REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA

DE LA FUERZA ARMADA NACIONAL

U.N.E.F.A.

NÚCLEO CARABOBO – SEDE CUMANA

PROCESOS DE CORROSION

Profesor Realizado por:

Ing. Jesús guanipa Josa Vera 248733371

Asignatura ingeniera Mecánica

Corrosión y desgaste 7mo semestres, sección 1

 INTRODUCCION

El átomo es .la base de formación de todas las moléculas y composición de la

materia. Todos los átomos de un determinado elemento tienen las mismas
propiedades químicas. Por tanto, desde un punto de vista químico, el átomo es la
entidad más pequeña que hay que considerar. Las propiedades químicas de los
elementos son muy distintas entre sí; sus átomos se combinan de formas muy
variadas para formar numerosísimos compuestos químicos diferentes. Los seres
vivientes contienen más de un 99% de carbono, hidrogeno, oxigeno y nitrógeno.
Estos elementos en varias combinaciones y arreglos forman los cuatro principales
tipos de compuestos orgánicos de los que estamos hechos los seres vivos:
carbohidratos, proteínas, lípidos y ácidos nucleídos, por lo que la presencia de
compuestos orgánicos es sinónimo de vida.
Entre los compuestos inorgánicos más importantes de los seres vivos tenemos el
agua y las sales minerales que abundan en el suelo y el dióxido de carbono, el cual
exhalamos nosotros cuando respiramos y es utilizado por las plantas para la
fotosíntesis.

La composición y la integridad física de un material sólido se alteran en un ambiente

corrosivo. Este proceso es acelerado por el oxigeno, el agua, los productos
químicos o biológicos, la temperatura y el cambio en la composición físico-química
del material. Cada material, y específicamente para el caso de los metales, se
comportan de forma diferente ante cada ambiente o condiciones de exposición.

Si se trata de la corrosión química, un líquido corrosivo disuelve el material. En la

corrosión electroquímica, se retiran átomos de metal del material sólido como
resultado de un circuito eléctrico producido. Los metales y ciertos materiales
cerámicos reaccionan en un ambiente gaseoso, y el material puede destruirse
debido a la formación de óxidos y otros compuestos. Los polímeros se degradan al
ser expuestos al oxígeno a temperaturas elevadas. Los materiales pueden alterarse
si se les expone a la radiación o incluso a las bacterias. Finalmente, una diversidad
de mecanismos de desgaste y de desgaste-corrosión modifica la forma de los
materiales.
Átomos y su composición

El átomo es la unidad constituyente más pequeña de la materia que tiene las

propiedades de un elemento químico. El átomo es la partícula que mantiene todas
las propiedades de un elemento. Es decir, la parte de materia que puede ser
medida. Estos se combinan para formar moléculas que luego interactúan para
formar sólidos, líquidos y gases.

Cada átomo, a su vez, posee partes más pequeñas, conocidas como partículas
subatómicas que se conoces los protones, neutrones y electrones.

Los protones y los neutrones se encuentran en el núcleo del átomo, los electrones
en capas concéntricas alrededor del núcleo que a su vez se dividen en subcapas.

Los protones tienen carga positiva, los electrones tienen una carga negativa y los
neutrones no tienen carga, es decir son neutros.

En la materia por lo general se encuentran los electrones y protones en equilibrio,

pero los electrones se pueden mover de un átomo a otro causando que los
cuerpos se carguen eléctricamente. Los electrones que se mueven con más
facilidad son aquellos que se encuentran en las subcapas más alejadas del
núcleo.

El núcleo es el centro o corazón del átomo que está compuesto por protones y
neutrones. Tanto protones como neutrones poseen masa, pero sólo los protones
tienen carga positiva.

La corteza Parte más externa del átomo compuesta por una nube de
electrones. Los electrones se encuentran en orbitales, los cuales tienen
diferentes formas geométricas. Un orbital es una región del espacio en la que la
probabilidad de encontrar al electrón es máxima.

Todos los átomos de un elemento tienen el mismo número de protones, pero el

número de neutrones puede cambiar. A estos átomos con diferente número de
neutrones se les conoce como isótopos de un elemento. Sin embargo, a diferencia
del anterior, postula que la parte positiva se concentra en un núcleo, el cual
también contiene virtualmente toda la masa del átomo, mientras que los electrones
se ubican en una corteza orbitando al núcleo en órbitas circulares o elípticas con
un espacio vacío entre ellos. A pesar de ser un modelo obsoleto, es la percepción
más común del átomo del público no científico.
Compuesto orgánico o molécula orgánica 

Compuesto orgánico o molécula orgánica es un compuesto químico que contiene

carbono, formando enlaces carbono-carbono y carbono-hidrógeno. En muchos
casos contienen oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo, boro, halógenos y otros
elementos menos frecuentes en su estado natural. Estos compuestos se
denominan moléculas orgánicas. Algunos compuestos del carbono, carburos, los
carbonatos y los óxidos de carbono, no son moléculas orgánicas. En líneas
generales, los elementos orgánicos son malos conductores de calor
y electricidad, son solubles en lípidos y en agua, y son combustibles.
Las moléculas orgánicas se dividen en dos partes: Moléculas orgánicas naturales
que son las sintetizadas por los seres vivos, y se llaman biomoléculas, las cuales
son estudiadas por la bioquímica y las derivadas del petróleo como
los hidrocarburos y las moléculas orgánicas artificiales: son sustancias que no
existen en la naturaleza y han sido fabricadas o sintetizadas por el hombre, por
ejemplo los plásticos.

La clasificación de los compuestos orgánicos puede realizarse de diversas

maneras, atendiendo a su origen (natural o sintético), a su estructura (alifático o
aromático), a su funcionalidad (alcoholes o cetonas), o a su peso molecular (ejem.:
monómeros o polímeros).

Los compuestos orgánicos pueden dividirse de manera muy general en:

Compuestos alifáticos.

Los hidrocarburos alifáticos son compuestos orgánicos constituidos por carbono e

hidrógeno cuyo carácter no es aromático.

Los compuestos alifáticos acíclicos más sencillos son los alcanos, agrupaciones
hidrocarbonadas lineales de formula CH3-(CH2)n-CH3.

Compuestos aromáticos.

Compuestos orgánicos cíclicos y estables, que comparte electrones en una de sus

capas generando una partícula en forma de anillo.

La molécula más pequeña que puede formar un grupo funcional de esta

naturaleza es el benceno (C6H6) y los arenos pueden tener uno o más anillos
bencénicos u otros de estructura similar.

Compuestos heterocíclicos
son compuestos químicos cíclicos en los cuales los átomos miembros del ciclo
pertenecen a dos o más elementos distintos.1 Dentro de la química orgánica los
compuestos heterocíclicos están formados por átomos de carbono y de otro
elemento al menos. Estos átomos que no son de carbono reciben el nombre de
heteroátomos y son, principalmente, de nitrógeno, oxígeno y azufre.

Compuestos organometálicos

Un compuesto organometálico es un compuesto en el que los átomos de carbono

de un ligando orgánico forman enlaces covalentes con un átomo metálico. Los
compuestos basados en cadenas y anillos de átomos de carbono se llaman
orgánicos, y éste es el fundamento del nombre organometálicos.

Polímeros

Grandes cadenas macromoleculares constituidas por unidades menores

(monómeros) y unidas entre sí por puentes de hidrógeno, enlaces covalentes o
fuerzas de Van der Waals.

Clasificación de compuestos orgánicos  según su origen

La clasificación por el origen suele englobarse en dos tipos: natural o sintético.

Aunque en muchos casos el origen natural se asocia a el presente en los seres
vivos no siempre ha de ser así, ya que la síntesis de moléculas orgánicas cuya
química y estructura se basa en el carbono, también se sintetizan ex-vivo, es decir
en ambientes inertes, como por ejemplo el ácido fórmico en el cometa Hale-Bopp.

Natural

Los compuestos orgánicos presentes en los seres vivos o "biosintetizados"

constituyen una gran familia de compuestos orgánicos. Su estudio tiene interés en
bioquímica, medicina, farmacia, perfumería, cocina y muchos otros campos más.

Carbohidratos

Los carbohidratos están compuestos fundamentalmente de carbono (C), oxígeno

(O) e hidrógeno (H). Son a menudo llamados "azúcares" pero esta nomenclatura
no es del todo correcta. Tienen una gran presencia en el reino vegetal (fructosa,
celulosa, almidón, alginatos), pero también en el animal (glucógeno, glucosa).
Lípidos

Los lípidos son un conjunto de moléculas orgánicas, la mayoría biomoléculas,

compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno,
aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen como
característica principal el ser hidrófobas (insolubles en agua) y solubles en
disolventes orgánicos como la bencina, el benceno y el cloroformo. En el uso
coloquial, a los lípidos se los llama incorrectamente grasas, ya que las grasas son
sólo un tipo de lípidos procedentes de animales. Los lípidos cumplen funciones
diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energética (como
los triglicéridos), la estructural (como los fosfolípidos de las bicapas) y la
reguladora (como las hormonas esteroides).

Proteínas

Las proteínas son polipéptidos, es decir están formados por la polimerización de

péptidos, y estos por la unión de aminoácidos. Pueden considerarse así
"poliamidas naturales" ya que el enlace peptídico es análogo al enlace amida.
Comprenden una familia importantísima de moléculas en los seres vivos pero en
especial en el reino animal. Ejemplos de proteínas son el colágeno, las fibroínas, o
la seda de araña.

Ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos son polímeros formados por la repetición de monómeros

denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así,
largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar pesos
moleculares gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Están
formados por las partículas de carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y
fosfato.Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos
vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos
básicos, el ADN y el ARN. (Ver artículo "Ácidos nucleicos").

Compuestos inorgánicos

Se denomina compuesto químico inorgánico a aquellos compuestos que están

formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no
siempre es el carbono, siendo el agua el más abundante. En los compuestos
inorgánicos se podría decir que participan casi la totalidad de elementos
conocidos.
Estos compuestos se forman a través de reacciones y fenómenos físicos
presentes en la naturaleza, tales como la energía solar, la acción de la electricidad
o del calor, etc., los cuales permiten la creación de sustancias diversas.
Los átomos y moléculas de éstas suelen unirse mediante enlaces
iónicos o covalentes.

A pesar de la variedad de elementos disponibles, los compuestos inorgánicos son

bastante menos abundantes y diversos en nuestro planeta que los orgánicos. Del
mismo modo, tienen una forma de nomenclatura distinta y suelen estar
involucrados en procesos diferentes.

Los compuestos inorgánicos pueden ser: óxidos, hidruros, sales, hidróxidos y

oxácidos.

Las sustancias inorgánicas pueden diferir enormemente las unas de las otras, por
lo cual sus propiedades no siempre son comunes ni son universales. En líneas
generales, sin embargo, se trata de:

 Buenos conductores de calor y de electricidad.

 Predomina en ellos el enlace iónico (electrovalente).
 Tienen puntos de fusión y ebullición altos.
 Cuando son sólidos, suelen presentar dureza y fragilidad.
 Suelen organizarse en cristales, cuando sólidos, debido a la falta de
movilidad entre sus iones.

Tipos de compuestos inorgánicos.

Los compuestos inorgánicos presentan gran variedad de estructuras, pero pueden

ser clasificados de acuerdo al número de elementos que intervienen en cada
compuesto, de la siguiente manera:

Compuestos binarios. Aquellos que se componen únicamente de dos elementos

químicos. Tales como:

Óxidos. Producto de la unión del oxígeno (O2) con algún elemento metálico
(óxidos básicos) o no metálico (óxidos ácidos) de la tabla periódica. Por ejemplo:
óxido de cloro (VII): Cl2O7 – óxido ferroso: FeO.

Peróxidos. Los peróxidos son junturas del grupo peróxido (O2-2) con un elemento
metálico. Por ejemplo: peróxido de oro (III): Au2(O2)3 – peróxido de litio: Li2O2.

Hidruros. Los hidruros se componen juntando un anión hidruro (H-) de carga

eléctrica negativa, con un catión metálico cualquiera (carga positiva). Por ejemplo:
hidruro de Litio: LiH – hidruro de Berilio: BeH2.
Sales binarias. Se trata de iones, es decir, conjuntos de átomos cargados
eléctricamente, ya sean cationes (+) o aniones (-). Este tipo de iones son, además,
sales. Por ejemplo: cloruro de calcio: CaCl2 – bromuro de hierro: FeBr3.

Compuestos ternarios. Aquellos en los que se involucran tres elementos químicos.

Tales como:

Hidróxidos. Resultantes de la unión de un elemento metálico con un grupo

hidroxilo (OH-). Son comúnmente llamados “bases” o “alcalis”. Por ejemplo:
hidróxido de sodio: NaOH – hidróxido de germanio (IV): Ge(OH)4.

Oxácidos. Ácidos que surgen de la reacción entre un anhídrido (un óxido no metal)
y agua. Su fórmula siempre depende de un patrón HaAbOc, donde A es un metal
de transición o un no metal. Por ejemplo: ácido sulfúrico: H2SO4 – ácido
carbónico: H2CO3.

Balancee por el metodo de ión-electrón

Bi(OH)3 + Na2(SnO2) → Bi + Na2(SnO3) + H2O

Bi(OH)3 + Na2(SnO2) → Bi + Na2(SnO3) + H2O

Bi+3 (OH)–3 + Na+ 2(SnO2)-2 → Bi0 + Na+ 2(SnO3)-2 + H2O

Bi+3 → Bi0 Sn+2 → Sn+4

Bi+3 → Bi0

(SnO2)-2 → (SnO3)-2

Bi+3 → Bi0

(SnO2)-2 → (SnO3)-2

Bi+3 → Bi0 (SnO2)-2 + H2O→ (SnO3)-2

Bi+3 → Bi0 (SnO2)-2 + H2O→ (SnO3)-2 + 2H+

Bi+3 → Bi0 (SnO2)-2 + H2O + 2(OH)–→ (SnO3)-2 + 2H++ 2(OH)–

Bi+3 → Bi0 (SnO2)-2 +  2(OH)–→ (SnO3)-2 + H2O

Bi+3 + 3e–→Bi0 (SnO2)-2 +  2(OH)–→ (SnO3)-2 + H2O+ 2e–

 2Bi+3 + 6e–→2Bi0 3(SnO2)-2 +  6(OH)–→ 3(SnO3)-2 + 3H2O+ 6e–

2Bi+3 + 6e–+ 3(SnO2)-2 +  6(OH)–→2Bi0 + 3(SnO3)-2 + 3H2O+ 6e–

2Bi+3 + 3(SnO2)-2 +  6(OH)–→2Bi0 + 3(SnO3)-2 + 3H2O

2Bi+3 + 3(SnO2)-2 +  6(OH)–→2Bi0 + 3(SnO3)-2 + 3H2O

2Bi+3 + 3(SnO2)-2 +  6(OH)–→2Bi0 + 3(SnO3)-2 + 3H2O

2Bi(OH)3 + 3Na2(SnO2) → 2Bi + 3Na2(SnO3) + 3H2O

2Bi(OH)3 + 3Na2(SnO2) → 2Bi + 3Na2(SnO3) + 3H2O

KMnO4+Na2C2O4+H2SO4→ MnSO4+Na2SO4+K2SO4+H2O+CO2

K+ + MnO4– + 2Na+ +(C2O4)-2 + 2H+ + (SO4)-2 → Mn+2+ (SO4)-2 + 2Na++

(SO4)-2 + 2 K++ (SO4)-22+ H2O + CO2

MnO4– → Mn+2

(C2O4)-2 → CO2

Reacción de reducción      MnO4– → Mn+2

Reacción de oxidación      (C2O4)-2 → CO2

Esta semireacción tiene balanceado el manganeso así que no se hace

nada                MnO4– → Mn+2

Se balancea esta semireacción de la siguiente manera     (C2O4)-2 →

CO2 .                                                                                    .                                  
(C2O4)-2 → 2 CO2

  Balanceados oxígenos en la semireacción de reducción.     MnO4– →

Mn+2 + 4 H2O  Balanceados oxígenos en la semireacción de oxidación
(C2O4)-2 → 2 CO2
Balanceados hidrógenos en la reacción de reducción  MnO4– + 8H+→
Mn+2 + 4 H2O       Balanceados hidrógenos en la reacción de oxidación
(C2O4)-2 → 2 CO2

Reacción de reducción  MnO4– + 8 H+ + 5 e–→ Mn+2 + 4 H2O                                

. .   .       Reacción de oxidación  (C2O4)-2 → 2 CO2 + 2 e–

Reacción de reducción  2MnO4– + 16 H+ + 10 e–→ 2 Mn+2 +  8 H2O                  

.         .     Reacción de oxidación  (C2O4)-2 → 10 CO2 + 10e–

2 MnO4– + 16 H+ + 10 e– + 5 (C2O4)-2→ 2 Mn+2 +  8 H2O + 10 CO2 + 10e–

2 MnO4– + 16 H+ + 5 (C2O4)-2→ 2 Mn+2 +  8 H2O + 10 CO2

No se pude simplificar mas                                                                                      

.              .   2 MnO4– + 16 H+ + 5 (C2O4)-2→ 2 Mn+2 +  8 H2O + 10 CO2

Esta balanceada en cargas y en masa.

2 MnO4– + 16 H+ + 5 (C2O4)-2→ 2 Mn+2 +  8 H2O + 10 CO2

 2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4→2MnSO4+Na2SO4+K2SO4+8H2O+10CO2

 2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4→2MnSO4+5Na2SO4+K2SO4+8H2O+10C
O2

Energía de Gibbs para procesos de corrosión.

La termodinámica, nos revela que en todo proceso que lleve involucrado cambios
energéticos, la variación de la energía libre de ΔG es un criterio que permite
determinar si un determinado proceso es posible, imposible o si se encuentra en
equilibrio. El valor de ΔG en términos electroquímicos puede ser calculado por la
siguiente expresión: ΔG = -nFΔE donde ΔG = variación de la energía libre del
proceso n = números de electrones que participan en la reacción electroquímica. F
= constante de Faraday. ΔE fuerza electromotriz de la pila.

Si ΔG > 0 la reacción nunca ocurrirá. Δ

G = 0 el sistema está en equilibrio.

ΔG < 0 la reacción tenderá a ocurrir (pero puede ser a una velocidad muy lenta,
muy rápida o intermedia; la termodinámica no da información, pero la cinética si).

Corrosión

La corrosión es un proceso natural que gradualmente destruye los metales por

reacción química o electroquímica. Convierte un metal refinado en una forma más
estable. La oxidación es la forma más común de corrosión por la cual los óxidos
del metal original dan como resultado una coloración naranja distintiva. Existen
diferentes formas de corrosión:

La corrosión general ocurre cuando toda la superficie del metal permanece

expuesta, lo que conduce a un deterioro hasta el punto de falla. Esto representa la
mayor cantidad de destrucción de metal, pero es más seguro ya que es
predecible, manejable y prevenible.

La corrosión galvánica ocurre cuando dos metales tienen contacto físico o

eléctrico entre sí. También puede ocurrir cuando el mismo metal está expuesto a
un electrolito con diferente concentración. Esta corrosión ocurre principalmente en
áreas marinas, tuberías o estructuras metálicas (en áreas con agua que contiene
sal).

La corrosión intergranular es provocada por un ataque químico o electroquímico

en los límites del metal. Se produce debido a las impurezas en el metal, que son
de una mayor concentración en los límites de grano.

La lixiviación selectiva es la corrosión que ocurre selectivamente en las

aleaciones. Una aleación es una combinación de metales como el zinc y el cobre.
Puede ocurrir corrosión, desestabilizando el zinc y dando como resultado un cobre
deteriorado.

El uso repetido, el peso y la vibración en superficies irregulares producen

corrosión por fricción. Ocurre principalmente en maquinaria de rotación e impacto.

Cuando los combustibles en turbinas de gas, motores diesel y otras máquinas

entran en combustión (si están hechos de vanadio o sulfatos), forman compuestos
con un bajo punto de fusión. Los compuestos formados corroen las aleaciones de
metal, normalmente resistentes al calor. Esto se conoce como corrosión por
temperatura.

La corrosión bioquímica

La corrosión bioquímica producida por bacterias, suele tener lugar en objetos

metálicos enterrados. Es específica de cada metal o aleación. Las bacterias no
atacan directamente a los metales; sin embargo, pueden estimular reacción es
que destruyen capas protectoras de la corrosión. Así, en las tuberías de hierro, la
pared interior se recubre de una fina película de hidróxido de hierro calcáreo, que
le protege, pero ciertas bacterias aerobias, como la gallionella ferruginea,
oxidando los iones ferrosos a férricos se provee de la energía necesaria para
asimilar el CO2 y formar su materia orgánica, al mismo tiempo que disminuye el
pH e impiden la formación de la película protectora, con lo que se produce una
corrosión localizada.

Corrosión química

Corresponde en esencia a un ataque químico por acción de ácidos o álcalis

fuertes. Dentro de este tipo de ataque se pueden clasificar a todos los medios que
por oxidación o reducción ocasionan un desgaste parejo y acentuado del metal,
perdiendo prácticamente igual espesor en todas sus partes. Este tipo de corrosión
es común en todas las industrias, donde se trabaja con los elementos indicados
tales como petroquímicas, minería, papeleras, entre otras.

Acción de los ácidos no oxidantes (ácido sulfúrico, clorhídrico, etc.). –

Si se pone en contacto un metal con un ácido no oxidante, en un recipiente

cerrado,

Generalmente serán reemplazados en el ácido los iones de hidrógeno por los

iones

Metálicos hasta restablecer el equilibrio en la siguiente reacción:

M + 2 H + ⇔ H2 + M++

Esto ocurrirá cuando el potencial M/M++ iguale al potencial H2/2H+ en la

superficie metálica. Para que esto ocurra debe aumentar la concentración de
hidrogeno en el líquido, con el consiguiente aumento de presión, en el espacio
gaseoso por encima de él. Si el metal está en el lado “activo” de la serie galvánica,
el equilibrio solo se alcanzará cuando la presión se haya hecho muy grande. Si el
ataque tiene lugar, no en recipiente cerrado, sino al aire, el equilibrio será
imposible, y el desprendimiento de hidrogeno, y por tanto, la reacción, continuara
hasta agotarse el metal con desprendimiento de burbujas en los metales más
activos y por difusión lenta a través del liquido en los metales menos activos.

Las reacciones de corrosión son:

En el cátodo:

2 H+ + 2 e- = H2

En el ánodo:

M = M++ + 2 e-
Estas reacciones pueden verificarse en puntos contiguos y alternativamente en un
mismo punto. Si el metal esta en el lado “noble”, como el plomo, la plata, el cobre,
etcétera, basta una pequeña concentración de hidrógeno para que cese la
reacción, siendo suficiente una presión inferior a la atmosférica para que deje de
desprenderse hidrogeno y se interrumpa, por tanto, el ataque del metal con el
ácido. El hierro resulta atacado por los ácidos no oxidantes, favoreciendo este
ataque la presencia de azufre en forma de sulfuro de hierro o manganeso, debido
a un efecto catalizador.

Acción de los ácidos oxidantes(ácido nítrico, etc.).

Los metales del lado “activo” se disuelven, en general, en forma de nitratos en el

ácido nítrico, produciendo, en lugar de hidrogeno libre, compuestos hidrogenados
como el amoniaco (N H3) y la hidroxilamina (N O2 H O).

Los metales del lado “noble” son atacados por el ácido nítrico (N O3 H), y más
violentamente si no se agita el líquido, pues los productos de la reacción obran
como catalizadores

El ácido nítrico (N O3 H), además de ácido, es un agente oxidante y puede

producir película protectora de oxido férrico (Fe2 O3) en la superficie del hierro,
cesando entonces el ataque porque la película lo protege, aunque se disuelve,
pero muy lentamente. Así se establece una lucha entre las propiedades ácidas y
oxidantes del reactivo.

Si el ácido esta diluido, prevalece el ataque del ácido y la corrosión tiene lugar
violentamente. Pero si el ácido está concentrado, prevalece la acción oxidante, y
después de un ligero ataque al principio, queda el hierro autoprotegido. Puede
pasivarse el hierro introduciéndolo en ácido nítrico concentrado, lo que le permite
resistir la acción del ácido diluido, que atacaría al hierro normalmente.

ACCION DE LOS ALCALIS.-

El cinc, aluminio, plomo, estaño y cobre son atacados por una solución de
hidróxido sódico. Los metales más resistentes a los álcalis son el níquel, la plata y
el magnesio.

Corrosión electroquímica

La corrosión electroquímica es un proceso espontáneo que denota siempre la

existencia de una zona anódica (la que sufre la corrosión), una zona catódica y un
electrolito, y es imprescindible la existencia de estos tres elementos, además de
una buena unión eléctrica entre ánodos y cátodos, para que este tipo de corrosión
pueda tener lugar. La corrosión más frecuente siempre es de naturaleza
electroquímica y resulta de la formación sobre la superficie metálica de multitud de
zonas anódicas y catódicas; el electrolito es, en caso de no estar sumergido o
enterrado el metal, el agua condensada de la atmósfera, para lo que la humedad
relativa deberá ser del 70%.

El proceso de disolución de un metal en un ácido es igualmente un proceso

electroquímico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metálica
revela la existencia de infinitos cátodos, mientras que en los ánodos se va
disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una zona anódica
y una catódica, dada la naturaleza microscópica de las mismas (micropilas
galvánicas). Al cambiar continuamente de posición las zonas anódicas y
catódicas, llega un momento en que el metal se disuelve totalmente.

Las reacciones que tienen lugar en las zonas anódicas y catódicas son las
siguientes:

ánodo: Me  Me n+ + ne-

cátodo: 2H+ + 2e- H2

 medio ácido) } (oxidación)
O2+2H2O + 4e  -
4OH -
(medio neutro y
(reducción)
alcalino)

Ya que la corrosión de los metales en ambientes húmedos es de naturaleza

electroquímica, una aproximación lógica para intentar parar la corrosión sería
mediante métodos electroquímicos. Los métodos electroquímicos para la
protección contra la corrosión requieren de un cambio en el potencial del metal
para prevenir o al menos disminuir su disolución.
 Serie electroquímica

Metal Ion potencial normal(voltios)

Oro Au+++ (+)1,42

Pt Pt++ (+)1,2

Ag Ag+ (+)0,8

Hg (Hg 2 )++ (+)0,8

Cu Cu++ (+)0,345

H H+ 0

Pb Pb++ (-)0,125

Sn Sn++ (-)0,135

Ni Ni++ (-)0,25

Cd Cd++ (-)0,40

Fe Fe++ (-)0,44

Cr Cr++ (-)0,71

Zn Zn++ (-)0,76

Al Al+++ (-)1,67

Mg Mg++ (-)2,34

Na Na+ (-)2,71

K K+ (-)2,92

Li Li+ (-)3,02
Corrosión en metales líquidos

La corrosión con metales líquidos corresponde a una degradación de los metales

en presencia de ciertos metales líquidos como el Zinc, Mercurio, Cadmio, etc.
Ejemplos del ataque por metal líquido incluyen a las Disoluciones Químicas,
Aleaciones Metal-a-Metal (por ej., el amalgamamiento) y otras formas.

Corrosión por altas temperaturas

El acero es una aleación hierrocarbono que es susceptib le a transformaciones en

sus fases constitutivas al ser expuesto a altas temperaturas, las cuales tienen
comportamientos diferentes a un ataque por corrosión. Igualmente sucede con
otras aleaciones no ferrosas que pueden ser atacadas de diferente manera o altas
temperaturas.

Las forrmas de corrosión por altas temperaturas se originan en posibles fallas por
difusión de fases sólidas del metal, con la cual se modifica la aleación original y se
posibilita el ataque selectivo. Algunas formas de corrosión por altas temperaturas
son:

Oxidación en seco por ataque de oxígeno, carbono o azufre, agravado por la

formación de gases que hacen frágil el metal.

• Corrosión por transferencia de masa (solución de ésta en un punto y

acumulación en otro).

• Corrosión ocasionada por destrucción de las capas protectoras del metal, por
contacto con fundentes como compuestos del plomo, azufre o pentóxido de
vanadio.

Los cambios de temperatura a los que puede estar expuesto un material

susceptible de un proceso de corrosión agravan el fenómeno de destrucción ya
que se pueden dar agrietamientos por tensión y en algunos casos es muy común
que se facilite lo erosión de los residuos de corrosión mejorando lo exposición del
metal al electrolito o al agente corrosivo.

Corrosión localizada
Es más difícil de detectar, por lo que supone un mayor riesgo que la generalizada.
Se presenta en puntos concretos del material, según las condiciones del entorno y
la propia geometría de la pieza. Estos son los subtipos:

Corrosión galvánica
Se produce cuando hay unión entre metales distintos, ya sea física o eléctrica. El
material de menos potencial electroquímico es el que sufre la corrosión. A mayor
zona de contacto entre el ánodo y el cátodo, más deprisa se corroe la pieza.

Corrosión por fisuras

Se presenta en zonas estrechas en las que la concentración de oxígeno es menor,
por lo que actúan como un ánodo, provocando así la corrosión.

Corrosión por picaduras

También denominada pitting se produce en materiales pasivados. Al acumularse
agentes oxidantes y aumentar el pH del medio, se deteriora la capa pasivada,
generándose el proceso corrosivo en zonas localizadas.

Corrosión por cavitación

Se presenta en sistemas de transporte de líquidos construidos con materiales
pasivados. Variaciones en la presión del sistema provocan flujos con burbujas de
aire, que implosionan contra el material. Se deteriora así la capa pasivada,
provocando daños similares, aunque de mayor tamaño, que la corrosión por
picaduras.
Por otro lado, encontramos un fenómeno que propicia procesos corrosivos, sobre
todo por picaduras. Es la denominada corrosión microbiológica o bacteriana.

Corrosión localizada

La corrosión localizada, al contrario de la corrosión uniforme, representa un mayor

riesgo potencial, debido a su difícil detectabilidad ya que se manifiesta en zonas
específicas en el material, determinadas tanto por la naturaleza del material, la
geometría de este, y las condiciones del medio al que se somete. Los procesos de
corrosión localizada de mayor ocurrencia son galvánica, por fisura, por picaduras,
por cavitación y microbiológica.

Corrosión galvánica
La corrosión galvánica ocurre cuando existe una unión, física o eléctrica, entre
metales de diferente naturaleza, lo cuales, en la presencia de un electrolito,
forman una celda electroquímica, donde el material de menor potencial
electroquímico es el que se corroe.

Corrosión por fisuras

Este tipo de corrosión es similar a la corrosión galvánica, que se produce en zonas

estrechas donde la concentración de oxígeno es mucho menor que en el resto del
sistema, y cuyo efecto induce a que estas zonas de menor concentración de
oxígeno actúen como un ánodo, propiciando el proceso de corrosión, en las
fisuras.

Corrosión por picaduras (pitting)

La corrosión por picadura, conocida también como pitting se presenta en

materiales pasivados, debido a las características geométricas del sistema, existe
una acumulación de agentes oxidantes y un incremento del pH del medio, lo que
propicia el deterioro de la capa pasivada, permitiendo que la corrosión se
desarrolle en éstas zonas puntuales.

Corrosión por cavitación

La corrosión por cavitación ocurre en sistemas de transporte de líquidos, hechos

de materiales pasivados, donde por cambios de presión en el sistema, se
producen flujos turbulentos que forman burbujas de aire, las cuales implosionan
contra el material del sistema, deteriorando la capa de pasivación, facilitando el
desarrollo del proceso de corrosión, de forma similar a la corrosión por picaduras,
cuya diferencia se observa, en que el efecto de la cavitación es de mayor tamaño.

Corrosión - erosión

Este tipo de corrosión se observa en sistema de transportes de fluidos hechos con

materiales pasivados, donde existen partículas de mayor dureza que la capa de
pasivación. Estas partículas al estar en movimiento, erosionan la capa pasivada,
permitiendo que el proceso de corrosión se desarrolle.

Corrosión - tensión

Ocurre cuando en un material, sometido a esfuerzo de tensión, ya sea de forma

interna o externa, se forman pequeñas fisuras, que dan inicio al proceso de
corrosión. El material que permanece en ambos fenómenos, se deteriora con
mayor rapidez, que si estuviese bajo el efecto individual de cada uno, ya que la
corrosión debilita el material, lo cual permite que la tensión tenga mayor impacto,
fracturando en mayor medida el material, lo cual a su vez incita a que la corrosión
se propague en un área mayor, y así, sucesivamente.
Corrosión - fatiga

Este proceso se desarrolla en materiales, sujetos a esfuerzos externos, similar al

de tensión, con la diferencia de que estos esfuerzos son cíclicos o fluctuantes. De
igual forma que con el proceso de tensión, el material se deteriora en mayor
medida mediante la combinación de los dos fenómenos, comparado a cada uno
por separado.

La desaleación

La desaleación es un proceso de corrosión que actúa sobre aleaciones metálicas,

en donde uno de los elementos, de mayor afinidad con el oxígeno, se separa de la
aleación y dejan una estructura porosa de pobres propiedades conformada por el
resto de constituyentes. El proceso se nombra alternativamente respecto al
elemento que se separa de la aleación como, por ejemplo, la descincificación para
el latón, aleación que sufre comúnmente de este tipo de corrosión, en la cual se
separa el zinc de la matriz cobre.

Filiforme

La corrosión filiforme se presenta en ambientes de alta humedad sobre materiales

con recubrimientos orgánicos (pinturas), los cuales al ser rayados, se induce el
desarrollo de la corrosión, que se propaga como filamentos delgados.
 CONCLUSIONES

El átomo forma una parte fundamental en la materia y por ende en nuestra vida
y ecosistema, por medio de esta partícula obtenemos beneficios tecnológicos
por la investigación y reacción de éste en sí en la materia. Existe los compuestos
orgánicos y compuestos inorgánicos; Mediante los compuestos orgánicos de la
química podemos identificar que nos rodea en este mundo y podemos saber
desde su composición hasta sus efectos en el cuerpo humano y el medio
ambiente. El agua y los minerales son los elementos de mayor presencia en
nuestro planeta. La mayor parte de nuestro planeta se encuentra compuesta por
elementos inorgánicos y más de la mitad de su superficie se encuentra cubierta
por agua.

En términos técnicos, la corrosión ha sido definida como la destrucción de un

metal por reacción química o electroquímica por el medio ambiente y representa la
diferencia entre una operación libre de problemas con gastos de operación muy
elevados. Todos los metales y alecciones son susceptibles de sufrir el fenómeno
de corrosión. La importancia de los problemas de la corrosión exige una valoración
económica y esta es difícil de dar, porque hay pérdidas directas referidas
exclusivamente al valor del material destruido y unas perdidas indirectas cuya
valoración es más complicada de dar, como contaminación de la producción
debida a un fallo inesperado en el metal, perdidas del producto, consumo de
energía, perdida de rendimiento de procesos o por acumulación de productos de
corrosión en paredes, sobre espesor de los materiales, todo ello en consecuencia
de fallos del metal. Actualmente, las aplicaciones de la ingeniería incluyen una
nueva y buena cantidad de materiales no metálicos, y el término corrosión ha
cambiado a: la degradación o pérdida de función por exposición al medio ambiente
con que conviven los materiales.
 BIBLIOGRAFIA

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https://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtual/publicaciones/geologia/v06_n11/
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Tercera Edición. Tegucigalpa, Honduras, 1987.

Masterton, William L, Emil J. Slowinski y Conrad L. Stanitski. Química general

superior. Sexta edición. Editorial McGraw-

ANEXOS
Estructura del átomo Compuestos orgánicos

Compuestos inorgánicos
 Corrosión

Tipos de corrosión
Corrosión altas temperaturas corrosión por metales líquidos