Ingeniería Energética y Transmisión de Calor. G. Ing. Electrónica Ind. / Doble G. Ing. Eléctrica e Ing. Electrónica. Curso 2018/2019.

Bloque I - Termodinámica Aplicada. Boletín 1. Problemas resueltos.

1. (Mor-3.56) Una masa de aire inicialmente a 0,75 bar, 1000 K y un volumen de 0,12 m3 sufre una
transformación constituida por dos procesos reversibles. El aire es comprimido isotérmicamente hasta la
mitad de su volumen. A continuación, sufre un proceso isóbaro hasta que el volumen es, de nuevo, la mitad
del anterior. Considerando que el aire se comporta como un gas ideal:
a) Represente el proceso en un diagrama de Clapeyron (p−V).
b) Determine el trabajo total. (R: −10,74 kJ)
c) Determine el calor total intercambiado. (R: −23,28 kJ)
d) Determine la variación total de entropía sufrida por el sistema. (R: −29,87 J/K)
e) Utilizando los valores de las propiedades de estado obtenidas de las tablas, calcule nuevamente el calor
del proceso isóbaro y el calor total transferido en los dos procesos y compare con los obtenidos en el
apartado (c).
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagramas: el aire sufre una compresión isotérmica seguida de un cambio de volumen a
presión contante. En la figura se muestran los datos conocidos y diagrama p−V.

p
p2= p3 3 p = cte 2
Aire
T = cte
Procesos reversibles
Gas ideal: pV = nRT p1
1
p1 = 0,75 bar T = cte p2 p = cte p3 = p2
T1 = 1000 K T2 = T1= 1000 K p T3
V1 = 0,12 m3 pV = cte V = V /2= 0,06 m3 = cte V3 = V2/2 = 0,03 m3 v3 = ½ v2 v 2 = ½ v1 v1 v
2 1 T

Consideraciones e hipótesis:
1) El aire constituye un sistema cerrado.
2) El aire se comporta como un gas ideal.
3) Todos los procesos son reversibles.
Análisis:
a) Los estados 1 y 2 están definidos, y el estado final 3 también quedará definido una vez que se determine
el valor de p2. Mediante la ecuación de estado del gas ideal pueden determinarse los valores de las
variables de estado desconocidas:
V1
- Presión en 2 y 3: p1V1 = nRT1 = p2V2  p2 = p1
V2 p (Pa) V (m3) T (K)
 p2 = 2 p1 = 2  ( 0, 75 105 Pa )  p2 = p3 = 1,5 105 Pa 1 0,75×105 0,12 1000
nRT2 nRT3 T T
- Temperatura en 3: p2 = p3 =  2 = 3 2 1,5×105 0,06 1000
V2 V3 V2 V3
3 1,5×105 0,03 500
V 1 1
 T3 = 3 T2 = T1 = 1000 K  T3 = 500 K
V2 2 2
b) El trabajo total es la suma de los trabajos para cada uno de los procesos:
3 2 3
Wtotal =  pdV =  pdV +  pdV
1 1 2
Proceso Proceso
isotermo isócoro

1
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Para cada uno de los procesos, se tiene:

2 2 nRT V V
- Proceso 1→2 a T = cte: W12 =  pdV =  dV = nRT1 ln 2 = p1V1 ln 2
1 1 V pV
V1 V1
1 1

Sustituyendo valores: W12 = ( 0, 75 105 Pa )  ( 0,12 m3 ) ln

1
= −6238,3 J = −6, 24 kJ
2
Proceso 2→3 a p = cte: W23 =  pdV = p2 (V3 − V2 ) = (1,5 105 Pa ) ( 0, 03 − 0, 06 ) m3 = −0, 045 105 J
3
-
2

 W23 = −4,50 kJ
El trabajo neto es:
Wneto = W12 + W23 = −10, 74 kJ

c) El calor total transferido es la suma de los calores transferidos en cada uno de los procesos:
Qtotal = Q12 + Q23
Teniendo en cuenta que, para el gas ideal, U = U (T) y H = H (T), para cada uno de los procesos se tiene:
- Proceso 1→2 a T = cte: U12 = 0 = Q12 − W12 = 0  Q12 = W12 = −6, 24 kJ
0
- Proceso 2→3 a p = cte: dH =  Q + V dp  Q23 = H 23 = mh23

La variación de entalpía puede determinarse mediante el calor específico a presión constante. Para un gas
ideal:
dh
h = h (T )  c p =
3
 dh = c p (T )dT  h23 =  c p (T )dT  h = c p T
dT 2 Considerando
c =cte p

Así, Q23 se determina como:

Q23 = mh23 = mc p (T3 − T2 )
El valor de cp del aire se toma de las tablas de valores de las propiedades termodinámicas. Para un valor
medio de la temperatura entre el estado inicial y el final de 𝑇̅ = 750 K, en la Tabla 14 se tiene:
cv = 0,800 kJ/(kg∙K)
cp = 1,087 kJ/(kg∙K)
La masa de aire se obtiene a partir de las condiciones iniciales y de la ecuación de estado del gas ideal:
m Mp1V1
p1V1 = nRT1 = RT1  m =
M RT1
Donde la masa molecular del aire es Maire = 28,97 kg/kmol = 28,97×10-3 kg/mol (Tabla 1) y la constante
universal de los gases ideales en unidades del SI, R = 8,314 J/(mol·K). Sustituyendo valores:

m=
( 28,97 10 −3
kg/mol )  ( 0, 75 105 Pa )  ( 0,12 m3 )
= 31,36 10−3 kg
 J 
 8,314   (1000 K )
 mol·K 
Entonces:
Q23 = ( 31,36 10−3 kg )  (1, 087 kJ/ ( kg·K ) )  ( 500 − 1000 ) K = −17, 04 kJ

La transferencia neta de calor es: Qneto = Q12 + Q23 = −23, 28 kJ  Qneto = −23, 28 kJ

d) A partir de una de las ecuaciones TdS y de las propiedades del gas ideal, se tiene que:

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dU pdV 3 dU V3 p 3 mc dT V3 nR
TdS = dU + pdV  dS = +  S13 =  + dV =  v
+ dV 
T T 1 T V1 T Gas ideal 1 T V1 V

T V
S13 = mcv ln 3 + nR ln 3
T1 p1V1 V1
T1

Sustituyendo valores:

1 ( 0, 75 10 Pa )( 0,12 m ) 1
5 3

S13 = ( 31,36 10 kg )  (800 J/ ( kg  K ) ) ln +

−3
ln = ( −17,39 − 12, 48 ) J/K
2 1000 K 4
S13 = −29,87 J/K

Observaciones: al tratarse de una transformación ideal reversible, no hay generación de entropía ( = 0)

y la variación de entropía se debe a la transferencia de entropía que acompaña a las transferencias de calor.
Como en el proceso sufrido por el aire hay una cesión de calor, su entropía disminuye:
 Q   Q 
3 3
S13 =    +   S13 =  
0
  S13  0
1
T f 1
T f Q 0
e) Usando la tabla de las propiedades del aire como gas ideal:
Aire como gas ideal
T u h
(K) (kJ/kg) (kJ/kg)
500 359,49 503,02
1000 758,94 1046,04
La variación de entalpía del proceso 2→3 puede determinarse directamente de los valores de entalpía
tabulados para los estados 2 y 3:
Q23 = H 23 = m ( h3 − h2 ) = ( 31,36 10−3 kg )  ( 503, 02 − 1046, 04 ) kJ/kg = −17, 03 kJ

Por otro lado, el calor total transferido en los dos procesos, Qneto, puede determinarse en función del
trabajo neto determinado en el apartado (b) y los valores de la energía interna de los estados inicial y final.
Aplicando el primer principio al proceso completo, se tiene:
U13 = Q13 − W13  Q13 = Qneto = U13 + W13 = m ( u3 − u1 ) − 10, 74 kJ =
= 31,36 10−3 kg ( 758,94 − 359, 49 ) kJ/ kg − 10, 74 kJ = −12,54 kJ − 10, 74 kJ = −23, 28 kJ

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2. Un gas ideal de coeficiente adiabático γ =1,4 con un volumen específico inicial v1 = 0,008 m3/mol y presión
p1 = 4,20 bar, se expande adiabáticamente hasta un volumen específico v2 = 0,025 m3/mol. Seguidamente, se
somete a una compresión isoterma hasta un estado (3) en el que recupera su volumen específico inicial. Por
último, se somete a un calentamiento isócoro hasta el estado inicial. Considerando que todos los procesos son
reversibles, represente en un diagrama p–v los procesos sufridos por el gas y determine:
a) La presión p3 y la temperatura T3 del punto común de los procesos isotermo e isócoro sufridos por el gas.
b) El rendimiento del ciclo de potencia.
c) La variación de entropía que experimenta el gas en cada uno de los procesos.
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagramas: un gas ideal realiza un ciclo de potencia reversible. En la figura se indican los
valores de las variables de estado conocidas, las características de cada uno de los procesos y se ha
representado de forma cualitativa el ciclo en un diagrama p–v.

Gas ideal (γ =1,4) p

1 2 3
p1 1
p1 = 4,20 bar Q= 0 p2 T = cte p3 Q12=0
p3
v1 = 0,008 m3/mol v2 = 0,025 m3/mol v3 = 0,008 m3/mol 3
pvγ = cte pv = cte
T1 T2 T3 = T2
T=cte
v = cte 2
T/p = cte v1=v3 v2 v

Consideraciones e hipótesis:
1) Todos los procesos son reversibles.
2) El gas se comporta como un gas ideal.
3) El coeficiente adiabático no varía con la temperatura.
Análisis:
a) El estado 1 está definido por los valores dados de v1 y p1 y, a partir de la ecuación de estado, se tiene que
la temperatura T1 es:
p1v1 ( 4,20×105 Pa ) × ( 0,008 m3 /mol )
p1V1 = nRT1  p1v1 = RT1  T1 = =  T1 = 404 K
R 8,314 J/(mol  K)
El estado 2 puede determinarse por la ecuación de la adiabática reversible del gas ideal, que relaciona las
propiedades de los estados 1 y 2:
 1,4
    v1 
  0,008 m3 /mol 
p1V1 = p2V2  p1v1 = p2v2  p2 =   p1 =  3  4,20×10 Pa 
5

 v2   0,025 m /mol 
p2 = 0,852×105 Pa = 0,852 bar
A partir de la ecuación de estado, la temperatura T2 es:
p2v2 ( 0,852×105 Pa ) × ( 0,025 m3 /mol )
T2 = =  T2 = 256 K
R 8,314 J/(mol  K)
En el estado (3), el volumen específico es v3=v1=0,008 m3/mol y la temperatura es la misma que el estado
(2):
T3 = T2 = 256 K

A partir de la ecuación de estado, la presión p3 es:

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RT3 ( 8,314 J/(mol·K) ) × 256 K

pv = RT  p3 = = 3
 p3 = 2,66×105 Pa = 2,66 bar
v3 0,008 m /mol
En la tabla se recogen los valores de p, v y T de cada uno de los tres estados, en unidades SI:
p (Pa) v (m3/mol) T (K)
5
1 4,20×10 0,008 404
5
2 0,852×10 0,025 256
3 2,66×105 0,008 256
b) El rendimiento termodinámico del ciclo viene dado por:
Wneto wneto
= =
Qabsorbido qabsorbido
Para determinar el calor absorbido qabsorbido es necesario saber en cuáles de los procesos se absorbe calor.
Por otro lado, por el primer principio, el trabajo neto se puede obtener como:
0
uciclo = qneto − wneto = 0  wneto = qneto = q12 + q23 + q31

El calor en cada uno de los procesos es:

- Proceso 1→2, adiabático: q12 = 0

- Proceso 2→3 a T = cte, para gas ideal al ser u = u(T), se tiene:

3 3 RT v v
u23 = q23 − w23 = 0  q23 = w12 =  pdv 
0
= dV = RT2 ln 3 = p2v2 ln 3
2  2 V v2 v2
Ecuación de estado pv2 2
del gas ideal

Sustituyendo valores:
0,008 m3 /mol q = −2427, 0 J/mol < 0
q23 = ( 0,852 105 Pa )  ( 0,025 m3 /mol ) ln 3
 23
0,025 m /mol Calor cedido

- Proceso 3→1, a v = cte: el calor es igual a la variación de energía interna y se obtiene por su relación
con el calor específico a volumen constante. El valor del calor específico se obtiene del valor dado del
coeficiente adiabático y de la relación de Mayer:

 c dT = c (T − T )
1
q31 = u31 = v v 1 3
 3
Gas ideal
u = u (T )

cp 
=  c p =  cv  R
cv    cv = R + cv  (  − 1) cv = R  cv =
 −1
c p − cv = R  c p = R + cv 

Sustituyendo valores:
R 8,314 J/(mol  K) q = 3076, 2 J/mol > 0
q31 = u31 = (T1 − T3 ) = ( 404 − 256 ) K  31
 −1 1, 4 − 1 Calor absorbido

wneto = 649, 2 J/mol > 0

wneto = qneto = q23 + q31 = 3076, 2 J/mol − 2427, 0 J/mol  (*)
Trabajo realizado por el sistema

Finalmente, el rendimiento térmico del ciclo es:

wneto wneto 649, 2 J/mol
= = =   = 0, 21 ( 21 % )
qabsorbido q31 3076, 2 J/mol
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c) Al tratarse de procesos reversibles, no hay generación de entropía y la variación de entropía será igual a
la transferencia de entropía:
q  q 
s =    +   s =   
0

 T frontera  T frontera
Así, para cada uno de los procesos se tiene:
 q 0 
- Proceso 1→2, adiabático: s =     s12 = 0
 T 
 frontera
1 3 q −2427,0 J/mol
- Proceso 2→3, isotermo: s23 =  ( q ) = 23 =  s12 = −9, 48 J/ ( mol  K )  0
T 2 T 256 K

- Proceso 3→1: sciclo = 0 = s12 + s23 + s31  s31 = −s23  s31 = 9,48 J/ ( mol  K )  0
0

O bien, calculándolo directamente a través del proceso 3→1, isócoro:*

1  q  1 c dT T 8,314 J/(mol  K) 404 K
s31 =    =  v = cv ln 1 = ln = 9, 48 J/ ( mol  K )
3
 T frontera Gasideal 3 T T3 
Relación
1, 4 − 1 256 K
u = u (T ) de Mayer

*
El trabajo neto también puede obtenerse como suma del trabajo para cada uno de los procesos:

= −  cv dT = cv (T1 − T2 ) 
0 2
- Proceso 1→2, adiabático: u12 = q12 − w12 = 0  w12 = −u12
 1
Gas ideal
U = (T )

8,314 J/(mol  K)
w12 = ( 404 − 256 ) K  w12 = 3074,8 J/mol
1, 4 − 1
También puede determinarse con la expresión del trabajo hidrostático:
1
( v1 − v21− )
cte 1− 1
( p2v2 − p1v1 )
2 2
w12 =  pdv = cte 
dv =  w12 =
1  1 v 1−   1− 
pv = cte cte = p2 v2 = p1v1

w12 =
1
1 − 1, 4
( 0,852 105  0,025 − 4, 20 105  0,008) ( Pa  m3 /mol ) = 3075,0 J/mol
- Proceso 2→3 a T = cte:
3 3 RT v v
w23 =  pdv =  dV = RT2 ln 3 = p2 v2 ln 3 
2  2 V v v
Ecuación p v 2 2
2 2
de estado

0,008 m3 /mol
w23 = ( 0,852 105 Pa )  ( 0,025 m3 /mol ) ln = −2427, 0 J/mol
0,025 m3 /mol
2
- Proceso 3→1, a v = cte: w31 =  pdV = 0  w31 = 0
1

0
El trabajo neto es: wneto = w12 + w23 + w31 = 3075,0 J/mol − 2427,0 J/mol = 648,0 J/mol

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4. Se desea elevar la temperatura del aire confinado en un depósito rígido. El proceso lo podemos realizar
transfiriendo calor desde un foco térmico, mediante trasferencia de trabajo agitando el aire con un sistema de
paletas o sometiéndolo simultáneamente a los dos procesos. Analice en qué condiciones el proceso se lleva a
cabo:
a) Con la mínima producción de entropía.
b) Con la máxima producción de entropía.
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagrama: una cantidad de aire se somete a un proceso en el que se le transfiere energía
en forma de trabajo y de calor, el volumen se mantiene constante y aumenta la temperatura.

Se debe hallar: cómo debe llevarse a cabo el proceso para tener (a) la mínima producción de entropía, y (b)
la máxima producción de entropía.
Consideraciones e hipótesis:
1) El aire constituye un sistema cerrado.
2) La temperatura del aire en la frontera Tf, donde se produce la transferencia de calor, es constante e igual
a la del foco.
3) El aire se comporta como gas ideal.
4) El volumen del aire es constante durante el proceso.
Análisis:
El cambio de estado desde la temperatura inicial T1 a la temperatura final T2 se produce mediante una
trasferencia de energía al sistema combinación de calor Q y de trabajo W. Ambas contribuirán a producir un
aumento de energía interna del aire dando lugar a un aumento de su temperatura. El balance de energía en el
sistema, teniendo en cuenta que para un gas ideal U = U(T), nos lleva a:
U = Q − W 
  U12 = m T cv (T ) dT = Q12 − W12 = Qtransferido + Wtransferido
T2

gas ideal  dU = mcv (T )dT  1

Sobre el
al sistema al sistema
sistema
<0

Es decir, para producir un aumento de temperatura (de T1 a T2) es necesario producir un aumento de la energía
interna del sistema ΔU12, el cual se puede conseguir transfiriendo una cantidad equivalente de energía en
forma de trabajo, de calor o una combinación de ambas.
El análisis de la entropía que se genera en el proceso se realiza mediante el balance de entropía, considerando
que el calor Q se recibe a través de la frontera a una temperatura constante igual a la del foco térmico TFOCO
=Tf = Tfrontera:
Tf = cte

 Q  
2 2
1 Q Q
S =    +  =  ( Q )f +  = sistema +    = S − sistema
1
T f T1 Tf Tf
La variación de entropía se puede calcular a partir de la ecuación TdS:

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dU mcv dT T2 c (T ) T
 S = m  v
0
TdS = dU + p dV  dS = = dT = mcv ln 2
T T T1 T T1
Sustituyendo:
Qtransferido
T
 = mcv ln 2 − al sistema

T1 Tf
0 0

Según esta expresión, para un determinado aumento de T (de T1 a T2), la entropía que se genera en el proceso,
, será mayor cuanto menor sea el calor transferido al sistema Q. Se concluye entonces que:
- El máximo valor de  se obtiene cuando Q transferido al sistema = 0, es decir:
0
U = Qtransferido + Wtransferido = Wtransferido
al sistema al sistema al sistema

En este caso el proceso tiene lugar exclusivamente por el trabajo entregado al sistema mediante la
agitación de las paletas.
- El mínimo valor de  se obtiene cuando el calor aportado al sistema es el máximo calor posible, es decir,
el trabajo de las paletas sobre el sistema es mínimo (Wtransferido al sistema = 0):
0
U = Qtransferido + Wtransferido = Qtransferido
al sistema al sistema al sistema

En este caso el proceso de calentamiento tiene lugar exclusivamente por transferencia de calor.
Observación: los términos Q transferido al sistema y Wtransferido al sistema, que son energías entregadas al sistema, no
pueden tener valores negativos. La transferencia de calor del foco al sistema será factible siempre que este
último esté a menor temperatura: Tsitema < TFOCO. Si la temperatura T2 hasta la que se quiere calentar el aire
fuese mayor que la del foco, la única forma posible de transferencia de energía sería mediante trabajo (W <
0), por lo que habría que recurrir a la agitación mediante las paletas para conseguir el aumento de la energía
interna del sistema y de su temperatura (U = U (T )) .

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5. (Mor-5.26) En régimen estacionario, un refrigerador mantiene el compartimento congelador a −3ºC tomando

calor de los alimentos situados en su interior a una razón de 1000 kJ/h. Si el entorno del refrigerador está a
23 ºC, determine la mínima potencia teórica necesaria para que funcione. (R: 26,8 W)
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagramas: las temperaturas entre las que opera un sistema frigorífico y la potencia
frigorífica o flujo de calor que se extrae del recinto frío en régimen estacionario.

TC = 23 ºC = 296 K
•
Qced
•
Refrigerador Wneta
Proceso cíclico
•
Qabs= 1100 kJ/h
TF = −3 ºC = 270 K

Se debe hallar: la mínima potencia teórica.

Consideraciones e hipótesis:
1) El refrigerador se encuentra en estado estacionario.
2) El compartimento del congelador y el entorno del refrigerador juegan el papel de foco frío y foco caliente
respectivamente.
Análisis:
La potencia requerida y el flujo de calor que se desea extraer del compartimento del congelador (potencia de
refrigeración), están relacionadas por la relación de eficiencia energética EER de la máquina:

Qabs Q Q Q abs
EER = = abs  W neta = abs  W neta =
Wneto W EER mín EERmáx
neta

De lo anterior se deduce que, para un determinado flujo de absorción de calor, la potencia mínima requerida
se obtiene con el ciclo de refrigeración de máxima eficiencia energética. La máxima relación de eficiencia
energética teórica EERmáx, es la correspondiente al ciclo de refrigeración de Carnot entre la temperatura del
que se extrae el calor (−3ºC) y la temperatura a la que se cede calor (a 23 ºC):

EERmáx = EERCarnot =
TF
=
( 273 − 3) K =
270 K
= 10,38
TC − TF ( 273 + 23) K − ( 273 − 3) K 296 − 270

Así, la mínima potencia necesaria para que se produzca esa absorción de calor en las condiciones dadas es:
1000 kJ/h kJ 1 h
W neta = = 96,34 kJ/h = 96,34 = 26,8 kJ/s  W neta = 26,8 W
mín 10,380 h 3600 s mín

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8. Un sistema lleva a cabo un ciclo de potencia recibiendo 1000 kJ de calor desde un foco caliente a 500 K y
cediendo calor a un foco frío a 300 K. Si no hay otras transferencias de calor, determine cuál sería la entropía
generada  en el ciclo para cada uno de los valores de los rendimientos siguientes:
a)  = 60 %.
b)  = 40 %.
c)  = 20 %.
d)  = 10 %.
Indique cuáles son posibles, cuáles corresponden a un ciclo internamente reversible y en cuáles existen
irreversibilidades.
(R: a)  = −0,667 kJ/K; no es posible; b)  = 0 kJ/K; internamente reversible; c)  = 0,667 kJ/K; irreversible;
d)  = 1,00 kJ/K; irreversible).
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagramas: se tiene una máquina térmica de la que se
TF = 300 K
conoce el calor absorbido, temperaturas de los focos frío y caliente y el •
rendimiento. Qced
•
Se debe hallar: la generación de entropía para diferentes propuestas de Motor térmico Wneta
rendimiento. Sciclo = 0

Consideraciones e hipótesis: la temperatura del sistema en la frontera de •

Qabs= 1000 kJ/h
intercambio de calor es la misma que la del foco térmico.
TC = 500 K
Análisis:
Dado que la entropía es una función de estado, la variación de entropía para un proceso cíclico es nula y del
balance de entropía se tiene que:
 Q   Q 
Sciclo =    +    ciclo = −  
0

 T f  T f
Es decir, la entropía generada en el proceso cíclico debe ser igual a la entropía transferida al exterior.
Considerando que las fronteras del sistema a través de las cuales se realizan los intercambios de calor están a
las temperaturas de los correspondientes focos térmicos, que se mantienen constantes, se tiene que:
Tfocos = cte

 Q   Q Q     Qrecibido −Qcedido  Qcedido  Qrecibido

 ciclo = −   = −  foco + foco  = − + = −
 T f  caliente T frío T   Tfoco caliente Tfoco frío  Tfoco frío Tfoco caliente
El calor cedido puede obtenerse en función del calor absorbido y del rendimiento del ciclo como:
Wneto Q − Qcedido Q
= = recibido = 1 − cedido  Qcedido = (1 −  ) Qrecibido
Qrecibido Qrecibido Qrecibido
Sustituyendo en la expresión de la generación de entropía, queda:

 ciclo =
(1 − ) Qrecibido − Qrecibido  (1 − )
= Qrecibido  −
1 

Tfoco frío Tfoco caliente  Tfoco frío Tfoco caliente 
Por último, sustituyendo los diferentes valores de rendimiento propuestos se tiene que:

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  (1 − 0, 60 ) 1 
a)  = 60 %   ciclo = 1000 kJ  −  = − 0, 667 kJ / K  0  imposible
  300 500 

b)  = 40 %   ciclo = 1000 kJ  (1 − 0, 40 ) − 1  = 0  reversible
  300 500 
 
  (1 − 0, 20 ) 1 
 c)  = 20 %   ciclo = 1000 kJ  −  = 0, 667 kJ / K  0  irreversible
  300 500 
  (1 − 0,10 ) 1 
d)  = 10 %   ciclo = 1000 kJ  −  = 1 kJ / K  0  irreversible
  300 500 

Comentarios: el rendimiento máximo teórico de un ciclo de potencia trabajando entre estas dos temperaturas
es la del ciclo de Carnot:
Tcesión 300 K  
máx = Carnot = 1 − = 1− = 0, 4 máx = 40 % 
teórico Tabsorción 500 K  teórico 
Así se tiene que el caso (a) con  = 60 % >máx no es posible y que el caso (b) con  = 40 % = máx teórico,
necesariamente debe ser internamente reversible. Por otro lado puede observarse que cuanto mayor es la
entropía generada en el proceso, indicativo de que existen más irreversibilidades, menor es el rendimiento
de ciclo.

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9. (Mor-6.26) Un motor eléctrico que opera en estado estacionario, consume 10 A con un voltaje de 220 V. El
eje gira a 1000 rpm y el momento del par en el eje es 16 Nm. La superficie del motor se encuentra a 47 ºC y
el ambiente, a 20 ºC. Determine:
a) El rendimiento del motor eléctrico. (R: 76,2%)
b) La velocidad de transferencia de calor del motor a los alrededores. (R: 524,5 W)
c) La velocidad de generación de entropía en el motor. (R: 1,64 W/K)
d) La velocidad de aumento de entropía del universo. (R: 1,79 W/K)
SOLUCIÓN
Datos conocidos y diagramas: Se conocen las características mecánicas y eléctricas de operación de un motor
eléctrico así como la temperatura de la superficie del motor y la del ambiente.
u.
Q
__ T0 I = 10 A
u. T0
u. T Q Ts Ts V = 220 V
Weléctrico s u.
Weje + .. M = 16 N  m
+  −
− Problema 3
 = 1000 rpm
Problema 3
Ts = 320 K
Balance de energía del motor Balance de entropía del motor T0 = 293 K

Se debe hallar: el rendimiento del motor, el flujo de calor, la velocidad de generación de entropía en el motor
y la velocidad de aumento de entropía del universo.
Consideraciones e hipótesis:
1) El motor actúa en estado estacionario.
2) El ambiente se modela como un foco térmico.
Análisis:
a) El rendimiento del motor viene dado por:

Weje W eje
motor = =
eléctrico Weléctrico W eléctrico
Siendo la potencia eléctrica consumida por el motor:

W eléctrico = V  I = 220 V × 10 A = 2200 W

Y la potencia mecánica desarrollada en el eje, momento del par M por la velocidad angular :
1000 × 2 π rad
W eje = M   = 16 (N  m) × = 1675,5 W
60 s
1675,5
motor = = 0,762  motor = 76,2 %
eléctrico 2200 eléctrico

b) Por el primer principio de la termodinámica, expresado por unidad de tiempo, cuando el motor alcanza el
estado estacionario (variables de estado constantes Ts = cte, U = cte y flujos energéticos constantes
Q = cte y W = cte ), se tiene que:

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0
dU motor
= Q motor − W motor  Q motor = W motor = W eléctrico + W eje = −2200 W + 1675,5 W = −524,5 W 
dt
Regimen
estacionario

Q = −524,5 W

El signo negativo del flujo de calor indica que se trata de un flujo de calor cedido por el sistema, transferido
del motor al ambiente.
La diferencia existente entre la potencia eléctrica entregada al motor y la potencia mecánica desarrollada
es debida a los rozamientos internos en el motor que dan lugar a efectos disipativos. Estos hacen que la
temperatura del motor aumente transfiriéndose calor al ambiente que se encuentra a menor temperatura.
De los 2200 W consumidos por el motor, el 76,2 % (1675,5 W) lo entrega en forma de energía mecánica
y el 23,4 % (524,5 W) lo disipa en forma de calor.
c) Realizando el balance de entropía por unidad de tiempo para el motor en estado estacionario (variables
de estado y flujos constantes, Ts = cte, S = cte, Q = cte y  = cte ), se tiene:
0
dSmotor Q motor Q −524,5W 524,5 W
= +  motor   motor = − motor = − =   motor = 1,64 W/K
dt Ts Ts ( 47 + 273) K 320 K
Régimen
estacionario

d) El balance de entropía por unidad de tiempo para el universo es:

0 0
dSuniverso dSmotor dSambiente Q ambiente
= + = +  ambiente
dt dt dt T0
Regimen
estacionario

El ambiente, a una T0 < Ts, recibe el calor disipado por el motor u.

(Qambiente = −Qmotor) sin un cambio significativo de su temperatura. En
Ambiente Q
__
T0 T0
las inmediaciones del motor existirá un gradiente de temperatura pero Ts
en una zona suficientemente lejana a la superficie del motor, la +
−
temperatura del ambiente será uniforme, pudiéndose considerar que Problema 3

no existen irreversibilidades (ambiente = 0). Así, se llega a que el

aumento de entropía del universo es igual a la transferencia de entropía Balance de entropía del ambiente
al ambiente:

dSuniverso Q ambiente − Q motor 524,5 524,5 dSuniverso

= = = =  = 1,79 W/K
dt T0 T0 20 + 273 320 dt
Puede observarse que el valor de la trasferencia entropía al ambiente resulta ser mayor que la transferencia
de entropía desde el motor:

Q ambiente Q motor

T0 Ts
Esto es debido a la generación de entropía asociada las irreversibilidades existentes en la frontera de
separación motor-ambiente (transmisión no cuasiestática de calor entre dos sistemas entre los que existe
una diferencia finita de temperaturas Ts−T0). Así pues, el aumento de entropía total del universo se debe
a dos contribuciones: irreversibilidades internas del motor y transmisión de calor irreversible del motor al
ambiente, hecho que queda patente escribiendo la expresión del balance de entropía del universo,
manteniendo la expresión del balance de entropía del motor:

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0
dS universo dSmotor dSambiente Q motor Q
= + = +  motor + ambiente +  ambiente 
dt dt dt Ts T0
Motor Ambiente

dSuniverso Q motor | Q motor |

=  motor + − = 1,79 W/K
dt Generación de S por unidad de tiempo T0 Ts
debida a las irreversibilidades en el
interior del motor  frontera
1,64 W/K Generación de S por unidad de tiempo
debida a la transferencia de Q
0,15 W/K

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10. Deduzca en cuál de los ciclos reversibles representados en los diagramas T-s de las figuras es mayor el calor
absorbido Qabsorbido, el calor cedido Qcedido, el calor neto intercambiado Qneto, el trabajo neto realizado Wneto y
el rendimiento termodinámico del ciclo ciclo:
a) En A o en B.
b) En C o en D.
c) En E o en F.

a) T T T 2 T 2 c) T 2 3 T 2 3
2 3 b) 3 3
T 2 T T T T
T 3
T 1 4 T T T T
T
1 4 1 4 1 4 1 4 1

so 2so 3so s so 2so 3so s so 2so 3so s so 2so 3so s so 2so 3so s so 2so 3so s
(A) (B) (C) (D) (E) (F)

SOLUCIÓN
Para la comparación de los ciclos se tendrá en cuenta que:
2
− El calor trasferido en un proceso reversible puede expresarse como Qproceso reversible =  TdS , de forma que
1
en un diagrama T-S, el calor se corresponde con el área bajo de la curva que representa el proceso. Si la
entropía aumenta, el calor es positivo (Qabs) y si la entropía disminuye, el calor es negativo (Qced).
− Por otro lado, en un proceso cíclico, al ser U = 0, se tiene que el calor neto intercambiado por el sistema
en el ciclo es igual al trabajo neto realizado por el mismo, Qneto = Wneto, de forma que ambos vendrán
dados por el área encerrada en el ciclo.
Wneto Q
− El rendimiento térmico del ciclo se evaluará como  = o bien como = 1 − ced .
Qabs Qabs

a) Ambos ciclos absorben calor en el proceso 2→3 y lo ceden en el proceso 4→1. Comparando las áreas
bajo los procesos en ambos ciclos y el área encerrada en los mismos, se deduce que:
T 2 3 T
T T 2 3 (Qabs ) A  (Qabs ) B
T 1 4
Qabs T (Qced ) A  (Qced ) B
1 Qabs 4
(Qneto ) A = (Qneto ) B
so 2so 3so s so 2so 3so s
(A) (B) (Wneto ) A = (Wneto ) B
T 2 3 T
T 2 Como los trabajos netos son iguales en los dos ciclos y el
T 3
T 1 4 T Qabsorbido requerido en el ciclo A es mayor, el rendimiento de
Qced 1 4
Qced este será menor:
3so s so 2so 3so s
so 2so (Wneto )A = (Wneto )B  (Wneto )A (Wneto )B
(A) (B)
 
T 2 3 T (Qabs )A  (Qabs )B  (Qabs )A (Qabs )B
T Qneto= Wneto T 2 3
T 1 4 T Qneto= Wneto A  B
1 4

so 2so 3so s so 2so 3so s

(A) (B)

b) Ambos ciclos absorben calor en el proceso 2→3 y lo ceden en el proceso 4→1. Comparando las áreas
bajo los procesos en ambos ciclos y el área encerrada en los mismos, se deduce que:

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T 2 3 T 2 3 (Qabs )C = 2(Qabs ) D  (Qabs )C  (Qabs ) D

T T (Qced )C = 2(Qced ) D  (Qced )C  (Qced )D
T T
Qabs
1 4 1 4 Los calores absorbido y cedido en el ciclo C son mayores que en el
Qced
2so 3so s ciclo D, concretamente, como puede observarse en los diagramas,
so so 2so 3so s
(C) (D) ambos son el doble. Lo mismo ocurre con los calores y trabajos netos:
T 2 T 2
3 3 (Qneto )C = 2(Qneto ) D  (Qneto )C  (Qneto ) D
T T
T T (Wneto )C = 2(Wneto ) D  (Wneto )C  (Wneto ) D
1 4 1 4
Qced Qced
En consecuencia, el rendimiento térmico es el mismo en ambos ciclos:
so 2so 3so s so 2so 3so s
(C) (D) (Wneto )C 2 (Wneto )D
T 2 3 T 2 3 C = = =  D  C =  D
T
(Qabs )C 2 (Qabs )D
Qneto= Wneto T Qneto=
T T
=Wneto
1
Al mismo resultado se llega analizando la expresión del rendimiento
4 1 4
en función de los calores absorbidos y cedidos:
so 2so 3so s so 2so 3so s
(Qabs )D 2 (Qabs )C
(C) (D)
D = 1 − = 1−   D = C
(Qced )D 2 (Qced )C
Obsérvese que se trata de dos ciclos de Carnot que operan entre T 2 3 T 2 3
TC
las mismas temperaturas: TC durante el proceso de absorción de T T
T T
calor 2→3 y TF durante el proceso de cesión de calor 4→1. Por TF 1 4 1
tanto han de tener el mismo rendimiento, independientemente de
so 2so 3so s so 2so 3so s
donde estén situadas las adiabáticas (1→2 y 3→4). (E) (F)
c) De los diagramas se deduce que el ciclo E absorbe calor en el proceso 2→3 y lo cede en el proceso 4→1,
mientras que el ciclo F lo absorbe en el proceso 2→3 y lo cede en el proceso 3→1, teniéndose que:
T 2 3 T 2 3 (Qabs ) E = (Qabs ) F
T T (Qced ) E  (Qced ) F
T Qabs T Qabs
1 4 1 El calor absorbido es el mismo en ambos ciclos y el calor
so 2so 3so s so 2so 3so s
cedido en el ciclo E es menor que el cedido en el ciclo F.
T 2 (E) (F) Respecto a los calores netos y los trabajos netos, se observa
3 T 2 3
T T que los del ciclo F son la mitad de los del ciclo E:
T T
1 4 1 Qced (Qneto )E = 2(Qneto )F  (Qneto ) E  (Qneto ) F
Qced
(Wneto ) E = 2(Wneto ) F  (Wneto )E  (Wneto )F
so 2so 3so s so 2so 3so s
(E) (F) Dado que los calores absorbidos son iguales en ambos ciclos
T 2 3 T 2 3 y el trabajo neto desarrollado es mayor en el ciclo E que en el
T Qneto= Wneto
T ciclo F, el rendimiento del ciclo E es mayor:
T T
1 4 1 (Wneto )E = 2(Wneto )F  (Wneto )E 2(Wneto )E
 =  E  F
so 2so 3so s so 2so 3so s (Qabs )E = (Qabs )F  (Qabs )E (Qabs )E
(E) (F)

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