CENTRO DE BACHILLERATO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS No.

103 Francisco

Javier Mina

Práctica etileno.

Nombre de los alumnos: Carbajal Sanchez Cristobal N°5

Castillo Vera Maria FernandaN°7

Elizalde Olivares María Regina N°11

Mar Vera GerardoN° 25

Ponce Martínez AlanN°36

Torres Cruz Evelyn Estrella N°44

Vite Navarro Ana Paola

Especialidad: Laboratorista Químico

Materia: identifica reacciones

Docente: Blanca Estela Haro

Cd.Madero, Tamaulipas, México;el 13 /octubre /2022, Valor del mes: fortaleza

 Experimento # 2 : Obtención de eteno o eleno
FUNDAMENTO:
El etileno (C2H4) es un gas incoloro que se obtiene principalmente mediante craqueo
térmico en mezcla con vapor de agua y que se utiliza en la fabricación de polietileno de alta
y baja densidad, cloruro de vinilo, óxido de etileno, acetaldehído, estireno, copolímeros con
propileno, acetato de vinilo y otros monómeros; en la producción de etanol, etil benceno,
tricloroetileno y percloroetileno. También se usa para tratamiento de frutas y como
anestésico.

La fórmula química fundamental para la producción de etileno es:

𝐶2𝐻6 (𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜) → 𝐶2𝐻4 (𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜) + H2
INTRODUCCIÓN
El etileno o eteno, CH2:CH2, peso molecular 28,05 g, es la olefina o hidrocarburo
insaturado más simple. Es un gas incoloro o combustible con un ligero olor agradable. Es
ampliamente utilizado como materia prima en la industria química sintética orgánica. La
molécula es plana, compuesta por cuatro enlaces simples C-H y un doble enlace C=C, por
lo que no gira excepto a altas temperaturas.
El etileno es una hormona gaseosa producida naturalmente por todas las plantas. Esta
hormona regula los procesos asociados a la maduración y senescencia en frutas, verduras
y flores.
Esta acumulación de gases acelera la maduración de estos productos perecederos,
repercutiendo en el deterioro y acortamiento de su vida útil.
Existen patógenos aerotransportados libres que afectan la calidad de frutas, hortalizas y
flores, su multiplicación aumenta en presencia de etileno y la degeneración del tejido
vegetal en productos perecederos.

HIPÓTESIS
Los ejercicios realizados son repeticiones de la teoría vista en clase. Esto proporciona un
medio para confirmar nuestro conocimiento de las reacciones que ocurren cuando los
hidrocarburos de etileno entran en contacto con varios compuestos. Podrás conocer el
proceso de fabricación del etileno y obtener una visión más amplia del mundo de los
hidrocarburos. Gracias al procedimiento de identificación, también es posible identificar
gases en el entorno en el que se encuentran.

OBJETIVO: El alumno estudia la obtención y propiedades de los alqueno (eleno)

Material sustancias

1 matraz de fondo plano 20 ml de alcohol etílico

1 soporte universal 20 ml de ácido sulfúrico concentrado 2 ml
1 anillo con tela de asbesto de agua de bromo reciente
1 Pinzas para matraz 2 ml de reactivo de baeyer
1 termómetro
1 tapón bihoradado con tubo de
desprendimiento 4 tubos de ensayo de 15 x
 150 mm
1 cuba hidroneumática
Perlas de ebullición

METODOLOGÍA:
Prepare previamente 4 tubos de ensayo de la siguiente manera: coloque dos de ellos en
forma inversa y llenos de agua en la cuba hidroneumática, a otro agréguele 2 ml de agua de
bromo y al último adicione 2 ml de reactivo de Baeyer.

En un matraz de fondo plano coloque 20 ml de alcohol etílico, dejando que resbale por las
paredes agregue igual cantidad de ácido sulfúrico concentrado. Agregue perlas de
ebullición.

Monte el aparato según la figura, cuidar que las conexiones estén bien ajustadas y el bulbo
del termómetro esté en el seno de la mezcla: proceda a calentar hasta una temperatura de
160 ° C. Cuando advierta el desprendimiento de un gas deje escapar un poco de este y
posteriormente recógelo en los tubos preparados en el cuba hidroneumática por
desplazamiento de agua, saque lo tubos con el as y acérquese un cerillo encendido.
Observe lo que ocurre.

Haga burbujear el gas en el tubo que contiene agua de bromo y posteriormente en el que
contiene el reactivo de bayer. Observe lo que ocurre.
HOJAS DE SEGURIDAD USADAS
ÁCIDO SULFÚRICO
HOJA DE SEGURIDAD AGUA DE BROMO
OBSERVACIONES:

Al realizar la práctica notamos desde un principio la solución rápidamente cambio a un color

opaco, conforme aumentaba la temperatura producía humo, nos molestaba y picaba la
garganta. También con el paso del tiempo y aumento de temperatura empezaba la solución
a hervir y todo el instrumental era peligroso tocarlo ya que este estaba muy caliente. En la
prueba realizada con agua de Bromo fue interesante ver como ya a los 100ª C. la manguera
poco a poco comenzaba a producir un burbujeo y cambio muy ligeramente de color, en
cambio con el KMnO4 su cambio fue muy notorio e impresionante ya que al colocarle la
manguera esta comenzaba a cambiar de color y a producir un ligero burbujeo, comenzó
poniéndose color café hasta que después de un tiempo fue incolora. Lo que corresponde a
la prueba de instauración con CaO3. Comenzaba a reaccionar y a formar como grumos
que se reventaban y efervecian por un largo tiempo, poniéndose la solución en un color
negro y el carbonato poco a poco se iban disolviendo en la solución del matraz. No ocurrió
del todo bien la prueba con agua de Bromo pero cambia ligeramente, quizá porque
necesitaba estar a una temperatura mayor a los 100ª C. teniendo que haberse formado
dibromuro de etano.

CUESTIONARIO:
¿Cuál es el nombre, fórmula y propiedades físicas y químicas del gas que se obtuvo?

R=Fórmula del etileno C2H4, Propiedades físicas

Gas, no tiene color, Propiedades químicas:
Punto de ebullición -103.7ºC
Masa molecular 28.05 g/mol

Investigue la reacción efectuada y complete la ecuación.

R= C2h4(OH) + H2SO4 ----- C2H4 + H2O

Investigue la reacción del gas con el cerillo encendido, el agua de bromo y el reactivo
de Baeyer.

R=Se logra apreciar la obtención del gas metano a partir de 3 minutos, mediante la
aparición del gas, al acercar el cerillo se puede comprobar la combustibilidad al
apreciarse una llama azulada, obteniendo la siguiente reacción:

¿Cómo es la actividad química de este gas con respecto al metano de la práctica

anterior? ¿A qué se debe? Anote el nombre formula de otros alquenos

R=El metano con el etileno es que al ser un elemento con un enlace con doble
carbono es más reactivo y inestable que el metano normal, el eteno al no tener doble
enlace tiene una estabilidad menor y ésto hace que sea más débil
EVIDENCIAS:

CONCLUSIONES:
Los alcoholes sufren reacciones de sustitución y de eliminación en las que se rompe del
enlace el enlace C - O. Estas reacciones de sustitución y de eliminación son similares a las
similares a las de sustitución y eliminación de la de los halogenuros de alquilo.
Los alcoholes se diferencian de los halogenuros de alquilo en que no dan reacciones de
sustitución o eliminación en medio neutro o alcalino.

Fundamento de eteno
https://www.miteco.gob.es/es/calidad-y-evaluacion-ambiental/temas/sistema-espanol-de-inv
entario-sei-/040501-fabric-etileno_tcm30-502316.pdf