EQUILIBRIO DE FASES EN UN SISTEMA BINARIO

OBJETIVOS

 Estudiar el comportamiento del sistema: naftaleno – benceno.

 Hallar las curvas de enfriamiento: temperatura – tiempo.
 Determinación de los puntos de equilibrio en la congelación de soluciones de
composición variable.
 Construir el diagrama de fases: temperatura – composición utilizando los puntos de
congelación.

FUNDAMENTO TEÓRICO

REGLA DE LAS FASES DE GIBBS

Los llamados “Diagramas de Fase” representan esencialmente una expresión gráfica de la

“Regla de las Fases”, la cual permite calcular el número de fases que pueden coexistir en
equilibrio en cualquier sistema, y su expresión matemática está dada por:

P+F=C+2……. (1)

Donde:

C = número de componentes del sistema

P = número de fases presentes en el equilibrio

F = número de grados de libertad del sistema (variables: presión, temperatura,

composición)

En 1875 J. Willaid Gibbs relacionó tres variables: fases (P), componentes(C), y grados de
libertas o varianza (F) para sistemas multicomponentes en equilibrio. El número de grados
de libertad se determina por la regla de las fases, si y solo si el equilibrio entre las fases no
está influenciado por la gravedad, fuerzas eléctricas o magnéticas y solo se afecta por la
temperatura, presión y concentración. El número dos en la regla corresponde a las variables
de temperatura T y presión P.

La regla de las fases se aplica sólo a estados de equilibrios de un sistema y requiere:

1.- Equilibrio homogéneo en cada fase

2.- Equilibrio heterogéneo entre las fases coexistentes

La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de componentes o fases

presentes, sino que depende sólo del número. Además no da información con respecto a la
velocidad de reacción.

El número de componentes más dos (C+2), representa el número máximo de fases que
pueden coexistir al equilibrio, donde los grados de libertad (F) no pueden ser inferiores a
cero (a condiciones invariantes).

Cada una de las variables en la ecuación (1) se define a continuación:

 Componente (de un sistema): es el menor número de constituyentes químicos

independientemente variables necesario y suficiente para expresar la composición de
cada fase presente en cualquier estado de equilibrio.
Por lo tanto C = S -n - m donde: S = número de sustancias; n = número de condiciones
de equilibrio; m = número de condiciones de concentraciones iniciales. Por ejemplo, en
un sistema PCl5, PCl3 y Cl2 a pesar de que consiste de tres constituyentes, éste tiene dos
componentes ya que se relaciona por la condición de equilibrio: PCl5 PCl3 + Cl2.

 Fase: es cualquier fracción, incluyendo la totalidad, de un sistema que es físicamente

homogéneo en si mismo y unido por una superficie que es mecánicamente separable de
cualquier otra fracción. Una fracción separable puede no formar un cuerpo continuo,
como por ejemplo un líquido dispersado en otro.
- Un sistema compuesto por una fase es homogéneo

- Un sistema compuesto por varias fases es heterogéneo

 Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se considera homogénea en los
equilibrios heterogéneos.

 Grado de libertad (o varianza): es el número de variables intensivas que pueden ser

alteradas independientemente y arbitrariamente sin provocar la desaparición o
formación de una nueva fase. Variables intensivas son aquellas independientes de la
masa: presión, temperatura y composición. También se define con el número de
factores variables.
F=0 indica invariante

F=1 univariante

F=2 bivariante

De acuerdo a cómo está establecida la ecuación (1) se necesitaría una gráfica de tres
dimensiones para hacer una representación completa de las condiciones de equilibrio (T, P,
xi).

Para el tipo de sistema que nos interesa: sólido-líquido, el efecto de la presión es mínimo
sobre ambas fases y a menos que estemos interesados en fenómenos de presiones altas, se
puede mantener la presión fija a 1atm y examinar los efectos de temperatura y
composición. Además, en procesos de fusión la presión es constante. Con esta condición
impuesta, los grados de libertad disminuyen por una variable y la Regla de Fases se reduce
a:

F=C-P+1 (2)

Para poder construir un diagrama de fases dado, como en la figura 2, los datos se obtienen
de un análisis termal. Del análisis termal se crean las curvas de enfriamiento experimentales
midiendo valores de temperatura y tiempo. Para un sistema de un componente puro en la
fase líquida y usando la ecuación (2) los grados de libertad son igual a F = 1 donde la
variable de temperatura es la que describe el sistema. Tan pronto coexistan las dos fases
(sólido y líquido), P=2 y F=O y por lo tanto la temperatura es constante. Cuando todo el
sistema se convierte en sólido la temperatura vuelve a variar. (Figura 3(a)). El cambio en
pendiente se debe a la diferencia en la capacidad calórica a presión constante del líquido y
el sólido.

El resto de los puntos se obtienen preparando mezclas de los dos componentes de sólidos
inmiscibles, A y B de fracciones molares conocidas. Las mezclas se calientan hasta
fundirse, se agita la solución para obtener una solución homogénea y se deja enfriar
lentamente. Mientras la solución se enfría se agita continuamente y se toma la temperatura
como función de tiempo. En la figura 3(a) hay tres regiones de pendientes distintas. La
región I representa la fase líquida del componente A enfriándose. La región II corresponde
al equilibrio entre el líquido A y su sólido. Note que mientras el equilibrio existe la
temperatura se mantiene constante. Esa temperatura es el punto de fusión de A, T* A. La
región III representa el enfriamiento del sólido A. En la región III no hay líquido presente.
Las pendientes I y III son distintas porque un líquido se enfría con una rapidez distinta a la
de un sólido. La región II tiene pendiente de cero debido a la coexistencia en equilibrio de
dos fases.

En la figura 3(b) vemos también tres regiones (IV, V, VI). La región IV representa el
enfriamiento de la solución. Al llegar a la temperatura T1, se nota un cambio en la
pendiente debido a que a esa temperatura empieza a separarse el sólido A. La precipitación
del sólido A libera energía. Esto hace que la mezcla se enfríe más lentamente que la
solución. T1 es el punto de fusión de la solución. De T1 a T2 hay una sucesión de equilibrios
entre la solución y el sólido A. La temperatura no se mantiene constante en esta región ya
que el sólido A se está precipitando y la concentración de A en la solución disminuye. Esto
es, la composición de la solución está cambiando a lo largo de la región V. La rapidez de
enfriamiento de la solución (región (IV) es distinta a la rapidez de enfriamiento de la una
solución con sólido A, debido a los factores que ya hemos señalado. Note que el valor de T1
es menor que el valor de TA. Queda verificado que una solución tiene un punto de fusión
menor que el del disolvente puro. El descenso en el punto de fusión de una solución contra
el disolvente puro se debe a factores entrópicos (entropía del proceso de "desmezclar " dos
sustancias). Además, se deduce que en la región V la concentración de B (el soluto) en la
solución va aumentando. Por lo tanto, el punto de fusión va disminuyendo.

Al alcanzar la temperatura T2 tenemos de ahí en adelante la precipitación simultánea de dos

sólidos separados en fases diferentes. Una inspección microscópica de ese sólido revela
cristales de A puros mezclados con cristales de B puro. Recordemos que en la región V la
composición de la solución va cambiando mientras ocurre el enfriamiento. Al llegar a T2 la
composición de la solución ha cambiado el máximo permitido para ese sistema binario. La
solución en T2 tiene el punto de fusión más bajo posible. A esta temperatura y presión es
donde la fase líquida esta en equilibrio con los sólidos A y B. A la temperatura T2 se le
llama la temperatura eutéctica (Teu) y la composición de la solución cuyo punto de fusión es
Teu (el más bajo posible) es la composición eutéctica. La palabra eutéctica viene del griego
que significa "fácilmente fundible". Definimos composición eutéctica como la cantidad
específica de cada componente en un sistema que logra que a una temperatura y presión
constante, se mantenga la fase líquida en equilibrio con los componentes sólidos.
La información del diagrama 3(b) que se usa para la gráfica incluye los puntos (T1, xA) y
(T2, xB). Las curvas de enfriamiento, como la que aparece en la figura 3(b) se obtiene para
otras soluciones de fracciones molares de 0.1 hasta 0.9. Todas esas curvas, con la excepción
de una tendrán tres regiones y dos puntos de inflexión, (a las temperaturas T1 y T2). La
temperatura T2 será común para todas las fracciones molares (de 0.1 a 0.9). La temperatura
T1 variará según xA varíe. La única excepción ocurre cuando se logra que xA corresponda a
la composición eutéctica. Para la composición eutéctica T1 = T2 desde luego y la curva de
enfriamiento de la solución mostrará solamente un cambio notable en la pendiente. Al
llevar a gráfica los valores de (T1, xA) y de (T2, xA) obtenemos la figura 4.

El diagrama en la figura 4 consiste de cuatro regiones (I, II, III y IV). La región I representa
la solución. La región II representa la solución + sólido B. La región III representa solución
+ sólido A y la región IV representa una mezcla heterogénea (dos fases sólidas) de A y B.
Las curvas que conectan a TA y TB con el punto C son líneas de equilibrio. La línea
horizontal T2 = Teu también es una línea de equilibrio. ¿Qué valor tiene F a lo largo de Teu?

Del diagrama de fases se puede calcular el H utilizando la pendiente en el límite de xi 1, o

sólido puro. Esta suposición es válida ya que cuando hay equilibrio sólido-líquido.
 msolución (T, p, xi) = m sólido (T, P) (4)

donde msolución (T,p,xi) = potencial químico de la solución a una temperatura T y a una

presión P y el msólido es el potencial químico del sólido puro, a una temperatura T y a una
presión P que no depende de la fracción molar x ya que los sólidos no son miscibles.

Está establecido que para una solución ideal xA 1 (donde A es el disolvente)

msolución (T, p, xA) = ml0 + RT en xA (5)

Sustituyendo la ecuación (5) en la (4)

msolución (T, p, xA) = ml0 + RT en xA = msólido (T, P) (6)

Asumiendo presión constante la fracción molar es función de la temperatura. Si asumimos

la temperatura de fusión (Tf) y re-arreglamos la ecuación (6)

(7)

(8)

(9)

Diferenciando con respecto a x

(10)
Donde

(11)

Es la ecuación de Gibbs-Helmholtz.

Separando variables y sustituyendo (11) en (10)

(12)

El resultado de la integración es:

(13)

Donde: T = temperatura de fusión de una solución ideal y Tf es la temperatura de fusión del

compuesto puro.

De modo que de una gráfica de ln xi contra el inverso de temperatura se puede obtener el

DHf de cada componente de la pendiente. Esto es posible si tenemos suficientes puntos
experimentales cerca de xA o de xB.

Otra forma para determinar Hf es sustituyendo en la ecuación G = H - TS en la ecuación

(9):

(14)

Al llevar a gráfica ln xA contra el inverso de temperatura obtenemos la entalpía molar de

fusión de A puro. Asumimos que la entropía de fusión no depende de T y que el DH de
fusión es una constante ya que consideramos la región cuando la fracción molar de A tiende
a 1. Si tenemos suficientes puntos experimentales cerca de xA podemos llevar a cabo un
cálculo de cuadrados mínimos para obtener DH de fusión de A. Cuando no tenemos esa
opción utilizamos otra ruta para estimar el valor de la entalpía. Para un sistema binario se
cumple:

(15)

Sustituyendo la ecuación (15) en la (14),

(16)

Como el valor de xB es pequeño cuando xA 1, se puede expandir la expresión logarítmica en

una serie de Taylor-Maclaurin.

(17)

Para los valores pequeños de xB la serie en (17) se puede truncar en el primer término,
incurriéndose en un error pequeño comparable con el primer término descartado. Por lo
tanto,

(18)

Sacando la derivada de la ecuación (18) con respecto a temperatura y asumiendo que la

entalpía y la entropía de fusión son constantes:

(19)

Pero como la ecuación (19) se convierte en:

 (20)

La variable T del lado derecho de la expresión (20) se puede igualar a la temperatura de

fusión de A debido a que la solución es diluida y por lo tanto tiene un punto de fusión
prácticamente igual al del disolvente puro. La ecuación (20) se puede usar para estimar la

entalpía molar de fusión de la especie A. El valor de se puede determinar por el

diagrama de fases de T contra fracción molar (figura 5). Por todas las aproximaciones
hechas, por los errores en las medidas de T1 y TA y por los errores de construcción de la
tangente, el valor de la entalpía molar de A no es muy preciso. Por esta razón se estima el
valor para aquellos experimentos que no satisfacen la condición de tener muchos valores de
xi cerca de 1. Para obtener la entalpía de fusión de B se hace el mismo tratamiento pero en
el otro lado del diagrama de fases (xA -» 0, xB -» 1).
MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS

 Probeta de 10ml.
 Baño de agua caliente
 Hielo
 Cronómetro
 Balanza analítica
 Equipo para la determinación de las curvas de enfriamiento
 Naftaleno y Benceno.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A.-Enfriamiento:
1. En el equipo limpio y seco se muestra en la fig. 1.2 colocar las sustancias en estudio
tal como se muestra en el siguiente cuadro:
Mezcla Masa de naftaleno Volumen del
Nº (g.) Benceno
(ml.)

1 3 0.0
2 3 0.5
3 3 1.0
4 3 3.0

2. Sumergir la muestra en estudio en baño de agua caliente para fundir la sustancia

sólida.
3. Luego dejar enfriar agitando suavemente a intervalos regulares y tener el descenso
de temperatura cada 20 segundos observando al mismo tiempo el instante en que se
forma el primer sólido en el seno de la solución.
4. Repetir el procedimiento (2) y (3) para las mezclas restantes.
B.-Calentamiento:
1. En el mismo equipo, luego de haber limpiado y secado, colocar las sustancias en
estudio tal como se muestra en el siguiente cuadro.
Mezcla Masa de naftaleno Volumen del
Nº (g.) Benceno
(ml.)

1 0.0 4
2 0.5 4
3 1.0 4
4 3.0 4

2. Para la mezcla en estudio, sumergir el sistema en un recipiente con hielo para

solidificar la mezcla líquida.
3. Dejar que la temperatura ascienda, agitando suavemente intervalos regulares y leer
el aumento de temperatura cada 20 segundos observando al mismo tiempo el
momento en que se forma la primera gota líquida y posteriormente la fusión total de
la mezcla.
4. Repetir el procedimiento (2) y (3) para las mezclas restantes.

CALCULOS:
Datos teóricos:

NAFATALENO: BENCENO
Densidad 1.03 Densidad: 0.879
Punto de fusión 80.3 Punto de fusión 5.5
Peso molecular 128 Peso molecular 78

A. Enfriamiento:

 Calculo de masa de 𝑪𝟔 𝑯𝟔 en cada mezcla:

 Mezcla N°1
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐶6 𝐻6 = 0,0𝑚𝑙 → 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻6 = 0
  Mezcla N°2
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐶6 𝐻6 = 0,5𝑚𝑙
0,879𝑔 𝐶6 𝐻6
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻6 = 0.5 𝑚𝑙 𝐶6 𝐻6 𝑥 = 0,4395𝑔𝐶6 𝐻6
1 𝑚𝑙 𝐶6 𝐻6
 Mezcla N°3
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐶6 𝐻6 = 1𝑚𝑙
0,879𝑔 𝐶6 𝐻6
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻6 = 1 𝑚𝑙 𝐶6 𝐻6 𝑥 = 0,879𝑔𝐶6 𝐻6
1 𝑚𝑙 𝐶6 𝐻6
 Mezcla N°4
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐶6 𝐻6 = 3𝑚𝑙
0,879𝑔 𝐶6 𝐻6
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻6 = 3 𝑚𝑙 𝐶6 𝐻6 𝑥 = 2,637𝑔𝐶6 𝐻6
1 𝑚𝑙 𝐶6 𝐻6

 Calculo de moles de 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 :

Moles para cada mezcla de 3g cada una
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶10 𝐻8
3𝑔 𝐶10 𝐻8 𝑥 = 0,02344 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
128𝑔 𝑙 𝐶10 𝐻8
 Calculo de moles de 𝑪𝟔 𝑯𝟔 en cada mezcla:
 Mezcla N°1
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻6 = 0,0𝑔 → 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6 = 0

 Mezcla N°2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻6
0.4395 𝑔 𝐶6 𝐻6 𝑥 = 0,00563𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6
78 𝑔 𝐶6 𝐻6
 Mezcla N°3
1𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻6
0,879𝑔 𝐶6 𝐻6 𝑥 = 0,01127 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6
78𝑔 𝐶6 𝐻6
 Mezcla N°4
1𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻6
2,637𝑔 𝐶6 𝐻6 𝑥 = 0,03381 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6
78𝑔 𝐶6 𝐻6
 Calculo de moles totales en cada mezcla:
 Mezcla N°1
0,02344 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8 + 0 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6 = 0,02344 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
  Mezcla N°2
0,02344 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8 + 0,00563𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6 = 0,02907 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Mezcla N°3
0,02344 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8 + 0,01127 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6 = 0,03471 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Mezcla N°4
0,02344 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8 + 0,03381 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6 = 0,05725 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Calculo de fracciones molares en cada mezcla:

 Mezcla N°1
0,02344 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = =1 → 𝜒𝐶6 𝐻6 = 0 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6
0,02344 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Mezcla N°2
0,02344 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = = 0,806
0,02907 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
0,00563𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = = 0,194
0,02907 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Mezcla N°3
0,02344 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = = 0,675
0,03471 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
0,01127 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = = 0,325
0,03471 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Mezcla N°4
0,02344 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = = 0,409
0,05725 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
0,03381 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = = 0,591
0,05725 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
 Calculo de la masa total en cada mezcla:
 Mezcla N°1
3 𝑔 𝐶10 𝐻8 + 0𝑔 𝐶6 𝐻6 = 3𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
 Mezcla N°2
3𝑔 𝐶10 𝐻8 + 0,4395𝑔 𝐶6 𝐻6 = 3,4395𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
 Mezcla N°3
3𝑔 𝐶10 𝐻8 + 0,879𝑔 𝐶6 𝐻6 = 3,879𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
 Mezcla N°4
3𝑔 𝐶10 𝐻8 + 2,637𝑔 𝐶6 𝐻6 = 5,637𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

 Calculo del porcentaje de 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 𝒚 𝑪𝟔 𝑯𝟔 en cada mezcla en cada mezcla:

 Mezcla N°1
3 𝑔 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = 𝑥100 = 100% → 𝜒𝐶6 𝐻6 = 0%
3𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

 Mezcla N°2
3 𝑔 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = 𝑥100 = 87%
3,4395𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
0,4395𝑔 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = 𝑥100 = 13%
3,4395𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜

 Mezcla N°3
3 𝑔 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = 𝑥100 = 77%
3,879𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
0,879𝑔 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = 𝑥100 = 23%
3,879𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

 Mezcla N°4
3 𝑔 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = 𝑥100 = 53%
5,637𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
2,637𝑔 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = 𝑥100 = 47%
5,637𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
B. Calentamiento:

 Calculo de masa de 𝑪𝟔 𝑯𝟔 :
Gramos para cada mezcla de 4ml cada una
0,879𝑔 𝐶6 𝐻6
4𝑚𝑙 𝐶6 𝐻6 𝑥 = 3,516𝑔 𝐶6 𝐻6
1 𝑚𝑙 𝐶6 𝐻6

 Calculo de moles de 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 en cada mezcla:

 Mezcla N°5
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐶10 𝐻8 = 0,0𝑔 → 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8 = 0

 Mezcla N°6
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶10 𝐻8
0,5 𝑔 𝐶10 𝐻8 𝑥 = 0,003906𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
128 𝑔 𝐶10 𝐻8
 Mezcla N°7
1𝑚𝑜𝑙 𝐶10 𝐻8
1𝑔 𝐶10 𝐻8 𝑥 = 0,007813 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
128𝑔 𝐶10 𝐻8
 Mezcla N°8
1𝑚𝑜𝑙 𝐶10 𝐻8
3𝑔 𝐶10 𝐻8 𝑥 = 0,023438 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
128𝑔 𝐶10 𝐻8
 Calculo de moles de 𝑪𝟔 𝑯𝟔 :
Moles para cada mezcla de 3,516 g cada una
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻6
3,516𝑔 𝐶6 𝐻6 𝑥 = 0,04508 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6
78𝑔 𝐶6 𝐻6
 Calculo de moles totales en cada mezcla:
 Mezcla N°5
0 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8 + 0,04508 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6 = 0,04508 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Mezcla N°6
0,003906 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8 + 0,04508𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6 = 0,048986 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
  Mezcla N°7
0,007813 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8 + 0,04508𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6 = 0,05289𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Mezcla N°8
0,023438 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8 + 0,04508 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6 = 0,06851 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Calculo de fracciones molares en cada mezcla:

 Mezcla N°5
0,04508 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = =1 → 𝜒𝐶10 𝐻8 = 0 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
0,04508 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Mezcla N°6
0,003906 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = = 0,08
0,048986 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
0,04508 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = = 0.9203
0,048986 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Mezcla N°7
0,007813 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = = 0.148
0,05289 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
0,04508 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = = 0.8523
0,05289 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Mezcla N°8
0,023438 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = = 0.342
0,06851𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
0,04508 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = = 0.6579
0,05725 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

 Calculo de la masa total en cada mezcla:

 Mezcla N°5
0 𝑔 𝐶10 𝐻8 + 3,516 𝑔 𝐶6 𝐻6 = 3,516𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
  Mezcla N°6
0,5𝑔 𝐶10 𝐻8 + 3,516 𝑔 𝐶6 𝐻6 = 4,016𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
 Mezcla N°7
1𝑔 𝐶10 𝐻8 + 3,516 𝑔 𝐶6 𝐻6 = 4,516𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
 Mezcla N°8
3𝑔 𝐶10 𝐻8 + 3,516 𝑔 𝐶6 𝐻6 = 6,516𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

 Calculo del porcentaje de 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 𝒚 𝑪𝟔 𝑯𝟔 en cada mezcla en cada mezcla:

 Mezcla N°5
3,516 𝑔 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = 𝑥100 = 100% → 𝜒𝐶10 𝐻8 = 0%
3,516𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

 Mezcla N°6
0,5𝑔 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = 𝑥100 = 12%
4,016𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
3,516 𝑔 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = 𝑥100 = 88%
4,016𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

 Mezcla N°7
1𝑔 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = 𝑥100 = 22%
4,516𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
3,516 𝑔 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = 𝑥100 = 78%
4,516𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

 Mezcla N°8
3 𝑔 𝐶10 𝐻8
𝜒𝐶10 𝐻8 = 𝑥100 = 46%
6,516𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
3,516 𝑔 𝐶6 𝐻6
𝜒𝐶6 𝐻6 = 𝑥100 = 54%
6,516𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
 5. ANALISIS DE RESULTADOS
 Cuadros de resultados
Cuadro N°1

Ensayo Masa de Volumen Masa de Masa %W de %W de

𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 de 𝑪𝟔 𝑯𝟔 𝑪 𝟔 𝑯𝟔 total 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 𝑪 𝟔 𝑯𝟔

1 3 0 0 3 100% 0%
2 3 0.5 0.4395 3.4395 87% 13%
3 3 1 0.879 3.879 77% 23%
4 3 3 2.637 5.637 53% 47%
5 0 4 3.516 3.516 0% 100%
6 0.5 4 3.516 4.016 12% 88%
7 1 4 3.516 4.516 22% 78%
8 3 4 3.516 6.516 46% 54%

Cuadro N°2

Ensayo moles de moles de Moles 𝛘𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 𝛘𝑪𝟔𝑯𝟔

𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 𝑪 𝟔 𝑯𝟔 totales

1 0.023438 0 0.02344 1 0
2 0.023438 0.00563 0.02907 0.806 0.1938
3 0.023438 0.01127 0.03471 0.675 0.3247
4 0.023438 0.03381 0.05725 0.409 0.5906
5 0 0.04508 0.04508 0 1
6 0.003906 0.04508 0.04898 0.08 0.9203
7 0.007813 0.04508 0.05289 0.148 0.8523
8 0.023438 0.04508 0.06851 0.342 0.6579
 Cuadro N°3
Tiempos y temperaturas en donde comienza cierta transformación
Tiempo A B
(s) Nº 01 Nº 02 Nº 03 Nº 04 Nº 05 Nº 06 Nº 07 Nº 08

0 81
78 73 60 4 5 7 14
20 81
77 68 53 4.2 7 7.5 16
40 78
75 65 48 5.5 11 13 17
60
68 63 44
80 66
60 41
100
39
120
37
140
34,5

GRAFICA DE LAS CURVAS DE ENFRIAMIENTO

Grafica de mezcla N°1

Curvas de enfriamiento,
temperatura(°c)-tiempo(s)

82
81.5
y = -0.003x2 + 0.075x + 81
81
TEMPERATURA

80.5 R² = 1
80
MEZCLA N°1
79.5
Poly. (MEZCLA N°1)
79
78.5
78
77.5
0 10 20 30 40 50
TIEMPO
 Curva de enfriamiento,
temperatura(°c)-tiempo(s) ajustada a una
linea recta
82
81.5
81 y = -0.075x + 81.5
R² = 0.75
TEMPERATURA

80.5
80
79.5 MEZCLA N°1
79 Linear (MEZCLA N°1)
78.5
78
77.5
0 10 20 30 40 50
TIEMPO

Graficas de mezcla N°2

Curva de enfriamiento,
temperatura(°c)-tiempo(s) ajustada a una
parabola
90
80
70
y = -3.3x + 82.7
TEMPERATURA

60
50 y = -0.001x2 - 0.065x + 78.4 MEZCLA N°2
40 R² = 0.946
Poly. (MEZCLA N°2)
30
20 Linear (MEZCLA N°2)
10
0
1 2 3 4 5
TIEMPO
 Curva de enfriamiento,
temperatura(°c)-tiempo(s) ajustada a una
linea recta
90
80
70
TEMPERATURA

60
50 y = -0.165x + 79.4
MEZCLA N°2
40 R² = 0.916
Linear (MEZCLA N°2)
30
20 Linear (MEZCLA N°2)

10
0
0 20 40 60 80 100
TIEMPO

Graficas de mezcla N°3

curva de enfriamiento,
temperatura(°c)-tiempo(s) ajustada a una
parabola
80
70
60
TEMPERATURA

50
40 y = 0.0009x2 - 0.2264x + 72.714
R² = 0.9907 MEZCLA N°3
30
20 Poly. (MEZCLA N°3)
10
0
0 20 40 60 80 100
TIEMPO
 curva de enfriamiento,
temperatura(°c)-tiempo(s) ajustada a linea
recta
80
70
60
TEMPERATURA

50 y = -0.155x + 72
40 R² = 0.972
MEZCLA N°3
30
Linear (MEZCLA N°3)
20
10
0
0 20 40 60 80 100
TIEMPO

Graficas de mezcla N°4

curva de enfriamiento,
temperatura(°c)-tiempo(s) ajustada a una
parabola
70

60

50
TEMPERATURA

40

30 y = 0.001x2 - 0.308x + 59.31 MEZCLA N°4

20 R² = 0.994 Poly. (MEZCLA N°4)

10

0
0 50 100 150
TIEMPO
 curva de enfriamiento,
temperatura(°c)-tiempo(s)
ajustada a linea recta
70
60
50
TEMPERATURA

40
30 MEZCLA N°4
y = -0.171x + 56.58
20 R² = 0.946 Linear (MEZCLA N°4)

10
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
TIEMPO

Curvas de enfriamiento,
temperatura(°C)-tiempo(s)
90

80

70

60
TEMPERATURA

50 MEZCLA N°1

40 mezcla N°2
MEZCLA N°3
30
MEZCLA N°4
20

10

0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
TIEMPO
 Diagrama de fases,
temperatura de fusion(°C)-composicion molar
90
TEMPERATURA DE FUSION VS
T(x) = 12.99x2 + 64.57x + 3.768
80 COMPOSICIÓN MOLAR DE
R² = 0.968
NAFTALENO
70
Temperatura de fusión

TEMPERATURA DE FUSION VS
60 COMPOSICIÓN MOLAR DE
50 BENCENO

40 Poly. (TEMPERATURA DE
C FUSION VS COMPOSICIÓN
30 MOLAR DE NAFTALENO)
T(x) = 13.12x2 - 90.67x + 81.33
20 R² = 0.968 Power (TEMPERATURA DE
FUSION VS COMPOSICIÓN
10 MOLAR DE BENCENO)
0 Poly. (TEMPERATURA DE
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 FUSION VS COMPOSICIÓN
Composicion molar MOLAR DE BENCENO)

Las curvas que conectan la Temperatura de Naftaleno y la Temperatura de Benceno con el

punto C son líneas de equilibrio. Esto implica la intercepción de ambas curvas en un punto.

Este punto de intercepción se puede determinar igualando las ecuaciones de cada curva de
la siguiente manera:

𝑇(𝑥𝑁𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜 ) = 𝑇(𝑥𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 )

12,99𝑥 2 + 64,57𝑥 + 3,768 = 13,12𝑥 2 − 90,67𝑥 + 81,33

0,13𝑥 2 − 155,24𝑥 + 77,562 = 0

De donde:
155,24 − √155,242 − 4(0,13)(77,562)
𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟(𝑥) = = 0,4998
2(0,13)
Luego la temperatura de equilibrio la calculamos remplazando el valor de la composición
molar (x) en cualquiera de las ecuaciones anteriores, esto es:

𝑇𝑒𝑢 = 12,99(0,4998)2 + 64,57(0,4998) + 3,768

𝑇𝑒𝑢 = 39,28°𝐶

Esta temperatura debe mantenerse constante, lo que corresponde a una línea horizontal 𝑇 =
𝑇𝑒𝑢 = 39,28, que resulta ser la línea de equilibrio mostrada en el siguiente grafico

Diagrama de fases, temperatura de fusion(°C)-

composicion molar
90
80
Temperatura de fusión

70
I
60 temperatura de equilibrio
II III
50
40 Temperatura de fusión vs
C (0.4998; 39.28)
30 composición de naftaleno
20 IV Temperatura de fusión vs
10 composición de benceno
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Composicion molar

El diagrama en la figura anterior consiste de cuatro regiones (I, II, III y IV). La región I
representa la solución. La región II representa la solución + sólidos de benceno. La región
III representa solución + sólidos de naftaleno y la región IV representa una mezcla
heterogénea (dos fases sólidas) de Naftaleno y Benceno.
 6. CONCLUSIONES

Se concluye que ddurante todo el tiempo de cristalización de los componentes puros

mostrados en la curvas para el naftaleno y benceno, llega un momento en que ambas curvas
coinciden en un punto, originando una nueva curva, de temperatura constante igual a
39,28°C, esta temperatura es la temperatura eutéctica, y la composición de la solución cuyo
punto de fusión es 39,28 (temperatura eutéctica) es la composición eutéctica. Esta
composición eutéctica resulta ser la cantidad específica de cada componente en un sistema
que logra que a una temperatura y presión constante, se mantenga la fase líquida en
equilibrio con los componentes sólidos.

.
BIBLIOGRAFÍA

 http://cipres.cec.uchile.cl/cdolz/

 http://cuhwww.upr.clu.edu/%7Einieves/w_DIGRAMA-manual2.htm

 http://www.unlu.edu.ar/qui10192/qii06.pdf

 http://www.monografias.com/trabajos14/sistemas-ternarios/sistemas-
ternarios.shtml

 http://74.125.47.132/search?q=cache:eFuHfFnm018J:cabierta.uchile.cl/revista/23
/articulos/pdf/edu1.pdf+equilibrio+de+fases+en+un+sistema+ternario&hl=es&ct=c
lnk&cd=4&gl=pe&client=firefox-a