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Biología
Tarea 2020-01
Alumno : Diego Alfredo Meléndez Paredes

1. Escriba en los esquemas de abajo que fase de la meiosis es y llene los


espacios en blanco Centrómero
Cromátides (Con cinetocoro)
hermanas Quiasmas

Huso
Placa de la
metafase

PROFASE I METAFASE I

Tétrada Microtúbulo
adherido
cinetocoro
2. En el esquema del ciclo celular de abajo diga usted que sucede en cada
etapa

Interfase (dura 90%) Al final de la interfase viene la fase


mitótica, que se compone de mitosis y citocinesis, y conduce
a la formación de dos células hijas
Fase mitótica (dura 10%) la fase miotica en la cual
la célula se divide físicamente en dos células hijas.

El ciclo celular de la célula humana es de


24 horas
 Fase G1 dura 5 - 6 horas
 Fase S ocupara alrededor de 10_12 horas
 Fase G2 dura entre 4_ 6 horas
 Mitosis dura menos de 1 hasta 2 horas

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3. Establezca 4 diferencias entre la fase de mitosis y meiosis

Mitosis Meiosis
. La célula experimente una división La célula experimente dos
divisiones: nuclear y citoplásmica
.Las células hijas son genéticamente Las células hijas son genéticamente
iguales :Homotípicas distintas
Heterotípicas
No tiene intercambio genético entre Los cromosomas intercambian
cromosomas homólogos partes en los cruzamientos
No tiene intercambio genético entre Los cromosomas intercambian
cromosomas homólogos partes en los cruzamientos

4. A continuación encontrarás varias oraciones referente a la mitosis y meiosis


marca F si es falso y V si es verdadero
a. Los cromosomas aparecen la profase (v)
b. El huso cromático aparece en la profase (f)
c. La membrana nuclear aparece en la profase (f)
d. En la metafase desaparece la placa cromosómica o ecuatorial (f )
e. Los cromosomas se alinean en el centro de la célula en la metafase (v )
f. En la anafase los cromosomas viajan a los polos (v)
g. Los núcleos se reconstruyen en la telofase ( v )
h. La citocinesis no es la división del citoplasma y núcleo (f)
i. En la telofase se forman dos células hijas (f)
j. En la mitosis las células resultantes son haploides (v)

4. ¿Cómo se heredan los grupos sanguíneos?

La transmisión de los distintos grupos sanguíneos sigue las leyes de la genética: la


mitad de la información genética procede de padre y la otra mitad de la madre.

Por ello, el grupo sanguíneo O, A o B o AB de cada persona está formado en realidad


siempre por dos letras (que se llaman alelos).
Las personas de grupo sanguíneo A son, en realidad, AA o AO,
Las personas de grupo sanguíneo B son en realidad BB o B0
Las personas del grupo sanguíneo 0 son 00
Las personas del grupo sanguíneo AB, esto si está más claro, son AB

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5. Si se une una mujer de ojos café con un hombre de ojos celestes ¿cómo
salen sus hijos?

50% con ojos café y 50 % ojos azules


50 % Aa heterocigoto y 50 % aa homocigoto
recesivo

6. Resuelva el ejercicio
Un matrimonio (7,8) ha tenido una hija enferma (12) con una determinada
enfermedad genética. El padre de la niña (8) le echa la culpa a la madre,
pues su padre (1) abuelo de la niña también tiene la enfermedad. ¿Tiene
razón? El análisis de la información proporcionada por este árbol nos va a
permitir sacar la verdad

XaY XA Xa X AY XAXa

XAXa X AY XaXa X AY XaY XAXA

XaY XaXA XaXA

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MM M1M1

MM1

8. Establece la relación biunívoca entre las dos columnas


1. Homocigoto ( 4 ). Alelos
2. Heterocigoto ( 3). genética
3. Herencia ( 1 ). Alelos iguales
4. Carácter ( 2 ). Alelos desiguales
5. Aparece en la primera generación ( 6 ).Carácter recesivo
6. aparece en la segunda ( 5 ). Carácter dominante
generación
7. Conjunto de genes ( 8 ). fenotipo
8. Caracteres externos ( 7 ).Genotipo
9. Fenotipo todos iguales en la ( 9 ). Primera ley de Mendel
primera generación
10. Autor de la genética ( 10 ). Gregorio Mendel

9.Describa Ud. el impacto ambiental sobre el fenotipo

Por lo general no hay una correlación uno a uno entre un


genotipo y un fenotipo. Casi siempre hay factores
ambientales, como lo que uno come, si hace ejercicio,
cuánto fuma, etc. Todas esas son influencias ambientales
que también afectan al fenotipo.

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9.Escriba al costado de cada letra las anomalías cromosómicas que


corresponda

Deleción

Duplicación

Inversión

Translocación

10. En esquema de abajo llene los espacios en blanco (a y b)

Rosalind Franklin Flanklin’s X-ray diffraction


photograph of DNA

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11.Defina UD.

Replicación………………………………………………………………………
Mecanismo que permite al ADN duplicarse De esta manera,
……………………………………………………………………………………
de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más
……………………………………………………………………………………
"réplicas" de la primera y la última
…………………………….
Traducción………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………
La traducción es el proceso de traducir la secuencia de una molécula de ARN
……………………………………………………………………………………
mensajero (ARNm) a una secuencia de aminoácidos durante síntesis de proteínas. El
…………………………código genético se describe la relación entre la secuencia de pares de bases en un gen
y la secuencia correspondiente de aminoácidos que codifica

Transcripción……………………………………………………………………
El proceso de síntesis de ARN o TRANSCRIPCIÓN, consiste en hacer una copia
……………………………………………………………………………………
complementaria de un trozo de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN
……………………………………………………………………………………
en el azúcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que reemplaza a la timina.
……………. Además el ARN es una cadena sencilla.

ADN ADN es el nombre químico de la molécula que contiene la información genética en todos
……………………………………………………………………………………
los seres vivos. La molécula de ADN consiste en dos cadenas que se enrollan entre ellas
……………………………………………………………………………………
para formar una estructura de doble hélice. Cada cadena tiene una parte central formada
por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato. Enganchado a cada azúcar hay una de de
…………………………………………………..
las siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G), y timina (T)

ARN………………………………………………………………………………
El ácido ribonucleico (ARN) es una molécula similar a la de ADN. A diferencia del ADN,
……………………………………………………………………………………
el ARN es de cadena sencilla. Una hebra de ARN tiene un eje constituido por un azúcar
……………………………..
(ribosa) y grupos de fosfato de forma alterna. Unidos a cada azúcar se encuentra una de
las cuatro bases adenina (A), uracilo (U), citosina (C) o guanina (G). Hay diferentes tipos
de ARN en la célula: ARN mensajero (ARNm), ARN ribosomal (ARNr) y ARN de
transferencia (ARNt). Más recientemente, se han encontrado algunos ARN de pequeño
tamaño que están involucrados en la regulación de la expresión génica

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