ICTERICIA -REACCIÓN HEMOLÍTICA POR

TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA;
-ICTERICIA LEVE;
-BILI NO
 SE LIBERA LA ALBÚMINA Y DENTRO DE LOS HEPATOCITOS SE
CONVIERTE EN >> BILIRRUBINA CONJUGADA (SE TORNA
PREHEPÁTIC
A -ENF. HEREDITARIAS DE LOS GLOB. CONJUNGADA ↑; SOLUBLE EN LA BILIS);
ROJOS (ANEMIA DREPANOCITICA, -HECES NORMAL;  PASSANDO POR LOS CONDUCTOS HACIA EL INTESTINO
TALASEMIA Y ESFEROCITOSIS); -NO HAY BILI. EN LA
DELGADO, DONDE POR LA ACCIÓN DE LA FLORA INTESTINAL,
DESTRUCCI -ENF. HEMOLÍTICAS ADQUIRIDAS; ORINA;
CERCA DE LA MITAD DE LA BILIRRUBINA SE CONVIERTE EN
ÓN ↑ DE -ENF. HEMOLÍTICA DEL RECIÉN
UNA SUSTANCIA MUY SOLÚBLE >> UROBILINÓGENO
GLÓB. NACIDO;
ROJOS -ANEMIAS HEMOLÍTICAS
AUTOINMUNITARIAS

INTRAHEPÁ -↓ DE LA RECAPTACIÓN DE -ICTERICIA LEVE;

TICA BILIRRUBINA EN EL HÍGADO; -↑ LEVE BILI. NO
-↓ DE LA CONJUGACIÓN DE CONJUGADA Y
ENFERMEDA BILIRRUBINA CONJUGADA;
DES QUE -DAÑO HEPATOCELULAR -ORINA SUELE SE
AFECTAN (HEPATITIS, CIRROSIS Y CÁNCER OSCURA;
LA DE HÍGADO); -↑ LEVE FOSFATASA
CAPACIDAD -COLESTASIS INDUCIDA POR ALC.
ACUMULACIÓN ANORMAL DE BILIRRUBINA EM LA SANGRE DEL DROGAS
QUE PROVOCA COLORACIÓN AMARILLENTA DE LA PIEL Y TEJ. HÍGADO DE -ENF DE GILBERT (POR ↑ EN LOS
ELIMINAR NIVELES DE BILI.;
PROFUNDOS.
LA BILI. O -ENF. HEREDITARIA DOMINANTE;
CONJUGARL
A

- NIVEL TOTAL NORMAL DE BILI. EN SUERO > (0,1-1,2 mg/dl)

-ENF. ESTRUCTURALES DE LOS -↑ BILI. CONJUGADA
POSHEPÁTI CONDUCTOS BILIARES; -HECES DE COLOR
- EL COLOR AMARILLENTO ÉS EVIDENTE > (↑ 2-2,5 mg/dl)
CA -COLELITIASIS; ARCILLA (COR DE
- BILIRRUBINA TOTAL > (0,2-1,0 mg/dl) -ATRESIA CONGÉNITA DE LOS ARGILA);
OBSTRUCCI CONDUCTOS BILIARES -ORINA OSCURA;
- LA BILIRRUBINA TIENE AFINAD POR EL TEJ. ELÁSTICO Y LA ÓN DEL EXTRAHEPÁTICOS; -↑ (MARCADO)
ESCLERÓTICA ES DE LAS 1°RAS ESTRUCTURAS EN VERSE AFECTADAS. FLUJO -TUMORES QUE CAUSAN FOSFAT. ALC.
BILIAR OBSTRUCCIÓN -↑ LEVE
AMINOTRANSFERAS
* LA OBSTRUCCIÓN SUELE ESTAR A
EN CUALQUIER PUNTO ENTRE LA -↑ SANG. DE ÁCIDOS
PRUEBAS DE FUNCIÓN HEPATOCELULAR
UNIÓN DEL CONDUCTO HEPÁT. BILIARES (SE
IZQ. O DER. Y EL PUNTO EN EL QUE DESAROLLA
 ANAMNESIS Y EXAMÉN FÍSICO;
EL CONDUCTO BILIAR DESEMBOCA PRURITO)
 DETERMINACIÓN DE LOS NIVELES DE ENZIMAS (ALT Y AST);
 NIVELES DE PROTEÍNA EN SUERO;
 TIEMPO DE PROTROMBINA (INDICA SÍNTESIS DE LOS FISIOPATOLOGÍA
FACTORES DE COAGULACIÓN);
 ↓ ALBUMINA;  LA BILIRRUBINA ÉS EL PRODUCTO FINAL DE LA
 ↓ FACTOR DE COAGULACIÓN “V” Y DEPENDIENTES DE VIT. “k” DEGRADACIÓN DEL GRUPO “HEMO”;
(II, VII, XI, X).  HEMOGLOBINA DEGRADADA >> BILIVERDINA;
 ECOG. >> INFORMACIÓN ACERCA DEL: TAMAÑO, COMPOSICIÓN Y  SE CONVIERTE EN >> BILIRRUBINA LIBRE (INSOLUBLE EN
FLUJO SANG.; PLASMA);
 TAC (SIMILAR A ECO);  BILIRRUBINA LIBRE SE TRANSPORTA AL SANGRE JUNTO >>
 ANGIOGRAFICA SELECTIVA >> VISUALIZAR LA CIRCULACIÓN ALBUMINA PLASMÁTICA;
HEPÁTICA O PORTAL;  PASSANDO POR EL HÍGADO Y SE TRANSLADANDO POR LA
MEMBRANA DE LOS HEPATOCITOS;
CLASIFICACIÓN