GIMNASIO CACERES

ESTUDIANTE: GRADO: ONCE

ASIGNATURA: BIOLOGIA FECHA:

DOCENTE: ALEXANDER MORENO

REACCIONES POR SUSTITUCION

1. Defina y proponga ejemplos para cada uno de los términos siguientes:
a. Nucleofilo
b. Electrófilo
c. Grupo saliente
d. Sustitución
e. Reordenamiento
f. Base
g. Impedimento esférico
h. Reacción Sn2
i. Reacción Sn1

Los tipo de reacciones son las que experimentan los alcoholes con hidrácidos o las reacciones de
sustitución nucleofílica de haluros de alquilo. A continuación, se indican dos ejemplos concretos de
reacciones de sustitución.

2. Reacciones de sustitución de un alcohol por un hidrácido

CH3CH2-OH+ HBr ¿?
3. Reacción de sustitución nucleofila
CH3-Br + NaCN ¿?
4. Halogenacion de hidrocarburos
CH3-CH3+Cl2 ¿?
CH3-CH2OH+HCl ¿?
5. Realice un mapa conceptual a partir de la siguiente lectura:

Las reacciones orgánicas son reacciones químicas que involucran al menos un

compuesto orgánico como reactivo. Los tipos básicos de reacciones químicas
orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de
sustitución, y reacciones redox orgánicas. En síntesis orgánica, se usan
reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La
producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas,
plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.

Las reacciones orgánicas más antiguas son la combustión de combustibles

orgánicos y la saponificación de las grasas para elaborar jabón.La química
orgánica moderna empieza con la síntesis de Wöhler en 1828.4 En la historia del
Premio Nobel de Química, se ha entregado premios por la invención de reacciones
orgánicas, tales como la reacción de Grignard en 1912, la reacción de Diels-Alder
en 1950, la reacción de Wittig en 1979, y la metátesis de olefinas
La química orgánica tiene una fuerte tradición de nombrar una reacción específica
por su inventor o inventores, por lo que existe una larga lista de las llamadas
reacciones con nombre, que conservadoramente se estiman ser 1000. Una
reacción con nombre muy antigua es la transposición de Claisen (1912), y una
reacción con nombre reciente es la reacción de Bingel (1993). Cuando el nombre
de la reacción es difícil de pronunciar o muy largo, como en la reacción de Corey-
House-Posner-Whitesides, ayudar usar una abreviación como en la reducción de
Corey-Bakshi-Shibata. El número de reacciones que se refieren al proceso mismo
que toma lugar es mucho más pequeño, por ejemplo la reacción eno o la reacción
aldólica.

Otra aproximación a las reacciones orgánicas es por el tipo de reactivo orgánico,

muchos de ellos inorgánicos, requerido en una transformación específica. Los
tipos principales son agentes oxidantes tales como el tetróxido de osmio, agentes
reductores como el hidruro de aluminio y litio, bases como la diisopropilamida de
litio y ácidos como el ácido sulfúrico.

Los factores que rigen las reacciones orgánicas son, esencialmente, los mismos
de cualquier reacción química. Los factores específicos a las reacciones orgánicas
son aquellos que determinan la estabilidad de los reactantes y productos, tales
como conjugación, hiperconjugación y aromaticidad, y la presencia y estabilidad de
reactivos intermedios tales como radicales libres, carbocationes y carbaniones.

Un compuesto orgánico puede consistir de varios isómeros. En consecuencia, la

selectividad, en términos de regioselectividad, diastereoselectividad y
enantioselectividad es un criterio importante para muchas reacciones orgánicas.
La estereoquímica de las reacciones pericíclicas está regida por las reglas de
Woodward-Hoffmann y las de muchas reacciones de eliminación por la regla de
Saytzeff.

Las reacciones orgánicas son importantes en la producción de fármacos. En una

revisión del 20065 se estimó que el 20% de las conversiones químicas
involucraban la alquilación en átomos de nitrógeno u oxígeno, otro 20%
involucraba la colocación y remoción de un grupo protector, 11% involucraba la
formación de un nuevo enlace carbono-carbono, y el 10% involucraba
interconversiones de grupos funcionales.