EQUILIBRIO QUÍMICO

• Constante de equilibrio: Kc, solo se incluyen las especies gaseosas y/o en

disolución.

➢ Equilibrio homogéneo: los reactivos y los productos se encuentran en la

misma fase.

aA (g) + bB (g) cC (g) + dD (g).

[C]c · [D]d productos

Kc = =
a b
[A] · [B] reactivos

El valor de Kc es específico de cada reacción y solo depende de la temperatura.

• Si Kc > 1, hay más productos que reactivos, el equilibrio está desplazado

hacia los productos (derecha), el rendimiento es alto.
• Si Kc < 1, hay más reactivos que productos, el equilibrio está desplazado
hacia los reactivos (izquierda), el rendimiento es bajo.

• Cuando intervienen sustancias en fase gaseosa, se expresa la Kc en función de

las presiones parciales:

PcC · PdD
Kp =
PaA · PbB

• Relación entre Kp y Kc:

Kp = Kc · (R · T)∆n ∆n = variación de moles gaseosos = (c - d) + (a - b)

• Fórmulas sobre presiones:

PTOTAL = suma de las presiones parciales.

 nTOTAL · R · T
PTOTAL =
V

nSUSTANCIA
PPARCIAL GAS = XGAS · PTOTAL / PPARCIAL GAS = · PTOTAL
nTOTAL

moles gas
XGAS =
moles totales

nPARCIAL GAS · R · T
PPARCIAL GAS =
V

• Ley de los gases ideales: P ·V = n · R · T

P ·V = nT · R · T nT = nA + nB + nC + nD …

• Grado de disociación:

X X = nO · α
α=
nO

• Porcentaje de disociación: α (%) = 100 · α

0 < α (%) < 100

• Los valores de α próximos al 1 o al 100%: poca cantidad de reactivos sin

disociar, es decir, el equilibrio tendrá un alto rendimiento hacia la derecha, lo
que se corresponderá con valores elevados de Kc.
• Los valores de α próximos al 0 o al 0%: habrá reaccionado muy poca cantidad
de reactivos, es decir, el equilibrio tendrá un rendimiento muy pequeño hacia
la izquierda, lo que se corresponderá con valores bajos de Kc.

➢ Equilibrio heterogéneo: los reactivos y productos se encuentran en distinta

fase.

En Kc y Kp no se incluyen ni sólidos ni líquidos puros ya que las concentraciones de

estos se considera constante.
 nºmoles n m/M m d
[ ]= = = = =
V V V M·V M

• Factores que afectan al equilibrio. Principio de Le Chatelier:

◦ Concentración:
▪ Si aumentamos, el equilibrio se desplaza en el sentido en el que se
consuma.
▪ Si disminuimos, el equilibrio se desplaza en el sentido en que se
produzca.

La adición o retirada de sólidos y líquidos puros no altera el equilibrio.

◦ Cambios de presión y volumen: solo en gases y ∆n = 0.

▪ Al aumentar la presión o disminuir el volumen del equilibrio, este se
desplazará en el sentido que haya menor nºmoles gaseosos, por lo tanto,
habrá menor presión.
▪ Al disminuir la presión o aumentar el volumen del equilibrio, este se
desplazará en el sentido que haya mayor nºmoles gaseosos, por lo tanto,
habrá mayor presión.

◦ Cambios de temperatura:
• El suministro de calor (aumenta temperatura): favorece el sentido en
el que la reacción absorbe calor (endotérmica ∆H>0).
• Una extracción de calor (disminuye temperatura): favorece el sentido
en el que la reacción desprende calor (exotérmica ∆H<0).
▪ Si aumentamos la temperatura, el equilibrio se desplaza en el sentido de
la reacción endotérmica, hacia la izquierda.
∆T > 0 → ∆H > 0
▪ Si disminuimos la temperatura, el equilibrio se desplaza en el sentido de
la reacción exotérmica, hacia la derecha.
∆T < 0 → ∆H < 0

Kp y Kc solo varían con la temperatura: si el proceso directo es endotérmico, el valor

de Kp y Kc varía en el mismo sentido que la temperatura y, por el contrario, si es
exotérmico, en sentido contrario.

∆H positivo: aumenta, endotérmica, derecha →.

disminuye, exotérmica, izquierda ←.

∆H negativo: aumenta, endotérmica, izquierda ←.

disminuye, exotérmica, derecha →.
 ◦ Efectos de los catalizadores: no modifican el estado del equilibrio, solo
pueden hacer que se alcance antes.

➢ Equilibrio de solubilidad.

moles de soluto g soluto

S= ;
moles disolución g disolución

• Kps = Ks → constante del producto de solubilidad o constante de solubilidad.

• Equilibrio de solubilidad: AnBm (s) nAm+ + mBn-.

• Kps = [Am+]n · [Bn-]m

• Kps con s → si se conoce s, calcular el producto de solubilidad.

• Efecto del ión común: la adición de un ión común hace que la reacción, según
el principio de Le Chatelier, se desplace en el sentido que la haga disminuir,
hacia la izquierda. Así que disminuye la solubilidad del ( ) y aumenta la cantidad
de precipitado en el fondo.