“AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE

INDEPENDENCIA”

ESCUELA ACADÉMICA DE FARMACIA Y

BIOQUÍMICA

FARMACOVIGILANCIA

TEMA:

Fármaco-epidemiologia

Problemas relacionados con Medicamentos

INTEGRANTE:
VELÁSQUEZ ORTIZ, Yessenia Elena

DOCENTE:
CASTILLO SOTO, Pedro Feliz

CICLO:
VIII

SECCIÓN: FB8M2
2021-II
DOSIS
CONCEPTUALIZACION: La dosis es un sistema de distribución y dispensación
de medicamentos a pacientes hospitalizados pues en este sistema el
medicamento se prepara de manera tal que la cantidad corresponda a la dosis
requerida en una sola administración se rotula con el nombre correspondiente
del paciente respectivo, dejándose listo para ser administrado.

TIPOS DE DOSIS

o Dosis diaria: Dosis recomendada para tomar en el periodo de 24 h, a

repartir entre una o varias tomas.
o Dosis optima: Son cantidades de fármaco eficaz en cada paciente, que
resuelve el problema para el que ha estado indicado.
o Dosis de inicio: Es la dosis menor a la terapéutica aconsejada, al inicio
de tratamientos en que es necesario empezar con dosis bajas para
reducir la posibilidad de aparición de efectos secundarios.
o Dosis máxima: Cantidad de farmaco que no debe excederse, puesto que
aparecerian los efectos de la toxicidad del principio activo.

DOSIS DE LOS PRINCIPALES MEDICAMENTOS QUE

DISPENSAS
Paracetamol: Adultos: 1 comprimido de 500 mg cada 4-6 horas, según
necesidad. Si fuera necesario se puede administrar 1 g cada 8 horas, según
necesidad. No se excederá de 3 g/24 horas.

Clorfenamina: Adultos: Administrar 1 tableta cada 6-8 horas (3-4 tab al día).

Atorvastatina: La dosis inicial habitual es de 10 mg una vez al día.

SISTEMAS DE LIBERACION SOSTENIDA EN FROMAS

FARMACEUTICAS
Los sistemas de liberación sostenida han alcanzado gran importancia en el
tratamiento de diversas patologías. Surgieron como alternativa a los
inconvenientes de los sistemas convencionales, y se caracterizan por permitir
una velocidad de liberación del fármaco desde la forma farmacéutica menor a
la de absorción por el organismo

DEFINIR PRM
CONCEPTUALIZACION: Un problema relacionado con el medicamento es
experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una
terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede
interferir con el resultado deseado para el paciente
LISTA DE PRM: OMS, Seguimiento farmacoterapéutico y
adherencia, ejemplos reales
 TALIDOMIDA Y LENALIDOMIDA: MEDICAMENTOS BAJO
PROGRAMAS ESPECIALES DE FARMACOVIGILANCIA
 CLOZAPINA. SU INCLUSIÓN EN FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA
 Seguimiento Farmacoterapéutico en el Hospital Regional de Ayacucho

DEFINIR SEGUIMIENTO FT
QUE ES EL SF : La prestación del Servicio de Seguimiento
Farmacoterapéutico en el ámbito de la oficina de farmacia tiene la finalidad de
permitir al paciente lograr un uso óptimo de sus medicamentos, lo que deriva
en una mejora de resultados clínicos (mejora del control de sus problemas de
salud), humanísticos (mejora su calidad de vida relacionada con la salud) y
económicos. Es importante que insistamos en que todo esto, se consigue
mediante el trabajo del farmacéutico comunitario en colaboración con el médico
y con el propio paciente.

NORMATIVIDAD DEL SF EN PERU

Analizando la regulación concerniente a SFT en el Perú, el 15 de Julio de 1997

se emite la Ley General de Salud N° 26842, en el artículo N° 33 establece las
funciones del profesional Químico Farmacéutico, y una de las funciones más
importantes es brindar atención de calidad con la información necesaria y los
medicamentos cumplan la seguridad y eficacia. Más adelante el 24 de
diciembre del 2004 se emite la R.M. N° 1240-2004 MINSA, Política Nacional de
Medicamentos, el cual es el primer documento normativo que promueve el
desarrollo de la atención farmacéutica y las Buenas Prácticas de Prescripción y
Dispensación, con la ayuda R.M. N° 552-2007/MINSA Norma Técnica en salud
de Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria, establece de
forma más clara las Buenas Prácticas de Seguimiento
FARMACOTERAPÉUTICO, utilizando la Hoja Farmacoterapéutica que recopila
información básica de la terapia farmacológica, dos años más tarde se emite la
R.M. N° 013-2009/ MINSA Manual de Buenas Prácticas de Dispensación, la
contribuye al SFT, para captar pacientes que necesitan de esta función
evaluando criterios específicos. Tanto la Ley de Productos Farmacéuticos,
Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios N° 29459, promulgado en
noviembre del 2009 y el Decreto Supremo N° 014-2011/SA Reglamento de
Establecimientos Farmacéuticos, emitido el 30 de julio del 2011, señalan que
se deben de cumplir las Buenas Prácticas de Seguimiento
FARMACOTERAPÉUTICO, como medida de seguridad sanitaria.
BP OFICINA FARMACEUTICAS

Son los lineamientos que deben cumplir todas las oficinas farmacéuticas
(Boticas y Farmacias) para asegurar de forma integral el cumplimiento de
las Buenas Prácticas de Almacenamiento, Buenas Prácticas de
Farmacovigilancia, Buenas Prácticas de Dispensación y; cuando corresponda,
las Buenas Prácticas de Distribución y Transporte.