Principios de termodinámica Gallardo Rosales Lino Hazael

Ley de Boyle T=cte. isotérmico Ley cero Calor sensible y latente

Ley general de los gases Q=0 Q1 = − Q2

1 1 = P2V2
PV
isoentrópicos=adiabático
P  V     
m1Cp T f −Ti  =−m2Cp 2  T f −Ti  T f1 =T f2 =T f
Q = −W = nRT ln  2  = nRT ln  1  PV P2V2  1 1  2 2
P  V  11
 1  2 =
T1 T2 m1Cp1T + m2Cp 2T i
1 2
H = 0 Tf =
   = coeficiente adiabático m1Cp1 + m2Cp 2
PV
11 = P2V2
U = 0 Cp
PV  = Tablas termodinámicas
11 Cv
Ley de Charles P=cte. isobárico = P2
V2 
Gas monoatomico P>Psat
liquido comprimido
T1 T2 −1 T<Tsat
= −1 5
V1 V2 T1  P1   T1  V 2  Cp = R
=  =  =1.67 2

H =nCp T
T2  P2  T2  V1 
 3
Cv = R
P<Psat
T>Tsat
(
vapor sobre calentado agua sobrecalentada )
2
H =nCp T
U =nCv T Gas diatomico f=Liquido saturado
U =nCv T 7
Q = H Cp = R g=Vapor saturado
2
W =  U = U f −Ui  = 1.4 5
Q + W = U Cv = R fg=Mezcla liquido-vapor
2

W = − P V -.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.- Interpolación/extrapolación

Ley de Gay-Lussac V=cte. isocórico xd −x1

P=
F
F = fuerza; A = area yd =
x2 −x1 2 1
(
y −y + y1 )
A
T T
1 2 yd −y1
P
1
=
P
2
P = gh =densidad; g =gravedad; h =altura xd =
y2 −y1 2 1
(
x −x + x1 )
fluido
H = nCp T r = sg =
H 2O 40 C Calor especifico
U =nCv T
P = h T
f
Q = T Cp dt Cp del libro
Q = U i
= g
W =0 Calidad de vapor
Pabs = Patm + Pman
Gases ideales v 
-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.- M = X  M g −M f  + M f
 
PV
PV = nRT  n = M fg = M g − M f
RT
m m
n=  PM = M = V ,U h, s ,
PM n
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Manómetro T3-4 Eficiencia

Pa  Pf  Pf  Pf = Pb Ecuación de Beattie-Bridegeman W
= Q
ia m ib e
RT 2   A
Pa = presión del punto A P = ( )
1− C  V −B − Wneto =  Qe
V  VT 3 
2  V2
1
= 1 −
Pf = presión del fluido a  a  b  c r −1
ia
A=A 0 1−  B =B 0 1−  C =C 0 1− 
+  V  V  V
Pf = presión manométrica
m Coeficiente de desempeño
Pf = presión del fluido b
Ecuación de Benedict-Webb-Rubin
ib 1 1 QL
COPR = Q = Q −Q =
Pb = presión del punto B
− H −1 H L W
RT  C  1 bRT −a a c   2 QL QL
P = +  B0RT −A0 − 0  2 + + 6 + 3 1+   e V
V 2 V 3 2  
Densidad, volumen especifico y densidad relativa  T  V V V T  V2 1 1 QH 1
COPHP = QL = QH −QL = W = carnot
1−
m Ciclo de Carnot QH QH
= v
W 1
1 carnot = Q COPHP ,rev = T
=  = densidad e 1− L
vˆ W
TH
v = volumen molar Qe = carnot = Eficiencia
v RT
vˆ = ó 1 carnot COPR = Refrigerador
m P1 T
w = peso especifico W =Trabajo
carnot = 1 − TL COPHP = Bomba de calor
H
w = mg vˆ = volumen especifico Qe =Calor de entrada
Qe −Qs
w carnot = Qe < ter ,rev Maquina térmica irreversible
w= o volumen de masa Qs =Calor de salida  = ter ,rev Maquina térmica reversible
v
Wneto = Qe − Qs  ter ,rev Maquina térmica imposible
TL =Temperatura baja (salida)
fluido = relativa H O a 40 C
2 Qs = Qe −W < COPR ,rev Maquina térmica irreversible
TH =Temperatura alta (entrada)
COPe = COPR ,rev Maquina térmica reversible
W
Ecuación de compresibilidad p= t  COPR ,rev Maquina térmica imposible

Pv
z = z = factor de compresibilidad
RT

Ecuaciones de estado para líquidos

Ecuación de Van der Waals

V
V =
n
 a 
 P + (V −
b )= RT
 V2  V = metodo iterativo

27 R 2Tc 2 Pc = presión critica

a=
64 Pc
RTc
b =
8 Pc
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Ciclo de Otto Ciclo Rankine Ciclo Diesel

1
otto = 1 −
r −1
Vmax
r =
Vmin

Qe = u 3 − u 2

Cp T1 +Cp T 2
Cp medio =
2 ( ) ( ) (
Qe = P2 V3 −V2 + U 3 −U 2 = h3 − h2 = Cp T 3 −T2 )
Cv T1 +Cv T 2
Cv medio =
2 Qs = U 4 − U 1 = Cv T 4 −T1 ( )
T 
T1  4 −1
Wneto Qs T4 −T1 T
 1 
= =1− =1− =1−
Qe Qe k (T 3 −T2 ) T 
kT2  3 −1
 T2 
 k 
 rcorte −1 
1
= 1 − k −1  k (r 
(r)  corte −1) 
V3
rcorte =
V2
Vmax
Wneto = Qe − Qs = Wturbina − Wbomba r =
Vmin
Presión media efectiva Otto/Diesel Qs Wneto
= 1 − = Wneto = Qe − Qs
Qe Qe
 W  r = relacion de compresion
PME =
Wneto
=
Wneto
=  Wneto  = WnetoV = 
 1 
neto (
Wbomba = h2 − h1 = V P 2 −P1 )
Vmax −Vmin V1 −V2  V2 ( r −1)  V1 − 2   r  
V1  1−  m = flujo masico
r
Wturbina = h3 − h4
a=real

Qe = h3 − h2
s=teoretico, ideal

Qs = h4 − h1

P = Wneto m

( ) ( )
Qe = h3 −h2 + h5 −h4 para recalentamiento
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Constantes Gravedad

Ciclo Brayton Stefan-Boltzmann m

9.80665
s2
g =
5.670410 −8
W ft
32.174
m2 K 4 s2
=
0.171410 −8
Btu
0 Kg lb
h ft 2 R 4 H O a 4 C = 1000 3 = 62.4 3
2 m ft
Presión atmosférica estándar 0 N KN lb
H O a 4 C = 9810 3 = 9.81 3 = 62.4 3
2 m m ft

101.325KPa Conversiones
1.01325bar
14.696 psia 0
1atm = 760torr R= F + 459.64
( )
760 mmHg 0 C
0
29.9213inHg( 32 F ) 0 K = C + 273.15
10.3323mH O ( 4 C )
2
0 btu
1kW = 3412.14 h
btu Btu btu
Qe = h3 − h2 = Cp T 3 −T2 ( ) Constante universal de los gases 1hp = 2544.5 h = 42.408 min = 0.7068 s
kJ
Q s = h4 − h1 = Cp T 4 −T1 ( ) 1kW = 1 s
T 
T1  4 −1 KPa m
3
Condiciones estándar de temperatura y presión
Wneto Qs Cp (T 4 −T1 )  T1  1 8.31447
= =1− = 1− = 1− = 1 − k −1 Kmol K
Qe Qe Cp (T 3 −T2 )  T3 
T2  −1 rp k 0
 T2  bar m
3
25 C a 1atm
0.0831447
Wteoretico h2 s −h1 Kmol K
compresor = 
Wreal h2 a −h1 psia ft
3 Condiciones normales de temperatura y presión
10.73
Wreal h3 −h4 a lbmol R
0
turbina =  R = 0 C a 1atm
Wteoretico h3 −h4 s u 3
atm L atm m
82.05 0.08205
P2 Kmol K KmolK
rp = = relacion de presion
P1
ft lbf
1545.37
P2 = P3 lbmol R

Btu
P4 = P1 1.9858
lbmol R
Energía
k −1 k −1

( )
KJ
T2 P2 k P  k T3 8.31447
= =  3  = Kmol K
T1 P1  P4  T4

Wentrada Boltzmann
rvw =
Wsalida
k =1.38065010 −23
J
rvw = relacion de trabajo de retroceso K