Diplomado de Profundización de Farmacovigilancia

Código: 152004A_1144

Tarea 1
Introducción a la tarea

Presentado por:

DIANA ROCÍO NIETO

Presentado a:

Yojana Forbes

Universidad Abierta y a Distancia UNAD

Programa Regencia de Farmacia

Septiembre de 2022
 TALLER TAREA 1

1- ¿Qué es la farmacovigilancia y cuál es su importancia para el sistema De salud

colombiano y mundial?

Al hablar de farmacovigilancia nos referimos al programa que se encarga de verificar,

cuidar y vigilar efectos secundarios o circunstancias adversas que puedan presentarse
por los medicamentos que son administrados a los pacientes médicos.
Este programa es de suma importancia para la salud, no solo de los colombianos, sino
a nivel mundial, gracias a los descubrimientos y avances que se han logrado por sus
investigaciones desde 1998, cuando el programa empezó a funcionar en nuestro país,
se han podido establecer distintos efectos secundarios a medida que estos
medicamentos han sido

No hay que dejar de lado que sí este programa fuese aplicado de forma más completa
por los trabajadores del sector salud se obtendrían mejores resultados en cuanto a las
investigaciones y tendríamos mayor información en estos momentos, lo que nos
permitiría estar más actualizados con relación a los efectos de los medicamentos.

2- Desde su conocimiento y quehacer como regente de farmacia, ¿cómo Podría

contribuir al logro o alcance de la farmacovigilancia?

Los regentes de farmacia poseen la habilidad de identificar y reportar diversas

reacciones adversas, así como reportarlas, utilizando información de gestión y métodos
para mejorar su desempeño, teniendo en cuenta que los reguladores deben legislar
para incentivar a los farmacéuticos a participar activamente en el sistema. por lo tanto,
la función se preocupa por obtener beneficios basados en su experiencia. Los
farmacéuticos están obligados a informar sobre los efectos secundarios sospechosos
de los medicamentos autorizados, incluidos los utilizados en condiciones distintas a las
permitidas y los que no se venden en el mercado de Internet pero tienen una licencia
de importación. Además, deberán informarse los efectos graves y no deseados (cuya
naturaleza, gravedad o consecuencias no se ajusten a la información descrita en las
fichas de producto) y los efectos no deseados de los nuevos medicamentos.

La función de los regentes de farmacia y de los pacientes es lograr la felicidad y

mejorar su calidad de vida. Es por esto que el gerente de farmacia es el principal
responsable de la correcta administración del medicamento del paciente, quien como
agente al momento de la dispensación asume su responsabilidad, creando así una
nueva perspectiva sobre el uso correcto del medicamento, que visualiza al Regente de
Farmacia como líder en la delegación de rutinas adecuadas para la correcta y
adecuada administración de los medicamentos según necesidad, propiedades y
prescripciones.

3- La farmacovigilancia se relaciona con los efectos adversos. ¿Cuáles Términos

se incluyen en los efectos adversos y cómo se relacionan entre Sí?

Alerta. Una señal tratada como suficientemente importante como para ser comunicada
a una velocidad determinada.

Base de datos de Farmacovigilancia. El sistema informático permite registrar los

informes de sospechas de reacciones adversas después de que hayan sido evaluados
y codificados. Es la herramienta básica para generar señales y luego posibles alertas.

Beneficio. Suele expresarse en términos del efecto terapéutico probado de un producto,

aunque también debe incluir la valoración subjetiva de estos efectos por parte del
paciente.

Causa alternativa. En una evaluación de causalidad, la existencia de una explicación,

una enfermedad subyacente u otro fármaco tomado al mismo tiempo es más plausible
que una asociación causal con el fármaco que se está evaluando.

Causalidad. Resultados de un análisis causal y una evaluación individual de la relación

entre el consumo de drogas y la ocurrencia de eventos adversos. Conduce a la
identificación de una categoría de causalidad.

Efecto colateral. Cualquier efecto indeseable de un producto farmacéutico que ocurre a

las dosis normalmente utilizadas en humanos y está relacionado con las propiedades
farmacológicas del fármaco. Los elementos esenciales de esta definición son la
naturaleza farmacológica del efecto, el hecho de que el fenómeno sea involuntario y la
ausencia de una sobredosis aparente.

Efector periférico. Es una unidad funcional vinculada al sistema de salud, responsable

de implementar los programas oficiales de Farmacovigilancia en un área determinada:
programación, coordinación, recolección, evaluación, codificación, generación de
capacitación e información sobre efectos secundarios de medicamentos y desviaciones
de calidad.

Excipiente. Sustancia sin actividad farmacológica previsible añadida a un fármaco para

darle la forma, consistencia, olor, sabor o cualquier otra característica que lo haga apto
para su uso. A veces, los excipientes son la causa de efectos indeseables,
especialmente en forma de alergias.

Falta de eficaciaEl fracaso inesperado de un fármaco para producir el efecto deseado

según lo determinado previamente por la investigación científica.

Farmacoepidemiología. Investigar el uso y el impacto de las drogas en grandes

comunidades. Epidemiología de las drogas. Incluye estudios de uso de medicamentos,
ensayos clínicos y farmacovigilancia.

4- Suponga que un paciente/familiar/amigo sufre una reacción adversa a Un

medicamento, y, como usted es un profesional de salud experto en Medicamentos, le
consulta preocupado y pidiendo información sobre su Situación y el manejo que debe
darle. ¿Qué le diría?

El regente de farmacia dentro de su área funcional de servicios farmacéuticos

desarrolla diversas tareas con el objetivo de promover estilos de vida saludables y el
uso correcto de los medicamentos, si es el responsable de prevenir los factores de
riesgo que de ellos se derivan, así como los problemas relacionados con los
medicamentos. uso y abuso.

Como parte de su trabajo farmacéutico, implementa programas de farmacovigilancia

para realizar un seguimiento preciso de los tratamientos farmacológicos y aquí es
donde podemos realizar evaluaciones de seguridad con una gama de elementos
estructurales, de procedimiento, instrumentales y metodológicos que ayudan a reducir
el riesgo de eventos adversos y relacionados. problemas para el paciente. Por tanto, un
paciente que esté sufriendo los efectos adversos puede ser orientado por el regente,
este le puede dar recomendaciones básicas y de ayuda prioritaria, pero esto no puede
ser tomado nunca como una cita médica. De hecho, el regente puede hacer
seguimiento a la evolución del paciente y su respuesta, pero debe instar al paciente a
visitar a su médico de confianza.

5- Con base en la lectura de las referencias recomendadas y la revisión De otras,

elabore una reflexión, pensamiento o conclusión que permita Identificar la importancia
de la farmacovigilancia en la promoción del uso Adecuado de los medicamentos.

Los errores de medicación y sus consecuencias negativas, siguen constituyéndose en

un grave problema de salud pública, no solo por las repercusiones ya conocidas desde
el punto de vista humano, asistencial y económico, sino también porque la
desconfianza de los pacientes en el sistema perjudica a los profesionales e
instituciones prestadoras de salud. Los errores relacionados con medicamentos
constituyen la principal causa de eventos adversos en los hospitales, representando un
alto porcentaje de lesiones que producen discapacidad o muerte. El 25% de los eventos
adversos que se producen durante la administración de medicamentos se deben a falta
de conocimientos en relación con el fármaco. El 17% de los eventos adversos
relacionados con la administración de medicamentos se deben a la falta de información
en relación con el paciente.

Los gerentes de farmacia, de la mano de centros de atención médica han comenzado a

implementar sistemas de aprendizaje y notificación de errores de medicación y otras
iniciativas de gestión de riesgos para crear una cultura de seguridad del paciente que
siempre está buscando formas de mejorar. Asimismo, se cuenta con algunas prácticas
básicas para reducir los errores de medicación, que implican la integración de las
nuevas tecnologías de la información y la comunicación, como la prescripción
electrónica, con los sistemas de apoyo a las decisiones clínicas y los registros
administrativos electrónicos.
 REFERENCIAS.

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