Equilibrio

Químico
Profesora: Mg. Lía Concepción Gamarra
Grupo 4:
• Barrios Salazar Franco
• Cuenca Cajusol Nicole Allison
• Estrella Condezo Jorch
• Huayllani Panuera Daildina
• Miraval Quispe Eddy
• Suclupe Villagaray Cesar
 ¿Qué es un equilibrio químico?

• Es una reacción que nunca llega a

completarse, pues se produce en
ambos sentidos (los reactivos forman
productos, y a su vez, éstos forman de
nuevo reactivos).
• Cuando las concentraciones de cada
una de las sustancias que intervienen
(reactivos o productos) se estabiliza se
llega al
Equilibrio Químico.
Equilibrio de moléculas
(H2 + I2 2 HI)
 Equilibrio químico se alcanza cuando:
• Las velocidades de las reacciones directa e inversa se igualan.
• Las concentraciones de los reactivos y productos permanecen constantes.
 Constante de equilibrio (Kc)
• En una reacción cualquiera:
aA+bB cC+dD
la constante Kc tomará el valor:
[C]  [D]
c d
Kc =
[ A]  [B]
a b

• Para concentraciones en el equilibrio

• La constante Kc cambia con la temperatura
• ¡ATENCIÓN!: Sólo se incluyen las especies gaseosas y/o en disolución. Las
especies en estado sólido o líquido tienen concentración constante y por tanto, se
integran en la constante de equilibrio.
 Significado del valor de Kc

concentración
concentración
KC > 105 KC ≈ 100

tiempo tiempo

concentración

KC < 10-2

tiempo
 Constante de equilibrio (Kp)
En las reacciones en que intervengan gases es
mas sencillo medir presiones parciales que EJEMPLO
concentraciones:
aA+bB cC+dD
y se observa la constancia de Kp viene definida
por:

p  p c d
KP = C D

p  p a
A
d
D
 Constante de equilibrio (Kp)
• Vemos, pues, que KP puede depender de la
temperatura siempre que haya un cambio en el nº
de moles de gases
pcc · pDd Cc (RT)c · Dd (RT)d
Kp = ———— = —————————— =
a
pA · pB b A (RT) · B (RT)
a a b b

n
KP = KC (RT )
En donde n = incremento en nº de moles de gases
(nproductos – nreactivos)
 Principio de Le Chatelier
“Un cambio o perturbación en cualquiera de las variables que
determinan el estado de equilibrio químico produce un
desplazamiento del equilibrio en el sentido de contrarrestar o
minimizar el efecto causado por la perturbación”.
 Principio de Le Châtelier
Si una tensión externa se aplica a un sistema en equilibrio, el sistema
se ajusta de tal manera que la tensión se compensa parcialmente, así
el sistema alcanza una nueva posición de equilibrio.
Equilibrio
Equilibrio
inicial Cambio final
• Cambios en la concentración

Concentración
Tiempo
 Principio de Le Châtelier
• Cambios en la concentración

Cambios Desplazamiento del equilibrio

Aumenta la concentración del producto(s) izquierda
Dismunuye la concentración del producto(s) derecha
Aumenta la concentración del reactivo(s) derecha
Dismunuye la concentración del reactivo(s) izquierda
 Principio de Le Châtelier
• Cambios en el volumen y presión

Cambio Desplazamiento del equilibrio

Aumenta la presión Lado con menos moles de gas
Disminuye la presión Lado con más moles de gas
Aumenta el volumen Lado con más moles de gas
Disminuye el volumen Lado con menos moles de gas
 Principio de Le Châtelier
• Cambios en la temperatura
Cambio Rx exotérmica Rx endotérmica
Aumenta la temperatura K disminuye K aumenta
Disminuye la temperature K aumenta K disminuye

• Adicionando un catalizador
❑ No cambia K
❑ No desplaza la posición de un sistema en equilibrio
❑ El sistema alcanzará el equilibrio más pronto
Energía potencial

Energía potencial
Sin catalizador Catalizador
Avance de la reacción Avance de la reacción

El catalizador baja Ea para ambos avances y reacciones inversas .

El catalizador no cambia la constante de equilibrio o
desplazamiento en el equilibrio
 Principio de Le Châtelier

Desplazamiento Cambio en la constante

Cambio
en el equilibrio de equilibrio
Concentración sí no

Presión sí no

Volumen sí no

Temperatura sí sí

Catalizador no no
 Variaciones en el equilibrio
 [reactivos] > 0 ⎯⎯→
 [reactivos] < 0 ⎯⎯
 [productos] > 0 ⎯⎯
 [productos] < 0 ⎯⎯→
 T > 0 (exotérmicas) ⎯⎯
 T > 0 (endotérmicas) ⎯⎯→
 T < 0 (exotérmicas) ⎯⎯→
 T < 0 (endotérmicas) ⎯⎯
 p > 0 Hacia donde menos nº moles de gases
 p < 0 Hacia donde más nº moles de gases