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Joshafat Patrón Rodríguez

1. Describa y ejemplifique factores que afectan o causan el desplazamiento


del equilibrio químico, a partir del principio de Le Châtelier.

De los factores que afectan la velocidad de una reacción, solamente alteran


el punto de equilibrio de dicha reacción: la concentración de las sustancias
involucradas en la reacción, la presión, cuando reactivos y productos son gases y
la temperatura.
A finales del siglo XIX, el químico francés Henry le Châtelier (1850- 1936)
postuló que cuando en un sistema en equilibrio se modifica cualquiera de los
factores mencionados, se afecta la velocidad de la reacción y el punto de equilibrio
se desplaza en la dirección que tienda a contrarrestar el efecto primario de dicha
alteración.
2. Define velocidad de reacción e indica las unidades en las cuales se mide

El concepto de velocidad de reacción designa a la cantidad de sustancia que se


convierte en una reacción dada, por unidad de volumen y de tiempo. Así, la reacción
de un material como el hierro será mucho más lenta y llevará años
en comparación con la combustión del gas butano, a instancias de un fuego, la cual
se producirá en muy pocos segundos nada más.
Las unidades de la velocidad de reacción son mol·L-1·s-1

3. Mencione y ejemplifique los factores que afectan a la velocidad de una


reacción química

La velocidad de las reacciones depende de las diferentes naturalezas de las


sustancias que intervienen. Por ejemplo, el hierro se oxida por que entra en contacto
con el aire muy lentamente, pero de manera más rápida que la del plomo. En
cambio, el sodio metálico reacciona de manera violenta con el agua, y el calcio sin
embargo, lo reacciona de manera bastante lenta. Como vemos cada sustancia tiene
su particular comportamiento.

La velocidad de reacción depende también de las características químicas de las


diferentes sustancias que participan del proceso de la reacción, así como también
de su estado físico, concentración de reactivos, temperatura e incluso de la
presencia o no de catalizadores.

4. Elaborar un resumen de las características de los tipos de Rx's de adición.


ejemplificar encada caso utilizando compuestos alifáticos.

Las Reacciones de Adición son aquellas en las que uno o varios átomos se unen a
una molécula que posee un doble o triple enlace.
Joshafat Patrón Rodríguez

Las Reacciones de Adición se dan principalmente en Química Orgánica donde los


dobles y triples enlaces son comunes: C=C, C≡C, C=O, C=N, C≡N, etc.

La característica principal de estas reacciones es que durante el proceso, el doble


o triple enlace se rompe formando nuevos enlaces:
CH2=CH2 + HBr → CH3-CH2Br
ipos y Ejemplos de Reacciones de Adición:

Existen tres tipos de reacciones de adición:


Adiciones electrófilas (o eletrofílicas): se pierde un enlace pi para formar dos nuevos
enlaces sigma:
Síntesis de Haloalcanos: CH2=CH2 + HBr → CH3-CH2Br
Síntesis de Alcanos: CH2=CH2 + H-H → CH3-CH3
Síntesis de Dihaloalcanos: CH2=CH2 + Br-Br → CH3-CH2Br
Síntesis de Halohidrinas: CH2=CH2 + Br-Br + H2O → CH2Br-CH2OH
Síntesis de Alcoholes: CH2=CH2 + OsO4 + H2O2→ CH2OH-CH2OH
...

Adiciones nucleófilas (o nucleofílicas): se pierde un enlace pi para añadir un


nucleófilo creándose dos enlaces covalentes nuevos:
(CH3)2C=O + H2O → (CH3)2C(OH)2
(CH3)2C=O + 2CH3OH → (CH3)2C(OCH3)2 + H2O
CH3-CN + 2H2O → CH3-COOH + NH3
...
Adiciones radicalarias

Nota: lo contrario a la reacción de adición es la reacción de eliminación. Algunos


ejemplos de reacción de eliminación:
CH3CH2CHBrCH3 + NaOH → CH3–CH=CH–CH3
CH3-CH2-CHOH-CH3 + H2SO4 → CH3–CH=CH–CH3
Joshafat Patrón Rodríguez

R-CH2-CH2-X → R-CH=CH2 + H-X

5. Elaborar un resumen de las características de los tipos de Rx's de


sustitución alifática, con
Ejemplos

En este tipo de reaccion, un núcleofilo, es una especie con un par de electrones no


compartido, reacciona con un haluro de alquilo (llamado sustrato) sustituyendo al
halógeno. Se lleva a cabo una reaccion de sustitución, y el halógeno sustituyente,
llamado grupo saliente, se desprende como ion haluro. Como la reaccion de
sustitución se inicia por medio de un nucleófilo, se llama reaccion de sustitución
nucleófila
Reaccion de primer orden. La concentración del núcleofilo no aparece en la
ecuación de velocidad: Velocidad = k * [RX] (Reaccion de 1er. orden). Muchas
reacciones orgánicas son relativamente complicadas y se llevan a cabo en etapas
sucesivas. Uno de estos pasos suele ser menor que los demás y se llama paso
limitante de velocidad.

1. La disociación espontánea del halogenuro de alquilo se efectúa en el paso lento,


que limita la velocidad, y genera un carbocatión intermediario (hibridación sp2 ,
geometría trigonal plana) y un ion halogenuro.

2. El carbocatión intermediario reacciona con el nucleófilo en un paso rápido y forma


el compuesto protonado.

3. La perdida de un protón del compuesto protonado intermediario da como


resultado el compuesto neutro, producto final.

El paso de la reaccion que registre una mayor diferencia de energía es el paso


limitante.

6. Elaborar un resumen de las características-de los tipos de Rx's de


sustitución AROMATICA,
con ejemplos

La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución


electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático
y sustituye uno de los hidrógenos.

Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo


aromático. Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F, -Cl, -I, -Br, -At), Nitrar
(sustituir por un grupo nitro: -NO2), Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico -
SO3H), Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R), etc.
Joshafat Patrón Rodríguez

Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y
condiciones apropiadas.
Halogenacion:
a) Bromación de anillos aromáticos: Se hacen reaccionar los anillos aromáticos con
bromo, con FeBr3 como catalizador dando como resultado bromobenceno como
producto de sustitución.

b) Cloración y Yodación: El cloro y el yodo pueden introducirse en el anillo aromático


mediante una reacción electrofilica en las condiciones apropiadas. Los anillos
aromáticos reaccionan en presencia de FeCl3 como catalizador, para producir
clorobencenos.
El yodo por si mismo no reacciona con los anillos aromáticos y se necesita un
promotor para que efectúe adecuadamente la reacción. Los mejores promotores
son los oxidantes como el peróxido de hidrogeno H2O2, o sales de cobre como
CuCl2. Estos promotores actúan oxidando el yodo, convirtiéndola en una empresa
electrófila más potente que reacciona como si fuera I+. Entonces el anillo aromático
ataca el I+, con lo que forma un producto de sustitución normal.
Nitración Aromática:
Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico
concentrados. Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio, NO2+, que se genera
del ácido nítrico, por protonacion y perdida de agua. Este ion genera un carbocatión
intermediario, cuando este pierde un protón se genera el nitrobenceno como
producto de sustitución.

Este proceso es realmente importante para la industria de explosivos, pigmentos y


farmacia.
Nitrobenceno
Sulfonacion aromática:

Los anillos aromáticos pueden sulfonarse por reacción con ácido sulfúrico fumante
(H2SO4 + SO3). El electrófilo reactivo es HSO3+ o SO3, dependiendo de las
condiciones de reacción.
Este proceso ocurre similar a la bromación y nitración pero tiene la característica de
que es reversible.
Esta reacción tiene importancia en la elaboración de colorantes y productos
farmacéuticos.
Joshafat Patrón Rodríguez

7. Defina con sus propias palabras la regla de Zaitsev y muestre su


interpretación utilizando tres ejemplos para el caso.

La regla de Záitsev establece que en una reacción de eliminación en la que pueda


ser formado más de un alqueno será mayoritario el más
estable termodinámicamente.

8. Defina con sus propias palabras la regla de Hoffmann y muestre su


interpretación utilizando tres ejemplos para el caso.

La regla de Hofmann establece que en una reacción de eliminación en la que pueda


ser formado más de un alqueno será mayoritario aquel con el doble enlace menos
sustituido.

9. Defina con sus propias palabras una reacción pericíclica y muestre su


interpretación utilizando tres ejemplos para el caso.
Joshafat Patrón Rodríguez

La reacción pericíclica es una reacción concertada en la que el estado de transición


tiene una geometría cíclica

10. Explica con tus propias palabras la diferencia entre reactivo y reactante,
justifica la importancia de sus características en cada caso.

Reactivo: Sustancia empleada para descubrir y valorar la presencia de otra, con la


que reacciona de forma peculiar

Reactante: Se dice de cada una de las sustancias que participan en una reacción
química produciendo otra u otras diferentes de las primitivas.

11. Cuál es el uso e importancia del reactivo de Grignard (Halogenuro de alquil


magnesio) en síntesis orgánica?
Los reactivos de Grignard son unos de los más importantes yversátiles en química
orgánica debido a su rápida reacción con electrófilos, como por ejemplo el grupo c
arbonilo. Sonimportantes para la formación de enlaces de carbono-
carbono, carbono-fósforo, carbono-estaño, carbono-silicio, carbono-
boro y otros enlaces carbono-heteroátomo.
12. Escriba 5 reacciones endotérmicas y 5 exotérmicas.
Reacciones endotérmicas

Son aquellas reacciones químicas en las que es necesario la absorción de energía


para que se de la reacción química.
Ejemplos
La descomposición química del agua en hidrógeno y oxígeno.
Joshafat Patrón Rodríguez

La fotosíntesis de las plantas.


La producción de ozono.
La reacción del hierro con el azufre para obtener sulfuro ferroso.
La descomposición del dióxido de carbono para obtener carbono y oxigeno.
Reacciones exotérmicas

Las reacciones exotérmicas son aquellas reacciones que liberan energía en forma
de calor o llamas.
Ejemplos
La respiración de los seres vivos.
La oxidación de los metales.
La formación del dióxido de carbono
La formación de la molécula de agua.
La combustión de los compuestos orgánicos.

13. Discuta y ejemplifique la diferencia entre efecto estereoelectrónico y efecto


estérico

El efecto estérico es un efecto descrito en la química orgánica causado por la


influencia del volumen de un grupo funcional de una molécula en el curso de
una reacción química, en la conformación o en las interacciones
intermoleculares de una molécula.

Los efectos estereoelectrónicos se producen por la interacción de los pares


electrónicos no compartidos de los heteroátomos, o por enlaces con capacidad
donadora con orbitales vacíos que satisfacen requerimientos estereoquímicos
específicos, permitiendo que exista deslocalización electrónica y con ello el
abatimiento de la energía molecular.

14. Explique y ejemplifique la influencia del solvente en las reacciones


químicas

l disolvente puede tener una influencia decisiva en la eficacia de la reacción y es,


por tanto, un parámetro estratégico en la planificación de una síntesis. Los
disolventes orgánicos, particularmente halogenados y/o aromáticos, plantean
problemas en cuanto a su toxicidad, inflamabilidad e impacto medioambiental y por
ello su reemplazo por medios alternativos con un menor impacto medioambiental y
que mejoren las eficiencias de las reacciones y los procesados finales es un objetivo
de interés.
Joshafat Patrón Rodríguez

15. Elabore un ensayo sobre termoquímica, en equipo, de máximo dos


cuartillas, incluyendo

entalpía, entropia y energía libre y su papel en la descripción de modelos de


reacciones
químicas
Joshafat Patrón Rodríguez