CAP 2

Sustancia pura
 PROPÓSITOS
1.- IDENTIFICAR Y RECONOCER LA SUSTANCIA PURA.

2.- DEFINIR Y RECONOCER LAS PROPIEDADES DE VAPOR

DE AGUA Y LOS GASES IDEALES.
CI
C LO
TE
RM
O
20

DI
1

NA
5 -

MI
CA
2
 Cap - 02

1. Sustancia pura
Es una sustancia que tiene una composición química fija. Ejemplos H 2O, N2, He, CO2

el aire es una mezcla de varios gases, que se

Las sustancias
considera como sustancia pura porque tiene
puras se
composición química uniforme.
caracterizan porque
tienen una
composición
química constante
y es la misma en
todas sus fases.

mezcla de hielo y agua liquida,

o mezcla de agua liquida y agua gaseosa.
2.- Cambio de fase de una Sustancia pura
Estado 3 Estado 4
Estado 2
VVS > VVS >
VLS VLS
P = 1 atm
T = 100 ºC
P = 1 atm P = 1 atm
T = 100 T = 100 ºC Vapor Saturado
ºC (VS)
Calor Liquido Saturado
Calor Calor
(LS)
Líquido saturado Mezcla Vapor
saturada saturado
↑V Líquido Vapor
ΔV
pequeño
Estado 5
Estado 1
5 P = 1 atm
T = 300 ºC

2
P=1 3 4
atm T =
20 ºC
Calor
Calor 1
Vapor
Líquido comprimido sobrecalentado
Imágenes
3.- Campana termodinámica
Diagrama P-T Diagrama P-V
Los diagramas que tienen campana solamente son:
Construcción del diagrama P – v a partir de un proceso a T
= Cte. T P 1

P2
P 3 = P4 = P5

P6
T1 1 2 3 4 5 6

T = Cte

P1 > P2

v
P P2 > P3

1 P3 = P4 = P5
2
3 4 5 T1 = Cte

P6 < P5
6

v
4.- sustancia pura (liquido-vapor)

En esta FASE INTERMEDIA a la cantidad de

liquido que hay se le conoce como
HUMEDAD (Y) y a la cantidad de vapor se le
conoce como CALIDAD (X)
CALIDAD. (x) y HUMEDAD. ( Y
) una propiedad intensiva que se utiliza en los procesos en que están implicadas mezclas de
Es
líquido – vapor. Esta propiedad solo tiene significado para mezclas de líquido – vapor, no tiene
significado en la zona de líquido comprimido o vapor sobrecalentado.
Representa la cantidad de masa de vapor presente en la
m
mezcla
m
total.
m

g

x=0 vapor mf  mg
h=1 x=1 x  m mezcla  m liquido vapor
 m vapor
h=0 Se define la humedad (h) como la masa de liquido contenida en la mezcla
total m
h f
 h1
mf  mg x
donde : 0  x  1 0h1x y
h no se definen en el punto critico
V Vg
v vf Vf vg 
m  mg
Vf  Vg mf
v mezcla 
mf  m g
v mezcla  f (v f , vg ,
x) m v  m gv g mg
 f f mf
v mezcla  vf  vg
mf  m g mf  m g mf  m g

v mezcla  h v f  x v g
v mezcla  (1  x)v f  x v g  v f  x v f  x
vg
v mezcla  vvfg x(v
f
v g  v fv )
f g

v mezcla  v f  x v fg  v f  x(v g 
vf )
DETERMINACIÓN DE LA FASE DE UNA
SUSTANCIA
VS VS
Testado > Tsat @ Pestado vestado > vg @
C C
Testado L VS
Testado < Tsat @ Pestado vestado > vg @
C C
Pestado L L
Pestado > Psat @ Testado vestado < vf @
C C
Testado VS L
Pestado < Psat @ Testado vestado < vf @
C C
Pestado Mezcla Mezcla
Testado = Tsat @ Pestado vf @ Pestado < vestado < vg @
(L+V) (L+V)
Pestado Mezcla Mezcla
Pestado = Psat @ Testado vf @ Testado < vestado < vg @
(L+V) (L+V)
Testado
VSC: Vapor
sobrecalentado LC:
Liquido comprimido
 5.- sustancia pura (GAS IDEAL)
La ecuación de estado
• La ecuación que describe normalmente la relación
entre la presión, el volumen, la temperatura y la
cantidad (en moles) de un gas idealDonde:
es:
PV=nRT VALOR DE R= P= Presión
V= Volumen
RT n= Moles de Gas.
R=
HACIENDO Constante universal de los
gases ideales
𝑃𝑉 =𝑚 𝑅 𝑇 para el aire .
= para gases T= Temperatura absoluta
La ecuación de estado podemos expresar en Cp=calor especifico a
Función del volumen especifico
presión constante
𝑉 𝑉 Cv=calor especifico a
𝑃 =𝑅 𝑇
𝑚 𝑃𝑣=𝑅 𝑇 𝑣=
𝑚 volumen constante
 1. PROCESO POLITROPICO

Cuando el proceso es de 1-2 Cuando el proceso es de 2-1

Vemos que hay reducción de Vemos que hay aumento de
Volumen Volumen
PROCESO POLITROPICO PROCESO POLITROPICO
A COMPRESIO DE EXPANSION

EN ESTE PROCESO USAMOS UNA ECUACION QUE SE DEDUCE DE

𝑃 1 𝑉 1=𝑛𝑅 𝑇 1

( ) ( )
𝑛 −1 1 −𝑛
𝑃 2 𝑉 2=𝑛𝑅𝑇 2 𝑃1 𝑛 𝑉1 𝑇1
= =
𝑃 1 𝑉 𝑛1 =𝑃 2 𝑉 𝑛2 𝑃2 𝑉2 𝑇1
 2. PROCESO ISOBARICO

De esta ecuación = Cte cuando n = 0 = Cte ahí queda P = cte

Si el proceso es de
1-2 expansión n=0 pendiente
isobárica

Si el proceso es de
2-1 compresión
isobárica

Este proceso utiliza la siguiente ecuación

𝑃 1 𝑉 1=𝑛𝑅 𝑇 1 𝑉1 𝑇1
=
𝑃 2 𝑉 2=𝑛𝑅𝑇 2 𝑉2 𝑇2
 3. PROCESO ISOCORICO

De esta ecuación = Cte cuando n = elevamos

= ahí queda V = cte

n = pendiente
Si el proceso es de
1-2 aumento de presión

Si el proceso es de
2-1 disminución de presión

Este proceso utiliza la siguiente ecuación

𝑃 1 𝑉 1=𝑛𝑅 𝑇 1 𝑃1 𝑇 1
=
𝑃 2 𝑉 2=𝑛𝑅𝑇 2 𝑃2 𝑇 2
 4. PROCESO ISOTERMICO

De esta ecuación = Cte cuando n = 1 ahí queda PV = cte

Pendiente n=1

Si el proceso es de
1-2 expansión isotérmica
Aumenta volumen

Si el proceso es de
2-1 compresión isotérmica
Dismunuye volumen

Este proceso utiliza la siguiente ecuación

𝑃 1 𝑉 1=𝑃 2 𝑉 2
 5. PROCESO ADIABATICO

De esta ecuación = Cte cuando n = k= ahí queda P = cte

Pendiente n=

Si el proceso es de
1-2 compresión adiabática
disminuye volumen

Si el proceso es de
2-1 expansión adiabática
Aumenta volumen

Este proceso utiliza la siguiente ecuación misma del proceso politropico

 Resúmenes de gráficos

n=0 recta horizontal proceso isofónico

n=1 recta diagonal proceso isotérmico

n>1 curva mas vertical proceso politropico

n=

V
MUCHAS GRACIAS

• Profesor: Edgar Zubilete Rivera