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P 1 V 1 P 2V 2
=
T1 T2
P 2V 2 T 1
x T 2=
10 P 1V 1
a
5
h 500°k
10 x 15 x 5 oo
=1500 ° k
5 x 10
T 2=1227 ° c
2) 10 moles
Cuantos 15de O2 (g) habrán en un balón de 20L. si al pasarlo a otro balón
de 10L. manteniendo una cte P y T si se pierde 24g?
v 1 v2
DATOS: =
h1 h2
1 molO2
nO2= ? 8 gO2 ×
32 g O 2
20 10
=
h 1 0.25
V1= 20L V2= 1OL
P= cte T=cte
m 1=? m 2= m 1 – m3
ING.DE PETROLEO
e) II Y III
4) Un vapor MO2 a la presión de 1248 torr. Y 127°c tiene una densidad de 3 g/l .
Halla masa molecular del M(MO3)2
lRT
MO2= P= 1248 Torr M=
P
T=127°C + 273°k = 400°k
3 g o .0821 LX ATM
()( )(400 K )
k mol K
M=
1.642 atm
L= 3(g)/l M =60 g/mol
PM =M ( MO 3 ) 2
MO 2→ O 2−32 g /mol 2 M =28(2)
60−32=28 g/mol=¿ 60=16(6)
180 g/mol
5) Isométricamente la presión de un gas varía desde 6atm hasta obtener una que
es la mitad de la densidad inicial. ¿Cuál es la presión final?
P 1 Ḿ P 2. Ḿ
=2( )
RT RT
P 1=2 P 2
6=2 P 2
P 2=3 atm
ING.DE PETROLEO
6) Que diagrama describe los procesos isométricos isobárico en ese orden :
b) El volumen aumenta
1)T=cte
2)P=cte
3)V=cte
ING.DE PETROLEO
PVM (CH 4)
T= 27° W 1= =1
RT
44 g
15 atm(820 l)( )
mol
P2= 12 atm W 1=
atm
0.0821 x 300 l
mol K
T2 = 27°c w=2197.32
10) En la gráfica (P-V) calcule el valor de T2:
T 2=?
P1 c
P1 T 1
=
P2 T 2
h 10 600
P2 = T 2=300° K
T1 5 T2
600°k
a
T2
11) INCORRECTA:
d) Los gases son fácilmente comprensibles
ING.DE PETROLEO
640 g
(1 atm)(
)
PM
´ mol
X =1.83 atm p= =P SO 2=
RT L xatm 45 ° c → 318.7 ° k
(0.0821 )(2.98° k )
mol
L
P SO2=2.42 g/l
T 1−¿ T 2−T 1
=
P1 P 2−P 1
14
−12−¿ 48+ 12
=
6 14−6
¿=−57
-12 48
PV=nRT W =29.30 g de O2
ING.DE PETROLEO
29.30 g → x
2 ( 16 ) g → 22..4
x=21
Mezcla de gases
CO = 28 g/mol
N2 = 28 g/mol
T = 54 g/mol
Fracción Molar:
XCO = 28 g/mol = 1
54 g/mol 2
ING.DE PETROLEO
V = n.R.T
P
V = (0,1+0,1)(0,082)(300)
(0,5)
V = 9,84 L
PN2 = Xi . PT
(7)(4,92) = PT
(3)
11,48 = PT
En la fórmula:
P.V = n.R.T
P.Vi = ni.R.T
Vi = (4)(0,082)(280)
11,48
Vi = 8L
ING.DE PETROLEO
N1 = 64 = 2mol de O2 _ P.V = NT.R.T
32 (3).V = (6)(0,082)
(300)
N2 = 28 = 1 mol de H2 V = 147,6 = 49,2
L
28 3
N3 = 6 = 3 mol de H2 _ WT = W1 + W2 + W3 = 98g
2 _ NT = N1 + N2 + N3 = 6mol
I) V = n.Vi Vi = ni.Vi
27 = 9. Vi Vi = (2)(3)
3 = Vi Vi = 6 L
II) N = m = 100 = 11,1
M 9
III) D=P.M = 0,49 g/L
R.T
ING.DE PETROLEO
- 8g de CO2 = 0,1818 mol de CO2
- 6g de O2 = 0,1875 mol de O2
- mg de N2 = m mol de N2
28
P.V = n.R.T
(800)(10) = (0,1818+0,1875+m)
(62,4)(300) 28
0,05805 = m = Nn2
28
*PN2 = 0,05805 x 800 = 108,6 torr
0,42735
P(16) = (109756+365)(0,082)
P = 7,49 = 7,5 ATM
8) Una mezcla de gas contiene CH4, C2H6 y C3H8. Si la presión total es de
1,5 ATM y las cantidades de los gases presentes son 0,31 moles de
CH4, 0,25 No moléculas de C2H6 y 12,76g de C3H8. Determinar la presión
parcial del CH4.
ING.DE PETROLEO
9) Cuántos globos esféricos de 6L de capacidad pueden llenarse a C.N con
el hidrógeno procedente de un tanque que contiene 250L del mismo a
20°C y 5 ATM de presión. Recuerde que no se puede extraer todo el
hidrógeno del balón y su temperatura se mantiene constante.
P.V = n.R.T
(5)(250) = n
(0,082)(293)
52,0269 = n
*P.V = n.R.T
V = (52,0269)(0,082)(273)
V = 1164,67L
-----> # de globos = 1164,67 = 194 globos.
6
10)Una mezcla gaseosa está preparada a partir de 2L de H 2 (P=700 torr) y
5L de CH4 (P=840 torr). El volumen de la mezcla es igual a 7L. Hallar la
presión total de la mezcla torr.
_ P.V = n.R.T
(700)(2) = nH2
(62,4)(273)
0,0821 = nH2
_ P.V = n.R.T
(840)(5) = nCH4
(62,4)(273)
0,2465 = nCH4
P.V = nT.R.T
P = (0,3286)(62,4)(273) = 799,6 = 800 torr.
(7)
m = 0,5
M
ING.DE PETROLEO
20 = M
0,5
40 = M
-NO = X1
-C2H6 = X2
3(25%) = X 1
3X2 = X1 X1 = 75%
XT X T
3X2 + X2 = 100%
4X2 = 100% ----> X2 = 25%
13)La presión que ejerce 4g de un gas en un frasco sin aire es 1 ATM. Si se
agrega 6 g de otro gas diferente, la presión de la mezcla resulta 1,5 ATM
manteniendo constante la temperatura. Hallar la relación entre masas
moleculares del primer gas respecto al segundo gas.
4[ 1,5 = ( 4 + 6 )R.T ]
M 1 M2
6 = ( 4 + 6 )M1 ]
M1 M2
6 = 4 + 6M1
M2
M1 = 1
M2 3
ING.DE PETROLEO
14)Una mezcla de gases ideales contiene 4 milimoles de H 2 por cada
milimol de Ne. Entonces la presión parcial de Ne resulta:
4K = H2
1K Ne
NT = 5K
*PNe = K . P
5K
PNe = 1 P
5
EFUSION DE GASES
Ḿ x = ¿?
g
M´S F = 145.94
6
mol
g
S 32
mol
g
F 6
mol
ING.DE PETROLEO
g
145. 94 .
mol
POR LEY DE GRAHAM
Ḿ 1 , Ḿ 2 = Pesos
moleculares. V1 Ḿ 2
V 1 ,V 2 = velocidad V2
=
√Ḿ 1
V 1=1.3 V S F 6
V 2=V S F .6.
Remplazando:
V SF 6 145.94
1.3
V SF 6
=
√
Ḿ 1
g
Ḿ 1= 86.36
mol
Tiempo en O2 = ¿? – 1 cm3 de O2
Tiempo en H 2 = 4 s - 1 cm3de H 2
V H √ Ḿ O 2
2
¿
VO Ḿ H 2
2
V 02
T H2 32
V O2
T O2
=
2 √
ING.DE PETROLEO
TH
= √ 162
TO 2
4×4
TO = 2
1
T O =16 seg
2
86 ml de mezcla { NH 3 +O2
T= 25 g
40 ml de O 2 → t 1=14 s
1mol 22.4
V 1 n1=V 2 n2.
V́ O Mm´
V́ H 2
2
=
√ Ḿ o2
40
14 M´ m
86
25
=
32 √
´
Mm=22.
Para Ḿ M
Ḿ m=17 . X N +32(1− X N M 3) H3
Ḿ M =17 X +32−32 X
22=32−15 X
10=15 X
2
X=
3
2
FN H = 3
3
1
F O = X 100=33.3 % m
2
3
ING.DE PETROLEO
5. En que tiempo se difundirá 100 cm3 de CO2 a través de un orificio. Si 100
cm3 de H 2 emplearon 10 min para difundirse a las mismas condiciones
T = ¿? – 100 cm3
100 min – 100 cm3
Ḿ´ H
V CO
VH
=
2
2
Ḿ CO √ 2
V CO 2
T CO 2
VH
TH
=
44
2
2
√
2
TH 2
2
T CO 2
=
√ 44
10
T CO =
2
2
√ 44
T CO =46.90 min
2
T O2 M´ O
TH2
=
√
Ḿ H 2
2
TO 32
2
T H2
=
2√
TO 2
=16
T H2
T O 2=200 s .
ING.DE PETROLEO
7. En un tubo de difusión de 100 cm de longitud se admiten
simultáneamente por ambos extremos SO 3(g ) , Ne3(g). Determine que
proposición es incorrecta respecto a lo que sucede
DATO: M.A.[ S=32 , Ne=20 ]
L
SO 3 Ne
Ta Tb
T a=T b
V a =Abase × L SO3
L SO3=100−LNe
V SO3 MNe
´
V Ne √
=
´ 3
MSo
Abase × LSo3 Ḿ Ne
Abase × LNe
=
√
Ḿ S O 3
L SO3 20
100−LSO 3
=
√ 80
L SO3=0.5 ( 100−SO3 )
L SO 3=50−0.5 L SO 3
L SO3=33.3 cm .
L Ne 3=100−Lso 3
L Ne 3=66,6 cm
ING.DE PETROLEO
opuestos de un tubo de difusión de 1 m de longitud como se muestra en la
figura:
1m
NH3 HCL
N H 4 Cl
V ´N H Ḿ M C L
VMC
3
L
=
√ Ḿ N H 3
X =1.47
2.47 X =1.47
A. X
T 36,5 102 cm
A .(1−X )
T
=
17 √ X =0.59 m X
1Cm
x=59 cm
X
=1.47
1−X
ING.DE PETROLEO
a) 23 min V O 2=1<¿ M´ o2=32 , Ḿ Me =4
b) 20 min T O2=1 h
c) 21 min VMe=¿1lt
d) 22 min TMe=?
e) 24 min
V́ 1 Ḿ 2
V2
=
M2√
1< ¿
1h
1<¿ 4
1 He
=
32
¿¿
√
1
x=
√ 8
60 min
x=0,35 h . =21
1h
V́ F 4 =¿?
ING.DE PETROLEO
V´ 1 Ḿ 2
´
V2
=
√
M1
3.91 x 1 0−3
=2,34
v́ si4
mol
V́ SIF 4 =1,7 X 10−3
seg
PREGUNTAS
3.1 Descríbanse los dos tipos de interacciones intermoleculares responsables de las
desviaciones del comportamiento ideal, e indíquese la dirección de su efecto sobre la
presión.
3.2 ¿Qué fenómeno común indica que existen atracciones intermoleculares entre las
moléculas de agua en fase gaseosa?
3.3 ¿Cual tiene mayor presión a los mismos valores de r y v, el O2 o el H2O?
(Utilícese la Tabla 3.1 para predecirlo, sin realizar cálculos)
3.4 Descríbase una trayectoria entre los puntos A y C en la figura 3.6 a lo largo de la
que se puedan distinguir el líquido y el vapor.
3.5 Deme argumentos físicos para explicar por qué la temperatura y presión críticas
deben aumentar sin que aumenten los valores de la a de van der Waals
PROBLEMAS
ING.DE PETROLEO
3.1 Cierto gas a 0°C y 1 atm de presión tiene un valor de Z = 1.00054. Calcúlese el
valor de b para este gas.
3.2 Si Z= 1,00054 a 0°C y 1 atm y la temperatura de Boyle del gas es 107 K,
(calcúlense los valores de a y de b. Sólo se necesitan los dos primeros términos de la
expresión de Z)
3.3 Las constantes críticas para el agua son 374°C, 22.1 M Pa y 0,0566 U mol.
Calcúlense valores se a,b y R, utilizando la ecuación de van der Waals, compárese el
valor de R con el correcto y denótese la discrepancia. Calcúlense las constantes a y b
solo a partir de p y T. Utilizando estos valores y el valor correcto de K, Calcúlese el
volumen crítico y compárese con el valor correcto.
3.4 Determine la relación de las constantes a y b de la ecuación de Berthelot con las
constantes críticas.
3.5 Determine la relación de las constantes a y b de la ecuación de Deterici con las
constantes críticas (Nótese que esto no se puede resolver igualando unas con otras
las tres raíces de la ecuación)
3.6 la temperatura crítica del etano es 32,3°C, la presión critica es 48,2 atm. Calcules
el volumen crítico empleando:
a) la ley del gas ideal
b) la ecuación de van der Waals, teniendo en cuenta que para el gas de van der Waals
p V RT = I.Y
c) La ecuación modificada de Berthelot
d) Compárense los resultados con el valor experimental 0,139Umol
3.7 la presión de vapor de agua en estado líquido a 25°C es 23,8 torr y a 100° C es de
760 Torr, Aplicando la ecuación de van der Waals como guía en una forma u otra
demuéstrese que el vapor de agua saturado se asemeja más al comportamiento de
una gas ideal a 25°C que a 100°C
3.8 El factor de compresibilidad para el metano esta dado Z=1 + Br + Dp. Si p está
dada en atm, los valores de las constantes son los siguientes:
T/K B C D
200 -5, 74 x 10 6.56 x 10 1 x 0 x 10
1000 +0.189 x 10 0.275 x 10 0,144 x 10
Represéntese gráficamente los valores de Z en función de p a estas dos temperaturas
en el intervalo de 0 a 1000 atm
ING.DE PETROLEO
3.9 Utilizando la ecuación de Beattle-Bidgerman, calcúlese el volumen molar del
amoniaco a 300° C y 200 atm de presión
3.10 Compárese el volumen molar del dióxido de carbono a 400 K y 100 atm
calculando por la ecuación de Beattle Bridgeman con el calculado por la ecuación de
van der Waals
3.11 Utilizando la ecuación de Beattle Bridgeman, calcúlese la temperatura de Boyle
para el O2 y el CO2. Compárense estos valores con los calculados por la ecuación de
van de Waals.
3.12 A 300K ¿para qué valor del volumen molar ser la contribución del producto pV del
termino en I. V en la ecuación del Beattle-Bridgeman igual a aquel del termino en I V al
para oxigeno
b) ¿Qué valor de la presión corresponde a este volumen molar?
V = RT = b - a
P RT
PROBLEMAS:
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO
ING.DE PETROLEO