Histología por

Bolillas

TICA

IMPORTANTE

1-Este bolillero es en base a la Catedra “B”, se recomienda a los de la “A” comparar primero bolilleros.
2-Este bolillero tiene información de las Guías 2016 de la Catedra “B”.
3-Se ruega DISCRECION con este bolillero.
BOLILLA 1

A) Niveles de organización: células Eucariotas y Procariotas, componentes subcelulares,

poblaciones celulares, tejidos, órganos, aparatos, sistemas y organismos:
-La célula es la Unidad morfológica y funcional de todo ser vivo, elemento de menor tamaño que
puede considerarse vivo, con capacidad de auto replicación (división celular), pueden ser Eucariotas
o Procariotas, según su estructura.

 Procariota (Bacteria): Son estructuralmente las más simples, carecen de membrana nuclear,
no presenta núcleo.
Están rodeadas por una capsula, luego por una pared celular que le brinda protección, se continua
con la membrana plasmática que contiene pliegues hacia el interior, algunos son denominados
laminillas o mesosomas (están relacionados con la división celular). El interior es el citoplasma, en
el cual se encuentra una región más densa, llamada Nucloide donde se encuentra el ADN, que no
está separado del resto del citoplasma.
También encontramos ribosomas (se pueden encontrar libres o en poliribosomas), cilios /flagelos.

 Eucariotas: Tienen un modelo de organización mucho más complejo, su tamaño es mayor y

en el citoplasma es posible encontrar organelas (que cumplen diversas funciones). Entre
ellas:
Mitocondrias: suministran la energía necesaria para la actividad celular, son los centros energéticos
de la célula, sintetizan ATP.
Lisosomas: se encargan de la degradación celular.
RER: sintetizan proteínas y contiene muchos ribosomas.
REL: sintetiza lípidos y no tiene ribosomas.
Ribosomas: sintetizan proteínas a partir de la información genética que llega del ADN (transcripta
en ARN men), son complejos de proteínas y ácidos ribonucleico (ARN).
Ap.Golgi: pertenece al sistema endomembrana, con funciones como la glicosilación de proteínas y
lípidos y modifica las vesículas del RER.
Núcleo:contiene el material genético (ADN), delimitado por una doble membrana lipídica.
Vacuolas y Cloroplastos: en células vegetales.
Membrana Plasmática: bicapa lipídica, regula la entrada y salida de sustancias entre el citoplasma y
el medio extracelular, funciona como barrera selectiva.
Citoesqueleto: es el que le brinda sostén y estructura a la célula.
Centriolos: estructura cilíndrica, constituida por 9 tripletes de micro túbulos. Contribuyen a
mantener la forma celular.
-Las células se agrupan para formar tejidos, que realizan determinada función; ejemplo: Tej.
Muscular Cardiaco.
-Órgano: grupo de células o tejidos que realizan una determinada función; ejemplo: Corazón.
-Los órganos se estructuran en Aparato o Sistema que llevan a cabo funciones más amplias;
ejemplo: Sistema Circulatorio.
-Organismo: es el nivel de organización superior en el cual las células, tejidos, órganos y aparatos
forman una organización superior como seres vivos, en nuestro caso.

B) Gametas y Fecundación:
-Gametas:

 Ovulo: es la gameta femenina madura con numero haploide (1n, 23cr, 1ADN). Tamaño: 130
micrómetros
Las células Foliculares que rodean al Ovocito se denominan como Corona Radiante, núcleo rodeado
por una doble hoja con poros, presenta cromatina fina y nucléolo prominente, citoplasma
abundante y presenta Cuerpos Vitelinos Balbiani (constituidos por numerosas organelas).
También presenta RER Y REL, el organoide típico del ovocito: membrana anular, en la superficie
presenta microvellosidades en contacto con la Membrana Pelúcida (se halla por fuera y está
compuesta por glucoproteínas como la ZP1, ZP2, ZP3).

 Espermatozoide: Célula altamente especializada que expresa numero haploide (1n, 23cr,
1ADN). Se forman en los túbulos seminíferos testiculares, hay más de 300 millones de
espermatozoides por eyaculación.
La maduración espermática: Ocurre en el epidídimo, son cambios químicos, morfológicos y
funcionales.
La capacitación: Ocurre en el útero; es un proceso de incubación que dura 7 horas, en el que se
da la Hiperactivación.
Está formado por:
Cabeza: mide 5 micrómetros, tiene núcleo, acrosoma (contiene hialuronidasa y acrosina enzimas
hidrolíticas) placa basal, banda estriada y carioteca.
Cuello: centriolo proximal, centriolo distal, gota citoplasmática.
Cola:
1. Pieza intermedia: Axomena axial, 9 fibras densas longitudinales, vaina espiral de
mitocondrias, anillo final.
2. Pieza principal: Axonema, 9 fibras densas, vaina fibrosa circunferencial.
3. Pieza terminal: Axonema, y membrana plasmática.
-Fecundación: Proceso mediante el cual se unen o fusionan el ovulo y el espermatozoide, para
formar el cigoto o célula huevo.
Transporte de gametas: Luego de la ovocitación, el ovocito II es captado por la trompa de Falopio
que lo transporta hacia la cavidad uterina. Por otra parte los espermatozoides avanzan en sentido
contrario desde la vagina hasta el tercio externo de la trompa de Falopio.
De los 300 millones de espermatozoides en el eyaculado, solo 200 llegan a nivel tubárico debido a
las barreras mecánicas (como el moco) o el pH acido de la vagina. El desplazamiento de las gametas
está favorecido por las contracciones rítmicas del aparato reproductor femenino (trompa, útero,
vagina) y el movimiento ciliar tubárico.
El ovocito puede ser fecundado 24 hs después de la ovulación, los espermatozoides sobreviven en
el tracto femenino entre 24 y 72 hs.
Fases de la Fecundación:
1. Penetración de la Corona Radiante: los espermatozoides tratan de llegar al ovocito,
formando un túnel por acción de la hialuronidasa y por la fuerza mecánica de la
hiperactivación en la corona radiante.
2. Reconocimiento y adhesión: existe solo adhesión de la Membrana Pelúcida, el
reconocimiento es solo para especies iguales.
3. Reacción acrosómica: a) el espermatozoide que toma contacto con la Memb. Pelúcida
determina la interacción entre la membrana del espermatozoide y la ZP3 de la Memb.
Pelúcida.
b) en la parte frontal del espermatozoide se desencadena un proceso de reacción acrosómica que
da lugar a múltiples puntos de fusión entre la membrana plasmática del espermatozoidey la
membrana externa del acrosoma. Este forma poros por los que salen las enzimas acrosómicas con
lisis de ambas membranas, queda expuesta la membrana acrosómica interna.
4. Denudación: se produce la separación de las células foliculares por acción de la hialuronidasa
y se desprende la corona radiante.
5. Penetración de la Memb. Pelúcida: la membrana acrosómica interna queda expuesta y tiene
un receptor PH20, que interactúa con la ZP2 de la Memb. Pelúcida, buscando a la membrana
plasmática del ovocito ll, utilizando acrosina para formal un túnel en diagonal.
6. Fusión: solo un espermatozoide establece intimo contacto con la membrana plasmática del
ovocito ll, cuando se fusionan ambas membranas actúan proteínas fusógenas. El ADN y el
Centriolo sobreviven, las mitocondrias y fibras axonémicadesaparecen; durante la fusión
cesan los movimientos de hiperactivación del espermatozoide.
7. Bloqueo de la Polispermia: se neutraliza la entrada de otros espermatozoides,
desencadenándose cambios en el ovocito.
a) Reacción cortical: inmovilización y expulsión de los espermatozoides atrapados en la Memb.
Pelúcida, modificándose la ZP3 e hidrolizando la ZP2.
b) Transformación de la estructura de la membrana plasmática: pierde la capacidad de fusionarse
con las membranas plasmáticas de nuevos espermatozoides.
8.Reinicio de la Meiosis ll: la presencia del espermatozoide determina el reinicio de la meiosis ll,
con la formación del Segundo Cuerpo Polar. Esta fase es promovida por el diacilglicerol que activa a
la quinasa C, con fosforilación de las proteínas comprometidas.
9. Formación de Pronúcleos femenino y masculino:
Se tornan esféricos, se dirigen a la región central del cigoto y duplican su material cromosómico,
preparándose para la primera división de la segmentación.
10. Singamia: los pronúcleos se acercan y pierden sus cariotecas.
11. Anfimixis: los cromosomas duplicados vuelven a condensarse y se ubican en el plano ecuatorial
(metafase). Es el fin de la fecundación.
C) Desarrollo del oído:

 Oído Externo: comprende el Pabellón auricular, Conducto Auditivo Externo (CAE) y la

Lamina Externa de la Membrana Timpánica.
Derivan del 1er Surco Branquial, la 1era Bolsa Faríngea así como del 1er y 2do Arco Faríngeo.

 Oído Medio: comprende la Caja Timpánica, Lamina Interna Timpánica, Huesecillos (Martillo,
Yunque y Estribo) y Trompa de Eustaquio.
Provienen del ecto, meso y endodermo que deriva del 1er Surco Branquial, 1era Bolsa Faríngea
y del 1er y 2do Arco Faríngeo.

 Oído Interno: crece a partir de la Placoda Ótica Ectodérmica Superficial a nivel del
Rombencéfalo.

D) Características generales de los epitelios y su clasificación, Membrana Basal y Lamina Basal:

-Deriva de las 3 hojas germinativas (Ectodermo/Neuroectodermo, Mesodermo, Endodermo).
-El tejido epitelial tapiza la superficie del cuerpo, reviste las cavidades corporales (internas y
externas) y forma glándulas. Barrera selectiva entre el medio externo y el tejido conectivo. Cuyas
características son:

 Avascular
 Forman uniones intercelulares especializadas.
 Poseen polaridad: se diferencia una región: apical, lateral, basal.
 Su superficie basal está adherida a una memb. Basal subyacente.
Sus funciones:
 Funciona como barrera casi impermeable (ejemp: epidermis).
 Función secretora (ejemp: estomago).
 Función absortiva (ejemp: intestinos).
 Función de transporte (ejemp: tráquea).
 Función receptora (ejemp: papilas gust. De la lengua).
El epitelio de revestimiento se clasifica:
1. Por la morfología de sus células:
Planos: más ancho que altura.
Cúbicos: similar altura, ancho y profundidad.
Cilíndricos: más altura que ancho.
2. Por el número de capas:
Simple: un solo estrato celular de espesor.
Estratificado: posee dos o más estratos celulares.
Pseudoestratificado: todas las células se apoyan sobre la lámina basal y algunas no alcanzan la
superficie libre.
De transición: urotelio, capacidad de distención.
El epitelio glandular se clasifica:
1. Exocrino: secretan sus productos hacia una superficie en forma directa o a través de
conductos epiteliales (excretores) que están comunicados con la superficie.
-Según el número de células:
*Unicelular: están compuestos por un solo tipo celular distribuidas entre otras células no
secretoras. Ejemplo: Células Caliciformes.
*Multicelular: están compuestos por más de una célula y exhiben grados de complejidad variables.
Ejemplo: Glándulas Gástricas.
=Simple: su conducto excretor principal no se divide. Ejemplo: Intest. Delgado.
=Compuesto: su conducto excretor principal se divide 2 o más veces.
=Ramificado: desemboca 2 o más veces en un adenómero, en la porción terminal del conducto
excretor. Ejemplo: Simple-ramificado: Glándulas Gástricas
=No ramificado: desemboca solo una vez en un adenómero, en la porción terminal del conducto
excretor.
Según la forma de su adenómero o terminal secretora:
Tubular: la porción secretora tiene forma de tubo. Ejemplo: Compuesto-tubulares: glándulas
sexuales masculinas.
Acinosa/ alveolar: la porción secretora tiene forma redondeada o piriforme. Ejemplo: glándulas
sebáceas.
Tubular alveolar tubo termina con una dilatación sacular. Ej: Gland. Salivales.
Tubular acinosa
Según la composición química de su producto secretado:
Serosa: secreciones acuosas
Mucosa: secreciones mucosas, viscosas.
Mixta: ambas secreciones que se observa a las serosas en forma de semiluna y ubicadas más
alejadas de la luz, las mucosas se ubican en el centro.
Según los mecanismos de liberación de sus productos de secreción:
Merócrina: el producto es enviado a la superficie en vesículas, limitadas por membrana, al llegar a
la superficie apical se fusiona con la membrana plasmática y libera su contenido por exocitosis.
Apócrina: el producto es enviado envuelto en membrana plasmática con citoplasma.
Holócrina: el producto es liberado por la apoptosis.
2. Endocrino:secretan sus productos de secreción hacia el tejido conectivo, donde pasa al
torrente sanguíneo para alcanzar sus células diana, debido a que carece de sistema de
conductos excretores.
Se pueden encontrar dos tipos de glándulas endocrinas:
Unicelulares (epitelio vía aérea, tubo digestivo (enteroendocrinas)).
Multicelulares: cordonal (adenohipófisis, adrenal) o vesicular/folicular (tiroides)

El normal:
Paracrina: el producto de secreción se libera hacia las células vecinas, por ende no llega al torrente
sanguíneo, alcanzando sus células diana por difusión entre espacios extracelulares o t. conectivo
muy cercano.
-Membrana basal:
Capa de matriz extracelular, de sostén y espesor variable. Es el sitio de adherencia del tej. Epitelial
(arriba) y del tej. Conectivo (abajo). Tiñe con H-E y PAS.
La membrana basal se divide en dos capas:
 Lamina basal: producto epitelial.
 Lamina reticular: producto conjuntivo. Compuesta por:
 Proteoglucanos: Heparan y Condroitin sulfato (carga negativa). Regulan el transporte de
iones.
 Fibronectina: glucoproteína, se fija a: -moléculas de Heparan Sulfato –receptores del
plasmalema.
 Fibrillas de anclaje: colágeno tipo 7 (entre lámina densa y fibras reticulares).
 Placas de anclaje: colágeno tipo 4, para unir el colágeno tipo 7.
 Fibras reticulares: colágeno tipo 3, producidas por el tej. Conectivo.
-Lámina basal: fina capa de matriz extracelular que separa al tej. Epitelial del tej. Conectivo, es sitio
de fijación estructural de la membrana basal.
Compuesta por lo menos por 4 grupos moleculares:
Colágeno: encontramos varias especies, pero el principal es el C. tipo 4. Sintetizados por las células
epiteliales principalmente.
Proteoglucanos: aportan gran parte del volumen a la lámina basal.
Laminina: glucoproteína, atraviesa la lámina lucida para unir a la lámina basal con las integrinas de
la reg. Basal.
Entactina y Fibronectina: glucoproteína, sitio de fijación para el colágeno tipo 4 y para la laminina;
para formar un complejo entactina-laminina estable.
La lámina basal se divide en dos capas/laminas:

 Lamina lucida/electrolucida: gracias a la laminina pueden fijar el epitelio a la lámina densa

1- Es de baja densidad electrónica.

2- 40-50 nanómetros de espesor.
3- Formada por: laminina.

 Lamina densa:

1- Es de mayor densidad electrónica.

2- 40-50 nanómetros de espesor.
3- Formada por: -laminina y entactina -Perlecan –Colágeno tipo 4 (no fibrilar).
Funciones de la lámina/Membrana basal:
a) Estructura de fijación: da soporte al epitelio, intermediaria entre tej. Epitelio y tej.
Conectivo.
b) Filtro molecular: regula el paso de sustancias ejemp: iones.
c) Armazón/guía: en regeneración epitelial.
d) Inducción de polaridad
e) Compartimentalización: el epitelio, el musculo y los nervios tiene lámina basal que los
separa del tej. Conectivo.
E) Neuroglia:
La neuroglia constituye las células de sostén, protección y metabolismo del SNC. Hay 4 tipos:

 Microglía: Son las células neurológicas más pequeñas, son las células fagocíticas del SNC. Se
originan en la medula ósea (derivan de las células precursoras monocíticas medulares),
luego penetran en el parénquima del SNC por medio del torrente sanguíneo.
 Astrocitos: Son las células de mayor tamaño, proporcionan sostén físico y metabólico a las
neuronas del SNC. Se extienden desde las neuronas hasta los vasos sanguíneos.
1) Astrocitos Protoplasmáticos: se encuentran en sustancia gris, sus prolongaciones son
cortas, gruesas y ramificadas.
2) Astrocitos Fibrosos: se encuentran en sustancia blanca, sus prolongaciones son largas,
finas y no ramificadas.
Sus funciones:
a) Derivan del ectodermo.
b) Reparan y regeneran las lesiones del SNC.
c) Permiten la comunicación de las redes neuronales.
d) Cumplen la función en el mantenimiento de las uniones estrechas en la barrera
Hematoencefálica.
e) Cubren el cono Axónico, Nódulo de Ranvier, y Botón.
3-Oligodendrocitos: se encuentran en sustancia gris y blanca, encargada de producir la
mielina en el SNC, las prolongaciones (que son en menor cantidad que las de los Astrocitos)
de un solo Oligodendrocito puede mielinizar a un axón o a varios.
4-Ependimocitos: son células cubicas/cilíndricas que forman el revestimiento epitelial de las
cavidades llenas de líquido cefalorraquídeo (cavidades ventriculares, conducto
Ependimario), carecen de lámina basal. Producen el líquido cefalorraquídeo, gracias a que
se modifican para formar parte del Plexo Coroideo.
F) Lobulillo Hepático Clásico:
El hígado es un órgano macizo organizado por un estroma y un parénquima, existen 3 formas de
describir el parénquima hepático en términos de unidad funcional.
Una de ellas es el Lobulillo Hepático Clásico: unidad morfológica del hígado en forma hexagonal, se
organiza:
Consiste en pilas de trabéculas hepatocíticas anastomosadas, separadas por el sistema
interconectado de sinusoides, donde sus vértices están formados por los espacios portales/Kiernan
que consiste en tej. Conectivo Laxo Estromal que contiene triadas portales (Vena Porta, Arteria
Hepática y Conducto Biliar) y en el centro se encuentra la Vena Centrolobulillar en la cual
desembocan los sinusoides. Su fundamento está en la distribución de ramas de la vena porta y
arteria hepática, el trayecto que sigue la sangre para irrigar a los hepatocitos es en dirección
centrifuga.
G) Ovario:
Órganos pares que se sitúan en la pelvis a los lados del útero, con 3cm de longitud, 1,5-2cm de
ancho y 1cm de espesor. Es un órgano macizo que se organiza en un estroma y un parénquima, se
distingue:
Estroma: 1-Recubriendo al ovario una capa de tej. Epitelial Superficial Simple Cubico: mesotelio.
2- Tej. Conectivo Denso: Túnica Albugínea.
Parénquima:

 Corteza: se encuentra en la periferia del ovario y rodea a la médula. Contiene los Folículos
Ováricos y Cuerpos Lúteos incluidos en tej. Conectivo Laxo.
 Médula: está en el centro del ovario y contiene tej. Conectivo Laxo, ricamente vascularizada.
Funciones:
- Producen las gametas femeninas.
-Sintetizan Hormonas esteroideas (estrógenos y progesterona).

BOLILLA 2

A) Microscopia y Microscopios, unidades de medida:

-El estudio de células y tejidos se da frecuentemente sobre tejidos muertos obtenidos por
biopsia/necropsia, una vez extraída la muestra es mantenida a través de acciones químicas a las
que son sometidas inmediatamente.
-Un microscopio sea simple (un solo lente) o compuesto (varios lentes, nos permite ver con mayor
detalle lo que sería imposible ver a simple vista. El más utilizado es el de campo claro. Otros:
1) Microscopio campo oscuro.
2) Microscopio de fluorescencia: aprovecha la capacidad de ciertas moléculas de fluorecer bajo luz
ultravioleta.
3) Microscopio electrónico: utiliza un haz de electrones en vez de haz de luz.
4) Microscopio óptico/ de Luz/ compuesto, está constituido por dos sistemas de lentes:

 Parte mecánica/ estático: -Tubo –Revólver Porta objetivos –Brazo

–Platina –Pie/Base –Tornillo Macrométrico –Tornillo Micrométrico.

 Parte Óptica: -Ocular/es –Objetivo/s –Aparato de iluminación: espejo, condensador y

diafragma.
-Unidades de medida:
Macroscópico: -Metro (m) –Milímetro (mm, milésima parte del metro).
Microscópico: -Micrón ( )/ Micrómetro ( m, la milésima parte de un milímetro).
Submicroscópico: -Milimicrón (m )/Nanómetro (nm, la milésima parte de un micrómetro). –
Angstrom (A, la diez milésima de un micrómetro).
B) Nidación del embrión y Formación del disco embrionario:
-Implantación/Nidación: La Zona Pelúcida empieza a desaparecer hacia el 6to día.
Entre el 6to y 7mo día a partir de la fecundación, el Blastocisto, se implanta en la mucosa uterina
(en el endometrio secretor) por el polo embrionario, el lugar habitual es el 1/3 superior de la pared
posterior del útero. Debe existir una coordinación entre el embrión y el endometrio, ambos
expresan una variedad de moléculas de adhesión/ integrinas.
El epitelio superficial del endometrio, “atrapa” al blastocisto y este una vez adherido produce
proteínas como colagenasa, estromelisina y activador de plasminógeno, estas enzimas digieren a la
matriz extracelular, permitiendo que el blastocisto penetre dentro del mismo endometrio.
Factores que favorecen la implantación:
  Adhesión del trofoblasto al endometrio por: -el glucocáliz –medios de unión –moléculas de
adhesión: laminina/fibronectina –acción enzimática del trofoblasto –disminución del pH
local – pico estrogénico: liberación de histaminas (produce vasodilatación y edema).
 Nutrición: por difusión
 Aparición de la primera capa germinativa: HIPOBLASTO.
 La diferenciación del trofoblasto: -SINCITIOTROFOBLASTO -CITOTROFOBLASTO (actividad
proliferativa: incorporación de células al sincitio).
Al día 9 el embrión está completamente ubicado dentro de la mucosa uterina.
-Disco Embrionario/Embrión Bilaminar:
En la 2da semana, en el macizo celular interno/embrioblasto, se diferencia una capa de células, que
constituyen al HIPOBLASTO, muy cerca aparece derivado también de embrioblasto una 2da capa
denominada EPIBLASTO en contacto directo con el citotrofoblasto. Se forma una cavidad entre el
epiblasto y el citotrofoblasto llamada Cavidad Amniótica y el techo está formado por células que
conforman al AMNIOS, derivan del epiblasto.
Al día 9 el embrión está completamente ubicado dentro de la mucosa uterina.
C) Desarrollo del ojo:
El primer esbozo de ojos aparece en embriones de 22 días, a nivel del prosencéfalo. En los pliegues
neurales del prosencéfalo aparecen los surcos ópticos, uno a cada lado de la línea media.
A los 27-28 días, los surcos ópticos originan 2 evaginaciones laterales, denominadas vesículas
ópticas, creciendo por proliferación neuroblástica dentro del mesodermo que las rodea, las
vesículas llegan a tomar contacto con el Ectodermo Superficial y por inducción forma las Placodas
Cristalinas. La vesícula óptica se evagina para formar la Cúpula/Copa óptica, esta permanece unida
al prosencéfalo por medio del Tallo Óptico.
Al final de la 5ta semana, la Cúpula óptica está formada por 2 capas, una interna y otra externa,
limitando el espacio Intraretiniano. En la evaginación que dio origen a la cúpula/copa óptica,
también se ha producido la Cisura Coroidea por donde pasan la Arteria y Vena Hialoideas.
Estos vasos hialoideos en su parte distal degeneran y en la proximal formaran los vasos de la
Retina: Arteria Central de la Retina y la Vena.
La Placoda cristaliniana se ha convertido en la vesícula critaliniana, todavía está en contacto con el
ectodermo superficial. El tallo está en contacto con el Diencéfalo.
A la 7ma semana el Tallo óptico forma el Nervio Óptico, la Cisura Coroidea se ha cerrado y en el eje
del Tallo se encuentran vasos hialoideos rodeados de mesénquima.
Formación de la retina: la capa pigmentaria se origina de la capa externa del a cúpula óptica, la
capa interna de la misma forma el resto de los estratos retinianos.

Pliegues Prosencefalo  Surcos Opticos  Vesiculas Opticas + Ectodermo Sup =

 Diencefalo tallo óptico cúpula ópticaespacio retiniano
Capa pig. Demás capas

Nervio Optico cisura caroidea RetinaCristalino

Vasos hialoideos= vasos de la retina
El Cristalino se forma de la Vesícula Cristaliniana, el Cuerpo Vítreo tiene origen mesodérmico y
neuroectodérmico. El mesénquima que rodea la cúpula óptica se diferencia en una capa externa: esclerótica
y una interna: coroides.

El Nervio Óptico queda constituido por axones de la retina, que tendrán destino a centros cerebrales.

A la 10ma semana los parpados permanecen unidos hasta el 6to mes. La Conjuntiva, las Glándulas Anexas y
las Glándulas Lagrimales provienen del ectodermo superficial.

El Shh actúa como señal para que existan dos campos oculares, regulando a PAX2 que termina expresándose
en el Tallo Óptico y PAX6 que termina expresándose en la copa óptica y en el primordio del cristalino, se
hace necesaria la presencia de BMP-7 para que prosiga el desarrollo del ojo.

D) Características generales del Epitelio Glandular y Clasificación:

El tejido Epitelial forma porciones secretoras/ glandulares, esta se clasifican en dos principales grupos, según
el destino de sus productos:

 Exocrinas: secretan sus productos de secreción a la superficie en forma directa o por medio de un
conducto excretor.

Se dividen en:

-Unicelulares: un solo tipo de célula ejemp: las caliciformes, distribuidas entre células no secretoras.

-Multicelulares: compuestas por más de un tipo de célula.

- Simple: su conducto excretor principal no se divide

-Compuesto: su conducto excretor principal se divide 2 o más veces.

-Ramificado: desemboca 2 o más veces en un adenómero, en la porción terminal del conducto excretor.

-No ramificado: desemboca solo una vez en un adenómero, en la porción terminal del conducto excretor.

Según la forma de su adenómero o terminal secretora:

-Tubular: la porción secretora tiene forma de tubo.

- Acinosa/ alveolar: la porción secretora tiene forma redondeada o piriforme.

-Tubular alveolar: el tubo termina con una dilatación sacular.

-Tubular acinosa

Según la composición química de su producto secretado:

-Serosa: secreciones acuosas

-Mucosa: secreciones mucosas, viscosas.

-Mixta: ambas secreciones que se observa a las serosas en forma de semiluna y ubicadas más alejadas de la
luz, las mucosas se ubican en el centro.

Según los mecanismos de liberación de sus productos de secreción:

-Merócrina: el producto es enviado a la superficie en vesículas, limitadas por membrana, al llegar a la

superficie apical se fusiona con la membrana plasmática y libera su contenido por exocitosis.

-Apócrina: el producto es enviado envuelto en membrana plasmática con citoplasma.

-Holócrina: el producto es liberado por la apoptosis.

 Endocrinas: secretan sus productos de secreción hacia el tej. Conectivo, para que luego pase al
torrente sanguíneo y logre ubicar a su célula diana, debido a que carece de sistema de conductos
excretores.

Se pueden encontrar dos tipos de glándulas endocrinas:

Unicelulares (epitelio vía aérea, tubo digestivo (enteroendocrinas)).

Multicelulares: cordonal (adenohipófisis, adrenal) o vesicular/folicular (tiroides)

El normal:

Paracrina: el producto de secreción se libera hacia las células vecinas, por ende no llega al torrente
sanguíneo, alcanzando sus células diana por difusión entre espacios extracelulares o t. conectivo muy
cercano.

E) Nervios Mielínicos y Amielínicos:

Los nervios mielínicos y amielínicos forman parte del SNP, son los nervios craneales y raquídeos. Los nervios
están formados por fascículos de Fibras/Axones Nerviosos que se mantienen juntos por acción de un tej.
Conectivo, consiste en:

Endoneuro: Tej. Conectivo Laxo, rodea cada fibra/axón nerviosa individual

Perinuero: Tej. Conectivo Especializado, rodea cada fascículo de fibras.
Epineuro: Tej. Conectivo Denso No Modelado, rodea todo un Nervio Periférico.
Cada fibra nerviosa consiste en un Axón rodeado por una cubierta. La fibra puede esta mielínizada o
amielínizada.
-N. Mielínicos: están rodeados por una cubierta rica en lípidos llamada vaina de mielina, que se enrolla
concéntricamente alrededor del axón, por fuera de la vaina hay una delgada capa de citoplasma de células
de sostén llamada vaina de Schwann/ Neurilema. Alrededor de la célula hay un a lamina basal.
-N. Amielínico: están rodeados por una cubierta de citoplasma celular de células de Schwann: Vaina de
Schwann.
F) Vías Biliares:
Están formados por un sistema de conductos por los que fluye la bilis desde los hepatocitos hacia la vesícula
biliar y desde esta hacia el intestino. Existe una vía biliar Intrahepática y otra extrahepática.

 Vía Biliar Intrahepática: lleva la bilis a los conductos hepáticos.

-Intralobulillar: inicia desde los canalículos biliares (células planas con microvellosidades, su pared está
formada por dos hepatocitos vecinos), se reúnen para formar los Conductos de Hering (cortos y revestidos
por células cubicas, su pared está formada entre hepatocitos y células cubicas bajas). Luego se dirigen hacia
las superficies laterales del lobulillo clásico.
-Interlobulillar: los Conductos de Hering llegan a la superficie lateral de los lobulillos clásicos, donde ahora se
llaman Conductillos Terminales, estos drenan la bilis en los Conductos Biliares (el epitelio de revestimiento d
estos es simple cubico a cilíndrico), que forman parte de la Triada Portal, luego estos se reúnen para formar
los Conductos Hepáticos Derecho e Izquierdo y a su vez se unen para formar el Conducto Hepático Común.

 Vía Biliar Extrahepática: lleva la bilis a la vesícula biliar y al duodeno.

El Conducto Cístico, conecta al Conducto Hepático Común (revestido por epitelio simple cilíndrico alto) con
la vesícula biliar, cambiando de nombre a Conducto Colédoco. Este se extiende hasta la pared de la segunda
porción del duodeno y termina en la ampolla de Váter.
G) Ciclo Ovárico y Endometrial:
Ciclo Ovárico: Son los cambios cíclicos que ocurren en el ovario, por acción de las Hormonas Hipofisarias
Gonadotróficas: Folículo Estimulante (FSH) y Luteinizante (LH), con una duración de aprox 28 días, con
algunas variaciones. Presenta 3 etapas:
1. Fase Folicular: crecimiento y desarrollo de los folículos ováricos que por acción de la FSH, promueve
el crecimiento de varios folículos pero solo uno se
Desarrolla a maduro y se rompe en la superficie del ovario, por lo que se expulsa el ovocito.
Desarrollo completo se caracteriza por:
-crecimiento y diferenciación de un Ovocito I.
-proliferación de las Células Foliculares: Células de la Granulosa.
-formación de la Zona Pelúcida.
-Desarrollo de una cubierta conectiva: Teca Folicular (int y ext).
-formación de un Antro Folicular.
Existen 4 tipos de folículos ováricos:
 Folículo Primordial: constituido por una Ovocito I, de aprox 25 micrómetros de diámetro, rodeado
por una capa de células foliculares planas.
 Folículo Primario: constituido por un Ovocito I, de ahora aprox 100-150 micrómetros de diámetro,
rodeado por varias capas de células foliculares cubicas-cilíndricas alrededor del oocito, debido a la
proliferación. Ahora las células foliculares se denominan células de la Granulosa, aparece la Zona
Pelúcida; ubicada entre las células foliculares y el ovocito I. Las células del estroma ovárico se
organizan alrededor del folículo y se distribuyen concéntricas, denominándose Teca Folicular
 Folículo Secundario/ Antral: aumento de tamaño aprox 200 micrómetros de diámetro. Sigue la
proliferación de varias capas de células foliculares, entre los cuales aparecen espacios intercelulares
llenos de líquido folicular (al coalescer estos espacios se forma una cavidad el Antro Folicular).
Las células de la granulosa se redistribuyen, un pequeño grupo celular que rodea al ovocito se proyecta
desde la pared hacia el antro llamado cumulo oóforo. La única capa de células granulosas que rodea de
manera inmediata al oocito, se denomina: Corona Radiada.
La Teca Folicular se diferencia en 1- Teca Interna y 2-Teca Externa. Las células del estroma de la Teca Interna
se diferencian en células poliédricas y epitelioides, adquieren una rica vascularización (esta capa presenta
actividad endocrina y junto con las células granulosas, sintetizan Estrógenos).
La teca Externa mantiene su naturaleza de Tej. Conectivo Fibroso.
  Folículo Terciario/Maduro/ de De Graff: la continuaproliferación de células foliculares y formación
de líquido folicular, da como resultado la formación del Folículo Terciario (15-20 mm en el momento
de la ovulación).
Se liberan las células del cúmulo oóforo y el oocito fluye libremente en el líquido folicular, rodeado por la
Zona Pelúcida y la Corona Radiada.
2. Fase Ovulación/ Ovocitación: se da aprox a la mitad del ciclo (14dias). Por influencia de la FSH y FH,
el folículo ovárico sufre un crecimiento súbito, produciendo un abultamiento en la superficie del
ovario. Una marcada liberación de LH induce a la ovulación, con punto máximo unas 36hs antes,
dicho aumento súbito es provocado por una retroalimentación positiva, por una alta liberación de
estrógenos.
Antes de la ovulación aparece una pequeña zona oval en dicho mamelón llamada Estigma, donde se detiene
la irrigación sanguínea (isquemia). Se rompe el estigma y el líquido folicular fluye desde la cavidad, junto con
el oocito rodeado por la corona radiada y la zona pelúcida, finalizando la ovulación.
Tal vez el término más adecuado, sea ovocitación, debido a que lo que se libera es un ovocito II, que se
transforma en ovulo solo si es fecundado.
Ruptura del Estigma: ocurre por la producción de un activador plasminógeno de parte de las células de la
granulosa y de la teca, para activar una enzima proteolítica, la Plasmina, que estimula la producción de
Colagenasa. Ambas enzimas degradan la matriz de tej. Conectivo, hasta debilitarla por lo que se rompe el
estigma.
3. Fase Luteínica: formación y evolución del cuerpo amarillo/lúteo.
Después de la ovulación, el folículo se transforma en Cuerpo Lúteo, debido a que se colapsan las paredes, la
capa de células granulosas es invadida por tej. Conectivo Vascularizado. Las células de la granulosa y las de la
Teca Interna crece, se transforman en poliédricas y en su citoplasma aparece un pigmento amarillo: la
luteína, esta transformación se denomina luteinización y es causada por la LH, cuya producción de hormonas
esteroides está dada por la síntesis y secreción de progesterona en mayor cantidad y de estrógenos en
menor cantidad.
-Ovocito No fecundado: se forma el Cuerpo Lúteo de la Menstruación, que alcanza su máximo desarrollo a
los 9 días después y luego involuciona, se transforma en Cuerpo Albicans , luego es invadido por tej.
Conectivo Fibroso. Desaparece a los 14 días posteriores a la ovulación.
-Ovocito Fecundado: se habla de Cuerpo Lúteo del Embarazo/ Gestación y comienza el embarazo, produce
hormonas esteroideas y también Relaxina (inhibe las contracciones espontáneas de la musculatura uterina.
El cuerpo lúteo del embarazo se mantiene gracias a la acción de la hormona Gonadotrofina Coriónica
Humana (HCG), secretada por el Sincitiotrofoblasto del corion.
NOTA: cuerpo lúteo del embarazo permanece activo las 20 primeras semanas, luego la placenta es la que
produce estrógenos y progesterona, para conservar la gestación.
Ciclo Endometrial: Cambios cíclicos que ocurren en el endometrio por acción de las hormonas ováricas
estrógenos y progesterona. Tiene una duración de 28 días con algunas variaciones.
El endometrio normal es un reflejo del ciclo ovárico, porque responde a las concentraciones variables de
hormonas ováricas. Se define al ciclo como un periodo desde el 1er día de una menstruación, hasta el primer
día de la menstruación siguiente.
Se divide en 3 fases:
 1. Fase menstrual: es cuando se produce la Hemorragia Uterina, que ocurre cuando no se produce la
fecundación del ovocito. El cuerpo lúteo pierde su función por lo que se reducen los noveles de
estrógenos y progesterona. Se da desde 1-4 días.
Después de un día de isquemia, se produce la destrucción de las paredes de las arterias espiraladas y
filtran sangre al estroma. La sangre arrastra restos necróticos endometriales de la capa funcional del
endometrio, son eliminados a través de la vagina.
Durante esta fase las arterias espiraladas permanecen contraídas espásticamente, la irrigación
sanguínea de la capa basal por las arterias basales se mantiene inalterada, por lo cual esta capa no sufre
modificaciones, después de la eliminación de la capa funcional, se regenera a partir de los fondos
glandulares de la capa basal.
2. Fase Proliferativa/Folicular/ Estrogénica: comprende lo que sucede simultáneamente en el
endometrio y ovario. Duración desde el día 5-14.
-Proliferativo: cambios que sufre la mucosa endometrial, comenzando a proliferar luego de la perdida de
la capa funcional durante la fase menstrual.
-Folicular: desarrollo de folículos, cuyas células tecales internas junto con las de la granulosa, secretan
estrógenos que induce a la proliferación de la mucosa endometrial.
Durante esta fase crece el espesor de la mucosa endometrial 1-3mm, por estimulación estrogénica, las
células de los fondos glandulares de la capa basal presentan activa proliferación, formando glándulas
tubulares rectas y migran hasta revestir la superficie.
Se reponen las Arterias Espiraladas, pero no están enrolladas.
3. Fase Secretora/Luteínica /Progestacional: cambios secretores en glándulas endometriales, durante
esta fase crece aún más el espesor del endometrio hasta 6-7mm, por acción de la progesterona y
estrógenos, secretados por el cuerpo lúteo.
Al final del segundo día permanece en las células glandulares cubica-cilíndricas, vacuolas llenas de
glucógeno, que luego será eliminado a la luz glandular. Las glándulas se tornan sinuosas.
El estroma se edematiza, provocando mayor engrosamiento de la mucosa.
Las arterias espiraladas alcanzan el desarrollo completo, se vuelven más enrolladas y se extienden
completamente hacia la capa funcional. Al término de la fase secretora se presagia la fase menstrual de un
nuevo ciclo.
-Fecundación: se produce la segmentación del cigoto y formación de blastocisto.
-No fecundación: el cuerpo lúteo degenera y se transforma en cuerpo albicans, ocurre la menstruación.
Hipófisis= FSH Hipófisis= LH

1 ------------------ > 14 ----------------- > 28

Ovario= Estrógenos Ovario= Progesterona

BOLILLA 3
A) Métodos de estudio de células y tejidos. Observación de tej. Vivos y muertos (fijación, deshidratación,
aclaramiento, e inclusión y congelación) y su importancia en la biopsia intraoperatoria. Micrótomas.
El estudio directo de células y tejidos vivos solo tiene aplicaciones limitadas, presentando los tejidos en este
estado, cierto espesor que dificulta el paso de la luz a través de ellos. Por lo que se utiliza con mayor
frecuencia el estudio de tejidos muertos obtenidos por biopsia o necropsia y mantenidos a través de diversas
acciones químicas, a las que son sometidos de forma inmediata a su extracción.
Pasos para preparar y preservar el material de estudio:
 1er paso/Fijación: son sometidos a la acción fijadora de ciertos agentes químicos, los fijadores
conservan la estructura y los componentes extracelulares deteniendo el metabolismo celular, el más
utilizado el Formol, pero es un mal fijador de membranas plasmáticas, pues no reacciona con lípidos.
La mezcla fijadora más utilizada es la de Bouin, también hay fijadores físicos: frio, calor, congelación y
desecación.
 2do paso/Deshidratación: después de retirar la muestra de la solución fijadora, se debe lavar y luego
deshidratar lenta y progresivamente en soluciones alcohólicas de concentraciones crecientes: 70%-
80%- 90% hasta el 100%, se quita el agua de las células y tejidos que componen la muestra, porque
la Parafina no será miscible ni en agua ni en alcohol.
 3er paso/Aclaración: utilizando un solvente orgánico como el xileno, miscible tanto en alcohol, como
con parafina, por lo que es reemplazado el alcohol absoluto.
 4to paso/Inclusión: se incluye la muestra en parafina con la finalidad de permitir cortes delgados
(parafina, aporta gran consistencia).
 5to paso/Coloración: se debe disolver y extraer la parafina utilizando nuevamente xileno;
procediendo luego a la rehidratación mediante el uso de soluciones alcohólicas de concentraciones
decrecientes (100-90-80%). Los cortes se colorean, se colocan en concentraciones crecientes (90-
100%) de soluciones alcohólicas para su deshidratación y se montan en bálsamo de Canadá, al cual
se le adhiere un cubre objetos.
Se incluye a la muestra en parafina fundida (estufa a 60ºC) que deberá ocupar todos los espacios. Al retirar
la estufa, la parafina fundida se enfría y endurece formando el Taco, este se coloca en el Micrótomo (aparato
de gran precisión, provisto de una cuchilla de acero) que se encargara de efectuar cortes suficientemente
delgados (5-15micrometros), para permitir que la luz pase a través de ellos.
B) Evolución de disco embrionario bilaminar: gastrulación:
-A partir del 6 o 7 día el embrión implantado en el endometrio desarrolla los tejidos extraembrionarios que
le permitirán obtener una nutrición.
A los 7 ½ -8 días, del embrioblasto, se diferencian 2 capas: una capa de células relacionadas con el
blastocele, denominada Hipoblasto; y un capa que se ubica dorsalmente a esta, denominada Epiblasto, que
está en contacto directo con el citotrofoblasto, denominándose estadio de Embrión Bilaminar.
Puede visualizarse ahora una cavidad ubicada dorsalmente con respecto al Epiblasto, denominada Cavidad
Amniótica. El Epiblasto da origen a dos capas: el Epiblasto embrionario y el amnios (ectodermo amniótico).
Al 9 día, el embrión está ubicado completamente dentro de la mucosa uterina, en el orificio de entrada
aparece el Tapón de Fibrina. En el sincitiotrofoblasto aparecen lagunas que erosionan vasos y glándulas por
lo que contienen sangre y secreciones glandulares, del endometrio materno. Los nutrientes pasan por
difusión hacia el embrión (nutrición histotrófica).
Prolifera el hipoblasto, expandiéndose sobre el citotorofoblasto, forma a la membrana de Heusser,
constituyendo juntos la pared del saco vitelino primitivo.
Aparece un tej. Conectivo laxo, entre el saco vitelino primitivo, cavidad amniótica y citotrofoblasto,
denominado Mesodermo Extraembrionario.
Al día 11, se da la interconexión de lagunas trofoblásticas (red lacunar): es el comienzo de la Circulación
Útero-Placentaria Primitiva, donde la sangre materna comienza a circular lentamente por la red.
La reacción decidual es un sitio inmunológicamente privilegiado que protege al embrión de un posible
rechazo. Es donde se transforman las células estromales endometriales, que se cargan de glucógeno y
lípidos, acompañados de vasodilatación y edema.
En el mesodermo extraembrionario aparecen espacios lacunares, que al coalescer forman al Celoma
Extraembrionario.
El hipoblasto avanza sobre la membrana de Heusser y comienza a cubrir el exoceloma (saco vitelino
primitivo).
Al día 13, se origina el saco vitelino definitivo. El celoma extraembrionario queda completamente
constituido.
Al 15 día, el Celoma Extraembrionario se halla tapizado por mesodermo extraembrionario, que se divide en
dos hojas: Somatopleura (dorsal) y Esplacnopleura (ventral).
Se forma el Corion, constituido por: 1-Mesodermo Extraembrionario (somatopleura).
2-Citotrofoblasto
3-Sincitiotrofoblasto
-Gastrulación: conjunto de movimientos celulares que llevaran a la formación de tres capas germinales
primitivas del embrión a partir de las células del epiblasto, en la superficie dorsal del disco embrionario
bilaminar.
La primera evidencia que marca el inicio de la Gastrulación es la aparición de la línea primitiva, en la región
dorsal y caudal del disco embrionario.
La Línea Primitiva: -comienza a formarse al final dela 2da semana -alcanza su máximo desarrollo, en la
tercera semana –prosigue a nivel caudal hasta el final de la 4ta semana momento en el que sufre regresión.
La gastrulación consiste en un conjunto de movimientos celulares epiblásticas, que proliferan y migran,
convergen en la línea primitiva, se invaginan en la misma, elongan y divergen, provocado la formación de 3
hojas embrionarias: Ectodermo, Mesodermo y Endodermo.
Convirtiéndose el disco embrionario de bilaminar a Trilaminar.
Dichas células del epiblasto luego de migrar hacia la línea primitiva, se invaginan en la fosita primitiva/
Nódulo de Hensen en la parte cefálica, originando a la Notocorda, que secreta proteínas para la neurulación,
expresa Shh, que induce a la expresión Nodal (mantener la línea primitiva) y expresa Brachyury (T), que
también induce a la expresión Nodal.
El establecimiento de los ejes derecho-izquierdo está dado por los genes de la caja homeótica: HOX-A, HOX-
B, HOX-C Y HOX-D.
-Las células del epiblasto que se invaginan en la fosita del nodulo, desplazan al hipoblasto y lo reemplazan
por endodermo embrionario.
-Las células epiblasticas al invaginarse adquiere características mesenquimaticas, asi se forma el Mesodermo
embrionario.
-Las células del epiblasto que no se han invaginado persisten en la superficie dorsal formando el Ectodermo
embrionario.
Para mantener la formación y mantenimiento de la línea primitiva, se logra por la expresión Nodal en el
mesodermo lateral izquierdo, hasta el final de la 4ta semana:
Línea primitiva: expresa Factor de crecimiento fibroblastico (FGF-8).
Nódulo de Hensen: expresa FGF-8 y Shh.
Notocorda: expresa Shh y Brachyury (T).
La línea primitiva junto con el nódulo, inician y mantienen la línea primitiva, mientras que el nódulo y la
notocorda, definen el lado izq.
Y del lado derecho del nódulo de hensen hay receptores para Activina al unirse a ella, bloquean a este nivel
al Shh, pero del lado izq no hay bloqueo y se activa el factor de transcripción nodal.
En todo el disco embrionario, se expresa proteína morfogénica del hueso 4 (BMP-4) y factor de crecimiento
fibroblastico 8 (FGF-8), que inducen a la ventralización del mesodermo diferenciándose en:
1- Mesodermo intermedio: lo forman células de la parte intermedia de la línea primitiva
2- Sangre
3- Mesodermo lateral: lo forman células de la parte caudal de la línea primitiva.
En la placa Procordal y el nódulo primitivo, se expresan cordina, nogina y folistatina, que a) inician la
neurulación, formándose:
1- Placa neural
2- Surco neural
3- Tubo neural.
Que b) bloquean a la BMP-4: frenando la ventralización del mesodermo.
Y en la notocorda, se expresa el Brachyury (T) que antagoniza a la BMP-4, permitiendo la dorsalización del
mesodermo de las regiones media y caudal, originando:
1- Mesodermo paraaxial: lo forman células de la porción cefálica de la línea primitiva.
2- Somitomeros.
3- Somitas.
C) Desarrollo de las vías excretoras de la orina:
El Aparato Urinario está en estrecha relación con el Aparato Genital, ambos derivan del Mesodermo
Intermedio.
El Mesodermo Intermedio se diferencia, por proliferación de sus células de cefálico a caudal en forma
Segmentaria en la región cervical, formando los Futuros Nefrotomos y de torácico a lumbar, en forma No
Segmentada, formara el Cordón Nefrógeno.
En el embrión humano se forman secuencialmente, de cefálico-caudal, 3 sistemas renales:

 Pronefros
 Mesonefros
 Metanefros
-Pronefros: es el 1ero en aparecer, a comienzos de la 4ta semana.
Forma las Unidades Excretoras Primitivas: LosNefrotomos, representan grupos celulares/ segmentos de
mesodermo intermedio, que crecen lateralmente y se canalizan, formando: Los Túbulos Néfricos Primitivos/
Túbulos Pronéfricos, desembocan en el Celoma Intraembrionario y lateralmente en la porción caudal en el:
Conducto Mesonéfrico De Wolff.
Sistema excretor rudimentario, desaparece al final de la 4ta semana, No es funcional, Ni forma orina.
-Mesonefros: 2do en aparecer, a finales de la 4ta semana.
Forma Unidades Excretoras: Túbulos Mesonéfricos (aparecen de cefálico-caudal). En el extremo
intermedio/medial de los túbulos mesonéfricos se expande la Cápsula de Bowman, una especie de cáliz, que
rodeando a un Glomérulo de capilares.
En el extremo opuesto (lateral) se abre en el Conducto Mesonéfrico de Wolff. Y el Túbulo Mesonéfrico
Contorneado forma: Túbulo Contorneado Proximal y Distal.
El Factor de transcripción Supresor del Tumor de Wilms (WT-1), regula tempranamente la transformación
del mesénquima en Epitelio Tubular.
Se forma el Conducto Mesonéfrico de Wolff, su extremo distal desemboca en la pared lateral de la cloaca.
Es funcional: 1) Filtra: filtra sangre mediante el corpúsculo renal (Capsula de Bowman mas Glomérulo).
2) Reabsorción: reabsorbe selectivamente iones y otras sustancias mediante las porciones proximal y
distal del túbulo mesonéfrico.
No desarrolla un Región Medular donde concentrar la orina, debido a que cuenta con el medio acuático que
le provee el Amnios, por lo que no requiere conservar agua. No posee Asa de Henle.
Hacia la mitad del 2do mes de desarrollo, el mesonefros, a cada lado de la línea media, forma un órgano
ovoide, ubicándose internamente a este, está la Gónada en desarrollo, ambos órganos conformaran a la
Cresta Urogenital.
Hacia el final del 2do mes, los túbulos y glomérulos mesonéfricos cefálicos, han desaparecido y los caudales
todavía se están diferenciando.
El Conducto Mesonéfrico/Conducto de Wolff, en su región caudal antes de desembocar en la cloaca, emite
una evaginación epitelial hueca, denominada, Brote Ureteral, este crece en el Mesodermo Metanéfrico/
Blastema Metanéfrico.
-Metanefros: último en aparecer, a partir de la 5ta semana. Desarrollo del Riñón definitivo.
Su formación coincide con el crecimiento del Brote Ureteral, este crecimiento se traduce por un
alargamiento del mismo y posterior ramificación, dividiéndose dicotómicamente por 12-15 generaciones,
formando al Sistema Colector Metanéfrico. Del brote se originan:

 Uréter: en la 6ta semana.

 Pelvis Renal: final de 6ta semana.
 Cálices Mayores: final de la 6ta semana.
 Cálices Menores: 7ma semana.
 Túbulos Colectores: 7ma semana.
A través de una serie de interacciones inductivas continuas entre el brote y la blastema se ira formando el
Riñón definitivo.
Los túbulos colectores están rodeados por el mesénquima del blastema, formando así una cubierta
llamada: caperuza de tejido metanéfrico. Las células mesenquimáticas son inducidas, formando pequeñas
vesículas renales, las cuales originan túbulos renales pequeños, donde en uno de sus extremos recibe al
Glomérulo.
Del Blastema Metanéfrico:

 Capsula de Bowman.
 Túbulo Proximal
 Túbulo Intermedio (delgado)
 Túbulo Distal.
El metanefros inicia su función a la 12 semana.
La orina producida es enviada hacia la cavidad amniótica, se mezcla con líquido amniótico, el feto lo deglute
y el riñón lo recicla. La excreción de productos de desecho durante la vida intrauterina, no está a cargo de los
riñones, lo realiza la placenta.
Regulación Molecular del Desarrollo Renal:
El Blastema expresa WT-1 que regula la producción del GDNF (factor neurotrófico derivado de la glía) y del
HGF (factor de crecimiento de hepatocitos), estas sustancias tiene receptores en las células epiteliales del
Brote Ureteral, RET y MET, respectivamente y actúan como inductores, produciendo el crecimiento y
ramificación de los túbulos. Esta acción inductiva hace que las células epiteliales del brote respondan
produciendo, FGF-2 (factor de crecimiento fibroblástico), BMP-7 (proteína morfogenética del hueso) y Wnt-
11, estas inducen al mesénquima favoreciendo su proliferación y manteniendo la presencia de WT-1.
El blastema estimulado comienza a diferenciarse en células epiteliales neoformadas, no pertenecientes al
brote ureteral, formando los esbozos de las primeras Nefronas.
Dicha diferenciación de células requiere una regulación donde intervienen la PAX-2 y Wnt-4, que se expresan
en las células epiteliales de las nefronas.
El colágeno tipo I, III y la fibronectina, son proteínas intersticiales del blastema, son reemplazadas por las
proteínas laminina, colágeno IV y heparán sulfato, son proteínas del tipo epitelial, ubicadas a nivel de las
ramificaciones del brote ureteral, finalmente situadas en las láminas basales de los epitelios de las nefronas
en formación.
El sindecán- 1 y la cadherina-E, son moléculas de adhesión/anclaje, esenciales para la condensación del
mesénquima en epitelio y para sellar los bordes laterales de las células epiteliales.
D) Células de Tej. Conectivo.
De origen Mesodermico (cuerpo) y Ectodermico (cabeza).
El Tej. Conectivo está compuesto por Células y Matriz Extracelular. Presenta 2 tipos de clases celulares:
 Fijas: -Fibroblastos: *Sintetizan las Fibras Colágenas, Reticulares y Elásticas, también los
carbohidratos complejos de Sustancia Fundamental.
*Con H-E solo puede verse el Núcleo, RER y ap. De Golgi abundante.
*Cuando hay actividad el Citoplasma aumenta de tamaño y muestra ligera basofilia (por aumento del RER).
-Miofribroblastos: *Célula alargada y fusiforme.
*Presenta RER y ap. De Golgi abundantes, haces de Filamentos de Actina y Cuerpos Densos.
*Tiene prolongaciones que al permanecer aislada, a veces se une a otras.
*No se ve en H-E.
*Son Fibroblastos modificados que respondieron a estímulos relacionados con lesión y reparación de la
herida.
-Macrófagos: *Conocidos como Histiocitos que derivan de los Monocitos que sufren un proceso madurativo,
para formar al Macrófago.
*Presenta núcleo arriñonado, abundantes Lisosomas, ap. De Golgi grande, RER, REL, Mitocondrias y
Vesículas de secreción.
*En la superficie presenta numerosos pliegues y prolongaciones digitiformes, estos engloban sustancia que
serán Fagocitados.
*Funciones: Fagocitosis, Participan en las Reacciones de Respuesta Inmune, se pueden fusionar con otras
células para formar una célula gigante denominada Longhans para degradar cuerpos grandes.
-Adipocitos: *Es una célula del Tej. Conectivo Especializada en el almacenamiento de Lípidos y produce
hormonas.
*Los Adipocitos se diferencian a partir de los Fibroblastos y de las Células Mesenquimáticas Indiferenciadas.
-Mastocitos: *Se desarrollan en la Medula Ósea, se diferencian en el Tej. Conectivo.
*Es una célula ovoide grande, con núcleo esférico y citoplasma lleno de Gránulos de mayor tamaño, que se
tiñen con colorantes básicos.
*Son similares a los Basofilos de la sangre.
*Su superficie células muestra numerosas microvellosidades y pliegues.
*Escasos RER, Mitocondrias y ap. De Golgi.
*Sus Gránulos son liberados de la célula por estimulación adecuada: la sensibilización que se desarrolla
cuando se expone a un individuo a una sustancia extraña/Ag, que el organismo reconoce como no propio y
contra el cual forma Ac.
*La secreción de los gránulos puede provocar reacciones de hipersensibilidad, alergias y Anafilaxia.
*Dentro de los gránulos encontramos:
1-Histaminas: aumentan la permeabilidad de los vasos sanguíneos de menor calibre y aumenta la producción
de moco en el árbol bronquial y desencadena a contracción del Musculo Liso de las Vías Aéreas Pulmonares.
2-Heparina: es un Glucosaminoglucano Sulfatado, es un Anticoagulante.
3-Leucotrieno C: durante la Anafilaxia, los Mastocitos liberan Leucotrienos, que aumentan la permeabilidad
de pequeños vasos (Edema).
4-Factor Quimiotáctico para los Eosinófilos: atraen Eosinófilos y Neutrófilos al sitio de inflamación. La
secreción de Eosinófilos, contrarresta los efectos de Histaminas y Leucotrienos.
*Son especialmente numerosos en el Tej. Conectivo de la Piel y las membranas mucosas, pero no se
encuentran en el Encéfalo y Medula Espinal.
-Células Madre Mesenquimáticas/Pericitos: *Se cree que estas células dan origen a las Células
Diferenciadas que participan en la reparación y formación de Tej. Nuevo, algunos daban origen a los nuevos
Fibroblastos.
*Actúa como Células Mesenquimáticas Indiferenciadas.
*También se llaman Células Adventiciales/Perivasculares, se encuentran alrededor de capilares y vénulas.
*Se caracteriza por envolver al capilar, su núcleo adopta la forma correspondiente al de la Célula Endotelial.
 Móviles: -Linfocitos: *Se ocupan fundamentalmente de las respuestas inmunes
*Son las células más pequeñas de las células libres del Tej. Conectivo.
*Presentan un diámetro de 6-8 micras.
*El número de Linfocitos aumenta en forma dramática en los sitios de inflamación tisular, causada por Ag.
Infecciosos y cuerpos extraños.
*Son numerosos en la Lamina Propia del Árbol Traqueo-Branquial y Tubo Digestivo.
*Hay 2 tipos de Linfocitos: a) Linfocitos T: poseen larga vida, inmunidad mediada por células. b) Linfocitos B:
poseen vida media variable, producen Ac. Los B se dividen a veces para producir más Linfocitos B, además de
grandes clases de células que maduran a Células Plasmáticas/Plasmocitos.
-Plasmocitos: *Son Células Productoras de Ac, derivadas de los Linfocitos B.
*Son componentes importantes del Tej. Conectivo Laxo en el Tubo Digestivo y Árbol Tranqueo-Bronquial.
*Son Componentes habituales de las Glándulas Salivales, Ganglios Linfáticos y Tej. Hemopoyético.
*Es una célula ovoide bastante grande (20 micras), de considerable cantidad de Citoplasma. Presenta RER
abundante, por lo que es muy basófilo.
*Presenta Ap. De Golgi y NúcleoEsférico, que suele ser excéntrico y es más pequeño, presenta grandes
grupos de heterocromatina periférica, que alterna con zonas claras de eucromatina.
-Eosinófilos, Monocitos y Neutrófilos: *Como consecuenciade la respuesta inmune y la lesión tisular, migran
con rapidez desde la sangre para ingresar al Tej. Conectivo (Monocitos y Neutrófilos).
*Su presencia representa una reacción inflamatoria aguda.
*Los Monocitos se diferencian entonces en Macrófagos.
*Los Eosinófilos que actúan en las reacciones alérgicas e infecciones parasitarias.
-Basófilos: *En ciertas respuestas inmunes abandonan la circulación y actúan en el Tej. Conectivo.
*La liberación de Histamina de los Gránulos de secreción de los Basófilos aumenta la respuesta vascular en
las reacciones de hipersensibilidad.
E) Arterias:
Forman parte del Aparato Cardiovascular, su principal función es irrigar y nutrir todos los tejidos del
organismo.
Caracterizadas por poseer 3 túnicas:

 Túnica Intima: capa más interna de la pared, consiste en 3 componentes:

-Endotelio
-Lamina Basal
-Capa Subendotelial: A) tej. Conectivo laxo B) Membrana Elástica Interna (material elástico fenestrado).

 Túnica Media: capa que consiste en: estratos circunferenciales de Células Musculares Lisas. Entre
estas hay cantidades variables de Elastina, Fibras Reticulares y Proteoglicanos.
 Túnica Adventicia: capa más externa, de tej. Conectivo, compuesta por:
-Tejido Colágeno.
-Fibras elásticas.
Se clasifican en 4 grupos, según su tamaño y según las características de la túnica:

 Arterias Grandes/Elásticas:
-Túnica Intima: compuesta por: 1) Endotelio de Revestimiento (Epitelio Simple Plano, con su lamina basal).
2) Capa Subendotelial: 1-Tej. Conectivo 2-Membrana Elástica (material elástico fenestrado).
-Túnica Media: es la más gruesa de las 3 capas. Compuesta por: 1) Laminas Fenestradas de Elastina. 2) Tej.
Muscular Liso (distribuido en forma circular). 3) Fibras Colágenas y Sustancia Amorfa.
-Túnica Adventicia: relativamente delgada, consiste en: 1) Fibras Colágenas y Elásticas (organizadas en Red
Fibrilar Laxa). 2) Fibroblastos y Macrófagos. 3) Vasa Vasorum y Nervi Vascularis.

 Arterias Musculares/Medianas:
-Túnica Íntima: la más delgada, conformada por: 1) Endotelio (Epitelio Simple Plano con su lamina basal). 2)
Subendotelio (Tej. Conectivo). 3) Membrana Elástica Interna (prominente).
-Túnica Media: conformada por: 1) Tejido Muscular Liso. 2) Fibras Colágenas.} Entre mezclados.3) Escasa
Elastina.
-Túnica Adventicia: es más gruesa que la de las arterias elásticas, conformada por: 1) Membrana Elástica
Externa. 2) Fibras Colágenas y Elásticas. 3) Fibroblastos. 4) Vasa Vasorum y Nervi Vascularis.
 Arterias Pequeñas:
-Túnica Íntima: conformada por: un Epitelio Simple Plano (endotelio) con su lámina Basal (8 o menos capas).
-Túnica Media: conformada por: Tejido Muscular Liso (10 o menos capas).
-Túnica Adventicia: Delgada capa de Tejido Conectivo.

 Arteriolas:
-Túnica intima: conformada por Epitelio Simple Plano (1-2 capas) con su lamina basal.
-Túnica Media: Tejido Muscular Liso (1-3 capas).
-Túnica Adventicia: Delgada capa de Tejido Conectivo (sirven como reguladores del flujo hacia los capilares).
F) Fosas Nasales. Laringe:
-Fosas Nasales: Parte inicial del Aparato Respiratorio, forma el inicio de la porción conductora. Fosas pares
separadas por un tabique óseo, comunicados con el exterior por las Narinas y con la Faringe por las Coanas.
Dividido en 3 regiones: vestíbulo, segmento respiratorio y segmento olfatorio. Organizado histológicamente
por:
Vestíbulo: comunica por delante con el exterior, conformado en: 1) Epitelio Plano Estratificado (con Vibrisas
para atrapar partículas grandes) 2) Glándulas Sebáceas.
Segmento Respiratorio: se continúa por detrás, dónde termina el vestíbulo, el epitelio sufre una transición.
Conformado por: 1) Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico Ciliado, con 5 tipos celulares:

 Células Ciliadas Cilíndricas Altas.

 Células Caliciformes.
 Células en Cepillo, con vellosidades.
 Células con Gránulos Pequeños
 Células Basales: células madres.
Segmento Olfatorio: ubicado en el techo, partes medial y lateral. Conformado por:
1) Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico Ciliado, con 4 tipos celulares:
  Células Olfatorias: neuronas.
 Células de Sostén/sustentaculares.
 Células Basales: células madre
 Células en Cepillo.
2) lamina basal. 3) Glándulas de Bowman: -Glándulas Olfatorias, tubuloalveolares- serosas- ramificadas.
-Laringe: Parte de la vía respiratoria entre la Orofaringe y la Tráquea, tiene función respiratoria y de
fonación. Compuesto por placas irregulares de Cartílago al que están unidos los músculos intrínsecos y
extrínsecos. Los músculos mueven crestas de cartílago con respecto a otros y al hacerlo producen aberturas
mayor o menor en la epiglotis y tensan las cuerdas vocales, de ese modo se generan vibraciones que
producen sonidos.
Las cuerdas vocales verdaderas, son movidas por el musculo intrínseco, están cubiertas por Epitelio
Estratificado Plano, como la mayor parte de la epiglotis.
Organizada histológicamente por:
-Mucosa: 1) Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico Ciliado
2) Zona Cuerdas Vocales Verdaderas: Epitelio Estratificado Plano, con lamina basal.
3) Lámina Propia/Corion: Tej. Conectivo Laxo.
-Submucosa: 1) Tejido Conectivo Laríngeo/laxo: con glándulas Mucosas Mixtas.
-Cartilaginosa: 1) Cartílago Hialino y Elástico. 2) Musculo Intrínseco Esquelético.
-Adventicia: 1) Tej. Conectivo Laxo.
G) útero:
Órgano hueco que se ubica en la pelvis entre la vejiga y el recto. Desde el punto de vista anatómico el útero
se divide en:
-Cuerpo: porción superior grande del órgano.
-Cuello/Cérvix: porción inferior angosta del útero. La luz exhibe dos estrechamientos, uno Orificio Cervical
Interno, comunica con la cavidad del cuerpo del útero, y el otro Orificio Cervical Externo, comunica con la luz
vaginal.
Esta organizado histológicamente:

 Endometrio: es la mucosa, compuesto por Epitelio Simple Cilíndrico. Compuesto por dos capas:
-Estrato Funcional: parte gruesa del endometrio, se desprende durante la Menstruación, posee las Arterias
Espiraladas.
-Estrato Basal: es retenida durante la menstruación y es el origen de la regeneración de la capa funcional,
posee las Arterias Rectas.

 Miometrio: es la muscular, compuesta por Tej. Muscular Liso.

 Perimetrio: es la serosa/peritoneo, compuesta por: Mesotelio (Epitelio Simple Plano) y Tej.
Conectivo.
El cérvix se diferencia del resto el útero, a nivel de la mucosa y se diferencia en 2 zonas:
 Endocervix: Su función es la Protección de la cavidad uterina, forma el tapón mucoso y permite el
fácil acceso a los espermatozoides. Compuesta por un endometrio organizado en forma de:
1) Epitelio Simple Cilíndrico con Células Cilíndricas- Ciliadas: mucosecretor.

 Exocervix: su función es la protección mecánica y biológica del útero. compuesto por un endometrio
organizado en forma de:
1) Epitelio Estratificado Plano, que se distribuye en estratos:
-Capa Basal: con Células Basales.
-Capa Espinoso Profundo: con Células Parabasales.
-Capa Espinoso Superficial: con Células Intermedias.
-Capa Superficial: con Células Superficiales.

BOLILLA 4
A) Métodos de coloración: Hematoxilina-Eosina: acidófilia y basofilia.
Colorantes tricrómicos. Impregnación argenticas, PAS, Tricron vital y supravital.
Las técnicas de coloración más utilizadas son la de hematoxilina-eosina.
La eosina: colorante acido, con carga negativa, reacciona con grupos catiónicos (carga+) como ejemp: las
proteínas citoplasmáticas; tiñen de rosado, presenta acidofilia.
La hematoxilina: colorante básico, con carga positiva, reacciona con grupos aniónicos (carga -) como ejemp:
fosfatos de los acid. Nucleicos, sulfatos de GAG, carboxilo de las proteínas; tiñe de azul, presenta basofilia.
Las técnicas de tinción tricrómicas son:
De Gomori: compuesto por hematoxilina (básico, tiñe color azul violáceo), crosmotropo (acido, tiñe de color
rojo), verde luz (ácido tiñe de color verde).
De Azán: compuesto por azocarmin (básico, tiñe de color rojo), azul de anilina (acido, tiñe de color celeste),
Orange g (acido, tiñe de color naranja).
Otras técnicas de tinción:
Aldehido-Fucsina: Tiñe color rosado, permite ver fibras reticulares.
Orceina: Tiñe color rojo, permite ver fibras elásticas y colágenas.
Técnica PAS (Ácido peryódico-reactivo de Schiff): tiñe de color rojo purpura, reacciona con: carbohidratos
(glucógeno, glucoproteínas, GAG, etc.).
Técnica de Impregnación Argentica: los tejidos son tratados con sales metálicas (de plata) produciéndose un
precipitado al ser enfrentadas dichas sales a un agente reductor. Reacciona con fibras reticulares.
Tricrones Vitales: son aquellas técnicas de tinción que se efectúan sobre células que están vivas, como por
ejemp: el verde Jano y el azul de metileno. Inyección en organismos (contraste).
Tricrones Supravitales: son aquellas técnicas de tinción que se realizan sobre tejidos vivos, pero aislados del
organismo del que proceden.
B) Trofoblasto, al comienzo de la 3ra semana y su ulterior evolución.
Una vez que la mórula se encuentra en la cavidad uterina, sus células periféricas comienzan a segregar
líquido, lo que lleva a la formación de una cavidad interior, denominada Blastocele. Se forma el Blastocisto,
conformado por una capa de células periféricas, denominada Trofoblasto, un macizo celular interno,
denominado Embrioblasto y conjuntamente con el Blastocele.
En el blastocisto al comienzo de la implantación, las células del trofoblasto durante el 6/7 día, se encuentra
ubicado en el polo embrionario y se diferencia en citotrofoblasto (está en contacto con el embrioblasto) y
sincitiotrofoblasto (que erosiona el estroma uterino).
En el embrión de 15 días, el citotrofoblasto prolifera hacia el sincitotrofoblasto y desarrolla cordones
celulares macizos del que se formaran las vellosidades coriales.
Se da paso al comienzo del desarrollo de la placenta.
Comprende varios periodos:
1) Periodo Prelacunar: el Sincitiotrofoblasto erosiona al endometrio materno (6-7 ½ días).
2) Periodo Lacunar: al día 9, el sincitiotrofoblasto desarrolla gran número de lagunas, que permiten la
nutrición histotrófica.
3) Periodo Pre-Velloso: al día 11, las lagunas trofoblásticas comunican con sinusoides maternos, ocurriendo
la circulación útero-placentaria primitiva.
4) Periodo Velloso: de la formación de las vellosidades coriales:
-Vellosidades Primarias: formadas por una capa de Sincitiotrofoblasto simple que cubre 1 capa de
Citotrofoblasto simple.
-Vellosidades Secundarias: formadas por una capa de Sincitiotrofoblasto que cubre una capa de
Citotrofoblasto y mesodermo extraembrionario.
-Vellosidades Terciarias: formadas por la capa de sincitiotrofoblasto que cubre una capa de citotrofoblasto,
que cubren a la capa de mesodermo extraembrionario que en su interior posee vasos sanguíneos.
5) Periodo Placenta Madura: compuesta por dos componentes, 1- Componente Fetal: comprende al Corion
Frondoso, constituido por una placa coriónica de la cual nacen las Vellosidades Coriales.
2-Componente Materno: comprende la Decidua/Placa Basal del endometrio que presenta
Tabiques/Cotiledones Deciduales, que no llegan a contactar con la placa coriónica.
La capa funcional del endometrio del ÚteroGrávido, se denomina decidua y están destinadas a desprenderse
durante el parto (después de la salida del Feto), comprende:
Decidua basal: es la decidua que cubre al corion frondoso, está en continuidad con el corion frondoso.
Consiste en una capa compacta de células voluminosas con abundantes lípidos y glucógeno, es la parte
subyacente a los productos de la concepción y forma el componente materno de la placenta.
Decidua capsular: En contacto con el corion liso es la porción superficial supra yacente al producto de la
concepción o sea es la porción sobre el polo vegetativo embrionario. Con el aumento del volumen de la
vesícula coriónica esta capa se estira y degenera.
Decidua parietal: Está en relación con el resto de la pared uterina, es el resto de la mucosa uterina, en el
lado opuesto del útero, y las dos capas se fusionan. Quedando así obliterada la cavidad uterina. Por lo tanto
la única porción del corion que participa en el proceso de intercambio es el corion frondoso que junto con la
decidua basal forma la placenta
La placenta está constituida por aposición de dos placas discoidales.
•Placa Decidual (decidua basal): es la que se apoya sobre el miometrio.
•Placa Coriónica (corion frondoso): es la que relaciona con la cavidad amniótica.
Corion: conjunto que forma el mesodermo Extraembrionario y el Trofoblasto, exhibiendo las vellosidades
coriales. Cubre el Celoma Extraembrionario.
En las primeras semanas del desarrollo las vellosidades cubren la superficie del corion, luego este se
diferencia en 2:
Corion Frondoso: las vellosidades adquieren gran desarrollo en la zona de implantación del Pedículo
Embrionario.
Corion Leve/Clavo: es donde el resto de las vellosidades involucionan.
C) Génesis embrionarias de la sangre.
La formación de las células sanguíneas en la vida prenatal, ocurre en varios órganos, que desempeñan su
función en 3 etapas sucesivas:
1) Primera etapa/ Saco Vitelino: Inicia durante la 3ra semana(día 18 de gestación) a partir del
mesodermo Extraembrionario que reviste la pared del saco vitelino (endodérmico), formándose
islotes sanguíneos: Islotes Hemangiógenos de Wolff y Pander.
En dichos Islotes aparecen hendiduras que luego se transformaran en cavidades; las células más Periféricas
se aplanan originando el endotelio de vasos y las ventrales restantes son células Madres Hematopoyéticas
Pluripotenciales /CFU (pueden dar origen a todos los tipos de células que se encuentran en la sangre del
embrión).
A partir de la pared del saco vitelino se generan los primeros Glóbulos Rojos del embrión, contiene Hg en su
citoplasma. Al día 22 entran al torrente sanguíneo.
Durante las 6 primeras semanas los Eritrocitos circulantes derivan casi completamente dl saco vitelino. Los
islotes Hemangiógenos formados por grupos de CFU, así como vasos sanguíneos neoformados y
cefálicamente está ubicado el primordio del corazón.
2) Segunda Etapa / Hígado: Transcurre en el hígado, inicia antes de extinguirse a primera. Se da partir
de la 6ta semana, el hígado reemplaza al saco vitelino y se convierte en la fuente principal de células
sanguíneas, generando Glóbulos Rojos, Granulocitos, Linfocitos y Megacariocitos.
Esta tiene lugar en el Espacio Perisinusoidal es decir entre las células hepáticas y la pared endotelial de los
capilares sinusoidales.
Los Eritrocitos producidos por el hígado, poseen diferentes tipos de Hg en el citoplasma. Dicha producción
de eritrocitos persiste hasta el periodo neonatal temprano; la producción de Glóbulos rojos pasa a la medula
ósea. Este cambio es controlado por el Cortisol (secretado por la Corteza de la Adrenal Fetal).
En el bazo, la pulpa roja presenta Glóbulos rojos, granulocitos y megacariocitos, declina al 6to mes. La pulpa
blanca presenta una regular actividad linfopoyetica a partir de linfocitos procedentes de la medula ósea.
A partir del 3er mes de vida prenatal existen linfocitos “preT”, procedentes de la medula ósea, q colonizan al
Timo, la actividad hematopoyética del timo continua hasta la adolescencia. Los ganglios linfáticos comienzan
a funcionar como centros hematopoyéticos a partir del 4to mes de vida prenatal y continúan con esa
actividad toda la vida.
3) Tercera Etapa /Medula Ósea: inicia en el 3er mes, cuando la Hematopoyesis está comenzando a
declinar en el hígado, así como en algunos órganos linfoides como el bazo y el timo.
La medula ósea es colonizada por las Células Madre Pluripotenciales que proceden del hígado, mediante la
circulación sanguínea. Se dividen en dos líneas diferentes:

-Células del tronco Mieloide/ CFU-S: precursoras de Eritrocitos, Granulocitos, Monocitos y Plaquetas.
-Células del tronco Linfoide/ CFU-L: precursoras de todo tipo de Linfocitos (pre-B, pre-T y NK)
D) Fibras y matriz amorfa del Tejido Conectivo.
La matriz extracelular del tej. Conectivo es una Red estructural compleja que rodea y sostiene a las células
del tejido. Compuesta de:
-Fibras.
-Sustancia Fundamental Amorfa.
-Liquido Tisular.
Fibras: son compuestas por proteínas de cadenas peptídicas largas, existen:
-Fibras Colágenas:

 Son flexibles y tienen resistencia tensora.

 Se tiñen con facilidad con colorantes ácidos (eosina).
 Compuestos por delgadas subunidades filamentosas: las Fibrillas Colágenas.
Fibrilla colágena: tienen una secuencia de bandas transversales de 68 nm, cada fibrilla está compuesta por
moléculas de colágeno dispuestas en forma escalonada.
La molécula de colágeno es una triple hélice, que van a estar conformadas por 3 cadenas alfa q van a diferir
identificándose los diferentes tipos de colágeno.
Las fibrillas colágenas están formadas por más de un tipo de colágeno.
Fibrillas ---- > Microfibrillas ----- > Tropocolageno.
-Fibras Reticulares: proveen un armazón de sostén para los componentes celulares de los distintos tejidos y
órganos:
 Se componen de colágeno tipo III y IV (a veces).
 No se organizan en haces para formar fibras gruesas.
 No se identifican con seguridad con H-E, pero con PAS e Impregnación Arg. Si.
 Se organizan en redes/ mallas.
 Se encuentran en Tej. Conectivo Laxo, también alrededor de adipocitos, vasos, nervios y células
musculares.
 Funcionan como estroma de sostén para tej. Hematopoyético y Linfopoyético.
-Fibras Elásticas:
 Permiten el estiramiento y distención de los tejidos.
 Se organizan en un modelo ramificado que forma una red tridimensional que esta entre mezclada
con fibras de colágeno, para limitar la distensibilidad del tejido e impide el desgarro.
 No se tiñen con H-E, si con orceina y Aldehido-Fucsina.
 Son producida por fibroblasto y células musculares lisas.
 Las fibras elásticas están compuestas por: Elastina: núcleo central, sintetizada de igual forma que el
colágeno.
 Se encuentran en ligamentos vertebrales, laringe y arterias elásticas.
 No presenta estriaciones.
Sustancia Fundamental Amorfa: parte de la matriz que ocupa el espacio que hay entre las células y las
fibras. Tienen un alto contenido de agua y se pierden durante la tinción con H-E. Compuesta por:
1-Glucosaminoglucanos:

 Son polisacáridos de cadenas largas.

  Compuestos por uniones de disacáridos repetidos.
 Abundante carga negativa por los grupos sulfatados y COOH.
 La alta densidad de cargas (-) atrae al agua, con lo que se forma un gel que permite la difusión rápida
de moléculas hidrosolubles.
GAG Sulfatados: *Condroitin-sulfato *Dermatan-Sulfato *Heparan-Sulfato *Queratan-Sulfato *Heparina.
GAG No Sulfatados: *Hialuronano *Acido Hialuronico.
2-Proteoglucanos:

 Macromoléculas muy grandes que poseen una proteína central.

 Están compuestas por GAG unidos covalentemente a una proteína central.
 La cantidad de GAG desde uno, ejemp: decarina; hasta más de 200, ejemp: agrecano.
 La proteína central puede tener unidos GAG igual o diferentes.
3-Glucoproteinas Multiadhesivas:

 Estabilizan la matriz extracelular, vinculan la superficie celular con la matriz.

 Poseen sitios de fijación para moléculas de la matriz (colágeno, proteoglucanos y GAG).
 Interaccionan con receptores de superficie celular ejemp: integrinas y lamininas.Los tipos que hay: -
Fibronectina: interacciona con diferentes moléculas de la matriz e integrinas.
-laminina: presente en láminas basales y láminas externas.
-Osteopantina: se unen a los osteoclastos y los adhieren a la superficie ósea.
–Tenascina.
E) Venas.
Pertenece al aparato cardiovascular, son las encargadas de transportar la sangre carboxigenada al corazón,
en contra de la gravedad.
Existen 3 tipos de venas y se organizan histológicamente:
-Venas Pequeñas/ Vénulas:
 Vénulas Poscapilares: miden 8-30 micrómetros 1-Tunica Intima: Epitelio Simple Plano, con su lámina
basal y Pericitos.
2-Tunica Media y Adventicia: No posee.

 Vénulas Musculares: miden 30-50 micrometros, tiene pericitos.

1-Tunica Intima: Endotelio: Epitelio Simple Plano, con su lamina basal.
2-Tunica Media: Tejido Muscular Liso (1 o 2 capas).
3-Tunica Adventicia: Es delgado.
 Vénulas colectores: miden 30-50 micrómetros, tiene Pericitos.

-Venas Medianas: miden de 0,1- 10mm, presentan válvulas para impedir el flujo retrogrado.

 Túnica Íntima: 1-Endotelio: Epitelio Simple Plano con su lámina basal.

2-Subendotelio: Tejido Conectivo con células musculares lisas.
3-Membrana Elástica Interna: en algunos casos.
  Túnica Media: 1-Tejido Muscular Liso: disposición circular entremezclado con fibras Colágenas y
Elásticas (esta capa es mucho más delgada que en arterias).
 Túnica Adventicia: es más gruesa que la Túnica Media.
1-Fibras Colágenas
2-Redes de Fibras Elásticas.
-Venas Grandes: miden de 10mm a +.

 TúnicaÍntima: 1-Endotelio: Epitelio Simple Plano, con su lámina basal.

2-Subendotelio: Tejido Conectivo, delgada.
3-Celulas musculares lisas.

 Túnica Media: es la más delgada. 1-Tejido Muscular Liso (disposición circular).

2-Fibras Colágenas. 3-Fibroblastos.

 Túnica Adventicia: es la más gruesa. 1- Fibras Colágenas y Elásticas.

2-Fibroblastos.
3-Tejido Muscular Liso (disposición longitudinal).
F) Tráquea.
La tráquea, estructura cilíndrica, flexible que va desde la Faringe hasta la bifurcación en los 2 bronquios
principales. Mide 2,5cm de diámetro y 10cm de longitud.
Permite el paso del aire y contribuye al acondicionamiento del aire inspirado. Organización Histológica:
 Mucosa: 1-Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrica Ciliado, presenta:
-Células Ciliadas: proveen movimiento de barrido, para eliminar pequeñas parti.
-Células Mucosas: también se extienden a través de todo el espesor del epitelio.
-Células en Cepillo: son cilíndricas con microvellosidades romas en la sup apical.
-Células de Gránulos Pequeños: ubicadas cerca de la membrana basal.
-Células Basales: sirven como población celular de reserva que mantiene el reemplazo de células individuales
en el epitelio.
2-Membrana Basal: ubicada por debajo del epitelio
3-Lamina Propia: Tejido Conectivo Denso y por debajo Tejido Conectivo Laxo.
 Submucosa: 1-Tejido Conectivo Denso
2-Tejido Linfático: Difuso y Nodular.
3-Tejido Linfático: Asociado a Bronquios.
4-Glandulas: Muco-Serosas.
5-Vasos y Nervios.
 Cartilaginosa: 1-Tejido Cartilaginoso Hialino: en forma de “c”.
2-Musculo Liso (donde no llega el cartílago).
  Adventicia: 1-Tejido Conectivo Laxo.
G) Trompas Uterinas/ Falopio.
Las Trompas, son órganos pares con forma de tubo, miden de 10-12cm de longitud y se extienden
bilateralmente desde el útero hasta los ovarios. Transportan al ovocito desde el ovario hasta el útero y
provee el medio necesario para la fecundación y el desarrollo inicial del cigoto hasta su etapa de mórula.
Se definen 4 segmentos:
 Infundíbulo/ Pabellón: esta junto al ovario y su borde libre del infundíbulo tiene prolongaciones
largas y delgadas: Fimbrias.
 Ampolla: segmento más largo, es el sitio donde ocurre la fecundación.
 Istmo: segmento medial estrecho, contiguo al útero.
 Porción Intramural: ubicada dentro de la pared uterina y se abre en la cavidad.
Y se organiza histológicamente:
-Mucosa: 1-Epitelio Simple Cilíndrico, compuesto por células ciliadas y Secretoras.
2-Lamina Propia: Tejido Conectivo.
-Muscular: 1- Tejido Muscular Liso, dispuesto en:
 Capa Interna: Circular.
 Capa Externa: Longitudinal.
-Peritoneo/ Serosa: 1-Mesotelio 2-Capa de Tejido Conectivo.

BOLILLA 5
A) Cultivos de células y tejidos. Micro manipulación mecánica. Métodos cito e inmunohistoquímicos.
Hibridación in situ. Métodos de fraccionamiento celular y subcelular. Radio autografía.
Histoquímica y Cito química: estos se basan en la unión específica de un colorante o en el anticuerpo
marcado con colorante fluorescente contra determinado componente celular o en la actividad enzimática
inherente a un componente celular. Se inyecta una proteína extraña u otro antígeno en un animal; para
producir anticuerpos. La especificidad de la reacción entre antígeno y anticuerpo es la base fundamental de
la inmunocitoquimica.
Existen dos tipos de anticuerpos:
-Anticuerpos Policlonales: Producidos por animales inmunizados.
-Anticuerpos Monoclonales: líneas celulares.
Radio autografía: se utiliza una emulsión fotográfica colocada sobre un corte histológico para localizar el
material radioactivo en los tejidos.
B) Periodo Somítico del embrión. Plegamiento y Principales cambios.
-El periodo somítico:
Está comprendido entre los 20 y 30 días del desarrollo embrionario, en el cual hacen su aparición los
somitos.
El mesodermo Paraaxial se ubica a ambos lados de la notocorda y del tubo neural, las células de dicho
mesodermo proliferan y se organizan en segmentos, llamados Somitómeros.
Cuando se han formado alrededor de 20 pares de somitómeros, se origina el primer par de somitas, en el día
20 y lo hace por obliteración del 8vo par de somitómeros. Estos siguen formándose junto al Nódulo de
Hensen, mientras el mismo regresa a la región caudal.
Nuevos pares de somitos, van apareciendo siempre a expensas de somitómeros. Una vez que se detiene la
regresión del Nódulo de Hensen, dejan de formarse somitómeros,pero los somitos siguen originándose y
hasta el último par de somitómeros es reemplazado.
Al final de la 5ta semana hay entre 42-44 pares de somitos:
4 occipitales, 8 cervicales, 12 torácicos, 5 lumbares, 5 sacros y 8-10 coxígeos.
Desaparecen el 1mer par occipital y los últimos 5-7 pares coxígeos. Los restantes somitos constituyen el
esqueleto axial. En esta etapa del desarrollo se expresa la edad del embrión según el número de somitas.
El periodo somítico, comprende grandes cambios morfológicos, que llevan a la formación de los esbozos de
los principales órganos y sistemas.
Regulación Molecular de los somitos:
El Mesodermo Paraaxial forma los Somitas.
Una vez formado el Tubo Neural, los somitos se diferencian en 3 estructuras:
a) Parte Medial y Ventral: es inducido por Shh (proveniente del tubo neural y notocorda) que induce al
PAX1 para dar origen a la Esclerotoma (Cartílagos y huesos de la Cara).
b) Parte Lateral Interna: expresa MYF5 (por influencia de la BMP4 del tubo neural) para dar origen a la
Miotoma (Musculatura Epaxial= musculos de la espalda).
c) Parte Lateral Externa: expresa MYOD por influencia del WNT + BMP4 (provenientes del mesodermo
lateral) para dar origen a los musculos de la pared corporal y miembros.
d) Parte Dorsal y Medial: expresan PAX3 por influencia del NT3 (provenientes del tubo neural) para dar
origen a la Dermatoma (dermis de la piel).
-Plegamiento:
A la 4ta semana, ocurre un plegamiento, proceso que transforma al disco embrionario en cilíndrico.
-Plegamiento Cefalo-Caudal: Determina la posición fetal definitiva y parte del saco vitelino se introduce
dentro del embrión.
-Plegamiento Dorso-Ventral: el Saco vitelino se introduce para formar en intestino primitivo.
El canal neural ha comenzado a cerrarse por la parte media, sus bordes se fusionan y limitan dorsalmente al
conducto neural. Los extremos permanecen abiertos y comunican con la cavidad amniótica, se llaman
Neuroporo Anterior y Posterior.
El ectodermo superficial cubre exteriormente al embrión, el techo del saco Vitelio ahora está constituido por
el endodermo; luego quedara incluido dentro del embrión.
En la zona céfalo ventral sobre sale la Eminencia Cardiaca, área donde se desarrollara el corazón. Del lado
opuesto, el Alantoides queda incluido en el mesodermo extraembrionario del pedículo embrionario. Unos
días más tarde en el embrión de alrededor de 3,5mm, muestra una región cefálica abultada, donde están los
Pliegues Neurales y el Neuroporo Anterior.
Lateralmente en la región del cuello aparecen el 1ro y 2do Arcos Branquiales, separados por el 1er Surco
Branquial.
El plegamiento hace que el saco vitelino sufra una constricción cada vez más acentuada aunque todavía se
comunica ampliamente con el Intestino Primitivo.
Al día 25 aproximadamente, se cierra el Neuroporo Posterior, al día 27 aproximadamente se cierra el
Neuroporo Anterior, el ectodermo y endodermo siguen en contacto a nivel de membranas Bucofaríngea y
Cloacal.
En el cuello aparecen los Rodetes Mesodérmicos, Los Arcos Branquiales que hacen saliencia en el ectodermo
superficial. Ya están presentes los esbozos del Ojo y Oído.
El Intestino Primitivo ha alcanzado su mayor desarrollo, se da la formación del Cordón Umbilical, cuyos
componentes son los del pedículo embrionario: vasos alantoideos/ umbilicales, alantoides y al pedículo
vitelino con los vasos vitelinos.
C) Desarrollo embrionarios de la Tiroides y Paratiroides.
-Tiroides: es la primera glándula en aparecer, en la 3ra semana, hacia el día 24.
Se origina a partir del endodermo del suelo de la Faringe, como un divertículo que crece hacia el cuello,
descendiendo por delante del Intestino Faríngeo, quedando en conectado con la Lengua por el Conducto
Tirogloso (luego desaparecerá en la 7ma semana). En el descenso, desciende por delante del hueso Hioides
hasta lograr su ubicación definitiva, por delante de la Tráquea.
Presenta un Istmo y dos lóbulos laterales; al final del 3er mes comienza a funcionar. Secreta calcitonina
(disminuye la calcemia).
-Paratiroides: son 4 glándulas que aparecen en la 6ta semana.
Las Paratiroides Superiores: son dos y se originan dl epitelio de la 4ta Bolsa Faríngea(ala dorsal hueca),
pierden conexión con la Faringe y se ubican en la superficie dorsal de la Tiroides.
Las Paratiroides Inferiores: son dos y se originan del endodermo de la 3ra Bolsa Faríngea (ala dorsal hueca),
pierden su conexión con la Faringe y migran al cuello arrastradas por el descenso del Timo; ubicándose en la
superficie dorsal de la Tiroides.
Secretan parathormona (aumenta la calcemia).
D) Tipos de Tejido Conectivo y sus funciones.
El tejido conectivo comprende un diverso grupo de células incluidas en una matriz extracelular. Está
separado por la lámina basal de los epitelios y por láminas externas de las células musculares.
Como tejido embrionario se puede clasificar en:
1-Tejido Conectivo Mucoso: va a estar en el Cordón Umbilical, presentando una matriz extracelular
gelatinosa.
2-Mesenquima: que se conforma de mesodermo más ectodermo. Se clasifica en:

 Tejido conectivo adulto/ propiamente dicho:

1-Tejido Conectivo Laxo: sitio de reacciones inmunitarias, se encuentra principalmente por debajo de los
epitelios, juega un importante papel en la difusión de oxígeno, CO2 y sustancias metabólicas. Presenta:
-Pocas Fibras Colágenas.
-Muchas células.
-Abundante Sustancia Fundamental.
2-Tejido Conectivo Denso: tiene la función de proporcionar gran resistencia a los órganos. Presenta:
-Más Fibras Colágenas.
-Menos Células.
-Menos Sustancia Fundamental.
Se divide en:
 Tejido Conectivo Denso No Modelado: representa la mayor parte del tejido denso, su único tipo de
células son los Fibroblastos. Poseen gran resistencia por disposición irregular de sus fibras que
proveen sostén a los órganos, sus fibras están desordenadas.

 Tejido Conectivo Denso Modelado: las fibras están dispuestas en haces paralelos muy juntas para
proveer resistencia máxima, principalmente se encuentran en tendones, ligamentos y aponeurosis.
Sus fibras están ordenadas.
 Tejido Conectivo Especializado: poseen funciones más específicas, por lo general tienen un solo tipo
de células en la matriz extracelular.
-T. Óseo
-T. Cartilaginoso
-T. Adiposo.
-T. Linfático.
-T. Hematopoyético.
-T. Sanguíneo.
E) Capilares Sanguíneos.
Son los vasos de menor calibre, con frecuencia más pequeños que el de un eritrocito. Forman redes
vasculares que permiten que líquidos con gases, metabolitos y productos de deshecho atraviesen sus finas
paredes. Cada capilar está compuesto por una capa de células endoteliales y su lámina basal.
Es donde se produce el intercambio de sustancias entre la sangre y los tejidos.
Según su morfología se describen 3 tipos de capilares:
-Capilares Continuos: típicos de músculos, pulmones y SNC. Pueden haber Pericitos, en asociación con el
endotelio, miden 8 micrómetros aprox de diámetro; tienen lamina basal continua. Conformado:
1 Endotelio: epitelio simple plano con pericitos.
2 Lámina Basal: continua.
-Capilares Fenestrados: típicos en glándulas endocrinas y sitios de absorción. Miden 8 micrómetros, pueden
tener Pericitos. Poseen fenestraciones que proveen canales a través de la pared, pero poseen lámina basal
continua. Conformado:
1 Endotelio: epitelio simple plano con pericitos.
2 Lámina basal: continua.
-Capilares Sinusoides: típicos del hígado, bazo y medula ósea, miden entre 30-40 micrómetros de diámetro.
Tienen lámina basal discontinua. Conformado:
1 Endotelio: epitelio simple plano
2 Lámina basal: discontinua.
F) Árbol Bronquial.
Constituido por elementos del aparato respiratorio que se encuentran dentro del pulmón.
La tráquea se divide en 2 Bronquios Principales/Primarios o Fuentes, estos se dividen en Bronquios
Secundarios/ lobares, a la izquierda en dos y a la derecha en 3, estos, a su vez se dividen en Bronquios
Terciarios/segmentarios que son 8 a la izquierda y 10 a la derecha.
Los Bronquios Terciarios se dividen en Bronquiolos Terminales, que son la última estructura de conducción
del Árbol Bronquial. Por ultimo están los Bronquiolos respiratorios, que son la primera parte la porción
respiratoria.
Organización Histológica:
-Bronquio Extrapulmonar/1mario:
1-Mucosa: *Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico Ciliado
*Lámina Propia: Tejido Conectivo Denso.
2-Submucosa: *Tejido Conectivo Denso.
*Tejido Linfático: Difuso y Nodular.
*Tejido Linfático: asociado a bronquios.
*Glándulas: muco-serosas.
*Vasos y nervios.
3-Cartilaginosa: *Tejido Cartilaginoso Hialino: en forma de C.
*Musculo Liso: donde no llega el cartílago.
4-Adventicia: *Tejido Conectivo Laxo.
-Bronquios 2darios y 3ciarios:
1-Mucosa: *Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico Ciliado.
*Lámina Basal: Tejido Conectivo.
2-Submucosa: * Tejido Conectivo Laxo.
*Glándulas
*Tejido Adiposo.
3-Muscular: Tejido Muscular Liso.
4-Cartilaginosa: *Placas de Cartílago: Cartílago Hialino, Discontinuo.
5-Adventicia: *Tejido Conectivo Denso Modelado.

-Bronquiolo Terminal:
1-Mucosa: *Epitelio Simple Cubico Ciliado: con células Claras.
*Lámina Basal: Tejido Conectivo.
2-Submucosa: *Tejido Conectivo Laxo
3-Muscular: *Tejido Muscular Liso: Musculo De Reisseisen.
-Bronquiolo Respiratorio:
1-mucosa: *Epitelio Simple Cubico: con células ciliadas y claras; hacia distal solamente células claras.
*Lámina Basal: Tejido Conectivo.
2-Muscular: *Tejido Muscular Liso: Musculo de Reisseisen.
3-Alveolos.
G) Vagina.
-Tubo fibromuscular que comunica los órganos genitales internos con el medio externo. Se extiende desde la
Exocervix (cuello del útero) hasta el Vestíbulo Vaginal (región situada entre los labios menores).
Órgano impar, perteneciente al Aparato Reproductor Femenino y mide 8-9cm de longitud. Esta organizado
histológicamente:

 Mucosa: 1) Epitelio Estratificado Plano: la superficie luminal es Estratificado Plano No

Queratinizado.
2) Lámina propia: Tej. Conectivo Laxo.

 Muscular: 1) Tej. Muscular Liso , organizado en:

*Capa Interna: Circular.
*Capa Externa: Longitudinal.

 Adventicia: 1) Estrato Interno: Tej. Conectivo Denso.

2)Estrato Externo: Tej. Conectivo Laxo
NOTA: La superficie luminal lubricada, depende de las Glándulas Cervicales. Las Glándulas vestibulares
mayores y menores, ubicadas en la pared del Vestíbulo vaginal, que producen moco para lubricar más al
órgano.
En la pared Vaginal no hay Glándulas propias.
BOLILLA 6
A) Membrana Plasmática: composición y función. Uniones celulares: Uniones de oclusión, de anclaje y
adherencia. Desmosomas. Uniones GAP. Glucoproteínas de superficie celular. Glucocaliz. Especializaciones
celulares de la superficie libre (microvellosidades, estereocilios y flagelos) lateral y basal.
-Membrana Plasmática es una bicapa de fosfolípidos, se encuentra compuesta por fosfolípidos, colesterol y
proteínas asociadas, los fosfolípidos son moléculas anfipáticas que sitúan sus cabezas hidrofilias hacia el
exterior e citosol y sus colashidrofóbicas hacia dentro quedando protegidas; son los que le otorgan fluidez a
la membrana. Las proteínas asociadas pueden ser integrales o periféricas.
-Glucoproteínas de superficie celular: son moléculas compuestas por una proteína unida un glúcido
(cadena/s de carbohidratos).
-Glucocaliz: es una capa de glucolípidos y glucoproteínas, protegen a la célula.
-Uniones Celulares: según la función de la unión se clasifican:
 Uniones Ocluyentes:
*Uniones Oclusivas/Estrechas: Son uniones Homofilicas, participan en la unión célula-célula, actúan como
barrera impidiendo el pasaje de sustancias, dan polaridad a las células. Compuestas por:
1) Proteínas Transmembranas: Ocludinas/Claudinas.
2) Proteína Vinculante: ZO (proteína asociada a la Zonula Ocludens).
3) Proteínas del Citoesqueleto: Filamentos de Actina.

 Uniones de Anclaje:
*Uniones Adherentes: Son uniones Homofilicas, participan en la unión célula-célula, proveen resistencia
mecánica. Compuestas por:
1) Proteínas Transmembranas: Cadherinas.
2) Proteínas Vinculantes: Vinculina, Catenina y Alfa-actinina.
3) Proteínas del Citoesqueleto: Filamentos de Actina.
*Desmosomas: Son uniones Homofilicas, participan en la unión célula-célula, unen fuertemente a las células
y proveen resistencia mecánica. Compuestas por:
1) Proteína Transmembrana: Cadherinas (Desmogleina y Desmocolina).
2) Proteínas Vinculantes: forman una Placa de Unión: Desmoplaquina y Placoglobulina.
3) Proteína del Citoesqueleto: Filamentos Intermedios.
*Hemidesmosomas: Son uniones Heterofilicas, participan en la unión célula-matriz, distribuyen la
resistencia. Compuestas por:
1) Proteínas Transmembranas: Integrinas.
2) Proteínas Vinculantes: forman Placa de Unión: Desmogleina y Desmocolina.
3) Proteínas del Citoesqueleto: Filamentos intermedios.
NOTA: se unen a la lámina basal, a proteínas: fibronectina y laminina.
*Uniones focales: Son uniones Heterofilicas, participan en la unión célula-matriz, su función es de
locomoción. Compuesta por:
1) Proteínas Transmembrana: Integrinas.
2) Proteínas Vinculantes: Alfa-actina y Vinculina.
3) Proteínas del Citoesqueleto: Filamentos de Actina.

 Uniones Comunicantes:
*Uniones Nexos/GAP: Comunican los citoplasmas, su poro puede estar abierto o cerrado, permitiendo el
pasaje de Iones, nutrientes y señales. Compuestos por:
1) 2Conexones: contienen 6 proteínas: Conexinas.
-Modificaciones de las regiones apical, basal y lateral:
Modificaciones apicales: gracias a que estas células pueden realizar funciones específicas, pueden tener:
 Microvellosidades: Prolongaciones citoplasmáticas en la superficie apical de la mayoría de las células
epiteliales, aumentan la superficie celular libre. Formadas por:
1) Matriz/Zona Amorfa/Villina: ubicada en la punta de la microvellosidad.
2) Filamentos de Actina.
3) Erzina y Fimbrina: une entre sí a los filamentos de actina.
4) Miosina I: une a los filamentos a la membrana de la microvellosidad.
 Estereocilios: Microvellosidades inmóviles de una longitud extraordinaria. Se encuentran solo en
Epidídimo y células sensoriales del oído,Formados por:
1) Filamentos de actina.
2) Pedúnculos: puentes entre los estereocilios, formados por alfa-activina.
3) Ausencia de Villina.
4) Erzina: une los filamentos de actina con la membrana de los estereocilios.
5) Fimbrina: une los filamentos entre sí.
 Cilios: Estructuras citoplasmáticas móviles capaces de mover líquido y partículas sobre las superficies
epiteliales.
 Flagelos: Estructuras citoplasmáticas móviles que imparten movimiento a la célula.
Conformados por:
1) Cilio/Flagelo: 9+2, presentan una figura interna: centrosoma formada por:
* Membrana Plasmática.
* 9 Pares de Microtubulos: Completos e Incompletos, disposición circular.
* 2 Microtubulos: centrales
* Nexina: une a un Microtubulo con el M. Incompleto siguiente.
* Vaina: rodea a los Microtubulos centrales.
*Brazos de Dineina: unidos a los Microtubulos completos.
*Espina Radial: unen a los Microtubulos completos a la Vaina.
2) Cuerpo Basal: 9+0, centros organizadores de Microtubulos, formados por:
* No Membrana Plasmática.
* 9 Tripletes de Microtubulos: en disposición circular.
* 0 Microtubulos centrales.
* Nexina: une al Microtubulo “A” con el Microtubulo “C” siguiente.
* Vaina: central.
* Espina Radial: une a los Microtubulos “A” a la vaina.
Modificaciones Basales: Uniones célula-matriz: Hemidesmosomas y adhesiones focales.
Modificaciones Laterales: Uniones célula-célula: Uniones Ocluyentes, Uniones Adherentes (menos
hemidesmosomas y focales) y Uniones comunicantes.
B) Formación de la Placenta, a partir de la nidación del embrión.
En el embrión de 15 días, el citotrofoblasto prolifera hacia el sincitotrofoblasto y desarrolla cordones
celulares macizos del que se formaran las vellosidades coriales.
Se da paso al comienzo del desarrollo de la placenta.
Comprende varios periodos:
1) Periodo Prelacunar: el Sincitiotrofoblasto erosiona al endometrio materno (6-7 ½ días).
2) Periodo Lacunar: al día 9, el sincitiotrofoblasto desarrolla gran número de lagunas, que permiten la
nutrición histotrófica.
3) Periodo Pre-Velloso: al día 11, las lagunas trofoblásticas comunican con sinusoides maternos, ocurriendo
la circulación útero-placentaria primitiva.
4) Periodo Velloso: de la formación de las vellosidades coriales:
-Vellosidades Primarias: formadas por una capa de Sincitiotrofoblasto simple que cubre 1 capa de
Citotrofoblasto simple.
-Vellosidades Secundarias: formadas por una capa de Sincitiotrofoblasto que cubre una capa de
Citotrofoblasto y mesodermo extraembrionario.
-Vellosidades Terciarias: formadas por la capa de sincitiotrofoblasto que cubre una capa de citotrofoblasto,
que cubren a la capa de mesodermo extraembrionario que en su interior posee vasos sanguíneos.
5) Periodo Placenta Madura: compuesta por dos componentes, 1- Componente Fetal: comprende al Corion
Frondoso, constituido por una placa coriónica de la cual nacen las Vellosidades Coriales.
2-Componente Materno: comprende la Decidua/Placa Basal del endometrio que presenta Tabiques
Deciduales, que no llegan a contactar con la placa coriónica. Estos tabiques dividen a la placenta en 25-35
cotiledones, corresponden a zonas ocupadas por una vellosidad central y sus ramificaciones. En algunas
vellosidades gruesas, el cintotrofoblasto prolifera y se fija a la decidua basal, estas vellosidades se
denominan de fijación/anclaje.
La placenta está constituida por aposición de dos placas discoidales.

 Placa Decidual (decidua basal): es la que se apoya sobre el miometrio.

 Placa Coriónica (corion frondoso): es la que relaciona con la cavidad amniótica.
Corion: conjunto que forma el mesodermo Extraembrionario y el Trofoblasto, exhibiendo las vellosidades
coriales. Cubre el Celoma Extraembrionario.
En las primeras semanas del desarrollo las vellosidades cubren la superficie del corion, luego este se
diferencia en 2:
Corion Frondoso: las vellosidades adquieren gran desarrollo en la zona de implantación del Pedículo
Embrionario.
Corion Leve/Clavo: es donde el resto de las vellosidades involucionan.
Funciones de la Placenta: 1) Respiratoria: intercambio de gases, los pulmones no lo pueden hacer. 2)
Digestión: nutrición: pasan agua, electrolitos, carbohidratos, drogas, virus, aa, lípidos, hormonas y vitaminas.
3) Urinaria: excreción de desechos metabólicos: urea, ácido úrico, bilirrubina, etc. 4) Inmunológica: pasaje de
IgG. 5) Metabólica: pasaje de glucógeno. 6) Endocrina: secreción de hormonas: gonadotrofina coriónica
humana, estrógenos, progesterona, somatotrofina coriónica, tirotrofina y corticotrofina coriónica.
Formación del Cordón Umbilical:
Se forma cuando, gracias al plegamiento del embrión, se acercan uno al otro, el Pedículo de Fijación y el
Pedículo Vitelino, para luego fusionarse.
Pedículo Embrionario: contiene las Arterias (sangre no oxigenada) y Venas (sangre oxigenada) Umbilicales,
así como al alantoides. Por el Pedículo Vitelino transcurren las Arterias y Venas Vitelinas, junto con el
Conducto Vitelino. A las 10 semanas ambos Pedículos están fusionados. Solamente existen 2 arterias y 1
vena umbilical, envueltas en la Gelatina de Wharton, que ha derivado del mesodermo extraembrionario.
C) Desarrollo del Aparato Respiratorio.
Desarrollo de las Cavidades Nasales:
En la 4ta semana de desarrollo, el ectodermo tapiza al Estomodeo, rodeado de varias prominencias surgidas
por proliferación del mesénquima derivado de las crestas neurales.
-El Estomodeo presenta: 1) LimiteCefálico: Prominencia Frontal. 2) Limite Lateral: Procesos Maxilares (1er
Arco Faríngeo) 3) Limite Caudal: Procesos Mandibulares (1er Arco Faríngeo).
-En la Prominencia Frontal, se observa a cada lado, dos engrosamientos ectodérmicos, son las Placodas
Nasales, su formación depende de la expresión del factor PAX6.
En la 5ta semana, por depresión o hundimiento de las Placodas Nasales se forma las Fositas Nasales.
-Al proliferar el mesénquima que rodea a las Fositas, se formaran dos rebordes o prominencias:
Procesos/Prominencias Nasales que son dos a cada lado 1) Mediales/Nasomediales 2)
Laterales/Nasolaterales.
-Al aumentar de profundidad las Fositas Nasales se forman los Sacos Nasales Primitivos. Cada Saco Nasal
Primitivo crece dorsalmente, centralmente al Cerebro Anterior en desarrollo.
-Los Sacos Nasales y la Cavidad Bucal están inicialmente separados por la Membrana Buconasal.
Al final de la 6ta semana, se rompe la Membrana Buconasal comunicándose las Cavidades Nasal y Bucal.
A la 7ma semana, esta comunicación está representada por las Coanas Primitivas ubicándose detrás del
Paladar Primario.
A partir de la 12va semana, al desarrollarse el Paladar Secundario las Coanas se localizan en la unión de la
Cavidad Nasal y la Nasofaringe. Simultáneamente, en las paredes externas de las Cavidades Nasales, se
desarrollan elevaciones, los Cornetes Superior, Medio e Inferior.
-En el techo de cada Cavidad Nasal se comienza a especializar el Ectodermo, para formar el Epitelio
Olfatorio: Células Olfatorias (neuronas), Células de Sostén y Células Basales.
NOTA: Nariz: Cavidad Nasal-> Coanas -> Narinas, derivan del Ectodermo.
Nasofaringe derivan del Endodermo del Intestino Anterior.
-Los Senos Paranasales, representan Prolongaciones Neumáticas (llenas de aire) de las Cavidades Nasales en
los huesos vecinos. Al final de la vida fetal se desarrollan los Senos Maxilares.
-Durante la vida posnatal: 1) Senos Etmoidales: a los dos años de edad son pequeños, entre los 6-8 años
completan su desarrollo. 2) Senos Esfenoidales: se desarrollan a partir de las Celdillas Etmoidales más
Posteriores, a los dos años. 3) Senos Frontales: se desarrollan a partir de las Celdillas más Anteriores, a los
dos años y a los 7 se ven en RX.
Origen de la Vía Aérea y Pulmonar:
En un embrión de 4 semanas se desarrolla el Divertículo Respiratorio a partir del Endodermo del Intestino
Anterior como una evaginación ventral; es el límite caudal del Intestino Faríngeo.
-La localización de este está determinada por señales provenientes del mesénquima que lo rodea, ejemplo:
el FGF, que instruye al endodermo.
-El Tabique Traqueoesofágico, resultante de las fusión de los rebordes longitudinales dividen al Intestino
Anterior en: A) Porción Dorsal: origen del Esófago. B) Porción Ventral: origen de la Vía Aérea y de los
Pulmones.
-El Primordio Respiratorio sigue comunicando con la Faringe a través del Orificio Laríngeo.
A la 5ta semana, se continúa el desarrollo del Intestino Faríngeo conformando a la Faringe, a partir del
mesénquima (mesodermo lateral) de los Arcos Faríngeos 4 y 6 derivaran los Cartílagos, Tej. Conectivo y
Músculos. De los derivados anteriores se formaran los Cartílagos Tiroides, Cricoides y Aritenoides.
-A partir del Endodermo de la pared ventral del Intestino Anterior, deriva el Epitelio de Revestimiento
Glandular de la Laringe.
-A medida que el Primordio Respiratorio se aleja del Intestino Anterior por alargamiento, se forma hacia la
línea media a la Tráquea (al momento de nacer su bifurcación se encuentra a la altura de la 4ta vertebra
Dorsal). En su extremo distal aparecen un par de Brotes Bronquiales/ Esbozos Pulmonares.
Maduración de los Pulmones:

 Periodo Seudoglandular: comprende de la 5ta-16va semana. Se forman los Bronquios 1marios, 2darios y
3ciarios y las 1ras generaciones de los Bronquios Terminales.
-En la 6ta semana, los Brotes Bronquiales se convierten en los Bronquios Principales/1rios quienes a su vez
originan brotes adicionales: Bronquios Adicionales/2rios, 2 a la izq y 3 a la derecha; que segmentan al
pulmón en 3 Lóbulos a la derecha y 2 Lóbulos a la izq.
-En la 8va semana, a partir de los Brotes Bronquiales 2rios/Lobares se suceden una larga serie de
ramificaciones dicotómicas: Bronquios 3rios/segmentarios, 10 para el pulmón derecho y 8 para el izq.
Formaran 12 segmentos Broncopulmonares en el adulto.
-Continúan las ramificaciones hasta formar las primeras generaciones de Bronquios Terminales.

 Periodo Canalicular: comprende de la 16va-26va semana. Se forman los Bronquios Terminales y

Respiratorios y los Conductos Alveolares.
-Las últimas generaciones de los Bronquios Terminales generan cada uno 2 Bronquios Respiratorios, que a su
vez se dividen 2 veces más; la última generación de Bronquios Respiratorios se divide generando los
Conductos Alveolares y a su vez se dividen por 2 generaciones más.
NOTA: última Generación d BT c/u-> 2BR-> 2BR-> 2BR-> 2CA-> 2CA-> 2CA.
-Al final del 6to mes, hay 17 generaciones de subdivisiones dicotómicas. Hay 6 generaciones
restantes/adicionales que se formaran en el período postnatal. Así se totalizan 23 generaciones.

 Período de Sacos Terminales: comprende de la semana 26-nacimineto. Se forman los Sacos Terminales.
Alveolos Primitivos.
-Desde el 7mo mes hay suficientes capilares sanguíneos que establecen íntimo contacto con los Alveolos
para que tenga lugar el intercambio gaseoso permitiendo la supervivencia del prematuro.
-Las células que revisten los Sacos Terminales/Alveolos Primitivos son:
 Neumocitos Tipo I: delgadas y planas, forman la Barrera Hematoaérea con el endotelio capilar.
 Neumocitos Tipo II: altas y cubicas, productoras de Surfactante. Aparecen hacia el final del 6to mes
de vida intrauterina.

 Periodo Alveolar: comprende desde el nacimiento-infancia. Se forman los Alveolos Maduros.

-Los Alveolos Maduros en íntimo contacto con el endotelio capilar están bien desarrollados.
-La pared Alveolar está conformada por: 1) Epitelio de Revestimiento: Deriva del Endodermo de la pared
ventral del Intestino Anterior. 2) Intersticio Conectivo: deriva del Mesodermo Lateral Esplácnico.
-Al nacer de los 300 millones de Alveolos que se desarrollaran, un 90% estarán en condiciones respiratorias,
el 10% restante completa si desarrollo y función en los 10 años siguientes.
Regulación Molecular:
Intervienen en el desarrollo pulmonar temprano: 1) los genes de la Caja Homeótica: HOXA-3, HOXA-5, HOXB-
3 Y HOXB-6. En etapas tempranas están involucrados en regularizar específicamente al Aparato Respiratorio,
hacen competente al Tej. Mesenquimático para que produzca sus diferentes factores/proteínas inductoras.
2) FGF (Factor de Crecimiento Fibroblástico): en especial el FGF-10, involucrado en la inducción/estimulación
al desarrollo/surgimiento de los primeros Brotes Endodérmicos del Pulmón en desarrollo.
3) SSH (Sonic Hedgehog): se expresa en los extremos de los Brotes Epiteliales (endodermo).
4) BMP-4 (Proteína Morfogénica del Hueso): su expresión en el Mesénquima esta inducida por el SSH y
reprime al FGF-10.
5) N-myc (Protooncogen): involucrado en las ramificaciones del Árbol Bronquial.
6) Epimorfina: interviene en la formación tardía de los Tubos Epiteliales, induce a la polaridad de las células
endodérmicas.
7) Syndecan y Tenascina: interviene en la matriz extracelular del mesénquima para mantener la estabilidad
de los estratos epiteliales, pero no en las regiones de desarrollo sacular.
D) Tejido Adiposo.
Es una forma de Tej. Conectivo Especializado para el almacenamiento de lípidos, está compuesto
principalmente por Adipocitos y es el principal reservorio de energía.
Cumple una importante función en la Homeostasis Energética y síntesis de hormonas. Las reservas de
energía se almacenan dentro de las gotitas de lípidos de los Adipocitos en forma de Triacilgliceroles (es la
forma más concentrada de almacenamiento de energía metabólica para los seres humanos, ya que carecen
de agua).
Hay 2 tipos de Tejido Adiposo:
 Tej. Adiposo Unilocular/Blanco: *Almacena una gota de lípido por Adipocito.
*Está ampliamente distribuido, constituye la mayor parte de la grasa corporal.
*Forma una capa denominada Panículo Adiposo. Distribuido en el Tej. Subcutáneo.
*Sus adipocitos son grandes esféricas, pueden medir de 100 nanómetros o más con núcleo aplanado,
desplazado a la periferia.
*Amortigua golpes en órganos.
*Almacenamiento energético.

 Tej. Adiposo Multilocular/Pardo: *Almacena varias gotas de lípidos por Adipocito, dividido por tabiques
en lobulillos.
*Abundante en recién nacidos, disminuye a medida que uno crece.
*Está muy vascularizado.
*Células más pequeñas, con núcleo esférico.
*La energía no se conserva como ATP, sino que se pierde de forma calórica.
*Deriva del Mesodermo.
Se agrupa en lóbulos separados por Tej. Conectivo.
E) Corazón.
Órgano muscular central del Sistema Cardiovascular, ubicado en el mediastino y es el encargado de
propulsar la sangre en dirección unidireccional al resto del cuerpo.
Consta de 4 cavidades:2 Aurículas (D y I)y 2 Ventrículos (D y I). Un Tabique Interauricular y un Tabique
Interventricular separan los lados derecho e izquierdo del corazón.
-La AD recibe sangre No oxigenada y la envía al VD y de ahí a los pulmones a través de la Arteria Pulmonar.
Retorna por las Venas Cava Superior e Inferior.
-La AI recibe sangre oxigenada, la vacía en el VI y de ahí a la Aorta, retorna a través de las Venas Pulmonares.
-A la salida de las cavidades hay Válvulas que impiden el flujo retrogrado de sangre, la Mitral (lado izq.), la
Tricúspide (lado derecho) y Semilunares (en Aorta y Arteria Pulmonar).
Organización histológica de la pared del corazón:
 Endocardio: consiste en:
-Endotelio: Epitelio Simple Plano.
-Subendotelio: Tej. Conectivo Denso No Modelado.
-Subendocardio: 1) Tej. Muscular Liso. 2) Tej. Conectivo.

 Miocardio: conformado por:

-Tej. Muscular Estriado Cardiaco: vascularizado e inervado, con diferentes orientaciones entre sí.
 Pericardio: consiste en:
-Pericardio Parietal: 1) Mesotelio: Epitelio Simple Plano. 2) Subendotelio: Tej. Conectivo Laxo (hoja
parietal/externa).
-Epicardio: 1) Mesotelio: Epitelio Simple Plano. 2) Subendotelio: *Tej. Conectivo Laxo (hoja visceral/interna).
*Nervios del SNA. *Ramas de Vasos Coronarios *Adipocitos.

F) Riñón.
Son dos órganos macizos, ubicados en el retroperitoneo a ambos lados de la línea media. Se extiendes desde
la 12 vertebra torácica hasta la 3 lumbar.
Miden de 10-12cm largo, 6cm de ancho y 3-4 de espesor.Se organiza histológicamente en:

 Estroma: 1) Capsula: Tej. Conectivo, posee 2 capas:

-Capa Interna: Miofibroblastos.
-Capa Externa: Fibroblastos y Fibras Colágenas.
2) Tej. Conectivo Intersticial Laxo.
 Parénquima: 1) Corteza: Parte externa del parénquima, compuesta por:
-Corpúsculos Renales.
-Túbulos Contorneados y rectos d la Nefrona.
-Irradiaciones de la Medula: Rayos Medulares, contienen: Túbulos Rectos de Nefrona y Conductos
Colectores.
2) Medula: Parte interna del parénquima, compuesta por:
-Las Pirámides Medulares/ Malpighi: se divide en dos zonas:
a) Zona Externa: contiene: *Túbulos Rectos Gruesos Proximal y Distal *Asa de Henle *Tubo Colector.
b) Zona Interna: contiene: *Asa de Henle *Tubo Colector *Conducto de Bellini, acompañados de vasos
sanguíneos.
-Las Columnas Renales/ Bertin: Conformados por Tej. Cortical.
Nefrona: es la unidad estructural y funcional del riñón. Tienen a su cargo la producción de la orina.
Organizado generalmente:
La Nefrona consiste en el Corpúsculo Renal y un Sistema de Túbulos.
El corpúsculo consiste el comienzo de la nefrona. Está compuesto por un Glomérulo, ovillejo capilar rodeado
por una estructura Epitelial Bilaminar Caliciforme llamada Capsula Renal/ Bowman (es donde se produce el
ultrafiltrado glomerular).
Los Capilares Glomerulares reciben la sangre desde una Arteriola Aferente y la envía a una Arteriola Eferente
que luego se ramifica para formar una nueva Red Capilar que irriga los Túbulos Renales (Sistema Porta
Arterial, único en el cuerpo).
Las demás partes de la Nefrona (partes tubulares) que siguen desde la Capsula de Bowman son:
-Segmento Grueso Proximal: compuesto por el 1) Túbulo Contorneado Proximal y 2) Túbulo Recto Proximal.
-Segmento Delgado: Forma la parte Delgada del Asa de Henle.
-Segmento Grueso Distal: compuesto por el 1) Túbulo Recto Distal y el 2) Túbulo Contorneado Distal.
El Túbulo Contorneado Distal se comunica con el Túbulo Colector para formar así el Túbulo Urinífero.
NOTA: a partir de la Capsula Bowman, los segmentos secuenciales de la Nefrona consiste en los siguientes
Túbulos:
*Túbulo Contorneado Proximal.
*Túbulo Recto Proximal: Rama Descendente Gruesa del Asa de Henle.
*Rama Descendente Delgadas del Asa de Henle.
*Rama Ascendente Delgadas del Asa de Henle.
*Túbulo Recto Distal: Rama Ascendente Gruesa del Asa de Henle. En la proximidad del Glomérulo este
túbulo forma la Macula Densa.
*Túbulo Contorneado Distal: desemboca en un Conducto Colector de un Rayo Medular a través de un
Túbulo Colector Arciforme o un Túbulo de conexión.
(El Asa de Henle constituye toda la porción con forma de U de una Nefrona).
Nefrona:
.Corpúsculo Renal/Malphigi: 1-Capsula de Bowman: a-Hoja Parietal b-Hoja Visceral (Podocitos).
2-Glomerulo Renal: a-Endotelio Fenestrado b-Lamina Basal c-Pies de los Podocitos.
3-Mesangio Intraglomerular.
.Cuello.
.Túbulo Proximal: 1-Porcion Contorneado Grueso.
2-Porcion Recta Gruesa.
.Túbulo Intermedio: 1-Segmento Delgado. Asa de Henle
.Túbulo Distal: 1-Porcion Recta Gruesa.
2-Macula Densa.
3-Porcion Contorneada Gruesa.
.Tubo Colector.
Corpusculo Renal: aparato de filtración del Riñon:
->Hoja Parietal: parte de la Capsula de Bowman.
->Espacio Urinifero.
->Hoja Visceral/Podocitos: parte de la Capsula de Bowman.
->Pedicelos: Pies de los Podocitos.
->Lamina Basal: del Endotelio Fenestrado.
->Endotelio Fenestrado: Asa Capilar.
->Mesangio Intraglomerular.
->Arteria Aferente: con Células Yuxtaglomerular.
->Arteria Eferente.
->Macula Densa: Túbulo Distal: por el Polo Vascular.
->Mesangio Extraglomerular.
->Túbulo Proximal: por el Polo Urinífero.
Aparato Yuxtaglomerular: regula la tensión arterial, conformado por:
->Macula Densa: Túbulo Distal.
->Arteria Aferente: su pared posee a las Células Yuxtaglomerulares.
->Arteria Eferente.
->Mesangio Extraglomerular.
Función:
Regula la tensión arterial mediante la activación del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona. Dicho
sistema desempeña un papel importante en el mantenimiento de la Homeostasis del Sodio y la
Hemodinámia Renal.
Las Células Yuxtaglomerulares, contienen Renina y la secretan a la Sangre-> cataliza al Angiotensinógeno,
para producir ->Angiotensina I -> en el Capilar Pulmonar, la Enzima Convertidora de Angiotensina (ACE),
convierte a la Angiotensina I -> Angiotensina II, estimula la síntesis y liberación -> Aldosterona, en la Corteza
Suprarrenal -> actúa sobre los Conductos Colectores para aumentar la reabsorción de Sodio y Agua,
aumentando el volumen sanguíneo y la tensión arterial.
Barrera de Filtración:
->Endotelio Fenestrado.
->Lámina Basal: 1-Rara Interna 2-Lamina Densa 3-Rara Externa.
->Ranura de Filtración: espacio entre los Pedicelos y la rara externa.
->Membrana/Diafragma de la Ranura: Pedicelos.
-Funciones del Riñón:
*Recuperan componentes esenciales y eliminan los desechos.
*Conservan agua, electrolitos esenciales y metabolitos.
*Eliminan productos de desecho del metabolismo.
*Ayudan a regular la acidez-alcalidad de liquidas corporales.
*Actividad Endocrina:
o Sintetiza y secreta eritropoyetina (regulación de formación de Eritrocitos).
o Sintetiza y secreta Proteasa Acida Renina.
o Hidroxilación de Vitamina D.
NOTA: ver pág. 113,114, 115 y 116 de la guía de histo B.
G) Testículo.
Órgano par, que se encuentra dentro del Escroto, pero fuera de la Cavidad Abdominal. Están suspendidos de
los Cordones Espermáticos y adheridos al Escroto por Ligamentos Escrotales.
Organizado Histológicamente en:

 Estroma: 1) Túnica Vaginal: serosa que reviste al Testículo. 2) Capsula/ Túnica Albugínea: Tej. Conectivo
Denso.
3) Mediastino Testicular: Engrosamiento Conectivo Interno, continuación por debajo de la Túnica Albugínea.
4) Tej. Conectivo Intersticial/ Intralobulillar: *Tej. Conectivo Laxo *Capilares Sanguíneos y *Células de Leydig.

 Parénquima: conformado por Lobulillos en los que se encuentran los Túbulos Seminíferos que tienen
una disposición:
1) Células Espermáticas.
2) Células de Sertoli. NOTA:
3) Membrana Basal. Ordenados desde la Luz hacia el Tej. Intersticial
4) Células Mioides: Túnica Propia.
Los testículos tienen una Capsula de Tej. Conectivo llamada Túnica Albugínea que emite tabiques
incompletos hacia el interior del parénquima y lo divide en Lobulillos; a lo largo de la superficie posterior del
testículo, la Túnica Albugínea aumenta su espesor y hace forma del mediastino testicular.
Cada Testículo está dividido en alrededor de 250 Lobulillos. Cada lobulillo está formado por 1-4 Túbulos
Seminíferos muy contorneados en los que se producen los espermatozoides y también posee un Estroma de
Tej. Conectivo en la que hay células de Leydig.
Cerca del mediastino testicular, los Túbulos Seminíferos adoptan una disposición recta y se denominan
Túbulo Recto. Se continúa con la Rete Testis que es un sistema de conductos anastomosados dentro del
mediastino.
Túbulos Seminíferos: compuestos por:
-Túnica propia: que rodea al epitelio, consiste en 3-5 capas celulares de células Mioides que poseen
capacidad contráctil, ayudando a mover a los espermatozoides hacia la luz del Túbulo Seminífero.
-Epitelio Seminífero: Epitelio Estratificado que consiste en:
*Células de Sertoli: no se dividen después de la pubertad, su función es de sostén.
*Células Espermatogénicas: Dan origen a los Espermatozoides maduros, derivan de las células germinativas
primordiales.
BOLILLA 7
A) Núcleo celular. Nucleonema. Poros Nucleares. Nucleoplasma. Cromatina: tipos de cromatina,
nucleosomas y solenoides. Núcleo. ADN y proteínas cromosomales.
-El Núcleo: es una organela presente en las células Eucariotas, contiene el material genético celular (ADN).
Está delimitado por una Envoltura Nuclear formada por dos membranas bilipídicas reforzadas por el
Citoesqueleto y que influye en el intercambio de sustancias entre Nucleoplasma (medio interno
indiferenciado, que llena al núcleo) y el Citoplasma y su organización estructural se mantiene por 2 Redes de
Filamentos Intermedios; 1 que es la Lamina Nuclear, cubre a la Membrana Nuclear Interna y una externa que
cubre a la Membrana Nuclear Externa.
-Poros Nucleares: son complejos de proteínas (Octómero Nucleoporinas) que atraviesan la Envoltura Nuclear
y permiten el transporte de moléculas hacia adentro y afuera del Núcleo.
-Cromatina: es la forma que toma el ADN celular durante la división celular. Consiste en ADN asociado a
proteínas.
Hay dos tipos:

 Heterocromatina: es densa, se tiñe fuertemente, es la Cromatina más condensada y

transcripcionalmente inactiva, se divide en dos:
*Heterocromatina Constitutiva: forma parte de todos los Telómeros y Centrómeros, no se expresa, es igual
en todo tipo celular. No se transcribe.
*Heterocromatina Facultativa: en algunas etapas se expresa. Varía en cada tipo celular, se traduce poco.
 Eucromatina: es laxa, se tiñe débilmente, si se traduce y si se transcribe, es la cromatina menos
condensada y transcripcionalmente activa.
-Nucleosoma: es el más básico nivel de organización del Cromosoma que está formado por el Octómero de
Histonas, el ADN enrollado en estas y el ADN Espaciador.
-Nucléolo: estructura esferoidal ubicado en el Núcleo relacionados con las principales piezas de los
Ribosomas y su ensamblaje parcial. Papel fundamental en síntesis de ARN, tanto de la Subunidad Mayor
como de la Menor; empaquetamiento de la proteína ribosomal y de tipos de ARNr.
B) Formación y evolución del Intestino Primitivo.
Durante la 4ta semana, a consecuencia de los plegamientos del embrión ha causado que al incorporarse el
Saco Vitelino (porción dorsal) al embrión se constituya el Intestino Primitivo. Así se forma un Tubo
Endodérmico que comprende 3 partes: 1) Intestino Anterior 2) Intestino Medio 3) Intestino Posterior.
 En este periodo el Intestino Anterior se divide en 1) Porción Cefálica/Intestino Faríngeo: comprende
desde el Estomodeo hasta el Brote Traqueo esofágico.
2) Porción Caudal/ Intestino Anterior/ Propiamente Dicho: comprende desde el Brote hasta el Esbozo/
Divertículo Hepático.
Irrigado por el Tronco Celiaco.
-Esófago: inicia en la 4ta semana, su esbozo dorsal está separado del esbozo respiratorio por el tabique
tranqueo esofágico. Se ubica entre el Brote Traqueo Pulmonar y la Dilatación que forma el Estómago.
Inicialmente es corto y posteriormente con el descenso del corazón y de los pulmones, se alarga
rápidamente.
-Estomago: inicia en la 4ta semana, se origina como una dilatación del Intestino Anterior, como continuación
del Esbozo Esofágico. El tamaño, forma y ubicación se da como consecuencia de la rapidez del crecimiento
de regiones de la pared gástrica y de la rotación gástrica.
*Rotación Longitudinal: es de 90º en sentido horario. 1) El lado Izq. Se orienta hacia delante 2) El lado
Derecho se orienta hacia atrás. 3) Se forman las Curvaturas Mayor y Menor como consecuencia de que la
pared posterior crece más rápido que la anterior.
*Rotación Antero-Posterior: 1) La Región Pilórica (caudal) se desplaza hacia arriba y a la derecha (l y <-) 2) La
Región Cardial (cefálica) se desplaza hacia abajo y a la Izq. (l y ->).
El Mesogastrio Dorsal une el Estómago a la Pared Corporal Posterior.
El Mesogastrio Ventral une el Estómago a la Pared Corporal Anterior.
-Duodeno: inicia en la 4ta semana, se extiende entre la Porción Terminal del Intestino Anterior y la Porción
Cefálica del Intestino Medio; en el límite de ambos se originan los Esbozos del Hígado y del Páncreas. Su
ubicación depende de 1) La Rotación del Estómago 2) Del crecimiento rápido de la cabeza del Páncreas.
Tiene forma de “C” y gira hacia la derecha. Su luz se oblitera en el 2do mes de desarrollo por proliferación de
sus células, poco después vuelven a canalizarse.
Irrigado por Ramas del Tronco Celiaco y de la Arteria Mesentérica Superior debido a su doble origen
(intestino anterior y medio).

 Intestino Medio: 4ta semana, se encuentra suspendido de la pared abdominal posterior por el
Mesenterio Dorsal.
Comienza inmediatamente después de la desembocadura del Colédoco en el Duodeno y termina en la unión
de los 2/3 proximales del Colon Transverso con el 1/3 distal.
Se observa al Intestino Medio comunicarse con el Saco Vitelino mediante el Conducto Vitelino/
Onfalomesentérico. Posteriormente el Intestino Medio y su Mesenterio se alargan rápidamente formándose
el Asa Intestinal Primitiva.
-Rama Cefálica: Porción Distal del Duodeno, Yeyuno y parte del Íleon.
-Rama Caudal: Porción Inferior del Íleon, Ciego (esbozo de 6ta semana), Apéndice, Colon Ascendente, 2/3
proximales del Colon Transverso.
-Punta: se comunica con el Saco Vitelino por el Conducto Onfalomesentérico/ Vitelino.
A la 6ta semana, el crecimiento rápido de la Rama Cefálica del Asa intestinal Primitiva y el aumento del
volumen del Hígado, provoca que en la cavidad abdominal resulte pequeña para contener las Asas
Intestinales, las mismas se introducen en el Celoma extraembrionario del Cordón Umbilical, formándose la
Hernia Fisiológica.
Esta irrigado por la Arteria Mesentérica Superior. Conjuntamente con su crecimiento e longitud rota en
sentido anti horario alrededor de la Arteria.
Rotación Anti horaria de 270º:
1) De 90º: durante la formación de la Hernia Fisiológica.
2) De 180º: durante el retorno de las Asas Intestinales a la Cavidad Abdominal.
A la 10ma semana, las Asas Intestinales comienzan a volver a la Cavidad Abdominal.
 Intestino Posterior: 5ta semana, se ve en la región más caudal del Intestino Primitivo.
Se extiende desde el origen del 1/3 Distal del Colon Transverso hasta la región posterior de la Cloaca. De él
se forman: 1) 1/3 Distal del Colon Transverso 2) Colon Descendente 3) Sigmoides 4) Recto 5) Porción
Superior del Conducto Anal.
El revestimiento endodérmico del Intestino Posterior, forma el revestimiento interno de la Vejiga y de la
Uretra. Esta irrigado por la Arteria mesentérica inferior.
Regulación Molecular:
En el endodermo que reviste al Tubo se expresa el gen SHH que induce en el mesodermo que lo rodea, una
expresión superpuesta de los genes HOX que inician una cascada de genes que instruyen al endodermo del
tubo digestivo a diferenciarse en sus identidades regionales.
C) Somitos y sus derivados.
-El periodo somítico:
Está comprendido entre los 20 y 30 días del desarrollo embrionario, en el cual hacen su aparición los
somitos.
El mesodermo Paraaxial se ubica a ambos lados de la notocorda y del tubo neural, las células de dicho
mesodermo proliferan y se organizan en segmentos, llamados Somitómeros.
Cuando se han formado alrededor de 20 pares de somitómeros, se origina el primer par de somitas, en el día
20 y lo hace por obliteración del 8vo par de somitómeros. Estos siguen formándose junto al Nódulo de
Hensen, mientras el mismo regresa a la región caudal.
Nuevos pares de somitos, van apareciendo siempre a expensas de somitómeros. Una vez que se detiene la
regresión del Nódulo de Hensen, dejan de formarse somitómeros, pero los somitos siguen originándose y
hasta el último par de somitómeros es reemplazado.
Al final de la 5ta semana hay entre 42-44 pares de somitos:
4 occipitales, 8 cervicales, 12 torácicos, 5 lumbares, 5 sacros y 8-10 coxígeos.
Desaparecen el 1mer par occipital y los últimos 5-7 pares coxígeos. Los restantes somitos constituyen el
esqueleto axial. En esta etapa del desarrollo se expresa la edad del embrión según el número de somitas.
El periodo somítico, comprende grandes cambios morfológicos, que llevan a la formación de los esbozos de
los principales órganos y sistemas.
-Derivados:
 *De la inducción de la SHH por el gen PAX1 se formaran: Cartílago y Huesos, ejemp: vertebras.
*De la inducción de la WNT por el gen WYF5 se formaran: Musculatura EPAXIAL: Músculos de la columna
vertebral.
*De la inducción de la BMP-4 y FGF por el MYO-D se formaran: músculos de los miembros y la pared
corporal.
*De la inducción de la PAX3 se formara: la Dermis y Tej. Conectivo Subcutáneo.
D) Eritrocitos.
Son células anucleadas carentes de orgánulos típicos. Se les conoce como Hematíes/ Glóbulos Rojos,
presenta forma discoidal bicóncavo, de 7-8Mm de diámetro y es flexible. Mantiene su forma gracias al
citoesqueleto y se tiñe con Eosina.
Cumplen su función solo dentro del torrente, fijan 02 a la altura de los pulmones para entregarlo a los tejidos
y fijan CO2 a la altura de los Tej. Para llevarlos a los pulmones.
Transporta la Hemoglobina (consiste en 4 cadenas poli peptídicas, cada una de las cuales forma un complejo
con un grupo Hemo que contiene Hierro), producido por la medula ósea.
Tiene una longevidad de 120 días en circulación.
Eritropoyesis: representa la formación de Eritrocitos a partir de una Célula Progenitora Unipotencial, de
linaje específico: la CFU-E, que es sensible a la Eritropoyetina, pasando evolutivamente por diferentes
estadios de Eritroblastos: Proeritroblastos, Basófilos y Policromatófilos. En la última etapa evolutiva el
Eritroblasto Ortocromático (normoblasto) sin capacidad reproductiva, está totalmente ocupado por
Hemoglobina.
Se sucede una serie de acontecimientos:
-Pérdida Progresiva del volumen del Citoplasma.
-Disminuciónprogresiva de la Basofilia y aumento progresivo de la acidofilia.
-En la etapa de Normoblasto: hay pérdida de las organelas y expulsión del núcleo.

CFU o PPSC CFU-EGM Meg

SERIE ERITROCITICA
(mieloide)

PROERITROBLASTO CFU-ERITROCITICA (UNIPOTENCIAL)

ERITROBLASTO ERITROBLASTO ERITROBLASTO

BASOFILO POLICROMATÓFILO ORTOCROMÁTICO
(NORMOBLASTO)

ERITROCITOS RETICULOCITO
MIGRA A TRAVES (ERITROCITO
(EN SANGRE)
DE LA PARED DEL POLICROMATÓFILO)
VASO HACIA EL TC

RETICULOCITO
(EN SANGRE)
E) Linfa y Vasos Linfáticos.
Además de los vasos sanguíneos, existen otro grupo de vasos por los cuales circula un líquido llamado: Linfa
(Liquido de la matriz extracelular de los tejidos) hacia el torrente sanguíneo. Estos vasos son auxiliares de los
vasos sanguíneos pero con la diferencia de que son unidireccionales, solo transportan Linfa desde los tejidos
hacia la sangre.
Existen varios tipos de Vasos Linfáticos:
-Capilares Linfáticos: son los más pequeños, miden hasta 100micrometros de diámetro. Son abundantes en
el Tej. Conectivo Laxo Subyacente al Epitelio de la piel y son más permeables que los capilares sanguíneos.
1) Endotelio: Epitelio Simple Plano
2) Carecen de Lámina Propia.
3) Filamentos de Anclaje: desde el Tej. Conectivo hasta el Endotelio.
-Vasos Linfáticos/ Colectores: son de mayor tamaño y su pared se torna más gruesa; esto se debe al
aumento de Tej. Conectivo y haces de Musculo Liso. Poseen Válvulas que impiden el reflujo de la linfa.
Antes de llegar a la sangre la linfa pasa por los Ganglios Linfáticos donde es expuesta a células del sistema
inmune. El sistema vascular Linfático carece de una bomba central y el avance de la linfa es lento y está
impulsado primeramente por la compresión de los vasos linfáticos por parte de los músculos.
1) Endotelio: Epitelio Simple Plano
2) Carecen de Lámina Propia
3) Válvulas.
4) Musculo Liso
Existen varios tipos de Vasos Linfáticos/Colectores:

 Vaso Linfático Aferente: Ingresa a un Ganglio Linfático.

 Vaso Linfático Eferente: Egresa de un Ganglio Linfático.
 Conducto Linfático Derecho/ Gran Vena Linfática: Recibe los Vasos Colectores de la mitad de la cabeza,
cuello y del tórax. La Gran Vena Linfática, drena en el confluente venoso Yugulo subclavio y en el Tronco
Braquiocefálico Derecho.
 Conducto Torácico: mide 5mm de diámetro, recibe la linfa de los Vasos Colectores del resto del cuerpo,
el cual se vacía en el Tronco Braquiocefálico Izq.
Desarrollo de vasos Linfaticos: se da entre la 5-8 semana, no se conoce bien cual es s origen pero hay dos
teorías:
1-Provienen del endotelio venoso.
2-Provienen del Mesodermo: se diferencian las células y forman sacos linfáticos que se canalizan.
F) Pulmones.
Son dos órganos huecos, de color rosáceo que se encuentra situado en el Tórax en las Cavidades
Pleuropulmonares, separados por el Mediastino. Está formado por:
-Porción Intrapulmonar: conformado por los:
1) Bronquios Principales/Primarios.
2) Árbol Bronquial: *Bronquios Lobares/ 2rios *Bronquios Segmentarios/ 3rios * Bronquiolos Terminales.
-Porción Respiratoria: conformado por los:
1) Bronquiolos Respiratorios.
2) Conductos Alveolares.
3) Atrio.
4) Sacos Alveolares.
5) Alveolos.
Organización Histológica:
-Bronquio Extra pulmonar/1mario/Principal:
1-Mucosa: *Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico Ciliado con células caliciformes.
*Lámina Propia: Tejido Conectivo Laxo.
2-Submucosa: *Tejido Conectivo Denso a Laxo.
*Tejido Linfático: Difuso y Nodular.
*Tejido Linfático: asociado a bronquios.
*Glándulas: muco-serosas.
*Vasos y nervios.
3-Cartilaginosa: *Tejido Cartilaginoso Hialino: en forma de C.
*Musculo Liso: donde no llega el cartílago.
4-Adventicia: *Tejido Conectivo Laxo.
-Bronquios 2darios y 3ciarios:
1-Mucosa: *Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico Ciliado con células caliciformes.
*Lámina Basal: Tejido Conectivo Laxo.
2-Submucosa: * Tejido Conectivo Laxo.
*Glándulas
*Tejido Adiposo.
3-Muscular: Tejido Muscular Liso.
4-Cartilaginosa: *Placas de Cartílago: Cartílago Hialino, Discontinuo.
5-Adventicia: *Tejido Conectivo Denso Modelado.

-Bronquiolo Terminal: primera división en 14 generaciones

1-Mucosa: *Epitelio Simple Cubico Ciliado: con células Claras.
*Lámina Basal: Tejido Conectivo Laxo.
2-Submucosa: *Tejido Conectivo Laxo
3-Muscular: *Tejido Muscular Liso: Musculo De Reisseisen.
-Bronquiolo Respiratorio: son las 5 ultimas generaciones; su ultima división son 2 conductos alveolares.
1-mucosa: *Epitelio Simple Cubico: con células ciliadas y claras; hacia distal solamente células claras.
*Lámina Basal: Tejido Conectivo Laxo.
2-Muscular: *Tejido Muscular Liso: Musculo de Reisseisen.
3-Alveolos.
-Alveolo:
1) Epitelio Alveolar: conformado por: *Células Alveolares I/Neumocitos I (son células planas, el 95% de la
superficie no se divide). *Células Alveolares II/Neumocitos II (células cubicas, progenitoras de las I). *Células
en Cepillo (escasas, secretoras de surfactante).
2) Lámina Basal: del Epitelio Alveolar.
3) Tej. Conectivo: con Macrófagos.
4) Lámina Propia: del Endotelio (Epitelio Simple Plano).
5) Epitelio Capilar/Endotelio: Epitelio Simple Plano.
El Alveolo está compuesto por:
-Conducto Alveolar: casi no tiene paredes, sus límites son los Alveolos (pared alveolar).
-Saco Alveolares: espacio rodeado por Cúmulos de Alveolos.
El Pulmón Derecho esta segmentado en 3 Lóbulos; el Izq. Esta segmentado por 2 lóbulos. Ambos se
encuentran rodeados por una Pleura Visceral y una Parietal, en el medio circula Líquido.
G) Túbulo Seminífero.
Unidad estructural y funcional del Testículo. Son túbulos muy contorneados en los que se producen los
Espermatozoides ubicados en cada Lobulillo Testicular, cerca del mediastino adoptan una disposición recta
donde se denomina Tubo Recto.
Organización Histológica: de la luz hacia fuera.
1) Epitelio Seminífero: Epitelio Estratificado Complejo, que consiste en:
-Células de Sertoli: No se dividen después de la pubertad y poseen función de sostén.
-Células Espermáticas: darán origen a los Espermatozoides Maduros, las más maduras son llamadas
Espermatides, están adheridas a la porción apical de las células de Sertoli en contacto con la Luz del Túbulo.
Las más inmaduras de todas se llaman Espermatogonias y están apoyadas sobre la Lamina Basal.
2) Lámina Propia: con células miodes.

BOLILLA 8
A) Complejo de Golgi: estructura, ultraestructura y función. Mitocondrias: constituyentes y función. ADN
mitocondrial.
-Complejo de Golgi: compartimientos organizados en forma de sacos discoidales (que no están
interconectados), llamados Cisternas, reciben lípidos y proteínas del RE y los distribuyen mediante vesículas
a diferentes destinos intracelulares generalmente modificándolos covalentemente (O-glicosilación).
-Mitocondria: es organela energética, acá ocurre la respiración celular, se genera la mayor parte del ATP
utilizado por la célula para impulsar reacciones Biosinteticas que requieren un aporte de energía libre.
Está rodeada por una doble membrana que se invagina y forma las crestas. La Membrana Mitocondrial
Externa es altamente permeable, es rica en Porinas.
La Membrana Mitocondrial Interna en cambio es altamente impermeable, es rica en Cardiolipinas.
En el interior de la Mitocondria se encuentra la Matriz Mitocondrial que contiene una mezcla de cientos de
enzimas, copias del Genoma Mitocondrial, ARNt y enzimas necesarias para la expresión de Genes
Mitocondriales. La Mitocondria posee su propio ADN, es circular y el cual proviene de la madre.
B) Desarrollo de las Bolsas Faríngeas y Arcos Branquiales.
A la 4ta semana, el Intestino Faríngeo (Faringe Primitiva) constituye la Porción Cefálica del Intestino Anterior.
El Intestino Faríngeo se extiende desde la Membrana Bucofaríngea hasta el Brote Traqueo-bronquial.
Entre la 4ta y 5ta semana, se observa la aparición de las Bolsas Faríngeas/Branquiales, son
evaginaciones/divertículos Endodérmicos en ambas paredes laterales que se introducen en el mesénquima
pero no se comunican con las Hendiduras. Aparecen simultáneamente que los Arcos y Hendiduras.
Son 5 a cada lado:
*1er par de Bolsas Faríngeas: 1) Porción Distal: formara la Caja Timpánica. 2) Porción Proximal: formara la
Trompa de Eustaquio.
*2do par de Bolsas Faríngeas: Formara el Primordio de la Amígdala Palatina.
*3er par de Bolsas Faríngeas: 1) Del ala dorsal: se formara la Paratiroides Inferior. 2) Del ala Ventral: se
formara el Esbozo del Timo.
*4to par de Bolsas Faríngeas: Del ala dorsal: se formara la Paratiroides Superior.
*5to par de Bolsas Faríngeas: es el cuerpo ultimo branquial, se originaran las Células “C”/ Parafoliculares
(Glándula Tiroides).
En la superficie externa del cuello cubierta por el Ectodermo se aprecian los Surcos/Hendiduras Branquiales.
Son profundos surcos que separan los Arcos Faríngeos.
En la 5ta semana se observan 4 a cada lado pero solo una de ellas, la 1era, constituye a la estructura
definitiva del embrión. De su Porción Dorsal: formara al Conducto Auditivo Externo, en el fondo de este se
forma la Membrana Timpánica(Revestimiento Epitelial Ectodérmico del Tímpano).
NOTA: al crecer el 2do Arco Faríngeo sobre el 3ro y 4to, hunde a las Hendiduras Branquiales 2da, 3ra y 4ta,
los restos de estas últimas formaran el Seno Cervical, normalmente obliterado.
En la 4ta y 5ta semana, al formarse las Bosas Faríngeas y los Surcos/Hendiduras Branquiales quedan
demarcados los Arcos Faríngeos. Estos consisten en Rodetes de mesénquima revestidos externamente por
Ectodermo Superficial e internamente de Endodermo.
Su desarrollo temprano se asocia con la expresión de sustancias (genes HOX) que migran desde el Tubo
Neural hacia el mesénquima central y el Ectodermo que los cubre externamente. Son 6 a cada lado, el 5to y
6to par son rudimentarios.
A principios de la 5ta semana:
*1er Arco Faríngeo: contiene: 1) Nervio: V par Craneal/Trigémino 2) Músculos:
a) Músculos de la Masticación: -Temporal –Masetero y -Pterigoideo.
b) Músculo Miloioideo.
c) Músculo Digástrico: vientre anterior.
d) Músculo Periestafilino Externo: -Musculo Tensor del Velo del Paladar.
e) Músculo del Martillo: -Musculo Tensor del Tímpano.
3) Esqueleto:
a) Del extremo distal del Cartílago de Meckel: -Hueso Yunque y Matillo -Ligamento anterior del Martillo. –
Hueso Maxilar Inferior –Ligamento Esfenomandibular.
b) Del Mesénquima del Proceso Maxilar Superior: -Premaxilar –Maxilar Superior –Hueso Cigomático –Hueso
Temporal.
4) Contribuye a formar la Dermis de la Cara.
*2do Arco Faríngeo: 1) Nervio: VII par Craneal/Facial 2) Músculos:
a) Músculos de la expresión facial: -Músculo Buccinador –Músculo Frontal –Músculo Cutáneo del Cuello –
Músculo Orbicular de los Labios –Músculo Orbicular de los Parpados –Músculo Digástrico (vientre posterior)
–Músculo Estilohioideo –Músculo del Estribo –Músculo Curicular.
3) Esqueleto:
a) A partir del Cartílago de Reichert: -Hueso Estribo –Apófisis Estiloides del Hueso Temporal –Ligamento
Estilohioideo.
b) Ventralmente: -Asta menor y porción superior del cuerpo del Hueso Hioides.
*3er Arco Faríngeo: 1) Nervio: IX par craneal/Glosofaríngeo 2) Músculo: -Músculos Estilofaríngeos 3)
Esqueleto: -Asta mayor y porción inferior del Hueso Hioides.
*4to y 6to Arcos Faríngeos: 1) Nervio: X par craneal/Neumogástrico 2) Músculos: -Músculo Cricotiroideo –
Músculo Elevador del Paladar (Periestafilino Externo) –Músculo Constrictor de la Faringe –Músculos
Intrínsecos de la Laringe.
3) Esqueleto: sus componentes cartilaginosos se fusionan formando:
a) Cartílagos de la Laringe: -Cartílago Tiroides –Cartílago Cricoides –Cartílago Aritenoides –Cartílago
Corniculado (Santorini) –Cartílago Cuneiforme (Wrisberg).
C) Placenta: estructura y funciones.
Placenta Madura: compuesta por dos componentes, 1- Componente Fetal: comprende al Corion Frondoso,
constituido por una placa coriónica de la cual nacen las Vellosidades Coriales. Hacia la Cavidad Amniótica, la
Placa Coriónica esta tapizada por el Amnios, en ella se implanta el Cordón Umbilical.
2-Componente Materno: comprende la Decidua/Placa Basal del endometrio que presenta
Tabiques/Cotiledones Deciduales, que no llegan a contactar con la placa coriónica. Estos tabiques dividen a
la placenta en 25-35 cotiledones, corresponden a zonas ocupadas por una vellosidad central y sus
ramificaciones. En algunas vellosidades gruesas, el cintotrofoblasto prolifera y se fija a la decidua basal, estas
vellosidades se denominan de fijación/anclaje.
La placenta está constituida por aposición de dos placas discoidales.
•Placa Decidual (decidua basal): es la que se apoya sobre el miometrio.
•Placa Coriónica (corion frondoso): es la que relaciona con la cavidad amniótica.
La Placenta es un órgano transitorio, cuya expulsión al final del embarazo se denomina Alumbramiento.
Presenta forma discoidal, en su cara fetal está fijado el Cordón Umbilical; mide aprox 15-20cm y pesa entre
500-600g.
Funciones de la Placenta: 1) Respiratoria: intercambio de gases, los pulmones no lo pueden hacer. 2)
Digestión: nutrición: pasan agua, electrolitos, carbohidratos, drogas, virus, aa, lípidos, hormonas y vitaminas.
3) Urinaria: excreción de desechos metabólicos: urea, ácido úrico, bilirrubina, etc. 4) Inmunológica: pasaje de
IgG. 5) Metabólica: pasaje de glucógeno. 6) Endocrina: secreción de hormonas: gonadotrofina coriónica
humana, estrógenos, progesterona, Somatotrofina Coriónica, Tirotrofina y Corticotrofina Coriónica.
D) Leucocitos.
Son los Glóbulos Blancos, células sanguíneas que abandonan la sangre a través de las paredes capilares y
vénulas para pasar a Tej. Conectivo y Linfáticos y la Medula Ósea, donde cumple sus funciones específicas.
Son células transitorias que utilizan como vehículo a la sangre para llegar a sitios específicos. Entre 4500 a
10000 por mm3.
Se subclasifican en 2 grupos según la presencia o ausencia de GránulosEspecíficos:
-Granulocitos: son células que contienen Gránulos Específicos, ejemplo: Neutrófilos, Eosinófilos y Basófilos.
-Agranulocitos: son células que carecen de Gránulos Específicos, ejemplo: Linfocitos y Monocitos.
Granulocitos/Polimorfonucleares:
 Neutrófilos: son los más abundantes, miden entre 10-12 micrómetros; presenta de 3-5 núcleos, con
organelas escasas y poco desarrollo. Son células móviles. Derivan de los Metamielocitos Neutrofilos.
Es un Fagocito activo, contiene 2 tipos de Gránulos: 1) Gránulos Específicos, conformados: -Ag. Bacterizidas –
lisosimas –fagocitina –clagenasa –fosfatasa alcalina –lactoferrina- glucógeno
2) Gránulos Azurófilos, conformados: -Lisosimas.
Tienen su función extravascular en las fases iniciales de la Inflamación Aguda (respuesta tisular local en el
sitio de agresión, caracterizado por la presencia de calor, rubor, dolor y perdida de función). Fagocitan
bacterias y células muertas.
Circulan de 8-12 hs y su destino final es la apoptosis en el tej. Conectivo.

 Eosinófilos: miden aprox 10-12 micrómetros, poseen núcleo bilobulado. Se asocian con reacciones
alérgicas, parasitarias e inflamaciones crónicas.Intervienen en sitios de Reacción Alérgica y participan
fagocitando complejos Ag-Ac.
1) Gránulos Azurofilos, conformados: Lisosimas
2) Gránulos Especificos, conformados: Proteína básica
Derivan del Metamielocito Eosinofilo; circulan de 8-12 hs y sufren apoptosis.

 Basófilos: miden aprox 10-12 micrómetros, poseen núcleo en herradura. Son los menos abundantes;
deben su nombre a los gránulos que posee. Derivan del Metamielocito Basofilo.
1)Granulos Azurofilos, conformados: Ig E y Lisosimas.
2)Granulos Especificos, conformados: -Heparina –Heparan Sulfato –Histamina –SRS-A(Sustancia de reacción
lenta de anafilaxis).
Aparecen en reacciones alérgicas y presentan íntima relación con los Mastocitos. Tienen receptores para IgE.
Circulan entre 8-12 hs y sufren apoptosis en el tej conectivo.
Agranulocitos:
 Monocitos: son los Leucocitos de mayor tamaño, miden 18-20 micrómetros; permanecen en sangre
3 días. Posee Núcleo grande. Derivan del Promonocito en Medula Osea.
Contienen solo gránulos azurofilos que contienen lisosimas; y presentan inclusiones de glucógeno.
Son los precursores del Sistema Fagocítico Mononuclear. Penetran en el Tej. Conectivo durante la
inflamación y se transforman en Macrófagos. Presentan una vida de 36-72 hs.

 Linfocitos: son los Agranulocitos más comunes, es una célula redondeada y posee un núcleo grande
y esférico. Están relacionados con el Sistema Inmunitario.
Existen 3 tipos de Linfocitos:
-Linfocitos B: tienen una vida media variable, miden 8micrometras, intervienen en la producción de los
distintos tipos de Ac circulantes; pueden dividirse varias veces. Se diferencian a Células Plasmáticas que
intervienen en la producción de Ac.
Presentan MCH-II participan en la Inmunidad Humoral.
Poseen moléculas de Ig intramembrana que actúa como receptores de Ag, de un 4-10% en la sangre
humana, son linfocitos B maduros. Se diferencian en la Medula Ósea o GALT.
-Linfocitos T: tienen una vida media larga, intervienen en la inmunidad mediada por células; pueden sufrir
varias divisiones celulares, para producir células que se diferencien a Linfocitos T Citotóxicos. Presenta TCR
Pueden tener 2 marcadores importante: Linfocitos T CD4 (Helper) y Linfocitos T CD8 (Citotóxicos).
Los linfocitos T tienen proteínas se superficie, exclusivas (no Ac). En la sangre humana casi el 90% de los
linfocitos son células T maduras. Proviene del Timo.
Se han identificado 3 tipos de linfocitos T, fundamentalmente diferentes:
*Linfocitos T Citotóxicos (Tc): son las principales células efectoras de la inmunidad, reconocen otras células
con Ag extraños en su superficie y las destruyen al provocar la lisis. Los blancos de los LTC son células
infectadas con Virus. CD8 +MCH-I.
*Linfocitos T Helper (Th): colaboran con los Linfocitos B y los Macrófagos, en su respuesta frente Ag.
Reconocen el Ag extraño generalmente presentados por Macrófagos y luego secretan factores que
estimulan a los LB. CD4 + MCH-II.
*Linfocitos T Supresores (Ts): suprimen la actividad de los Linfocitos B. Podrían actuar suprimiendo la
respuesta Inmunológica ante moléculas Propias.
-Linfocitos NK (natural killers): miden 15 micrómetros, no son T ni B, especializados para destruir células
diana. Los NK se originan de las mismas células precursoras de las T y B.
Destruyen célula diana, liberando Perforinas y Granzimas (Fragmentinas) creando canales en la Membrana
Plasmática de la célula, produciendo su autodestrucción y lisis. No presenta marcadores de superficie.
NOTA: 1) Algunas células T y B, no se diferencian a células efectoras y actúan como células con memoria de
vida prolongada.
Células Presentadoras de Ag (APC):
Las principales células son:
-Células del Sistema Fagocítico Mononuclear:
*Macrófagos.
*Células de kupffer del Hígado (Macrófagos Perosinusoidales).
*Células de Langerhans de la Epidermis.
*Células Reticulares Dendríticas del Bazo y Ganglios Linfáticos.
-Linfocitos B.
-Células Reticuloepiteliales tipos II y III del Timo.
La interacción entre la mayoría de los Ag y los Ac en la superficie de los Linfocitos B es insuficiente para
estimular la proliferación y diferenciación de estas células y la secreción de Ac. Para que ocurra la
estimulación de Linfocitos B, el Ag tiene que ser fragmentado en péptidos pequeños y presentados por las
APC en conjunto con moléculas MHC II a los Linfocitos T CD4+ Helper adecuados.
Para presentar un Ag a un Linfocito Th, la APC primero procesa intracelularmente al Ag y luego exhibe los
péptidos antigénicos en su superficie. El procesamiento de los Ags comienza cuando APC incorpora el Ag por
endocitosis y lo descompone en péptidos más pequeños.
En el compartimiento endosómico de la APC, los péptidos se unen a moléculas MHC II. Luego, el complejo
MHC II-Ag es expuesto en la membrana plasmática de la APC y exhibido en la superficie celular.
NOTA: ver las páginas 70 y 71 de la guía de Histo b.
E) Timo.
Órgano linfoepitelial, ubicado en el mediastino anterior, encapsulado y bilobulado. Deriva de la 3ra (a veces
4ta) Bolsa Faríngea. Organización histológica:
 Estroma:
-Cápsula. Tej. Conectivo Denso
-Trabéculas: Tej. Conectivo Denso.

 Parénquima:
-Lobulillo Timico: organizado en:
1) Corteza: *Células Reticuloepiteliales Subcapsulares (tipo I) y Corticales (II) *Linfocitos T (Timocitos)
*Linfocitos T *Macrófagos.
2) Médula: *Células Reticuloepiteliales Medulares (tipo V, IV y III) *Linfocitos T *Corpúsculos de
Hassall/Timicos: conformados por Células R. tipo VI.
Los Linfocitos inmaduros salen de la Médula Ósea y buscan su camino al Timo, donde son instruidos para
convertirse en Linfocitos T maduros. Las células Madre Linfoides Multipotenciales (CFU-L) de la médula ósea
cuyo destino es convertirse en Linfocitos T, invaden el rudimentario epitelio, ocupando los espacios entre las
células epiteliales.
Presenta dos lóbulos, los cuales mediante las trabéculas quedan divididos en un número variable de
Lobulillos Timicos. El timo es funcional en el niño y en el adulto se desintegra y se transforma en Tej.
Adiposo.
Barrera Hematotímica:
-Luz Vascular.
-Endotelio de Revestimiento con Lámina Basal.
-Te. Conectivo Perivascular: con Macrófagos.
-Células Reticuloepiteliales: tipo I (subcapsulares).
-Linfocitos T.
Funciones:
-Maduración y educación de los Linfocitos T.
-Sintetiza Hormonas Timicas: Timosina, Timulina y Timopoyetina.
-Conforma la Barrera Hematotimica:
o Endotelio Capilar: Epitelio Simple Plano con lamina Basal.
o Tej. Conectivo Perivascular: con Macrófagos.
o Células Reticuloepiteliales tipo I (subcapsulares) y linfocitos T.
NOTA: ver pag. 44, 45 y 46 de la guía de histo B.
F) Conductos de transporte de los Espermatozoides.
En los Túbulos Seminíferos se forman los Espermatozoides, que serán desplazados a través de ellos, por
contracción de células Mioides de los Túbulos. Estos terminan como Túbulos Rectos (revestidos únicamente
por células de Sertoli).
Estos, desembocan en la Rete Testis que es una serie de conductos anastomosados, ubicados en el
Mediastino Testicular y constituye la terminación del Conducto Intratesticular. La Rete Testis comunica a
través de 20 Conductillos Eferentes con el Conducto del Epidídimo (los Espermatozoides maduran mientras
transitan por este).
El Conducto Deferente se continúa con la cola del Epidídimo y atraviesa el Conducto Inguinal como parte del
Cordón Espermático. Después de cruzar el Anillo Inguinal Profundo, sigue hasta la superficie posteroinferior
d la vejiga, donde se reúne con las Vesículas Seminales para formar el Conducto Eyaculador.
El Conducto Eyaculador perfora la Próstata y desemboca en la Uretra, que los verterá al exterior a través del
Meato del Pene.
Organización Histológica de:
Conductos Genitales Intratesticulares:
 Túbulo Seminífero.
 Túbulos Rectos: Porción del Túbulo Seminífero, ubicados en el Mediastino Testicular. 1) Epitelio
Simple de Cubico-> Cilíndrico, con células de Sertoli.
 Red Testicular/ Rete Testis: ubicados en el mediastino, continuación de los Túbulos Rectos, pero
están anastomosados. 1) Epitelio Simple Cubico.
 Conductos Eferentes: 1) Epitelio Simple Cilíndrico con Células Cilíndricas y Absortivas.
Conductos Genitales Extratesticulares:
 Epidídimo: Presenta una Cabeza, un Cuerpo y una Cola.
-Mucosa: 1) Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico: con células Principales y Basales.
2) Lámina Propia.
-Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: en 2 capas:
*Capa Interna: Circular.
*Capa Externa: Longitudinal.
-Serosa: 1) Tej. Conectivo Laxo: vascularizado y con Nervios.

 Conducto Deferente:
-Mucosa: 1) Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico.
2) Lámina Propia.
-Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: capa gruesa, con 3 capas.
*Capa Interna: Longitudinal.
*Capa Intermedia: Circular.
*Capa Externa: Longitudinal.
-Adventicia: 1) Tej. Conectivo de Denso -> Laxo.
 Conducto Eyaculador: Ídem al anterior.
G) Paratiroides.
Son Glándulas Endocrinas pequeñas, que están en intima asociación con la Tiroides. Son 4: 2 Superiores
(derivan de la 4ta Bolsa Faríngea) y 2 Inferiores (derivan de la 3ra Bolsa Faríngea).
Organización histológica:
 Estroma: 1) Cápsula: *Tejido Conectivo Denso Irregular, No modelado.
2) Tabiques Incompletos: *Prolongaciones de la Cápsula.
 Parénquima: dos tipos de células epiteliales: 1) Células Principales: secretan Paratohormona.
2) Células Oxífilas: presentan gran concentración de calcio.
Funciones:
-Glándula Endocrina: síntesis de la Paratohormona (aumenta la calcemia).
-Aumenta la actividad Osteoclástica.
-Aumenta la absorción intestinal de Ca++.

BOLILLA 9

A) Lisosomas. Peroxisomas y Centriolos: estructura, ultra estructura y función.

-Lisosomas: son Endosomas Tardíos con Hidrolasas Acidas (pH es igual a 5), que degradan Orgánulos
muertos, Macromoléculas y Partículas captadas del exterior por Endocitosis.
Se clasifican en 2:
*Autofagolisosomas: Degradan elementos propios de la célula.
*Fagolisosomas: degradan elementos que no pertenecen a la célula.
-Peroxisomas: Pequeños compartimientos intracelulares vesiculares que contienen enzimas que participan
en reacciones oxidativas. Rodeadas por membranas simples, su principal enzima es la Catalasa.
Sus funciones son:
*B-Oxidación de Acid. Grasos.
*Degradación de Toxinas Hidrosolubles.
-Centriolos: son cuerpos citoplasmáticos cortos, apareados con forma de bastones. Se encuentran cerca del
núcleo a esta región en las células se les llama centrosomas. Se componen de 9 tripletes de Microtúbulos:
9+0.
Los centriolos se duplican antes de la división celular, cuando se replica el ADN, en la fase S del ciclo. Al lado
de cada centriolo aparece el Procentriolo, que aumenta gradualmente su tamaño; a medida que crece la
masa se desarrollaMicrotúbulos.
Después de la duplicación se separan los pares Madre- Hija y definen así los polos entre los cuales se
desarrolla el Huso Mitótico.
B) Desarrollo del Aparato Urinario.
El Aparato Urinario está en estrecha relación con el Aparato Genital, ambos derivan del Mesodermo
Intermedio.
El Mesodermo Intermedio se diferencia, por proliferación de sus células de cefálico a caudal en forma
Segmentaria en la región cervical, se formaran los Futuros Nefrotomos y de torácico a lumbar, en forma No
Segmentada, formara el Cordón Nefrógeno.
En el embrión humano se forman secuencialmente, de cefálico-caudal, 3 sistemas renales:
•Pronefros
•Mesonefros
•Metanefros
-Pronefros: es el 1ero en aparecer, a comienzos de la 4ta semana.
Forma las Unidades Excretoras Primitivas: Los Nefrotomos, representan grupos celulares/ segmentos de
mesodermo intermedio, que crecen lateralmente y se canalizan, formando: Los Túbulos Néfricos Primitivos/
Túbulos Pronéfricos, desembocan en el Celoma Intraembrionario y lateralmente en la porción caudal en el:
Conducto Mesonéfrico De Wolff.
Sistema excretor rudimentario, desaparece al final de la 4ta semana, No es funcional, Ni forma orina.
-Mesonefros: 2do en aparecer, a finales de la 4ta semana.
Forma Unidades Excretoras: Túbulos Mesonéfricos (aparecen de cefálico-caudal). En el extremo
intermedio/medial de los túbulos mesonéfricos se expande la Cápsula de Bowman, una especie de cáliz, que
rodea a un Glomérulo de capilares.
En el extremo opuesto (lateral) se abre en el Conducto Mesonéfrico de Wolff. Y el Túbulo Mesonéfrico
Contorneado forma: Túbulo Contorneado Proximal y Distal.
El Factor de transcripción Supresor del Tumor de Wilms (WT-1), regula tempranamente la transformación
del mesénquima en Epitelio Tubular.
Se forma el Conducto Mesonéfrico de Wolff, su extremo distal desemboca en la pared lateral de la cloaca.
Es funcional: 1) Filtra: filtra sangre mediante el corpúsculo renal (Capsula de Bowman mas Glomérulo).
2) Reabsorción: reabsorbe selectivamente iones y otras sustancias mediante las porciones proximal y
distal del túbulo mesonéfrico.
No desarrolla un Región Medular donde concentrar la orina, debido a que cuenta con el medio acuático que
le provee el Amnios, por lo que no requiere conservar agua. No posee Asa de Henle.
Hacia la mitad del 2do mes de desarrollo, al mesonefros, a cada lado de la línea media, forma un órgano
ovoide, ubicándose internamente a este, está la Gónada en desarrollo, ambos órganos conformaran a la
Cresta Urogenital.
Hacia el final del 2do mes, los túbulos y glomérulos mesonéfricos cefálicos, han desaparecido y los caudales
todavía se están diferenciando.
El Conducto Mesonéfrico/Conducto de Wolff, en su región caudal antes de desembocar en la cloaca, emite
una evaginación epitelial hueca, denominada, Brote Ureteral, este crece en el Mesodermo Metanéfrico/
Blastema Metanéfrico.
-Metanefros: último en aparecer, a partir de la 5ta semana. Desarrollo del Riñón definitivo.
Su formación coincide con el crecimiento del Brote Ureteral, este crecimiento se traduce por un
alargamiento del mismo y posterior ramificación, dividiéndose dicotómicamente por 12-15 generaciones,
formando al Sistema Colector Metanéfrico. Del brote se originan:
•Uréter: en la 6ta semana.
•Pelvis Renal: final de 6ta semana.
•Cálices Mayores: final de la 6ta semana.
•Cálices Menores: 7ma semana.
•Túbulos Colectores: 7ma semana.
A través de una serie de interacciones inductivas continuas entre el brote y la blastema se ira formando el
Riñón definitivo.
Los túbulos colectores están rodeados por el mesénquima del blastema, formando así una cubierta
llamada: caperuza de tejido metanéfrico. Las células mesenquimáticas son inducidas, formando pequeñas
vesículas renales, las cuales originan túbulos renales pequeños, donde en uno de sus extremos recibe al
Glomérulo.
Del Blastema Metanéfrico:
•Capsula de Bowman.
•Túbulo Proximal
•Túbulo Intermedio (delgado)
•Túbulo Distal.
El metanefros inicia su función a la 12 semana.
La orina producida es enviada hacia la cavidad amniótica, se mezcla con líquido amniótico, el feto lo deglute
y el riñón lo recicla. La excreción de productos de desecho durante la vida intrauterina, no está a cargo de los
riñones, lo realiza la placenta.
Regulación Molecular del Desarrollo Renal:
El Blastema expresa WT-1 que regula la producción del GDNF (factor neurotrófico derivado de la glía) y del
HGF (factor de crecimiento de hepatocitos), estas sustancias tiene receptores en las células epiteliales del
Brote Ureteral, RET y MET, respectivamente y actúan como inductores, produciendo el crecimiento y
ramificación de los túbulos. Esta acción inductiva hace que las células epiteliales del brote respondan
produciendo, FGF-2 (factor de crecimiento fibroblástico), BMP-7 (proteína morfogenética del hueso) y Wnt-
11, estas inducen al mesénquima favoreciendo su proliferación y manteniendo la presencia de WT-1.
El blastema estimulado comienza a diferenciarse en células epiteliales neoformadas, no pertenecientes al
brote ureteral, formando los esbozos de las primeras Nefronas.
Dicha diferenciación de células requiere una regulación donde intervienen la PAX-2 y Wnt-4, que se expresan
en las células epiteliales de las nefronas.
El colágeno tipo I, III y la fibronectina, son proteínas intersticiales del blastema, son reemplazadas por las
proteínas laminina, colágeno IV y heparán sulfato, son proteínas del tipo epitelial, ubicadas a nivel de las
ramificaciones del brote ureteral, finalmente situadas en las láminas basales de los epitelios de las nefronas
en formación.
El sindecán- 1 y la cadherina-E, son moléculas de adhesión/anclaje, esenciales para la condensación del
mesénquima en epitelio y para sellar los bordes laterales de las células epiteliales.
C) Nutrición del embrión a partir de la nidación.
Después de la Nidación, el Sincitiotrofoblasto es el encargado de erosionar el Estroma materno.
Al 9no día, el Sincitiotrofoblasto desarrolla un gran número de lagunas que poseen sangre y secreciones
glandulares del endometrio por la erosión de vasos y glándulas endometriales. Las sustancias nutritivas
pasan por difusión al interior del embrión, permitiendo la Nutrición Histotrófica.
Luego la Placenta, va a tomar la función de proporcionarle los nutrientes al embrión (agua, electrolitos,
carbohidratos, aa, lípidos, hormonas, vitaminas, drogas y algunos virus), que pasan a través de la membrana
placentaria, mediante mecanismos de Difusión Simple, Facilitada, Transporte Activo, Fagocitosis y
Pinocitosis.
D) Plaquetas.
Son fragmentos citoplasmáticos anucleados limitados por membrana y derivan de los megacariocitos.
Derivan de la Célula Madre Mieloide Multipotencial (CFU-GEMM). No presenta orgánulos.
CFU-Meg  Megacarioblasto  Megacariocito Plaquetas /Trombocitos.
Son discoidales, miden 3 micrómetros y viven 10 días. Actúan en la coagulación sanguínea; y en la retracción
y disolución del coagulo. Se desconoce la vida media en Medula Osea.
Actúa también en la reparación de tej. Lesionado, se adhieren al extremo dañado y a los componentes
tisulares expuestos. Se agregan para formar un coagulo plaquetario en el sitio de la lesión y liberan
Serotonina (causa contracción de las células musculares lisas vasculares, reduciendo el flujo sanguíneo en la
lesión) y Tromboplastina (inicia una serie de reacciones conducentes a la formación de un coagulo de
Fibrina).
NOTA: Megacariocito: presenta prolongaciones citoplasmáticas que se fragmentan en el interior de los
capilares, formándose las plaquetas.

E) Ganglio Linfático.
Órganos pequeños macizos, encapsulados, situados a los largo del trayecto de los vasos linfáticos. Poseen un
Hilio por donde entran las Arterias y Venas; y los Vasos Linfáticos Eferentes salen del Ganglio.
Organización histológica:
 Estroma: 1) Cápsula: -Tej. Conectivo Denso.
2) Trabéculas: Tej. Conectivo Denso.
3) Tej. Reticular: -Fibras Reticulares -Células Reticulares.
 Parénquima: 1)Corteza: se subdivide en 2:
-Corteza Externa: *Tej. Linfático Nodular.
*Tej. Linfático Difuso.
*Células Foliculares Dendríticas.
*Células Reticulares.
*Senos Subcapsulares y Cortical.
-Corteza Interna: *Tej. Linfático Difuso *Venas Poscapilares *Senos Corticales.
2) Médula: -Cordones Medulares –Senos Medulares.
Funciones:
-Sirven como filtros, por los cuales es colada la linfa.
-Fagocitosis
-Presentación de Ag.
Inmunidad Humoral y mediada por células.
-Filtrado de Linfa: ocurre en los senos, los vasos linfáticos aferentes desagotan su linfa en los Senos
Corticales y Subcapsulares (están justo debajo de la capsula del ganglio, es le mas periférico). De los
anteriores surgen los Senos Trabeculares, se extienden a través de la corteza a lo largo de las Trabéculas y
desembocan en los Senos Medulares.
Hay Macrófagos en el recorrido que inspecciona linfa, mientras se filtra a través del seno.
-Senos Linfáticos: están llenos de prolongaciones de Macrófagos, junto con las fibras reticulares, rodeadas
por prolongaciones de Células Reticulares, que atraviesan toda la luz del vaso e incrementa su filtración.
F) Irrigación del Riñón.
Cada Riñón recibe una colateral de la Aorta Abdominal, la Arteria Renal, entra por el Hilio al seno Renal; se
ramifica en las Arterias Interlobulares que se introducen en el parénquima del Riñón. Estas viajan a través de
las Pirámides hasta la Corteza y pasan a llamarse Arterias Arciformes.
Las Arterias Arciformes se ramifican en las Arterias Interlobulillares, que hacienden hasta la Capsula. A
medida que atraviesan la corteza hacia la capsula, emiten ramas llamadas Arterias Aferentes; una por cada
Glomérulo.
Las Arterias Aferentes dan origen a los Capilares que forman el Glomérulo. Los Capilares Glomerulares se
reúnen para formar una Arteria Eferente que a su vez da origen a una segunda Red Capilar, los Capilares
Peritubulares.
La distribución de estos capilares difiere según provengan de Glomérulos Corticales o Yuxtaglomerulares.
-Las Arterias Eferentes de Glomérulos Corticales: dan origen a una Red Capilar Peritubular que rodea Túbulos
Uriníferos Locales.
-Las Arterias Eferentes de Glomérulos Yuxtaglomerulares: descienden hacia el interior de la medula y se
subdividen en vasos más pequeños, que son vasos rectos y participan en el sistema de intercambio de
contracorriente y a su Red Capilar Peritubular.
Drenaje Venoso del Riñón se da a la inversa del recorrido de las arterias:
Los Capilares Peritubulares drenan en las Venas Interlobulillares, que a su vez drenan en las Venas
Arciformes; drenan en las venas interlobulares y por último en la Vena Renal y después a la Vena Cava Inf.
Arteria Renal Arteria Interlibular  Arteria Arciforme  Arterias Interlibulillares Arterias Aferentes 
Capilares Glomerulares  Arterias Eferentes  Capilares Peritubulares.
NOTA: ver pág. 115 y 116 de las guías de histo B.
G) Cerebelo.
Órgano de Sistema Nervioso, ubicado por detrás del Tronco del Encéfalo, en la región occipital. Deriva del
Rombencéfalo más exactamente del Metencéfalo.
Está dividido en Sustancia Gris Periférica, conforma la corteza y Sustancia Blanca interna/central, conforma
la médula.
Organización Histológica:

 Corteza: compuesta por Sustancia Gris, comprende 3 capas:

1) Capa Plexiforme/Molecular: *Neuronas Estrelladas *Neuronas en Cesto *células de la Glía *Dendritas de
las Células de Purkinje *Células de Golgi *Axones de las Células Granulosas *Fibras Trepadoras.
2) Capa de Células de Purkinje: *Células de Purkinje *Células de la Glía.
3) Capa Granulosa: *Células Granulosas *Células de Golgi *Células de la Glía *Axones de Purkinje *Dendritas
de las Células Granulares.

 Médula: compuesta por Sustancia Blanca.

Función:
-Coordina los Movimientos voluntarios
-Coordina la contracción de los Músculos Esqueléticos.
-Coordina la postura y el equilibrio, nos da precisión.
NOTA: ver pág. 144 de la guía de histo B, cuadro 3.

BOLILLA 10
A) RER: funciones. Síntesis proteica. ARNm, ARNr y ARNt.
-RER es una serie de Cisternas delimitados por membran, es un sistema celular de síntesis proteica que
consiste en el RER y Ribosomas rodeando su superficie.
Funciones:
*Finaliza la síntesis de algunas proteínas.
*Eliminación del Péptido Señal: gracias a la Peptidasa Señal.
* N-Glicosilación: Agregado de un Oligosacárido en el Nitrógeno de la cadena lateral de un residuo de
Asparagina (Asn).
*Formación de Puentes Disulfuro: gracias a la Disulfuro-Isomerasa.
*Correcto plegamiento de proteínas.
*Maduración y Procesamiento del Oligosacárido.
*Formación de Proteínas Milimétricas.
*Síntesis de Oligosacárido.
-ARNm: es sintetizado (transcripto) en el Nucléolo y viaja desde el Núcleo hacia el citoplasma, a través de los
Poros Nucleares. Se fijan a los Polirribosomas, que traducen el Mensaje Genético transportado por el ARNm
a proteínas.
Todos los ARNm se fijan a la Ribosomas Libres en el citoplasma para formar Polirribosomas.
-ARNr: abandonan al núcleo para ensamblarse y formar los Ribosomas funcionales del citoplasma (sub
mayor y menor). Es el más abundante.
-ARNt: encargado de transportar los aminoácidos a los ribosomas y ordenarlos a lo largo de la molécula de
ARNm, a la cual se unen por medio de enlaces peptídicos para formar proteínas durante el proceso de
síntesis proteica. Existe una molécula de ARNt para cada aminoácido, con una tripleta específica de bases no
apareadas, el anticodón (CCA). El ARNt es una monohebra que se pliega sobre sí misma, se auto
complementan, formando una hoja de Trébol.
B) Principales derivados Ectodérmicos.
El Ectodermo se forma durante la Gastrulación y lo forman las células Epiblásticas que no migran, se quedan
en la superficie dorsal del embrión. En el 6to día, una población de células del Ectodermo comienza a
diferenciarse en Neuroepitelio y originan la Placa Neural (primer esbozo del Sistema Nervioso), se extiende
cranealmente con respecto al Nódulo de Hensen.
Del Ectodermo derivan el SNC, SNP y SNA.
Del resto del Ectodermo se forma el Ectodermo Superficial, el cual da origen a a Epidermis, cabello, Uñas,
glándulas sebáceas, sudoríparas y mamarias, la Adenohipófisis, esmalte dental y oído interno.
-Boca (estomodeo).
-Epitelio de la Cavidad Nasal.
-Células de las Crestas Neurales.
-Melanocitos.
-SNC y SNP
-Tubo Neural y Cerebro (Rombencéfalo, Mesencéfalo y Prosencéfalo).
-Medula Espinal y Nervios Motores.
-Pituitaria (Hipófisis).
-Órganos de los sentidos (ojos y oídos) y la Retina.
-Piel y Anexos; junto con Glándulas sudoríparas y Sebáceas.
C) Formación y evolución de la Cloaca.
 Aparece de la 4ta-7ma semana de desarrollo. Durante la 4ta semana, a causa del plegamiento embrionario
la Porción Dorsal del Saco Vitelino se evagina dentro del embrión y forma al Intestino Primitivo y de este se
forma el Intestino Anterior, Medio Y Posterior.
El Intestino Posterior termina desembocando en una porción dilatada del Tubo llamada Cloaca, en
comunicación con el Alantoides y cerrado por la Membrana Cloacal.
NOTA: ver pág. 102 de la guía de embrio B.
En la Cloaca inicialmente desemboca el Intestino Primitivo y el Conducto Mesonéfrico de Wolff (con Brote
Ureteral). Un espolón mesodérmico denominado Tabique Urorectal comienza a crecer hacia la Membrana
Cloacal; al final de la 7ma semana dicho Tabique ha contactado con la Membrana Cloacal.
El Intestino Posterior, que a este nivel constituye el Conducto Anorectal queda separado del Seno Urogenital
(se continua con el Alantoides y recibe al Conducto de Wolff y Brote Ureteral).
A la 8va semana ha desaparecido la Cloaca como tal, observándose ahora el Conducto Anorectal en relación
con le Membrana Anal y la Porción Vesicouretral del Seno Urogenital (parte cefálica, dilatada, que dará
origen a la vejiga urinaria en continuidad con el Alantoides), mientras que la Porción Caudal, es más
estrecha, dará origen a una estructura que varía según el Sexo.
 Cloaca: constituida por: 1)Seno Urogenital (ventral):
-Porción Superior: Vejiga.
-Porción Media: *Uretra Femenina *Uretra Masculina:
+Prostática +Membranosa +Uretra Peniana.
-Porción Caudal: *Uretra Masculina Ídem anterior.
2) Tabique Urorectal: capa de mesodermo entre el Seno y el Conducto.
3) Conducto Anorectal.
D) Eritropoyesis y ciclo vital de los eritrocitos.
Eritropoyesis: representa la formación de Eritrocitos a partir de una Célula Progenitora Unipotencial, de
linaje específico: la CFU-E, que es sensible a la Eritropoyetina, pasando evolutivamente por diferentes
estadios de Eritroblastos: Proeritroblastos, Basófilos y Policromatófilos. En la última etapa evolutiva el
Eritroblasto Ortocromático (normoblasto) sin capacidad reproductiva, está totalmente ocupado por
Hemoglobina.
Se sucede una serie de acontecimientos: -Pérdida Progresiva del volumen del Citoplasma.
-Disminución progresiva de la Basofilia y aumento progresivo de la acidofilia.
-En la etapa de Normoblasto: hay pérdida de las organelas y expulsión del núcleo.

CFU-EGM Meg SERIE ERITROCITICA

(mieloide)

PROERITROBLASTO CFU-ERITROCITICA (UNIPOTENCIAL)

ERITROBLASTO ERITROBLASTO ERITROBLASTO

BASOFILO POLICROMATÓFILO ORTOCROMÁTICO
(NORMOBLASTO)
 RETICULOCITO
ERITROCITOS
MIGRA A TRAVES (ERITROCITO
(EN SANGRE) POLICROMATÓFILO)
DE LA PARED DEL
VASO HACIA EL TC
RETICULOCITO
E) Piel y anexos.
EN SANGRE

La piel y sus derivados (anexos y faneras) constituyen el Tegumento y forma la cubierta externa del cuerpo y
es el órgano más grande, dado que representa el 15-20% de su masa total. Organización Histológica:
 Epidermis: conformado por:
-Estrato Córneo: 1) Epitelio Simple Plano Queratinizado: con Queratinocitos.
-Estrato Lúcido: 1) Epitelio Estratificado Plano.
-Estrato Granuloso: 1) Epitelio Estratificado Polimorfo.
-Estrato Espinoso/ Malpighi: 1) Epitelio Estratificado Poligonal: con células de Langerhans.
-Estrato Basal/Germinativo: Epitelio Simple de Cubico -> Cilíndrico: con Monocitos y Células Merkel.
 Dermis/Corion:
-Capa Papilar: compuesta por: 1) Tej. Conectivo Laxo: forma las Papilas Dérmicas, conformado por colágeno I
y III.
-Capa Reticular: compuesta por 1) Tej. Conectivo Denso: conformado por colágeno I.
 Hipodermis/Tej. Celular Subcutáneo: -Tej. Conectivo Laxo.
Funciones:
a) Barrera Protectora, Permeable y Termorreguladora.
b) Órgano sensorial.
c) Función Inmunológica.
d) Fotobiogénesis del Vitamina D.
Anexos:
-Folículo Piloso: es una evaginación de la epidermis en la que se forma un pelo. Se divide en 3 segmentos:
*Infundíbulo: desde el Orificio Superficial del Folículo hasta la altura en la que desemboca en este su
Glándula Sebácea Anexa.
*Istmo: se extiende desde el Infundíbulo hasta la altura de la inserción del Músculo Erector del Pelo.
*Segmento Inferior: se expande para formar el Bulbo. La base del Bulbo esta invaginada por un Ovillejo de
Tej. Conectivo Laxo Vacularizado que recibe el nombre de Papila Dérmica.
Organización Histológica:
  Cutícula: 1) Vaina Radicular Interna:
-Cutícula: con Células Planas.
-Capa de Huxley: Epitelio Simple -> Estratificado Plano.
2) Vaina Radicular Externa:
-Capa de Henle: Epitelio Simple Cubico.

 Corteza Conformados por células de Queratina del Pelo (las Matriciales)

 Médula
Funciones: Tiene a su cargo la producción y crecimiento de un pelo. La coloración del pelo está dada por el
contenido y el tipo de Melanina que este posee.
-Pelo: son estructuras filamentosas alargadas que se proyectan desde los Folículos Pilosos. Están
compuestos de células Queratinizadas duras.
Organización Histológica:
• Cutícula: 1) Vaina Radicular Interna:
-Cutícula: con Células Planas.
-Capa de Huxley: Epitelio Simple -> Estratificado Plano.
2) Vaina Radicular Externa:
-Capa de Henle: Epitelio Simple Cubico.
• Corteza Conformados por células de Queratina del Pelo (las Matriciales)
• Médula
-Glándula Sebácea: se origina como Brotes de la Vaina Radicular Externa del Folículo Piloso. Secreta el Sebo
(sustancia oleosa, producto de la secreción Holocrina), que luego se elimina desde la Glándula hacia el
infundíbulo; que junto con el corto conducto de la Glándula Sebácea forma el Conducto Pilosebáceo.
-Glándula Sudorípara: se clasifican en 2, según su estructura y la índole de su secreción:
*Glándula Sudorípara Ecrina: son independientes, no asociadas con el Folículo Piloso, que se originan como
brotes en la profundidad de la epidermis.

 Segmento Secretor: 1) Adenómero Glomerular: -Epitelio Pseudoestratificado: con células Claras,

Oscuras y Mioepiteliales.
 Segmento Canalicular: 1) Conducto Excretor: -Epitelio Estratificado Cubico: reviste al conducto, no
presenta células Mioepiteliales y se organiza en 2 capas:
a) Capa Celular Basal.
b) Capa Celular Luminal.
Función: desempeñan un papel fundamental en la regulación de la temperatura a través del enfriamiento
causado por la evaporación del agua del sudor sobre la superficie corporal.
*Glándulas Sudoríparas Apocrinas: asociadas a los Folículos Pilosos, tienen su origen en los mismos brotes
epidémicos de los que surgen los Folículos y la conexión con el folículo se mantiene, por lo tanto la secreción
de la glándula drena en este justo por encima de la desembocadura de la glándula sebácea.
El Adenómero de las glándulas Apocrinas tiene diferencias con el de las glándulas Ecrinas:
-Poseen una luz más amplia.
-El Adenómero está compuesto por epitelio simple y tiene un solo tipo celular.
Organización Histológica:

 Adenómero: 1) Epitelio Simple: con un solo tipo celular.

 Conducto Excretor: 1) Epitelio Estratificado Cubico: no posee Células Mioepiteliales y reviste al
conducto.
-Uñas: se le denomina como Placas Ungulares, son placas de células queratinizadas que contienen queratina
dura y descansan sobre los lechos ungulares.
Conforme crece la uña, la placa de queratina se desliza sobre el lecho ungular. La región blanquecina con
forma semilunar se denomina Lúnula y el borde de pliegue cutáneo que cubre a raíz ungular se llama
Cutícula.
Organización histológica:
 Placas Ungulares: 1) Capa de Células Corneocitos Queratinizados, con Queratina.
 Lechos Ungulares: 1) Células Epiteliales: continuadas por los Estratos Basal y Espinoso de la
Epidermis.
F) Pene.
Órgano eréctil y copulador del aparato reproductor masculino.
Organización Histológica:
 Cuerpos Cavernosos: 1) Espacios Vasculares: son muchos y se llenan de sangre, para producir la
Erección.
*Endotelio: Epitelio Simple Plano: revistiendo los espacios.
*Tej. Musculo Liso.
 Cuerpo Esponjoso: incluido en él está incluida la Uretra.
 Túnica Albugínea: encapsula a cada uno de los cuerpos y luego enlaza a los 3 cuerpos juntos.

BOLILLA 11
A) Retículo Endoplasmático Liso.
Está formado por cisternas cortos anastomosados, no asociados a Ribosomas. Sus funciones son:
-Secuestro y almacenamiento de Ca++ (calcio).
-Síntesis de Fosfolípidos/lípidos: casi todos los de membrana y ocurre en la membrana del REL, en su cara
citosolica.
-Destoxificación Farmacología/ Drogas Liposolubles.
B) Crecimiento y diferenciación del embrión y del feto. Fenómenos de inducción.
Esta clase de interacción entre 2 o más células o tejidos vecinos es llamada InteracciónPróxima/Inducción. La
inducción celular es el proceso por el cual las células de algunos tejidos incitan a las células de otros a que se
diferencien, es decir, a que se transformen en otros tipos celulares.
Debe haber como mínimo 2 componentes para cada interacción inductiva. El primero es el Inductor: tejido
que produce la señal que cambia el curso evolutivo celular. El segundo es el Tejido Inducido: responde a la
señal del Inductor.
No todos los tejidos pueden responder a la señal para iniciar el proceso de Inducción. La capacidad para
responder a una señal inductiva específica se denomina Competencia, no es un estado pasivo, sino una
condición activamente adquirida.
La cascada de Inducción, es otra de las características de la inducción, es la naturaleza reciproca de muchas
de las Interacciones Inductivas. Tales inducciones son denominadas Inducciones Reciprocas.
Hay eventos inductivos secuenciales y múltiples factores para cada inducción. Algunos de los casos de
inducción mejor estudiados son aquellos que involucran las interacciones entre células de las hojas
epiteliales con las células del mesénquima adyacente.
C) Desarrollo del Aparato Genital: Período Indiferenciado.
-Gónadas: el sexo genético o cromosómico queda determinado en el momento de la fecundación con el
cromosoma genético aportado por el padre:
1) Si el espermatozoide tiene cromosoma sexual X, al fecundar producirá un embrión de sexo femenino (XX).
2) Se el espermatozoide tiene cromosoma sexual Y, la fecunda producirá un embrión de sexo masculino (XY).
En la 3ra semana, entre las células Endodérmicas del saco vitelino aparecen las células Germinativas
Primordiales, cerca de la inserción del Alantoides. En la 5ta semana, las Gónadas esta representadas por un
par de relieves longitudinales: los Pliegues/Crestas Genitales (Gonadales, como resultad de la proliferación
del Epitelio Superficial y de la condensación del Mesénquima Subyacente.
Los Pliegues/Crestas Genitales junto con el Mesonefros, conforman a la Cresta Urogenital.
Las Células Germinales Primordiales migran por el Intestino Posterior y el Mesenterio Dorsal para alcanzar a
las Crestas Genitales. Dicha migración está relacionada con el gen C-Kit.
En la 5ta y 6ta semana, las Células Germinales Primordiales entran a las Crestas Genitales. El epitelio de las
Crestas prolifera y sus células penetran en el mesénquima, conformando cordones epiteliales irregulares,
llamados: Cordones Sexuales Primitivos (estímulos por los genes Wt-1 y Sf-2).
-Conductos Genitales: en el periodo indiferenciado los embriones poseen 2 pares de conductos genitales:
1) Conductos Mesonéfricos/ de Wolff: en la 5ta semana, se evidencia la relación del Mesonefros con la
Cresta Genital/Gonadal y el Conducto de Wolff que transcurre por el lado externo del Mesonefros. El
Conducto de Wolff se dirige hacia la cloaca, pero antes emite un divertículo. El Brote/ Yema Ureteral
(responsable del origen de la via urinaria excretora), finalmente desemboca en el Seno Urogenital (en la
cloaca) a cada lado del Tubérculo de Müller.
2) Conductos Paramesonéfricos/ de Müller: aparece como una invaginación del epitelio superficial, en la
cara antero-externa de la Cresta Urogenital. Se reconocen 3 porciones:
*Porción Craneal Vertical: desemboca en la cavidad abdominal por medio de su extremo infundíbular.
Transcurre por fuera del Conducto Mesonéfrico.
*Porción Horizontal: cruza centralmente al Conducto Mesonéfrico.
*Porción Caudal vertical: se pone en intimo contacto con el Conducto Paramesonéfrico/ Müller del lado
opuesto y al fusionarse forman el Conducto Uterino. En el extremo caudal del Conducto Uterino se forma un
pequeño abultamiento. Tubérculo de Müller, a cada lado de este, el conducto de Wolff desemboca en el
Seno Urogenital.
-Genitales Externos: en la 3ra semana, las Células Mesenquimáticas emigran, desde la línea primitiva,
alrededor de la Membrana Cloacal, formando los Pliegues Cloacales. En la 4ta semana, cranealmente los
Pliegues Cloacales se unen en la Membrana Cloacal, formando el Tubérculo Genital.
En la 6ta semana, caudalmente los Pliegues Cloacales se subdividen en la Membrana Cloacal, formando los
Pliegues Uretrales Anteriores y Pliegues Anales Posteriores.
NOTA: ver las páginas 105, 106 y 114, de la guía de embrio de histo B.
D) Leucopoyesis y ciclo vital de los Leucocitos.
Los Leucocitos se dividen en Granulocitos (Neutrófilos, Basófilos y Eosinófilos) y en Agranulocitos (Monocitos
y Linfocitos).
-Granulopoyesis: en este proceso se va perdiendo el volumen citoplasmático. Los Gránulos Azurófilos
(lisosomas modificados) son abundantes en los primeros estadios y los responsables de la Basófilia
citoplasmática, que va disminuyendo con la aparición de Granulaciones Secundarias.
Las granulaciones secundarias permiten comenzar a diferenciar en 3 tipos diferentes de células, la última
etapa Metamielocito.
Estos 3 tipos de Leucocitos derivan de la CFU-EGMMeg (multipotencial), pasando por etapas de maduración
similares. CFU-EGMMeg seria inducida por Citoquinas como la GM,-CSF, IL3 e IL5, diferenciándose en CFU-
EO la cual madurará a Eosinófilos.
La falta de IL5 hace que la célula madre se diferencie en CFU-Ba.
Los granulocitos maduros circulan en la sangre periférica unos 8-12 hs, después abandonan la sangre y pasan
al Tej. Conectivo Perivascular.
-Monocitopoyesis: CFU-GM  CFU-M  Monoblasto  Promocito  Monocito --- > Macrofago (vive 72 hs,
mide 2º micras de diámetro y es agranulocito).
NOTA: ver la pág. 70 de la guía de histo b.
E) Sistema Linfático.
Consiste en grupos de células, tejido y órganos que vigilan las superficies corporales y los compartimientos
líquidos internos y reaccionan ante la presencia de sustancias potencialmente nocivas. Conformadas por
células:
Células Presentadoras de Ag (APC):
Las principales células son:
-Células del Sistema Fagocítico Mononuclear:
*Macrófagos.
*Células de kupffer del Hígado (Macrófagos Perosinusoidales).
*Células de Langerhans de la Epidermis.
*Células Reticulares Dendríticas del Bazo y Ganglios Linfáticos.
-Linfocitos B.
-Células Reticuloepiteliales tipos II y III del Timo.
La interacción entre la mayoría de los Ag y los Ac en la superficie de los Linfocitos B es insuficiente para
estimular la proliferación y diferenciación de estas células y la secreción de Ac. Para que ocurra la
estimulación de Linfocitos B, el Ag tiene que ser fragmentado en péptidos pequeños y presentados por las
APC en conjunto con moléculas MHC II a los Linfocitos T CD4+ Helper adecuados.
Para presentar un Ag a un Linfocito Th, la APC primero procesa intracelularmente al Ag y luego exhibe los
péptidos antigénicos en su superficie. El procesamiento de los Ags comienza cuando APC incorpora el Ag por
endocitosis y lo descompone en péptidos más pequeños.
En el compartimiento endosómico de la APC, los péptidos se unen a moléculas MHC II. Luego, el complejo
MHC II-Ag es expuesto en la membrana plasmática de la APC y exhibido en la superficie celular.
Los linfocitos son el tipo celular de este sistema y son la respuesta del Sistema Inmunitario a sustancias
nocivas. Este sistema comprende el Tej. Linfático Difuso, los Nódulos Linfáticos, los Ganglios Linfáticos, el
Bazo, la Médula Ósea y el Timo. Los Vasos Linfáticos comunican partes del sistema con el Sistema Vascular.
Los Tej. Linfáticos son sitios donde los Linfocitos proliferan, se diferencian y maduran. Además en el Timo, la
Médula y el GALT se “educan”.
Los principales órganos linfáticos son:
-Primarios: 1) Timo 2) Médula Ósea.
-Secundarios: 1) Ganglios 2) Bazo 3) Tejido Linfático Asociado a la Mucosa (MALT).
Un Antígeno (Ag) es cualquier sustancia que puede inducir una respuesta inmune específica. La mayoría de
los Ags tienen que ser “procesados” por las células del sistema inmune antes de que otras células puedan
establecer la respuesta inmune.
La respuesta inmune puede dividirse en:
-Defensas Inespecíficas/ Innatas: Barreras físicas que impiden que las células extrañas invadan los tejidos.
Mediada por Macrófagos, Neutrófilos, Eosinófilo, etc.
-Defensas Específicas/ Adquiridas: Cuando las Inespecíficas fallan, estas se activan. Se han identificado 2
tipos:
*Defensa/Respuesta Humoral: Produce la marcación por Ac para su destrucción, por células del Sistema
inmune. Estos Anticuerpos son producidos por los Linfocitos B y Plasmocitos derivados de estos.
Cada Linfocito B reacciona solo con un único Ag o tipo de sitio Antigénico que ha sido programado
genéticamente para reconocer. La reacción de un Linfocito B con un complejo TCR-MHC-Ag (Receptor de
Célula T-Complejo Mayor de Histocompatibilidad-Antígeno) activa la célula.
Los Linfocitos B activados se transforman en Inmunoblastos (Plasmoblastos) que proliferan y luego se
diferencian en:
a) Plasmocitos: sintetizan y secretan un Ac específico.
b) Linfocito B: con memoria.
El Ac específico producido por el Plasmocito se une al Ag estimulador para formar un complejo Ag-Ac. Estos
son eliminados de varias maneras, entre ellas destrucción por Linfocitos NK (reconocen una región
particular del Ac y atacan y destruyen el complejo) y la Fagocitosis por Macrófagos y Eosinófilos.
*Defensa/Respuesta Celular: orientadas a células transformadas e infectadas, son destruidas por células
citotóxicas. Mediada por Linfocitos T que actúan y destruyen las células infectadas por virus o células
extrañas.
Los Linfocitos Th y Citotóxicos actúan patrullando el Sistema Inmune y ambas clases de Linfocitos poseen el
Receptor de Célula T (TCR), una proteína de transmembrana. El TCR reconoce Ag solo cuando estos se hayan
adheridos a moléculas de identificación, las moléculas MHC. Además, los Linfocitos solo pueden reconocer
un Ag se lo presentan las llamadas células presentadoras de Ag (APC).
Cuando los Linfocitos Th reconocen un Ag unido a una molécula MHC, el TCR se adhiere al complejo Ag-
MHC. La unión del TCR al complejo Ag-MCH hace que los Linfocitos Th liberen Citocinas, que estimulan otros
Linfocitos T, B y NK para que se diferencien y proliferen.
Los complejos mayores de histocompatibilidad (MHC) pueden ser:
-MCH I: actúan como diana para permitir la eliminación de células propias anormales.
-MCH II: se expresa en la superficie de todas las APC.
Los Linfocitos T CD8 + Citotóxicos están restringidos al MCH I (81).
Los Linfocitos T CD4 + Helper están restringidos al MCH II (42).
Cuando el TCR de un Linfocito T Citotóxico reconoce y se une a un complejo Ag-MCH I en la superficie de una
célulatransformada o infectada, el Linfocito libera Citocinas que estimulan su proliferación. Luego el Linfocito
T Citotóxico secreta otras Citocinas que inducen la Apoptosis o la Lisis de la célula.
Las Citocinas son sustancias Polipeptídicas solubles, sintetizadas principalmente por los Linfocitos T
activados, que afectan la función de otras células del Sistema Inmune. También estimulan la actividad de
Monocitos y de los Macrófagos en la Inmunidad mediada por células.
Los Linfocitos T CD45RA + supresores/CD8+ Citotóxicos disminuyen o suprimen la formación de Ac por los
Linfocitos B. Inhiben la capacidad de los Linfocitos T Citotóxicos para iniciar una resp/ inmune mediada por
células y participar en las reacciones de hipersensibilidad retardada (alergias).
A su vez, las respuestas Inmunes Especificas pueden ser:

 Primarias: ocurre en el primer encuentro del organismo con un Ag.

La primera respuesta a un Ag es iniciada por un solo Linfocito B (o pocos) que han sido programados
genéticamente para responder ante ese Antígeno Especifico. Después de esta respuesta inmune inicial
algunos Linfocitos B Ag-específicos permanecen en la circulación como células con memoria.
 Secundaria: es la respuesta inmune mediada por las células con memoria que permanecen después
del primer encuentro con memoria.
Células Linfáticas: entre las células del sistema inmune se encuentran los Linfocitos (T, B y NK) y diversas
Células de Sostén (Células Reticulares, Macrófagos, Células Foliculares Dendríticas, Células de Langerhans y
Células Reticuloepiteliales).
NOTA: ver pág. 51 de la guía de Histo B.
F) Vías Urinarias.
Al abandonar los Conductos Colectores en el área cribosa (en papila), la orina se introduce en una serie de
estructuras que no la modifican sino que están especializados ara su almacenamiento y conducción al
exterior del cuerpo. La orina fluye secuencialmente hacia un Cáliz Menor-> Cáliz Mayor y llega hasta la Pelvis
Renal (en el Hilio Renal), abandona el Riñón a través del Uréter, que la induce hasta la Vejiga; donde se
almacena. Luego es eliminada a través de la Uretra.
NOTA: ver la pág. 113 de la guía de histo B.
1-Caliz Menor.
2-Caliz Mayor.
3-Pelvis Renal.
4-Ureter.
5-Vejiga Urinaria.
6-Uretra.
Organización histológica:
Uréteres: conduce la orina desde la Pelvis renal hastala Vejiga Urinaria:
 Mucosa: 1) Epitelio de Transición: Urotelio.
2) Lámina Propia: -Tej. Conectivo Denso.

 Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: en 2 capas:

-Capa Interna: Longitudinal.
-Capa Externa: Circular.
 Adventicia: 1) Tej. Conectivo Laxo.
Vejiga Urinaria: reservorio para la orina situado en la pelvis por detrás de la sínfisis pubiana. Tiene 3
orificios:
-2 para los Uréteres. -1 para la Uretra (Orificio Uretral Interno).

 Mucosa: 1) Urotelio: -Epitelio de Transición.

2) Lámina Propia: -Tej. Conectivo Denso.

 Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: Musculo Detrusor, en 3 capas:

-Capa Interna: longitudinal
-Capa Media: circular/oblicuo.
-Capa Externa: longitudinal.

 Serosa: 1) Peritoneo (Mesotelio + Tej Conectivo).

Uretra: Tubo fibromuscular que conduce la orina desde la Vejiga hasta el exterior a raves del Orificio Uretral
Externo.
Uretra Femenina:

 Mucosa: 1) Urotelio: -Epitelio de Transición: con glándulas de Littré.

2) Lámina Propia: Tej. Conectivo Laxo.
 Muscular: 1) Tej. Muscular Liso. 2) Tej. Muscular Estriado Esquelético.
 Adventicia: No posee.
Uretra Masculina: transporta semen y orina.
 Porción Prostática: -Mucosa: 1) Epitelio de Transición a Pseudoestratificado Cilíndrico.
2) Lámina Propia: *Tej. Conectivo Laxo.
-Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: distribuido longitudinalmente.

 Porción Membranosa: -Mucosa: 1) Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico a Estratificado.

2) Lámina Propia: Tej. Conectivo Laxo.
-Muscular: 1) Tej. Muscular Liso. 2) Tej. Muscular Estriado Esquelético.

 Porción Esponjosa/Peniana: -Mucosa: 1) Epitelio Pseudoestratificado a Estratificado Cilíndrico.

2) Glándulas de Littré.

BOLILLA 12
A) Citoesqueleto. Microscopia de luz fibrillas (miofibrillas, neurofibrillas y tonofibrillas).
-Citoesqueleto: es una red compleja de filamentos proteicos que se extienden a través del citoplasma, en las
células eucariotas. Estructura dinámica que se reorganiza constantemente mientras la célula de mueve y
cambia.
Composición Macromolecular: son los Protofilamentos.
Composición Supramolecular: son las distintas Fibras.
Formado por Microtúbulos, Filamentos Intermedios, Filamentos de Actina/Microfilamentos y Proteínas
Accesorias. Se encuentran debajo de la Membrana Plasmática y forman la Lamina Nuclear.
*Microtúbulos: compuestos por Dímeros de Tubulina alfa y beta, cada uno es nivel terciario/Globular. Su
estructura supramolecular forman cilindros huecos, presenta un extremo positivo y un extremo negativo,
por donde tienen crecimientos diferentes.
Se localizan desde el centriolo hacia el resto del citoplasma y realiza el transporte y distribución de vesículas
y organelas. Locomoción, barrido de partículas (Cilios), distribución de cromosomas (uso mitótico).
Forman estructuras particulares: Cilios, Flagelos, Cuerpos Basales, Centriolos y Usos Mitóticos.
*Filamentos de Actina: Hélice de Monómeros de Actina, cada uno es nivel 3/Globular. Forman una
estructura Polar, cuyo crecimiento se diferencia por sus extremos.
Se localiza formando el Córtex. Sus funciones son la contracción celular, división celular (Anillo Contráctil).
Define la forma de la superficie celular (Microvellosidades, Filopodios). Se organiza en redes
tridimensionales en el citoplasma, justo por debajo de la Membrana Plasmática.
Forman estructuras particulares como: Microvellosidades, Anillo Contráctil, Filopodios y Sarcómeros.
*Filamentos Intermedios: formado por proteínas fibrosas (nivel 2/fibroso), ejemplo: 1) Queratina: Células
epiteliales 2) Neurofilamentos: Neuronas 3) Desmina: Células Musculares 4) Dimentina: Fibroblastos.
Forman estructuras No polares a partir de un monómero-> Dímero ->Tetrámero. Se localizan desde la
envoltura nucleas hacia las paredes celulares plasmáticas.
Su función es la de soporte de la tensión y mecánica. Constituye estructura particular: Lamina Nuclear.
B) Aspecto externo y dimensiones de un embrión de 5 semanas.
En la 5ta semana, se hacen más visibles los esbozos de los Ojos y Oídos.
Al final del periodo el embrión mide 8mm de distancia.
La cabeza ha crecido en mayor proporción que el resto del cuerpo embrionario, debido al rápido desarrollo
del Cerebro. La cara se encuentra en plena formación.
Debido a la incurvación, la cabeza está en contacto con la Eminencia Cardiohepática.
Los Somitos son muy notorios, llegan a sumar entre 42-44 Somitos al final de 5ta semana.
Los órganos genitales externos son todavía indiferenciados.
C) Desarrollo del Aparato Genital Masculino.
En la 7ma semana, según la carga genética sexual de las Células Germinales Primordiales, que colonizan las
Gónadas, estas se diferencian en Testículo u Ovario.
Las células germinales primordiales  Gónada indiferenciada (6ta semana)  se forman los Cordones
Sexuales Primitivos  Gen SRY, provoca que se formen  Los Cordones Testiculares (7ma semana)
formando al Testículo.
El Gen SRY es el gen maestro para el desarrollo testicular y está contenido en el cromosoma Y, este induce al
Testículo q secretar un Factor Quimiotáctico (factor determinante testicular) con:
*Acción directa sobre la Cresta Gonadal:
-Provoca que continúe proliferando los Cordones Sexuales y que estos se introduzcan en la Médula Gónada,
pasando a llamarse Cordones Testiculares.
-Hacia el Hilio de la Gónada, los Cordones Testiculares se disgregan en una Red: Rete Testis/Haller.
-Posteriormente una capa de Tej. Conectivo Fibroso, separa los Cordones Testiculares del Epitelio Superficial:
Túnica Albugínea.
*Acción directa sobre el Conducto Mesonéfrico/ de Wolff:
-Provoca que los Túbulos del Conducto de Wolff penetren en la Cresta Gonadal y estimulen al ulterior
desarrollo Testicular. Si los túbulos del Conducto Mesonéfrico no penetran en la Cresta Gonadal falla la
diferenciación Testicular.
Este gen también regula al factor SF-1 (factor de Esteroidogénesis-1), el cual actúa por medio o en presencia
de otro factor de transcripción: el SOX9, de esta manera el SF-1 induce a la diferenciación de las:
-Células de Sertoli: 1) se originan a partir del epitelio superficial de la gónada.
2) Producen AMH (hormona antimülleriana)/ MIS (sustancia inhibidora mülleriana): provoca inhibición o
regresión de los Conductos de Müller.
-Células de Leydig: 1) se desarrollan a partir del mesénquima de la gónada y producen Testosterona. En los
Tej. Erectores esta permanece como tal.
Conductos Genitales Masculinos/ Conductos Mesonéfricos: dichos Conductos de Wolff, persisten excepto los
más craneales.
-Túbulos Mesonéfricos Epigenitales: son los Túbulos M. superiores de la Región Caudal, toman contacto con
la Rete Testis y se forman los Conductos Eferentes.
-Túbulos Mesonéfricos Paragenitales: están de inmediato por debajo de los anteriores, se alargan y se
arrollan sobre el mismo y se forma el Epidídimo.
-Porción del Conducto Mesonéfrico: se extiende desde la cola del Epidídimo hasta la evaginación de las
Vesículas Seminales, adquieren una gruesa capa muscular y se forma el Conducto Deferente (más allá de la
vesícula seminal se llama Conducto Eyaculador).
-Túbulos Paragenitales: caudales con respecto a los Epigenitales, pero no se unen a la Red de Haller y
conforman un tejido vestigial: el Paradídimo.
En los Embriones masculinos los Conductos de Müller degeneran, excepto una pequeña parte, en su
extremo craneal y se denomina: Apéndice del Testículo.
Al final del 3er mes:
*La Glándula Prostática/ Próstata: se origina a partir del Epitelio de la Uretra que prolifera y provoca
evaginaciones que penetran en el Mesénquima circundante.
*Vesículas Seminales: provienen de una evaginación del Conducto Deferente.
*Conducto Eyaculador: formados por el Conducto Mesonéfrico de Wolff cuando penetra en la uretra
prostática.
*Glándulas Bulbouretrales: se originan del endodermo del Seno Urogenital.
A la 10 semana por expresión del Complejo Dihidrotestosterona-Receptor, el Tubérculo Genital se alarga
hacia adelante formando al Falo. Los Pliegues Uretrales son traccionados hacia delante, formándose las
paredes laterales del Surco Uretral y a cada lado de los Pliegues Uretrales, se observan las Eminencias
Genitales, que se llamaran luego Eminencias Escrotales, luego se desplazan caudalmente y cada una de ellas
forma la mitad del Escroto; el Tabique/Rafe Escrotal las separa.
Al final del 3er mes por expresión del complejo Dihidrotestosterona-receptor, los dos Pliegues Uretrales se
cierran sobre la Lamina Uretral, dando origen a la Uretra Peniana. Durante el 4to mes también por expresión
del complejo, se forma la porción más distal de la Uretra Peniana, donde las células Ectodérmicas del Glande
se invaginan formando un cordón epitelial, luego se canaliza y forma el Meato Ureteral Externo.
NOTA: ver pág. 115 de la guía de embrio B.
D) Médula Espinal.
Estructura cilíndrica en continuidad directa con el Encéfalo. Se divide en 31 segmentos y en conexión con
cada uno ellos hay un par de Nervios Raquídeos y cada nervio está unido a su segmento correspondiente de
la médula por la raíz, que según la ubicación reciben el nombre de: Raíces Dorsales (Posteriores) sensitivas y
Raíces Ventrales (Anteriores) motoras.
Organización Histológica:
 Corteza: constituida por Sustancia Blanca, contiene Axones Amielínicos y mielínicos y células de la
Glia.
 Médula: constituida por una forma d mariposa/H de Sustancia Gris, contiene Somas Neuronales,
Axones Mielinicos y Amielinicos/Neuroepitelio y células de la Neuroglia; comprende 4 Astas:
1) Astas Anteriores: son regiones motoras, donde encontramos Nervios Multipolares, tipo Golgi I.
2) Astas Posteriores: son regiones sensitivas, donde encontramos Axones.
En el centro de la Sustancia Gris se ubica el Conducto Ependimario, revestido internamente por Epitelio
Simple Cubico a Cilíndrico.
E) Estructura general del tracto Digestivo. Esófago.
El Aparato Digestivo está formado por el Tubo Digestivo y sus estructuras anexas principales (Lengua,
Dientes, Glándulas Salivales, Páncreas, Hígado y Vesícula Biliar).
Al pasar por el Tubo Digestivo, los alimentos, se degradan física y químicamente para que el producto pueda
ser absorbido por el organismo. Luego de la masticación, humectación y formación del bolo alimenticio, por
acción de la cavidad oral y glándulas salivales, luego el bolo atraviesa rápidamente la Faringe y el Esófago
antes de llegar al Estómago.
-La estructura general está conformada por:
 Mucosa: 1) Epitelio de Revestimiento.
2) Lámina Propia/Corion:
-Tej. Conectivo Denso.
-Vasos Sanguíneos (pequeño calibre).
-Nervios.
-Glándulas.
3) Muscular de la Mucosa: -Músculo Liso.
 Submucosa: 1) Tej. Conectivo Laxo a Moderadamente Denso:
-Vasos Sanguíneos (mediano calibre).
-Glándulas Exocrinas: en Esófago y Duodeno.
-Plexo Nervioso de Meissner (nervios y ganglios nerviosos).
 Muscular: 1) Músculo Estriado Visceral y/o Liso:
-Tej. Conectivo.
-Vasos Sanguíneos.
-Plexo Nervioso de Auerbach.

 Adventicia/ Serosa: 1) Mesotelio: Epitelio Simple Plano 2) Tej. Conectivo Subyacente.

-Esófago: Tubo muscular fijo que conduce el alimento y liquido desde la Faringe hacia el Estómago. Atraviesa
la base del cuello y mediastino, sitios en los que está fijado a las estructuras contiguas por Tej. Conectivo.
Organización Histológica:

 Mucosa: 1) Epitelio Estratificado Plano No Queratinizado.

2) Corion/Lamina Propia Subyacente: -Tej. Conectivo Laxo
-Glándulas Tubulares-Ramificadas.
3) Muscular de la Mucosa: -Tej. Muscular Liso: orientación Longitudinal.

 Submucosa: 1) Tej. Conectivo Laxo a Moderadamente Denso.

2) Vasos.
3) Plexo Submucosa de Meissner.
4) Glándulas Tubulo-Acinosas-Raminificadas: de secreción mucosa.

 Muscular: 1) Mitad Sup: -Tej. Muscular Estratificado Visceral a Muscular Liso.

2) Mitad Inferior: -Tej. Muscular Liso, organizado en:
*Capa Interna: Circular.
*Capa Externa: Longitudinal.
3) Plexo de Auerbach.
 Adventicia/ nivel Torácico: 1) Tej. Conectivo Laxo
 Serosa/ Nivel Abdominal: 2) Tej. Conectivo Laxo.
3) Mesotelio: -Epitelio Simple Plano.
NOTA: ver pág. 77 y 78 de la guía de histo B.
F) Glándula Mamaria.
Es una glándulaalveolar compuesta ramificada, posee de 15-20 lóbulos que irradian desde el Pezón rodeados
por Tej. Conectivo Denso y Adiposo. Cada lóbulo está compuesto por varios Lobulillos: unidad funcional.
En humanos solo se desarrollan 2 glándulas. En varones hay poco desarrollo después del nacimiento, en
mujeres siguen creciendo por acción hormonal.
Cambios glandulares:
-Variación de tamaño: aumenta con cada ciclo menstrual y se atrofia después de la Menopausia.
-Variaciones de tamaño en relación con momento funcional: se da por el embarazo y la lactancia.
Organización Histológica:

 Parénquima: Glándula Sudorípara Apócrina, Alveolar Compuesta Ramificada.

De 15-20 Lóbulos de Glándulas Tubulo-alverolares Ramificadas, rodeadas por Tej. Conectivo Denso y Tejido
adiposo, entre los lobulillos.
Los lóbulos radian desde el Pezón, se subdividen en numerosos Lobulillos (unidad funcional).
Cada Glándula termina en un Conducto Galactóforo que desemboca en el Pezón, por un orificio y bajo la
Aréola. Cada Conducto tiene una porción dilatada llamada: Seno Galactóforo.

 Pezón: 1) Epitelio Estratificado Plano Queratinizado.

2) Tej. Conectivo Denso: con Papilas Dérmicas altas.
3) Músculo Liso.
4) Fibras Nerviosas.

 Aréola: 1) Epitelio Estratificado Plano Queratinizado.

2) Tej. Conectivo Denso: con Papilas Dérmicas altas.
3) Glándulas: -Alveolares (lípidos) –Sebáceas –Sudoríparas.
 Estroma: 1) Tej. Adiposo
2) Tej. Conectivo Laxo: Intralobulillar.
3) Tej. Conectivo Denso: Interlobular.
NOTA: ver pág. 129 de la guía de histo B.
G) Médula Ósea.
Se encuentra en los huesos Largos, Vertebras, Costillas, huesos del Cráneo, Cintura Escapular y Pelvis.
Se pueden identificar dos organizaciones estructurales distintasdel Tej. Óseo.
-Tej. Óseo Compacto: capa densa y compacta que forma la superficie ósea externa.
-Tej. Óseo Esponjoso: malla de aspecto esponjoso, compuesto por trabéculas que forman la parte interna del
hueso. Los espacios que hay en la malla están comunicados y contienen la Médula y vasos sanguíneos.
Organización Histológica:
*Sinusoide.
*Endotelio: 1) Epitelio Simple Plano.
*Células Adventiciales.
*Porción Hematopoyética: Megacariocitos, Adipocitos y Células del Sistema Hematopoyético (sistema
Fagocítico-mononuclear).
*Tej. Óseo Esponjoso.
Se dividen en:
-Medula Ósea Roja: contiene. 1) Célula Hemopoyéticas 2) Red Fibras 3) Células Reticulares.
-Medula Ósea Amarilla: 1) Tej. Adiposo.
Su función es:
Realiza la Hematopoyesis, forma las defensas inmunitarias del cuerpo, forma y libera Leucocitos y Eritrocitos
al torrente sanguíneo. En parte producen sangre debido a que tienen células madres que originan Hematíes,
Leucocitos y Plaquetas.

BOLILLA 13
A) Citoesqueleto. Microscopia electrónica: microfilamentos de actina, Microtúbulos (protofilamentos de
Tubulina) y filamentos intermedios (Queratina, Vimentina, Desmina, Neurofilamentos, Filamentos Gliales).
Pseudópodos (Lamelipodios y Filopodios). Quimiotaxis.
Citoesqueleto: es el que le brinda sostén y estructura a la célula. Es una red compleja de filamentos
proteicos que se extienden a través del citoplasma, en las células eucariotas. Estructura dinámica que se
reorganiza constantemente mientras la célula de mueve y cambia.
Composición Macromolecular: son los Protofilamentos.
Composición Supramolecular: son las distintas Fibras.
Formado por Microtúbulos, Filamentos Intermedios, Filamentos de Actina/Microfilamentos y Proteínas
Accesorias. Se encuentran debajo de la Membrana Plasmática y forman la Lamina Nuclear.
*Microtúbulos: compuestos por Dímeros de Tubulina alfa y beta, cada uno es nivel terciario/Globular. Su
estructura supramolecular forman cilindros huecos, presenta un extremo positivo y un extremo negativo,
por donde tienen crecimientos diferentes.
Se localizan desde el centriolo hacia el resto del citoplasma y realiza el transporte y distribución de vesículas
y organelas. Locomoción, barrido de partículas (Cilios), distribución de cromosomas (uso mitótico).
Forman estructuras particulares: Cilios, Flagelos, Cuerpos Basales, Centriolos y Usos Mitóticos.
*Filamentos de Actina: Hélice de Monómeros de Actina, cada uno es nivel 3/Globular. Forman una
estructura Polar, cuyo crecimiento se diferencia por sus extremos.
Se localiza formando el Córtex. Sus funciones son la contracción celular, división celular (Anillo Contráctil).
Define la forma de la superficie celular (Microvellosidades, Filopodios). Se organiza en redes
tridimensionales en el citoplasma, justo por debajo de la Membrana Plasmática.
Forman estructuras particulares como: Microvellosidades, Anillo Contráctil, Filopodios y Sarcómeros.
*Filamentos Intermedios: formado por proteínas fibrosas (nivel 2/fibroso), ejemplo: 1) Queratina: Células
epiteliales 2) Neurofilamentos: Neuronas 3) Desmina: Células Musculares 4) Dimentina: Fibroblastos.
Forman estructuras No polares a partir de un monómero Dímero Tetrámero. Se localizan desde la
envoltura nucleas hacia las paredes celulares plasmáticas.
Su función es la de soporte de la tensión mecánica. Constituye estructura particular: Lamina Nuclear.
B) Principales derivado Endodérmicos.
Es una de las 3 capas germinales del embrión trilaminar. Se forma cuando las células Epiblásticas migran por
la línea primitiva y se invaginan desplazando al Hipoblasto. Los principales derivados son:
-Epitelio de la Vía Aérea y Aparato Respiratorio.
-Aparato Digestivo (Glándulas Anexas, Hígado, Páncreas), excepto la Boca, Faringe y poción terminal del
Recto.
-Vejiga, Uretra y Uraco.
-Tiroides y Paratiroides.
-Cavidad Timpánica, trompa de Eustaquio.
-Amígdala.
-Timo.
C) Desarrollo del Aparato Genital Femenino.
A la 6ta semana, las células germinales primordiales tienen una acción inductora sobre el desarrollo de la
Gónada formando hacia la 7ma semana al Ovario. Diferenciación del ovario:
Al estar el cromosoma Y ausente, el gen SRY también. En su lugar se expresa el gen:
-DAX-1: es un receptor hormonal nuclear, localizado en el brazo corto del cromosoma “X”. Previene la
diferenciación de las Células de Sertoli y Leydig, regulando en menor cantidad la actividad del SF-1 (factor de
esteroidogénesis).
-WNT-4 (factor de crecimiento). Se expresa tempranamente en la Cresta Gonadal.
-MIS (Sustancia Inhibidora Mülleriana): al no haber células Sertoli, está ausente su producción.
-Estrógenos: estimulan a los Conductos Paramesonéfricos de Müller, de los cuales derivan: las Trompas de
Falopio, Útero, Cuello Uterino y Vagina (porción superior). En el periodo indiferenciado estimulan al
desarrollo de los genitales externos, de los cuales derivan: Labios Mayores, Labios Menores, Clítoris, Vagina
(porción inferior).
En la 6ta semana los Cordones Sexuales Primitivos, una vez llegados a la zona medular de la Gónada,
desaparecen y son sustituidos por un estroma vascularizado: medula Ovárica.
A la 7ma semana, la continua proliferando el epitelio superficial, forma una 2da generación de cordones que
son denominados Cordones Corticales que penetran en el mesénquima subyacente. Al 4to mes los Cordones
Corticales se disgregan en cúmulos celulares aislados y cada uno de ellos rodea a una o másCélulas
Germinales Primordiales, posteriormente se diferencian en Ovogonias.
Las células epiteliales que la circundan, provenientes del epitelio superficial, forman Células Foliculares.
Evolución de los conductos genitales femeninos:
Cada Conducto de Müller comprende inicialmente: 1)una porción cefálica vertical, que comunica con la
cavidad peritoneal 2)una porción horizontal, que cruza la línea media por delante del Conducto de Wolff
3)una porción caudal vertical, toma contacto con el Conducto de Müller del lado opuesto.
-PorciónCefálica Vertical Formaran: a las Trompas Uterinas/Falopio.
-Porción Horizontal
-Porciones Caudales Verticales fusionadas: forman al Conducto Uterino, dará origen:
*Cuerpo Uterino.
*Cuello Uterino.
*Porción Superior de la Vagina.
Luego de fusionarse, se forma: el Repliegue pelviano Transversal Ancho, que dará origen al Ligamento
Ancho del Útero.
-Hacia la 9na semana, la porción más caudal del Conducto de Müller: da origen al Conducto Úterovaginal,
esbozo del futuro Útero.
Al 3er mes, a partir del endodermo del Seno Urogenital, crecen 2 Bulbos Sinovaginales que se fusionan y
forman la Lámina Vaginal, que separa al Seno Urogenital del Conducto Uterino y también dará origen a la
mayor parte de la Vagina (2/3), en comunicación con el útero. En la mujer, la mayor parte de la Vejiga y
Uretra se origina a partir de la porción cefálica del Seno Urogenital, la parte más caudal del seno origina una
pequeña porción de la Uretra y el Vestíbulo de la Vulva.
El Estroma y Miometrio se desarrollan por proliferación del mesénquima que rodea al primordio uterino.
El Himen es la delgada lámina revestida por epitelio del Seno Urogenital, separa el interior de la Vagina del
Seno Urogenital.
Genitales externos:
El tubérculo Genital crece poco. Los Pliegues Urogenitales están separados, salvo en el extremo cercano al
Ano y forman los Labios Menores.
La Membrana Urogenital ha desaparecido y los Rodetes Genitales siguen creciendo y se fusionan por detrás.
El Tubérculo Genital ha originado el Clítoris. Los Rodetes Genitales desarrollan a los Labios Mayores de la
Vulva y por detrás la Comisura Labial Posterior. La fusión de los rodetes por delante forma al Monte de
Venus.
La porción fálica del Seno Urogenital desarrolla el Vestíbulo, donde se ven abrirse el Orificio Uretral y la
Cavidad Vaginal, cuyo orificio se encuentra parcialmente cerrado por el Himen. Las Glándulas Vestibulares
nacen del endodermo del Seno Urogenital.
NOTA: ver pág. 112, 113 y 114 de la guía de embrio de histo B.
D) Tejido Muscular.
Este tejido es caracterizado por poseer conjuntos de largas células especializadas, dispuestas en haces
paralelos, cuya función principal es la contracción. La función de dicho tejido es que tiene a su cargo el
movimiento del cuerpo y de sus partes y el cambio de tamaño y forma de órganos internos.
Se clasifica según el aspecto de sus células contráctiles en:
-Tej. Muscular Liso: no tiene estriaciones transversales, forma parte de la musculatura visceral y vascular;
realizan la Contracción involuntaria.
Sus fibras son Fusiformes con nucleo central.
-Tej. Muscular Estriado: sus células exhiben estriaciones transversales, a su vez se subclasifican de acuerdo a
su ubicación:
*Tej. Muscular Estriado Esquelético: se fijan a huesos y tiene a cargo el movimiento de los esqueletos Axial y
Apendicular. Forma parte de los Músculos del Movimiento, realiza la Contracción Voluntaria.
Sus fibras son cilíndricas, multinucleadas y con triada: Tubulo T con 2 cisternas, q se clasifican en:
-Rojas: Contracción lenta y resistente a Fatiga.
-Intermedias
-Blancas: Contracción rápida y rápida Fatiga.
Estan unidas por Tej. Conectivo: *Endomisio *Perimisio *Epimisio.
*Tej. Muscular Estriado Visceral: morfología idéntica a la del musculo esquelético, pero su distribución se
limita a pocos sitios: Lengua, Faringe, Esófago, etc.
*Tej. Muscular Estriado Cardiaco: ubicados en la pared del Corazón y desembocadura de los grandes vasos.
Realizan la contracción todo o nada, rítmica, involuntaria.
Sus fibras son ramificadas con nucleo central y presenta bandas transversales => Discos Intercalares.
Discos Intercalares, presenta 2 componentes: 1- Componente transversal 2- Componente Lateral
Sarcómeros: mínima unidad funcional de las células musculares estriadas, su función depende del Ca++ y del
ATP. Provoca la interacción de Miofilamentos.
Miofilamento  Mioblastos  Miofibrillas  Fibra Muscular.
Miosina Tipo I (filamento grueso)
___________________ _____________________ Filamento de actina
___________________ _____________________
________________________________________
(-)____(+)_(+)______(-) (-)______(+)_(+)_______(-)
Disco Z Linea M Disco Z

Banda I Banda A (Gruesa) Banda I

NOTA: ver pág. 31 y 32 de la guía de histo B.

E) Bazo.
Es el Órgano linfoide más grande, situado en el hipocondrio izq. En la cavidad abdominal y tienen irrigación
abundante. Es un órgano linfoide secundario.
El Hilio, ubicado en la superficie medial del Bazo, es el sitio por donde pasan la arteria y la vena Esplénica, los
nervios que inervan el órgano y los vasos linfáticos que lo drenan. Es un órgano macizo, por lo tanto, tiene
un Estroma y Parénquima.
Organización Histológica:

 Estroma: 1) Capsula: Tej. Conectivo Denso.

2) Trabéculas: Tej. Conectivo Denso.
3) Trama Reticular/Tej. Reticular: -Fibras y Células Reticulares.
 Parénquima: 1)Pulpa Esplénica: organizada en:
-Pulpa Blanca: *Tej. Linfático Nodular/Bursadependiente, compuesto por:
a) Linfocitos B
b) Nódulos: que forman Folículos Esplénicos/Malpighi, conformado por el Centro Germinativo rodeando la
Arteria Central .
*Tej. Linfático Difuso/Timodependiente, compuesto por: a) VainasLinfáticas Periarteriales con Linfocitos T.
-Pulpa Roja: *Cordones Esplénicos/Billroth: malla de Células Reticulares y Fibras Reticulares.
*Sinusoides Esplénicos.
Funciones: Funciones Inmunes:
1-Presenta Ag por los APC, iniciando la Respuesta Inmune.
2-Activacion y proliferación de linfocitos T y B.
3-Produccion de Ac.
4-Eliminacion de Ags macromoleculares.
5-Filtrar la sangre.
Funciones Hematopoyéticas:
1-Captacion y distribución de Eritrocitos y Trombocitos viejos y dañados.
2-Recuperar el Hierro de la Hg de los Eritrocitos.
3-Formacion de Eritrocitos durante cierta etapa de la vida fetal.
NOTA: ver pág. 43 de la guía de histo B.
F) Glándulas Endocrinas: características generales sobre su estructura y función.
Las Glándulas Endocrinas forman parte del Sistema Endocrino;secretan sus productos de secreción
(hormonas) hacia el Tej. Conectivo, para que luego pase al torrente sanguíneo y logre ubicar a su célula
diana, debido a que carece de sistema de conductos excretores.
Se pueden encontrar dos tipos de glándulas endocrinas:
Unicelulares (epitelio vía aérea, tubo digestivo (enteroendócrinas)).
Multicelulares: cordonal (adenohipófisis, adrenal) o vesicular/folicular (tiroides)
Las hormonas son sustancias químicas de naturaleza variable, secretadas al torrente sanguíneo con la
finalidad de estimular o inhibir la actividad de las células y órgano blanco (receptores).
G) Características generales del Ojo. Cornea. Iris. Cristalino.
Ojo: es un órgano sensorial complejo que actúa como receptor del Aparato de la Visión. Mide aprox. 25mm,
esta sostenido dentro de la cavidad orbitaria por 6 Músculos Extrínsecos que controlan su movimiento.
Organización Histológica:

 La Esclerocornea/ Túnica Fibrosa: es la capa más externa y comprende:

1) Cornea: -Epitelio Anterior/ Corneano: *Epitelio Estratificado Plano No Queratinizado.
-Membrana de Bowman/ Lámina Limitante Anterior: *Lámina de Fibras Colágenas.
-Estroma/Sustancia Propia: comprende alrededor de *60 Laminillas de Fibras Colágenas.
-Membrana de Descemet/Lámina Limitante Posterior: *Lámina Basal de células del Epitelio Posterior de la
Córnea.
-Epitelio Posterior/ Endotelio de la Cámara Anterior: *Epitelio Simple Plano.
2) Esclerótica: capa de Tej. Conectivo Denso, dispuesta en 3 capas:
-Epiesclerótica/ Lámina Epiescleral: *Tej. Conectivo Laxo.
-Esclerótica/Cápsula de Tenon: *Red de Fibras Colágenas.
-Lamina Tusca: *Fibras Colágenas *Fibras Elásticas *Células Pigmentadas.
 La Úvea/ Túnica Vascular: es la capa intermedia, comprende:
1) Coroides: capa vascular, vasos sanguíneos y pigmento de Melanina, organizado:
-Capa Coriocapilar: presenta Vasos Sanguíneos.
-Membrana de Bruch: *Lámina Basal de Células Endoteliales de la capa Coriocapilar.
*Capa de Fibras Colágenas.
*Capa de Fibras Elásticas.
*Lamina Basal de Células Epiteliales de la Retina.
2) Estroma del Cuerpo Ciliar: -Musculo liso: *Musculo Ciliar.
-Región Vascular: interno.
3) Iris: diafragma contráctil, dispuesto en 5 capas:
-Capa Discontinua: *Fibroblastos *Melanocitos.
-Capa Lamina Estromal Anterior: *Capa Estroma Vascular.
-Capa de Tej. Conectivo Laxo: con vasos sanguíneos.
-Membrana Posterior: *Tej. Muscular Liso: a) Esfínter de la Pupila b) Dilatador de la Pupila.
-Capa de Células Epiteliales Pigmentadas: dispuesta en 2 capas.

 La Retina/Túnica Nerviosa: es la capa más interna, conformada por 2 capas:

1) Pars Nervosa/Capa Neural de la Retina: constituida por 10 capas:
-Epitelio Pigmentario.
-Capa de Conos y Bastones: *Células Fotorreceptoras.
-Capa Limitante Externa.
-Capa Nuclear Externa: contiene cuerpos celulares d los Conos y Bastones.
-Capa Plexiforme Externa.
-Capa Nuclear Interna.
-Capa Plexiforme Interna.
-Capa de Células Ganglionares.
-Capa de Fibras del nervio Óptico.
-Capa Limitante Interna.
2) Epitelio Pigmentario de la Retina: -Epitelio Simple Plano.
Cornea: ubicado en el sexto anterior del Globo Ocular. Está en continuidad con la Esclerótica, es avascular
(por eso es transparente).
Iris: Diafragma contráctil que se extiende sobre la superficie anterior del Cristalino. Contiene Musculo Liso y
Células con pigmento (Melanina).
El orificio circular central de la Iris se llama Pupila.
Cristalino: estructura bicóncava transparente, suspendida de la superficie interna del Cuerpo Ciliar por la
Zonula de Zinn.

BOLILLA 14
A) Genética: trastornos cromosómicos. Herencia Mendeliana. Herencia autosómica dominante y recesiva.
-Herencia Mendeliana: La herencia mendeliana se refiere a los patrones de herencia que son característicos
de los organismos que se reproducen sexualmente.
1Gen: codifica para 1 característica (ejemplo color de ojos) para obtener un Alelo, son las variables (ejemplos
oscuros o claros).
Leyes de Mendel: Las leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia
genética de las características de los organismos padres a sus hijos.
1ra Ley: Principio de segregación de los Alelos de 1 gen. Por medio de 4 pasos:
-1ro: Genotipo Progenitores.
-2do: Genéticas Posibles.
-3er: Tablero.
-4to: obtención de Genotipo (ejemplo ½ Heterocigoto, ½ Homocigota Recesivo), Fenotipo (ejemplo ½ ojos
oscuros, ½ ojos claros) y Proporción Fenotípica (ejemplo 1:1).
2da Ley: Principio de distribución independiente, se distribuyen los Alelos, no se separan.
Dominancia: Fenómeno por el cual un carácter (rasgo) se manifiesta y otro no, aunque los Alelos para ambos
caracteres, estén presentes.
B) Formación y evolución del Mesodermo. Principales derivados Mesodérmicos.
El mesodermo es una de las 3 hojas germinales del embrión y se forma durante el fenómeno llamada
Gastrulación, en la 3ra semana.
La primera evidencia de la Gastrulación es la aparición de la Línea Primitiva en la región dorsal y caudal del
Disco Embrionario.
En el extremo cefálico de la Línea Primitiva se observa una pequeña fosita (Fosita Primitiva) en medio de una
elevación redondeada: el Nódulo de Hensen. Acá se expresan genes como Lim-1 y el SHH.
Las células del Epiblasto se dirigen hacia la Línea Primitiva.
El Mesodermo se forma cuando las células Epiblásticas, al invaginarse, toman forma de botella, para luego
adquirir características de células Mesenquimáticas.
La inducción del mesodermo está regida por factores de crecimiento como el Vg1 y la Activina.
La Notocorda se forma por evaginación de las células de los bordes laterales y junto con las de la porción
más cefálica de la Línea Primitiva, originan el Mesodermo Paraaxial.
Las células de la Línea Primitiva que se invaginan en su parte media forma el mesodermo intermedio,
mientras que aquellas de su porción caudal dan origen al Mesodermo Lateral.
-Mesodermo Paraaxial: se forman:
*Somitos: diferencian y darán origen a los Músculos de la Cabeza, Tronco y Miembros.
*Mesénquima Cefálico (Neurómeros): darán origen a Cartílagos y Huesos del Cráneo, Dentina, Tej. Conectivo
de la Cabeza.
*Esqueleto de Vertebras y Costillas.
*Tej. Conectivo de la Piel: Dermis y Tej. Celular Subcutáneo.
-Mesodermo Intermedio: se forma:
*Aparato Genital: incluye Gónadas, GlándulasAccesorias y Conductos.
*Aparato Urinario.
-Mesodermo Lateral: constituido por:
*Hoja Somática: se forma a) Corteza Suprarrenal b) Serosas (Pleuras, Pericardio, Hoja Parietal del Peritoneo).
*Hoja Visceral: se forma a) Serosas (Pleuras, Pericardio, Peritoneo: hoja visceral) b) Células Sanguíneas y
Linfocitos c) Bazo d) Tej. Conectivo y Muscular de las Vísceras.
C) Desarrollo del Corazón: primeras etapas hasta la 5ta semana.
Es el primer Aparato que funciona en el embrión. El Corazón y el Sistema Vascular Primitivo aparecen a
mediados de la 3ra semana y el Corazón comienza a funcionar hacia el inicio de la 4ta semana (aprox. Día
22).
El hecho de que el Corazón se desarrolle tan tempranamente se debe a que el embrión presenta un
crecimiento rápido y no puede satisfacer sus requerimientos nutricionales y de Oxigeno solo por difusión. La
formación se correlaciona también con la ausencia de una cantidad importante de vitelo en huevo.
-A los 18dias aparecen los Cúmulos Hemangiógenos de Wolff y de Pander: se forman a partir de las células
Mesenquimáticas: los Angioblastos (células formadoras de vasos). En la periferia los Angioblastos se aplanan
y forman las Células Endoteliales, formando el Endotelio Primitivo, las células restantes son Células Madres
Troncales Pluripotenciales (CFU-PPSC), que darán origen a todos los tipos de células se la sangre del
embrión.
Estos Acúmulos aparecen a los lados y delante de la Placa Neural, a nivel del Mesénquima de la
Esplacnopleura, se denomina Plexo en Herradura.
Delante de la Lámina Procordal se halla el Área Cardiogénica, responsable de la formación del Corazón (el
endodermo Faríngeo Subyacente induce a las Células Cardiacas Progenitora, que migran hasta allí desde el
Epiblasto) y también la Cavidad Pericárdica primitiva.
-A los 19 días se forman los Tubos Endocárdicos: originados por canalización y fusión de los
AcúmulosHemangiógenos. Existen 2 Tubos Endocárdicos, ubicados lateralmente con respecto de la Placa
Neural. Junto a cada tubo aparece un engrosamiento de la Esplacnopleura, el esbozo Epimiocárdico.
Como consecuencia del plegamiento dorso-ventral, los tubos se acercan y terminan fusionándose en la línea
media.
El Esbozo Cardiaco hace saliencia en el Celoma Intraembrionario, constituyendo la Cavidad Pericárdica
Primitiva, unidos a través del Mesocardio Dorsal.
A los 21 días, los tubos se hallan casi fusionados, su revestimiento interno es 1) Endotelio, luego 2) Gelatina
Cardiaca y por último el 3) Esbozo Epimiocárdico (ambos derivados de la Esplacnopleura).
Debido al plegamiento céfalo-caudal y al crecimiento del SNC, la Lámina Procordal y Placa Cardiogénica, son
traccionadas hacia delante, rota 180º y ocupa ahora posición central y caudal con respecto a la Membrana
Bucofaríngea.
-A los 22 días se forma el Tubo Cardiaco Único:
*Corazón Tubular Primitivo, deriva de diferentes tejidos:
a) El Miocardio Atrial y Ventricular, deriva del Mesodermo Esplácnico.
b) El Tracto de Flujo: 1-Componentes Endoteliales, derivan del Mesodermo Paraaxial y Lateral.
2-Componentes de la Pared, derivan de la Cresta Neural Craneana.
*Tubo Cardiaco Único: se forma por fusión de Tubos Endocárdicos laterales, cuyo endotelio forma:
La Gelatina Cardiaca: dará origen al Tej. Conectivo Subendotelial.
El Esbozo Epimiocárdico: origina al Miocardio (Musculo Cardiaco).
El Epicárdio: formara la Hoja Visceral del Pericardio.
Comienza a la latir a los 22 días y queda dividido de cefálico a caudal en: Bulbo Ventrículo, Aurícula y Seno
Venoso. La parte más caudal queda extrapericárdica, doble y ocupa el Septum Transversum.
A los 23-28 días se forma el Asa Cardiaca:
El Tubo Cardiaco crece más rápido que la cavidad que lo contiene. Se incurva formando el Asa Cardíaca (en
forma de “S”).
El Bulbo y Ventrículo crecen más rápido, incurvándose hacia ventral, caudal y a la derecha. La Aurícula y el
Seno Venoso se van a ubicar dorsal, cefálico y a al izq.
-A los 28 días el Bulbo Cardíaco se halla dividido en 3 porciones:
1-Tronco Arterioso: origina el nacimiento de Arterias Aorta y Pulmonar.
2-Cono Arterioso: formara el Infundíbulo de Aorta y Pulmonar.
3-Ventriculo Derecho Primitivo.
En esta etapa aparece el Surco Interventricular y la Aurícula crece hacia los lados y queda limitada 1)
dorsalmente por el Tubo Digestivo y 2) ventralmente por el Bulbo. Forma los esbozos de Aurícula Derecha e
Izq, aun comunicados ampliamente con los Ventrículos.
-A los 25dias-11 semanas se desarrolla el Seno Venoso:
Está ubicado transversalmente desembocando en la Aurícula a través de un orificio, el Orificio Sino
Auricular. Se halla formado por dos prolongaciones, derecho e izquierdo, en ellos desembocan las Venas
Vitelinas, Umbilicales y la Cardinal Común, formada por la confluencia de la Cardinal Anterior y Posterior.
A la 5ta semana, la desembocadura del Seno en la Aurícula esta desplazado a la derecha y se abre en la
Aurícula Derecha Primitiva. Este orificio está delimitado por las Valvas Venosa Derecha e Izquierda (se unen
hacia cefálico formando el Septum Spurium.
Las Valvas Venosas darán origen a la a) Valva Venosa Derecha: formara la Crista Terminalis, Válvula de la
Vena Cava Inferior y Válvula del Seno Coronario. b) Valva Venosa Izq: se incorpora junto con el Septum
Spurium al Septum Secundum en el Tabique Auricular.
Las Prolongaciones/Cuernos crecen de manera diferente, el Derecho tiene mayor desarrollo y el Izquierdo es
más largo. Se produce una desviación de sangre de izq. a derecha, lo que produce transformaciones venosas:
*Venas Umbilicales y Vitelina Izq. Se obliteran.
*Vena Vitelina Derecha, da origen a la Vena Cava Inferior.
*Venas Cardinales se mantienen igual.
A las 8 semanas: 1) La Prolongación/Cuerno Derecho: se va incorporando a la Aurícula. 2) La
Prolongación/Cuerno Izq: a) Parte Distal: origina la Gran Vena Marshal.
b) Parte Proximal: origina el Seno Coronario.
La Vena Cardinal Común Izq. Se oblitera y desaparecen las Cardinales Anterior y Posterior Izq.
A las 11 semanas, las Venas Cardinal Común Derecha y la Vena Cardinal Anterior Derecha, originan la Vena
Cava Superior; desemboca en la Aurícula Derecha.
NOTA: ver pág. 37, 38, 39 y 40 de la guía de embrio de histo B.
D) Tej. Muscular Liso.
El Tej. Muscular está compuesto por células que tienen grandes cantidades de Proteínas Contráctiles,
Activina y Miosina, con una organización particular (aisladas y en fascículos) que facilita la contracción. Está
compuesto por células fusiformes, alargadas, con núcleos ubicados en el centro; están unidas entre sí por
Nexos.
El Musculo Liso tiene diversos mecanismos que modulan la contracción, esta puede ser dada por impulsos
mecánicos, las despolarizaciones eléctricas y estímulos químicos.
Carecen de Túbulos T, por lo que no hay estriaciones transversales.
Tienen contracciones lentas, rítmicas, espontaneas y prolongadas. Su respuesta a la demanda es la
Hipertrofia e Hiperplasia.
Pueden ser activados por hormonas. Forman parte de la musculatura Visceral y Vascular, realizando la
contracción Involuntaria. Presentan Actividad Contráctil Espontanea, sin estimulación nerviosa.
Esta inervado por el SNA y presenta capacidad regenerativa, pueden realizar mitosis para mantenerse y
aumentar en cantidad.
E) Sistema Inmune: principales células y sus funciones.
Los diversos órganos linfáticos y los tejidos linfáticos se agrupan colectivamente en lo que se conoce como
Sistema Inmune. Los Tejidos Linfáticos son los sitios donde las células se diferencian y proliferan.
El sistema inmune mediante sus células está encargado de reconocer lo “propio” y lo “no propio” e inducir a
una respuesta inmune de ser necesario.
Células Linfáticas: entre las células del sistema inmune se encuentran los Linfocitos (T, B y NK) y diversas
Células de Sostén (Células Reticulares, Macrófagos, Células Foliculares Dendríticas, Células de Langerhans y
Células Reticuloepiteliales).
Existen 3 tipos de Linfocitos:
-Linfocitos B: tienen una vida media variable, miden 8micrometras, intervienen en la producción de los
distintos tipos de Ac circulantes; pueden dividirse varias veces. Se diferencian a Células
Plasmáticas/Plasmocitos que intervienen en la producción de Ac.
Poseen moléculas de Ig intramembrana que actúa como receptores de Ag, de un 4-10% en la sangre
humana, son linfocitos B maduros. Se diferencian en la Medula Ósea o GALT.
-Linfocitos T: tienen una vida media larga, intervienen en la inmunidad mediada por células; pueden sufrir
varias divisiones celulares, para producir células que se diferencien a Linfocitos T Citotóxicos.
Pueden tener 2 marcadores importante: Linfocitos T CD4 (Helper) y Linfocitos T CD8 (Citotóxicos).
Los linfocitos T tienen proteínas se superficie, exclusivas (no Ac). En la sangre humana casi el 90% de los
linfocitos son células T maduras. Proviene de la Medula Osea y se diferencian y educan en el Timo.
Se han identificado 3 tipos de linfocitos T, fundamentalmente diferentes:
*Linfocitos T Citotóxicos (Tc): son las principales células efectoras de la inmunidad, reconocen otras células
con Ag extraños en su superficie y las destruyen al provocar la lisis. Los blancos de los LTC son células
infectadas con Virus.
*Linfocitos T Helper (Th): colaboran con los Linfocitos B y los Macrófagos, en su respuesta frente Ag.
Reconocen el Ag extraño generalmente presentados por Macrófagos y luego secretan factores que
estimulan a los LB.
*Linfocitos T Supresores (Ts): suprimen la actividad de los Linfocitos B. Podrían actuar suprimiendo la
respuesta Inmunológica ante moléculas Propias.
-Linfocitos NK (natural killers): miden 18 micrómetros, no son T ni B, especializados para destruir células
diana. Los NK se originan de las mismas células precursoras de las T y B.
Destruyen célula diana, liberando Perforinas y Granzimas (Fragmentinas) creando canales en la Membrana
Plasmática de la célula, produciendo su autodestrucción y lisis.
NOTA: Algunas células T y B, no se diferencian a células efectoras y actúan como células con memoria de
vida prolongada.
Células Presentadoras de Ag (APC):
Las principales células son:
-Células del Sistema Fagocítico Mononuclear:
*Macrófagos.
*Células de kupffer del Hígado (Macrófagos Perosinusoidales).
*Células de Langerhans de la Epidermis.
*Células Reticulares Dendríticas del Bazo y GangliosLinfáticos.
-Linfocitos B.
-Células Reticuloepiteliales tipos II y III del Timo.
La interacción entre la mayoría de los Ag y los Ac en la superficie de los Linfocitos B es insuficiente para
estimular la proliferación y diferenciación de estas células y la secreción de Ac. Para que ocurra la
estimulación de Linfocitos B, el Ag tiene que ser fragmentado en péptidos pequeños y presentados por las
APC en conjunto con moléculas MHC II a los Linfocitos T CD4+ Helper adecuados.
Para presentar un Ag a un Linfocito Th, la APC primero procesa intracelularmente al Ag y luego exhibe los
péptidos antigénicos en su superficie. El procesamiento de los Ags comienza cuando APC incorpora el Ag por
endocitosis y lo descompone en péptidos más pequeños.
En el compartimiento endosómico de la APC, los péptidos se unen a moléculas MHC II. Luego, el complejo
MHC II-Ag es expuesto en la membrana plasmática de la APC y exhibido en la superficie celular.
F) Adenohipófisis.
La Hipófisis es una Glándula vinculada morfológica y funcionalmente en el control endocrino y
neuroendocrino de otras Glándulas Endocrinas, alargada dentro de la cavidad ósea, en la Silla Turca del
Esfenoides. Está compuesta por 2 componentes fundamentales:
-Adenohipófisis: constituye el Lóbulo Anterior.
-Neurohipófisis: constituye el Lóbulo Posterior.
 Adenohipófisis: que es Tejido Epitelial Glandular, regula otras Glándulas Endocrinas y algunos tejidos
No Endocrinos. Responde a señales del Hipotálamo.
Organización Histológica: Está compuesta por 3 partes:
-Pars Distalis: forma la mayor parte del Lóbulo Anterior. Compuesta por 6 tipos de células funcionales:
*Somatotropas: secreta la hormona de crecimiento (Somatotrofina), que estimula el crecimiento de
diferentes tejidos.
*Lactotropas: secreta la Prolactina, que estimula a las células de las glándulas mamarias para la síntesis y
secreción de leche.
*Corticotropas: secreta Adenocorticotrofina, que estimula las zonas fasciculadas y reticular de la corteza
suprarrenal.
*Gonadotropas: secretan a) FSH que estimulan en la mujer: el crecimiento de los Folículos Ováricos
(secreción de Estrógenos). En el hombre: estimula el epitelio de los T. Seminífero.
b) LH que estimula en 1-la mujer: 1) Maduración del Folículo Ovárico 2) Ovocitación 3) Formación del Cuerpo
Polar.
2-el hombre: produce Testosterona.
*Tirotropas: secretan Tirotrofina, que estimula a la Glándula Tiroides.
*Melanotropas: secretan Melanotrofina, que estimula a los Melanocitos.
Pero también está compuesta por 3 tipos de células según su tinte:
Cromafilas: Basofilas y Acidofilas.
*Células Basófilas (10%): son las Corticotropas, Gonadotropas y Tirotropas).
*Células Acidófilas (40%): son las Somatotropas y Lactotropas).
*Cromófobas (50%).
-Pars Tuberalis: collaralrededor del Tallo Infundíbular, representa un delgado manguito de células Epiteliales.
-Pars Intermedia: en el humano no existe, pero en algunos mamíferos está separada de la Neurohipófisis por
una hendidura (luz de la Bolsa de Rathke).
G) Retina:
Deriva de las capas interna y externa de la CúpulaÓptica, es la Capa más interna de las 3 Túnicas
concéntricas del Globo Ocular. Compuesta por 2 capas:
A) Pars Nervosa/Retina Nervosa: capa interna que contiene fotorreceptores y dispuesta en 10 capas:
1-Epitelio Pigmentario.
2-Capa de Conos y Bastones: *Células Fotorreceptoras.
3-Capa Limitante Externa.
4-Capa Nuclear Externa: contiene cuerpos celulares d los Conos y Bastones.
5-Capa Plexiforme Externa.
6-Capa Nuclear Interna.
7-Capa Plexiforme Interna.
8-Capa de Células Ganglionares.
9-Capa de Fibras del nervio Óptico.
10-Capa Limitante Interna.
B) Epitelio Pigmentario de la Retina: capa más externa, adherida a Coroides.
1-Epitelio Simple Cubico.
La Retina se comunica con el Encéfalo por medio de los Nervios Ópticos.

BOLILLA 15
A) Determinación del sexo. Cromatina sexual. Cariotipo humano. Genes responsables de anomalías
congénitas.
-Determinación del sexo: Todos los Cromosomas del organismo se hallan de a pares, excepto 1, son muy
semejantes en hembras y machos. Estos son denominados autosomas, mientras que existen otros cuya
estructura suele definir en machos y hembras los cromosomas sexuales, representados como XX en mujer y
XY en hombres.
En la especie humana, el espermatozoide es el que determina el sexo ya que puede aportar un cromosoma X
o un Y.
Se ha identificado un gen de la determinación del sexo en los machos seria el gen SRY (localizado en el
cromosoma Y).
-Cromatina sexual/Cuerpo de Barr: es un segmento de cromatina densa que se encuentra en las células
femeninas. Es un cromosoma X desactivado.
-Cariotipo Humano: es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, que describe
las características de sus cromosomas. Permite observar la forma, tamaño y número y otras características
de los cromosomas.
-Genes responsables de Anomalías Congénitas: los genes Homeóticos, son genes que participan en el
desarrollo de los organismos y que determinan la identidad de los segmentos o partes individuales del
embrión en sus etapas iniciales. La función es conferir a la célula, idéntica de las diferentes regiones a lo
largo del eje del cuerpo.
Codifican proteínas que se unen al ADN y cuya función es activar otros genes.
B) Deciduas del embarazo a término.
La capa funcional del endometrio del ÚteroGrávido, se denomina decidua y están destinadas a desprenderse
durante el parto (después de la salida del Feto), comprende:
Decidua basal: es la decidua que cubre al corion frondoso, está en continuidad con el corion frondoso.
Consiste en una capa compacta de células voluminosas con abundantes lípidos y glucógeno, es la parte
subyacente a los productos de la concepción y forma el componente materno de la placenta.
Decidua capsular: En contacto con el corion liso es la porción superficial supra yacente al producto de la
concepción o sea es la porción sobre el polo vegetativo embrionario. Con el aumento del volumen de la
vesícula coriónica esta capa se estira y degenera.
Decidua parietal: Está en relación con el resto de la pared uterina, es el resto de la mucosa uterina, en el
lado opuesto del útero, y las dos capas se fusionan. Quedando así obliterada la cavidad uterina. Por lo tanto
la única porción del corion que participa en el proceso de intercambio es el corion frondoso que junto con la
decidua basal forma la placenta
La placenta está constituida por aposición de dos placas discoidales.
•Placa Decidual (decidua basal): es la que se apoya sobre el Miometrio.
•Placa Coriónica (corion frondoso): es la que relaciona con la cavidad amniótica.
C) Desarrollo del Corazón a partir de la 5ta semana. Tabicamiento Cardiaco.
-A la 5ta semana, comienza el Tabicamiento del Canal Auriculo-Ventricular.
A nivel del Orificio Auriculo-Ventricular: 2 rebordes mesenquimáticos crecen desde las paredes del Corazón
en sentidos opuestos, las Almohadillas Endocárdicas Ventrocefálicas y Dorso Caudal. Se fusionan formando
el Tabique Intermedio que separa al conducto A-V en 2 Orificios Auriculoventriculares Derecho e Izq.
El Miocardio actúa como inductor y ciertas células Endocárdicas de esta región pierden características
epiteliales y se transforman en Mesenquimáticas, expresan Msx-1, el resto de células Endocárdicas no lo
hacen.
-A la 5ta semana- Periodo Fetal, comienza el Tabicamiento de la Aurícula.
Desde el Techo de la Aurícula Primitiva crece el Septum Primun, crece hacia el Septum Intermedio. En el lado
derecho de la Cavidad Auricular se abre el Orificio Sinoauricular que comunica con el Seno Venoso.
Tiene Válvulas Venosas, que se fusionan formando al Septum Spuriun.
El Septum Primun crece hacia el Septum Intermedio, el septum Primun presenta un borde inferior cóncavo
que limita, junto con el Septum Intermedio, al Ostium Primun. Simultáneamente el Septum Primun comienza
su reabsorción en la parte alta y forma al Ostium Secundum.
A la 6ta semana, el Septum Primun está unido al Septum Intermedio, desapareciendo el Ostium Primun.
Junto al Septum Primun, aparece un tabique: el Septum Secundum que crece a la derecha del anterior, es
más grueso y tiene forma de media luna, en su crecimiento cubre un aparte del Ostium Secundum y en
estadios más avanzados forma el Agujero Oval/Botal.
El resto del Septum Primun forma la Válvula del Agujero de Botal/Oval, que permite el pasaje de sangre de
derecha a izquierda. Al aumentar la presión en la Aurícula Izquierda después del nacimiento, el Agujero Oval
se cierra por aposición de ambos tabiques.
A la 5-7 semana, comienza el Tabicamiento del Ventrículo.
En un embrión de 5 semanas, los ventrículos están parcialmente separados por un tabique muscular,
denominado Septum Inferius. Mientras que en el interior del Tronco Cono aparecen las Crestas Tronco-
Conales Derecha e Izquierda (resultan de la fusión de las Crestas Conales con las Troncales).
El Septum Inferius crece, ocultando la Cavidad Ventricular Izq. Y va a unirse con la Almohadilla Endocárdica
Inferior (las Almohadillas ya están fusionadas de modo que cada Aurícula comunica con su Ventrículo).
De la fusión de la porción distal de las Crestas Tronco-Conales y del crecimiento de Tej. Conectivo desde la
Almohadilla Endocárdica Inferior, se forma la porción membranosa del Tabique Interventricular. Por lo tanto
el Tabique del Ventrículo Primitivo se logra por la fusión de una porción muscular (Septum Inferius) y una
membranosa (Almohadilla Endocárdica Inferior y fusiones de partes distales de las Crestas Tronco-Conales).
A la 5-6 semana, se da el Tabicamiento del Tronco-Cono.
Las Cavidades Ventriculares comunican con el Tronco-Cono; en el interior de este se observan 2 repliegues
helicoidales que avanzan hacia los Ventrículos, denominadas las Crestas Tronco-Conales. De esta manera el
ventrículo Derecho queda en comunicación con el Tronco de la Arteria Pulmonar y el Ventrículo Izquierdo
con el Tronco de la Aorta.
Por fusión de las crestas, queda formado el Tabique Tronco-Conal, que es helicoidal y se ubica
longitudinalmente, dividiéndolo en 2 tubos. Así del Cono se forma el Infundíbulo de la Arteria Pulmonar que
sale del Ventrículo Derecho y el Infundíbulo de la Aorta que comunica con el Ventrículo Izquierdo.
Del Tronco Arterioso se origina el Tronco de la Arteria Pulmonar que se divide en Rama Derecha e Izquierda,
también forma la Aorta Ascendente. Luego el Tabique Tronco-Conal sufre una rotación de 180º, lo que hace
que la Aorta y la Pulmonar se crucen en el espacio.
Entre Tronco y Cono se forman los esbozos de las Válvulas Sigmoideas.
A los 21-23 días, ocurre el desarrollo del Sistema Cardionector.
El corazón comienza a latir hacia el día 22, ya que hay células que son Marcapasos Celulares. Más tarde a
nivel del Tej. Conectivo Subendotelial (derivado de la Gelatina Cardiaca) se organiza el Sistema.
El marcapasos se sitúa en la porción caudal del Bulbo Cardiaco. Luego es el Seno Venoso, que cumple con
esta función y al incorporarse en la formación de la Aurícula Derecha, se ubica próxima a la desembocadura
de las Venas Cavas y forma el Nódulo Sinoauricular.
En la parte más baja del Tabique Interauricular, se ubica el Nódulo Auriculo-Ventricular. El Haz de His se
desarrolla en el Tabique Interventricular, se divide en ramas derecha e izq.
La maduración de los haces de conducción se hace por modificación de los Miocitos Cardiacos.
NOTA: ver pág. 42 y 43 de la guía de embrio de histo B.
D) Tejido Cartilaginoso.
Es una variedad de Tej. Conectivo compuesto por células llamadas Condrocitos y una Matriz Extracelular
muy especializada. Es un Tejido avascular.
Se nutre a través de difusión, desde los vasos sanguíneos del Tej. Conectivo Fibroso, que se presenta a modo
de capsula, el Pericondrio.
Los Condrocitos derivan de las Células Formadoras de Fibroblastos (CFU-F) que se diferencian en Células
Condriogénicas (formadoras de cartílago). Estas se diferencian en Condroblastos, células encargadas de
producir la Matriz Extracelular, una vez que esta queda rodeada de la matriz, el Condroplasto, pasa a
llamarse Condrocito, que es el encargado del mantenimiento de la matriz.
La Matriz Extracelular es sólida y poco permeable. Tiene GAG como es el Acid. Hilurónico y los GAGs como
Condroitinsulfato, Queratansulfato. Tiene Proteoglucanos, Glucoproteínas de Adhesión entre células y fibras
(Ancorina y Tenacina), moléculas de colágeno (tipo II, IX, X y XI, también VI se encuentra en la periferia de los
Condrocitos) que forman fibrillas y aglomeraciones de Proteoglucanos para soportar peso.
Hay 3 tipos de cartílago, según las características de su matriz:
 Cartílago Hialino: su matriz es amorfa y posee un aspecto vítreo y homogéneo, tiene mucho
Colágeno II, gran cantidad de GAG, Proteoglucanos y aglomeraciones. En toda la extensión de la
matriz hay espacios llamados Lagunas/Condroplastos, que contiene condrocitos.
Los Condrocitos se distribuyen solos o en Cúmulos llamados Grupos Isógenos (sig. Acaban de dividirse).
En el adulto esta como armazón en la Laringe, Tráquea y Bronquios y sobre Art. Sinoviales. Se osifica.
Desempeña un papel importante en el crecimiento de los huesos.
Tiene Pericondrio que rodea al Cartílago, y sirve para la regeneración (células madre) y es un Tej. Conectivo
Denso

 Cartílago Elástico: además de los componentes normales de la matriz, también contiene Fibras
Elásticas y láminas anastomosadas de material elástico; además de Colágeno II, se encuentra en el
Pabellón Auricular, Trompa de Eustaquio, Epiglotis y otras partes de la Laringe. No se calcifica.
Presenta Pericondrio.

 Cartílago Fibroso: combinación de Tej. Conectivo Denso Modelado y Tej. Cartilaginoso. Tiene
Colágeno I y II.
Se encuentra en Discos Intervertebrales, Sínfisis Pubiana, Articulación de la Rodilla y se encuentra en sitios
donde hace falta cierto grado de elasticidad. Ayuda a absorber impactos físicos.No presenta Pericondrio.
El cartílago es capaz de realizar 2 tipos de crecimiento:
1) Por Aposición: proceso en el cual el nuevo cartílago se forma sobre la superficie de un cartílago
preexistente. Las nuevas células cartilaginosas producidas durante el crecimiento por aposición derivan de la
capa interna del Pericondrio circundante.
2) Intersticial: Proceso de formación de un nuevo cartílago en el interior de un cartílago preexistente. Las
nuevas células cartilaginosas producidas durante el crecimiento Intersticial surgen de la división mitótica de
los Condrocitos dentro de sus lagunas.
E) Neurohipófisis.
La Hipófisis es una Glándula Endocrina, tiene 2 componentes fundamentales, la Adenohipófisis y la
Neurohipófisis (conforma el Lóbulo Posterior de la Glándula).
La Neurohipófisis es un sitio de almacenamiento para las neurosecreciones de las neuronas de núcleos del
Hipotálamo, es una extensión del SNC que almacena y libera productos de secreción sintetizados por el
Hipotálamo. Consiste en:
 Pars Nervosa: contiene Axones Amielínicos de neuronas neurosecretoras cuyos somas están en los
núcleos Supraóptico y Paraventricular del Hipotálamo, terminan muy cerca de la Red Capilar
Fenestrada de Pars Nervosa. Estos también tienen vesículas de secreción y Corpúsculos de Niss.
Las vesículas de Neurosecreción se aglomeran para formar los cuerpos de Herring, que contienen oxitócica y
hormona antidiurética. La Neurosecreción viaja por el Axón Amielínico hasta el capilar.
-Oxitócica: desencadena la contracción del útero grávido. Estimula la contracción de las células
Mioepiteliales Mamarias.
-Antidiurética (ADH): eleva la permeabilidad de T. Colector (urinario) para el agua. Eleva la presión arterial
(vasoconstricción).
Los Pituicitos, única célula especifica del Lóbulo Posterior, son Fibroblastos, Mastocitos y Células Gliales
Especificas; asociados a los capilares fenestrados. Cumplen la función de sostén, similar al Astrocito.

 Tallo Infundíbular
Organización Histológica:
Neurohipófisis: Tej. Nervioso Secretor: no endocrino, compuesto por 2 estructuras:
1) Pars Nervosa: -Axones Amielínicos de neuronas Neurosecretoras y sus terminaciones –Pituicitos.
2) Infundíbulo: Axones Neurosecretores que forman haces Hipotálamo-hipofisarios.
NOTA: ver pág. 100 y 101 de la guía de histo B.
F) Lengua.
Órgano muscular macizo que se proyecta dentro de la cavidad oral, desde su superficie inferior. Está
compuesta por 17 músculos que son tanto Extrínsecos como Intrínsecos (Musculo Estriado Visceral).
Organización Histológica:
 Mucosa: 1) Superficie Ventral: Epitelio Simple: relativamente.
2) Superficie Dorsal: Epitelio Estratificado Plano Queratinizado: en ciertas partes que se apoya sobre un Tej.
Conectivo Laxo. Cuya superficie esta modificada para formar 3 tipos de papilas:
*Papila Filiforme (cubiertas de Queratina) y Papila Fungiforme: ubicados en la porción anterior de la Lengua.
*Papila Caliciforme: constituyen una hilera con forma de V, la “V” Lingual, que divide a la Lengua en un
Cuerpo y una raíz.
En los bordes de la Lengua hay crestas paralelas que tienen Corpúsculos Gustativos.
 Submucosa: 1) Tej. Conectivo Laxo: en las porciones de la Papila
 Muscular: contiene 1) músculos Extrínsecos e Intrínsecos: Musculo Estriado Visceral.
2) Tej. Conectivo: con vasos y nervios.

 Serosa: Tej. Conectivo Laxo.

NOTA: ver pág. 75 de la guía de histo B.
G) Características generales del Oído externo y medio.
Órgano sensorial complejo, compartido por el Sistema Auditivo y Sistema Vestibular (equilibrio). Está
formado por 3 partes: Oído Externo, Medio e Interno.
El Oído Externo y Medio reciben y transmiten energía sonora hasta el Oído Interno, donde los receptores
Auditivos lo transforman en impulso eléctrico.
Organización Histológica:

 Oído Externo: conformado por el Pabellón Auricular (oreja); el Conducto Auditivo Externo es un
espacio aéreo de unos 25mm que termina en la Membrana Timpánica (lamina externa).
1) Pabellón Auricular: -Tej. Cartilaginoso Elástico.
-Piel: Contiene *Folículos Pilosos *Glándulas Sebáceas y Sudoríparas.
2) Conducto Auditivo Externo: *1/3 Lateral: a) Tej. Cartilaginoso Elástico b) Piel.
2/3 Mediales: contenido dentro del Hueso Temporal.

 Oído Medio: espacio lleno de aire, Cavidad Timpánica, situada dentro del Hueso Temporal. Está
atravesado por 3 huesecillos que están conectados por medio de 2 articulaciones. También contiene
la Trompa de Eustaquio y la parte interna de la Membrana Timpánica.
1) Membrana del Tímpano: separa el oído externo del medio.
-Piel del Conducto A. externo.
-Fibras Colágenas: capa radicular y circular.
-Epitelio: Epitelio de revestimiento (mucosa del oído medio).
2) Tej. Óseo: 3 huesecillos: -Martillo -Estribo -Yunque.
3) Tej. Muscular Esquelético: 2 músculos: -Músculo del Martillo -Músculo del Estribo.
-Epitelio Estratificado Cilíndrico Ciliado.
BOLILLA 16
A) Fases del Ciclo Celular. Mitosis. Poblaciones estáticas, estables y renovables (células madres).
Envejecimiento celular. Muerte celular: necrosis y apoptosis.
-Ciclo Celular: conjunto ordenado de acontecimientos en el cual la célula duplica su contenido y luego se
divide en 2. Mecanismo esencial en el cual todos los seres vivos se reproducen.
Consta de 2 etapas:
*Interface: G1, S y G2.
*Fase M: en esta fase ocurre la segregación de los cromosomas replicados en núcleos individuales (mitosis) y
la división citoplasmática (citocinesis).
-Células Estables: son aquellas que pierden su capacidad de división al nacer el individuo, presentado una
diferenciación terminal. Ejemplo: neuronas, células del musculo esquelético.
Las células estables, suelen estar en G0, teniendo una escasa capacidad de división. Sin embargo, puede
entrar en ciclo, tras agresión. Ejemplo: Hepatocitos, epitelio tubular renal.
-Células Renovables: células que se dividen y mueren constantemente. Ejemplo: Epidermis, Epitelio de
mucosa y tracto gastrointestinal.
Muerte celular:
-Apoptosis: muerte celular programada. Forma de “suicidio” celular que está regulado genéticamente.
-Necrosis: Muerte celular patológica.
B) Origen y desarrollo de las Nefronas.
Los Túbulos Colectores son derivados del primitivo Brote Ureteral, están rodeados en su extremo distal
bifurcado por mesénquima del Blastema, cuya condensación se denomina Caperuza. Las células que
componen esta cubierta forma Acúmulos a cada lado del Tubo Colector, que luego se tornan huecos y
forman Vesículas Renales (ya con características epiteliales gracias a procesos inductivos de diferenciación).
Se forman del Brote Ureteral primeramente los Cálices Renales, luego los Cálices Mayores y Menores
quedan conformado y la terminación de los Cálices Menores son los Túbulos Colectores.
Las Vesículas Renales se alargan y forman Túbulos Renales (futuras neuronas). Estos continúan alargándose y
ahora desemboca en el Túbulo Colector a cada lado.
Así se han esbozado las futuras Nefronas.
El extremo libre de Túbulos Renales se aplana e invagina para formar la Capsula de Bowman.
La Nefrona sigue creciendo en longitud y forma el Corpúsculo Renal (Capsula de Bowman + Glomérulo
Capilar); el Túbulo Contorneado Proximal, Asa de Henle, Túbulo Contorneado Distal en contacto con el
Túbulo Colector.
El Metanefros produce orina a partir del 3er mes. Poco antes del nacimiento, ambos Riñones vuelcan 500 ml
de orina a la cavidad amniótica por día. La orina fetal no contiene desechos metabólicos ya que estos se
eliminan a través de la placenta.
Del Blastema se desarrolla: -Capsula de Bowmann –Tubulo Proximal –Tubulo Intermedio –Tubulo Distal.
Del Brote Ureteral se desarrolla: -Tubo Colector: en la 7ma sem.
-Calices Menores: en la 7ma semana.
-Calices Mayores: finales 6ta semana.
-Pelvis Renal: Finales de la 6ta sem.
-Ureter: 6ta semana.
Regulación Molecular del Desarrollo Renal:
El Blastema expresa WT-1 que regula la producción del GDNF (factor neurotrófico derivado de la glía) y del
HGF (factor de crecimiento de hepatocitos), estas sustancias tiene receptores en las células epiteliales del
Brote Ureteral, RET y MET, respectivamente y actúan como inductores, produciendo el crecimiento y
ramificación de los túbulos. Esta acción inductiva hace que las células epiteliales del brote respondan
produciendo, FGF-2 (factor de crecimiento fibroblástico), BMP-7 (proteína morfogenética del hueso) y Wnt-
11, estas inducen al mesénquima favoreciendo su proliferación y manteniendo la presencia de WT-1.
El blastema estimulado comienza a diferenciarse en células epiteliales neoformadas, no pertenecientes al
brote Ureteral, formando los esbozos de las primeras Nefronas.
Dicha diferenciación de células requiere una regulación donde intervienen la PAX-2 y Wnt-4, que se expresan
en las células epiteliales de las nefronas.
El colágeno tipo I, III y la fibronectina, son proteínas intersticiales del blastema, son reemplazadas por las
proteínas laminina, colágeno IV y heparán sulfato, son proteínas del tipo epitelial, ubicadas a nivel de las
ramificaciones del brote Ureteral, finalmente situadas en las láminas basales de los epitelios de las nefronas
en formación.
El sindecán- 1 y la cadherina-E, son moléculas de adhesión/anclaje, esenciales para la condensación del
mesénquima en epitelio y para sellar los bordes laterales de las células epiteliales.
NOTA: ver pág. 102 de la guía de embrio de histo B.
C) Desarrollo de Grandes Vasos, Tabicamiento del Tronco Cono.
A la 5-6 semana, se da el Tabicamiento del Tronco-cono, en el interior de este se observan las Crestas
Troncoconales se fucionan, son 2 repliegues helicoidales que avanzan hacia los Ventrículos. De esta manera,
el Ventrículo Derecho quedará en comunicación con el Tronco de la Arteria Pulmonar y el Ventrículo Izq. Con
el Tronco de la Aorta.
Del Tronco Arterioso se origina el Tronco de la Arteria Pulmonar que se divide en Rama Derecha e Izq.
También forma la Aorta Ascendente. Luego el Tabique Troncoconal sufre una rotación de 180º, lo que hace
que a Aorta y la Arteria Pulmonar se crucen en el espacio. Entre el Tronco y el Cono se forman los esbozos de
Válvulas Sigmoideas.
Desarrollo Arterial:
A comienzos de la 4ta semana, cuando el proceso de fusión de los Tubos Endocárdicos llega a su fin, el Bulbo
Cardíaco se continúa cranealmente por un único vaso medio, denominado el Tronco Arterioso, que se dilata
para formar al Saco Aórtico. Desde allí aparecen los primeros Arcos Aórticos(transcurren en el espesor de los
primeros Arcos Branquiales). Estos Arcos terminan en las Aortas Dorsales.
Los Arcos Aórticos son 6 pares:
1er par: la mayor parte se oblitera e involuciona el resto origina a la Derecha: Origina a la Arteria Maxilar. A
la Izq: origina Arteria Maxilar
2do par: persisten sus parte dorsales originando a la Derecha: origina a la *Arteria Hioidea D. *Arteria del
Musculo del Estribo D. A la Izq: origina a la *Arteria Hioidea I. *Arteria del Musculo del Estribo I.
3er par: el Segmento Proximal: origina a la Derecha: Arteria Carótida Primitiva. A la Izq: Arteria Carótida
Primitiva.
El Segmento Distal: origina a la Derecha: *Arteria Carótida Interna (1º porción) *Arteria Carótida Externa. A
la Izq: *Arteria Carótida Interna (1º porción) *Arteria Carótida Externa.
4to par: Derecha: origina Arteria Subclavia (seg. Prox). Izq: origina el Cayado Aórtico (seg. Prox).
5to par: no se desarrollan o forman vasos rudimentarios que involucionan.
6to par: el Segmento Proximal: origina a la Derecha: Arteria Pulmonar. A la Izq: Arteria Pulmonar.
El Segmento Distal: a la Derecha: Desaparece. A la Izq: origina a, Conducto Arterioso que formara al
Ligamento Arterioso.
Origen de otras Arterias:
Carótida Externa (D e I): 1er arco aórtico contribuye a formarlas.
Carótida Interna (D e I, 2ª porción): deriva en parte de la Aorta Dorsal.
Subclavia Derecha (seg distal): se origina de la Aorta Dorsal y 7ma Arteria Intersegmentaria.
Subclavia Izquierda: se origina de la 7ma Arteria Intersegmentaria.
Cayado Aórtico (seg distal): deriva de la Aorta Dorsal Izq.
Tronco Braquiocefálico: se origina del Saco Aórtico.
Aorta Ascendente: deriva del Tronco Arterioso.
Tronco de Aparato Pulmonar y Parte Proximal de sus Ramas: el Tronco Arterioso contribuye a su formación.
La Aorta Dorsal: origina al -Tronco Cefálico que se divide en *Aorta Mesentérica Superior: conforman a la
Arteria Vitelina. *Aorta Mesentérica Inferior.
-Arterias umbilicales: originan: *Arteria Iliaca Primitiva: a la 4ta semana, dará origen a la a) Arteria Iliaca
Interna b) Arteria Vesical Superior (posnatal).
Las Aortas Dorsales, dan nacimiento a las Arterias Intersegmentarias que transcurren entre los Somitos y
desarrollan las Arterias Vertebrales.
Las Aortas Dorsales que al principio son pares terminan por fusionarse, aprox a los 28 días.
Desde las Aortas Dorsales nacen:
1-Arterias Onfalomesentéricas/Vitelinas: transcurren por el Pedículo de Fijación hacia el Saco Vitelino, estas
originaran a las arterias:
*Arterias Mesentéricas Superior e Inferior.
*Tronco Celíaco.
2-Arterias Umbilicales/Alantoideas: se dirigen hacia la Placenta siguiendo el Pedículo Embrionario, estas
originaran a las arterias:
*Arterias Ilíacas Internas.
*Arterias Hipogástricas.
Luego las Aortas Dorsales desaparecen en parte y contribuyen a formar la Carótida Interna.
De la fusión de las Aortas Dorsales surgen 3 grupos de ramas arteriales:
1-Arterias Intersegmentarias Dorsales: las destinadas a la Medula Espinal, se convierten en Arterias
Espinales.
Las destinadas a la pared dorso-lateral del Tronco se transforman en Arterias Intercostales.
A nivel Lumbar, se originan las Arterias Ilíacas.
A nivel de la columna vertebral las 6 primeras Intersegmentarias desaparecen, de la 7ma se origina la Arteria
Vertebral que irriga la Cabeza. Las Vertebrales se fusionan entre si originando la Arteria Basilar y se une con
las Carótidas Internas, formando el Polígono de Willis.
2-Arterias Segmentarias Laterales: irrigan las Crestas Urogenitales, cuando las Aortas Dorsales se fusionan,
las 2 Segmentarias Laterales surgen como Ramas Izq y derecha de la Aorta unificada.
3-Arterias Segmentarias Ventrales: irrigan al Intestino Primitivo y sus esbozos. Son las principio vasos pares
que se fusionan entre cuando se unen las Aortas Dorsales.
Algunas ramas se fusionan para formar las Arterias Celíacas y Arteria Mesentérica Inferior, que irrigan a los
derivados del Intestino Posterior y de la Cloaca.
Desarrollo del Sistema Venoso:
En un embrión de 4semanas existen 3 Sistemas Venosos principales, a partir de los cuales se formara la
circulación del Feto y sus Anexos. Estos sistemas desembocan en el Seno Venoso, se abre en la porción más
caudal del Corazón Primitivo y son los siguientes:
1-Sistema Cardinal: desde la región cefálica y caudal del cuerpo, la sangre es llevada al Corazón por las Venas
Cardinales Anteriores y Posteriores.
*Venas Cardinales Anteriores: reciben sangre de los 3 Plexos Cerebrales (Anterior, Medio y Posterior).
*Venas Cardinales Posteriores: drenan una gran parte del cuerpo; a poco de formarse se les agregan las
Venas Subcardinales, que recogen sangre de las Crestas Urogenitales.
Las Venas Cardinales Anteriores y Posteriores, desembocan juntas, a la altura del Corazón, originando las
Venas Cardinales Comunes/Conductos de Couvier, que se abren en el Seno Venoso.
2-Sistema Vitelino: constituido por las Venas Vitelinas/Onfalomesentéricas, que se originan del Saco Vitelino,
se terminan anastomosando entre si y luego terminan desembocando en el correspondiente cuerno del
Seno Venoso.
3-Sistema Umbilical: consiste en las Venas Alantoideas/Umbilicales, recogen la sangre de las Vellosidades
Coriales, penetran en el embrión por el pedículo embrionario y desembocan en los Cuerno del Seno Venoso,
por fuera de las Venas Vitelinas.
Al final de la 4ta semana, las Venas Vitelinas (traen sangre desde el Saco Vitelino) sufren anastomosis
alrededor del Intestino Primitivo, constituyendo una Red Venosa Periduodenal. Luego penetran en el Hígado
en desarrollo, dan origen a los Sinusoides Hepáticos. Las Venas Vitelinas desembocan en el Seno Venoso
constituyendo los Conductos Hepatocardíacos.
Por su parte las Venas Umbilicales recogen sangre de la Placenta y termina desembocando en el Seno
Venoso. Durante la 5ta semana, las Venas Umbilicales han establecido anastomosis con la Red Vascular
Intrahepática. La sangre que entra al Hígado por su lado Izq tiende a ser evacuada por el Conducto
Hepatocardíaco derecho.
En la 6ta semana, la Vena Umbilical Derecha desemboca en la Red Vascular Intrahepática y ha comenzado a
disminuir de calibre. El resto de esta ha desaparecido.
La Vena Umbilical Izq se hace más gruesa, establece una comunicación directa entre la Vena Umbilical Izq y
el Conducto Hepatocardíaco Derecho, formándose así el Conducto Venoso de Arancio. La Red Venosa
Periduodenal lleva a la formación de la Vena Porta.
Al final del periodo fetal, el Conducto Hepatocardíaco Derecho ha constituido la Vena Cava Inferior, así como
la Vena Suprahepática.
La Vena Umbilical Izq lleva la mayor parte de la sangre por el Conducto Venoso de Arancio hacia la Vena
Suprahepática. Luego del nacimiento este Conducto se oblitera y origina al Ligamento Venoso del Hígado,
mientras que la Vena Umbilical se oblitera y forma el Ligamento Redondo del Hígado.
Origen de los principales componentes venosos:
-Vena Cava Superior: se origina de la porción proximal de la Vena Cardinal Anterior Derecha y Vena Cardinal
Común Derecha.
-Vena Cava Inferior:
*Seg. Poshepático: se origina del Conducto Hepatocardíaco Derecho.
*Seg. Hepático: se origina de la Anastomosis Hepatosubcardinal.
*Seg. Renal: se origina de la Vena Subcardinal Derecha.
*Seg. Sacrocardinal: se origina de la Vena Sacrocardinal Derecha.
-Tronco Braquiocefálico Derecho: lo origina la Vena Cardinal Anterior Derecha.
-Tronco Braquiocefálico Izq: se origina de la Anastomosis Intercardinal Anterior.
-Vena Ácigos Mayor: la origina la Vena Supracardinal Derecha.
-Vena Hemiácigos: la origina la Vena Supracardinal Izq.
-Vena Renal Derecha: se origina de la Vena Subcardinal Derecha.
-Vena Renal Izq: se origina de la Anastomosis Intersubcardinal.
-Venas Gonadales: se forman a partir de la porción distal de las Venas Subcardinales.
-Venas Suprarrenales: se originan des Sistema Subcardinal.
-Vena Porta: la origina la Red Venosa Periduodenal.
-Venas Iliacas Primitivas y sus ramas: las originan el Sistema Sacrocardinal.
NOTA: ver pág. 43, 46, 48, 49, 50, 51 y 53 de la guía de embrio de histo B.
D) Tejido Muscular Cardíaco.
El Músculo Cardíaco posee los mismos tipos y organización de Filamentos Contráctiles que el Musculo
Esquelético, en consecuencia también tienen Estriaciones Transversales. Además, las Fibras Musculares
Cardiacas exhiben bandas cruzadas bien teñidas, llamadas Discos Intercalares, estos son sitios de adhesión
muy especializados entre células contiguas.
Esta adhesión célula- célula produce fibras de longitud variable, que pueden ser ramificadas.
Junto a cada Miofibrilla hay abundantes mitocondrias grandes y depósito de Glucógeno. En las Células
Musculares Cardíacas hay un solo Túbulo T por el Sarcómero. Las Astemas Terminales pequeñas del Retículo
Sarcoplasmático interaccionan con los Túbulos T por el Sarcómero, para formar la Diada.
Las diferencias entre la iniciación de la Contracción Muscular Esquelética y la Cardíaca, es que la
despolarización de la membrana es de duración más larga y la activación de canales de Ca++ contra la pared
del Túbulo T es más lenta.
La contracción de este músculo es rítmica, a todo o nada.
No hay mitosis en condiciones normales. No tiene capacidad regenerativa, no presenta células satélites.
Se encuentra inervado por el SNA, por ende su contracción es involuntaria.
El Latido Cardiaco es iniciado, regulado localmente y coordinado por Células Musculares Cardíacas
Especializadas llamadas: Células de Conducción Cardíaca. Estas se organizan en Nódulos y Fibras de
conducción musculares especializadas (fibras de Purkinje) que generan y transmiten con rapidez el impulso
contráctil a las diversas partes del Miocardio.
E) Esófago.
Esófago: Tubo muscular fijo que conduce el alimento y liquido desde la Faringe hacia el Estómago. Atraviesa
la base del cuello y mediastino, sitios en los que está fijado a las estructuras contiguas por Tej. Conectivo.
Organización Histológica:
•Mucosa: 1) Epitelio Estratificado Plano No Queratinizado.
2) Corion/Lamina Propia Subyacente: -Tej. Conectivo Laxo
-Glándulas Tubulares-Ramificadas.
3) Muscular de la Mucosa: -Tej. Muscular Liso: orientación Longitudinal.
•Submucosa: 1) Tej. Conectivo Laxo a Moderadamente Denso.
2) Vasos.
3) Plexo Submucosa de Meissner.
4) Glándulas Tubulo-Acinosas-Raminificadas: de secreción mucosa.
•Muscular: 1) Mitad Sup: -Tej. Muscular Estratificado Visceral a Muscular Liso.
2) Mitad Inferior: -Tej. Muscular Liso, organizado en:
*Capa Interna: Circular.
*Capa Externa: Longitudinal.
3) Plexo de Auerbach.
•Serosa/Adventicia: 1) Tej. Conectivo Laxo
2) Tej. Conectivo Laxo.
3) Mesotelio: -Epitelio Simple Plano.
NOTA: ver pág. 77 y 78, de la guía de histo B.
F) Sistema Porta Hipofisario.
La Hipófisis tiene doble irrigación otorgada por:
-Arterias Hipofisarias Superiores: irrigan la Pars Tuberalis, Eminencia Media y Tallo Infundíbular, dan origen a
los Capilares Fenestrados (Plexo Capilar Primario). Estos Capilares drenan en venas llamadas Venas Porta
Hipofisarias que transcurren a lo largo de la Pars Tuberalis y dan origen a una 2da Red Capilar Sinusoidal
Fenestrada (Plexo Capilar Secundario).
Este sistema vascular transporta las secreciones Neuroendocrinas de los Nervios Hipotalámicos desde su
sitio de liberación en la Eminencia Media y el Tallo Infundíbular directamente hasta las células de la Pars
Distalis.
-Arterias Hipofisarias Inferiores: irrigan principalmente a la Pars Nervosa.
La mayor parte de la sangre de la Glándula Pituitaria drena en el Seno Cavernoso de la base del Diencéfalo,
que esta comunicado con la circulación sistémica.
La sangre puede fluir a través de Venas Porta breves desde la Pars Distalis hacia la Pars Nervosa y esa sangre
desde la Pars Nervosa hacia el Hipotálamo.
Estas comunicaciones cortas proveen una vía por la cual, las hormonas del Lóbulo Anterior, podrían ejercer
un retrocontrol directo sobre el Diencéfalo sin tener completos todo el circuito de la circulación sistémica.
G) Oído Interno, laberinto Vestibular.
El Oído Interno está compuesto por 2 compartimientos laberinticos, uno contenido dentro del otro.
-Laberinto Óseo: es un sistema complejo de cavidades y conductos intercomunicados que están en la
porción Petrosa del Hueso Temporal.
-Laberinto Membranoso: está dentro del Laberinto Óseo y consiste en un sistema complejo de sacos y
túbulos pequeños.
En el Oído Interno hay 3 espacios llenos de líquido: Endolinfáticos, Peri linfáticos y Corti linfáticos.
El Laberinto Óseo consiste en 3 espacios comunicados dentro del Hueso Temporal: Conductos
Semicirculares, Vestíbulo y caracol.
Organización histológica:
Oído Interno:
 Laberinto Óseo: 3 espacios:
1) Conductos Semicirculares: son tubos de pared ósea.
2) Vestíbulo: espacio central, contiene al Utrículo y al Sáculo.
3) Cóclea/Caracol: hélice cónica.
Laberinto Membranoso: 1) Conductos Semicirculares Membranosos: componentes del Sistema Vestibular.
2) Utrículo y Sáculo: componentes del Sistema Vestibular.
3) Cóclea Membranosa: es parte del Sistema Auditivo, 6 regiones:
-3 Crestas Ampollares: Reg. Sensorial de cada uno de los Conductos Semicirculares Membranosos.
-2Maculas: *Macula del Utrículo *Macula del Sáculo.
-1 Órgano de Corti: Es el órgano receptor del oído interno. Es una banda epitelial situada sobre la Membrana
Basilar de la Cóclea, a lo largo de los 33 mm. De su trayecto espiral.
Está compuesto por 16.000 Células Ciliadas, más Células de Sostén (Células Falángicas y Pilares).

BOLILLA 17
A) Meiosis (células germinales). Fases. Apareamiento cromosómico, recombinación génica, quiasmas.
Haploidía y Diploidía. Ventajas de la reproducción sexual y la Diploidía. Ovogénesis y Espermatogénesis.
-Meiosis: se da en células germinales: Espermatocito 1rio y Ovocito 1rio, en organismos con reproducción
sexual.
Las células que permite la Meiosis tienen que ser Diploides, de una célula madre, se obtiene 4 células hijas
diferentes entre sí y diferentes a la madre, siendo Haploide con una sola carga génica.
La Meiosis se divide en dos etapas:

 Meiosis I: es un proceso reduccional y diferente a la Mitosis, presenta 7 fases:

-Profase I: presenta 5 subetapas:
*Leptonema: Etapa en donde se condensa la Cromatina, reaparece y se hacen visibles los cromosomas, los
cuales se mantienen unidas a la envoltura nuclear (unión por la placa de unión).
*Cigonema: Etapa en donde se aparean los cromosomas homólogos, haciendo sinapsis a partir de una
estructura tripartita llamado Complejo Sinaptonémico, inicia la formación de la tétrada.
*Paquinema: Es donde el Complejo Sinaptonémico se cierra, totalmente y está formado por la tétrada (o
bivalente). En los Nódulos de Recombinación ocurre el Crossing Over, que da variabilidad.
*Diplonema: Es donde ocurre la Desinapsis, se da porque se ha desintegrado el Complejo Sinaptonémico,
pero se mantiene unidos los cromosomas homólogos por los Quiasmas.
*Diacinesis: Etapa de Máximo estado de compactación de los cromosomas. Se separan los cromosomas de la
Envoltura Nuclear de Unión.
-Prometafase I.
-Metafase I.
-Anafase I.
-TelofaseI.
-Citocinesis.
-Intercinesis.

 Meiosis II: es similar a la Mitosis, subdividida por 6 etapas:

-Profase.
-Prometafase:
-Metafase.
-Anafase.
-Telofase.
-Citocinesis.
-La Haploidía: es un estado de la célula en el cual su núcleo tiene sólo un juego de cromosomas (no tiene
pares), por lo que se identifica como (n). Los gametos, espermatozoide y óvulo, sólo tienen un único juego
de cromosomas y se dice que son haploides: tienen exactamente la mitad de cromosomas que las células
somáticas de esa misma especie. Cuando el óvulo es fecundado por el espermatozoide, se unen las dos
series haploides de cromosomas (una del padre y otra de la madre) y se restaura el número Diploide que
dará origen al embrión.
-La Diploidía: Una célula diploide es aquella que tiene dos conjuntos de cromosomas idénticos (2n). Por
ejemplo, los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas.
-Las ventajas de la reproducción sexual y Diploidía es que aportan variabilidad Genética.
-Espermatogénesis: Es la formación de gametos por medio de la MEIOSIS a partir de células germinales.
Mediante este proceso el material genético de cada célula se reduce a la mitad. Así, el número de
cromosomas que existe en las células germinales se reduce de diploide (doble) a haploide (único). El proceso
tiene como resultado producir espermatozoides.
Este proceso se desarrolla en los testículos, aunque la maduración final de los espermatozoides se produce
en el epidídimo.
-Ovogénesis: es la gametogénesis femenina, es decir, el desarrollo y diferenciación del gameto femenino u
óvulo mediante una división meiótica y se lleva a cabo en los ovarios. Este proceso se produce a partir de
una célula diploide y se forman como productos una célula haploide funcional (el óvulo) y tres células
haploides no funcionales (los cuerpos polares).
B) Circulación intra y extraembrionaria al final de la 3ra semana.
-Intraembrionaria: En el embrión de 18 días, en el Mesodermo Intraembrionario a nivel del Pedículo
Embrionario y del Saco Vitelino se originan los Hemangioblastos.
Estas células constituyen agrupaciones llamadas Islotes Hemangiógenos de Wolff y de Pander. Las células
periféricas del Islote se separan y aplanan y originan el Endotelio de los vasos sanguíneos, en el centro, los
Hemangioblastos forman las células Madre Pluripotenciales.
A medida de que el embrión se desarrolla, en el mismo aparecen grupos celulares Hemangiógenos. En
diferentes partes se van originando los Conductos Vasculares Primitivos que se extienden también hacia el
propio embrión.
Allí se establecen conexiones con los Tubos Endoteliales relacionados con el desarrollo del Corazón y
grandes vasos y de esta manera comienza a formarse el primitivo aparato circulatorio.
Los vasos primitivos crecen y se produce la fusión de diferentes sectores de los mismos. Crecen por
brotación de Yemas de sus paredes.
-Extraembrionaria: es la CirculaciónÚtero-Placentaria.
La Placenta está formada por un componente materno, la Decidua Basal, que presenta Tabiques Deciduales,
los cuales no llegan a contactar con la Placa Coriónica.
Estos dividen a la Placenta en 25-35 Cotiledones, que son espacios ocupados por una Vellosidad Central y
ramificaciones. En los espacios Intervellosos hay sangre materna y por un componente fetal que comprende
el Corion Frondoso, constituido por una placa coriónica de lo cual nacen las vellosidades Coriales.
Se forma la circulaciónÚtero-placentaria.
C) Crestas Neurales y sus derivados.
Durante la gastrulación, en la 3ra semana, las células Epiblásticas que no migran forman el Ectodermo.
En el día 16, una población de células del Ectodermo comienza a diferenciarse en Neuroepitelio y origina la
Placa Neural, primer esbozo del SN.Esta se ubica en el Ectodermo de la parte central del Disco Embrionario,
por delante del Nódulo de Hensen.
En el embrión de 20 días, hay una invaginación central de la Placa, por crecimiento de sus bordes (pliegues
neurales). A medida que se elevan los pliegues laterales del Surco Neural, las células Neuroectodermicas
ubicadas en los bordes, se separan del futuro Tubo Neural y toman aspecto mesenquimatoso formando a las
Crestas Neurales.
Se ubican entre el Tubo Neural y Ectodermo Superficial.
Las células de las Crestas Neurales tienen una considerable potencialidad evolutiva, los derivados son:
-Neuronas de los Ganglios Sensitivos. -Neuronas de los Ganglios Autónomos.
-Células de Schwam. -Células Cromáfines de Medula Suprarrenal.
-Melanocitos. -Leptomeninges (Piamadre y Aracnoides).
-Odontoblastos.
-Tej. Conectivos y Huesos de la cara y cráneo.
-Dermis de la cara y cuello.
-Células Parafoliculares de la Tiroides, secreta Calcitonina.
-Tabique Troncoconal.
-Células Gliales.
Regulación molecular está dada por los Genes de la Caja Homeótica (HOX).
Las células correspondientes a las:
Las Rombómeras r1 y r2, invaden al 1er Arco Branquial.
La Rombómera r4, invaden al 2do Arco Branquial.
Las Rombómeras r6 y r7, invaden al 3er Arco Branquial.
En su lugar de destino, forman células mesenquimatosas que contribuyen a formar gran parte de cartilafo y
huesos de la cara y cráneo.
D) Tejido óseo. Osificación.
Es un tejido conectivo Especializado que se caracteriza por tener una matriz extracelular mineralizada. Está
compuesto por células y una matriz extracelular (característica del Tej. Conectivo).
La característica que distingue el Tej. Óseo de los otros tejidos conjuntivos es la mineralización de su matriz,
que produce un tejido muy duro capaz de proveer sostén y protección. El mineral es fosfato de calcio en la
forma cristales de Hidroxiopatita. Sirve como depósito de calcio y fosfato (Regulación Homeostática de la
Calcemia).
Los osteocitos son las células principales del Tej. Óseo, están ubicadas en lagunas en la matriz ósea,
Osteoplasto y extienden prolongaciones delgadas en el interior del canalículo que comunica las lagunas, esto
forma una red.
La Matriz Extracelular: está compuesta principalmente por Colágeno tipo I y V. Todos los Colágenos
constituyen el 90% de peso total de las proteínas de la Matriz ósea, tiene Proteoglucanos (proteína central +
GAG), glucoproteínas multiadhesivas (Osteonectina y Osteopontina) y factores de crecimiento, que inducen
la diferenciación de células mesenquimatosas en Osteoblastos.
Hay 5 tipos celulares, con excepción del Osteoclasto, se considera que cada una de estas es una forma
diferenciada del mismo: CFU-F:
-Osteoprogenitoras (son indiferenciadas): derivan de las células madres Mesenquimáticas. En la capa interna
del Periostio.
-Osteoblasto: células formadoras de hueso, secretan colágeno I y proteínas de la matriz, que constituyen
matriz no mineralizada llamada Ostioide. Tiene a su cargo la calcificación de la matriz. Queda encerrado
formando al Osteocito, conecta con otras células por prolongaciones.
- Osteocito: responsable de mantener la matriz. Tiene lagunas u Osteoplastos.
-Células de Revestimiento óseo: se encuentra en Tej. Óseo que no se está remodelando. Periosticos y
Endosticos.
-Osteoclastos: células multinucleadas grandes que aparecen en lugares donde hay resorción ósea. El hueso
situado exactamente por debajo del Osteoclasto, escavan, gracias a su función Fagocítica, formando lagunas
de Hooship.
Derivan de la fusión de las células hematopoyéticas mononucleares.
Estructura general del Hueso:

 Periostio: 1) Tej. Conectivo Denso Fibroso: con Células Progenitoras.

 Tej. Óseo Compacto: 1) Tej. Circunferencial Externo: conformado por Laminillas Circunferenciales.
2) Sistema Intersticial: conformado por Laminillas Intersticiales, son restos de Laminillas Concéntricas
antiguas.
3) Sistema de Havers: conformado por Conducto de Havers, rodeado por Laminillas Concéntricas de Matriz
Ósea, contiene vasos y nervios.
4) Conductos de Volkman: conductos perforantes de Hueso Laminillar, por los que pasan vasos y nervios,
para alcanzar los Conductos de Havers. No están rodeados por Laminillas Concéntricas.
5) Sistema Circunferencial Interno: Laminillas Circunferenciales.

 Tej. Óseo Esponjoso: 1) Endostio: una capa de Osteocitos.

2) Malla Esponjoso: son Trabéculas.
3) Médula Ósea: 2 tipos:
-Médula Ósea Roja: *Células Hemopoyéticas *Red de Fibras *Células Reticulares.
-Médula Ósea Amarilla: *Tej. Adiposo.
4) Vasos Sanguíneos.
Existen 2 tipos de osificación:
A) Osificación Intramembranosa: el hueso se forma por la diferenciación de células Mesenquimáticas en
Osteoblastos. Algunas de las célulasMesenquimáticas migran y se acumulan en regiones específicas.
A medida que el proceso continúa, el tejido recién organizado en los sitios de futura formación ósea
adquiere mayor vascularización y las células Mesenquimáticas sufren modificaciones transformándose así en
Osteoblastos que comienzan a secretar matriz extracelular.
Con el tiempo la matriz se calcifica. Al mismo tiempo, máscélulas Mesenquimáticas circundantes de la
membrana proliferan y dan origen a una población de células Osteoprogenitoras. Algunas células
Osteoprogenitoras se transforman en Osteoblastos y añaden más matriz y el ciclo se repite.
Este crecimiento es aposicional.
B) Osificación Endocondral: también comienza con la proliferación y la acumulación de células
Mesenquimáticas en el sitio donde se desarrolla el futuro hueso. No obstante, en este caso las células
Mesenquimáticas se diferencian en Condroblastos que a su vez, producen Matriz Cartilaginosa.
Una vez establecido, el modelo cartilaginoso, experimenta crecimiento intersticial y por aposición. En esta
etapa, las células del Pericondrio en la región media del modelo cartilaginoso dejan de producir
Condroblastos.
En su lugar se originan células formadoras de Tejido Óseo u Osteoblastos. El Tej. Conectivo que rodea esta
porción del cartílago ya no es funcionalmente más un Pericondrio sino un Periostio.
Ya formados los Condrocitos, estos aumentan de tamaño. La matriz cartilaginosa que los rodea se resorbe y
las células comienzan a sintetizar Fosfatasa alcalina y al mismo tiempo, la matriz cartilaginosa circundante se
calcifica.
La matriz cartilaginosa calcificada impide la difusión de las sustancias nutritivas y causa la muerte de los
Condrocitos en el modelo cartilaginoso. Gran parte de la matriz se degrada y las lagunas vecinas confluyen
para formar una cavidad cada vez más grande.
El crecimiento del hueso Endocondral, se extiende a lo largo de toda la vida intrauterina y sigue durante la
vida posnatal hasta que la persona alcanza la madurez. El mecanismo por el cual crecen los huesos largos
depende de la presencia de Cartílago Epifisário durante el periodo de crecimiento.
NOTA: ver pág. 28 y 29 de la guía d histo B.
E) Intestino Delgado.
Es el componente más largo del Tubo Digestivo. Mide más de 6mts, es el principal sitio para la digestión de
los alimentos y para la reabsorción de los productos digestivos. Se divide en 3 porciones anatómicas:
-Duodeno: es la primera porción y la más corta.
-Yeyuno: constituye los 2/5 proximales del intestino delgado.
-Íleon: forma los 3/5 distales del intestino delgado.
La extensión de la superficie absortiva del intestino delgado es amplificada por especializaciones de las
células y los tejidos de la submucosa y mucosa:
-Pliegues Circulares/Válvulas de Kerckering: repliegues permanentes que contienen un centro de
submucosa. Están presentes en duodeno y yeyuno.
-Vellosidades: son evaginaciones singulares de la mucosa. Cubren por completo la superficie del intestino
delgado. El centro de la vellosidad es una extensión de la lámina propia que es atravesada por arteriolas y
vénulas que en su extremo se unen formando capilares.
En la vellosidad también encontramos un capilar linfático denominado Vaso Quilífero Central.
-Vellosidades de los Enterocitos: son modificaciones de la región apical de estas células. Al microscopio se
ven como una chapa estriada ubicada en la región apical de los Eritrocitos.
Organización Histológica:
A-Duodeno: mide 25cm, es la porción más corta y más ancha, comienza a la altura del Píloro y termina en el
ángulo Duodeno-Yeyunal.
 Mucosa: 1) Epitelio de Superficie: -Epitelio Simple Cilíndrico: con chapa estriada y Células
Caliciformes y Endocrinas y células de Paneth.
-Vellosidades Digitiformes y Foliáceas.
-Valvulas Conniventes.
2) Lámina Propia/Corion: -Tej. Conectivo Laxo
-Vasos y Nervios.
-Glándulas de Lieberkuhn.
-Folículos Linfoides Solitarios/Placas de Peyer.
3) Muscular de la Mucosa: -Tej. Muscular Liso: dispuesto en 2 capas:
*Capa Interna: Circular.
*Capa Externa: Longitudinal.

 Submucosa: 1) Tej. Conectivo Laxo a moderadamente Denso.

2) Vasos y Nervios.
3) Plexo de Meissner.
4) Glándulas de Brunner.
  Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: en 2 capas:
-Capa Interna: Circular.
-Capa Externa: Longitudinal.
2) Vasos.
3) Plexo de Auerbach.

 Serosa: 1) Peritoneo: Mesotelio y Tej. Conectivo.

Función:
Mayor absorción de alimentos y menor secreción de moco.
Realiza la digestión alimentos ingeridos.
B-Yeyuno: mide 2,5m, comienza en el ángulo Duodeno-Yeyunal y constituye los 2/5 proximales del Intestino
Delgado.

 Mucosa: 1) Epitelio Superficial: -Epitelio Simple Cilíndrico: con chapa Estriada y Células Caliciformes y
Endocrinas.
-Vellosidades Foliáceas.
-Valvulas Conniventes/ Kerkering: presentan los espacios quilifenos donde hay capilares linfáticos).
2) Lámina Propia: -Tej. Conectivo Laxo: con Vasos y Nervios.
-Glándulas de Lieberkuhn.
-Folículos Linfoides Solitarios/ Placas de Peyer.
3) Muscular de la Mucosa: -Tej. Muscular Liso: 2 capas:
*Capa Interna: Circular.
*Capa Externa: Longitudinal.
 Submucosa: 1) Tej. Conectivo Laxo a moderadamente Denso.
2) Vasos y Nervios.
3) Plexo de Meissner.
4) EscasasGlándulas de Brunner: solo el 50% de los jóvenes.

 Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: 2 capas:

-Capa Interna: Circular.
-Capa Externa: Longitudinal.
2) Vasos.
3) Plexo de Auerbach.

 Serosa: 1) Peritoneo: Mesotelio + Tej. Conectivo.

Funciones:
Tiene una absorción de alimentos, media. La secreción de moco es media.
C-Íleon: mide 3,5m, que es la continuación del Yeyuno y forma los 3/5 distales. Termina a la altura de la
Válvula Ileocecal (límite entre el intestino delgado y grueso).

 Mucosa: 1) Epitelio de Superficie: -Epitelio Simple Cilíndrico: con chapa Estriada y Células
Caliciformes y Endocrinas.
-Vellosidades Digitiformes.
2) Lámina Propia: -Tej. Conectivo Laxo: con Vasos y Nervios.
-Glándulas de Lieberkuhn.
-Placas de Peyer.
3) Muscular de la Mucosa: -Tej. Muscular Liso: 2 capas:
*Capa Interna: Circular.
*Capa Externa: Longitudinal.

 Submucosa: 1) Tej. Conectivo Laxo a moderadamente Denso.

2) Vasos y Nervios.
3) Plexo de Meissner.
4) No posee Glándulas de Brunner.
 Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: 2 capas:
*Capa Interna: Circular.
*Capa Externa: Longitudinal.
2) Plexo de Auerbach.
 Serosa: 1) Peritoneo.
Función:
Presenta escasa función absortiva de alimentos, absorbe vitamina B-12 unida al Factor Intrínseco.
Presenta mayor secreción de moco.
NOTA: ver pág. 80, 81 y 82 de la guía de histo B.
F) Glándula Pineal.
Glándula Neuroendocrina ubicada en la pared posterior del 3er Ventrículo. Mide 5-8mm y pesa entre 100 y
200 mg. Se origina en el Neuroectodermo en porción posterior del techo del Diencéfalo.
Presenta 2 tipos de Células Parenquimatosas:
-Pinealocitos: son las células principales y secretan Melatonina, que regula los ritmos corporales dianas y
ciclo día/noche. Inhibe el ciclo reproductor Gonadal y es inductora del sueño.
-Células Intersticial/Gliales: son muy semejantes a Astrocitos y Pituicitos del Lóbulo Posterior de la Hipófisis.
Además de estos 2 tipos celulares, la Glándula Pineal Humana se caracteriza por tener la Arenilla Cerebral,
sirve como marcador en estudios radiográficos y tomografías.
Función:
Glándula endocrina secretora de Melatonina, que inhibe las células que producen GnRH (Hormona
Liberadora de Gonadotrofina). La inhibición de la GnRH causa una disminución en la producción de LH y FSH.
Funciona como Cronometro y Regulador importante del Ritmo Circadiano (Día/Noche). Durante el día, los
impulsos inhiben la producción de la Melatonina, durante la noche sucede lo contrario.
Es un órgano fotosensible.
Organización Histologica:
-Estroma: 1)Capsula: Piamadre (Tej conectivo).
2)Trabeculas: dividen a la glandula en pocos lobulillos.
-Parenquima: 1)Pinealocitos: secretan Melatonina.
2)Celulas Gliales.
3)Arenilla Cerebral: marcador para radiografías y tomografías.
G) Oído Interno: Laberinto Coclear.
El Oído Interno está compuesto por 3 partes comunicadas entre sí, dentro del Hueso Temporal; los
Conductos Semicirculares, el Vestíbulo y la Cóclea.
La Cóclea es una hélice cónica que está en comunicación con el Vestíbulo. La luz de la Cóclea está en
continuidad con la del Vestíbulo.
Entre su base y su vértice la Cóclea describe 2 vueltas y medio alrededor del Cono central de Hueso
Esponjoso llamado: Columela. Dentro de la Columela está el Ganglio Sensitivo llamado Ganglio de Corti.

BOLILLA 18
A) Sistema Inmunitario. Linfocitos T y B. Subtipos. Complejo mayor de histocompatibilidad. Vigilancia
Inmunológica. Respuesta inmune primaria y secundaria. Macrófagos y Sistema Mononuclear Fagocítico.
El Sistema Inmune consiste en un grupo de células, tejidos y órganos que vigilan las superficies del cuerpo y
los compartimientos líquidos internos y reaccionan ante la presencia de sustancias potencialmente nocivas.
Este sistema comprende el Tejido Linfático Difuso, Nódulos Linfáticos, los Ganglios Linfáticos, el Bazo, la
Medula Ósea y el Timo. Los Tej. Linfáticos son los sitios donde los linfocitos proliferan, se diferencian y
maduran.
En el Timo, la Medula Ósea y el GALT se educan para reconocer entre lo propio (moléculas normalmente
presente) y lo no propio.
Los Linfocitos circulantes son los componentes celulares principales del Tej. Linfático. Abandonan la
circulación sistemática para introducirse en el tejido linfático. Mientras se encuentran acá vigilan los tejidos
vecinos. Después retoman a la circulación sistemática.

Desde el punto de vista funcional hay 3 tipos de linfocitos los T, B y NK:

-Linfocitos B: tienen una vida media variable, miden 8micrometras, intervienen en la producción de los
distintos tipos de Ac circulantes; pueden dividirse varias veces. Se diferencian a Células Plasmáticas que
intervienen en la producción de Ac.
Poseen moléculas de Ig intramembrana que actúa como receptores de Ag, de un 4-10% en la sangre
humana, son linfocitos B maduros. Se diferencian en la Medula Ósea o GALT.
-Linfocitos T: tienen una vida media larga, intervienen en la inmunidad mediada por células; pueden sufrir
varias divisiones celulares, para producir células que se diferencien a Linfocitos T Citotóxicos.
Pueden tener 2 marcadores importante: Linfocitos T CD4 (Helper) y Linfocitos T CD8 (Citotóxicos).
Los linfocitos T tienen proteínas se superficie, exclusivas (no Ac). En la sangre humana casi el 90% de los
linfocitos son células T maduras. Maduran y educan en el Timo.
Se han identificado 3 tipos de linfocitos T, fundamentalmente diferentes:
*Linfocitos T Citotóxicos (Tc): son las principales células efectoras de la inmunidad, reconocen otras células
con Ag extraños en su superficie y las destruyen al provocar la lisis. Los blancos de los LTC son células
infectadas con Virus.
*Linfocitos T Helper (Th): colaboran con los Linfocitos B y los Macrófagos, en su respuesta frente Ag.
Reconocen el Ag extraño generalmente presentados por Macrófagos y luego secretan factores que
estimulan a los LB. Son los primeros en contactar con el Antigeno.
*Linfocitos T Supresores (Ts): suprimen la actividad de los Linfocitos B. Podrían actuar suprimiendo la
respuesta Inmunológica ante moléculas Propias.
-Linfocitos NK (natural killers): miden 18 micrómetros, no son T ni B, especializados para destruir células
diana. Los NK se originan de las mismas células precursoras de las T y B.
Destruyen célula diana, liberando Perforinas y Granzimas (Fragmentinas) creando canales en la Membrana
Plasmática de la célula, produciendo su autodestrucción y lisis.
NOTA: 1) Algunas células T y B, no se diferencian a células efectoras y actúan como células con memoria de
vida prolongada.
La respuesta inmune puede dividirse en:
-Defensas Inespecíficas/ Innatas: Barreras físicas que impiden que las células extrañas invadan los tejidos.
Mediada por Macrófagos, Neutrófilos, Eosinófilo, etc.
Inespecificas: reaccionan de manera general y rápida, ejemplo: los NK.
Innatas: nacemos con ellas, están preparados para ello.
-Defensas Específicas/ Adquiridas: Cuando las Inespecíficas fallan, estas se activan. Se han identificado 2
tipos:
Especificas: reaccionan ante un Antigeno especitico. Son primarios y secundarios.
Adquiridas: se desarrollan para luchar contra un antígeno concreto.
*Defensa/Respuesta Humoral: Produce la marcación por Ac para su destrucción, por células del Sistema
inmune. Estos Anticuerpos son producidos por los Linfocitos B y Plasmocitos derivados de estos. (Celulas
residentes del liquido/sangre).
Cada Linfocito B reacciona solo con un único Ag o tipo de sitio Antigénico que ha sido programado
genéticamente para reconocer. La reacción de un Linfocito B con un complejo TCR-MHC-Ag (Receptor de
Célula T-Complejo Mayor de Histocompatibilidad-Antígeno) activa la célula (Linfocito T Helper).
Los Linfocitos B activados se transforman en Inmunoblastos (Plasmoblastos) que proliferan y luego se
diferencian en:
a) Plasmocitos: sintetizan y secretan un Ac especifico.
b) Linfocito B: con memoria.
El Ac específico producido por el Plasmocito se une al Ag estimulador para formar un complejo Ag-Ac. Estos
son eliminados de varias maneras, entre ellas destrucción por Linfocitos NK (reconocen una región
particular del Ac y atacan y destruyen el complejo) y la Fagocitosis por Macrófagos y Eosinófilos.
*Defensa/Respuesta Celular: orientadas a células transformadas e infectadas, son destruidas por células
citotóxicas. Mediada por Linfocitos T que actúan y destruyen las células infectadas por virus o células
extrañas (células residentes del tejido).
Los Linfocitos Th y Citotóxicos actúan patrullando el Sistema Inmune y ambas clases de Linfocitos poseen el
Receptor de Célula T (TCR), una proteína de transmembrana. El TCR reconoce Ag solo cuando estos se hayan
adheridos a moléculas de identificación, las moléculas MHC. Además, los Linfocitos solo pueden reconocer
un Ag se lo presentan las llamadas células presentadoras de Ag (APC).
Cuando los Linfocitos Th reconocen un Ag unido a una molécula MHC, el TCR se adhiere al complejo Ag-
MHC. La unión del TCR al complejo Ag-MCH hace que los Linfocitos Th liberen Citocinas, que estimulan otros
Linfocitos T, B y NK para que se diferencien y proliferen.
Los complejos mayores de histocompatibilidad (MHC) pueden ser:
-MCH I: actúan como diana para permitir la eliminación de células propias anormales.
-MCH II: se expresa en la superficie de todas las APC.
Los Linfocitos T CD8 + Citotóxicos están restringidos al MCH I (81).
Los Linfocitos T CD4 + Helper están restringidos al MCH II (42).
Cuando el TCR de un Linfocito T Citotóxico reconoce y se une a un complejo Ag-MCH I en la superficie de una
célula transformada o infectada, el Linfocito libera Citocinas que estimulan su proliferación. Luego el
Linfocito T Citotóxico secreta otras Citocinas que inducen la Apoptosis o la Lisis de la célula.
Las Citocinas son sustancias Polipeptídicas solubles, sintetizadas principalmente por los Linfocitos T
activados, que afectan la función de otras células del Sistema Inmune. También estimulan la actividad de
Monocitos y de los Macrófagos en la Inmunidad mediada por células.
Los Linfocitos T CD45RA + supresores/CD8+ Citotóxicos disminuyen o suprimen la formación de Ac por los
Linfocitos B. Inhiben la capacidad de los Linfocitos T Citotóxicos para iniciar una resp/ inmune mediada por
células y participar en las reacciones de hipersensibilidad retardada (alergias).
A su vez, las respuestas Inmunes Especificas pueden ser:
•Primarias: ocurre en el primer encuentro del organismo con un Ag; Especificas: es lenta y leve.
La primera respuesta a un Ag es iniciada por un solo Linfocito B (o pocos) que han sido programados
genéticamente para responder ante ese Antígeno Especifico. Después de esta respuesta inmune inicial
algunos Linfocitos B Ag-específicos permanecen en la circulación como células con memoria.
•Secundaria: es la respuesta inmune mediada por las células con memoria que permanecen después del
primer encuentro con memoria; es mas potente.
Células Linfáticas: entre las células del sistema inmune se encuentran los Linfocitos (T, B y NK) y diversas
Células de Sostén (Células Reticulares, Macrófagos, Células Foliculares Dendríticas, Células de Langerhans y
Células Reticuloepiteliales).
NOTA: ver pág. 51 de la guía de Histo B.
B) Desarrollo del Sistema Nervioso durante la 3ra, 4ta y 5ta semana. Histogénesis.
-Neurogénesis: es el desarrollo embrionario del Sistema Nervioso, al que lo constituyen miles de millones de
Células Neuronales y Gliales, que en un estado maduro funcionan como una red interconectada. Presenta 3
etapas:
1ra Etapa: abarca la Histogénesis; es la inducción y generación de células Neuronales mediante división
celular.
2da Etapa: disminución del proceso de proliferación de Neuronas (con características fenotípicas
morfológicas inequívocas).
3ra Etapa: el sistema de conexiones sinápticas es perfeccionado y remodelado (depende de los estímulos
ambientales).
-Desarrollo Temprano:
El primer esbozo del Sistema Nervioso, consiste en una estructura ubicada en el Ectodermo Superficial de la
parte central del Disco Embrionario, por delante del Nódulo de Hensen, en el día 18, originando a la Placa
Neural. Representa un primordio celular diferenciado del Tej. Ectodérmico circundante, con células que
darán origen a millones de Neuronas y células Gliales.
En el embrión de 20 días, ocurre una invaginación central de la Placa Neural, por crecimiento de sus Bordes
(Pliegues Neurales) que originan el Surco Neural.
A los 21-22 días, los Pliegues se han fusionado, en la línea media, formándose el Tubo Neural. El cierre se
produce primero en la parte media, permaneciendo abiertos los extremos cefálico y caudal, formando los
Neuroporos Ant. Y Post.
-Neuroporo Anterior/Cefálico: se cierra a los 25 días.
-Neuroporo Posterior/Caudal: se cierra a los 27 días.
Regulación molecular, en el proceso de Neurulación:
Las células que codifican para el Nódulo Primitivo, Notocorda y Mesodermo Procordal: expresan/liberan
proteínas (Noggina, Cordina y Folistatina), que inducen por bloqueo del BMP-4 (lo inactivan) a:
-Neuralizan el Ectodermo Dorsal.
-El Mesodermo se transforma en: Notocorda y en Mesodermo Paraaxial.
-Desencadenan el desarrollo de los Tejidos Nerviosos de la zona craneal y de la Placa Neural (Prosencéfalo y
Mesencéfalo).
Las células que codifican para el Ectodermo No Neural: expresan/liberan BMP-4, su inactividad o bloqueo
permiten que ocurra la Neurulación, que inducen por Infiltración del Ectodermo y Mesodermo (durante la
gastrulación):
Induce al Ectodermo, formando a la Epidermis.
Induce al Mesodermo Intermedio y Lateral.
Al final de la 4ta semana, elTubo Neural presenta una porción abultada cefálica denominada encéfalo:
Los 2/3 Cefálicos, se formara el Encéfalo.
El 1/3 Caudal, se formara el Medula Espinal.
La Pared (Pseudoestratificado), origina al Neuroepitelio.
Cavidades: 1-Encefalo: -Ventrículos Laterales –Ventrículo Medio –Acueducto de Silvio -4to Ventrículo.
2-Medula Espinal: -Conducto Ependimario.
El Tubo Neural, se dilata en la porción cefálica, conformando el estadio de 3 Vesículas Cerebrales Primarias.
-Prosencéfalo.
-Mesencéfalo.
-Rombencéfalo.
En el embrión de 5 semanas, se forma el estadio de 5 Vesículas.
-Prosencéfalo: se divide en 2 Vesículas:
*Telencéfalo: se originan:
1-Hemisferios Cerebrales.
2-Ventriculos Laterales.
3-Plexos Coroideos.
*Diencéfalo: se originan:
1-Tercer Ventrículo.
2-Plexos Coroideos.
3-Glandula Pineal.
4-Talamo e Hipotálamo.
5-Tallo Infundíbular.
-Mesencéfalo: originan 3 componentes:
*Núcleos Grises Somáticos y Viscerales.
*Tubérculos Cuadrigéminos.
*Pedúnculos Cerebrales.
-Rombencéfalo: se divide en 2 vesículas:
*Mesencéfalo: se originan:
1-Protuberancia. Conforman los límites del:
2-Cerebelo. Cuarto Ventrículo
*Mielencéfalo: origina al 1-Bulbo Raquídeo.
-Medula Espinal se origina el Conducto Ependimario.
A modo de repaso: Del ectodermo superficial se origina la Placa Neural en la 3ra semana en el día 18, por
crecimiento de los Pliegues Neurales, se forma el Surco Neural en la 3ra semana es el día 20, por
plegamiento y fusión en la línea media de los Pliegues Neurales se forma el Tubo Neural, en la 3ra semana,
en el día 22.
-Histogénesis del Sistema Nervioso:
Después del cierre del Surco Neural, el Tubo Neural Temprano presenta su pared formada por un Epitelio
Pseudoestratificado, con células que cambian de posición su núcleo. Estas células se asientan sobre la
membrana limitante externa.
Primero los núcleos sintetizan ADN, se desplazan hacia la superficie Luminal, donde sufren mitosis, las
células hijas vuelven a moverse hacia la membrana basal y el ciclo se repite. Las células progenitoras han
producido así Neuroblastos Bipolares, cuando a nivel de la membrana limitante interna las células hijas
retraen su prolongación interna, se transforman en Neuroblastos Unipolares y vuelven a la Membrana
Limitante Externa, las que se vuelven a dirigir hacia la MLE son células que producen abundante Sustancia de
Nissl y emiten dendritas y axones originando los Neuroblastos Multipolares.
Las células que revisten la luz del Tubo forman el Epitelio Ependimario.
A partir del Neuroepitelio del Tubo Neural se forman Células Progenitoras Multipotenciales que se dividen
por mitosis y generan a las Células Progenitoras Bipotenciales, maduran originando 2 líneas; 1-Linea Celular
Progenitora Neuronal: originan Neuronas Progenitoras, que elaboran proteína Neurofibrilar y que terminan
por formar Neuroblastos (originan Neuronas Multipolares Maduras).
2-Linea Celular Progenitora Glial: forma Células Progenitoras Gliales, que expresan proteína Fibrilar Glial.
Línea Celular Progenitora Glial:
-Célula Progenitora O-2A: terminara formando *Oligodendrocitos *Astrocitos Plasmáticos.
-Astroblastos Fibrosos: origina Astrocitos Fibrosos.
-Células Gliales Radiales: pueden llegar a formar Astrocitos Fibrosos, Epitelio Ependimario y tipos especiales
de Glía.
Línea celular progenitora neuronal:
-Neuroblasto Bipolar: se forman los Neuroblastos unipolares que originan a la Neurona Multipolar.
NOTA: una vez alcanzada la madurez del SN, no se originan nuevas Neuronas.
A partir de los Neuroblastos originados en las Crestas Neurales, se formaran las Neuronas Simpáticas y las
Neuronas Sensitivas, ubicadas en Ganglios raquídeos, el mesénquima que rodea al tubo neural es la fuente
de los Microgliocitos Del Rio de Hortega, constituyen las células macrofágicas del SN.
NOTA: ver pág. 120 de la guía de embrio de histo b.
Medula Espinal: en la 6ta semana, las Placas Basales forman las Astas Anteriores (motoras), las Placas Alares
forman las Astas Posteriores (sensitivas), también han quedado constituidas las Raíces Ant y Post del Nervio
Raquídeo.
En el 3er mes la Medula se extiende a lo largo de todo el Conducto Vertebral, los Nervios Raquídeos
atraviesan el Agujero de Conjunción a la misma altura que su origen en la Medula Espinal. El Raquis crece
con mayor rapidez que la Medula, como consecuencia el extremo terminal de la medula se ubica cada vez a
nivel más alto.
En el Neonato la medula termina a la altura de la 3ra vértebra Lumbar y en el adulto lo hace entre la 1ra y
2da Vértebra Lumbar. El conjunto de raíces por debajo del extremo caudal de la medula, se denomina Cola
de Caballo.
Regulación molecular de medula espinal:
Las células que codifican para la placa neural, expresan señales/factores de transcripción (proteínas): PAX3,
PAX7, MSX1 y MSX2 (genes de la caja Homeótica), que inducen a la regulación de fenómenos como:
-la formación de ejes: antero-posterior y cráneo-caudal.
-la segmentación.
Células que codifican para la Notocorda, expresan proteína señal: SHH; inducen reprimiendo al patrón de
expresión: PAX3, PAX7, MSX1 y MSX2. Produciendo la centralización del Tubo Neural, región ventral que se
capacita para formar a) Placa del Piso (en surco neural) b) Neuronas Motoras en la placa basal.
Células que codifican para el ectodermo dorsal no neural, expresan BMP-4 y BMP-7; que inducen a: 1-
mantener y regular en más a: PAX3-PAX7, formándose a) las neuronas sensitivas de la placa alar b) Placa del
techo.
2-inducen a la formación de las células de las crestas neurales.
3-Inducen a la formación de interneuronas.
NOTA: ver pág. 117-125 de la guía de embrio de histo B.
C) Principales eventos en el desarrollo del Aparato Locomotor.
Los Esbozo de los miembros aparecen al final de la 4ta semana y a comienzos de la 5ta semana, creciendo a
los lados del cuerpo. Los esbozos de los Miembros Superiores se producen másadelante que el de los
Miembros Inferiores.
Miembros Superiores: entre el 3er par de Somitos cervicales y 2do par de SomitosTorácicos.
Miembros Inferiores: entre 2do par de Somitos lumbares y 3er par de Somitos sacros.
Dicho crecimiento se produce por interacción entre el ectodermo y el mesodermo, cuenta con interacción
propia.
La Células Mesenquimáticas ubicadas debajo del ectodermo superficial inducen mediante lo que se conoce
como reacción primaria, la formación de una franja de epitelio ectodérmico superficial, cuyas células se
comunican entre sí. Este engrosamiento epitelial se denomina Cresta Ectodérmica Apical y cubre el extremo
de los esbozos de los miembros.
La Cresta Apical produce factores de crecimiento fibroblástico (FGF) que son importantes para el desarrollo
de los miembros. Por debajo de la Cresta Apical aparece tempranamente un área mesodérmica que se
denomina zona de actividad polarizante (ZPA); el ZPA consiste en un centro de señales que organizan el eje
céfalo-caudal de los miembros, por medio de la SHH.
Esta proteína también mantiene la función de la Cresta Apical e induce la producción de la proteína
morfogenética del hueso-2 desde la ZPA.
El eje dorso-ventral del cuerpo es controlado por el Ectodermo Dorsal por medio del factor Wnt-7, mientras
que la morfogénesis del eje próximo-distal depende de la denominada zona de progreso, que consiste en
una banda de mesodermo ubicada por debajo de la Cresta Apical. En el desarrollo normal intervienen
también varios genes Homeóticos.
Progresivamente se van diferenciando en los Miembros Superiores, la Mano, el Antebrazo y el Brazo;
mientras que en los Miembros Inferiores se definen el Pie, la Pierna y el Muslo. El extremo de los miembros
en desarrollo se aplana, formándose las Placas Manual y Pedal.
En las placas se precian los Rayos Digitales, que son saliencias separadas por los Surcos Radiales. En estos
surcos se formaran las Membranas Interdigitales; los Dedos se originaran a partir de los Rayos Digitales, al
desaparecer mediante apoptosis las Membranas Interdigitales.
Este proceso se favorece por la presencia de BMP en el Mesodermo. A la 8va semana ya se han separado los
Dedos.
El esqueleto de los miembros nace del Mesodermo Lateral. El Ectodermo que cubre los esbozos, inhibe la
formación de cartílago en el mesénquima subyacente y los huesos se moldean solamente en la parte central
de los miembros.
Los músculos se originan a partir de Células Miógenas que provienen de los Somitos y expresan el Factor
PAX-3 durante su migración.
Los nervios ingresan en los primordios desde el Plexo Braquial y Lumbosacro. Son guiados en su recorrido
por señales locales.
D) Intestino Grueso.
Forma parte del Tubo Digestivo y comprende el Ciego con su Apéndice, el Colon, el Recto y el Conducto Anal.
El Colon a su vez se divide de acuerdo a su ubicación anatómica en Ascendente, Transverso y Descendente y
Colon Sigmoides.
Hay 4 características del Tubo Digestivo, están representadas en el Intestino Grueso, a nivel macroscópico
hay características distintivas:
-Excepto en el Recto, Conducto Anal y Apéndice, la capa longitudinal externa se organiza en gruesas
bandeletas, llamadas: Tenias.
-La superficie externa del Ciego y Colon, exhiben abolladuras o saculaciones conocidas como Haustras. La
superficie mucosa es lisa, debido a q no hay válvulas conniventes, ni vellosidades.
-En la superficie Intestinal Externa aparecen pequeñas proyecciones de la Serosa repletas de Tej. Adiposo
que se denomina Apéndices Epiploicos.
Organización Histológica:

 Mucosa: 1) Epitelio de Superficie: -Epitelio Simple Cilíndrico: con Chapa Estriada con Células
Caliciformes y Endocrinas.
-No hay Vellosidades.
2) Lámina Propia: -Tej. Conectivo Laxo: con vasos y nervios.
-Glándulas de Lieberkuhn.
-Folículos Linfoides Solitario.
3) Muscular de Mucosa: -Tej. Muscular Liso: dispuesto en 2 capas:
*Capa Interna: Circular.
*Capa Externa: Longitudinal.

 Submucosa: 1) Tej. Conectivo Laxo a moderadamente Denso.

2) Vasos y Nervios.
3) Plexo de Meissner.
4) No posee Glándulas de Brunner.

 Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: dispuesto en 2 capas:

-Capa Interna: Circular.
-Capa Externa: presenta 3 bandas en Tenias.
2) Vasos.
3) Plexo Auerbach.

 Serosa: 1) Peritoneo: Apéndices Epiploicos.

Recto y Conducto Anal:
-Recto: Porción dilatada del Intestino Grueso. La Mucosa del Recto es similar a la del resto del Colon Distal y
posee Glándulas Intestinales Rectas con muchas Células Caliciformes.
-Conducto Anal: La porción más distal es el Conducto Anal, mide 4cm de longitud; su mucosa sufre una
transición de Epitelio Simple Cilíndrico a Estratificado Plano.
En su parte superior, posee Pliegues Longitudinales llamados Columnas Anales/Columnas de Morgagni. Las
depresiones que hay entre estas columnas se conocen como Senos Anales.
El Conducto Anal se divide en 3 zonas de acuerdo con las características del revestimiento epitelial:
*Zona Colonrrectal: Tercio superior del Conducto y posee un Epitelio Simple Cilíndrico.
*Zona Transición: Tercio medio del Conducto, consiste en una transición entre Epitelio Simple Cilíndrico de la
mucosa Rectal y el Epitelio Estratificado Plano de la Piel Perianal.
*Zona Pavimentosa: Tercio Inferior del Canal Anal y esta revestida por Epitelio Estratificado Plano.
El Esfínter Anal Externo consiste en Musculo Estriado del Periné.
Función:
Reabsorbe agua y sales.
Realiza secreción de moco elevada.
NOTA: ver pág. 83-85 de la guía de histo B.
E) Tiroides.
Glándula Endocrina situada en la región anterior del cuello, continua a la Laringe y Tráquea. Se origina del: a)
Endodermo (Región Interna del Conducto Tirogloso) b) Neuroectodermo, Crestas Neurales (5ta Bolsa
Faríngea).
Consiste en 2 lóbulos laterales unidos por un istmo.
Es un órgano macizo por lo tanto tiene un estroma y un parénquima.
Organización Histológica:
 Estroma: 1) Capsula: -Tej. Conectivo Denso.
2) Tej. Conectivo Interfolicular.

 Parénquima: 1)Folículo Tiroideo: -Epitelio Simple Cubico: conformado por 2 tipos celulares:
*Células Parafoliculares/C: situadas en la periferia del epitelio folicular y por dentro de la lámina basal del
folículo, no están expuestas a la luz del folículo y secretan Calcitonina (hormona que regula el metabolismo
del Calcio).
*Células Foliculares: son las principales: tienen a su cargo la producción de las hormonas tiroideas T3 y T4. La
producción de estas está regulada por la TSH (producida por la pituitaria).
-Coloides: material gelatinoso de Tiroglobulina.
La Glándula Tiroides produce 3 hormonas:
-Tiroxina T4: regulan el metabolismo basal y la producción de calor de las células y los tejidos. Influyen sobre
el crecimiento y el desarrollo corporal.
-Calcitonina: disminuye la concentración de calcio en sangre (calcemia) al suprimir la acción reabsortiva de
los osteoclastos y promueve el depósito de calcio en los huesos.
-Tiroglobulina: no es una hormona sino la forma inactiva de almacenamiento de las hormonas tiroideas. Las
hormonas tiroideas activas se extraen de la Tiroglobulina y son liberadas hacia los Capilares Sanguíneos
Fenestrados que rodean los folículos solo después de haber sido procesadas dentro de las Células
Foliculares.
-TB (Triyodotironina).
Funciones:
-Síntesis de hormonas: la síntesis de Tiroxina T3 y T4 y Calcitonina ocurre en el folículo tiroideo, la mayoría
de T4 se transforma en T3 (son CASI lo mismo) en una serie de pasos:
1-Sintesis de Tiroglobulina: se produce en las células Foliculares y se secreta por exocitosis a la luz del
Folículo.
2-Reabsorcion, difusión y oxidación de Yodo: las Células Foliculares transportan activamente Yoduro desde la
sangre hacia el citoplasma, en la membrana apical los yoduros se oxidan a Yodo, por acción de la Peroxidasa
Tiroidea. Después de su oxidación el Yodo es liberado hacia el Coloide.
3-Yodacion de la Tiroglobulina: se añaden átomos de Yodo a residuos de Tirosina específicos de La
Tiroglobulina. Este proceso ocurre en el Coloide.
4-Formacion de T3 y T4 por reacciones de acoplamiento: las hormonas Tiroideas se forman por reacciones
de acoplamiento oxidativo de residuos de Tirosina Yodados.
5-Reabsorcion de Coloide: en respuesta de la TSH, las Células Foliculares captan Tiroglobulina del Coloide por
endocitosis mediado por receptores. La Tiroglobulina es degradada en lisosomas hasta sus aa y
carbohidratos constitutivos.
6-Liberacion de T3 y T4: se liberan de la Tiroglobulina y atraviesan la membrana basal introduciéndose en los
capilares sanguíneos.
Solo las Células Foliculares son capaces de producir T4, mientras que la mayor parte de la T3 se produce por
conversión de la T4 en el Hígado, Riñones y Corazón. La regulación de secreción hormonal de la Tiroides se
da por una Retroalimentación Negativa.
NOTA: ver pág. 105 y 106 de la guía de histo B.
F) Barrera aire-sangre.
Los Alveolos son los sitios donde ocurre el intercambio gaseoso. Son espacios aéreos terminales del Aparato
Respiratorio y las estructuras donde ocurre el intercambio gaseoso entre el aire y la sangre.
Cada Alveolo está rodeado por una red de Capilares (en Tej. Conectivo) que ponen la sangre muy cerca del
aire inspirado.
El Tabique Alveolar es el Tej. Conectivo con vasos entre los espacios alveolares contiguos. El Alveolo está
organizado histológicamente en:
1) Epitelio Alveolar: Epitelio conformado por:
-Células Alveolares/Neumocitos I: Células planas y delgadas que cubren el 95% de la superficie de los
Alveolos, están unidas por Zonulas Occludens.
-Células Alveolares/Neumocitos II: Células cubicas, progenitoras de las I, secretan surfactante.
-Células en Cepillo: son escasas.
2) Lámina Basal: del Epitelio Alveolar.
3) Tej. Conectivo: con Macrófagos.
4) Lámina Basal: del Endotelio Capilar.
5) Epitelio Capilar: -Endotelio: *Epitelio Simple Plano.
Barrera Aire-Sangre, está conformada por:
-Surfactante: es una fina capa.
-Epitelio Alveolar: conformado por un Neumocito I.
-Lamina Basal: del epitelio alveolar.
-Tej. Conectivo: con Macrófagos.
-Lamina Basal: del epitelio capilar.
-Endotelio Capilar.
Pasa por difusión CO2, del Capilar al Alveolo, y O2 del Alveolo al Capilar.
NOTA: ver pág. 66 de la guía de histo B.
G) Corteza Cerebral.
El Cerebro es el órgano principal del Sistema Nervioso, está compuesto por los Hemisferios Cerebrales
unidos mediante las comisuras Interhemisféricas.
Organización histológica:
 Corteza: está conformada por Sustancia Gris, que comprende 6 capas:
1) Capa Plexiforme/Molecular: contiene a Células Horizontales de Cajal.
2) Capa Granulosa Externa: contiene a: –Células Horizontales –Neuronas Estrelladas –Neuronas Piramidales
Pequeñas.
3) Capa Piramidal Externa: contiene a: -Neuronas Estrelladas/Neurogliformes
-Neuronas Piramidales Medianas.
4) Capa Granulosa Interna: contiene a: -Células de Integración Horizontales
–Neuronas de Integración Verticales.
5) Capa Piramidal Interna: contiene a: -Neuronas Neurogliformes/Estrelladas
-Neuronas Piramidales Grandes.
6) Capa Fusiforme: contiene a: -Neuronas Estrelladas –Neuronas Piramidales Pequeñas –Neuronas No
Estrelladas –Neuronas Fusiformes.

 Medula: conformada por Sustancia Blanca.

NOTA: ver pag.143 de la guía de histo B.

BOLILLA 19
A) Estómago: variaciones topográficas de la mucosa gástrica. Características estructurales y
ultraestructurales. Citofisiología el epitelio glandular.
El Estómago es la porción más dilatada del Tubo Digestivo que se encuentra justo por debajo del Diafragma.
Está conectada con el Esófago a través del Cardias y con el Duodeno a través del Píloro.
El Estómago tiene una función mecánica; retiene el alimento ingerido, mezcla con jugo gástrico y realizan el
lento vaciamiento al intestino. Y una función secretora con la cual se mezcla su producto secretado con el
bolo alimenticio para formar el Quimo.
Desde el punto de vista histológico, el Estómago se divide en 3 regiones:
-Región Cardial/Cardias: cercana al Orificio Esofágico que contiene Glándulas Cardiales.
-RegiónPilórica/Píloro: parte proximal al EsfínterPilórico que contiene GlándulasPilóricas/Antrales.
-Región Fundica: parte más grande del Estómago, entre el Cardias y el Píloro, contiene Glándulas
Fundicas/Gástricas.
El Estómago conserva en toda su extensión el mismo modelo estructural general del Tubo Digestivo que
consiste en una Mucosa, Submucosa, Muscular Externa y una Serosa. La inspección interna del Estómago
permite ver las Arrugas Gástricas, que le permite al Estómago la distención cuando está lleno (desaparecen).
No modifican la extensión de la superficie sino que sirven para adaptar las capas Luminales y la extensión.
Con un aumento se pueden ver las Criptas Gástricas; las Glándulas Fundicas desembocan en el fondo de
estas Fosas Gástricas.
Las Glándulas Pilóricas y Cardiales son Tubulares Simples o Ramificadas. Tienen células Mucosas,
Indiferenciadas y Endocrinas (secretan Gastrina).
Las Glándulas CorpoFundicas son Tubulares Simples, tienen 4 tipos de células:
-Células Mucosas del Cuello: secretan moco soluble.
-Células Principales: ubicadas en la parte profunda de la Glándula; secretan Pepsinógeno que se convierte en
una enzima proteolítica.
-Células Parietales: se encuentran en el cuello de las glándulas; secretan HCl y Factor Intrínseco que forman
el Jugo gástrico.
-Endocrinas: secretan productos a la lámina propia. Se divide en 4 tipos:
*A: secretan Glucagón.
*D: secretan Somatostatina.
*EC: secretan Serotonina.
*ECL: secreta Histamina.
NOTA: ver pág. 79 de la guía de histo B.
B) Desarrollo del Hígado, Vías Biliares y Páncreas.
-Hígado: en la 4ta semana, alrededor del día 25, en el extremo distal del Intestino Anterior (Duodeno) se
forma el Esbozo/Divertículo Hepático; sus células Endodérmicas proliferan y se introducen en el Septum
Transversum (placa mesodérmica entre la Cavidad Pericárdica y el Pedículo del Saco Vitelino), conformando
Cordones Epiteliales.
-Vías Biliares: Al proliferar el Esbozo Hepático, su comunicación con el Duodeno disminuye de calibre
formando al Colédoco, del que se origina una pequeña evaginación ventral que dará origen a la Vesícula
Biliar y al Conducto Cístico.
-Los Hepatocitos y Conductos Biliares Intrahepáticos, derivan de los Cordones Epiteliales (Endodermo).
-Las Células Hematopoyéticas, Células del Tej. Conectivo y Células de Kupffer, derivan del mesénquima del
Septum Transversum.
-Los Capilares Sinusoides, son formados por las Venas Onfalomesentéricas (Vitelinas) y Umbilicales.
La actividad Hematopoyética del Hígado se da desde el 2do mes hasta el último trimestre del embarazo.
Entre los Sinusoides y las Láminas de Hepatocitos a partir de la 6ta semana aparecen nidos de células
Hematopoyéticas, cuya Hematopoyesis persiste hasta el 6mes de embarazo.
La producción hepática de Bilis, comienza a partir de la semana 12.
Regulación Molecular:
*En el Endodermo (epitelio de revestimiento) del Intestino Anterior (Duodeno) se expresan los genes
específicos para inducir la diferenciación del Tej. Hepático.
*Pueden ser inhibidos o bloqueados por factores producidos por tejidos como La Notocorda, Ectodermo y
Mesodermo No Cardiaco.
*Las células del Mesodermo Cardiaco secretan FGF que bloquean a los inhibidores anteriores. El Mesodermo
Cardiaco instruye al Endodermo del Tubo Digestivo a expresar genes específicos del Hígado (al inhibir a los
inhibidores de esos genes).
*El HNF3 y 4 (Factores de Transcripción Nuclear de Hepatocitos), con su presencia regulan a las Células
Hepáticas. Después de ser instruidas, comienzan a diferenciarse en Hepatocitos y Células Biliares.
-Páncreas: durante la 5ta y 6ta semana se origina el desarrollo Pancreático. Ya para este momento va a estar
formado el Esbozo Hepático y sus Vías Biliares Extra hepáticas.
Del revestimiento Endodérmico del Duodeno, se originan 2 esbozos Pancreáticos:
*Esbozo Dorsal: es el de mayor tamaño, se sitúa en el Mesenterio Dorsal. De él deriva la mayor parte de la
Glándula (Cabeza, Cuerpo y Cola); su Conducto Pancreático Dorsal, forma:
1-Conducto Principal de Wirsung: forma una parte, con su porción distal.
2-Conducto Accesorio de Santorini: si no se oblitera, con su porción proximal.
*Esbozo Ventral: es pequeño, a los 30 días se lo observa en íntima relación con el Conducto Colédoco y a los
35 días luego de la rotación hacia la derecha del Duodeno y de su disposición en C, se le ve desplazarse
dorsalmente alrededor del Duodeno. En la 6ta semana, el Esbozo Ventral se ubica por debajo y por detrás
del Esbozo Dorsal.
Su Conducto Pancreático Ventral en su totalidad formara el Conducto Principal de Wirsung. De este esbozo
derivan:
1-Pancreas Menor.
2-Porcion Inferior de la Cabeza.
En la 7ma semana, el Primordio Pancreático contiene Conductos ramificados rodeados de Mesénquima
Laxo. A la 9na semana se forman los Islotes de Langerhans (Tej. Endocrino); sus células se originan del Tej.
Pancreático, es decir del Endodermo y constituyen grupos heterogéneos dispersos entre las unidades
acinosas.
A la 10ma semana el Páncreas empieza a secretar Insulina, detectada en el Plasma Fetal. A la 11va semana
ya es bien definida la estructura lobular del Páncreas con su estroma mesenquimático y su parénquima
secretor endodérmico.
Regulación Molecular:
*En el Endodermo que reviste el Duodeno se expresan genes como SHH destinado a formar el Páncreas.
Dicha expresión del SHH es reprimida/bloqueada por a) FGF y b) Activina; proteínas producidas por la
Notocorda.
*Como consecuencia de esto se regula en más la expresión del gen maestro PDX1 (gen de la caja
HomeóticaPancreática y Duodenal) para el desarrollo del Páncreas. La expresión de otros genes de la caja
Homeótica como el PAX4 y PAX6 apareados especifica el linaje celular Endocrino:
Las células que expresan ambos genes PAX4 y PAX6 son:
-Beta (β): secretan Insulina.
-Gama (ɣ): secretan Polipéptido Pancreático.
-Sigma (δ): secretan Somatostatina.
Las células que solo expresan el PAX6:
-Alfa (α): secretan Glucagón.
A la 15va semana se detecta Glucagón en el plasma fetal. Se detectan adecuados niveles de Insulina y
Glucagón en el 5to mes.
El Tej. Secretor Pancreático (exocrino y endocrino) deriva del Endodermo que reviste al Duodeno. El Estroma
del Páncreas deriva del Mesodermo Esplácnico.
NOTA: ver pág. 84, 85 y 86 de la guía de embrio de histo B.
C) Desarrollo de los Genitales Externos.
Genitales externos:
En la 3ra semana, las Células Mesenquimáticas emigran, desde la línea primitiva, alrededor de la Membrana
Cloacal, formando los Pliegues Cloacales. En la 4ta semana, cranealmente los Pliegues Cloacales se unen en
la Membrana Cloacal, formando el Tubérculo Genital.
En la 6ta semana, caudalmente los Pliegues Cloacales se subdividen en la Membrana Cloacal, formando los
Pliegues Uretrales Anteriores y Pliegues Anales Posteriores.
Genitales Externos Femeninos:
El tubérculo Genital crece poco. Los Pliegues Urogenitales están separados, salvo en el extremo cercano al
Ano y forman los Labios Menores.
La Membrana Urogenital ha desaparecido y los Rodetes Genitales siguen creciendo y se fusionan por detrás.
El Tubérculo Genital ha originado el Clítoris. Los Rodetes Genitales desarrollan a los Labios Mayores de la
Vulva y por detrás la Comisura Labial Posterior. La fusión de los rodetes por delante forma al Monte de
Venus.
La porción fálica del Seno Urogenital desarrolla el Vestíbulo, donde se ven abrirse el Orificio Uretral y la
Cavidad Vaginal, cuyo orificio se encuentra parcialmente cerrado por el Himen. Las Glándulas Vestibulares
nacen del endodermo del Seno Urogenital.
Genitales Externos Masculinos:
A la 10 semana por expresión del Complejo Dihidrotestosterona-Receptor, el Tubérculo Genital se alarga
hacia adelante formando al Falo. Los Pliegues Uretrales son traccionados hacia delante, formándose las
paredes laterales del Surco Uretral y a cada lado de los Pliegues Uretrales, se observan las Eminencias
Genitales, que se llamaran luego Eminencias Escrotales, luego se desplazan caudalmente y cada una de ellas
forma la mitad del Escroto; el Tabique/Rafe Escrotal las separa.
Al final del 3er mes por expresión del complejo Dihidrotestosterona-receptor, los dos Pliegues Uretrales se
cierran sobre la Lamina Uretral, dando origen a la Uretra Peniana. Durante el 4to mes también por expresión
del complejo, se forma la porción más distal de la Uretra Peniana, donde las células Ectodérmicas del Glande
se invaginan formando un cordón epitelial, luego se canaliza y forma el Meato Ureteral Externo.
NOTA: ver pág. 114 y 115 de la guía de embrio de histo B.
D) Citofisiología de la Neurona.
La Neurona es la unidad estructural y funcional del Tej. Nervioso y se compone de:
-Cuerpo Celular/Soma Neuronal: contiene el núcleo y citoplasma rico en RER y Ribosomas, que en el
microscopio se ven en forma de pequeñas granulaciones llamadas: Corpúsculos de Nissl. En la proximidad
del Axón hay una región llamada Cono Axónico que carece de organelas y sirve para distinguir al Axón de las
Dendritas.
-Axón: son prolongaciones efectoras cuya función principal es transmitir información de manera centrifuga
(desde el Soma de una neurona hacia otra neurona o célula efectora); cada neurona posee un solo Axón.
Tiene su origen en el Cono Axónico y se puede o no encontrar rodeado por la vaina de mielina (el comienzo
de la vaina de mielina se llama Segmento Inicial).
-Dendritas: son prolongaciones receptoras que reciben estímulos de otras neuronas o del medio externo. La
función principal es recibir información de otras neuronas o del medio externo y transmitirla hacia el Soma
Neuronal. No están mielinizadas.
-Contactos Sinápticos: son relaciones de contigüidad especializadas entre neuronas que facilitan la
transmisión de los impulsos desde una neurona (Presináptica) hacia otra (Postsináptica); también se puede
producir entre Axones y Células Efectoras.
La Sinapsis puede clasificarse morfológicamente en:
-A-D: Axón-Dendrita.
-A-S: Axo-Somatica.
-A-A: entre Axones.
-D-D: Dendro-Dendritas.
Están especializadas para recibir estímulos de otras neuronas y conducir impulsos eléctricos a otras partes
del tejido a través de sus prolongaciones. Los contactos especializados que permiten la transmisión de la
información desde una célula nerviosa hasta la siguiente reciben el nombre de Sinapsis.
Las Neuronas se clasifican según:
La cantidad de prolongaciones que se extienden desde el Soma:
-Multipolares: Tienen un Axón y 2 o + Dendritas, son las Motoras e Interneuronales.
-Bipolares: Tienen un Axón y 1 Dendrita, ubicadas solo en la Retina, Ganglios del Nervio VIII.
-Unipolares/Pseudopolares: son las que tienen una prolongación que se divide cerca del Soma Neuronal en 2
largas prolongaciones, son las Sensitivas.
Según su actividad:
-Neuronas Sensitivas: Transmiten los impulsos desde los receptores hasta el SNC. Las prolongaciones de
estas neuronas están incluidas en las Fibras Nerviosas Aferentes Somáticas (transmiten las sensaciones
desde la superficie corporal y órganos internos) y las Fibras Aferentes Viscerales (transmiten los impulsos y
sensaciones desde las Membranas Mucosas, Glándulas y Vasos Sanguíneos).
-Neuronas Motoras: Transmiten impulsos desde SNC o los Ganglios hacia las Células Efectoras. Las
prolongaciones de estas Neuronas están incluidas en las Fibras Nerviosas Eferentes Somáticas (impulsos
voluntarios a Músculo Esquelético) y Fibras Nerviosas Eferentes Viscerales (impulsos involuntarios a Músculo
Cardiaco, Liso y Glándulas).
-Interneuronas/Neuronas Intercalares: Forman una red integrada de comunicación entre Neuronas
Sensitivas y Motoras.
El Sistema Nervioso también se compone de las Células de Sostén, que son:
-Células de Schwann y Vaina de Mielina: los Axones del SNP se describen como Mielínicos y Amielínicos.
*Mielínicos: están rodeados por una cubierta rica en lípidos llamada Vaina de Mielina. Por fuera de la Vaina
de Mielina hay una delgada capa de citoplasma de Células de Sostén llamada Vaina de Schwann/Neurilema;
esta capa contiene el núcleo y la mayoría de las organelas de la Célula de Schwann/Lemocito.
Alrededor de la célula de Schwann hay una lámina basal.
La función de la Vaina de Mielina y el Neurilema es aislar el Axón del comportamiento extracelular
circundante. El Cono Axónico y las arborizaciones terminales donde el Axón establece Sinapsis con sus
células diana carecen de Vaina de Mielina.
La Vaina de Mielina está compuesta por múltiples capas de membrana de Células de Schwann enrolladas
concéntricamente alrededor del Axón. Para producir la Vaina, cada célula se enrolla en espiral alrededor de
un corto segmento del Axón.
La Vaina de Mielina esta segmentada porque la forman muchas células de Schwann dispuestas
secuencialmente a lo largo del Axón. A la región en donde se encuentran 2 células contiguas carecen de
mielina y se denomina Nódulo de Ranvier.
*Amielínicos: se encuentra en los Nervios en el SNP, están envueltos por citoplasma de Células de Schwann.
La presencia o no de Mielina en las Fibras Nerviosas se pueden clasificar en:
A: Mielina Gruesa.
B: Mielina Intermedia.
C: Amielínicas.
La presencia de Mielina influye en la velocidad con la que se transmite el impulso nervioso. Las fibras tipo A,
transmiten más rápido que las demás.
-CélulasSatélites: los Soma Neuronales en los Ganglios están rodeados por una capa de células cubicas, las
células satélites.
En los Ganglios Paravertebrales y Periféricos las prolongaciones de las Neuronas deben introducirse entre las
CélulasSatélites para establecer una sinapsis. Estas células contribuyen a establecer y mantener un
microambiente controlado alrededor del cuerpo Neuronal en el Ganglio, provee el aislamiento eléctrico, así
como una vía para el intercambio metabólico.
Su función es análoga a la Célula de Schwann con la excepción de que no produce Mielina.
-Neuroglia: dentro del SNC las células de sostén reciben el nombre de Neuroglia/Células Gliales. Existen 4
tipos de células son:
*Oligodendrocitos: célula encargada de producir la Mielina en el SNC. La Vaina de Mielina en el SNC está
formada por capas concéntricas de Membrana plasmática Oligodendrocítica.
*Astrocitos: son 2 tipos:
a) Astrocitos Protoplasmáticos: prevalecen en la sustancia gris, poseen abundantes prolongaciones
citoplasmáticas corta y ramificadas.
b) Astrocitos Fibrosos: son más comunes en la sustancia blanca, tienen menos prolongaciones y son más
bien rectas. Poseen función de sostén y nutrición de las Neuronas.
*Microgliocitos/Células Del Rio Hortega: poseen propiedad Fagocíticas. En el SNC del adulto se encuentran
normalmente en poca cantidad,pero por proliferan y se tornan muy Fagocíticas en las regiones lesionadas o
enfermas. Los Microgliocitos entran en el parénquima del SNC desde los vasos sanguíneos.
Son los más pequeños y poseen núcleos alargados.
*Ependimocitos: forman el revestimiento epitelial de las cavidades ocupadas por Líquido Cefalorraquídeo
dentro del SNC. Es un Epitelio Cilíndrico Simple Ciliado, las células Ependimarias carecen de lámina basal.
Las Sinapsis se pueden clasificar en Químicas y Eléctricas. La clasificación depende del mecanismo de
conducción de los impulsos nerviosos y de la manera en que se genera el potencial de acción en las células
diana.
-Químicas: la conducción de los impulsos se consigue por la liberación de sustancias químicas
(Neurotransmisores) desde la Neurona Presináptica. Los Neurotransmisores luego se difunden a través del
estrecho espacio intercelular que separa la Neurona Presináptica de la Postsináptica o la célula diana.
-Eléctrica: son comunes en invertebrados, contiene uniones Nexus que permiten el movimiento de Iones
entre las células y en consecuencia permiten la diseminación directa de una corriente eléctrica de una célula
a otra. Estas sinapsis no necesitan neurotransmisores para funcionar.
Las uniones Nexus entre las células Musculares Cardiacas y Lisas son equivalentes a una sinapsis eléctrica.
Componentes de una sinapsis química típica son los siguientes:
1-Boton Presináptico: región del extremo de la prolongación neuronal desde el que se liberan los
Neurotransmisores. El componente Presináptico se caracteriza por contener las vesículas sinápticas que en
su interior almacenan a los Neurotransmisores.
Una proteína fijadora de ATP especifica llamada NSF, está en la membrana de las vesículas sinápticas es
necesaria para la formación vesicular, la orientación hacia su diana y la fusión de estas vesículas con la
membrana Presináptica.
2-Hendidura Sináptica: pequeño espacio que separa la Neurona Presináptica de la Postsináptica/Célula Diana
y que el Neurotransmisor debe atravesar.
3-Membrana Postsináptica: contiene sitios receptores con los que interacciona el Neurotransmisor. Está
formado por una porción de la membrana plasmática de la Neurona Postsináptica.
Reciclaje de las Vesículas: luego que liberan los Neurotransmisores por exocitosis, las vesículas retornan al
Compartimiento Endosómico del Botón para ser recargadas con Neurotransmisores.
Sistema de Transporte Axónico y Dendrítico:
La actividad sintéticaestá concentrada en el Soma Neuronal, para enviar el material neosintetizado hacia las
Dendritas y Axones se necesita del transporte Axónico. Mecanismo Bidireccional que sirve como un modo de
comunicación intracelular, porque envía moléculas e información a lo largo de Microtúbulos y filamentos
intermedios hacia el Axón y desde el Axón al Soma. El transporte Axónico puede ser de dos tipos:
-Transporte Anterógrado: lleva material desde el Soma Neuronal hacia la periferia (Axón o Dendritas).
Participa la Cinesisna (proteína motora asociada con los Microtúbulos q consume ATP).
-Transporte Retrogrado: lleva material desde la periferia (Axón o Dendrita) hacia el Soma Neuronal. Este
transporte es mediado por otra proteína motora asociada con los Microtúbulos, la Dineina.
Los sistemas de transporte también pueden clasificarse según la velocidad con que se mueven las sustancias
transportadas:
-Sistema de Transporte Lento: es Anterógrado.
-Sistema de Transporte Rápido: lleva sustancias en ambas direcciones. El transporte rápido en cualquiera de
las 2 direcciones necesita ATP que es consumido por las proteínas motoras asociadas con los Microtúbulos.
Conducción del impulso:
Un impulso nervioso es conducido a lo largo de un Axón de modo similar a como la llama avanza a lo largo
de una mecha. Este proceso electroquímico comprende la generación de un potencial de acción; onda de
despolarización de la membrana que comienza en el segmento inicial del Cono Axónico.
Los Axones Mielínicos conducen los impulsos con mayor rapidez que los Axones Amielínicos. El impulso
nervioso va saltando de un Nódulo de Ranvier a otro, a lo largo del Axón Mielínico, proceso llamado
Conducción Discontinua.
En los Nervios Mielínicos, la Vaina de Mielina sirve como una cubierta aislante. La conducción es más rápida,
a lo largo de Axones de mayor diámetro. En los Axones Amielínicos, el impulso nervioso se transmite con
más lentitud y se desplaza como una onda continua de inversión del voltaje a lo largo del Axón.
NOTA: ver pág. 36-39 de la guía de histo B.
E) Folículo Tiroideo.
El Folículo Tiroideo es la unidad funcional de la Tiroides, tiene una pared que forma el Epitelio Folicular y un
material gelatinoso llamado Coloide.
El Epitelio Folicular tiene 2 tipos celulares:
-Células Foliculares: tienen a su cargo la producción de las hormonas Tiroideas T3 y T4, amabas regulan el
metabolismo y la producción de calor de las células y tejidos; influye sobre el crecimiento. Su función está
regulada por la TSH, producida por la Pituitaria (adenohipófisis).
-Células Parafoliculares: no están expuestas a la luz folicular y secretan Calcitonina, antagonista fisiológico de
la PTH; disminuye la calcemia en sangre.
El componente fundamental del Coloide es la Tiroglobulina, no es una hormona sino la forma inactiva de
almacenamiento de las hormonas tiroideas. Las hormonas tiroideas activas se extraen de la Tiroglobulina y
son liberadas hacia los Capilares Sanguíneos Fenestrados que rodean los folículos solo después de haber sido
procesadas dentro de las Células Foliculares.
F) Páncreas.
Glándula alargada situada en la cavidad abdominal, se conforma en:
-Cabeza: porción expandida ubicada en la curva con forma de C que describe el Duodeno y se une a él por
medio del Tej. Conectivo.
-Cuerpo: se ubica central.
-Cola: se extiende hacia el Hilio del Bazo.
Órgano macizo, organizado histológicamente por:

 Estroma: 1) Capsula: -Tej. Conectivo Laxo.

2) Tabiques: son emitidos por la Capsula, dividen al Parénquima Glandular en Lobulillos.

 Parénquima: 1)Páncreas Endocrino: conformado por: -Islotes de Langerhans: posee 4 tipos celulares:
*Células Alfa: ubicadas en la periferia y secretan Glucagón.
*Beta (β): ubicadas en el centro y secretan Insulina.
*Gama (ɣ): ubicadas en la Cabeza y secretan Polipéptido Pancreático.
*Sigma (δ): ubicadas en la periferia y secretan Somatostatina.
2) Páncreas Exocrino: compuesto por acinos o tubuloacinos, conformados por un Epitelio Simple de Células
Serosas Primordiales, que secretan enzimas digestivas: Endopeptidasa Proteolítica, Enzimas Amiloriticas,
lipasas y Enzimas Nucleoliticas.
-Adenómeros: Acinos Serosos con Células Centroacinosas.
-Conductos Excretores.
El Conducto inicial parte del mismo Acino, las células del conducto que están dentro del Acino, son las
Centroacinosas, que van a formar el Conducto Intercalar, luego estos forman a los Conductos
Intralobulillares. Los Conductos Extralobulillares forman a los Conductos de Wirsung y de Santorini, que van
a desembocar en la 2da parte del Duodeno.
G) Glándula Adrenal.
Las glándulas suprarrenales son dos estructuras retroperitoneales, ambas están situadas encima en los polos
superiores de los riñones. Deriva de:
-Porción Medular: se origina del Neuroectodermo (Crestas Neurales).
-Porción de la Corteza: todas las zonas se origina del Mesodermo (Epitelio Celómico).
Organización Histológica:

 Estroma: 1) Capsula: -Tej. Conectivo Denso.

 Parénquima: 1)Corteza: porción secretora de Esteroides, se subdivide en 3 zonas:
-Zona Glomerular: zona externa cuyas células están organizadas en cúmulos ovoides y columnas curvas que
se continúan con los cordones celulares de la Zona Fasciculada. Secretan a) Mineralocorticoides: intervienen
en la regulación de la homeostasis del Sodio y el Potasio, también en el equilibrio hídrico.
b) Aldosterona: es el principal producto de secreción, actúan sobre los Túbulos Distales de las Nefronas,
sobre la Mucosa Gástrica y sobre las Glándulas Salivales y Sudoríparas, para estimular la reabsorción del
Sodio en estos sitios y también estimulan la excreción de Potasio en los Riñones.
La zona glomerular está bajo el retrocontrol (Feedback) de Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona:
*Las Células Yuxtaglomerulares del Riñón, liberan Renina en respuesta a una disminución de la tensión
arterial o concentración de Sodio reducida.
*La Renina circulante cataliza la conservación del Angiotensinógeno circulante en Angiotensina I, que es
convertida en Angiotensina II por la enzima Convertidora de Angiotensina (ACE) en los pulmones.
*La Angiotensina II estimula las células de la zona glomerular para que secreten Aldosterona.
-Zona Fasciculada: Zona media cuyas células se disponen en Cordones rectos largos que están separados
entre sí por Capilares Sinusoides y su principal secreción es la Glucocorticoides, participan en la regulación
de la Gluconeogénesis y Glucogénesis.
Los glucocorticoides pueden tener efectos distintos en tejidos diferentes:
1-Higado: estimulan la conversión de aa en glucosa, estimulan la polimerización de la glucosa en glucógeno y
promueven la captación de aa y Acid. Grasos.
2-Tej. Adiposo: estimulan la degradación de los lípidos en glicerol y Acid. Grasos libres.
3-Otros Tej: reducen el ritmo de utilización de la glucosa y promueven la oxidación de los Acid. Grasos.
Los glucocorticoides deprimen las respuestas inmunes e inflamatorias. La producción y secreción de
glucocorticoides por la zona fasciculada está bajo el retrocontrol del sistema CRH-ACTH (Hormona liberadora
de crecimiento/Somatostina-Adrenocorticotrofina).
-Zona Reticular: Zona interna cuyas células se disponen en cordones anastomosados que están separados
por capilares fenestrados. La secreción principal d las células consiste en:
Andrógenos débiles, en especial la DHEA (Dehidroepiandrosterona); Esteroides Sexuales (Estrógenos y
Progesterona).
La Zona Reticular también está bajo el retrocontrol del sistema CRH-ACTH (Hormona liberadora de
crecimiento/Somatostina-Adrenocorticotrofina).
2) Medula: porción secretora de Catecolaminas, conformado por:
-Células Cromáfines: se dividen en 2 tipos:
*Las que secretan solo Noradrenalina.
*Las que secretan solo Adrenalina.
-Células Ganglionares Nerviosas.
-Neurona simpática
-Cordones celulares argentiformes
-Capilares fenestrados.
NOTA: ver pág. 108 y 109 de la guía de histo B.

BOLILLA 20
A) Cuello uterino: Endocervix y Exocervix. Ciclo ovárico y Endometrial. Modificaciones cíclicas del
endometrio. Fechado endometrial. Vagina. Citología exfoliativa y su importancia médica.
-Cuello Uterino: El cérvix se diferencia del resto el útero, a nivel de la mucosa y se diferencia en 2 zonas:
•Endocervix: Su función es la Protección de la cavidad uterina, forma el tapón mucoso y permite el fácil
acceso a los espermatozoides. Compuesta por un endometrio organizado en forma de:
1) Epitelio Simple Cilíndrico con Células Cilíndricas- Ciliadas: mucosecretor.
•Exocervix: su función es la protección mecánica y biológica del útero. Compuesto por un endometrio
organizado en forma de:
1) Epitelio Estratificado Plano, que se distribuye en estratos:
-Capa Basal: con Células Basales.
-Capa Espinoso Profundo: con Células Parabasales.
-Capa Espinoso Superficial: con Células Intermedias.
-Capa Superficial: con Células Superficiales
-Ciclo Ovárico: Son los cambios cíclicos que ocurren en el ovario, por acción de las Hormonas Hipofisarias
Gonadotróficas: Folículo Estimulante (FSH) y Luteinizante (LH), con una duración de aprox 28 días, con
algunas variaciones. Presenta 3 etapas:
1. Fase Folicular: crecimiento y desarrollo de los folículos ováricos que por acción de la FSH, promueve el
crecimiento de varios folículos pero solo uno se desarrolla a maduro y se rompe en la superficie del ovario,
por lo que se expulsa el ovocito.
Desarrollo completo se caracteriza por:
-crecimiento y diferenciación de un Ovocito I.
-proliferación de las Células Foliculares: Células de la Granulosa.
-formación de la Zona Pelúcida.
-Desarrollo de una cubierta conectiva: Teca Folicular (int y ext).
-formación de un Antro Folicular.
Existen 4 tipos de folículos ováricos:
Folículo Primordial: constituido por una Ovocito I, de aprox 25 micrómetros de diámetro, rodeado por una
capa de células foliculares planas.
Folículo Primario: constituido por un Ovocito I, de ahora aprox 100-150 micrómetros de diámetro, rodeado
por varias capas de células foliculares cubicas-cilíndricas alrededor del oocito, debido a la proliferación.
Ahora las células foliculares se denominan células de la Granulosa, aparece la Zona Pelúcida; ubicada entre
las células foliculares y el ovocito I. Las células del estroma ovárico se organizan alrededor del folículo y se
distribuyen concéntricas, denominándose Teca Folicular
Folículo Secundario/ Antral: aumento de tamaño aprox 200 micrómetros de diámetro. Sigue la
proliferación de varias capas de células foliculares, entre los cuales aparecen espacios intercelulares llenos
de líquido folicular (al coalescer estos espacios se forma una cavidad el Antro Folicular).
Las células de la granulosa se redistribuyen, un pequeño grupo celular que rodea al ovocito se proyecta
desde la pared hacia el antro llamado cumulo oóforo. La única capa de células granulosas que rodea de
manera inmediata al oocito, se denomina: Corona Radiada.
La Teca Folicular se diferencia en 1- Teca Interna y 2-Teca Externa. Las células del estroma de la Teca Interna
se diferencian en células poliédricas y epitelioides, adquieren una rica vascularización (esta capa presenta
actividad endocrina y junto con las células granulosas, sintetizan Estrógenos).
La teca Externa mantiene su naturaleza de Tej. Conectivo Fibroso.
Folículo Terciario/Maduro/ de De Graff: la continua proliferación de células foliculares y formación de
líquido folicular, da como resultado la formación del Folículo Terciario (15-20 mm en el momento de la
ovulación).
Se liberan las células del cúmulo oóforo y el oocito fluye libremente en el líquido folicular, rodeado por la
Zona Pelúcida y la Corona Radiada.
2.Fase Ovulación/ Ovocitación: se da aprox a la mitad del ciclo (14dias). Por influencia de la FSH y FH, el
folículo ovárico sufre un crecimiento subitoque produce un abultamiento en la superticie del ovario.
Antes de la ovulación aparece una pequeña zona oval en dicho mamelón llamada Estigma, donde se detiene
la irrigación sanguínea (isquemia). Se rompe el estigma y el líquido folicular fluye desde la cavidad, junto con
el oocito rodeado por la corona radiada y la zona Pelúcida, finalizando la ovulación.
Tal vez el término más adecuado, sea Ovocitación, debido a que lo que se libera es un ovocito II, que se
transforma en ovulo solo si es fecundado.
Ruptura del Estigma: ocurre por la producción de un activador plasminógeno de parte de las células de la
granulosa y de la teca, para activar una enzima proteolítica, la Plasmina, que estimula la producción de
Colagenasa. Ambas enzimas degradan la matriz de Tej. Conectivo, hasta debilitarla por lo que se rompe el
estigma.
3. Fase Luteínica: formación y evolución del cuerpo amarillo/lúteo.
Después de la ovulación, el folículo se transforma en Cuerpo Lúteo, debido a que se colapsan las paredes, la
capa de células granulosas es invadida por Tej. Conectivo Vascularizado. Las células de la granulosa y las de
la Teca Interna crece, se transforman en poliédricas y en su citoplasma aparece un pigmento amarillo: la
luteína, esta transformación se denomina luteinización y es causada por la LH, cuya producción de hormonas
esteroides está dada por la síntesis y secreción de progesterona en mayor cantidad y de estrógenos en
menor cantidad.
-Ovocito No fecundado: se forma el Cuerpo Lúteo de la Menstruación, que alcanza su máximo desarrollo a
los 9 días después y luego involuciona, se transforma en Cuerpo Albicans , luego es invadido por Tej.
Conectivo Fibroso. Desaparece a los 14 días posteriores a la ovulación.
-Ovocito Fecundado: se habla de Cuerpo Lúteo del Embarazo/ Gestación y comienza el embarazo, produce
hormonas esteroideas y también Relaxina (inhibe las contracciones espontáneas de la musculatura uterina.
El cuerpo lúteo del embarazo se mantiene gracias a la acción de la hormona Gonadotrofina Coriónica
Humana (HCG), secretada por el Sincitiotrofoblasto del corion.
NOTA: cuerpo lúteo del embarazo permanece activo las 20 primeras semanas, luego la placenta es la que
produce estrógenos y progesterona, para conservar la gestación.
-Ciclo Endometrial: Cambios cíclicos que ocurren en el endometrio por acción de las hormonas ováricas
estrógenos y progesterona. Tiene una duración de 28 días con algunas variaciones.
El endometrio normal es un reflejo del ciclo ovárico, porque responde a las concentraciones variables de
hormonas ováricas. Se define al ciclo como un periodo desde el 1er día de una menstruación, hasta el primer
día de la menstruación siguiente.
Se divide en 3 fases:
1. Fase menstrual: es cuando se produce la Hemorragia Uterina, que ocurre cuando no se produce la
fecundación del ovocito. El cuerpo lúteo pierde su función por lo que se reducen los niveles de estrógenos y
progesterona. Se da desde 1-4 días.
Después de un día de isquemia, se produce la destrucción de las paredes de las arterias espiraladas y filtran
sangre al estroma. La sangre arrastra restos necróticos endometriales de la capa funcional del endometrio,
son eliminados a través de la vagina.
Durante esta fase las arterias espiraladas permanecen contraídas espásticamente, la irrigación sanguínea de
la capa basal por las arterias basales se mantiene inalterada, por lo cual esta capa no sufre modificaciones,
después de la eliminación de la capa funcional, se regenera a partir de los fondos glandulares de la capa
basal.
2. Fase Proliferativa/Folicular/ Estrogénica: comprende lo que sucede simultáneamente en el endometrio y
ovario. Duración desde el día 5-14.
-Proliferativo: cambios que sufre la mucosa endometrial, comenzando a proliferar luego de la perdida de la
capa funcional durante la fase menstrual.
-Folicular: desarrollo de folículos, cuyas células tecales internas junto con las de la granulosa, secretan
estrógenos que induce a la proliferación de la mucosa endometrial.
Durante esta fase crece el espesor de la mucosa endometrial 1-3mm, por estimulación Estrogénica, las
células de los fondos glandulares de la capa basal presentan activa proliferación, formando glándulas
tubulares rectas y migran hasta revestir la superficie.
Se reponen las Arterias Espiraladas, pero no están enrolladas.
3. Fase Secretora/Luteínica /Progestacional: cambios secretores en glándulas endometriales, durante esta
fase crece aún más el espesor del endometrio hasta 6-7mm, por acción de la progesterona y estrógenos,
secretados por el cuerpo lúteo.
Al final del segundo día permanece en las células glandulares cubica-cilíndricas, vacuolas llenas de
glucógeno, que luego será eliminado a la luz glandular. Las glándulas se tornan sinuosas.
El estroma se edematiza, provocando mayor engrosamiento de la mucosa.
Las arterias espiraladas alcanzan el desarrollo completo, se vuelven más enrolladas y se extienden
completamente hacia la capa funcional. Al término de la fase secretora se presagia la fase menstrual de un
nuevo ciclo.
-Fecundación: se produce la segmentación del cigoto y formación de blastocisto.
-No fecundación: el cuerpo lúteo degenera y se transforma en cuerpo Albicans, ocurre la menstruación.
-Vagina: Tubo fibromuscular que comunica los órganos genitales internos con el medio externo. Se extiende
desde la Exocervix (cuello del útero) hasta el Vestíbulo Vaginal (región situada entre los labios menores).
Órgano impar, perteneciente al Aparato Reproductor Femenino y mide 8-9cm de longitud. Esta organizado
histológicamente:
•Mucosa: 1) Epitelio Estratificado Plano: la superficie Luminal es Estratificado Plano No Queratinizado.
2) Lámina propia: Tej. Conectivo Laxo.
•Muscular: 1) Tej. Muscular Liso, organizado en:
*Capa Interna: Circular.
*Capa Externa: Longitudinal.
•Adventicia: 1) Estrato Interno: Tej. Conectivo Denso.
2) Estrato Externo: Tej. Conectivo Laxo
NOTA: La superficie Luminal lubricada, depende de las Glándulas Cervicales. Las Glándulas vestibulares
mayores y menores, ubicadas en la pared del Vestíbulo vaginal, que producen moco para lubricar más al
órgano.
En la pared Vaginal no hay Glándulas propias.
-Citología Exfoliativa y su importancia:
Estudia a las células que se desprenden en forma espontánea de los tejidos epiteliales y se depositan en el
interior de las cavidades naturales. Es un método sencillo, rápido, económico y de excelentes resultados.
Es un examen de relevada importancia ya que permite la detección del cáncer cérvico uterino, ayuda a
prevenirlo o detectarlo tempranamente. Este método se realiza en varios pasos:
1-Recoleccion del material: se realiza el raspado suave en:
-Orificio Cervical Externo (OCE).
-Unión Escamo-columnar-Endocervical.
-Fondos de Sacos Vaginales.
*Para estudios hormonales se raspa el tercio superior de la pared lateral de la vagina.
*Para estudios oncológicos se raspa los fondos de saco posterior.
La recolección lleva 3 pasos:
1ro: se realiza la toma citológica vaginal, en el fondo de saco vaginal posterior.
2do: se realiza la toma citológica exocervical.
3ro: se realiza la toma citológica del canal Endocervical.
2-Instrumentos requeridos:
-Especulo: para una mejor visualización del cuello.
-Espátulas: se introduce por el OCE con giro de 360º, recoge células de todo el cuello.
-Cánulas.
3-Tecnica de extendido: deslizando la Espátula sobre un portaobjeto limpio, con técnica de la triple toma
Cérvico-Vaginal: Fondo de Saco Vaginal, Exocervix y Endocervix.
4-Fijacion: se introduce a la muestra, en una solución de Alcohol Etílico 96º y Éter o en Spray para cabello,
para extraerle toda el agua.
5-Tincion: se usa la Técnica de Papanicolaou y otro (Tinción de Shorr y Hematoxilina-Eosina).
6-Se envía la muestra al laboratorio: con los datos personales de la paciente.
7-Se observan las células del Extendido: pueden observarse:
*Células Basales: normalmente no se encuentran. Se evidencian cuando hay atrofias o erosiones.
*Células Parabasales: se visualizan en atrofias, en niñas, menopausia, estado hipoestrogenismo.
*Células Intermedias: son poligonales.
*Células Superficiales: expresan en máximo grado de madurez epitelial, se visualizan en la madurez sexual,
efecto estrogénico.
8-Otros tipos celulares que se encuentran en el extendido:
*Células Endometriales y Endocervicales.
*Células Estromales y Tubáricas: son raras.
*Eritrocitos, Leucocitos e Histiocitos.
*Flora habitual: Bacilo de Döderlein (es patógena).
9-Se mira las características de las células:
*Fondo limpio.
*Disposición regular de las células.
*Relación núcleo-citoplasma conservada.
Diagnósticos:
1-Oncologico:
*Clase I: ausencia de células atípicas/anormales, Negativo.
*Clase II: Citología atípica, pero sin evidencia de malignidad, Negativo.
*Clase III: citología sugestiva, pero no concluyente de malignidad, Sospechoso.
*Clase IV: citología marcadamente sugestiva de malignidad, Positivo.
*Clase V: citología concluyente para malignidad, Positivo.
2-Hormonal: se informa distintos índices de valoración hormonal:
*Índice de Maduración.
*Índice Cariopicnótico.
*Índice Eosinófilo.
*Índice de Plegamiento.
NOTA: ver pág. 124, 126, 127 y 128 de la guía de histo B y las págs. 5 y 6 de la guía de embrio de histo B.
B) Desarrollo del Estómago y de Intestino.
Durante la 4ta semana, a consecuencia de los plegamientos del embrión ha causado que al incorporarse el
Saco Vitelino (porción dorsal) al embrión se constituya el Intestino Primitivo. Así se forma un Tubo
Endodérmico que comprende 3 partes: 1) Intestino Anterior 2) Intestino Medio 3) Intestino Posterior.
•En este periodo el Intestino Anterior se divide en 1) Porción Cefálica/Intestino Faríngeo: comprende desde
el Estomodeo hasta el Brote Traqueo esofágico.
2) Porción Caudal/ Intestino Anterior/ Propiamente Dicho: comprende desde el Brote hasta el Esbozo/
Divertículo Hepático.
Irrigado por el Tronco Celiaco.
-Esófago: inicia en la 4ta semana, su esbozo dorsal está separado del esbozo respiratorio por el tabique
tranqueo esofágico. Se ubica entre el Brote Traqueo Pulmonar y la Dilatación que forma el Estómago.
Inicialmente es corto y posteriormente con el descenso del corazón y de los pulmones, se alarga
rápidamente.
-Estomago: inicia en la 4ta semana, se origina como una dilatación del Intestino Anterior, como continuación
del Esbozo Esofágico. El tamaño, forma y ubicación se da como consecuencia de la rapidez del crecimiento
de regiones de la pared gástrica y de la rotación gástrica.
*Rotación Longitudinal: es de 90º en sentido horario. 1) El lado Izq. Se orienta hacia delante 2) El lado
Derecho se orienta hacia atrás. 3) Se forman las Curvaturas Mayor y Menor como consecuencia de que la
pared posterior crece más rápido que la anterior.
*Rotación Antero-Posterior: 1) La Región Pilórica (caudal) se desplaza hacia arriba y a la derecha (l y <-) 2) La
Región Cardial (cefálica) se desplaza hacia abajo y a la Izq. (l y ->).
El Mesogastrio Dorsal une el Estómago a la Pared Corporal Posterior.
El Mesogastrio Ventral une el Estómago a la Pared Corporal Anterior.
-Duodeno: inicia en la 4ta semana, se extiende entre la Porción Terminal del Intestino Anterior y la Porción
Cefálica del Intestino Medio; en el límite de ambos se originan los Esbozos del Hígado y del Páncreas. Su
ubicación depende de 1) La Rotación del Estómago 2) Del crecimiento rápido de la cabeza del Páncreas.
Tiene forma de “C” y gira hacia la derecha. Su luz se oblitera en el 2do mes de desarrollo por proliferación de
sus células, poco después vuelven a canalizarse.
Irrigado por Ramas del Tronco Celiaco y de la Arteria Mesentérica Superior debido a su doble origen
(intestino anterior y medio).
•Intestino Medio: 5ta semana, se encuentra suspendido de la pared abdominal posterior por el Mesenterio
Dorsal.
Comienza inmediatamente después de la desembocadura del Colédoco en el Duodeno y termina en la unión
de los 2/3 proximales del Colon Transverso con el 1/3 distal.
Se observa al Intestino Medio comunicarse con el Saco Vitelino mediante el Conducto Vitelino/
Onfalomesentérico. Posteriormente el Intestino Medio y su Mesenterio se alargan rápidamente formándose
el Asa Intestinal Primitiva.
-Rama Cefálica: Porción Distal del Duodeno, Yeyuno y parte del Íleon.
-Rama Caudal: Porción Inferior del Íleon, Ciego (esbozo de 6ta semana), Apéndice, Colon Ascendente, 2/3
proximales del Colon Transverso.
-Punta: se comunica con el Saco Vitelino por el Conducto Onfalomesentérico/ Vitelino.
A la 6ta semana, el crecimiento rápido de la Rama Cefálica del Asa intestinal Primitiva y el aumento del
volumen del Hígado, provoca que en la cavidad abdominal resulte pequeña para contener las Asas
Intestinales, las mismas se introducen en el Celoma extraembrionario del Cordón Umbilical, formándose la
Hernia Fisiológica.
Esta irrigado por la Arteria Mesentérica Superior. Conjuntamente con su crecimiento e longitud rota en
sentido anti horario alrededor de la Arteria.
Rotación Anti horaria de 270º:
1) De 90º: durante la formación de la Hernia Fisiológica.
2) De 180º: durante el retorno de las Asas Intestinales a la Cavidad Abdominal.
A la 10ma semana, las Asas Intestinales comienzan a volver a la Cavidad Abdominal.
•Intestino Posterior: 5ta semana, se ve en la región más caudal del Intestino Primitivo.
Se extiende desde el origen del 1/3 Distal del Colon Transverso hasta la región posterior de la Cloaca. De él
se forman: 1) 1/3 Distal del Colon Transverso 2) Colon Descendente 3) Sigmoides 4) Recto 5) Porción
Superior del Conducto Anal.
El revestimiento endodérmico del Intestino Posterior, forma el revestimiento interno de la Vejiga y de la
Uretra. Esta irrigado por la Arteria mesentérica inferior.
Regulación Molecular:
En el endodermo que reviste al Tubo se expresa el gen SHH que induce en el mesodermo que lo rodea, una
expresión superpuesta de los genes HOX que inician una cascada de genes que instruyen al endodermo del
tubo digestivo a diferenciarse en sus identidades regionales.
NOTA: ver pág. 75,76, 78, 79, 80, 81 y 82 de la guía de embrio de histo B.
C) Desarrollo de la Hipófisis, Origen de la Adrenal, Tiroides y Paratiroides.
-Hipófisis: está localizada en el Esfenoides (Silla Turca) y cumple una función integradora neuroendocrina
regulando glándulas periféricas y tejidos blanco hormono-dependientes. Actúa sobre el metabolismo, la
reproducción y el crecimiento Tisular.
El origen de la glándula hipófisis es ectodérmico.
Se desarrolla en la 5ta semana y proviene de 2 esbozos:
a) Epiblástico: aparece localizado en el techo del Estomodeo, tomando la forma de un divertículo aplanado,
se denomina Bolsa de Rathke.
A la 6ta-8va semana se extiende y pediculiza, formando el Canal Hipofisario, abierto en la cavidad bucal
primitiva.

b) Neuroblástico: es un divertículo que crece a partir del piso del Diencéfalo formando un Saco Infundíbular
(en la 5ta semana) que se extiende hacia la Bolsa de Rathke. Constituyendo a la Neurohipófisis.
La Bolsa de Rathke presenta 2 hojas:
a) Hoja Anterior: sufre gran actividad mitótica y tiende a desarrollarse lateralmente (6ta semana), presenta 2
divertículos laterales (Pars Tuberalis) y uno antero-medial (Pars Distalis). En el curso del 3er mes, la Hoja
Anterior proliferante constituye el Lóbulo Anterior, que diferencia las poblaciones: Somatotropas (Hormona
del crecimiento), Lactotropas (Prolactina), Gonadotropas (FSH y LH), Tirotropas (Tirotrofina), Corticotropas
(Corticotrofina) y Folículo-Estelar (Interleuquinas).
La cavidad residual tiende a borrarse.
b) Hoja Posterior: permanece en estado de reposo. Constituido por Lóbulo Intermedio que formara a la Pars
Intermedia.
El esbozo Neuroblástico conserva su relación con la vesícula Diencefálica; la extremidad distal se elonga y
toma contacto con las áreas laterales de la hoja anterior de la Bolsa de Rathke. El eje está ocupado por una
cavidad elongada denominada Receso Infundíbular.
El Tej. Mesenquimático rodea a los esbozos y diferencia los vasos sanguíneos que se extenderán hacia el
macizo celular en desarrollo. La capsula conjuntiva que rodea a la glándula queda constituida en la semana
12.
La Pituitaria queda constituida por:
Adenohipófisis:
*Lóbulo Anterior: formara a la Pars Distalis.
*Lóbulo Intermedio: formara a la Pars Intermedia.
*Lóbulo Infundíbulo-distal: formara a la Pars Tuberalis.
Neurohipófisis:
*Eminencia Media.
*Tallo Infundíbular.
*Lóbulo Posterior: formara a la Pars Nervosa.
-Tiroides: es la primera glándula en aparecer, en la 3ra semana, hacia el día 24.
Se origina a partir del endodermo del suelo de la Faringe, como un divertículo que crece hacia el cuello,
descendiendo por delante del Intestino Faríngeo, quedando en conectado con la Lengua por el Conducto
Tirogloso (luego desaparecerá en la 7ma semana). En el descenso, desciende por delante del hueso Hioides
hasta lograr su ubicación definitiva, por delante de la Tráquea.
Presenta un Istmo y dos lóbulos laterales; al final del 3er mes comienza a funcionar. Secreta calcitonina
(disminuye la calcemia).

-Paratiroides: son 4 glándulas que aparecen en la 6ta semana.

Las Paratiroides Superiores: son dos y se originan dl epitelio de la 4ta Bolsa Faríngea (ala dorsal hueca),
pierden conexión con la Faringe y se ubican en la superficie dorsal de la Tiroides.
Las Paratiroides Inferiores: son dos y se originan del endodermo de la 3ra Bolsa Faríngea (ala dorsal hueca),
pierden su conexión con la Faringe y migran al cuello arrastradas por el descenso del Timo; ubicándose en la
superficie dorsal de la Tiroides.
Secretan Paratohormona (aumenta la calcemia) antagonista de la calcitonina.
-Adrenal: se origina en la 6ta semana, presenta doble origen:
*Mesodérmico: se origina la Corteza Suprarrenal por un agregado de células Mesenquimáticas entre la raíz
del mesenterio dorsal y las Gónadas en desarrollo en el Mesotelio de la pared abdominal posterior.
Histogénesis: al nacer se diferencian las capas Glomerular (Mineralocorticoides) y Fascicular
(glucocorticoides).
La capa Reticular (esteroides Sexuales) se observa al 3er año de edad.
La Corteza es grande hasta el nacimiento y luego se reduce.
*Neuroectodérmico: se origina la Medula Suprarrenal; sus células provienen de las Crestas Neurales, luego
migran a los Ganglios Simpáticos vecinos y llegan a la Medula de la glándula.
Histogénesis: permanece pequeña hasta el nacimiento y va a diferenciar Neuronas Simpáticas Modificadas
(Células Cromáfines: Adrenalina-Noradrenalina), Neuronas Ganglionares Multipolares, Fibras Nerviosas y
Vasos Sanguíneos.
NOTA: ver págs. 89, 90, 91 y 92 de la guía de embrio de histo B.
D) Hígado.
El hígado es un órgano macizo organizado por un estroma y un parénquima.
Organización histológica:

 Estroma: 1) Capsula de Glisson: -Tej. Conectivo Denso.

2) Tej. Conectivo Interlobulillar Periportal.
3) Red Intralobulillar: -Fibras Reticulares. Lobulillo Hepático
4) Espacio/Triada Portal.

 Parénquima: 1) Trabéculas de Hepatocitos.

2) Capilares Sinusoides: -Endotelio: *Células Kupffer *Células Endoteliales.
3) Espacio de Disse.
4) Vena Central.
Existen 3 formas de describir el parénquima hepático en términos de unidad funcional.
-Lobulillo Hepático Clásico: unidad morfológica del hígado en forma hexagonal, se organiza:
Consiste en pilas de trabéculas hepatocíticas anastomosadas, separadas por el sistema interconectado de
sinusoides, donde sus vértices están formados por los espacios portales/Kiernan que consiste en Tej.
Conectivo Laxo Estromal que contiene triadas portales (Vena Porta, Arteria Hepática y Conducto Biliar) y en
el centro se encuentra la Vena Centrolobulillar en la cual desembocan los sinusoides. Su fundamento está en
la distribución de ramas de la vena porta y arteria hepática, el trayecto que sigue la sangre para irrigar a los
hepatocitos es en dirección centrifuga
-Lobulillo Portal: pone en relieve las funciones Exocrinas del Hígado. En forma triangular, se organiza:
Sus bordes externos son líneas imaginarias trazadas entre las 3 Venas Centrolobulillares (de los Lobulillos
clásicos), más cercanas a esa Triada Portal. En el centro se encontrara al Conducto Biliar Interlobulillar de la
Triada Portal (eje morfológico).
-Acino Hepático: posee forma romboide y es la más pequeña unidad funcional del ParénquimaHepático.
Organizada por:
Sus bordes externos son líneas imaginarias trazadas entre las 2 Venas Centrolobulillares (de los Lobulillos
Clásicos), más cercanas a esa Triada Portal.
El eje menor del Acinoestá definido por las ramas terminales de la Triada Portal que sigue el límite entre 2
lobulillos clásicos. El eje mayor es una línea perpendicular trazada entre las dos Venas Centrolobulillares más
cercanas al eje menor.
Los Hepatocitos en cada Acino Hepático se describen dispuestos en 3 zonas elípticas concéntricas que
rodean el eje menor:
*Zona 1: la más cercana al eje menor y a la irrigación proveniente de las ramas penetrantes de la Vena Porta
y Arteria Hepática. Sus células son las primeras en recibir oxígeno, nutrientes y toxinas desde la sangre
sinusoidal y son las primeras en exhibir alteraciones morfológicas tras la obstrucción de la Vía Biliar, son las
ultimas en morir y las primeras en regenerarse.
*Zona 2: no tienen límites claros, esta entre la 1 y la 3. Sus células tienen características morfológicas y
funcionales intermedias entre las de las células de la zona 1 y 3.
*Zona 3: es la más lejana al eje menor y la más cercana a la Vena Centrolobulillar. Sus células son las
primeras en sufrir necrosis y las primeras en acumular lípidos, son las ultimas en responder a sustancias
toxicas.
La Triada Portal: está conformada por *Rama de la Vena Portal *Arteria Hepática *Vasos Linfático.
Espacio de Disse: es el espacio comprendido entre la columna de Hepatocitos y la pared del Sinusoide.
Irrigación Hepática: existe una doble irrigación en el Hígado:
1-Vena Porta (75%): recibe la sangre que irrigo primero al Intestino, el Páncreas y el Bazo, que contiene:
.Sustancias nutritivas y materiales tóxicos absorbidos en el intestino.
.Eritrocitos y productos de degradación de los Eritrocitos provenientes del Bazo.
.Secreciones Endocrinas del Páncreas y de las Células Enteroendócrinas del Tubo Digestivo.
2-Arteria Hepática (25%): llevan la sangre a los Sinusoides y Hepatocitos.
Los Sinusoides están en íntimo contacto con los Hepatocitos y sirven para el intercambio de sustancias entre
la sangre y las Células Hepáticas. Desembocan en una Vena Central que va a ir aumentando de tamaño para
formar las Venas Suprahepáticas que desembocan en la Vena Cava Inferior.
Funciones:
-Produce proteínas: Albuminas, Lipoproteínas, Glucoproteínas, Protrombina, Fibrinógeno y Globulinas No
Inmunes.
-Almacenamiento de Vitaminas: A, D y K; y de Glucosa.
-Destoxificación de Toxinas Hidrosolubles: por la Citocromo p450.
-Metabolismo de Lípidos, Glucosa, Aa y Colesterol.
-Produce Cuerpos Cetónicos.
-Sintetiza la Urea.
-Sintetiza y convierte los aa no esenciales en esenciales.
-Produce Bilis, función exocrina.
Vía Biliar:
*Intrahepática: 1-Intralobulillar: -Canalículo/Capilar Biliar: 1nanometro de diámetro, conformado por una
pared entre 2 Hepatocitos vecinos.
-Conducto de Hering: conformado por una pared entre Hepatocitos y Células Cubicas Bajas.
2-Interlobulillar: -Conductillos Terminales (continuación de los de Hering): conformado por una pared de
Epitelio Cubico Bajo.
-Conductos Biliares: conformado por una pared de Epitelio que progresivamente aumenta su altura hasta
hacerse Cilíndrico.
-Conducto Hepático: uno derecho y otro izquierdo.
*Extrahepática: 1-Conducto Hepático Común: junto con el Cístico forman al Colédoco, que desemboca en la
2da porción del Duodeno, en la Ampolla de Váter.
NOTA: verpágs. 92, 93, 94 y 95
E) Tej. Nervioso: características generales y clasificación: Neurona.
El Tej. Nervioso de compone de 2 tipos principales de células
La Neurona es la unidad estructural y funcional del Tej. Nervioso y se compone de:
-Cuerpo Celular/Soma Neuronal: contiene el núcleo y citoplasma rico en RER y Ribosomas, que en el
microscopio se ven en forma de pequeñas granulaciones llamadas: Corpúsculos de Nissl. En la proximidad
del Axón hay una región llamada Cono Axónico que carece de organelas y sirve para distinguir al Axón de las
Dendritas.
-Axón: son prolongaciones efectoras cuya función principal es transmitir información de manera centrifuga
(desde el Soma de una neurona hacia otra neurona o célula efectora); cada neurona posee un solo Axón.
Tiene su origen en el Cono Axónico y se puede o no encontrar rodeado por la vaina de mielina (el comienzo
de la vaina de mielina se llama Segmento Inicial).
-Dendritas: son prolongaciones receptoras que reciben estímulos de otras neuronas o del medio externo. La
función principal es recibir información de otras neuronas o del medio externo y transmitirla hacia el Soma
Neuronal. No están mielinizadas.
-Contactos Sinápticos: son relaciones de contigüidad especializadas entre neuronas que facilitan la
transmisión de los impulsos desde una neurona (Presináptica) hacia otra (Postsináptica); también se puede
producir entre Axones y Células Efectoras.
La Sinapsis puede clasificarse morfológicamente en:
-A-D: Axón-Dendrita.
-A-S: Axo-Somatica.
-A-A: entre Axones.
-D-D: Dendro-Dendritas.
Están especializadas para recibir estímulos de otras neuronas y conducir impulsos eléctricos a otras partes
del tejido a través de sus prolongaciones. Los contactos especializados que permiten la transmisión de la
información desde una célula nerviosa hasta la siguiente reciben el nombre de Sinapsis.
Las Neuronas se clasifican según:
La cantidad de prolongaciones que se extienden desde el Soma:
-Multipolares: Tienen un Axón y 2 o + Dendritas, son las Motoras e Interneuronales.
-Bipolares: Tienen un Axón y 1 Dendrita, ubicadas solo en la Retina, Ganglios del Nervio VIII.
-Unipolares/Pseudopolares: son las que tienen una prolongación que se divide cerca del Soma Neuronal en 2
largas prolongaciones, son las Sensitivas.
Según su actividad:
-Neuronas Sensitivas: Transmiten los impulsos desde los receptores hasta el SNC. Las prolongaciones de
estas neuronas están incluidas en las Fibras Nerviosas Aferentes Somáticas (transmiten las sensaciones
desde la superficie corporal y órganos internos) y las Fibras Aferentes Viscerales (transmiten los impulsos y
sensaciones desde las Membranas Mucosas, Glándulas y Vasos Sanguíneos).
-Neuronas Motoras: Transmiten impulsos desde SNC o los Ganglios hacia las Células Efectoras. Las
prolongaciones de estas Neuronas están incluidas en las Fibras Nerviosas Eferentes Somáticas (impulsos
voluntarios a Músculo Esquelético) y Fibras Nerviosas Eferentes Viscerales (impulsos involuntarios a Músculo
Cardiaco, Liso y Glándulas).
-Interneuronas/Neuronas Intercalares: Forman una red integrada de comunicación entre Neuronas
Sensitivas y Motoras.
El Sistema Nervioso también se compone de las Células de Sostén, que son:
-Células de Schwann y Vaina de Mielina: los Axones del SNP se describen como Mielínicos y Amielínicos.
*Mielínicos: están rodeados por una cubierta rica en lípidos llamada Vaina de Mielina. Por fuera de la Vaina
de Mielina hay una delgada capa de citoplasma de Células de Sostén llamada Vaina de Schwann/Neurilema;
esta capa contiene el núcleo y la mayoría de las organelas de la Célula de Schwann/Lemocito.
Alrededor de la célula de Schwann hay una lámina basal.
La función de la Vaina de Mielina y el Neurilema es aislar el Axón del comportamiento extracelular
circundante. El Cono Axónico y las arborizaciones terminales donde el Axón establece Sinapsis con sus
células diana carecen de Vaina de Mielina.
La Vaina de Mielina está compuesta por múltiples capas de membrana de Células de Schwann enrolladas
concéntricamente alrededor del Axón. Para producir la Vaina, cada célula se enrolla en espiral alrededor de
un corto segmento del Axón.
La Vaina de Mielina esta segmentada porque la forman muchas células de Schwann dispuestas
secuencialmente a lo largo del Axón. A región en donde se encuentran 2 células contiguas carecen de
mielina y se denomina Nódulo de Ranvier.
*Amielínicos: se encuentra en los Nervios en el SNP, están envueltos por citoplasma de Células de Schwann.
La presencia o no de Mielina las Fibras Nerviosas se pueden clasificar en:
A: Mielina Gruesa.
B: Mielina Intermedia.
C: Amielínicas.
La presencia de Mielina influye en la velocidad con la que se transmite el impulso nervioso. Las fibras tipo A,
transmiten más rápido que las demás.
-Células Satélites: los Soma Neuronales en los Ganglios están rodeados por una capa de células cubicas, las
células satélites.
En los Ganglios Paravertebrales y Periféricos las prolongaciones de las Neuronas deben introducirse entre las
Células Satélites para establecer una sinapsis. Estas células contribuyen a establecer y mantener un
microambiente controlado alrededor del cuerpo Neuronal en el Ganglio, provee el aislamiento eléctrico, así
como una vía para el intercambio metabólico.
Su función es análoga a la Célula de Schwann con la excepción de que no produce Mielina.
-Neuroglia: dentro del SNC las células de sostén reciben el nombre de Neuroglia/Células Gliales. Existen 4
tipos de células son:
*Oligodendrocitos: célula encargada de producir la Mielina en el SNC. La Vaina de Mielina en el SNC está
formada por capas concéntricas de Membrana plasmática Oligodendrocítica.
*Astrocitos: son 2 tipos:
a) Astrocitos Protoplasmáticos: prevalecen en la sustancia gris, poseen abundantes prolongaciones
citoplasmáticas corta y ramificadas.
b) Astrocitos Fibrosos: son más comunes en la sustancia blanca, tienen menos prolongaciones y son más
bien rectas. Poseen función de sostén y nutrición de las Neuronas.
*Microgliocitos/Células Del Rio Hortega: poseen propiedad Fagocíticas. En el SNC del adulto se encuentran
normalmente en poca cantidad, pero por proliferan y se tornan muy Fagocíticas en las regiones lesionadas o
enfermas. Los Microgliocitos entran en el parénquima del SNC desde los vasos sanguíneos.
Son los más pequeños y poseen núcleos alargados.
*Ependimocitos: forman el revestimiento epitelial de las cavidades ocupadas por Líquido Cefalorraquídeo
dentro del SNC. Es un Epitelio Cilíndrico Simple Ciliado, las células Ependimarias carecen de lámina basal.
Las Sinapsis se pueden clasificar en Químicas y Eléctricas. La clasificación depende del mecanismo de
conducción de los impulsos nerviosos y de la manera en que se genera el potencial de acción en las células
diana.
-Químicas: la conducción de los impulsos se consigue por la liberación de sustancias químicas
(Neurotransmisores) desde la Neurona Presináptica. Los Neurotransmisores luego se difunden a través del
estrecho espacio intercelular que separa la Neurona Presináptica de la Postsináptica o la célula diana.
-Eléctrica: son comunes en invertebrados, contiene uniones Nexus que permiten el movimiento de Iones
entre las células y en consecuencia permiten la diseminación directa de una corriente eléctrica de una célula
a otra. Estas sinapsis no necesitan neurotransmisores para funcionar.
Las uniones Nexus entre las células Musculares Cardiacas y Lisas son equivalentes a una sinapsis eléctrica.
Componentes de una sinapsis química típica son los siguientes:
1-Boton Presináptico: región del extremo de la prolongación neuronal desde el que se liberan los
Neurotransmisores. El componente Presináptico se caracteriza por contener las vesículas sinápticas que en
su interior almacenan a los Neurotransmisores.
Una proteína fijadora de ATP especifica llamada NSF, está en la membrana de las vesículas sinápticas es
necesaria para la formación vesicular, la orientación hacia su diana y la fusión de estas vesículas con la
membrana Presináptica.
2-Hendidura Sináptica: pequeño espacio que separa la Neurona Presináptica de la Postsináptica/Célula Diana
y que el Neurotransmisor debe atravesar.
3-Membrana Postsináptica: contiene sitios receptores con los que interacciona el Neurotransmisor. Está
formado por una porción de la membrana plasmática de la Neurona Postsináptica.
Reciclaje de las Vesículas: luego que liberan los Neurotransmisores por exocitosis, las vesículas retornan al
Compartimiento Endosómico del Botón para ser recargadas con Neurotransmisores.
Sistema de Transporte Axónico y Dendrítico:
La actividad sintética está concentrada en el Soma Neuronal, para enviar el material neosintetizado hacia las
Dendritas y Axones se necesita del transporte Axónico. Mecanismo Bidireccional que sirve como un modo de
comunicación intracelular, porque envía moléculas e información a lo largo de Microtúbulos y filamentos
intermedios hacia el Axón y desde el Axón al Soma. El transporte Axónico puede ser de dos tipos:
-Transporte Anterógrado: lleva material desde el Soma Neuronal hacia la periferia (Axón o Dendritas).
Participa la Cinesisna (proteína motora asociada con los Microtúbulos q consume ATP).
-Transporte Retrogrado: lleva material desde la periferia (Axón o Dendrita) hacia el Soma Neuronal. Este
transporte es mediado por otra proteína motora asociada con los Microtúbulos, la Dineina.
Los sistemas de transporte también pueden clasificarse según la velocidad con que se mueven las sustancias
transportadas:
-Sistema de Transporte Lento: es Anterógrado.
-Sistema de Transporte Rápido: lleva sustancias en ambas direcciones. El transporte rápido en cualquiera de
las 2 direcciones necesita ATP que es consumido por las proteínas motoras asociadas con los Microtúbulos.
Conducción del impulso:
Un impulso nervioso es conducido a lo largo de un Axón de modo similar a como la llama avanza a lo largo
de una mecha. Este proceso electroquímico comprende la generación de un potencial de acción; onda de
despolarización de la membrana que comienza en el segmento inicial del Cono Axónico.
Los Axones Mielínicos conducen los impulsos con mayor rapidez que los Axones Amielínicos. El impulso
nervioso va saltando de un Nódulo de Ranvier a otro, a lo largo del Axón Mielínico, proceso llamado
Conducción Discontinua.
En los Nervios Mielínicos, la Vaina de Mielina sirve como una cubierta aislante. La conducción es más rápida,
a lo largo de Axones de mayor diámetro. En los Axones Amielínicos, el impulso nervioso se transmite con
más lentitud y se desplaza como una onda continua de inversión del voltaje a lo largo del Axón.
Organización del SNP:
Un nervio periférico es un haz de Fibras Nerviosas que se mantienen juntas por Tej. Conectivo. Los Nervios
Periféricos del SNP están formados por muchas Fibras Nerviosas que transmiten información sensitiva y
motora entre los tejidos y los órganos del cuerpo y del Encéfalo y Medula Espinal.
Los Somas cuyas prolongaciones forman los Nervios Periféricos pueden estar dentro del SNC o fuera de los
Ganglios Periféricos, estos contienen cúmulos de Somas Neuronales y Fibras Nerviosas Entrantes/Salientes.
Los somas en lo GangliosRaquídeos o Nervios Craneanos pertenecen a neuronas Sensitivas. Los somas en los
ganglios Paravertebrales, Prevertebrales y Terminales pertenecen a Neuronas Motoras del SNA.
Los Somas de Neuronas Motoras del SNP están en el SNC. Los Somas de las Neuronas Motoras que inervan
el Musculo Esquelético están ubicados en el Cerebro, Tronco del Encéfalo y Medula Espinal.
Los Axones abandonan al SNC y transcurren en los nervios Periféricos hacia los Músculos Esqueléticos que
inervan. Una sola Neurona transmite impulsos desde el SNC hacia órgano efector.
En el SNA una cadena de 2 Neuronas conecta el SNC con el Músculo Liso, Cardíaco y las Glándulas.
Los Somas de las Neuronas Sensitivas están situados en Ganglios que están fuera del SNC pero cerca de este.
En el Sistema Sensitivo, una sola neurona conecta el receptor, a través de un Ganglio Sensitivo, con la
Medula Espinal o el Tronco del Encéfalo. Los Ganglios Sensitivos están ubicados en las raíces posteriores de
los Nervios Raquídeos.
Tej. Conectivo de un Nervio Periférico:
-Endoneuro: Tej. Conectivo Laxo, rodea cada fibra nerviosa individual.
-Perineuro: Tej. Conectivo Especializado, rodea cada fascículo de fibras nerviosas.
-Epineuro: Tej. Conectivo Denso No Modelado, rodea todo un Nervio Periférico.
Sistema Nervioso Autónomo:
Como parte del SNC, el SNA envía impulsos hacia el Músculo Liso, el Músculo Cardíaco y el Epitelio
Glandular. Se clasifica en 3 divisiones:
-Simpática: con frecuencia inerva los mismos órganos que la parasimpática. Acción Antagónica.
-Parasimpática: con frecuencia inerva los mismos órganos que la simpática. Acción Antagónica.
-Entérica.
Organización del SNC:
En el Encéfalo, la Sustancia Gris forma una cubierta externa denominada Corteza. Contiene Somas
Neuronales, Axones, Dendritas y Células de la Neuroglia y es el sitio donde se producen las Sinapsis.
La Sustancia Blanca contiene solo Axones de Neuronas más las Células Gliales y Vasos sanguíneos asociados.
Tej. Conectivo del SNC:
3 membranas secuenciales de Tej. Conectivo (Meninges) revisten el Encéfalo y la Medula Espinal:
-Duramadre: cubierta externa.
-Aracnoides: debajo de la Duramadre.
-Piamadre: capa en contacto con el Encéfalo y Medula Espinal.
Barrera Hematoencefálica:
Restringe el paso de ciertas sustancias desde la sangre hacia los tejidos del SNC. Las sustancias que
atraviesan la Barrera Hematoencefálica son transformadas de forma activa por endocitosis mediada por
receptores específicos.
Organizada:
1-Celulas Endoteliales: unidas por Uniones Ocluyentes, pertenecientes a capilares.
2-Lamina Basal: del endotelio.
3-Pies Peri vasculares: de los Astrocitos.
NOTA: ver pág. 36-39 de la guía de histo B.
F) Próstata y Vesículas Seminales.
-Próstata: órgano impar, Glándula Anexa del Aparato Reproductor Masculino, ubicada enfrente del recto,
debajo y a la salida de la Vejiga Urinaria, donde rodea el Segmento Prostático de la Uretra.
Organización Histológica:
Compuesta por 40 Glándulas Túbulo-alveolares y 20 Conductos Excretores Principales que desembocan en la
Uretra.

 Estroma: 1) Tej. Conectivo: con -Fibras Musculares Lisas.

 Parénquima: 1) Epitelio Pseudoestratificado Cubico a Cilíndrico: con -Células Basales. Conformando
al Alveolo.
2) Conductos Excretores: -Epitelio Simple Cilíndrico a Epitelio de Transición (Urotelio).
Se divide en 3 zonas:
*Zona Periuretral: con Glándulas Mucosas.
*Zona Central: con Glándulas Submucosas.
*Zona Periférica: con Glándulas Principales.
Funciones:
Sus células epiteliales prostáticas producen enzimas:
-Fosfatasa Acida Prostática.
-Fibrinolisina.
-Ácido Cítrico.
-PSA: Ag. Prostático Específico.
Proporcionan secreción lechosa fluida.
-Vesículas Seminales: se sitúa contra la pared posterior de la Vejiga Urinaria. El conducto de la vesícula
seminal y el conducto deferente forman el conducto eyaculador, que desemboca en la uretra prostática.
Organización Histológica:
 Mucosa: 1) Epitelio Pseudoestratificado Cilíndrico.
2) Lámina Propia: Tej. Conectivo Laxo.
 Muscular: 1) Tej. Muscular Liso: dispuesto en 2 capas:
-Capa Interna: Circular.
-Capa Externa: Longitudinal.

 Adventicia: 1) Tej. Conectivo.

Funciones:
Son unas glándulas productoras del 60 % del volumen del líquido seminal. La secreción es un material
viscoso blanco amarillento, contiene Sacáridos Simples.
G) Microscopio. Conceptos básicos sobre técnicas histológicas.
-El estudio de células y tejidos se da frecuentemente sobre tejidos muertos obtenidos por biopsia/necropsia,
una vez extraída la muestra es mantenida a través de acciones químicas a las que son sometidas
inmediatamente.
-Un microscopio sea simple (un solo lente) o compuesto (varios lentes, nos permite ver con mayor detalle lo
que sería imposible ver a simple vista. El más utilizado es el de campo claro. Otros:
1) Microscopio campo oscuro.
2) Microscopio de fluorescencia: aprovecha la capacidad de ciertas moléculas de fluorescer bajo luz
ultravioleta.
3) Microscopio electrónico: utiliza un haz de electrones en vez de haz de luz.
4) Microscopio óptico/ de Luz/ compuesto, está constituido por dos sistemas de lentes:
•Parte mecánica/ estático: -Tubo –Revólver Portaobjetivos –Brazo
–Platina –Pie/Base –Tornillo Macrométrico –Tornillo Micrométrico.
• Parte Óptica: -Ocular/es –Objetivo/s –Aparato de iluminación: espejo, condensador y diafragma.
El estudio directo de células y tejidos vivos solo tiene aplicaciones limitadas, presentando los tejidos en este
estado, cierto espesor que dificulta el paso de la luz a través de ellos.
Pasos para preparar y preservar el material de estudio:
•1er paso/Fijación: se la somete a la acción fijadora de ciertos agentes químicos, los fijadores conservan la
estructura y los componentes extracelulares deteniendo el metabolismo celular, el más utilizado el Formol,
pero es un mal fijador de membranas plasmáticas, pues no reacciona con lípidos.
La mezcla fijadora más utilizada es la de Bouin, también hay fijadores físicos: frio, calor, congelación y
desecación.
•2do paso/Deshidratación: después de retirar la muestra de la solución fijadora, se debe lavar y luego
deshidratar lenta y progresivamente en soluciones alcohólicas de concentraciones crecientes: 70%- 80%-
90% hasta el 100%, se quita el agua de las células y tejidos que componen la muestra, porque la Parafina no
será miscible ni en agua ni en alcohol.
•3er paso/Aclaración: utilizando un solvente orgánico como el xileno, miscible tanto en alcohol, como con
parafina, por lo que es reemplazado el alcohol absoluto.
•4to paso/Inclusión: se incluye la muestra en parafina con la finalidad de permitir cortes delgados (parafina,
aporta gran consistencia).
Se incluye a la muestra en parafina fundida (estufa a 60ºC) que deberá ocupar todos los espacios. Al retirar
la estufa, la parafina fundida se enfría y endurece formando el Taco, este se coloca en el Micrótomo (aparato
de gran precisión, provisto de una cuchilla de acero) que se encargara de efectuar cortes suficientemente
delgados (5-15micrometros), para permitir que la luz pase a través de ellos.
Colorantes tricrómicos. Impregnación argenticas, PAS, Tricron vital y supravital.
Las técnicas de coloración más utilizadas son la de hematoxilina-eosina.
La eosina: colorante acido, con carga negativa, reacciona con grupos catiónicos (carga+) como ejemp: las
proteínas citoplasmáticas; tiñen de rosado, presenta acidofilia.
La hematoxilina: colorante básico, con carga positiva, reacciona con grupos aniónicos (carga -) como ejemp:
fosfatos de los acid. Nucleicos, sulfatos de GAG, carboxilo de las proteínas; tiñe de azul, presenta basofilia.
Las técnicas de tinción tricrómicas son:
De Gomori: compuesto por hematoxilina (básico, tiñe color azul violáceo), crosmotropo (acido, tiñe de color
rojo), verde luz (ácido tiñe de color verde).
De Azán: compuesto por azocarmin (básico, tiñe de color rojo), azul de anilina (acido, tiñe de color celeste),
Orange g (acido, tiñe de color naranja).
Otras técnicas de tinción:
Técnica PAS (Ácido peryódico-reactivo de Schiff): tiñe de color rojo purpura, reacciona con: carbohidratos
(glucógeno, glucoproteínas, GAG, etc.).
Técnica de Impregnación Argentica: los tejidos son tratados con sales metálicas (de plata) produciéndose un
precipitado al ser enfrentadas dichas sales a un agente reductor. Reacciona con fibras reticulares.
Tricrones Vitales: son aquellas técnicas de tinción que se efectúan sobre células que están vivas, como por
ejemp: el verde Jano y el azul de metileno. Inyección en organismos (contraste).
Tricrones Supravitales: son aquellas técnicas de tinción que se realizan sobre tejidos vivos, pero aislados del
organismo del que proceden.