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Escrito de Cecilia Parte I
Escrito de Cecilia Parte I
Índice
Introducción................................1
Planteamiento del problema..................1-2
Objetivos...................................2
Hipótesis...................................2
Método......................................2
Materiales y sustancias.....................3
Integrantes.................................4
Introducción
Acuaponia, es la combinación de la hidroponía y la acuicultura,
este sistema se basa en el sistema autosustentable de animales
acuáticos y plantas.
El sistema funciona en un ciclo en dónde el pez está aprovechando
los nutrientes que la planta le pueda otorgar y la planta
aprovecha los desechos de el pez.
En este documento se explicará el proceso de análisis de el
sistema previamente ya elaborado.
Se analizará el agua y la Tierra de el sistema
Planteamiento de el Problema
Nuestro “problema” comienza al querer identificar microorganismos
que se puedan encontrar en nuestra agua y tierra de el sistema de
acuaponia.
Existe la posibilidad de que identificar microorganismos podría
hacer una diferencia al crecimiento de nuestra planta y la salud
de nuestro pez.
Para ello debemos de tener una muestra de nuestra tierra y nuestra
agua, está se llevará a el laboratorio de la institución CBTis
No.128 para su análisis.
Sabiendo esto, debemos de tener en cuenta de que no todos los
microorganismos pueden crecer en cualquier agar
Las bacterias que por lo regular se encuentran en agua son
bacterias nitrificantes y desnitrificantes, aerobias y anaerobias
Objetivos
Identificar los microorganismos Nitrificantes y/o desnitrificantes
en el sistema de acuaponia
Ya sea por muestra líquida o sólida
Hipótesis
La siembra tendrá crecimiento bacteriano de colonias grisáceas o
blancas.
Método
Esterilizamos la mesa, colocamos y encendemos los mecheros de
Bunsen y en el área estéril prepararemos nuestro agar.
Para preparar 70ml de agar necesitamos 3.5gr de agar
Lo mezclamos con 70ml de agua destilada y mezclamos moviendo
repetidamente en círculos y posteriormente flameamos siguiendo el
movimiento de círculos hasta que no haya más grumos.
Dejamos enfriar y que solidifique una vez listo Sembramos nuestra
muestra y esperaremos a ver si hay crecimiento microbiológico o no
después de dejarla un tiempo de 24 horas en la incubadora.
Materiales y sustancias
Dos mecheros bunsen
Dos placas petri
Un phmetro
Vaso de precipitado
Desinfectante para la mesa
Agar azul de metileno (3.5 gramos)
En caso de estar ácido el medio ajustaremos con hidróxido de sodio
Autoclave para estilizar el equipo
Algodón
Gasa
Cinta
Marcador
La muestra (agua o tierra de nuestro sistema de acuaponia)
Dos asas de siembra
Agua (70 ml)
Agitador
Malla de asbesto
Soporte
Guante de asbesto
Balanza analitica
Vidrio de reloj
Espátula
Incubadora
Integrantes
Rolando Tadeo Flores Lopez.
Jesús Ivan Alejo Flores.
Ricardo Alvarez Csmpos.
Kevin Octavio Duarte Rojano.
Jesser Jesus Garcia Peimbert.
Angela Guadalupe Gómez Acosta.