UT-4. Diagramas de Fases

Ensayos Físicos I.E.S.
Zaidín-Vergeles - Curso 2021-2022
DIAGRAMAS DE FASES
1. DIAGRAMAS DE FASES O DE EQUILIBRIO.
En termodinámica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase a la

representación gráfica de las fronteras entre los diferentes estados de la materia de un
sistema, en función de unas variables elegidas para facilitar el estudio del mismo.
Cuando en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados de
agregación diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.
En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios,

mientras que en termodinámica se emplean sobre todo los diagramas de fase de una
sustancia pura.
Los diagramas de fase más sencillos son los diagramas de un solo

componente, como por ejemplo el diagrama de presión-temperatura de una sustancia
pura, como puede ser el del agua.
En dicho diagrama podemos distinguir:
 Una región sólida, líquida y gaseosa.
 Curva de la presión de vapor del líquido (línea CT).
 Curva de la presión de vapor del sólido (línea BT).
 Curva de puntos de fusión (línea AT).
1
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 El punto triple (T): donde coexisten los tres estados en equilibrio.
 El punto crítico (C): a temperaturas superiores no pueden existir líquido

cualquiera que sea el valor de la presión
Cuando aparecen varias sustancias, la representación de los cambios de fase

puede ser más compleja. Un caso particular, el más sencillo, corresponde a los
diagramas de fases binario. Dichos diagramas de fases binarios son una
representación gráfica del estado de una aleación. Si varían la composición de la
aleación, su temperatura y su presión, el estado de la aleación también cambia, estos
cambios vienen reflejados en la siguiente gráfica.
Líquido
TEMPERATURA
Sólido
+
Sólido + Líquido
Líquido
Sólido A + Sólido B
A COCENTRACIÓN (%) B
En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes regiones:
 Sólido puro o disolución sólida.
 Mezcla de disoluciones sólidas.
 Mezcla sólido – líquido.
 Únicamente líquido, ya sea mezcla de líquidos inmiscibles (emulsión), ya sea un

líquido completamente homogéneo.
Hay puntos y líneas en estos diagramas importantes para su

caracterización:
2
 Línea de líquidus, por encima de la cual solo existen fases líquidas.
 Línea de sólidus, por debajo de la cual solo existen fases sólidas.
 Línea eutéctica y eutectoide. Son líneas horizontales (isotermas) en las que

tienen lugar transformaciones eutécticas y eutectoides, respectivamente.
 Línea de solvus, que indica las temperaturas para las cuales una disolución
sólida (α) de A y B deja de ser soluble para transformarse en (α) + sustancia
pura (A ó B).
 Concentraciones definidas, en las que tienen lugar transformaciones a

temperatura constante.
El diagrama de fases muestra los estados estables, es decir, los estados que en
unas condiciones dadas, poseen el mínimo de energía libre.
Supongamos una aleación de componentes A y B. Como puede apreciarse en el

diagrama siguiente:
Aleación X Aleación Y
Líquido
T1 T1 T1
TEMPERATURA
Sólido
+
Sólido + Líquido
Líquido
Sólido A + Sólido B
A COCENTRACIÓN (%) B
1. La aleación X tendrá diferentes estados en función de la temperatura a la que se

encuentre.
2. Diferentes aleaciones, X e Y, a una misma temperatura, pueden encontrarse en

estados distintos. Consideremos una aleación X a la temperatura T1. La aleación
tendrá dos estados, sólido y líquido; en cambio, una aleación Y a la misma
temperatura estará únicamente en estado líquido.
3
2. LEY DE GIBBS O REGLA DE FASES.
Es la relación entre el número de fases, el número de componentes, y las

variables (grados de libertad) de un sistema heterogéneo en equilibrio. (Se dice que un
sistema es heterogéneo cuando sus componentes se pueden separar por medios físicos.
Los componentes de un sistema heterogéneo están todos en las mismas condiciones de
presión y temperatura).
La regla de las fases se puede enunciar como: “En todo equilibrio, la suma de
las fases del sistema, más los grados de libertad, es igual al número de
componentes más dos”. Matemática se expresa como:
F+L=C+2
Donde:
 Fase (F): Es la parte homogénea de un sistema, separada de las demás partes de

este por una superficie. El valor de F indica el número de fases que existen en el
sistema.
 Componentes (C): Son los elementos o sustancias que forman el sistema. Por
tanto, un metal puro será un sistema de un solo componente, y una aleación de
dos metales será un sistema de dos componentes. Los compuestos químicos se
consideran un solo componente si no se disocian.
 Grados de libertad (L): Es el número de factores externos e internos

(temperatura, presión y concentración) que pueden cambiarse sin variar el
número de fases del sistema.
3. ALEACIONES CON SOLUBILIDAD TOTAL EN LOS ESTADOS SÓLIDO Y

LÍQUIDO.
Estas aleaciones se producen cuando los dos metales que las componen son
completamente solubles en estado sólido y líquido. Se forma entonces una única fase,
sólida, constituida por una solución sólida formada por sustitución. Los dos
metales tienen, por lo general, la misma estructura cristalina.
Para obtener el diagrama de fases de una aleación AB de este tipo, se parte de la

serie de curvas de enfriamiento, obtenidas experimentalmente variando las
concentraciones de A y B.
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Con estos datos parciales de las curvas de enfriamiento, se puede determinar el

diagrama de fases real, uniendo todos los puntos en una gráfica de la temperatura frente
a la composición.
Este diagrama de fases consta de 2 puntos (TA y TB), 2 líneas y 3 áreas:
 Los puntos TA y TB son los puntos de solidificación de los metales puros.
 La curva obtenida al unir los puntos que indican el comienzo de la solidificación

se llama línea de líquidus, en tanto que la curva inferior que muestra el final de
la misma, se llama línea de sólidus.
 El área que se encuentra por encima de la curva de líquidus es una región

unifásica, y cualquier aleación en esta región consistirá en una solución líquida
homogénea.
5
 El área por debajo de la línea de sólidus es una región unifásica y cualquier

aleación en esta región consistirá en una solución sólida  homogénea.
 Entre las líneas de líquidus y sólidus existe una región bifásica, y cualquier
aleación en esta región constará de dos fases, una sólida y otra líquida. Para
conocer las características de una aleación en el área de dos fases es necesario
conocer la temperatura de la misma y hallar la composición química de las fases
presentes en la aleación y sus cantidades relativas.
3.1 COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LAS FASES PRESENTES:
Analicemos el siguiente diagrama de fases correspondiente a una aleación

cualquiera AB.
LÍQUIDO
TA
1 T1
L+S
2
T2
SÓLIDO
T3
3
T4
A Y 60 A X B
40 B
En este diagrama podemos observar:
 Punto 1: una sola fase (solución líquida homogénea) de composición química

60A 40B, es decir, 60 % A y 40 % B.
 Punto 2: dos fases (líquida y sólida) de composición química1: líquido X (A%,

B%) y sólido Y (A%, B%).
 Punto 3: una sola fase (solución sólida homogénea) de composición química

60A 40B.
1
Para determinar la composición química de las fases en una región bifásica, se traza una línea horizontal para la temperatura
considerada, llamada “línea de vínculo o coexistencia”, hasta la intersección con las líneas de líquidus y sólidus. La proyección de
los puntos de corte sobre el eje de abscisas permite leer directamente las composiciones de cada fase.
6
3.2 DETERMINACIÓN DE LAS CANTIDADES RELATIVAS DE LAS FASES

PRESENTES:
Para determinar las cantidades relativas de cada fase, a una temperatura

determinada, en una región bifásica, se utiliza la denominada regla de la palanca.
Dicha regla consiste en trazar una línea vertical, que representa la aleación en
estudio, y una horizontal, que representa la temperatura. La línea vertical divide a la
horizontal en dos partes cuyas longitudes son inversamente proporcionales a la cantidad
de las fases presentes:
Aleación
T m n o
Temperatura
A Y (20B, 80A) x (45B, 55A) B

Composición
La línea de coexistencia queda dividida en dos partes: mn y no. Si la longitud

mo representa el 100 % del peso total de las dos fases a la temperatura T, la regla de la
palanca se expresa matemáticamente como:
mn no
Líquido (%) =  100 (α) Sólido (%) =  100
mo mo
Si utilizamos las composiciones referidas a uno de los componentes, por

ejemplo, B, tendremos:
Aleación (70A 30B)
Cantidad de Líquido Cantidad de Sólido
m o
n
20B 45B
30B 55A
80A
70A
7
mn 30  20 10
Líquido (%) =  100 =  100 =  100 = 40 %
mo 45  20 25
no 45  30 15
(α) Sólido (%) =  100 =  100 =  100 = 60 %
mo 45  20 25
Lo que indica que una aleación de composición 70A 30B consta de dos fases a la
temperatura T: una líquida de composición 55A 45B, que constituye el 40 % de todo el
material, y la otra sólida de composición 80A 20B, que comprende el 60 % de todo el
material presente.
3.3 PROCESO DE CRISTALIZACIÓN POR ENFRIAMIENTO EN

EQUILIBRIO.
El enfriamiento lento de una aleación, bajo condiciones de equilibrio, se estudia

para observar los cambios de fase y la microestructura final a temperatura ambiente. En
la figura inferior podemos seguir el enfriamiento de una aleación de composición (70A
30B).
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Como puede observarse, a la temperatura T4, solidifica el último líquido, muy

rico en el componente B, y lo hace en las fronteras de grano. Ahora bien, la difusión se
encargará de que la composición de todos los granos sea uniforme.
4. ALEACIONES CON SOLUBILIDAD TOTAL EN ESTADO LÍQUIDO E

INSOLUBILIDAD EN ESTADO SÓLIDO.
Estas aleaciones se producen cuando los dos metales son totalmente insolubles
entre sí en estado sólido, o cuando su solubilidad es tan restringida que pueden
considerarse como insolubles.
Para obtener el diagrama de fases de una aleación AB de este tipo, se parte

igualmente de una serie de curvas de enfriamiento, obtenidas experimentalmente, y que
en este caso muestran diferente comportamiento.
En estos diagramas existe una curva de enfriamiento que muestra la

solidificación a una temperatura constante, que es además la más baja de la serie.
Esta aleación se llama eutéctica, y la temperatura, temperatura eutéctica (TE). Aun
cuando la solidificación de esta aleación se parece a la de un metal puro, no es una
aleación de fusión congruente, ya que el sólido está constituido por dos fases.
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El diagrama de fases se puede dibujar representando gráficamente la

temperatura frente a la composición.
La gráfica está dividida en cuatro áreas que determinan las fases. Para
establecerlas, basta trazar una línea y considerar su intersección con las líneas de
líquidus y sólidus.
Punto de fusión M
de A puro
Líquido
Punto de fusión
N
de B puro
Líquidus
Líquido
+
Líquido
Sólido B
+
Sólido A
E
F
TE G
Punto
Temperatura Sólidus Eutéctico
Eutéctica
Eutéctico
Sólido A + Eutéctico Sólido B+ Eutéctico
40A-60B
A B
Composición (%)
Los puntos de fusión de los dos metales puros, M y N, se dibujan sobre las líneas
verticales. La línea, MEN, es la línea líquidus e indica el comienzo de la solidificación.
El punto en que las líneas líquidus se cortan, el mínimo E, que se conoce como punto
eutéctico. TE se llama temperatura eutéctica, en tanto que 40A-60B es la composición
eutéctica. La línea sólidus es siempre una línea continua que une los puntos de fusión
de los metales puros, de modo que la línea sólidus completa es MFEGN.
El área encima de la línea líquidus es una solución líquida homogénea de una

sola fase. Las áreas restantes son de dos fases.
Es práctica común considerar las aleaciones a la izquierda del eutéctico

como hipoeutécticas, y a la derecha, como hipereutécticas.
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4.1 ENFRIAMIENTO EN EQUILIBRIO.
Consideramos las 3 aleaciones de AB con solubilidad total en estado líquido e

insolubilidad en estado sólido.
En dicho diagrama observamos:
a) La aleación 1:
 Es la composición eutéctica 40A-60B. Solución líquida uniforme hasta la

temperatura eutéctica, TE. Ésta es la intersección de las líneas líquidus y sólidus,
el líquido debe ahora empezar a solidificarse a T = Cte.
 El líquido solidificará en una mezcla de dos fases; las de los extremos de la línea
horizontal de la temperatura eutéctica. En este caso el punto F, que es el metal
puro A, y el punto G, que es el metal puro B. Resulta así una mezcla muy fina de
granos de A y B puros, que se conoce como mezcla eutéctica.
 El cambio de este líquido de composición E en dos sólidos a temperatura

constante se conoce como reacción eutéctica y se puede escribir como:
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b) Aleación 2:
 Es una aleación hipoeutéctica constituida por 80A-20B, que conserva una

solución líquida hasta T1 y a partir de este momento empieza a solidificar sólido
A puro, aumentando la concentración de B en el líquido. En T2, el sólido
continúa siendo A puro y el líquido está enriquecido en B, y así sucesivamente
hasta llegar a TE. La cantidad relativa de cada fase a cada temperatura puede
determinarse mediante la regla de la palanca.
 Así pues, todas las aleaciones hipoeutécticas, una vez solidificadas, constarán de
A primario o proeutéctico (se forma entre T1 y TE) y mezcla eutéctica. Se
muestra que en T2 la fase sólida es A pura y la composición líquida L2, es 70A-
30B. La cantidad que ha solidificado a esta temperatura:
A (%) = (X2L2 / T2L2)100 = 33 %
L2 (%) = (T2X2 / T2L2)100 = 67 %
 Cuando llegamos al punto TE el líquido sufre la reacción eutéctica solidificando

la mezcla eutéctica (A + B). Cuando la aleación alcanza XE, la línea eutéctica, el
líquido tendrá la composición del punto E. Las condiciones existentes una
fracción de grado arriba de TE, son:
A (primario A (primario A (primario)

o preutéctico). o preutéctico).
Líquido Líquido Mezcla Eutéctica

(A + B)
c) Aleación 3:
 Es una Aleación hipereutécticas que seguirá el mismo proceso descrito

anteriormente, si bien en este caso el resultado será una aleación compuesta de
sólido B + mezcla eutéctica.
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5. ALEACIONES CON SOLUBILIDAD TOTAL EN ESTADO LÍQUIDO Y

SOLUBILIDAD PARCIAL EN ESTADO SÓLIDO.
La mayoría de los metales muestran alguna solubilidad de uno en otro en el

estado sólido. Este tipo es el más frecuente y por tanto el sistema de aleación más
importante.
Igual que en los casos anteriores, el diagrama de fases se obtiene mediante las
curvas de enfriamiento.
F E G
TA
Líquido (1 fase)
TB
Líquidus
Temperatura
Líquido +  Líquido +
(2 fases) 2 fases
E Punto
F Eutéctico G
TE  
Eutéctico (1 fase)
(1 fase) Sólidus
(1 fase)
Solvus
 + Eutéctico (2 fases)  + Eutéctico (2 fases)

H K J
A Composición (%) B
Los puntos de fusión de los metales puros son TA y TB. La línea de

líquidus se forma al unir los puntos TA, E y TB. La línea de sólidus se forma al unir
los puntos TA, F, E, G y TB.
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Las fases existentes en cada región están indicadas en la gráfica. Se observa en

el diagrama que nunca cristalizan A y B puros, sino en forma de soluciones (α y β)
de una sola fase. Estas soluciones limitadas por los ejes, se denominan soluciones
sólidas terminales.
En la gráfica anterior aparecen unas curvas nuevas denominadas Líneas Solvus,

que indican las solubilidades máximas de B en A (solución α) o de A en B (solución
β), en función de la temperatura2.
La línea horizontal en TE indica la reacción eutéctica, que en este caso se

producirá para un intervalo de composiciones.
5.1 ENFRIAMIENTO LENTO DE ALGUNAS ALEACIONES.
Consideremos las aleaciones que se indican en la siguiente gráfica:
2
Al descender la temperatura, desciende la solubilidad.
14
a) Aleación 1:
 Aleación de composición 95A-5B que sigue un proceso exactamente igual al de

cualquier aleación de solubilidad total en líquido y sólido. Cuando la línea
líquidus se cruza en T1, comenzará a solidificar, formando cristales de solución
sólida α extremadamente ricos en A, y el líquido se enriquece en B.
 A la temperatura T4 termina la solidificación, siendo el sólido total una solución

sólida α homogénea que permanece así hasta la temperatura ambiente.
b) Aleación 2:
 Es la composición eutéctica y permanece líquida hasta la temperatura TE,

sufriendo la reacción eutéctica a temperatura constante y originando la mezcla
eutéctica formada por dos fases α y β:

Líquido 

 Las cantidades relativas de α y β pueden calcularse mediante la ya conocida

regla de la palanca. Las cantidades relativas de α y β en la mezcla eutéctica son:
 Debido al cambio de solubilidad de B en A y de A en B, dado por las curvas de

solvus, habrá un cambio en las cantidades relativas de α y de β cuando se enfríen
hasta la temperatura ambiente. Debido a dicho cambio de la solubilidad de B en
A (línea FH) y de A en B (línea GJ) las cantidades relativas de  y  son:
 En la práctica, no es posible diferenciar de forma microscópica si la mezcla

eutéctica está formada por dos soluciones α y β o por dos metales puros A y B.
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c) Aleación 3:
 Se encuentra en estado líquido hasta T3, donde empieza a cristalizar la solución

sólida α, primaria o proeutéctica muy rica en A. A medida que la temperatura
disminuye, el líquido se hace más rico en β. Cuando llegamos a TE el líquido
que resta sufre la reacción eutéctica (α y β) de composición dada por los
extremos de la recta FG. Las condiciones existentes una fracción de grado arriba
de TE, son:
 El líquido restante (40 % en peso) está en el punto E, a la temperatura y

composición correctas para formar la mezcla eutéctica, ahora solidifica,
formando alternativamente cristales de α y β de la composición que aparece en
los extremos de la línea de temperatura eutéctica (puntos F y G). La temperatura
no desciende hasta que la solidificación termina.
d) Aleación 4:
 Sigue el mismo proceso que la aleación 1. La solidificación empieza en T2 y

termina en T5, cuyo sólido resultante es una fase homogénea única: la solución
sólida α.
 En el punto M la solución está insaturada.
 A medida que la solución se enfría, la línea de solvus se alcanza en el punto N.

En el punto N la solución se satura de B. A temperatura ambiente el exceso B
debe salir, pero como A es soluble en B, este exceso no sale como metal puro
sino como solución sólida β. A temperatura ambiente la aleación consistirá
fundamentalmente en granos de α con pequeñas cantidades de β alojadas en las
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fronteras de grano. Esa cantidad la podemos determinar mediante la regla de la

palanca.
6. ALEACIONES HIERRO–CARBONO.
El hierro puro tiene muy pocas aplicaciones técnicas, pero no ocurre así con las
aleaciones de hierro y carbono, que son las más utilizadas en la industria.
Las aleaciones hierro-carbono, denominadas productos siderúrgicos, aparecen

clasificadas en la norma UNE- 36001, y se definen en ella como toda sustancia férrea
que ha sufrido un proceso metalúrgico.
La clasificación de los productos siderúrgicos de acuerdo a la norma es la

siguiente:
1. Hierro: aleación que contiene menos del 0,008 % de carbono.
2. Aceros: aleaciones hierro–carbono cuyo contenido en este último elemento

oscila entre el 0,008 y el 2%.
3. Fundiciones: aleaciones hierro–carbono cuyo contenido en carbono varía entre

el 2 y el 5 %.
17
6.1 EL HIERRO. FORMAS ALOTRÓPICAS.
El hierro es un metal azulado, dúctil y maleable, que funde aproximadamente a

1540 ºC. Cambia de estructura de cristalización en función de la temperatura, es decir,
se trata de un metal alotrópico. Los cambios alotrópicos del hierro se pueden observar
en la figura siguiente, en la que se representan las curvas de enfriamiento y
calentamiento de este elemento.
Hierro 
Hierro 
Hierro 
Hierro 
Enfriamiento Calentamiento
Como se puede observar en la gráfica, existen 4 estructuras cristalinas

diferentes, que corresponden a las 4 formas alotrópicas del hierro conocidas, y se
denominan con las letras griegas α, β, γ y δ.
1. Hierro α: El hierro alfa se presenta a temperaturas inferiores a los 769 ºC. Presenta
una cristalización según el sistema cúbico centrado (CC). La distancia de los átomos es
de 2,86 Å.
No disuelve el carbono y tiene carácter magnético. A los 769 ºC pierde el

magnetismo. Mientras dura esta transformación la temperatura permanece constante.
Las temperaturas a las cuales tienen lugar estas transformaciones se denominan puntos
críticos y son representados mediante la letra A. Cuando se trata de un enfriamiento Ar,
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y si es un calentamiento Ac. La capacidad que posee el hierro alfa para formar

soluciones sólidas es muy débil porque los espacios interatómicos disponibles son
muy pequeños. La máxima cantidad de carbono que pueden disolver es de 0,025
%. Este estado recibe el nombre de ferrita.
2. Hierro β: Es muy similar al hierro alfa. Se forma a temperaturas comprendidas entre

769 ºC y 900 ºC, cristalizando en el sistema cúbico centrado de cuerpo. Se diferencia
principalmente del hierro alfa en que no es magnético.
Desde el punto de vista metalográfico y mecánico tiene poco interés. La

distancia entre los átomos de los vértices es algo mayor que en el caso del hierro α,
variando entre 2,900 Å a 800 ºC y 2,905 Å a 900 ºC. El aumento de este parámetro se
atribuye a la dilatación por el aumento de temperatura.
3. Hierro γ: El hierro cristaliza en esta forma en un intervalo de temperaturas que oscila

entre 910 y 1400 ºC. La red cristalina adoptada es, en este caso, cúbica centrada en las
caras; es decir, con un átomo en cada vértice del cubo y otro en el centro de cada cara.
La distancia entre los átomos de los vértices varía entre 3,60 Å a 910 ºC y 3,68
Å a 1400 ºC). Tiene gran capacidad para formar soluciones sólidas, ya que dispone
de espacios interatómicos grandes. Puede disolver hasta un 2 % de carbono. Esta
solución recibe el nombre de austenita.
4. Hierro δ: El hierro cristaliza en esta forma a partir de una temperatura igual o

superior a 1400 ºC hasta la temperatura de fusión (o de solidificación), 1536 ºC.
La red cristalina que se forma, en este caso, es cúbica centrada, y la distancia

entre los vértices es de 2,93 Å. Debido a que aparece a elevadas temperaturas, tiene
poca importancia en el estudio de los tratamientos térmicos y tampoco tiene
aplicación siderúrgica.
19
6.2 ALEACIONES HIERRO–CARBONO: ACERO Y FUNDICIONES.
Se definen las aleaciones de hierro–carbono como las sustancias que se obtienen

por fusión del hierro, carbono y otros elementos como el azufre, el fósforo, el oxígeno y
el nitrógeno que entran a formar parte de la aleación con carácter de impurezas.
Los dos elementos constituyentes fundamentales de este tipo de aleaciones son

el hierro y el carbono. Este último se puede encontrar de 3 formas:
1. Disuelto en Feγ y Feα, formando soluciones sólidas por inserción.
2. Combinado, formando con el hierro el compuesto intermetálico Fe3C

(cementita).
3. Libre, formando láminas o nódulos.
A su vez, según la proporción de carbono existente en la aleación, esta se

clasifica en acero o fundición.
Aceros:
Se definen como aceros aquellas aleaciones de hierro y carbono donde el

contenido en carbono es inferior al 2 %. Los aceros por su parte, se clasifican en:
1. Aceros hipoeutectoides, si el contenido en carbono es inferior al 0,8 %.
2. Aceros eutectoides, si el contenido es del 0,85 de carbono.
3. Aceros hipereutectoides, si el contenido en carbono está comprendido entre el

0,8 y el 2 %.
Fundiciones:
Las fundiciones son aleaciones de hierro y carbono, siendo el contenido en

carbono mayor del 2 % y menor del 7 %. Las fundiciones, a su vez, se clasifican en
función del porcentaje de carbono en:
1. Fundiciones hipoeutécticas, si el contenido en carbono está comprendido entre

el 2 y el 4,3 %.
2. Fundiciones eutécticas, si tienen un contenido en carbono del 4,3 %.
3. Fundiciones hipereutécticas, si el contenido en carbono es mayor del 4,3 %.
20
6.3 DIAGRAMA DE FASES HIERRO-CARBONO.

El diagrama de fases hierro–carbono se representa en el intervalo de
concentración que va desde el hierro puro hasta la cementita. Sobre el eje de abscisas se
representan el contenido en carbono.
Detalle ampliado
A
H B
K
M
21
En el diagrama hierro–carbono cabe destacar:
 La línea de líquido, formada por los puntos ABCD, que indica la temperatura
de comienzo de la solidificación de las aleaciones del sistema. Por encima de
ella todas las aleaciones se encuentran en estado líquido.
 La línea de sólido, formada por los puntos AHNBECF, indica la temperatura

final de la solidificación de las aleaciones del sistema Por debajo de ella, todas
las aleaciones se encuentran en estado sólido.
 La línea de enfriamiento del hierro, formada por los puntos ANG. El punto A,
corresponde a la temperatura de solidificación del hierro, el punto N (1400 ºC)
corresponde a la temperatura de equilibrio Fe δ  Feγ y el punto G (910 ºC)
corresponde a la temperatura de equilibrio Feγ  Feβ.
 El punto C define la aleación eutéctica, con el 4,3 % de carbono, formándose

la ledeburita (mezcla de austenita y cementita).
 El punto E corresponde a la máxima solubilidad de carbono en Feα.
 El punto P define la aleación eutectoide, con el 0,8 % de carbono, formándose

la perlita (mezcla de ferrita y cementita).
 La línea GP define las temperaturas de transformación de la austenita en

ferrita, en función del porcentaje de carbono.
 La línea PE define las temperaturas de transformación de la austenita en

cementita en función del porcentaje de carbono.
 La línea PK define las temperaturas de transformación de la austenita en

perlita.
6.4 COMPONENTES ESTRUCTURALES DE ACERO Y FUNDICIONES.
Los principales componentes estructurales de aceros y fundiciones son:
1. Ferrita (α o β): Está formada por una solución sólida por inserción de carbono en
Feα o Feβ, siendo la solubilidad del Fe, el 0,008 % C a temperatura ambiente. Es el
constituyente más blando y maleable de los aceros.
2. Cementita: Es un compuesto químico, un carburo de hierro (Fe3C) que contiene un

6.67 % de carbono. Es el constituyente más duro y frágil de los aceros y fundiciones.
22
3. Perlita: Está formada por la mezcla eutectoide de ferrita y cementita, y contiene un

0,8 % de carbono. La perlita es un constituyente que se forma por láminas alternativas
de ferrita y cementita, de estructura muy fina, semejante a las huellas dactilares. Sus
propiedades mecánicas son intermedias entre las de la ferrita y la cementita.
4. Austenita: Está formada por una solución sólida por inserción de carbono en Feγ.
Tan solo es estable a temperaturas altas, desdoblándose por reacción eutectoide a
temperaturas inferiores, en ferrita y cementita.
5. Ledeburita: Está formada por una mezcla eutéctica de austenita y cementita, y

contiene un 4,3 % de carbono. Se origina al terminar la solidificación de las fundiciones
a 1145 ºC. En las fundiciones ordinarias no aparece a temperatura ambiente, ya que se
descompone en perlita y cementita.
6. Martensita: La martensita es el constituyente típico de los aceros templados y se

obtiene de forma casi instantánea al enfriar rápidamente la austenita. Es una solución
sobresaturada de carbono en hierro alfa con tendencia, cuanto mayor es el carbono, a la
sustitución de la estructura cúbica centrada en el cuerpo por tetragonal centrada en el
cuerpo. Tras la cementita (y los carburos de otros metales) es el constituyente más duro
de los aceros.
Ferrita Perlita3 Ferrita + Perlita4
Austenita Perlita + Cementita Martensita
3
Ferrita (color claro).
4
Ferrita (color claro) y perlita (color oscuro).
23
Otros constituyentes de los aceros:
Los elementos como el azufre o el manganeso, que no se pueden eliminar,

forman carburos e inclusiones no metálicas, que tienen influencia significativa sobre las
propiedades mecánicas de los aceros.
1. Carburos: Los carburos son compuestos muy duros que se forman al combinarse los
elementos mencionados anteriormente con el carbono. Los carburos a temperatura
elevada pueden disolverse en el hierro, y formar así, una solución sólida con la
austenita.
La propiedad más importante de los aceros con presencia de carburos es la capacidad de

conservar la dureza cuando la temperatura es elevada.
2. Inclusiones no metálicas: Las inclusiones no metálicas son elementos extraños que

aparecen en los aceros, siendo perjudicial su presencia, ya que disminuyen las
características y propiedades mecánicas de los aceros.
Las inclusiones no metálicas se pueden clasificar en los siguientes grupos:

sulfuros, óxidos y silicatos.
 El sulfuro más importante es el sulfuro de manganeso. Este sulfuro es dúctil y

por ello, el menos perjudicial, ya que los aceros con este tipo de impureza se
pueden deformar por la forja y laminación.
 Los óxidos y silicatos son inclusiones muy peligrosas porque forman alúmina y
silicatos complejos de magnesio, hierro, cromo, etc., muy frágiles, que hacen
que los aceros con estas impurezas sometidos a forja y laminación se rompan o
sufran grietas.
24
7. TRANSFORMACIONES POR ENFRIAMIENTO LENTO EN LOS ACEROS
a) Aceros hipoeutectoides: Los aceros hipoeutectoides son aleaciones de hierro y

carbono donde el % de carbono varía entre el 0,008 y el 0,8 %. Sea una aleación con
un 0,5 % C. Las transformaciones que se producen son las siguientes:
a
b
 En el punto 1 existe una única fase líquida. En el punto a comienzan a formarse

los granos de austenita, es decir, una solución sólida por inserción de Feγ y C.
 Entre los puntos a y b existen dos fases, una sólida y otra líquida. La fase sólida
corresponde a la austenita.
 En el punto b se produce toda la transformación de la fase líquida en austenita.
 Entre los puntos b y c existe una sola fase sólida formada por austenita.
 En el punto c comienza la transformación de la austenita en ferrita en los bordes

de los granos de austenita.
25
 Entre c y 4 existen 2 fases sólidas, una solución sólida por inserción de Feα con
carbono (ferrita) y otra de Feγ con carbono (austenita). A medida que desciende
la Temperatura, aumentan los granos de ferrita y disminuyen los de austenita.
 La ferrita puede disolver menos carbono que la austenita, y por ello, en los
granos de austenita restante aumenta el % de carbono hasta llegar al punto 4.
 En el punto 4 se produce el cambio alotrópico del hierro y la reacción

eutectoide, cuyo resultado es la formación de la perlita.
En resumen, la estructura final de los aceros hipoeutectoides está formada

por granos de ferrita, rodeados de perlita.
b) Aceros eutectoides:
Los aceros eutectoides son aleaciones de hierro y carbono donde el

porcentaje de carbono es del 0,8 %. Sea una aleación de un 0,77 % de carbono. Las
transformaciones que se producen son las siguientes:
26
 En el punto 1 existe una única fase líquida hasta llegar al punto a, donde
comienzan a formarse los granos de austenita.
 Entre los puntos a y b existe una fase líquida y otra sólida de austenita.
 En el punto b se produce la transformación de toda la fase líquida en austenita.
 Entre b y c solo existe una fase sólida de austenita. Es decir, hasta este punto, las
transformaciones producidas son las mismas que en los aceros hipoeutectoides.
 En el punto c toda la austenita se transforma en perlita.
En resumen, la estructura final de los aceros eutectoides está formada solo

por perlita.
c) Aceros hipereutectoides: Los aceros hipereutectoides son aleaciones de hierro y

carbono donde el porcentaje de carbono varía entre el 0,8 y el 2 %.
Sea la aleación con 1,5 % de carbono. Las transformaciones que se producen en

los constituyentes estructurales son las siguientes:
27
 Hasta el punto c se producen exactamente las mismas transformaciones que en

los casos anteriores.
 En el punto d comienza la transformación de la austenita en cementita en los

bordes de los granos de austenita.
 Entre los puntos c y d existen dos fases sólidas formadas por austenita y
cementita. A medida que desciende la temperatura, aumentan los granos de
cementita y disminuyen los de austenita.
 Al alcanzar la temperatura del punto d, toda la austenita se transforma en perlita.
En resumen, la estructura final de los aceros hipereutectoides está formada

por granos de perlita rodeados de cementita.
8. ESTUDIO DE LA COMPOSICIÓN Y LA CONCENTRACIÓN.
Para determinar la composición química y la concentración de los constituyentes

de una aleación se utiliza la regla de Gibbs o de la palanca5.
Para determinar la composición de una aleación que se encuentra a una

temperatura T, se traza una línea paralela al eje de abscisas a la altura de dicho punto T.
Esta línea corta a las líneas GM y GP en dos puntos, m y o, respectivamente.
Temperatura
Aleación
G

+
m n o
T

M P
Composición de Composición de Composición

la ferrita () la austenita ()
El punto m indica la composición de ferrita y el punto o, la composición de

austenita (leídas ambas en el eje de abscisas, al trazar una vertical desde los respectivos
puntos hasta dicho eje). Para determinar la concentración relativa de cada constituyente
5
Tal y como se explico en el apartado 3.2.
28
a la temperatura T, se utiliza regla de la palanca de la forma siguiente:

no
Cantidad de ferrita/Cantidad de austenita =
mn
9. TRANSFORMACIONES POR ENFRIAMIENTO LENTO EN LAS

FUNDICIONES.
Las fundiciones se diferencian de los aceros en la composición (tienen mayor

contenido de C) y en la forma en que el C se une al hierro. Se pueden distinguir así:
1. Fundición blanca: Cuando el carbono se encuentra en forma de cementita; es

decir, como carburo de hierro Fe3C.
2. Fundición gris: Cuando el carbono se encuentra en forma de grafito laminar o

esferoidal.
a) Fundiciones hipoeutécticas: Sea una aleación con un 3,8 % de carbono:
29
 Por encima del punto 1 existe una fase líquida.
 En el punto 1 comienzan a formarse granos de austenita.
 Entre los puntos 1 y 3 hay una fase líquida y otra sólida de austenita.
 En el punto 3 la fase líquida residual se transforma en ledeburita, que es el

constituyente eutéctico de las fundiciones.
 Entre los puntos 3 y 5, al ir descendiendo la temperatura, la austenita va

segregando cementita proeutéctica hasta llegar al punto 5.
 En el punto 5 la austenita restante se convierte en perlita.
En resumen, las fundiciones hipoeutécticas están formadas por granos de

cementita, perlita y rodeadas de ledeburita.
b) Fundiciones eutécticas: Sea una aleación con un 4,3 % de carbono:
30
 En el punto 1 existe una única fase, líquida.
 En el punto 2 se produce la transformación de la fase líquida en la fase sólida

ledeburita.
 Entre los puntos 2 y 4, a medida que desciende la temperatura, parte de la

austenita que está presente en la ledeburita segrega cementita, y el resto se
transforma en perlita.
En resumen, las fundiciones eutécticas están formadas por cementita y

perlita.
c) Fundiciones hipereutécticas: Sea una aleación con un 5,2 % de carbono:
 En el punto 1 existe una única fase líquida.
 Entre los puntos 2 y 3 se observan dos fases, una líquida, y la otra sólida
31
compuesta por cementita. A lo largo de este intervalo de temperaturas, al enfriar,

la fase líquida va perdiendo carbono hasta llegar al punto 3.
 En el punto 3 se produce la transformación de la fase líquida restante en

ledeburita, que es el eutéctico.
 Entre los puntos 3 y 5 a medida que desciende la temperatura, la austenita que

está presente en la ledeburita, segrega cristales de cementita.
 En el punto 5 el resto de la austenita se transforma en perlita.
En resumen, el producto final de las fundiciones hipereutectoides es una

mezcla de perlita y cementita.
32

UT-4. Diagramas de Fases

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Ensayos Físicos I.E.S.

Zaidín-Vergeles - Curso 2021-2022

1. DIAGRAMAS DE FASES O DE EQUILIBRIO.

En termodinámica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase a la

En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios,

Los diagramas de fase más sencillos son los diagramas de un solo

En dicho diagrama podemos distinguir:

 Una región sólida, líquida y gaseosa.

 Curva de la presión de vapor del líquido (línea CT).

 Curva de la presión de vapor del sólido (línea BT).

 Curva de puntos de fusión (línea AT).

 El punto triple (T): donde coexisten los tres estados en equilibrio.

 El punto crítico (C): a temperaturas superiores no pueden existir líquido

Cuando aparecen varias sustancias, la representación de los cambios de fase

En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes regiones:

 Sólido puro o disolución sólida.

 Mezcla de disoluciones sólidas.

 Mezcla sólido – líquido.

 Únicamente líquido, ya sea mezcla de líquidos inmiscibles (emulsión), ya sea un

Hay puntos y líneas en estos diagramas importantes para su

 Línea de líquidus, por encima de la cual solo existen fases líquidas.

 Línea de sólidus, por debajo de la cual solo existen fases sólidas.

 Línea eutéctica y eutectoide. Son líneas horizontales (isotermas) en las que

 Concentraciones definidas, en las que tienen lugar transformaciones a

Supongamos una aleación de componentes A y B. Como puede apreciarse en el

1. La aleación X tendrá diferentes estados en función de la temperatura a la que se

2. Diferentes aleaciones, X e Y, a una misma temperatura, pueden encontrarse en

2. LEY DE GIBBS O REGLA DE FASES.

Es la relación entre el número de fases, el número de componentes, y las

 Fase (F): Es la parte homogénea de un sistema, separada de las demás partes de

 Grados de libertad (L): Es el número de factores externos e internos

3. ALEACIONES CON SOLUBILIDAD TOTAL EN LOS ESTADOS SÓLIDO Y

Para obtener el diagrama de fases de una aleación AB de este tipo, se parte de la

Con estos datos parciales de las curvas de enfriamiento, se puede determinar el

Este diagrama de fases consta de 2 puntos (TA y TB), 2 líneas y 3 áreas:

 Los puntos TA y TB son los puntos de solidificación de los metales puros.

 La curva obtenida al unir los puntos que indican el comienzo de la solidificación

 El área que se encuentra por encima de la curva de líquidus es una región

 El área por debajo de la línea de sólidus es una región unifásica y cualquier

3.1 COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LAS FASES PRESENTES:

Analicemos el siguiente diagrama de fases correspondiente a una aleación

En este diagrama podemos observar:

 Punto 1: una sola fase (solución líquida homogénea) de composición química

 Punto 2: dos fases (líquida y sólida) de composición química1: líquido X (A%,

 Punto 3: una sola fase (solución sólida homogénea) de composición química

3.2 DETERMINACIÓN DE LAS CANTIDADES RELATIVAS DE LAS FASES

Para determinar las cantidades relativas de cada fase, a una temperatura

A Y (20B, 80A) x (45B, 55A) B

La línea de coexistencia queda dividida en dos partes: mn y no. Si la longitud

Si utilizamos las composiciones referidas a uno de los componentes, por

Aleación (70A 30B)

Cantidad de Líquido Cantidad de Sólido

3.3 PROCESO DE CRISTALIZACIÓN POR ENFRIAMIENTO EN

El enfriamiento lento de una aleación, bajo condiciones de equilibrio, se estudia

Como puede observarse, a la temperatura T4, solidifica el último líquido, muy

4. ALEACIONES CON SOLUBILIDAD TOTAL EN ESTADO LÍQUIDO E

Para obtener el diagrama de fases de una aleación AB de este tipo, se parte

En estos diagramas existe una curva de enfriamiento que muestra la

El diagrama de fases se puede dibujar representando gráficamente la

Sólido A + Eutéctico Sólido B+ Eutéctico

El área encima de la línea líquidus es una solución líquida homogénea de una

Es práctica común considerar las aleaciones a la izquierda del eutéctico

4.1 ENFRIAMIENTO EN EQUILIBRIO.