I.- FUNDAMENTOS EN CITOLOGIA TEMA 1. INTRODUCCION GENERAL A LA CELULA: Teoría celular. La materia viva: concepto de estructura y niveles de organización.

Concepto de célula: células eucariotas y procariotas. Morfología celular: forma, tamaño, número, color e individualidad de la célula.

Galeno,

Aristóteles

y

Paracelso

pensaban

que

existía

una

unidad

funcionalmente vital creadora de aparatos y sistemas que no era perceptible y se repite en todos los órganos vivos. Esta idea filosófica se confirma a finales del S.XVI. Zacarías Jansen asocia dos lentes convergentes que aumenta el teorema de las imágenes (primer micros. Óptico). Robert Hooke utiliza por primera vez el concepto de células para asignarlo a las celdillas y poros que él observa en el corcho. La primera teoría sobre la célula la hizo Swann Schleidin, en la que define a la célula como “el elemento básico en la organización animal y vegetal que da lugar por asociación entre sí a los tejidos orgánicos. Citología, es la ciencia que estudia a la célula tanto en su aspecto estructural como funcional. Célula, es la unidad fundamental que constituye los seres vivos.

BIOQUIMICA

CELULA ---------TEJIDOS ---------ORGANOS APARATOS

BIOFISICA

CITOLOGIA

HISTOLOGIA

ANATOMIA

FISIOLOGIA

BIOL.MOLECULAR

EMBRIOLOGIA

Einstein, teoría de la relatividad, predijo en el tiempo y en el espacio. Stephen Hawking, “Big-ban”, toda la energía y masa del universo concentrado en un punto que estalla y gran explosión hace 15.000 millones de años. Partículas elementales, protones, neutrones, neutrinos que interaccionan unos

1

con otros y dan lugar, más elaborados, como partículas de He, Li, C, O2 (poco) y libre menos, (asociado con C y H, CO2 y H2O); 10 segundos más tarde de la explosión la temperatura descendió 1000 millones de grados. Hace 3.800 millones de años, las partículas elementales que se formaban por interacción de protones, neutrones, S, O2. Las moléculas simples se polimerizan y dan lugar a macromoléculas. En 1950 Stanley Miller introduce esta sustancia en la atmósfera, ocurre que aplicando diversos electrones se originan sustancias orgánicas (aminoácidos). Calentando diversos aminoácidos dan lugar a la formación de proteínas e incluso dan lugar a la aparición de ac. Ribonucleicos (ARN), éstos pueden catalizar reacciones grasas e incluso dividirse. El ARN lo conocemos del sist. Genético inicial y de ahí surgen las primeras células: procariotas y eucariotas. Procariotas, no tienen núcleo, lo constituyen algunas algas, bacterias, virus. Eucariotas, presentan núcleo y membranas celulares, se pueden reproducir y dividir por mitosis y meiosis.

Morfología.

PROCARIOTAS 1micra 1-5.10 ¡ ADN circular

EUCARIOTAS + 10.000 micras + + 1.5-5.10 ¡ ADN lineal NUCLEO DIAMETRO CITOESQUELETO ORGANULOS DNA CROMOSOMAS

-

Óvulo humano ------- hasta 5 micras Células epiteliales – 10-35 micras Henebre ---- 5-8 micras Bacteria ----- 1 micra Virus --------- 10-1.000 Aº Átomo ------- 1 Aº
2

-

Ojo humano, tiene un poder de resolución de 0,1 milímetro Microscopio óptico tiene un poder de resolución de 0,1-0,2 micras Microscopio electrónico tiene un poder de resolución hasta 0,5 Aº

Características generales de la célula. 1) Forma: va a variar dependiendo de dos funciones: capacidad de movimiento, adaptación y tejidos del organismo del que forman parte. 2) Tamaño: tipo de células que Ramón y Cajal enumeró: enanas, también llamadas células pequeñas, como los linfocitos medianas 12-30, como las células epiteliales Gigantes o grandes >30, como las células nerviosas, fibras musculares
estriadas.

3) Color: habitualmente son incoloras, pero pueden tener color: Si en el citoplasma hay pigmentos ----- cél. Pigmentadas Con pigmento pueden ser cél. De desecho ----- lipofucsina también pueden ser sustancias que la célula fagocita --- nicotina, carbón Pueden ser sintetizadas por la cél. que tienen una función determinada (hemoglobina, melanina, bilirrubina).

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Carece de estructura y alberga al resto de las estructuras. Hematíe nucleado: problema en el sistema hematopoyético. Aloplasma (citoesqueleto): conjunto de estructuras filamentosas presentes en el citoplasma que proceden de diferenciación celular y representa un papel importante en el desarrollo de las funciones motoras (movimiento de la célula). Compartimento intracelular: citoplasma y núcleo. van a crecer y se ensamblan por 4 . es la parte mayor de la célula. Hematíes y plaquetas: células sin núcleo. El citoplasma se distribuye alrededor del núcleo. es lo que se denomina aloplasma. proteínas y ac. El citoplasma está compuesto por agua (60-70% del peso de un ser vivo. EL CITOPLASMA Y EL CITOESQUELETO. Es el armazón general de la célula e interviene en su estructura y movimiento de la misma. Mayor núcleo ---. glúcidos lípidos. Otra fase de sol: líquida:endoplasma.citoplasma ----. En el microscopio de contraste de fases encontramos dos apartados: Una fase de gel: viscosa y líquida: ectoplasma. que forma el citoesqueleto. El citoplasma. Por dentro de la membrana celular. El hialoplasma o matriz celular es amorfa y está constituida por proteínas globulares. El citoesqueleto celular es muy dinámico y con importancia trascendental. Al observarla al microscopio óptico es homogénea y vacía. En su interior hay estructuras filamentosas en forma de esqueleto. COMPOSICION: Hialoplasma: constituye la mayor parte de la célula. Nucleicos. Estructuras: 1) Microtúbulos: formaciones tubulares rígidas que se ubican en el citoplasma de las células eucariotas y su longitud va a ser variable. Se compone por subunidades proteicas llamadas “tubulinas” que se pueden asociar constituyendo “protofilamentos”.TEMA 2. Citoplasma: Por fuera de la membrana nuclear. más abundante en jóvenes).célula anormal maligna. Núcleo: contenido dentro de la membrana nuclear. glúcidos y sales minerales.

Movimiento intracelular: distribuyendo las organelas. Intervienen en la división celular formando el huso acromático (mitosis). Función: mecánica. Intervienen en la fase morfológica de los centriolos. 5 . Su función: Es contráctil. en las células mesenquimatosas. miden entre 5-7 millonésima de mm. Desmina en el músculo estriado. Movimientos celulares porque permiten el desplazamiento de los orgánulos citoplasmáticos. 2) Microfilamentos: son los filamentos de actina. en el SN. así tenemos: neurofilamentos. cilios y flagelos. en la sustancia blanca del SNC. Se modifica la superficie de la membrana celular: movimiento de la célula. específicos de diferenciación epitelial. tanto en su organización como en la simetría. Son estructuras fibrosas. Proteína glía. adquieren su mayor desarrollo en el músculo estriado: interacciones de actina y miosina. División celular: dividen el citoplasma (la membrana se invagina). Forma una red delgada ubicada bajo la membrana celular produciendo movimiento oscilatorio. Funciones de los microtúbulos: Contribuyen en el mantenimiento de la forma de la célula. Composición distinta en células de un origen y otro origen. Endocitosis y exocitosis: se contrae y relaja: evaginaciones o invaginaciones de la membrana. ej: los macrófagos. Vimentina. 3) Filamentos intermediarios: tamaño intermedio entre microtúbulos y microfilamentos. Citoqueratinas o tono filamentos. Armazón y arquitectura de la célula. armazón de la célula Son específicos de estirpe y diferenciación celular.subunidades de tubulina en unos puntos de nucleación que pueden ser inhibidos por alcaloides antimitóticos como colchicina y la mimblastina.

También hay pigmentos (hemoglobina. Formado por dos estructuras perpendiculares llamadas diplosomas. 1 ó 2 por célula). reserva energética). Formado por microtúbulos. En su base existe un órgano semejante a un centriolo o cuerpo basal..4) Centriolos: órgano cilíndrico carente de membrana. gránulos almacenamiento (sustancias nutritivas de reserva: adipocito. En cuanto a su función. 6 . Ej: gránulos de secreción (de las propias células). Constituidos por microtúbulos. Su función no está clara. a partir de ahí se originan los cilios (más cortos y numerosos). almacena grasas. Se sitúa en el interior del citoplasma. tienen capacidad motriz.. relacionado con la formación de cilios y flagelos y con la división celular en los extremos del huso acromático. Paraplasma: inclusiones que hay en el metabolismo celular o del extracelular. (Pueden moverse o desplazarse).) en el interior del citoplasma. y los flagelos (largos y únicos. 5) Cilios y flagelos: expansiones citoplasmáticas rodeadas de membrana.

Las envueltas celulares son todas aquellas estructuras que aíslan la célula de su entorno y separan el contenido celular del medio extracelular. Dentro de las envueltas celulares están: Membrana plasmática o celular. Membrana de secreción: . LIPIDOS Principalmente formados por: fosfolípidos. De ella derivan el resto de las membranas internas celulares (cuerpos de las células). colesterol y glucolípidos. CUBIERTAS DE MEMBRANA Y RECONOCIMIENTO CELULAR. Pero hacemos varias generalizaciones: Componentes mayoritarios: lípidos y proteínas (90% de su masa) Resto . glúcidos. presente en vegetales. COMUNICACIONES DIFERENCIACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR. 7 .. presente en células animales. Estructura flexible muy fina que envuelve y va a dar forma a la célula y la separa del resto de las células y del entorno.TEMA 3.glucocáliz. . .. DEFINICION DE MEMBRANA CELULAR O PLASMATICA. presente en todo tipo de células. iones y agua. Presentan naturaleza anfipática: Parte hidrófoba y – parte hidrófila. Son importantes para las funciones de la membrana. MEMBRANA CELULAR: MEMBRANA CELULR.pared quitina. Varía mucho de unas células a otras.pared celulosa. presente en hongos. COMPOSICION QUIMICA. PROTEINAS Se van a encargar de la especialización de la membrana. MODELOS MOLECULARES DE INTERCELULARES. Atraviesan toda la membrana o bien van asociadas a lípidos. e incluso en una misma célula existen diferencias entre las membranas interna y externa.

glucolípidos y – glucoproteínas. limita el movimiento de los fosfolípidos y hace que la membrana sea estable y menos fluida. 3) Mosaico fluído o modelo dinámico. 8 . Electrónico. ESTRUCTURA. con sus azúcares asociados expuestos al espacio extracelular. Intercaladas hay colesterol y glucolípidos (mayoritariamente en la cara externa.GLUCIDOS Formados por oligosacáridos (15 unidades monosacáridos) que se unen a lípidos y proteínas formando: . Glucolípidos. existencia de una doble capa lipídica. refiriéndose a una estructura constante de unos 75-80 Aº de espesor.Davson y Danielli. Consiste en una doble capa de lípidos polares con las zonas hidrofóbicas enfrentadas hacia el interior de la membrana u las cabezas hidrofíbicas hacia ambas caras de la misma. 1971 Singer y Nicolson. se encuentran sólo en la cara externa de las membranas celulares. en las que las proteínas se encontraban adosadas simétricamente.Robertsan. De 35-40 Aº (por encima) y 25-30 Aº(por debajo). definió el concepto de membrana unitaria ó unidad de membrana. Dibujo. LOS LIPIDOS son los responsables de la fluidez de la membrana ya que pueden desplazarse lateralmente o rotar sobre sí mismos. Existen 3 tipos: Fosfolípidos: fosfatidilcolina. 2) 1960. más rígida. fosfatidiletanolamina. con zonas oscuras densas a los electrones. Varios modelos moleculares: 1) 1957. esfingomielina. Colesterol. fosfatidilserina. Dibujo. La disposición espacial de los componentes se supo con la observación del m.

Están implicados en la comunicación intercelular. PROTEINAS Quedan inmersas o adosadas a ambas caras. Se pueden encontrar en el lado luminar de las membranas internas o en la superficie que se denomina Glucocáliz (conjunto de azúcares). Son responsables de la mayor parte de la actividad funcional de la membrana. Se localizan en la superficie externa de las membranas que no están en contacto con el citosol. Dibujo. Dibujo. Hay dos tipos: Integrales o intrínsecas: forman el 70% de la masa y están ligadas fuertemente a la membrana y ocupan todo o parte del espesor de la bicapa. La mayoría son oligosacáridos (HC de cadena pequeña) y están unidos a lípidos y proteínas. Funciones: 1) Protección de la superficie celular frente a lesiones de naturaleza química y mecánica. - Proteínas hidrosolubles: mas débilmente unidas a la superficie de la bicapa. Tenemos : Galactocerebrósidos (forman la parte grasa que aisla los nervios: mielina) y Gangliósidos (forman el 10% de las grasas que tienen las neuronas). 2) Unir la célula a la matriz extracelular 3) Transporte de sustancias tanto para el interior de la célula como para el exterior 4) Actúan como receptores de señales químicas 5) Poseen una actividad enzimática importante GLUCIDOS. Funciones: 1) Unen los filamentos del citoesqueleto a la membrana celular. 9 . Se llaman también proteínas transmembrana.

va a conectar la red de filamentos proteicos del citoesqueleto formando un entramado continuo y resistente a lo largo de todo el tejido epitelial. desmosomas e hemidesmosomas. Este acoplamiento eléctrico y metabólico entre células. Hemidesmosoma. unen el citoesqueleto de una célula con otra celular o tejido adyacente. permite la propagación de ondas eléctricas a través del tejido cardíaco coordinando los movimientos del corazón. al absorber agua crean una superficie viscosa protectora. las células se quedan completamente pegadas. Revisten la superficie de algunas células incrementando su capacidad de absorción como es el caso del epitelio intestinal. Ej: intestino delgado b) Anclaje. nos permite la unión directa de una célula con otra. puntuales. Existen 3 tipos de uniones celulares: a) Oclusivas o estancas. Existen dos tipos: uniones adherentes Contactos focales. conecta la red de filamentos intermedios con la matriz extracelular. 3) Reconocimiento celular. ofrecen cierta tensión mecánica. Son evaginaciones digitidiformes de la membrana plasmática. El óvulo reconoce espermatozoide 4) Adhesión celular. Estas uniones hacen posible el intercambio de iones inorgánicos y pequeñas moléculas hidrosolubles. facilitando el movimiento de los glóbulos blancos. c) Uniones comunicantes.2) Lubricación. Una sola célula del epitelio del intestino 10 . Existen dos mecanismos o comunicación intercelular: proteínas Zonas específicas de la membrana. Desmosomas. Son importantes en el músculo cardiaco y liso y durante la embriogénesis. DIFERENCIAS DE LA SUPERFICIE CELULAR 1) Microvellosidades o microvilli. impidiendo que las sustancias hidrosolubles pasen a través de los espacios intercelulares.

órganos. Son invaginaciones profundas de la superficie basal o lateral de las células. La forma se mantiene gracias a un haz de filamentos de actina que forma el eje central. células de glándulas secretoras. cilios y flagelos. Estructuras de adhesión que une unas células con otras. Formada por proteínas y glucosaminoglucanos de la matriz extracelular que se organizan a modo de capas y que intervienen como una interfase entre las células parenquimatosas y los tejidos de sostén. Son proteínas de histocompatibilidad que son reconocidas en la superficie de la célula como propias o extrañas. Aparece en células libres y proporciona una resistencia mecánica controlando los cambios de forma de la célula al desplazarse por deslizamiento sobre alguna superficie. que algunas serán pasajeras como los pseudópodos y otras permanentes como las microvellosidades. Delimita la forma de la célula. FUNCIONES DE LA MEMBRANA. 4) Membrana basal. Permite deformaciones. Proteínas marcadoras de membrana que dan a cada célula su identidad y explican los fenómenos de afinidad o rechazo de transplante de sangre. 3) Cilios. 5) Cortex celular.delgado humano tiene varios miles de ellas. a través de moléculas que actúan como mensajeros. son reconocidos por receptores específicos de membrana. 5) Identidad celular. Es una red formada por los filamentos de actina que se encuentra en el citoplasma de las células anclada a proteínas transmembrana. (tema siguiente) 3) Formación e intercambio de vesículas. 1) Estructural. etc. 2) Intercambio de sustancias. Las podemos encontrar en las células tubulares renales. 4) Transferencia de información. Proyecciones móviles superficiales que participan en el transporte de sustancias o moléculas por la superficie. 2) Pliegues vaso-laterales o interdigitaciones. 11 . Aisla a la célula del medio extracelular. La comunicación celular es necesaria para la relación de la célula.

12 . Varios tipos de proteínas transmembrana que se unen por una parte a la matriz extracelular como el colágeno y a las del citoesqueleto por otra. las moléculas de oligosacáridos del glucocáliz. son marcadores de membrana.. responsables de la unión de virus. tragándose así fuertemente y fijando una célula a otra. 6) Adhesión celular. que reconocen así el tipo celular al que pueden infectar. toxinas.Cada vez adquiere mayor importancia en los fenómenos de reconocimiento celular. etc.

De la cantidad de superficie de membrana que tengamos disponible para que esa partícula pueda pasar. CO2.1) Especificidad. líquido intersticial –líquido que baña a la célula. Para actuar se tienen que ajustar fisicoquímicamente a un soluto específico.1. 1. De la diferencia de concentración o diferencia de gradiente eléctrico 1. El O2. 1) Mediada por un transportador. La membrana celular sabemos que separa el líquido intracelular del líquido extracelular y a través de ella se realiza el transporte de sustancias conservándose las distintas concentraciones entre ambos líquidos. De la capacidad que tenga esa molécula para atravesar la membrana. depende de 3 factores: 1. MECANISMOS DE TRANSPORTE CELULAR. de modo como lo hace un enzima con su sustrato (llave-cerradura). cargas eléctricas y presiones. por ej. Ocurre espontáneamente y sin gasto de energía. Se debe a la tendencia de algunas sustancias en solución a distribuirse uniformemente por todo el espacio disponible.TEMA 4. TRANSPORTE PASIVO.1 DIFUSION.2) Transporte inhibido por sustancia de estructura parecida a la molécula.1. 1.2.1. Grasos. el carrier tiene especificidad a ciertas sustancias. Las proteínas transportadoras se unen a una molécula o ión en una parte de la membrana y lo liberan en la otra (las permeasas). de la zona de mayor concentración a la de menor concentración.1. B) Difusión facilitada: la molécula se une a una proteína o carrier y pasa a través de la membrana transportadora. con el fin de igualar las distintas concentraciones. Siempre sucede a favor de gradiente de concentración. Existen 3 componentes: 1. 13 . cesando cuando la diferencia del flujo es igual a 0.3. Propiedades: 1. Hay 3 tipos de difusión: A) Difusión simple (ó difusión de moléculas liposolubles): la molécula pasa por sí misma a través de la bicapa lipídica. ac. Se debe a cambios de conformación de las proteínas. 1. Líquido extracelular: plasma. es decir.

Solución hiperosmótica. 2) Por canal. hasta que todos los carriers estén ocupados. Filtración. Depende del número de partículas disueltas por unidad de volumen. Es un transporte “cuesta arriba” que requiere energía metabólica aportada por el ATP. Transporte de sustancias a través de la membrana en contra del gradiente de concentración. Tiene iguales características que con el otro carrier de la difusión facilitada. igual presión osmótica. 1. es el paso de sustancias a través de una membrana provocado por una diferencia de presión hidrostática a ambos lados de la membrana. 3.3) Cinética de saturación. OSMOSIS.4) 1. la velocidad de transporte aumenta al aumentar la concentración de sustrato. Es el flujo de agua a través de una membrana semipermeable (sabiendo que deja pasar el agua pero no soluto ó moléculas) que va a ir de un compartimento donde la concentración de soluto es menor hacia otro donde la concentración es mayor. que se une al sustrato en la parte externa de la membrana celular y lo introduce en la célula. 2. TRANSPORTE ACTIVO. Atraviesa la membrana. mayor presión osmótica. El paso a través de la membrana es posible gracias a la acción de una proteína transportadora o carrier. pero la diferencia es que en esta si hay gasto de energía. menor presión osmótica. Solución hipoosmótica. Tipos: 14 . sustancias no liposolubles con tamaño mayor que el poro proteico. es decir de la región de menos concentración a mas concentración. Soluciones isoosmóticas. son canales estrechos y selectivos.1. Es la difusión de moléculas hidrosolubles a través de canales acuosos formados por proteínas. Carrier (permeasa).5) No requiere gasto de energía. es la fuerza que va a impulsar el paso de las moléculas de agua desde los compartimentos más diluidos hacia los mas concentrados. Como consecuencia de la ósmosis tenemos: Presión osmótica.

etc. El transporte en contra de gradiente de una sustancia (glucosa) se realiza por el mismo Carrier que el transporte a favor de gradiente de otra sustancia distinta (Na y glucosa en el riñón e intestino). No depende directamente de la energía del ATP. Cuando el transporte activo tiene lugar acoplado directamente al gasto de energía. Ca y protones.3. Esta diferencia de concentración de Na la mantiene la bomba de Na+K+ que sí utiliza energía metabólica.2. ENDOCITOSIS: se ingieren partículas en contacto con receptores externos de la membrana celular. siendo las más importantes las que transportan los cationes Na.. péptidos.. son grandes secretadas por las células. que hace que este ion tienda a entrar en la célula o acoplado a él se introduzca con glucosa. por ejemplo la bomba Na+K+. lipoproteínas. la cual se invagina envolviéndolos. todo el proceso directamente del ATP.. Dibujo: 3. aa. K. Secundario. aprovechando una situación creada por el transporte activo primario. Algunas moléculas como la glucosa ó aminoácidos entran en la célula mediante un transporte acoplado con la entrada de Na+. Son moléculas que son transportadas en contra de gradiente. EXOCITOSIS: moléculas transporte de sustancias o procesos mediante el cual como proteínas. El proceso se realiza con consumo de ATP. 15 . La zona invaginada se desprende de la superficie interior formando una vacuola que queda en el citoplasma. Primario. Las proteínas que intervienen se denominan “bombas”. La membrana de la vesícula se fusiona con la membrana plasmática dejando el contenido fuera y la envoltura celular intacta. que acopla el transporte de Na+ hacia el exterior con el transporte de K+ hacia el interior. La fuerza propulsora la encuentra en la existencia de una mayor concentración de Na en el líquido extracelular. ambos en contra de su gradiente.1.

PINOCITOSIS: cuando se ingieren líquidos y moléculas menores para formar vesículas menores de 30 nm. 16 .FAGOCITOSIS: cuando la célula ingiere partículas grandes y se forman endosomas de mas de 250 namómetros.

y éstos van a delimitar aproximadamente el 10% del volumen total de la célula.. ORGANELAS RETICULO CITOPLASMATICAS ENDOPLASMICO (I): ribosomas Y y polirribosomas.. está presente en todas las células de los mamíferos. Suele presentarse de forma dispersa por todo el citoplasma de la célula. Características generales.). que se conoce como Cisterna.) Células embrionarias: ¡ diferenciadas | R. tampoco existe en los eritrocitos y bacterias. SINTESIS PROTEICA. Golgi. Su sistema de membrana es el más grande de la célula y representa la mitad del volumen total de las membranas celulares. y su disposición variará considerablemente de una célula a otra y en la misma célula dependiendo de su fase funcional. Su aparición estará en relación con la diferenciación y función celular (anabolismo celular): Eritrocitos (no hay R. muchos vegetales. pero hay dos teorías: 1ª se dice que surge de la membrana plasmática de la célula 2ª se origina de la membrana nuclear. Origen. GENERALIDADES DEL RETICULO ENDOPLASMICO. mitocondrias. es una estructura que se presenta como una red de vesículas (aplanadas y redondas) y una red de túbulos interconectadas entre sí. 17 .TEMA 5. Se sitúa en la proximidad del núcleo y se muestra en relación con multitud de organelas (ribosomas. LISO RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO. El R. apareciendo a medida que avanza el desarrollo.E. Van a tener una unidad de membrana. Desconocido.E. 1. Su ausencia es total en las células embrionarias.E 2.E. membrana plasmática. Este sistema de membrana deja un espacio entre membrana y membrana del R. El R. hongos y algas.E.

. liso: síntesis de esteroides y desintoxicación de sustancias tanto endógenas como exógenas. rugoso. 5. 18 . liso: escaso en la mayoría de células. (célula --. ej: corazón. que son la síntesis de esteroides. El R. colesterol y triglicéridos. 4. Ej: Hígado Se especializa en el músculo esquelético (muy desarrollado) dando lugar a una estructura especial llamada RETICULO SARCOPLASMICO. También va a ser una organela con una gran capacidad de desintoxicación tóxica (alcohol o barbitúricos). Estructura del RE. y este sistema de endomembranas delimitan en su interior unos espacios llamados CISTERNAS.hepatocito). se anastomosa con el R.E. excepto en aquellas que son activas. En el interior de las cisternas.E. Sistema de membranas que están en el interior de la célula. rugoso: formación de proteínas R. Funciones del RE.estructura hueca. Organo ---. Tipos de R. vejiga. Que van al aparato de Golgi. Ej: glándula suprarrenal. estómago. Reacciones metabólicas: aumentan su superficie y exponen sus enzimas Sintetizan otras membranas intracelulares como las vesículas de transferencia (fragmentos de RE.E.estructura sólida.E.E. se llaman Endomembranas. existe un sistema circulatorio que transporta el ARN mensajero desde el interior del núcleo al citoplasma. esteroides).. Funciones específicas: • • R. R. Almacenamiento y síntesis tanto de proteínas como de derivados lipídicos (colesterol.E. Soporte esquelético (permite mantener una estructura de la célula) Conducción y transporte intracelular. cuya estructura se corresponde con la unidad de membrana fosfolipídica de la membrana celular. ej: hígado Víscera ---.3. liso.

rugoso ó granular: se encuentra muy desarrollado en aquellas células de la síntesis proteica. ARN ADN 19 .E. ej: eritrocito-hemoglobina) 7. llamadas Polirribosomas. por la presencia de proteínas integrales en el reconocimiento y unión de ribosomas. Se encuentran en el interior del citoplasma de forma aislada (en aquellas células en las que las proteínas se han de utilizar localmente) o formando rosetas. Ribonucleicos (ARN ribosómico ) y proteínas. dando lugar al R. 6. Estas dos subunidades se encuentran en el interior del citoplasma separadas. Los ribosomas son partículas electrodensas cuyos diámetros oscilan entre 15-20 nm y constituidos fundamentalmente por ac. Su membrana se diferencia de la del R. que se encuentran en aquellas células capaces de sintetizar proteínas.E. RIBOSOMAS.E. adquieren un triste azulado que se debe a la gran cantidad de ARN que se encuentra en su interior.R. Las proteínas que se almacenan en el interior de las vesículas del R. se juntan cuando comienzan a sintetizar proteínas. Participa en la síntesis proteica..E. SINTESIS PROTEICA. las depositan en las cisternas y posteriormente se utilizan en el exterior de la célula. liso.. Formados por dos subunidades: pequeñas y grandes Se diferencian por la velocidad de sedimentación: las grandes tardan 60s.E. pueden experimentar transformación en su interior. rugoso. Se encuentran asociados al R. las pequeñas tardan 40s. en su superficie exterior. Son estructuras basófilas (afinidad por los colorantes básicos). Sintetizan lípidos y proteínas de la membrana celular y se va a continuar con la membrana nuclear. que son grupos de ribosomas unidos a una molécula de ARN mensajero (en aquellas células que sintetizan proteínas para consumo local.

aproximadamente 75-90% del ARN total de la célula. Estas bases se asocian de 2 en 2. (C=G). bases orgánicas (púricas o pirimidínicas) fosforiladas. Contribuye junto a las proteínas a formar los ribosomas ARN-m (Mensajero): Forma parte de los ribosomas en el momento de la síntesis proteica. • • Tiene una vida media corta. Funcionalmente se puede considerarse constituido por la suma de subunidades compuestas por tres bases nitrogenadas o tripletes. dirigida por el ARN-m. el aminoácido transportado por un determinado ARN-t. Cada subunidad recibe el nombre de codón y es la responsable de la selección de una aminoácido específico. UUG • • UGC UAG ARN-t (transferencia): Se une a un aminoácido libre en el citoplasma para transportarlo hacia el lugar en el que se realiza la síntesis proteica. (A=T).Son nucleótidos. Es heterogéneo y variará su tamaño y peso de forma proporcional al tamaño y peso de la proteína que codifique. El uracilo (U) va a ser una base que sustituye a la timina (T) en el ARN. • La especificidad codón-anticodón. Estas son las bases del ADN. desoxirribosa (ADN) ARN RIBOSOMICO: • • • • Representa la mayor parte. • • Bases púricas: adenina (A) y guanina (G) Bases pirimidínicas: timina (T) y citosina (C). 20 . En un lugar determinado de su estructura se encuentran de manera ordenada tres bases nitrogenadas complementarias de las que constituyen un verdadero codón del ARN-m. a las que se denominan anticodón. se encuentran ligadas a un azúcar: ribosa (ARN). La composición y orden de los tripletes determinará el orden de los aminoácidos que constituirán una determinada proteína. ocupará el lugar que le corresponde de una forma exclusiva en la cadena de la síntesis proteica. En su composición depende de la proteína que codifique.

hematíes (presencia de núcleo en los hematíes: enfermedad médula ósea). plaquetas. hasta que la célula acaba expulsándolo.célula plana Células que tienen más de un núcleo: Binonucleadas.el núcleo se condensa.célula cilíndrica discoide ---. situación y actividad es variable Funciones: • • • Interviene en la reproducción de la célula (Mitosis) División reduccional (Meiosis) Regula la síntesis proteica celular. • • • esférico ----.el núcleo parece disolverse en el citoplasma Cariorrexis ----. Ej: piel (la caspa) Ausencia de núcleo: muerte celular Células no nucleadas: queratina. ej: músculo esquelético. osteoclastos (renuevan el tejido) Células que tienen un solo núcleo: Mononucleadas. células plasmáticas. excepto en la mitosis. Ej: hepatocitos.célula cúbica oval ---------. Un núcleo puede degenerar por: • • • Cariolisis-----. forma. Forma del núcleo. a través de su ARN mensajero. Tamaño del núcleo: 5 – 20micras Estructura basófila: afinidad colorantes básicos En él vamos a distinguir: • • • • membrana nuclear jugo nuclear ó nucleoplasma nucleolo cromatina 21 . tamaño. NUCLEO. Es el componente más característico de las células eucariotas El nº. adaptado a la forma de su citoplasma.el núcleo se fragmenta Cariopicnosis -----. Células que tienen más de 2 núcleos: Polinucleadas. Estructura.8. : constante y estable.

transferente. Puede ser visible o no.” En ella encontramos POROS. Fibrilar: constituido por filamentos de ARN. Nucleoplasma: o matriz nuclear (equivalente al citoplasma). La cromatina se manifiesta al microscopio de 2 formas: a) HETEROCROMATINA: . Formado fundamentalmente por: proteínas. habitualmente hay 1 y es visible.cromatina electrodensa. Cromatina: son filamentos de ADN (mayor depósito de ADN de la célular) Interviene en la división celular y en la síntesis de ARN ribosómico. • Se encuentra dentro del núcleo. Son estructuras redondeadas. separadas entre sí por 40-70 nm. indica función celular. formada por dos unidades de membrana. en cromosomas. mensajero. Nucleolo: Se pueden encontrar en nº de uno o mas de uno. Hay 46 cromosomas: 22 . Fundamentalmente se encuentran en 3 regiones: Granular: constituido por gránulos de ARN. laxa. ricas en ARN y proteínas. • • Superficies de la membrana nuclear: Externa: { filamentos intermediarios de vimentina. las cuales entran y salen por los poros nucleares). Interna: { filamentos intermediarios que se llaman “láminas nucleocromatina. Llamada VESICULA PERINUCLEAR. enzimas. Vamos a encontrar cromatina asociada.continua.> Membrana nuclear: (doble membrana permeable al paso de sustancias. Filamentos de ADN: distribuidos entre la región granular y la fibrilar. que son permeables. en gránulos o granos. • • • • • • • • • • Espacio que rellena todo el interior del núcleo.ribosomas. b) EUCROMATINA: . – No suele ser funcionante. iones. – Suele ser funcionante. por tanto en la síntesis proteica. permiten el paso de macromoléculas. . • Delgada membrana que lo envuelve.

en forma de paquete.• 44 autosomas 2 sexuales (xx mujer. 23 . llamado CORPUSCULO DE BARR. Se encuentra denso. xy hombre) Uno de los cromosomas de la mujer (x) sobra y se condensa posteriormente. adherido a la superficie interior de la membrana nuclear. • Dibujo: Ver fotocopia nº 12.

Reciclaje de la membrana plasmática. Dirige la circulación de macromoléculas y decide el destino de moléculas que. 2) Permite el intercambio de la membrana celular. Complejo sistema de cisternas o sáculos aplanados. para formar oligosacáridos que se habían empezado a formar en el RER.. Sistema de membranas implicado en la clasificación. VESICULAS. Proteolisis de péptidos a formas activas. Golgi 24 .TEMA 6. empaquetamiento y transporte de productos celulares. Golgi. : 1) Transporte y almacenamiento de material. estas pueden fusionarse a la membrana plasmática y verter su contenido al exterior. Organelas esféricas rodeadas de una membrana y que tienen dos funciones principales. teniendo fines específicos. entre los distintos compartimentos celulares. hacia sus destinos definitivos. pasan a formar parte de la pared celular de las membranas celulares. APARATO DE GOLGI. gracias a la acción de los azúcares (glicoxidación). son empaquetadas en las vesículas de secreción del Ap. FUNCIONES: Modificación de las macromoléculas. membranas de los orgánulos. Participa en la biosíntesis y transporte de proteínas y lípidos. ya modificadas. Formación de lisosomas. situado próximo al núcleo y que aparece rodeado de pequeñas vesículas... b) SECRETORA: deriva del ap. Distribución de las proteínas. 2. Proceso de secreción: las proteínas destinadas a ser secretadas al exterior. ORGANELAS CITOPLASMATICAS (2) 1. Tipos: a) ENDOCITICA (pino o fagocítica): deriva de la superficie celular.

Sacos membranosos llenos de enzimas hidrolíticos (hidrolasas) donde se lleva a cabo la digestión de material extracelular (heterofagia) o la digestión de orgánulos celulares envejecidos (autofagia). etc. Tipos de lisosomas: a) PRIMARIOS: lisosomas recién producidos por el Ap. como un modo de protección frente a la salida del contenido de los lisosomas al citoplasma. La membrana es especial. Autofagia (digestión intracelular--. El medio ácido ayuda a la digestión de las moléculas. Digestión de virus. Este ph se mantiene mediante un sistema de bombeo de protones que funciona impulsado por la hidrólisis del ATP. aas.R. LISOSOMAS. para ser usados en los procesos de biosíntesis de la célula.c) DE TRANSPORTE: deriva del RE d) LISOSOMAS e) PEROXISOMAS 3. bacterias y cuerpos extraños. Remodelación de tejidos. Golgi. FUNCIONES: Transforma las proteínas en péptidos y dipéptidos y los HC en monosacáridos.renovación y recambio de componentes celulares viejos). Heterofagia (digestión intracelular del material que se ha ingerido del medio extracelular. monosacáridos. permite salir los productos finales de la digestión. El ph óptimo para el funcionamiento de la mayoría de estas enzimas es 5. nucleótidos. Golgi b) SECUNDARIOS:1) fagolisosomas (fusión de una vacuola digestiva o fagocítica con un lisosoma. y se transportan a través del Ap.E. para digerir los productos importados del exterior). sobre todo en la fase de crecimiento. 25 . Las enzimas se sintetizan en el R.

PEROXISOMAS. produciendo H2O2 o peróxido de hidrógeno.oxidación de ac. presentes en todo tipo de célula eucariota. Grasos mayores de 12 átomos de carbono. es un trastorno peroxisómico. 26 . Contiene oxidasas.2) Autofagolisosomas ---.unión de un lisosomas con una vesícula autofagocítica (para rodear un orgánulo celular envejecido para destruirlo)3) Endolisosoma ----unión de un lisosoma con vesículas de endocitosis. 4.H2O + ½ O2 Son el principal orgánulo “destoxificador”. que consiste en el almacenamiento anormal de lípidos en el encéfalo. la mitad del etanol que ingerimos se oxida en ellos a acetaldehído y produce la B. que va a ser degradada por una catalasa para formar H2O y ½ de O2. que son enzimas capaces de usar el O2 como aceptor electrónico para oxidar moléculas orgánicas. Ver fotocopias. La adrendenodistrofia. Orgánulos pequeños envueltos por una membrana sencilla. médula espinal y glándulas suprarrenales. RH2 + O2 -----. como consecuencia produce demencia y fracaso suprarrenal.H2O2 + R -----.

Se desplazan por el citoplasma asociadas a los microtúbulos del citoesqueleto y ocupan posiciones cercanas a los lugares donde se consume ATP. que incrementan mucho su superficie. por el tipo de fosfolípidos que contiene. en general cilíndrica y alargada. que definen 2 espacios mitocondriales internos: el espacio intermembranoso y la matriz. mediante la respiración celular. ORGANELAS CITOPLASMATICAS. tienen forma variable. Membrana externa: Contiene proteínas específicas de transporte. Membrana interna: Replegada. Localizados en las crestas. Tiene numerosas proteínas que activan en el transporte selectivo de las moléculas que son metabolizadas en la matriz. Grasos para su posterior oxidación en la matriz. (3) MITOCONDRIAS. Sus dimensiones oscilan entre 1-4 micras de longitud y 0. formando las CRESTAS MITOCONDRIALES. Rodeadas por 2 membranas: interna y externa. No tiene porinas y es mucho más impermeable a los iones. que activan los ac.TEMA 7. Son orgánulos especializados en la obtención de grandes cantidades de energía en forma de ATP.sintetasa (responsables de la síntesis de ATP). 27 . formadora de canales acuosos: la PORFIRINA que permite la permeabilidad libre a determinadas moléculas desde el citosol hasta el espacio intermembranoso. Son los orgánulos citoplasmáticos que llevan a cabo la respiración celular. están presentes en todas las células eucariotas.8 micras de ancho. tenemos los CITOCROMOS (que son proteínas transportadoras de electrones y los complejos de ATP. Tiene además enzimas implicados en la síntesis de lípidos y otros.3-0.

Si se hereda un ADN mitocondrial anormal..Espacio intermembranoso: Su composición es muy semejante a la del citosol. iones y muchos metabolitos como el ATP. y en el hombre. esta enfermedad se puede manifestar a cualquier edad. Cada complejo tiene proteínas transmembranales que lo sujetan a la membrana mitocondrial interna. toda la dotación mitocondrial de un embrión. se agrupan en 3 complejos: I. Además contiene H2O. CoA. • Complejo I ----.. El ADN mitocondrial no se hereda igual que el ADN celular. que intervienen en la transferencia de electrones. II y III. Grasos y que intervienen en el ciclo de krebs. Son procesos llevados a cabo por un conjunto de moléculas. que se encuentran en la membrana mitocondrial interna (citocromos). muy semejante al bacteriano (ADN mitocondrial). ADP. CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES. y sus propios ribosomas. También contiene su propio ADN que es de doble cadena u circular. enfermedades degenerativas del SN y trastornos metabólicos (| ac. apareciendo alteraciones estructurales de músculos (debilidad muscular). Dibujo: Heteroplasma: Mosaicos de mitocondria genéticamente iguales. deriva de las mitocondrias presentes en el óvulo (no hay contribución paterna). debido a la gran permeabilidad de la membrana externa. se ve alterada la función mitocondrial..NADH DESHIDROGENASA 28 . Láctico). la mayoría proteínas. así como grupos químicos e iones. Matriz Mitocondrial: Coloide que contiene gran cantidad de enzimas que oxidan y descarboxilan el piruvato. oxidan los ac. La mayor parte de estas proteínas implicadas.

porque los electrones de un nivel energético mayor a otro menor y esta energía se emplea para empujar a los hidrógenos desde la matriz al espacio intermembranoso y acumularlos allí a contra corriente. comienza con la cesión de 2 electrones de alta energía por parte del NADH o del FADH2 (lo realiza a nivel de la ubiquinona). En esta etapa. La explicación de esto. utilizando transportadores móviles de electrones (ubiquinona y citocromo C). El transporte de electrones.Citocromo b-c Complejo III --. Además los hidrógenos que portan los coenzimas anteriores. se libera energía. formándose H2O. Estos protones regresan a la matriz a favor de corriente (de donde hay mas a donde hay 29 . son aceptados por el O2.Citocromo-oxidasa Dibujo. sino que los protones se quedan en la matriz y los electrones pasan por los citocromos. por cada uno de los complejos. donde se unen al O2 molecular. FOSFORILACION OXIDATIVA. que de este modo se consume y forma H2O. por la formación de los enlaces fosfato del ATP (fosforilación). se encuentra en que los protones y electrones no se unen directamente al O2. al complejo III.• • Complejo II ---. La molécula o el átomo donador de electrones es oxidasa y el átomo o molécula receptor de electrones queda reducida. Cada transferencia de electrones es una oxidación-reducción. Los electrones llegan al final. se produce la mayor parte de energía. Los electrones pasan a lo largo de la cadena de transporte. En las transferencias de electrones.

menos). en las que hay ATP sintetasas. 1 glucosa + O2 --------6 CO2 + 6 H2O + 38 ATP C6H12O6 30 . El ATP formado. puede salir de la mitocondria llevando la energía de sus enlaces fosfato para utilizarla para lo que ella necesite. Estos enzimas aprovechan la energía de los protones para fosforilar el ATP. a través de las partículas F.

que pueden ser activos y pasivos. La célula necesita nutrientes para el crecimiento celular. La nutrición se realiza por: ENDOCITOSIS: (sinónimo de fagocitosis): • Forma de transporte activo que consume energía. Invaginación -------Evaginación--------• Este acercamiento de la partícula a la membrana se lleva a cabo por varias fases: 1º) Atracción iónica (fenómeno físico) 2º) La membrana se invagina o evagina (deformidad de la membrana) 3º) Incorporación al citoplasma de la partícula a una vacuola fagocítica. NUTRICION CELULAR. que se incorporan por mecanismos de transporte. 1. Morfológicamente en la célula vemos que la membrana modifica su estructura. Pasa partículas muy pequeñas 31 . pero sus peculiaridades son: incorpora partículas pequeñas Tiene importancia en el “tráfico de membrana” (renovación de las membranas celulares). • Formas de endocitosis: a) PICNOCITOSIS: tiene las 3 fases y las mismas características.TEMA 9. sus peculiaridades son: • • Aparece en los endotelios (revisten estructuras vasculares) y en los epitelios. hay invaginaciones o evaginaciones que generan una serie de pliegues que en última estancia incorporan sustancias extracelulares al interior del citoplasma. b) CITOPEMPSIS: igual que la endocitosis o fagocitosis. estos se incorporan por medio de vesículas. DINAMICA CELULAR. La célula se nutre de sustancias extracelulares (nutrientes). el activo necesita energía y el pasivo no. necesitan energía para realizar sus funciones y además necesita alimentarse para regenerar sus organelas citoplasmáticas.

Macrófagos Tras la endocitosis se da la digestión de las sustancias incorporadas. o sea. P. Flagelar: por medio de flagelos. que luego darán unos porductos de desecho que la célula expulsa al exterior mediante la “exocitosis”. Ciliar: por medio de los cilios. El corazón y el sistema nervioso no pueden hiperplasiarse. Fisiológica: puede ser de 2 tipos: 32 . espermatozoide d) Mvto. Amevoide: similar al que desarrollan las amebas y consiste.• • • • Atraviesan toda la célula de un extremo a otro c) FAGOCITOSIS: sus peculiaridades son: Incorpora partículas sólidas y de gran tamaño Se presenta fundamentalmente en unas células llamadas FAGOCITOS que en nuestro organismo son Glóbulos Blancos. ALTERACIONES O PATOLOGIAS CELULARES. unión de muchos macrófagos). o sea que se asocia a hipertrofia Desaparece cuando desaparece su estímulo. b) Mvto.e. sino habrían neoplasias o tumores. en que por la emisión de grandes pseudópodos se va moviendo la célula.e. MOVIMIENTO CELULAR. normalmente se acompaña de un aumento de tamaño. 2. El monocito va por la sangre sin actividad fagocítica y cuando se salen de la sangre a los tejidos se llaman HISTOCITOS y cuando adquieren su capacidad fagocítica se llaman MACROFAGOS. neutrófilos y monocitos.e. Tipos: 1) H. Tipos de movimientos celulares: a) Mvto. p. ALTERACIONES DEL CRECIMIENTO: • a) Hiperplasia: se da un aumento en el nº de células. c) Mvto. en aparato respiratorio 3. el macrófago (para ejercer su función se convierten en “célula gigante multinucleada”. Pasivo: las células son llevadas por el torrente sanguíneo. Monocitos ------Histocitos ---------. p. se deja arrastrar y ella no consume energía.

e. 4. 33 . P. hay un aumento del corazón.e. 2) H.- Hormonal: p. Necrosis: se da normalmente en grupos celulares Adoptosis: se da normalmente en células aisladas.e. se cortan y el hígado se reproduce.e. p. miocardiopatías. en el endometrio Compensadora: p.e. los culturistas) y también por estimulación hormonal (p. el epitelio respiratorio en fumadores. Normalmente se debe a un aumento en el nº de organelas. Patológica: también puede ser hormonal. esta es programada. en las metástasis hepáticas. Se puede producir por: - pérdida o disminución de actividad denervación (pérdida de inervación) disminución del riego sanguíneo nutrición inadecuada de la célula pérdida o disminución de la actividad hormonal envejecimiento d) Metaplasia: Es una alteración reversible en la que un tipo celular maduro es sustituido por otro. MUERTE CELULAR. que también conlleva a un aumento del órgano o que contiene a esa célula. endometrio en el embarazo). endometrio hiperestimulado • b) Hipertrofia: Se da un aumento de tamaño en la célula.e. Tipos: 1) Fisiológica: cuando aumenta la demanda funcional (p.e. • c) Atrofia: Es una disminución importante en el tamaño celular y por tanto también del órgano o tejido en el que está esa célula. 2) Patológica: p.

Fase S: la célula replica su ADN. Período de tiempo que transcurre desde que surge una célula hasta que vuelve a dividirse.TEMA 10. Dos fases: interfase o fase de crecimiento celular y mitosis. p. Conjunto de procesos que regulan las etapas que debe controlar una célula hasta llegar a dar 2 células hijas. La duración del ciclo celular varía bastante de una célula a otra. CICLO CELULAR. en 2 partes mas o menos iguales. por lo que ahora cada cromosoma tendrá 2 cromátidas hermanas. Dibujo: 34 . Fase G2: se fabrican las proteínas que van a intervenir en la división como las que forman las fibras del huso acromático y también se duplica el centriolo. hay 2 tipos de células: • Células Somáticas: todas las células de los distintos tejidos. mientras que las células hepáticas humanas su ciclo dura alrededor de un año. Dibujo: 2) MITOSIS: Aquí se produce la división del material nuclear o CARIOCINESIS. Tienen una dotación cromosómica diploide y se forman por división mitótica (mitosis). la célula expresa su mensaje genético. las células embrionarias de rana. La interfase se divide en 3 períodos: • • • Fase G1: la célula aumenta de tamaño y se produce la duplicación de los orgánulos celulares. En el organismo. DIVISION CELULAR: MITOSIS Y MEIOSIS. seguida de la división del citoplasma o CITOCINESIS. su oído celular dura 30 segundos. excepto los gametos.e. Un ciclo celular comprende 2 etapas: 1) INTERFASE O FASE DE CRECIMIENTO CELULAR: Durante la cual. sintetiza proteínas y aumenta en masa.

Proceso de división celular por el cual los cromosomas duplicados se distribuyen por igual entre las células hijas. y mediante la meiosis. sólo en la embriogénesis. Determina la formación de 2 células hijas genéticamente iguales. P. 35 . células hepáticas. se renuevan constantemente. (ver fotocopias adjuntas). Células en renovación: se dividen constantemente. se reduce el nº de cromosomas (es división reduccional porque reduce a la mitad el nº de cromosomas de las células germinales diploides). Así podemos definir 3 tipos de poblaciones celulares: Células estáticas: células que no se dividen en el tejido desarrollado.• Células sexuales o gametos: son células haploides. Es un proceso continuo. p. no se dividen. También las células sanguíneas tienen una vida corta. células nerviosas (neuronas) y células musculares cardíacas. para su estudio se separa en distintas fases. La reproducción sexual impone la necesidad de una modalidad de división celular llamada MEIOSIS. que se originan a partir de células germinales que son diploides. no todas las células son capaces de dividirse.e. sólo lo hacen con el fin de reemplazar a las células que se han perdido durante alguna enfermedad. como las células que forman la piel o las células que revisten el intestino que se dividen constantemente con el fin de reemplazar a las células desprendidas. Células estables: normalmente. Dibujo: En un individuo adulto.e. MITOSIS. MEIOSIS. pero una vez formados los tejidos no se dividen de nuevo.

el nº de cromosomas se iría duplicando de generación en generación. el gameto masculino se una con el femenino para formar el cigoto. cuyo material genético resulta de loa suma de las 2 células sexuales. una serie haploide. a células hijas con la mitad de cromosomas que la célula madre.En la reproducción sexual. es decir. La meiosis es un proceso de división del núcleo. 36 . sino precisamente un cromosoma de cada pareja de cromosomas homólogos. Dibujo: Al final de la meiosis. es decir. Si estas células no tuvieran la mita de cromosomas que las células somáticas. obtenemos 2 células haploides de una célula diploide. pero no una mitad cualquiera. en el que una célula diploide da lugar a células haploides.

Desde el “punto de vista funcional” (morfológicamente) tenemos: • • Crom.TEMA 11. Desde el “punto de vista bioquímico” están formados por ADN y proteínas. se une por un complejo de proteínas llamadas CINETOCORO. Son orgánulos filamentosos que sólo pueden distinguirse con claridad cuando las células se están dividiendo. Son los portadores del patrimonio genético del individuo. Espirilizados (durante la división celular): son mas cortos y más gruesos. El ADN es la sustancia portadora de los caracteres hereditarios y las proteínas acompañantes (histonas y protaminas) le sirven para mantener su estructura. llegan a tener 300 Aº de diámetro y son visibles con el microscopio electrónico. CROMOSOMAS. En el momento de la mitosis. Crom. al que se unen las proteínas del huso mitótico. GENES Y CROMOSOMAS CELULARES. no son visibles ni con el microscopio electrónico. Desespirilizados (durante la interfase): son filamentos de 50 Aº de diámetro. hay 2 brazos iguales b) Submetacéntrico: uno de los brazos es ligeramente mas corto que el otro. impidiendo que se rompa permitiendo el funcionamiento del cromosoma pero no contienen información. un estrechamiento llamado CENTROMERO que divide al cromosoma en 2 partes que pueden ser iguales o distintos llamados BRAZO. Según donde esté situado el centrómero tenemos distintos tipos de cromosomas: a) Metacéntrico: cuando está en el centro. Dibujo: En un cromosoma pueden distinguirse. 37 .

forman una proteína. Consiste en contener información. Las células que tienen una sola copia de cada cromosoma se llaman HAPLOIDES y las células POLIPLOIDES tienen n cromosomas diferentes. directamente o como enzima. es la responsable de manifestar el carácter. Cuando la célula se va a dividir. llamados tripletes o codon. que se leen en grupos de 3. para ello se separa en 2 mitades semicromátidas. así de cada cromosoma se forman 2 idénticos al inicial. Cada semicromátida. como si de una cremallera se tratase. en otro proceso de división a dar lugar al mismo cromosoma. se desarrollará para formar un filamento de cromatina y este volverá. antes en la fase S (interfase). d) Telocéntrico: uno de los brazos ha desaparecido. individualmente. estas células se llaman DIPLOIDES. Los codones se traducen por medio de distintos tipos de ARN. duplica el ADN. el nº de cromosomas de las células animales y vegetales es par. en aminoácidos y las secuencias de aas. ésta. a lo largo del ciclo celular. FUNCION DE LOS CROMOSOMAS. sirve de molde para sintetizar la mitad complementaria. 46 cromosomas 2n= 23 pares 22 autosomas 1 par heterocromosoma XX XY 2ª) Normalmente. división tras división. manteniéndose la información invariable. tienen el mismo nº de cromosomas y estos tienen un tamaño y forma característica.c) Acrocéntrico: uno de los brazos es muy pequeño con respecto al otro. 3ª) Cada cromosoma se comporta. pues cada célula tiene 2 copias de un mismo cromosoma (cromosomas homólogos). pero cada uno de ellos está repartido mas de 2 veces. es decir. esta reside en el orden en el que están colocadas las bases nitrogenadas. 38 . Los cromosomas cumplen una serie de REGLAS: 1ª) Las células de los organismos de la misma especie.

GENES. CODIGO GENETICO. y puede estar representado por una o más opciones llamados ALELOS. dicha información sirve para formar una proteína estructural o enzimática. 1) Es universal: todos los seres vivos compartimos el mismo código genético. “Unidad funcional de los cromosomas”. esta posición se llama LOCUS. RECON (unidad de reconsignación). 39 . Actualmente tiende a diversificarse como un gen unidad funcional o CISTRON (unidad de funcionamiento). • • • • GENOTIPO: conjunto de genes de un individuo FENOTIPO: manifestación externa del genotipo CRIOTIPO: conjunto de cromosomas de una especie agrupados en pares homólogos y dispuestos de una manera ya preestablecida. 2) Es degenerado: la mayoría de los aas están codificados por mas de un triplete. Un gen dado ocupa una posición concreta en un cromosoma. se va a copiar (transcripción) a un ARN mensajero y finalmente se traslada (traduce) a una proteína”. GENOMA: dotación cromosómica de los gametos de una determinada especie. formado por unos centenares de bases nitrogenadas que llevan información sobe un carácter. según las cuales la información genética está almacenada (codificada) en el ADN. MUTON (unidad de mutación) y OPERON (macrosistema operativo formado por varios genes estructurales. El gen corresponde a un fragmento de ADN. Dibujo: CARACTERISTICAS DEL CODIGO GENETICO. “Conjunto de normas de organización. esto constituye una de las pruebas más concluyentes del origen común que compartimos todos los seres vivos.

p. Dependiendo del tamaño del ADN afectado tenemos: 1. interrupción anafase meiótica. 3. Gota. p. peróxidos. MUTACIONES. Pueden ser: • • Aneuploidia: un cromosoma de mas o de menos. 40 . que sea detectable y heredable”. Letales: causan la muerte 5.ejem. etc. Nitroso. p. pero no se solapan entre sí en la lectura de una proteína. y se definen como “todo cambio del material genético.e. p.e. síndrome Dawn (trisomía del cromosoma 22) Poliploidia: el nº de cromosomas es un múltiplo del nº normal. p.etc. Mutaciones Génicas: queda afectada la secuencia de pares de bases de un gen y son errores en la duplicación del ADN. Inducidas: las producen agentes mutagénicos físicos o químicos 3. albinismo. Ver fotocopias del tema 12. Mutaciones Genómicas: afectan al nº de cromosomas del individuo que las lleva. Deletéreas: afectan a la capacidad vital o reporductora del individuo. 4) Existen tripletes mudos: que no corresponden a ningún aa y que sirven para iniciar y terminar la lectura del mensaje. demolía. p. rayos uva.e. en el momento de fabricar la proteína. luz uv.e. Muitaciones Cromosómicas: afectan a un segmento del cromosoma. Químicos. Neutras: ni benefician ni perjudican 4. 2. Existen diversos agentes mutagénicos: • • Físicos. Se deben a DE VRIES en 1901. Espontáneas: no se conoce el agente o causa 2.3) No existe solapamiento: los tripletes son contiguos. ac. disminuye la fertilidad. Tipos de mutaciones: 1.ejem.

es que se obtendrán 4 células. El desarrollo de la vida comienza con la fecundación.somáticas Haploides ------. gracias a fenómenos de división meiótica. existen 2 tipos de células: Diploides -------. XY HOMBRE. Ejemplos de división meiótica: • Por exceso: la célula adquiere un cromosoma de más. el cual puede ser un autosoma o un cromosoma sexual. se obtienen 4 espermatozoides (2 espermatozoides X y 2 espermatozoides Y). “Es el desarrollo de los elementos sexuales o gametos”. 41 . GAMETOGENESIS. En el organismo.TEMA 13. atendiendo a su dotación cromosómica. de una célula somática normal. no existen corpúsculos polares. dispuestos en 22 parejas de autosomas y una pareja de cromosomas sexuales: XX MUJER. (22 autosomas + 1 cromosoma sexual) • Cambios en el citoplasma de las células germinativas: el espermatozoide disminuye su citoplasma y el óvulo lo aumenta (120 micras). de 46 a 23. 1.germinativas Una células somáticas tendrá 46 cromosomas. un oocito y 3 corpúsculos polares. de los cuales sólo es útil el oocito. El resultado de la reproducción de una espermatozoide. Los objetivos de la meiosis son: 1) Permitir a cada pareja de cromosomas intercambiar material genético (entrecruzamiento) 2) Reducir a la mitad el nº de cromosomas y por tanto del DNA. Para ello estas tienen que experimentar unos cambios: • Cambios en el núcleo de las células germinativas: Disminuyen el nº de cromosomas a la mitad. El resultado de la meiosis de un oocito maduro. fenómeno en el que se unen 2 células (espermatozoide y óvulo) para formar una nueva vida. GAMETOGENESIS.

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Ejemplo de si es autosoma: cromosomas en la pareja 21)

la trisomía 21 o Síndrome de Down (3

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Ejemplo de si es cromosoma sexual: los “supermachos” (varones que tengan XYY) Por defecto: igual pero perdiendo un cromosoma Ejemplo si falta un autosoma: esto no es compatible con la vida, se da la muerte del embrión.

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Ejemplo si falta un cromosoma sexual: Síndrome de Turner (en mujeres que sólo tienen o X o X0)

2. ESPERMATOGENESIS. “Maduración de las células sexuales o gametos masculinos”, para esto se producen 2 sucesos: Espermatogénesis Espermiogénesis

2.1) Espermatogénesis: paso previo a la espermiogénesis; las células germinativas primitivas del hombre, están ubicadas en el testículo, cuando comienza la pubertad comienza la maduración de estas células germinativas primitivas en las paredes de los túbulos seminíferos, éstas células se llaman ESPERMATOGONIAS (cél. Germinales masculinas). 1) Espermatogénesis ------- espermatogonias ------ mitosis: - espermatogonias, - espermatozoides primarios ----- 1ª división meiótica (profase) ---espermatozoide secundario ----- 2ª división meiótica (metafase) ---espermátides. 2.2) Espermiogénesis: aquí se da la maduración de la espermátide, donde madura hasta transformarse en espermatozoide. 2) Espermiogénesis ---- espermátides ---- espermatozoides.

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3. OOGENESIS U OVOGENESIS. “Maduración de las células sexuales o gametos femeninos”. Las células germinativas en la mujer llegan a los ovarios, donde maduran y se transforman en oogonios, quienes por mitosis comienzan su transformación.

¿Cómo actúan los anticonceptivos o anovulatorios? En la adenohipófisis se segregan 2 hormonas, la FSH (folículoestimulante) y la LH (luteinizante), que actúan sobre los ovarios cuando se alcanza la pubertad. La FSH actúa sobre el folículo ovárico (conjunto de células epiteliales que rodean el oocito primario en metafase) y también segregando estrógenos, y si ese folículo madura (aproximadamente 15 día del ciclo) se produce la ovulación; si se da la ovulación la hormona LH actúan sobre las células del folículo ovárico transformándolo en el folículo de Graaf, y también actúa segregando Progesterona.

Por eso si tomas estrógenos orales, existe un aumento de la concentración de estos en sangre, por lo que se inhibe el eje hipotálamo-hipofisario, anulando así la ovulación. Lo contrario, si disminuye la concentración se activa el eje y por tanto la ovulación.

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TEMA 14. OVULACION, FECUNDACION E IMPLANTACION.

OVOGENESIS. Células germinales ---- Ovogonias ---- Ovocito primario ---- Folículos primordiales ---- Folículo primario (unilaminar, multilaminar) ----- Folículo secundario ----- Folículo tericario o de Graaf: - cuerpo lúteo ---- Cuerpo albicans. – Ovocito secundario.

1. OVULACION. Es el estallido o ruptura de un folículo de Graaf maduro con liberación del ovocito. El folículo totalmente maduro se llama folículo terciario o de Graaf y está listo para la ovulación. En las capas de células granulosas que rodean al ovocito aparece una pequeña laguna llena de líquido, la cual crece formando el ANTRO que aumenta progresivamente de tamaño, el líquido es ligeramente viscoso y rico en ac. Hialurónico. El ovocito se sitúa en un lado del folículo separado del antro por una capa de células llamada CUMULO OOFORO, en este momento se completa la 1ª etapa de la meiosis, produciendo un gameto haploide (n) y un pequeño cuerpo polar adherido al ovocito secundario. La maduración del folículo dura alrededor de 15 días, la TECA INTERNA segrega estrógenos con el fin de estimular la proliferación del endometrio, en preparación de la posible implantación de un óvulo fertilizado. En el momento de la ovulación, el folículo de Graaf suele ser tan grande que distorsiona la superficie ovárica. El estímulo para la ovulación es un pico de la LH (hormona luteinizante) de la hipófisis, que induce la conclusión de la 1ª etapa de la meiosis. Antes de salir del ovario, el ovocito puede liberarse de la pared folicular y flotar libremente en el líquido folicular (antro), rodeado de un círculo de células granulosas que permanecen unidas a él. La zona de la pared folicular en contacto con la superficie ovárica se rompe y el líquido contenido se vierte a la cavidad peritoneal. El ovocito con su CORONA RADIATA es atraído hacia la apertura infundibular de la trompa uterina; con la rotura del folículo se produce una hemorragia que llena el antro con un
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FECUNDACION. por otro lado. en las células de la Teca interna la Lh induce cambios (luteinización) que convierten los restos foliculares en una estructura llamada CUERPO LUTEO. sólo 500 o 600 ovogonias llegan a la madurez completa y a la ovulación a lo largo de la vida reproductiva de una mujer. pudiendo pasar pequeñas cantidades de sangre a la cavidad peritoneal. aproximadamente el día 20. 2.L. el cuerpo lúteo es una estructura ovalada de hasta 2cm de longitud por 1. adquieren una densa red de R.E. En el momento de máximo desarrollo. segregan lípidos y también los acumulan y segregan progesterona. los restos del folículo se transforman. Los principales cambios afectan a las células de la granulosa y a la Teca interna. luego comienza a involucionar a menos que el ciclo se vea interrumpido por la fertilización del ovocito en la trompa uterina. que ocurre en la región de la ampolla de la trompa de Falopio”.coágulo. La sangre y el líquido folicular derramados al peritoneo son los responsables del dolor que pueden padecer las mujeres en los días 14-16 del ciclo. “Fenómeno por el que se fusionan los gametos de la mujer y el hombre. que se mantiene en el ovario disminuyendo de tamaño con los años pero sin llegar a desaparecer.5 cm de ancho. los niveles de progesterona y estrógenos disminuyen drásticamente y el resultado final es una menor masa ovalada de tejido colágeno llamada CUERPO ALBICANS. las células de la granulosa aumenta de tamaño. Sobre el día 26. la cual es muy sensible al dolor.. Después de la ovulación. Los espermatozoides pasan rápidamente de la vagina al útero y después a la 45 . mediante la influencia también de la LH.

la mucosa del útero se encuentra en la fase progestacional. Cuando el espermatozoide se introduce en el ovocito. la cola del espermatozoide se desprende y degenera. Las células de la masa interna forman el EMBRIOBLASTO y las células de la masa externa forman el TROFOBLASTO. 46 . El útero tiene 3 capas: endometrio. La zona pelúcida desaparece y el cigoto se llama BLASTOCISTO. el núcleo del espermatozoide se hincha y forma el pronúcleo masculino.Trompa. se considera que esta llega a la cavidad del útero cuando tiene de 12 a 16 células. miometrio y perimetrio. La penetración del ovocito consta de 3 fases: 1ª) Penetración de la Corona Radiata: las células de la corona son dispersadas por la acción combinada de células de espermas de los espermatozoides y de la mucosa tubárica. formando un cigoto diploide. éstas células se hacen cada vez más pequeñas y se llaman BLASTOMEROS. El cigoto comienza a dividirse por mitosis. después de varias divisiones entramos en la fase de MORULA. El endometrio es la mucosa que recubre el interior. formándose un pronúcleo femenino. 2ª) Penetración de la zona Pelúcida: la membrana del espermatozoide y del ovocito se fusionan. los espermatozoides sufren un “proceso de capacitación” durante el cual se elimina algo del revestimiento protector de la cabeza. para ser capaces de fecundar óvulos. El espermatozoide avanza hasta quedar muy próximo al pronúcleo femenino. Al ocurrir la implantación. gradualmente estos espacios confluyen formando una cavidad. 3. una vez en la cavidad uterina se introduce líquido por la zona pelúcida hacia los espacios intercelulares de la masa interna. el miometrio es la capa gruesa de musculatura lisa y el perimetrio es el revestimiento peritoneal que cubre la porción externa de la pared. IMPLANTACION O NIDACION. este termina su 2ª división meiótica. El material nuclear del espermatozoide haploide se une con el óvulo haploide. el BLASTOCELE y situándose en la periferia formando el BLASTODERMO.

a) Placenta previa: cuando el blastocisto se implanta cerca del orificio interior del cuello uterino y en etapas posteriores la placenta se superpone al orificio.Las glándulas del endometrio aumentan su actividad secretora y vierten mucina y glucógeno a las arterias de la capa esponjosa y compacta. ovario o trompa de falopio. se hacen tortuosas y forman un lecho capilar denso. se desprenden pequeños fragmentos de estroma y glándulas y comienza la menstruación. siendo el volumen que se expulsó de 50 a 60ml. Si hay fecundación. Suele ocurrir en el 2º mes. el endometrio se hace edematoso y pálido. Una de las contribuciones del trofoblasto es la secreción de la Gonadotropina coriónica. está preparado para recibir el Blastocisto. Las células del trofoblasto crecen y se dividen rápidamente. en los 3 ó 4 días se expulsan las capas compacta y esponjosa y sólo se conserva la capa basal. al final el endometrio disminuye de 1/5 a 1/10 parte de su grosor. SITIOS ANORMALES DE IMPLANTACION. b) Embarazo ectópico o extrauterino: ocurre en cualquier sitio de la cavidad abdominal. Si no hay fecundación. Si ocurre en ovario se lama “embarazo ovárico primario” y si ocurre en la trompa se llama “embarazo tubárico”. y el blastocisto adherido establece un contacto con la corriente sanguínea materna. lo que origina una hemorragia grave en la 2ª parte del embarazo y durante el parto. el blastocisto se implanta en el útero secretando enzimas que erosionan las células del endometrio. ellas y las células adyacentes del útero (la decidua) formarán la placenta y las membranas fetales. Las células del endometrio sufren un proceso de multiplicación y aumento llamado DECIDUALIZACION. 47 . Ocasiona la muerte del embrión y la hemorragia grave en la madre. que tiene una acción parecida a la LH.

El proceso de invaginación supone: a) Reducción del blastocele. Es un proceso continuo. el blastocisto está parcialmente incluido en el estroma endometrial. a medida que los blastómeros se forman se sitúan en la periferia dejando un hueco en el centro de la mórula y llegamos a la fase de Blástula. a esas dos capas se les llama DISCO GERMINATIVO BILAMINAR. Los blastómeros se desplazan y como resultado tenemos una forma embrionaria con 2 paredes (Gástrula). que en ocasiones puede desaparecer. con 2 hojas embrionarias (ectodermo y 48 . el trofoblasto va a formar. 3) Organogénesis: diferenciación de los distintos órganos. 2) Grastrulación o formación de las hojas embrionarias: se caracteriza por el desplazamiento de las células que forman el embrión. SEGMENTACION. sus estado se suceden sin una separación e incluso se superponen unos a otros. con el blastocele o cavidad interna y blastodermo. El embrioblasto va a diferenciar dos capas. por un lado el citotrofoblasto y por otro el sincitrofoblasto. b) Formación de un embrión endodermo) c) Aparición de una nueva cavidad (arquenterón. 1. pero para su estudio los dividimos en 3 periodos: 1) Segmentación: es la división del cigoto sin que las células resultantes sufran desplazamientos. el endodermo y el ectodermo. que es la pared formada por blastómeros.TEMA 15. aparatos y sistemas que formarán el adulto. 2. GASTRULACION. El cigoto se divide por mitosis y se llega a un estado de Mórula (masa esférica de Blastómeros). Sobre el 8º día. que será el futuro tubo digestivo) un orificio o blastóporo. DESARROLLO EMBRIONARIO.

la zona por donde pasó. Las células del mesodermo en el centro de la vellosidad. formando el “saco vitelino 1”. Las células de la capa ectodérmica emigran en dirección de la línea primitiva y se trasladan lateralmente formando una capa intermedia (capa germinativa mesodérmica o mesodermo). Al comenzar la 3ª semana.Las células del ectodermo están unidas al citotrofoblasto (disco macizo) pero después aparecen entre ambas capas unas hendiduras que se fusionan y forman la “cavidad amniótica”. Del 11 al12 día. El lugar por donde pasó se recubre por epitelio superficial. el trofoblasto presenta abundantes troncos de las vellosidades primarias. se transforman por diferenciación en células sanguíneas y en vasos sanguíneos formando el “sistema capilar velloso”. El pedículo de fijación se convertirá en el cordón umbilical. Sobre el 9º día. Se separan las células del citotrofoblasto que se continúan con el endodermo. y al terminar la 3ª semana se forma el tronco de las vellosidades terciarias. se cierra con fibrina. el blastocisto se va introduciendo cada vez mas en el endometrio. En el día 13. formando 2 cordones laterales que se parten en somitar (bloques de tejido mesodérmico). El celoma extraembrionario dilata y forma la “cavidad coriónica”. se forma el “saco vitelino definitivo”. el blastocisto está incluído por completo en el endometrio. Existe ya una circulación útero-placentaria. secundarias. Formación del Mesodermo o del disco germinativo trilaminar: existe una proliferación de las células de los bordes del blastoporo (línea primitiva) cuyas células emigran para situarse entre el ectodermo y el endodermo. 49 .

al final de la cual.En la 4ª semana. nariz y ojo. se ha establecido las bases de los sistemas orgánicos principales. Epidermis con pelo y uñas Glándulas subcutáneas Glándulas mamarias Hipófisis y esmalte dental. Se forman los diversos órganos a partir de las hojas embrionarias. estas células mesenquimatosas se transforman en: • • • • • • • • • • fibroblastos (fibras reticulares colágenas y elásticas) condroblastos (cartílago) osteoclastos (forman hueso ---. el sistema velloso está preparado para dar al embrión. Se forma en el tejido laxo llamado “mesénquima o tejido conectivo joven”. Derivados del mesodermo: El contorno externo del embrión es modificado por la aparición de Somitar (bloques de tejido mesodérmico). el corazón empieza a latir. 3. El período embrionario va de la 4ª a la 8ª semana. El pedículo de fijación se transforma en cordón umbilical que comunica la placenta con el embrión. Derivados del ectodermo: • • • • • • • SNC SNP Epitelio sensorial de oído. los nutrientes y el O2 necesarios (hasta entonces lo hacia por difusión).osteogénesis) Estas células van a dar lugar a: columna vetebral tejido subcutáneo pared intestinal sangre y vasos sanguíneos músculo estriado y liso paredes cardíacas células linfáticas 50 . ORGANOGENESIS.

Derivados del endodermo: • • • revestimiento epitelial del intestino Parénquima de amígdalas. timo. 51 . De la 4ª a la 8ª semana se va a formar todos los órganos y sistemas mayores. ojos. Aspecto del embrión durante el 2º mes.. hígado y páncreas. . podemos apreciar la cara. Período embrionario: de la 4ª a la 8ª semana. tiroides. Período fetal: desde el 3º mes (9ª semana) hasta final de la vida intrauterina (parto). en la 5ª semana ya vemos los esbozos de las extremidades superiores e inferiores en forma de yemas. Hay un aumento del volumen de la cabeza con respecto al cuerpo.. en este período es cuando se pueden dar mas las malformaciones congénitas.. Revestimiento epitelial de vejiga y útero. oídos. nariz.

y la madre detecta ya sus movimientos..e. El período embrionario va de la 4ª a la 8ª semana. se le considera erróneamente prematuro simplemente por el peso. vemos que el crecimiento de la cabeza es mas lento que el resto del cuerpo. y en la semana 12 se determina el sexo. entonces comienza el Período Fetal. suele medir unos 15 cm CR. los niños que así nacen.. un niño a término y con un peso aproximadamente 2500gr. También pueden nacer niños más grandes y con más peso del normal porque la madre es diabética. el cuerpo crece rápidamente y hay muy pocas o ninguna malformación aunque la muerte celular causada por factores citotóxicos pueden ocasionar trastornos funcionales postnatales. PERIODO FETAL. sí es prematuro cuando el período de gestación se encuentra entre la semana 28 y 38 aunque pese más de 2500gr. las orejas cerca de la posición definitiva. 52 . presenta ya cejas y cabello. Durante el período fetal la longitud del feto se expresa como: CR (coronilla-rabadilla) -------. Se caracteriza por la maduración de los tejidos y órganos. la cabeza es 1/3 de la longitud CT y ya. En el 3er.. Hay variaciones importantes en la longitud y el peso debido a factores genéticos y ambientales p. en el neonato suele ser ¼ de la longitud total. la mitad de la longitud de CR. tienen arrugas en la piel por ausencia de grasa subcutánea. mes mide la cabeza. el peso aumenta poco. que comienza en el 3er. MEMBRANAS FETALES Y PLACENTA. Cuando existe insuficiencia placentaria disminuye el crecimiento. b) 4º y 5º mes: aumenta en longitud rápidamente. al final suele llegar a los 500 gr . 1.. CAMBIOS MES A MES: a) 3er mes: ojos en la superficie ventral de la cara. en el 5º mes. el tabaquismo y la malnutrición disminuyen el peso del feto. En el crecimiento fetal.posición sentada CT (coronilla-talón) -------------. PERIODO FETAL.Posición de pie. Al final del 5º mes tiene vello llamado LANUGO.mes hasta el final de la vida intrauterina (parto).TEMA 16.

piel rojiza. llamada VERMIX CASEOSA o UNTO SEBACEO. 2. proteger. y son: amnios. Para cubrir. corion y alantoides. Membrana que delimita la cavidad amniótica. La presión contráctil del útero durante el parto.c) 6º y 7º mes: el peso aumenta mucho. Si nace antes de la semana 28 es difícil que sobreviva. la longitud CR suele ser 36cm. y la alantoides interviene en la absorción de alimentos. impide que las membranas se adhieran al embrión al desarrollarse y tenga así libertad para sus movimientos. Este líquido actúa como elemento protector y amortiguador. que son envolturas de tejidos vivos formados a expensas del mismo embrión. El aparato respiratorio y el SN no están diferenciados. MEMBRANAS FETALES.1. o bien 280 días o 40 semanas a partir del primer día de la última menstruación (en ciclos regulares). sostener y alimentar al embrión se forman varias membranas embrionarias o fetales. El amnios y el corion se originan por fuera de la pared corporal y envuelven al embrión. AMNIOS. 53 . CT 50cm y si es varón los testículos en escroto. el agua en el líquido amniótico experimenta recambio cada 3 horas. llena de líquido acuoso que envuelve al embrión y le protege de los golpes.5kg. En cuanto a la fecha de gestación son de 266 días o 38 semanas después de la fecundación.3. aspecto arrugado por la falta de tejido conjuntivo subyacente. el peso normal es entre 3. 2. d) 8º y 9º mes: el cuerpo está recubierto por una sustancia blanquecina. se transmite al líquido amniótico lo que ayuda a dilatar el cuello de la matriz. Ya en el nacimiento. recambio entre la cavidad amniótica y la circulación materna.

2. este puede enredarse con un asa y ahogarse.Durante el 5º mes. lo que en el hombre realiza la madre a través de la placenta. donde se forman prolongaciones llamadas vellosidades. el feto puede tragar 400 ml/día. Amniótico es absorbido por el intestino del feto. excepto cuando existe atresia esofágica (poco desarrollo) o falta de regulación en la deglución. que contiene los grandes vasos por los cuales el embrión consigue su alimentación desde la pared uterina. ya que su finalidad es almacenar alimento para el embrión. Es una vesícula en la que se almacenan productos de desecho del embrión y establece contacto con la placenta. el liq. 54 . El saco vitelino es afuncional en el ser humano. se introducen en los tejidos uterinos. al cabo de 12 semanas. Durante el parto. es una dependencia del tubo digestivo. en el que proliferan las vellosidades y digitaciones que penetran en la pared uterina y terminan por formar la placenta.2. PLACENTA. Este cordón es de 2 cm de diámetro y aproximadamente 70 cm de longitud. el amnios y el corion forman una cuña hidrostática que ayuda a dilatar el conducto cervical.3 ALANTOIDES. la región ventral que corresponde a los pliegues del amnios. Los pliegues amnióticos se reúnen para formar un tubo que engloba a los otras membranas. suele estar torcido en espiral y debido a los movimientos del feto. pues es una bolsa que no tarda en desaparecer. llega a la circulación fetal y pasa a la circulación materna a través de la placenta. 2. A partir del trofoblasto se forma el corion. Al ir creciendo el embrión. En la mujer la superficie exterior del corion es de poco espesor excepto en el extremo del cordón umbilical. este tubo es el CORDON UMBILICAL. 3. estas vellosidades mas los tejidos uterinos forman la PLACENTA. saco vitelino y alantoides son pequeños. y está compuesto por una sustancia gelatinosa que no se encuentra en ninguna otra parte. En estado natural. CORION.

medicamentos. 2) Secreción de hormonas. drogas. estrógenos y progesterona que se segregan. FUNCIONES DE LA PLACENTA: 1) intercambio de nutrientes desde la madre. también pasan anticuerpos de la madre que proporcionan una defensa pasiva al feto. que sabemos que mantienen las paredes del útero y el desarrollo de las mamas.Luego está formada por una ”porción fetal” (corion frondoso) y una porción “materna” (decidua basal). a partir de tejidos esponjosos de su pared uterina donde hay una serie de lagunas llenas de sangre en las que entran las vellosidades del feto que contienen capilares fetales en los que se produce el intercambio de sustancias. y de desechos desde el feto.. cuando deja de hacerlo la gonodotropina coriónica. pero como contrapartida también pueden parar virus. alcohol. 3) Fijación del embrión en la pared del útero. 55 ..

óseo) Tj. esta sustancia está formada por glicoproteínas. 56 . Existe una serie de tejidos básicos: Tj. por polisacáridos neutros y por colágeno IV. TEJIDO EPITELIAL. Muscular Tj. todos estos son los que consiguen que unas células se anclen a otras. la cual está formada por fibras de reticulina. Formado por células poliédricas yuxtapuestas con escasa sustancia intercelular.. TEJIDO EPITELIAL. cartilaginoso. se forman p.TEMA 17. Un tejido está formado por un conjunto de células que tienen la misma o similar morfología y la misma o similar función. Los epitelios de revestimiento asientan sobre la MEMBRANA BASAL o LAMINA BASAL. se forman los endotelios en el endodermo. por el Glicocálix (este permite la adherencia entre células y proporciona una capacidad inmunológica). Los epitelios pueden proceder de las 3 hojas embrionarias o germinativas. el hígado y el páncreas (glándulas). hematopoyético. de laminina. Un caso contrario al tejido epitelial sería el tejido hematopoyético. donde se ecuentran las vacuolas secretoras y unas especializaciones que son los cilios y las microvellosidades. Epitelial Tj. La “COHESION CELULAR” viene condicionada por la adherencia del Glicocálix. se forman piel y mucosas en el mesodermo. que tiene mucha sustancia intercelular. por las estructuras especializadas de la membrana celular y por interdigitaciones. Conjuntivo (adiposo. En una célula epitelial encontramos 2 partes: • POLO APICAL: el más lejano a la membrana basal. aparatos y sistemas de nuestro organismo. de forma que: • • • en el ectodermo. siendo líquido.e. o sea. Nervioso La asociación de estos tejidos da lugar a los diferentes órganos.

1) revestimiento y protección para piel y mucosas 2) absorción p.e.e. retina. B) EPITELIOS GLANDULARES: Por el nº de células: • • unicelulares pluricelulares: 57 . la conjuntiva de transición p. epitelio celónico que reviste ovarios cilíndrico o prismático p. Funciones generales del tejido epitelial.e.e.. CLASIFICACION DE LOS EPITELIOS. A) EPITELIOS DE REVESTIMIENTO: Por el nº de capas: • • simples o monoestratificados (1 sola capa de células) estratificados o poliestratificados (+ de 1 capa de células) Por la forma de las células: • • * simple (monoestratificadas) plano p.e. p. epitelio secretor que reviste cervix en la mujer estratificados (poliestratificados): plano p.. que tienen función sensitiva. la piel cúbico cilíndrico o prismático p. pituitaria. epitelios glandulares 4) neuroepitelios... donde se encuentra el núcleo. urotelio pseudoestratificado (imagen poliestratificada pero en realidad es monoestratificado) p. en vías respiratorias de los no fumadores.• POLO BASAL: el más cercano a la membrana basal.e. epitelio intestinal 3) segregar p...e. endotelios cúbico p.e.e.e.

e. las glándulas pueden ser: • • • merocrinas: vierten lo que sintetizan.C. calostro.- de secreción exocrina (glándulas exocrinas): vierten su contenido al exterior.. En las glándulas exocrinas hay una porción secretora y una porción excretora. el páncreas las que segregan lípidos. Sebáceas. Sudoríparas apocrinas: las de axilas y partes genitales (su secreción es parte de su citoplasma) holocrinas: las que se vierten ellas enteras. es decir. el páncreas. lo que se segrega son las células. p. Por el tipo de sustancias que segregan: • • • las que segregan proteínas.e. p. gl.e. p.e.e. glándulas sebáceas las que segregan H. p. de secreción endocrina (glándulas endocrinas): vierten su contenido al interior. 58 . p. En las glándulas endocrinas existen dos tipos: vesiculares y cordonales existen glándulas mixtas.. glándulas salivares Dependiendo de cómo la célula vierta su contenido. gl. como p.e..

déficit vitamina C (escorbuto). 2) Defensa (proceso inflamatorio) 3) Transporte de nutrientes. TIPOS DE TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO. Tj. Óseo cartílago separadas por abundante material llamado SISTANCIA Células INTERCELULAR (sustancia entre las células) que se caracteriza por: 1) es sintetizado por las propias células 2) en su estructura tenemos una parte estructural definida y una parte no estructural: la ”parte definida” está formada por FIBRAS CONJUNTIVAS. Tj. Conjuntivo propiamente dicho Tj.e.hematopoyético tj. FUNCIONES DEL TEJIDO CONJUNTIVO. que son de 3 tipos: fibras colágenas. a través de la sangre. se llama SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA” y se caracteriza por estar bañada por un líquido llamado “plasma intersticial”. Adiposo tj. 4) Relleno y sostén de tejidos Existen determinadas alteraciones hormonales que afectan al tejido conjuntivo. fibras elásticas y fibras reticulares. 1. “ “ “ elástico reticular mucoso Formas especiales: tj. 1) Almacenamiento: lípidos. La “parte no estructurada” no son fibras. TEJIDO CONECTIVO. proteínas (1/3 proteínas totales del organismo están en el tejido conjuntivo) H2O y electrolitos. p. 2. Tiene abundante sustancia intercelular y distintos tipos de células. • • • • • Tj.TEMA 18. 59 .

c) Macrófago: Célula grande con capacidad fagocítica Célula redondeada.E.R y Ap. Interviene en el mecanismo de defensa fagocitando: los restos celulares del proceso inflamatorio elementos intercelulares bacterias partículas 60 . ovoide. Dotada de gran movilidad El lisosoma es la organela que abunda en su citoplasma.3. porque tiene menos capacidad de síntesis Escaso R. Golgi desarrollados. TIPOS DE CELULAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO. Célula joven con gran capacidad secretora Características: • • • • • citoplasma con prolongaciones núcleo grande. a) Fibroblasto: Célula más común y la responsable de la formación de las fibras de la sustancia fundamental amorfa (es la célula con mas capacidad de síntesis). b) Fibrocito: Forma mas madura y más estable Célula más pequeña y alargada Características: • • • • No prolongaciones citoplasmáticas Núcleo mas pequeño. y ap.E. centrado y paralelo al eje mayor de la célula Cromatina en grano fino Nucleolos evidentes R. Golgi Estas células se interrelacionan entre sí.R. con abundantes pliegues (contorno irregular) y con un núcleo arriñonado.

- cuerpos inertes que se introducen en el organismo Cuando circula por la sangre se llama MONOCITO. 5. que almacena grasa neutra. transparente. durante un tiempo significante. representando el 30% del total de las proteínas. que pasa desde la sangre a los tejidos. Esta célula se va desarrollando con el tiempo. - Célula plasmática. que impide la penetración de sustancias en los tejidos. con una disposición de aminoácidos muy característica. Actúa como relleno entre las fibras y las células Características físicas: viscosidad. formando haces de colágeno. Es incolora. con capacidad de síntesis de Inmunoglobulinas. SUSTANCIA AMORFA FUNDAMENTAL. En estado en fresco son de color blanco. La CGM (célula gigante mononucleada) es una forma especial de macrófago. En su composición intervienen sustancias como los glucosaminoglicanos y H2O. TIPOS DE FIBRAS CONJUNTIVAS. Es la proteína más abundante de nuestro organismo. cuando sale de la sangre y pasa a los tejidos. - El adipocito. A) Fibra colágena: Se llaman así porque cuando se hierven en agua. en lifocitos B maduros. prolina e hidroxiprolina. pero estando inactivo. siendo los mas frecuentes: glicina. forman una gelatina con capacidad de pegar (cola). es la célula del tejido adiposo. a través de los capilares intercelulares y da lugar a la acumulación de agua ---. 61 . ópticamente homogénea. 4.EDEMA. Son refringentes con luz polarizada al microscopio En muchos tejidos aparecen de forma paralela. Compuestas por una “escleroproteína” llamada COLAGENA. se llama HISTOCITO y cuando se activa se llaman MACROFAGOS.

TEJIDO CONJUNTIVO PROPIAMENTE DICHO: Dentro de éste encontramos 2 tipos: a) Tj. tendones No-modelado ---.las fibras colágenas adoptan una organización p. p.e. Su componente fundamental es la proteína ELASTINA. CONJUNTIVO.1. riñones y glándulas endocrinas. En la piel tenemos muchas de estas fibras. que sintetizan la sangre (bazo. C. C. Constituyen el armazón de los órganos hematopoyéticos. 6. médula ósea y nódulos linfáticos). el sol fragmenta estas fibras que hacen que la piel pierda su capacidad elástica. en fresco tienen un color amarillo. como el hígado.e. 6. 62 . cicatrices.las fibras colágenas se disponen sin orientación fija p. vasos sanguíneos y linfáticos y fibras y haces musculares. C) Fibras Elásticas: Más delgadas. b) Tj. lo que permite llamarlas las FIBRAS AMARILLAS DEL TJ. se cuartea y degenera a causa de las radiaciones ultravioleta. igual que las fibras colágenas. Denso: • • • predominan las fibras de colágeno en menor cuantía las células y la sustancia amorfa fundamental Tenemos 2 variantes: Modelado ---. Laxo o areolar: • • el más común de nuestro organismo función: rellena los espacios que existen entre los epitelios.e.B) Fibras Reticulares: Más delicadas que las colágenas y se disponen en forma de red o retículos Formados también por la “proteína colágena”. También forman redes alrededor de muchos órganos epiteliales. TIPOS DE TEJIDO CONJUNTIVO O CONECTIVO.

e. 6.2. ligamentos amarillos de la columna vertebral. TEJIDO CONJUNTIVO ELASTICO: Formado fundamentalmente por fibras elásticas que adoptan una disposición paralela y se agrupan en haces separados unos de otros por tejido conjuntivo laxo. TEJIDO CONJUNTIVO MUCOSO: Se caracteriza porque en él abunda la sustancia fundamental amorfa. Tej. Se encuentra en los órganos hematopoyéticos 6. Se encuentra en el cordón umbilical.3.4. 63 . De consistencia gelatinosa y en él encontramos raras fibras elásticas o reticulares. TEJIDO CONJUNTIVO RETICULAR: Formado fundamentalmente por fibras reticulares. p. formando parte de la gelatina de Warthon.6.

A) UNILOCULAR O GRASA BLANCA: De color blanco amarillento. Cuya célula característica es el ADIPOCITO. y los adipocitos pueden presentarse aislados. almohadillar plantares y palmares. siendo distinta la distribución en mujeres y hombres. TIPOS DE TEJIDO ADIPOSO. Centrados por una gota lipídica se observa en la periferia un abundante glicocálix con abundantes vesículas de pinocitosis. Cj. Reserva energética Modela la superficie corporal. Es una forma especial de tj. 2. Esta vacuola que contiene la grasa mantiene su forma debido a una corona de microtúbulos. Sirve de relleno de órganos y tejidos Fija determinados órganos en su posición habitual. Se presenta en el adulto. 1. Del tejido conjuntivo parten fibras que envuelven a cada adipocito de forma individual son fibras colágenas y reticulares. Este tejido se caracteriza por almacenar grasas neutras. dependiendo su tonalidad de la concentración de carotenoides disueltos en la grasa. TEJIDO ADIPOSO. dispersos por el tejido conjuntivo o de forma agrupada formando el tejido adiposo. al conducir con dificultad el calor y encontrarse ampliamente distribuido en la superficie corporal formando el Panículo adiposo.TEMA 20. Aislante térmico. FUNCIONES DEL TEJIDO ADIPOSO. distribuyéndose distintamente en mujeres y hombres y forma el panículo adiposo (capa subcutánea de grasa y tejido conjuntivo). son esféricas si se encuentran aislados o poliédricos si se agrupan a otros adipocitos. Amortigua golpes y roces. Los “adipocitos” son células de gran tamaño (aproximadamente 100 micras). p. 64 .. Su vascularización e inervación es escasa.e.

Los quilomicrones pasan a la linfa. colesterol. fosfolípidos. a nivel intestinal. estos 2 atraviesan las paredes de los capilares y penetran en el interior de los adipocitos y allí se recombinan en nuevas moléculas de grasa neutras donde son almacenadas. Luego perdemos la que está en el retroperitoneo (fosa renal). y a nivel En el caso de frío intenso o ayuno prolongado se libera noradrenalina que activa la adenilciclasa que a su vez activa la lipasa que rompe la grasa neutra en ácidos grasos y glicerol. grasos liberados son transportados en el plasma unidos a moléculas de albúmina. Los depósitos de ac. que son los pliegues que sujetan los intestinos. La grasa se moviliza por 2 mecanismos a nivel neurogénico hormonal. 65 . Está bien vascularizado e inervado y está especializado en producir calor. que liberan los ac. En el adulto sólo aparece en cuello y hombro. Grasos se originan: 1º) en forma de quilomicrones. siendo este proceso acelerado por la acción de la insulina. de ahí a la sangre. 2º) En el hígado. y proteínas. En los capilares la lipasa actúa sobre los quilomicrones. es típico de animales que hibernan y se encuentra en el recién nacido. B) MULTILOCULAR O GRASA PARDA O MARRON: Sus células contienen múltiples gotitas de lípido. compuestos por un 88% de triglicéridos. estos son partículas de hasta 1 micra de diámetro sintetizadas en el intestino delgado. Grasos y el glicerol. 3º) En el propio adipocito. Los ac. muestra el color pardo debido a la cantidad de citocromos que existen en sus mitocondrias. a partir de la glucosa. de aquí a los capilares que irrigan la grasa. Su función básica es metabolizar la grasa con el fin de producir calor durante el periodo neonatal. y son transportados al tejido adiposo en forma de lipoproteínas plasmáticas. grasos se liberan en el siguiente orden: • • • • primero se pierde grasa del tejido celular subcutáneo Después se pierde la grasa que existe en el mesenterio.Los ac. Luego perdemos la que está en palmas y plantar (en caso de desnutrición).

Hibernoma: es presencia de tejido adiposo multilocular abundante formando un tumor. 66 .

MEDULA OSEA ROJA. Las células sanguíneas se renuevan en una serie de órganos especializados: Médula ósea: se sintetizan eritrocitos. MEDULA OSEA AMARILLA. plaquetas. Está en los huesos. LEUCOCITOS. en la médula de los huesos largos y en los espacios intertraveculares de los huesos cortos. 67 . Creación de células intermedias que transportadas por la sangre van a los órganos linfoides (linfocitos) (permiten la formación posterior de los órganos linfoides). conforme avanza la edad se transforma en amarilla aunque siempre quedará roja.TEMAS 21 Y 22. CELULAS HEMATICAS: ERITROCITOS. La médula ósea roja está formada por un entramado que sirve de sostén de fibras reticulares. MEDULA OSEA. Entre estas mallas y sinusoides es donde se van a ubicar los elementos sanguíneos como hematíes. TEJIDO HEMATOPOYETICO: HEMATOPOYESIS.Funciones de la médula ósea roja: • • • Producción de células sanguíneas (fundamental) Actúa como almacén de hierro en forma de ferritina y hemosiderina. etc. PLAQUETAS Y LINFOCITOS. También en las amígdalas y ganglios linfáticos. granulocitos y plaquetas Timo y bazo: se sintetizan los linfocitos. amarilla: en ella predominan los adipocitos. no hay amarilla. estos entramados recruzan entre sí formando una “esponja” recorrida por numerosos capilares sinusoides. En niños toda la médula ósea es roja. La médula ósea puede ser de dos tipos: roja: donde se produce la hematopoyesis. Carece de forma mitótica. Funciones: • • • • reserva nutritiva En caso de necesidad se puede transformar en médula ósea roja con lo cual es un órgano de reserva hematopoyético.

y eosinófilos) Formación de linfocitos o linfopoyesis. 68 . basófilos. Formación de hematíes o eritropoyesis: • Se parte del PROERITOBLASTO ⇓ ERITOBLASTO BASOFILO ⇓ ERITOBLASTO POLICROMATICO ⇓ ERITOBLASTO ORTOCROMATICO ⇓ RETICULOCITO ⇓ ERITROCITO O HEMATIE En este proceso madurativo: • • • • • las células disminuyen de volumen los núcleos van disminuyendo de tamaño hasta que se hacen invisibles disminuye la cantidad de mitocondrias disminuyen los poliribosomas aparece un pigmento. La primera célula es el MIELOBLASTO y las células maduras son los LINFOCITOS POLIMORFONUCLEARES (neutrófilos. Formación de monocitos o monocitopoyesis. se hace pignótico hasta que es expulsado de la propia célula Formación de granulocitos o granulopoyesis. Su forma madura es el LINFOBLASTO y la forma madura el LINFOCITO.HEMATOPOYESIS. la hemoglobina y el núcleo se condensa.

Formación de plaquetas o megacariocitopoyesis. globulinas y el fibrinógeno (representa una pequeña porción de las proteínas plasmáticas). Puede considerarse como una forma especializada del tejido conjuntivo. Las plaquetas son fragmentos del citoplasma del megacariocito. el 90% está formado por agua y el resto iones y moléculas orgánicas (glúcidos. b) Plasma: líquido claro. HISTOCITO (tejidos). Ninguna de estas células se multiplican dentro de la sangre. Características: • • la sustancia intercelular es líquida las células son todas las mencionadas (eritrocitos y leucocitos) En la sangre hay elementos: a) sólidos b) líquidos: plasma (suero + proteínas) c) gases: CO2 y O2 a) Sólidos: formada por células. su forma madura es el MONOCITO (sangre).Su forma precursora es el MONOBLASTO. Estos realizan su función en el torrente sanguíneo. se forman en la médula ósea y pasan a la sangre las formas maduras. Gran parte de estas células son anucleadas (hematíes y plaquetas). amarillento. blancos y plaquetas. LA SANGRE. pero los glóbulos blancos realizan su función fuera de la sangre. prótidos y lípidos) y entre ellos destacan albúmina. Se agrupan en 3 grupos: glóbulos rojos. 69 . Su célula precursora es el MEGACARIOCITOBLASTO y su forma madura es el MEGACARIOCITO. El suero es el componente sanguíneo que no tiene células sin proteínas. MACROFAGO (tejido cuando tiene activada su capacidad fagocitaria).

70 .

esta función se realiza gracias a la hemoglobina. VALORES SANGUINEOS. Tienen una vida media de 120 días.000-400.000 Plaquetas: entre 200. y se hace un cálculo físico de concentración y volumen. Se destruyen y reciclan en el bazo. Oscila entre los 1216g/100ml Volumen corpuscular medio (VCM): hace mención al volumen medio de los hematíes. Se pone en un tubo de Wintroube. Hematocrito: da una relación entre las células y el plasma (% en volumen). y si es mayor macrocitosis. Los hematíes se sintetizan en la médula ósea por medio de la eritropoyesis. Son células con forma de disco bicóncava (8x2μ). se centrifuga y se mide ya que el tubo va graduado. HEMATIES. Nuestro organismo produce aproximadamente 500 ml de sangre / mes. si están entre estos valores hablamos de normocitosis.000 Hemoglobina: pigmento responsable del aporte de O2. Se mide por métodos indirectos: • Se introduce una sustancia fácilmente medible y no tóxica que se distribuya por la sangre de forma uniforme y que no se salga de él. Su misión es el transporte del O2 y del CO2. Esta hemoglobina tiene un pigmento característico que es el hierro. Leucocitos: oscila entre 4. si es inferior microcitosis. Cuando hay muchos glóbulos rojos hay una POLIGLOBULIA que puede ser fisiológica o patológica (fumadores crónicos). El valor normal es del 45%. Se usa el colorante “rojo congo” y “el azul de Evans”. 71 .VOLUMEN SANGUINEO. Los hematíes tienen un diámetro que oscila entre 85 a 95 micras cúbicas.000-10. responsable del color de la sangre. Volumen total de sangre en el organismo. Hematies: el nº de hematíes es entre 4 y 5 millones. También se usan isótopos radiactivos como el cromo51. El volumen celular no es exacto ya que siempre hay plasma atrapado entre las células.

Microcíticas (VCM por debajo de lo normal) y Macrociticas (VCM por encima de lo normal). Intervienen en los procesos de inmunidad y fagocitosis. Se producen en la médula ósea donde sus precursores fragmentan su citoplasma y pasan a la sangre. Es la velocidad en que sedimentan las células en la sangre. También cuando los hematíes tienen un volumen inferior al normal. se aglutinan más rápidamente de lo normal. aumenta la VSG (talasemias). Circulan por la sangre pero realizan su función fuera de ella. Proporción de células: 72 . En las transfusiones de plaquetas. éstas han de ser frescas y no se pueden almacenar. Se mide c/2 horas (a la hora y a las 2 horas). Son fragmentos citoplasmáticos de gran tamaño. Las plaquetas intervienen en la coagulación. PLAQUETAS.Cuando hay una disminución de hematíes se produce una anemia que puede producirse por : pérdidas sanguíneas falta de síntesis Dependiendo de las cifras de hierro se llaman NORMOCROMICAS (cifras de Fe (Hb) normal) o HIPOCROMICAS (menos Fe (Hb)) Atendiendo al volumen de los hematíes: Normociticas (VCM normal). γglobulinas y fibrinógeno). GLOBULOS BLANCOS. Oscila entre 0 mm(1ª hora) y 13 mm (2ª hora) en el hombre y en la mujer entre 0mm (1ª hora) y 30mm (2ª hora). La VSG aumenta cuando hay una infección. cuando ésta aumenta hay riesgo de trombosis y cuando está disminuida hay riesgo de hemorragias. LA VSG. Las plaquetas tienen una vida de 4-8 días. Cuando hay un aumento de las proteínas en el plasma (albúmina. Cuando su nº está aumentado se habla de TROMBOCITOSIS y cuando está disminuido hablamos de TROMBOCITOPENIA. Son células incoloras.

• • • • • neutrófilos: 50-60% (procesos inflamatorios agudos) eosinófilos: 1-5% (procesos alérgicos o infecciones parasitarias) basófilos: 0-1% linfocitos: 25-35% (cuando hay infecciones víricas) monocitos: 3-10% 73 .

TIPOS DE CARTILAGO: CARTILAGO HIALINO. En el interior del cartílago. > Su superficie es elástica y muy lisa. en la tráquea. Es una forma especial del tejido conjuntivo. Hay distintos tipos de tejido cartilaginoso: A) T.5) que 74 . de forma que en la superficie del cartílago se disponen de forma elíptica y paralela a la superficie del cartílago. Tiene un color blanco-azulado. si predomina la colágena vamos a encontrar un cartílago resistente e inestable y si predomina la elastina. y fibrillas de colágeno impregnadas en una sustancia fundamental amorfa. Hialino: es la más común. Composición: La matriz de este tejido está formada por agua. DISCOS INTERVERTEBRALES. ambos forman las articulaciones. CARTILAGO ELASTICO. TEJIDOS OSTEOARTICULARES (1): TEJIDO CARTILAGINOSO. Está muy relacionado con el tejido óseo. que posteriormente se transformará en hueso (osificación encondral). TENDONES Y LIGAMENTOS. será flexible y elástico. células (4.C. en las fosas nasales. Forma el primer esqueleto humano (periodo embrionario). así. Es un tejido rígido y resistente a las presiones aunque es menos resistente que el hueso. permitiendo el desplazamiento algo importante para los cartílagos de las superficies articulares. En los adultos sigue este tejido presente en: los discos epifisarios (entre los cuerpos vertebrales). También está revistiendo las superficies articulares. Esta va a estar formada por glucosaaminoglicanos y proteínas. la extremidad ventral de las costillas. los bronquios. que tienen distinta forma dependiendo de su ubicación en el cartílago. CARTILAGO FIBROSO. Esto es lo que le da sus características físicas. hay una moderada cantidad de fibras colágenas. estas células son más redondeadas y se agrupan en grupos de pocos elementos. y es translúcido.TEMA 23. Las células están representadas fundamentalmente por los condrocitos. que tiene abundante materia intercelular (matriz) y está formada por fibras de colágeno y/o elastina.

C. porque al morir pasa a formar parte del hueso. Está en las siguientes zonas: • • • • en los conductos auditivos externos en los cartílagos de la laringe en las trompas de eustaquio en el pabellón auricular Es más rico en fibras elastinas y su color es amarillento.se llaman grupos isogénicos. En el cartílago no existen estructuras vasculares (capilares) y por tanto se nutren desde el pericondrio en el que los nutrientes sufren un proceso de difusión hasta él. Los condrocitos son células responsables de la síntesis de la matriz. Elástico: pocas fibras de colágeno y abundante fibras elásticas. Golgi.C. Comparte características con el conjuntivo denso y con el T. C) T. hialino. El cartílago puede crecer: • • porque crecen las células del tejido (crecimiento intersticial) a partir del pericondrio (crecimiento aposicional) La muerte del tejido cartilaginoso a veces no es patológica. que va seguida de depósitos en su matriz de cristales de hidroxiapatita) B) T. tendrán muy desarrollado el RER y ap. que permite a los condrocitos vivir con disminución en la concentración de O2. Está en: • • los discos intervertebrales y en los puntos donde los tendones y ligamentos se insertan en el hueso. Fibroso: sólo por fibras colágenas. 75 . En la parte externa del cartílago vamos a encontrar una estructura que recibe el nombre de pericondrio (estructura de tejido conjuntivo muy vascularizada. que es la responsable de su nutrición). Tiene un metabolismo anaerobio. (Se produce la muerte del condrocito.C.

que permiten el flujo intercelular (que pasen sustancias entre células). HISTOLOGIA DEL HUESO. REPARACION DE FRACTURAS. y una forma como son los osteoclastos. Este es el mecanismo de transporte de iones y metabolitos entre la sangre y los osteocitos más profundos. En cuanto a la matriz. Es una forma especial de tejido conjuntivo. TIPOS DE TEJIDO OSEO. aquí hay un componente inorgánico y otro orgánico. que está formado por osteocitos y osteoblastos. MATRIZ PERIOSTIO Y ENDOSTIO. Son las células que vamos a encontrar en el interior de la matriz. protege los órganos vitales que se albergan en las cajas óseas. más maduras. OSTEOBLASTOS Y OSTEOCLASTOS. que mediante un sistema de palancas nos permite la marcha e incrementar la fuerza. y núcleo muy condensado). nutrientes y hormonas. Esta cadena es eficaz cuando no se superan los 15 osteocitos. Golgi. HISTOGENESIS. pequeñas moléculas. Permite el intercambio de iones. Los osteocitos desde su lugar emiten una serie de ramificaciones que establecen uniones entre los más próximos. RER. Osteocitos: células específicas. TIPOS DE CELULAS: OSTEOCITOS. Forma nuestro esqueleto. HISTOFISIOLOGIA. Es el tejido más rígido y resistente del cuerpo.TEMA 24. TEJIDOS OSTEOARTICULARES (II). cél. ARTICULACIONES. Para el estudio del tejido se requiere su descalcificación. 76 . y gracias a él se sostienen el resto de los tejidos blandos. tiene unas organelas poco desarrolladas. Su citoplasma va a ser muy ramificado y va a tener poca actividad sintetizadora. que son 3: conducto raquídeo cavidad craneana cavidad torácica Se articula con cartílago formando articulaciones y sirven de apoyo a músculos esqueléticos. (ap. LAS CELULAS. TEJIDO OSEO. Cuando se unen se forman uniones citoplasmáticas tipo GAP. Se van a encontrar en unas oquedades formadas en el interior del tejido llamadas lagunas. 1. CRECIMIENTO Y REMODELACION DE LOS HUESOS. Son capaces de concentrar en el interior de su citoplasma Ca2+. es el único tejido que tiene las dos.

Osteoclastos: células grandes. El hueso nos sirve para sustentarnos y protegernos. que pueden contener entre 6 y 50 núcleos que se disponen en el centro de la célula. El osteocito sirve para mantener el trofismo del hueso. facilita la adhesividad de las células. Esta célula interviene en la destrucción del hueso. Osteoblastos: células inmaduras con mucha capacidad de síntesis. donde se transforma en osteocito. Cuando su actividad es muy intensa. 1) Inorgánica: representa el 50% del peso de la matriz ósea total. móviles y muy ramificadas. Es el encargado de sintetizar la parte orgánica de la matriz ósea. en menor proporción vamos a encontrar bicarbonato. 3. Tiene un ap. Su organela fundamental es el lisosoma y también tiene abundantes mitocondrias. (unión histiocitos → cél.ej. Se relacionan con otros osteoblastos vecinos mediante unas prolongaciones citoplasmáticas. Formada por iones de K y Ca2+ que se organizan y forman los cristales de hidroxiapatita. Son células multinucleadas. Mg. permite la coagulación sanguínea. Golgi y RER muy desarrollados. Matriz: tiene una matriz: 1) inorgánica (sólo en este tejido) y 2) orgánica. cuando necesitamos Ca2+ en la sangre. Estos cristales en su superficie van a estar hidratados y se van a situar a lo largo de las fibrillas de colágeno. se obtiene gracias a la acción de estos. adopta formas cuboides y su citoplasma basófilo (azulado). 77 . Segregan enzimas colagenolíticas liberando Ca2+. Na y citrato. Esta matriz se llama osteoide HISTOFISIOLOGIA DEL HUESO. Los osteoblastos gracias a la cantidad de matriz que sintetiza se irán incorporando al interior del hueso. si este muere el hueso muere. 2) Orgánica: está formada en un 95% por fibras de colágena y por una pequeña cantidad de sustancia fundamental amorfa (que tiene proteoglicanos y glucoproteínas). y están tapizando las superficies óseas. sintetizan colágena y glucoproteína. p.2. Representa la más importante reserva de Ca2+ del organismo (el 99%) El Ca es importante en la contracción muscular. multinucleada). Proceden de los monocitos.

Cuando el cartílago se va osificando es el primer tejido óseo que se forma. Se comienza la ovulación de forma precoz y detiene el crecimiento. su déficit produce hipocalcemia que desemboca en tetania. Está formado por fibras de colágeno distribuidas de forma irregular. TIPOS DE HUESO. La concentración media de Ca en la sangre es 10mg/100ml. Las concentraciones son normales porque el volumen de masa ósea está disminuido. Produce raquitismo en niños y la osteomalacia en el adulto. Por su aspecto macroscópico: • • Compacto: no presenta cavidades visibles Esponjoso: si presenta cavidades visibles Por su visión histológica: • Inmaduro: (llamado tb.Existe un constante intercambio de Ca entre el hueso (cristales de hidroxiapatita) y la sangre. en la diáfisis es compacto. en la parte central esponjoso. Tejido óseo primario). pero las que se sintetizan están bien calcificadas. y luego madura y pasa a ser adulto. En la epífisis el tejido óseo es esponjoso. Huesos cortos: en la periferia hueso compacto. En los adultos este tejido óseo es poco abundante en la proximidad de las suturas de los huesos del cráneo. ↓ síntesis de proteínas. En la menarquia precoz puede producir un cierre precoz de los huesos. Por su forma: • • • Largos: en ellos encontramos epífisis y diáfisis. En la osteoporosis lo que ocurre es que el déficit de estrógenos. Tiene disminuida la 78 . Si ↓ el aporte de Ca en la sangre se produce una descalcificación ósea. Huesos planos: dos tablas de hueso compacto separadas por hueso esponjoso que recibe el nombre de DIPLUE (separación entre huesos planos y huesos cortos).

cantidad de minerales y aumentado los osteocitos maduro. •

mas que el tejido

Maduro, secundario o lamelar: formado por fibras de colágeno dispuestas de forma paralela entre sí. Y alrededor de los canales por cuyo interior van estructuras vasculares que reciben el nombre de canales de HAVERS. Entre las laminillas de colágeno se acumulan proteoglicanos, (que actúan como cemento), entre las laminillas óseas también vamos a encontrar los osteocitos, en los huesos largos, estas laminillas se disponen formando unos sistemas, que son:

-

circunferencial interno, rodea el espacio medular. Circunferencial externo, está en la periferia. Sistema de Havers que está formado entre 4 y 20 laminillas concéntricas alrededor del conducto de Havers. Vasos y nervios están englobados en tejido conectivo laxo. Los canales de Havers se comunican entre sí, con la superficie externa y con la cavidad medular mediante un sistema de canales transversales y oblicuos llamados conductos de VOLKMAN (no está rodeado por laminillas concéntricas).

-

Sistema intersticial, laminillas que integran el resto de sistemas y no forma parte de los demás.

El tejido óseo va a estar rodeado en su superficie externa e interna por unas membranas que reciben el nombre de periostio y endostio. El periostio es tejido conjuntivo denso que está íntimamente pegado al hueso compartiendo las fibras de colágena con él, llamada fibra de SHARPEY. El endostio está formado por tejido conectivo laxo y reviste el conducto medular y los canales de Havers y Volkmann. Ambos están muy bien vascularizados y de ellos parten los vasos que penetran en el hueso.

ARTICULACIONES. Son las que permiten la unión entre huesos. Hay distintos tipos: Diartrosis: unen huesos largos y están unidos por una cápsula articular de tejido conjuntivo lo que delimita una cavidad cerrada. La cavidad articular tiene un líquido viscoso que es el líquido sinovial (rico en ac. hialurónico) que permite el desplazamiento de las superficies articulares. La superficie

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interna de la cápsula articular se encuentra revestida por la membrana sinovial que sintetiza el líquido sinovial. Sinartrosis: si los movimientos son muy limitados o no hay movimientos. Hay distintos tipos: • • • sinastosis: movimiento Sincondrosis: las piezas se unen mediante cartílago hialino y sus movimientos son muy limitados, ej, espacio entre cartílago y esternón. Sindesmosis: se unen mediante tejido conectivo y sus movimientos son muy limitados, ej, articulación tibio-peronea inferior. huesos del cráneo, unión entre tejidos óseos y carecen de

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TEMA 25. EL TEJIDO NERVIOSO.

La coordinación de los tejidos se realiza por el sistema endocrino y el sistema nervioso. La función del sistema nervioso es coordinar las distintas funciones junto con el sistema endocrino. Hay dos partes: SNC ⇒ encéfalo y médula SNP ⇒ nervios periféricos y ganglios raquídeos

Hay dos tipos de estructuras celulares: neuronas células de la glía ⇒ neuroglía

En el S. N. Existe una sustancia blanca y una sustancia gris. El color de la sustancia blanca se lo proporciona la mielina. El tejido nervioso está constituido por la NEURONA. Las neuronas son células excitables capaces de transmitir un impulso nervioso. No poseen capacidad de reproducirse y eso la hace muy vulnerable y posibilita la reparación del tejido nervioso. En la neurona vamos a encontrar: Un cuerpo y – prolongaciones. El CUERPO O PERICARION: forma oval o piramidal. Dentro del cuerpo se encuentra el núcleo, que es grande esférico tiene un marcado nucleolo y una cromatina laxa (funcionante). Mide ≅ 150μ. Situado en el pericarion o cuerpo vamos a encontrar un cromosoma condensado en interfase (X en la mujer), corpúsculo de Bar o cromatina sexual.

La neurona sistetiza neurotransmisores, tiene RER. Tiene unos cuerpos especiales, cuerpos de NISS, que son agrupaciones de ribosomas que se encuentran en las vesículas del R.E. En torno al núcleo tenemos el aparato de Golgi. Las mitocondrias se sitúan en los axones y las dendritas. En el pericarion vamos a encontrar microtúbulos y filamentos intermediarios, éstos son específicos del SN. Además vamos a encontrar inclusiones citoplasmáticas como: 1º) la lipofucsina, pigmento céreo del desgaste del metabolismo de las grasas.

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2º) Sustancia negra ⇒ pig. Melanina. PROLONGACIONES: las prolongaciones de la célula nerviosa tienen un objeto: • • 1) Dendritas ⇒ (mas cortas, más anchas y festoneadas), el objeto de éstas neuronas es ⇑ la superficie de contacto de las neuronas. 2) Axones ⇒ es una prolongación más larga y delgada. Termina en lo que se conoce como “botón terminal”, el cual es responsable de establecer la sinapsis. Existen 2 tipos de sinapsis: Eléctrica ⇒ el potencial de acción llega a la membrana presináptica y actúa como un dipolo y despolariza la sinapsis presináptica. Química ⇒ viene mediada por una sustancia química que recibe el nombre de neurotransmisor. Diferencias: unidireccional. Las uniones entre neuronas se establecen a través de la sinapsis axondendrítica y axon-ionsomática y axon-axómica( 2 axones), dendrita-dendrita (2 dendritas), somato-somática, somato-dendrita. Las neuronas pueden ser: multipolares (muchas ramificaciones) bipolares (dos, axon-dendrita) pseudomonopolar (una prolongación falsa) la sinapsis eléctrica es bidireccional y la s. Química es

Si observamos la neurona al microscopìo tiene forma de almendra con ramificaciones estrelladas. Además en el SNC vamos a encontrar otro tipo de células que constituyen la NEUROGLICA. Son grandes y reciben el nombre de MACROGLIA y si son pequeñas MICROGLIA. Dentro de la Macroglia las células más características son: los astrocitos y oligodendrocitos. Sirven de soporte y nutrición a las neuronas.

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FIBRAS NERVIOSAS.

Están constituidas por el axon y sus envolturas. Estas pueden agruparse entre sí dando lugar a haces nerviosos. Y estos pueden agruparse dando lugar a los nervios. En todas las células tanto en las mielínicas como las amielínicas hay mielina. La mielina es una lipoproteína que reviste a las células nerviosas y que es sintetizada por una célula que recibe el nombre de célula de SCHWANN. ¿Cómo puede envolver la célula de Schwann a las fibras mielínicas? Las fibras mielínicas se caracterizan porque las células deSchwann revisten con mas de una vaina. Entre célula y célula de Schwann que envuelven a las fibras mielínicas se encuentran las células de RANVIER.

NERVIO.

En un nervio vamos a encontrar las fibras nerviosas y una serie de envolturas y un haz nervioso. En el nervio vamos a encontrar: • • cubierta de tejido conjuntivo que recibe el nombre de EPINERVIO Los haces nerviosos, están revestidos por el PERINERVIO (constituido por vainas de varias capas de células aplanadas yuxtapuestas) y en su interior encontramos el ENDONERVIO, tejido conjuntivo rico en fibras reticulares.

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Las agrupaciones de fibras musculares se mantienen juntas por finas láminas de tejido fibrocolágeno de sostén el perimisio formando fascículos. Las células del músculo esquelético forman la base estructural de los músculos . linfáticos y nervios discurren por el tejido de soporte del endomisio. La célula muscular esquelética presenta una larga estructura cilíndrica delgada de un diámetro de 50-60 micras y una longitud de hasta 10 cm en el adulto. se le llama SARCOLEMA. al citoplasma SARCOPLASMA y al retículo endoplásmico retículos SARCOPLASMATICO. El citoplasma se caracteriza por la presencia de un material proteico contráctil que constituye los miofilamentos.que son los responsables del movimiento voluntario y del mantenimiento de la postura bajo la influencia del SN. TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO. tienen mucho glucógeno que es la fuente de energía. Mioepiteliales: forman parte de ciertas glándulas secretoras. este fija las fibras musculares entre sí rodeándolas. 84 . rodeados por fuera por una gruesa capa de tejido fibrocolágeno de sostén que se llama epimisio. 1) Esquelético: un músculo anatómicamente definido. TEJIDO MUSCULAR. está formado por numerosos fascículos. Pericitos: se parecen a los músculos lisos y rodean a los vasos sanguíneos. Los vasos sanguíneos. estos a su vez se agrupan formando las miofibrillas. Existen 4 tipos de células contráctiles: Músculos propiamente dichos: forman parte del músculo estriado que puede ser esquelético y cardíaco y la del músculo liso. Las células tienen gran cantidad de mitocondrias.TEMA 26. En las fibras musculares de la membrana celular. Presenta cada célula muchos núcleos (sincitios) y cada núcleo tiene 2 nucleolos. Miofibroblastos: segregan colágeno y cuando hay una herida son las causantes de esa cicatriz fibrosa.

lo que hace que disminuya la anchura de las bandas claras. de las células musculares esqueléticas son las miofibrillas que son delgadas estructuras cilíndricas de 1-2 μ de diámetro. visibles en líneas que dividen a las miofibrillas en unas unidades funcionales denominados SARCOMERA. Toda fibra muscular tiene cientos de miofibrillas que discurren paralelos a lo largo de su longitud. la anchura de las bandas oscuras no cambia. compuestos por un ensamblaje de filamentos solapados y repetidas gruesos de miosina y finas de actina. interno de membranas especializado en el músculo esquelético que se denomina sistema de túbulos en T. Paralelos a estos túbulos. Los filamentos finos de actina se extienden desde cada extremo de la sarcómera hacia la parte media. es la banda 1. hay un sistema. pero sin llegar a unirse. mediante la regulación de la liberación de Ca++. como respuesta a la despolarización de la membrana en el sistema de 85 . está rodeado de 6 elementos finos. La zona a cada lado de la línea Z que sólo contiene filamentos finos.Los elementos contráctiles. El sarcoplasma. de manera que cada filamento grueso. estos 3 tubos forman una triada. la zona donde los filamentos finos y gruesos se superponen constituyen la banda A. Los sistemas especiales de membrana denominados “triadas” controlan la contracción muscular. La contracción del músculo se produce cuando los filamentos gruesos y finos se deslizan unos sobre otros. este sistema se extiende desde la superficie de la membrana como finos túbulos hacia zonas más profundas del músculo discurriendo paralelos a la región de la unión A-I. por lo que recibe el nombre de músculo estriado. Hay una organización regular de las proteínas contráctiles dentro de cada sarcómera. Los filamentos finos y gruesos se mantienen en posición gracias a unas placas de proteínas accesorias. alternando zonas de filamentos finos y de filamentos gruesos. Los de miosina se hayan dispuestos longitudinalmente en la parte media de la sarcómera. las mitocondrias y otros elementos celulares están empaquetados entre las miofibrillas. A la posición de una fibra muscular comprendido entre 2 líneas Z se denomina SARCOMERA y es la unidad de contracción. Los filamentos finos se deslizan sobre los gruesos. existen 2 extensiones del retículo sarcoplasmático que contienen una elevada concentración de Ca++.

En el adulto tiene un diámetro de 15μ y una longitud de 100μ y tienen un núcleo central. 86 . ni tan organizado. Se caracteriza por una organización similar de los filamentos de actina y miosina que intervienen en la contracción.túbulos T. Las uniones pueden ser de 3 tipos: desmosoma tipo adherente comunicantes Estas uniones se ven como débiles líneas que discurren transversalmente atravesando las fibras y se llaman discos intercalados. La contracción está regulada por la concentración de Ca++ citometabólico de una manera igual que la del músculo esquelético con las siguientes diferencias: 1) el sistema de túbulos T son invaginaciones más profundas 2) El retículo sarcoplasmático no es tan regular. causando la contracción de la célula. Las células musculares cardíacas se alinean en largas cadenas y desarrollan uniones celulares que anclan cada célula con su vecina. 2) Músculo cardíaco: es músculo estriado que presenta muchas diferencias con el músculo esquelético. los canales para el Ca++ de la membrana del retículo sarcoplasmático liberan Ca++ al citosol de la fibra muscular. No existe una población de células madre. Las diferencias más importantes entre el músculo cardíaco y el esquelético son: las células del cardíaco son mononucleares y más cortas Se producen fibras musculares cardíacas largas por unión de muchas células musculares cardíacas. Las células musculares no se dividen. 3) La asociación del retículo sarcoplasmático con los túbulos T es en forma de diadas y se localiza en la línea Z más que en la unión A-I. similares a las células satélite. no es posible la regeneración de estas células después de una lesión. pero existe entre ellas una población de células madre o SATELITE que están en reposo y están disponibles para regenerar unidades contráctiles funcionales tras una lesión muscular. Regeneración del tejido muscular.

En un corte transversal. los vasos deferentes y en algunas grandes arterias la contracción es rápida. Tienen forma del huso y pueden medir desde 20μ en los vasos sanguíneos hasta 400-500 μen el útero. de las paredes de las vías aéreas y se debe administrar fármacos β-agonistas que actúan relajando el músculo. las proteínas contractiles que entrecruzan a la célula se insertan en los puntos de anclaje alrededor de la periferia celular. 87 . La contracción está modulada por factores neuronales y endocrinos. Asma: constricción de los bronquios. Cada célula en forma de huso está rodeada por una lámina externa. causada por la hiperactividad de células musculares lisas. ureter.ej. el iris del ojo. forma también parte de los vasos sanguíneos y de los conductos de las glándulas de secreción. . a la cual se adhieren las membranas. se piensa que funcionan de la misma manera que el sistema de túbulos en T controlando la entrada de iones Ca++ en la célula que sigue a la excitación de la membrana. una característica importante es la presencia de numerosas invaginaciones de la membrana celular. Músculo liso multiunitario: es fásico p.. Cada célula tiene un único núcleo central que tiene una forma alargada.4) Músculo liso: las células del músculo liso tienen un sistema de proteínas contráctiles mucho menos organizado que el músculo estriado. las células musculares lisas tienen perfiles poligonales. Las células tienden a generar su propio nivel de contracción. trompa de Falopio. Las células musculares lisas individuales están ancladas entre sí por medio de materiales de membrana basal formando unidades funcionales. Se encuentran en aquellas situaciones en las que se requieren contracciones sostenidas o rítmicas no sujetas a control voluntario. El músculo liso se organiza en 2 tipos funcionales: Músculo liso unitario: es tónico (contracción lenta) ej. intestino. Forman la parte contráctil de la pared de las vísceras huecas como la vejiga y el útero. mientras que en un corte longitudinal aparecen como haces lineales.

su forma es redondeada o arriñonada y en ellos encontramos: • HILIO: que corresponde con la convexidad del riñón. que es una variedad especial de tejido conjuntivo endotelial que encontramos esencialmente lo siguiente: • • Una trama reticular. A través de él llegan los vasos y los nervios. E y M. TIMO. Se distribuye en nuestro organismo en una serie de “órganos linfáticos”. BAZO. siendo la Ig G la más frecuente. Las Ig más importantes son G. ésta permite atravesar la barrera placentaria. interviene en los mecanismos de respuesta inmunitaria. La Ig A la encontramos en los epitelios. que es la responsable de sintetizar los Ac o Ig. La Ig M activa el complemento La Ig E la encontramos en la superficie de algunas células. ORGANOS LINFATICOS: GANGLIOS. para que se dé esta respuesta es necesario un Ag.TEMA 27. como por ejemplo en los mastocitos y en los eosinófilos. AMIGDALAS. éstos son los Ac más importantes de nuestro organismo. A. GANGLIOS LINFATICOS. D. que pueda activar la respuesta humoral (linfocitos B) o la respuesta celular (linfocitos T). TRASPLANTE DE ORGANOS. El linfocito B se transforma en célula plasmática. Se encuentran en el trayecto de los vasos linfáticos. La Ig D es poco conocida. Formados por tejido linfático o linfoide. proporcionando la inmunidad al feto. 88 . que son: timo Bazo Amígdalas Ganglios linfáticos Tejido linfoide disperso Su misión es esencialmente defensiva. de fibras reticulares y macrófagos y entre estos se encuentran los linfocitos. 1.

alcanza su máximo desarrollo tras el nacimiento. TIMO Está en el mediastino anterosuperior. Están alrededor de la boca. PORCION CORTICAL: la más próxima a la cápsula. alcanzando un peso de 12 –15 gr. donde encontramos los centros germinativos. Dibujo: En él encontramos: • • • • CAPSULA: de tejido conjuntivo que divide al ganglio en compartimentos incompletos LINFOCITOS B Y T. luego evoluciona y en la 89 . Es un tejido linfoide pero que no se encuentran en el circuito de los vasos linfáticos porque los Ag se les proporcionan directamente a través del epitelio. AMIGDALAS. Es más celular y menos vascular. Hay 3 tipos de amígdalas: • • • Linguales Faríngeas Palatina 3. GANGLIO CENTINELA: • es el primer ganglio de un territorio linfático 2. debajo del epitelio de la boca.• • Por el borde convexo llegan y drenan los vasos linfáticos aferentes Por el hilio salen los vasos linfáticos eferentes. PORCION CENTRAL O MEDULAR: la más próxima la hilio. es menos celular y más vascular. en su interior.

podemos encontrar alguna fibra muscular lisa.e. Dentro de estos tenemos “transplantes isólogos”. los cuales recuperan la Hb y el Fe de ellos. es el órgano que más tejido linfoide contiene. TRANSPLANTE DE ORGANOS Transplante autólogo: transplante dentro de un mismo individuo. Revestido por una cápsula que lo divide en trabéculas. 5. Sirve para producir linfocitos Interviene en los mecanismos de defensa inmunitaria Almacena sangre Interviene en la “hemocateresis”. transplantes entre individuos genéticamente idénticos. la destrucción o fragmentación de los G. p. Esencialmente encontramos linfocitos T y en el resto de órganos son esencialmente linfocitos B. por radiaciones o con enfermedades prolongadas. De párpado. Puede disminuir por infecciones. BAZO Interpuesto en la circulación sanguínea. Transplante heterólogo: se realizan entre individuos de distintas especies. 4. corazón de cerdo a humanos. p.R.e: tr. tras sus 120 días de vida. 90 . Transplante homólogo: transplante entre individuos de la misma especie.pubertad alcanza 30 –40 gr y con posterioridad a partir de los 60 años suelen quedar algunos restos. estos fragmentos son limpiados por los macrófagos.

. mientras que las venas transportan sangre de vuelta al corazón a una presión relativamente baja. hay una delgada capa de tejido fibrocolagenoso de sostén. Las paredes de los vasos sanguíneos están formados por 3 capas: Intima: está formada por 1 capa de células epiteliales planas llamada ENDOTELIO. etc. bomba → corazón)..TEMA 28. CAPAS Y TEJIDOS DE VENAS Y ARTERIAS. SISTEMA CIRCULATORIO SANGUINEO. Este sistema también participa en la absorción de nutrientes desde el intestino. 91 . ARTERIAS. LINFATICOS. éstos dependen del corazón. Hay 3 tipos de sistema circulatorio sanguíneo: el pulmonar (menor). son conductos vasculares que transportan sustancias de un lugar a otro y no dependen de una bomba central. después de pasar por los ganglios linfáticos. SISTEMA CIRCULATORIO: ESTRUCTURA GENERAL DE LOS VASOS SANGUINEOS. poseen muchas vesículas pinocíticas. CO2. El sistema circulatorio sanguíneo es el principal medio de transporte de O2. CAPILARES. El sistema circulatorio portal. El sistémico (mayor). CORAZON. El sistema portal mas grande es el sistema hepático que discurre entre el intestino e hígado. nutrientes. Las arterias transportan sangre alejándolo del corazón a una presión relativamente alta. Hay 2 tipos principales de vasos sanguíneos: arterias y venas (vasos. El endotelio descansa sobre una lámina basal y por debajo de ésta. VENAS. hormonas. El sistema linfático drena el líquido extracelular de los tejidos retornándolo al sistema circulatorio sanguíneo. y segregan factores que impiden la coagulación de sangre y factores que mantienen el tono del músculo liso vascular. metabolitos. Estas células se unen entre sí gracias a complejos de unión. líquido.

reforzado por tejido elástico que forma la lámina elástica en las arterias musculares y en las arteriolas. las arterias renales. la lámina elástica se llama lámina elástica interna. Dibujo: SISTEMA CIRCULATORIO SISTEMICO. estas 92 . hay pequeños vasos. que irrigan la media. etc. obteniendo el O2 por difusión de la luz. Distal a estas arterias elásticas grandes se encuentran unos vasos más pequeños en los que las paredes arteriales se hacen más musculares. Adventicia: capa externa compuesta por colágeno y células musculares lisas. dentro de la adventicia de los vasos de una pared gruesa. ej: la aorta y sus grandes ramas como la carótida. los vasa vasorum. En los vasos más delgados no se ven estos últimos. Estos vasos se llaman ARTERIAS ELASTICAS GRANDES.Media: formada por músculo liso. Compuesto por: 1) arterias 2) arteriolas 3) capilares 4) vénulas 5) venas La circulación sistémica arterial es un extenso sistema de alta presión reflejado en la estructura de los vasos. El flujo de salida del ventrículo izquierdo pasa por vasos de gran diámetro con un elevado componente elástico en sus paredes.

Las vénulas van aumentando su tamaño. Fenestrados → en estos el citoplasma celular está atravesado por poros (fenestraciones). Las venas de brazos y piernas que transportan sangre en contra de la gravedad tienen válvulas. Los capilares pueden ser de 2 tipos: • • Continuos → tienen el endotelio continuo y son los mas frecuentes. por tanto una pared más delgada. la circulación venosa se mantiene gracias a la contracción del músculo liso venoso. Dentro de este sistema están también las válvulas. hasta formar las arteriolas. El O2 desde la sangre a los tejidos y al CO2 al revés. vemos que las venas tienen una luz más grande. los pericitos son reemplazados por células musculares lisas. ayudado por los distintos cambios de presión producido por la contracción del músculo esquelético de alrededor. Si comparamos las arterias y las venas de diámetro parecido. en glándulas endocrinas y glomérulos renales. que permiten el paso de algunos componentes de la sangre hacia los tejidos y viceversa. van disminuyendo su tamaño a medida que se van ramificando por los tejidos. De aquí la sangre llega a las vénulas postcapilares. donde se produce el intercambio gaseoso. son finos 93 . Dentro de las venas hay: pequeñas de tamaño medio grandes Estas transportan sangre a baja presión teniendo poca cantidad de músculo en sus paredes. Las arteriolas se abre después en un sistema de vasos muy finos que se llaman capilares. La pared capilar tiene células contráctiles o pericitios. que son vasos de pequeño calibre con paredes delgadas y permeables.ARTERIAS MUSCULARES. están en la mucosa intestinal. después a las grandes vénulas colectoral y por último a las vénulas musculares. estas vénulas drenan a las venas que se van haciendo más grandes conforme se acercan al corazón. A este nivel comienza la microvascularización. que evitan el retroceso de la sangre. quedando las capas íntima. responsables de los movimientos de los brazos y las piernas. formados por 1 sola capa de endotelio. media y adventicia poco diferenciadas y de difícil identificación. que abarcan todo el grosor de la pared.

reciben sangre de las circulaciones sistémica y pulmonar. SISTEMA PORTAL.colgajos de la íntima que se proyecta hacia la luz. La linfa se mueve lentamente desde la red capilar a los vasos linfáticos de mayor tamaño. Los capilares linfáticos se unen y forman vasos que recuerdan a las vénulas y venas de tamaño mediano. Miocardio. Actúa como un sistema de drenaje retirando el exceso de líquido (linfa) de los espacios tisulares. ocupa casi toda la masa de la pared del corazón. Cardiaco) unido por 94 . SISTEMA CIRCULATORIO LINFATICO. delgadísima capa externa cubierta por células mesoteliales planas que producen una superficie externa lisa. los cuales contienen pequeños tubos tapizados por endotelio con una terminación ciega y con una estructura idéntica a los capilares sanguíneos. La pared del corazón está compuesta por: Epicardio o pericardio visceral. Es una bomba muscular con 4 cámaras: 2 de ellas las aurículas. mientras que el quilo es linfa que proviene del intestino. la naturaleza de los vasos portales varía de un lugar a otro. y el retroceso se evita gracias a válvulas. son permeables a líquidos y a moléculas disueltas en el líquido intersticial. apuntando los bordes libres de las válvulas hacia el corazón. Transporta líquido que drena desde el espacio intercelular de los tejidos. mientras que los ventrículos bombean la sangre a la circulación sistémica y pulmonar. normalmente incoloro. tiene un aspecto lechoso por la gran concentración de lípidos. CORAZON. Está compuesto por células musculares especializadas (m. por ej: los vasos del sistema portal hepático tienen naturaleza venosa mientras que los que están entre el hipotálamo y la hipófisis son grandes capilares y vénulas. Las circulaciones portales son conductos venosos que conectan un sistema capilar con otro y no dependen de la acción central de bombeo del corazón. La linfa es un líquido claro.

El sistema de conducción está compuesto por fibras musculares modificadas para conducir el impulso mas que para contraerse. A su vez encontramos en él 3 capas: 1ª) capa. tiene fibras de colágeno y purkinge 2ª) capa media.discos intercalares que es responsable de la acción del bombeo del corazón. Endocardio: capa interna muy delgada. está en contracto con el miocardio. La cantidad de miocardio y el diámetro de las fibras musculares varía de acuerdo con el trabajo al que se ve sometido la cámara. formada por células endoteliales planas que se continúan con las células endoteliales que tapizan los vasos que entran y salen del corazón. Es la capa más gruesa. cubierta por células endoteliales que están en contacto directo con la sangre. fibras de colágeno organizadas regularmente que contienen un nº variable de fibras elásticas. 95 . El corazón posee una abundante irrigación sanguínea. Las válvulas cardíacas evitan que el flujo de sangre retrocedan y vuelvan a las cámaras cardíacas después del vaciado. 3ª) capa interna.

96 . TUBO DIGESTIVO: CAVIDAD BUCAL. etc. lípidos. (oral) Donde se produce la ingesta y fragmentación del alimento. sobre éstos actúa una serie de secreciones principalmente enzimas que convierten las moléculas grandes en otras menores. localizados fuera del tracto digestivo. esófago. conducto anal. Sistema de glándulas auxiliares: son óranos secretores. La estructura de la musculatura es similar en toda su longitud. Vías de paso: se encarga del transporte del alimento sin modificaciones significativas. TRACTO DIGESTIVO. APENDICE CECAL. carbohidratos complejos y lípidos esenciales. son transportados por la sangre y la linfa al hígado donde se emplean como bloques en construcción para la síntesis de proteínas. INTESTINOS. GALNDULAS ANEJAS AL TUBO DIGESTIVO: GLANDULAS SALIVARES. péptidos. donde además se van a absorber las moléculas resultantes. CAVIDAD BUCAL. son el estómago. Las moléculas pequeñas. faringe. e intestino delgado y grueso. HIGADO. carbohidratos simples como la glucosa. La función del tracto digestivo es tomar alimentos y segmentarlos. PANCREAS. tracto digestivo. ESTOMAGO. permitiendo así su absorción hacia la sangre y a la circulación linfática. El tracto digestivo se divide en: cavidad oral. ESTRUCTURA GENERAL DEL TUBO DIGESTIVO: ESOFAGO. La cavidad oral está recubierta por epitelio plano estratificado con numerosas estructuras especializadas. que producen secreciones que pasan a la boca (glándulas salivares) o al intestino a través de largos conductos (páncreas e hígado). vías de paso. El tracto digestivo: se segregan enzimas involucradas en la degradación de los alimentos. VESICULA BILIAR. glándulas auxiliares.TEMA 29 Y 30. como aa. El tracto digestivo es un tubo muscular revestido internamente por un epitelio cuya estructura varía dependiendo de las necesidades específicas de los distintos lugares.

Tiene glándulas sebáceas y en porciones más profundas hay fibras musculares estriadas (músculo orbicular). Para el sabor amargo Foliadas: con forma de hoja. verticalmente. se encuentran botones gustativos para el dulce y salado. MEJILLAS. Puede haber queratinización debido a roces de prótesis o por mordisqueo persistente. La superficie dorsal está recubierta por un grueso epitelio plano estratificado queratinizado. Clases de papilas gustativas: Filiformes: muy numerosas. éste último tiene tejido linfoide. Fusiformes: con forma de champiñón. delgadas. Calciformes: con forma de cáliz (cúpula). La superior dorsal se divide en 2/3 anterior y 1/3 posterior. El músculo esquelético está dispuesto en distintas direcciones longitudinalmente. Dibujo: 97 . más interiormente nos encontramos el músculo buccinador. continúa con el suelo de la boca. La superficie ventral está recubierta por epitelio plano estratificado no queratinizado. queratinizadas. Es un órgano muscular. Tiene gran movilidad con una cantidad variable de tejido adiposo. mientras que en los 2/3 anteriores encontramos una serie de elevaciones llamadas PAPILAS.LABIOS. LENGUA. Hay también glándulas salivares menores (bucales). altas. Epitelio plano no queratinizado. transversalmente y oblicuamente. También hay glándulas sebáceas. Recubiertos de epitelio escamoso estratificado no queratinizado. donde no se identifican botones gustativos.

DIENTES. las partes de un diente son: Corona ⇒ zona que sobresale hacia la cavidad oral Cuello ⇒ une la corona a la raíz Raíz ⇒ empotrada en el hueso de la mandíbula o de los maxilares. Son estructuras duras y mineralizadas. Dibujo: 98 .

Es una secreción mixta de todas las glándulas. 99 . La submucosa de la faringe. Tiene como función humedecer la cavidad bucal y la limpieza de la misma. SALIVA. 4) Glándulas salivares menores: son las glándulas bucales. segregan un producto mucoso. ESOFAGO. 1) Glándulas salivares submandibular: se localizan a cada lado del cuello. Son tubos musculares. son glándulas mixtas que contienen elementos serosos y mucosos. Está revestida por epitelio plano estratificado no queratinizado. Está detrás de la boca. sales. es rica en tejido linfoide dando las amígdalas. FARINGE. agua. granulocitos degenerados. Los alimentos son trasladados mediante peristaltismo sin modificaciones metabólicas. labiales y las palatinas y las linguales. 3) Glándula salival sublingual: se encuentran en el suelo de la boca. segregan un producto seroso. Se divide en: Orofaringe: abertura de la boca hacia la faringe Nasofaringe: abertura nasal. Es un líquido viscoso que contiene mucina. tapizados por epitelio plano estratificado. etc. CONDUCTOS DE TRANSPORTE. con algunas glándulas mucosas que producen un moco lubricante. humedecer el alimento facilitando la deglución y el mantenimiento de líquidos en el cuerpo. También contiene linfocitos. transporta el alimento desde la boca al esófago. 2) Glándulas salivares parótidas: se encuentran por debajo y delante del pabellón auricular. También comunica el sistema nasal con la tráquea. enzimas como la ptialina y la amilasa. se segrega al dia de 10001500ml. proteínas.GLANDULAS SALIVARES. células descamadas y degeneradas del epitelio bucal.

Es músculo estriado en el 1/3 superior.Mide 25cm. de musculatura esquelética y control voluntario. Dibujo: 100 . de musculatura lisa. revestido por epitelio plano estratificado no queratinizado. El esófago distal (unión esófago-gástrica) es un punto frecuente de alteraciones patológicas (úlceras. el cual se transforma en epitelio plano estratificado no queratinizado a nivel de la línea dentada. mixto en el 1/3 medio y liso en el 1/3 inferior. Las hemorroides son engrosamientos del plexo hemorroidal interno. control autónomo. CONDUCTO ANAL. para su eliminación. que transporta las heces. Esta recubierto por epitelio idéntico al del recto (cilíndrico). Con el conducto anal se asocian 2 plexos venosos hemorroidales. etc). cáncer. Tiene 3-4cm de longitud y el diámetro está controlado por 2 sistemas de esfínteres: El esfínter anal interno. cúmulos linfoides y vasos sanguíneos desarrollados especialmente en su porción distal. El esfínter anal externo. Se extiende desde la faringe al estómago. Es un conducto muscular. La capa submucosa contiene glándulas mucosas.

pero en vivo tiene 3m. 4) Serosa: está formada por tejido conjuntivo. La muscularis mucosa. de color gris rosado. fundicas y pilóricas. la media circular y la interna oblicua. 2) Submucosa: tiene tejido fibroconectivo grueso. El duodeno tiene 20 cm de 101 .TRACTO DIGESTIVO. con una tercera capa externa oblicua o circular en ciertas regiones. enzimas digestivas como la pepsina. macrófagos. INTESTINO. 3) Muscular: formado por 3 capas de musculatura lisa: la externa es longitudinal. células plasmáticas y grasas. Tiene una longitud de 6m. El epitelio de la mucosa es cilíndrico alto que incluye un tipo de células que segregan moco. En la entrada y salida del estómago hay unos esfínteres que controlan que el alimento no pueda salir del estómago hacia el esófago (cardias). Contiene fibroblastos. La pared está formada por 4 capas: 1) Mucosa: pálida. queda retenido. La superficie del epitelio gástrico es muy grande por las invaginaciones que forman glándulas. con fibras colágenas reticulares y elásticas. tiene una musculatura lisa dispuesta en láminas circulares y longitudinal. La lámina propia o basal es escasa con fibras reticulares y colágenas. 1) Delgado: comprende desde el orificio pilórico hasta la unión ileo-cecal. incluye glándulas cardiacas. en el otro extremo tenemos el píloro que impide que salga el alimento hacia el duodeno hasta que no se haya convertido en una pasta semilíquida llamada quimo. mientras es macerado y parcialmente digerido. linfocitos. El epitelio gástrico segrega HCL. El estómago es una porción dilatada del tubo digestivo. renina y lipasa. donde el alimento fragmentado. También segrega moco. ESTOMAGO. compuesto por haces colágenas laxos y fibras elásticas.

células madre y endocrinas. la interna es circular y la externa es longitudinal concentrada en 3 bandas que forman las TENIAS del colon. la externa es longitudinal y la interna circular. La mucosa está especializada en la absorción de agua y sales minerales y en la secreción de moco. con adipocitos y contiene vasos sanguíneos. Formada por fibroblastos y colágeno. 2) Intestino Grueso: está formado por: ciego colon ascendente colon transverso colon descendente colon sigmoideo recto Convierte el contenido del intestino delgado en material sólido (heces). azúcares. Contiene fibras elásticas y es la responsable del peristaltismo. Submucosa. Muscular: formada por musculatura lisa. la superficie de los pliegues está cubierta de vellosidades digitidiformes y estas a su vez contienen microvellosidades que incrementan la superficie de absorción. 102 . Serosa. Tiene las 4 capas del estómago: La capa mucosa y submucosa forman gran cantidad de pliegues circulares alrededor de la luz. linfáticos y nervios. Serosa. Se encarga de la absorción de aa. grasas y segrega también enzimas. la lamina propia está formada por colágeno. Consta de las siguientes capas: Mucosa: células cilíndricas. Muscular. APENDICE. reticulina y fibroblastos. el yeyuno las 2/5 partes de la longitud restante y el íleon 3/5 partes. Hay dos capas de musculatura lisa.longitud. mucosas.

e incluyen enzimas proteolíticos como el tripsinógeno. GLANDULAS ANEJAS PANCREAS EXOCRINO.8 cm. En niños la lámina propia y la mucosa contienen mucho tejido linfoide. La mitad superior contiene gránulos de zimógeno eosinófilo en donde se encuentran las proenzimas sintetizadas por la célula.Es un pequeño divertículo del ciego con fondo de saco. Estructura alargada y triangular. Las secreciones de las células exocrinas pancreáticas están involucradas en la degradación de los alimentos en el duodeno. La actividad de las proenzimas se produce en la cavidad duodenal. a partir de la cual penetran en él septos irregulares (invaginaciones). Tiene igual estructura que el intestino grueso. y tras la tripsina se producen cascada de reacciones en los cuales los precursores inactivos son convertidos en enzimas activos. disminuyendo el diámetro con la edad. por la secreción de iones bicarbonato (H2CO3) atribuida al sistema ductal mas que a las células. es un órgano glandular que vierte su secreción al intestino a través de un sistema ductal. Cada ácimo posee su propio conducto intraacinar que desemboca en conductos cada vez mayores. la ampolla de VATER. La secreción pancreática es básica ó alcalina. El conducto pancreático principal se une al conducto biliar y juntos se abren al duodeno en una pequeña elevación. También contiene enzimas lipolíticos como la profosfolipasa y prolipasa. El 103 . quimiotripsinógeno y procarboxipeptidasa. El páncreas también segrega amilasa. Cada lóbulo está formado por agrupaciones esféricas (ácimos) de células exocrinas secretoras. los ácimos están formados por células secretoras de proteínas. nacido no hay y en el adulto vuelve a desaparecer. colesterolesterasa y ribonucleasas. mientras en el R. El tripsinógeno se convierte en tripsina por medio de la enteroquinasa. Mide 5-10 cm de longitud y un diámetro de 0. El páncreas posee una cápsula fibrocolágena fina.

clasificadas en 4 grupos: 1) Interviene en la desintoxicación y eliminación de productos de desecho. grandes depósitos de glucógeno y gotas lipídicas de 200-300 peroxisomas. por un ligamento llamado falciforme o suspensorio. es una célula poliédrica con núcleo grande.E. Dibujo: 104 . 4) Digestión. La superficie del hepatocito es importante por intervenir en el transporte de sustancias entre el hepatocito. con mucha cromatina y nucleadas. La principal célula es el hepatocito. biliverdina y sales biliares. La bilis emulsiona las grasas facilitándola. bilirrubina. esférico. Se almacenan los azúcares como el glucógeno. el lóbulo derecho es mayor.L. central. los vasos sanguíneos y los canalículos biliares. Arquitectónicamente el hígado se organiza en lobulillos hepáticos que es la unidad mínima funcional y tiene forma hexagonal. entre los lobulillos hay un espacio que se denomina portaperiféricos. Se divide en 2 lóbulos. También está la arteria interlobulillar y la vena interlobulillar y un conducto interlobulillar que contiene la bilis. siendo las más importantes la secretina y la colecistocinina. a partir de sustancias de bajo peso molecular.5Kg.control de las secreciones está regulado por hormonas. Es el laboratorio del cuerpo humano. derecho e izquierdo. 3) Control y almacenamiento. en el centro del lobulillo hepático hay una vena llamada vena central lobulillar. más de 1000 mitocondrias por célula y diseminadas al azar. Gracias al hígado la sangre se puede purificar eliminando los elementos nocivos transformándolos y expulsándolos del hígado por medio del colesterol. En él se llevan a cabo más de 500 funciones. 2) Sintetiza moléculas complejas. pesa 1. que es donde se almacena la bilis fabricada en el lobulillo. de Golgi grande y activo cerca del núcleo. abundante R. HIGADO. El ap. numerosos ribosomas libres. Morfología externa: es el órgano más grande del cuerpo. está recubierto por el peritoneo en más del 50% de su superficie y está protegido por las costillas.

7) Conjunción y degradación química de toxinas. Es un saco ovalado. 105 . Recibe una bilis acuosa y diluida y la convierte en una concentrada y densa de mucosidad variable que envía hacia el colédoco.Función hepática: 1) Síntesis y secreción de la bilis: la bilis es una secreción alcalina que contiene agua. glucógeno y algunas vitaminas. 2) Excreción de la bilirrubina: se produce en el bazo por la degradación del componente hemo de la hemoglobina.. 3) Síntesis de proteínas: ej. especializadas en la absorción de sales y agua.e. pigmentos biliares y ácidos biliares. del bazo pasa al hígado y allí la bilirrubina se junta con el ac. Es transportada hasta la vesícula biliar donde se almacena y concentra antes de pasar al duodeno. fosfolípidos. donde neutraliza el quimo ácido que llega del estómago y facilita la digestión de los lípidos por las lipasas. iones. La mucosa de la vesícula biliar está tapizada por células cilíndricas altas. VESICULA BILIAR. el fibrinógeno y la protrombina. concentra y almacena la bilis. El 85% de los ácidos biliares se recuperan en el íleon y pasan al hígado y el 15% se pierde por las heces. glucurónico que se excreta en las heces con la bilis. 6) Desaminación de aminoácidos: se convierten en urea que se excreta por el riñón. con pared muscular que le permite una moderada distensión. Posee numerosas microvellosidades y muchas mitocondrias. La bilis es producida por los hepatocitos a partir de productos de degradación de la Hb y es transportada hacia dentro y fuera de la vesícula biliar por el conducto cístico. 4) Gluconeogénesis: lípidos y aminoácidos ⇒ glucosa 5) Almacenamiento de: triglicéridos. la albúmina y los factores de la coagulación p.

TRAQUEA.Cálculo biliar: son concreciones (depósitos) sólidas de bilis. La mayor parte de la cavidad nasal y de los senos paranasales están tapizados por un epitelio cilíndrico pseudoestratificado y muchas de las células poseen cilios. Glucosa + O2 → CO2 + H2O + Energía El intercambio de O2 y CO2 se da en la respiración celular. que actúan como nidos para el depósito de sales cálcicas. Por debajo del epitelio encontramos la lámina que contiene muchas glándulas mucosas y serosas que producen amilasa y lisocima. El aire inspirado se 106 . las células patrón calciformes con con microvellosidades productoras Este pequeñas variaciones. APARATO RESPIATORIO. La cavidad nasal y los senos paranasales ofrecen gran superficie para el calentamiento y humidificación del aire inspirado y para el atrapamiento de partículas. BRONQUIOS. TRACTO RESPIRATORIO. Los mayores cálculos pueden producir COLECISTITIS e ICTERICIA OBSTRUCTIVA. PULMONES Y PLEURA. TEMA 31. Dispersas entre estas células de están moco. APARATO RESPIRATORIO: FOSAS NASALES. LARINGE. se conoce como epitelio de tipo respiratorio. El aire entra por las fosas nasales cuya cara externa está recubierta de piel que se extiende en un corto frecho por dentro de la apertura de las fosas nasales (vestíbulo que es un epitelio escamoso no queratinizado).

etmoides. Está tapizada por epitelio cilíndrico y por epitelio plano estratificado no queratinizado. NASOFARINGE: Continuación de la cavidad nasal y senos paranasales y a nivel del paladar blando se convierte en orofaringe. En la amígdala nasofarìngea existe tejido linfoide asociado a mucosa. Aumentan la superficie para la humidificación e intervienen en la naturaleza de los sonidos al hablar. esfenoides y frontal de la cara. Los cilios mueven el moco hacia la faringe donde se deglute o expectora. Esta capa ricamente irrigada es la que más contribuye al calentamiento del aire inhalado. también contiene muchos vasos sanguíneos rodeados de un estroma de sostén formado por músculo liso. que son cartílagos unidos entre sí por medio de ligamentos colagenosos. previene que entre en la tráquea comida o líquido y permita la producción de sonidos. El techo de la cavidad nasal es el lugar de la mucosa olfatoria que incluyen las neuronas olfatorias bipolares. La nasofaringe comunica con la cavidad del oído medio a través de la trompa de eustaquio. 107 . La lámina propia también contiene un nº variable de células inmunitarias (linfocitos y macrófagos). y se movilizan gracias a la acción de capas de músculos estriados llamados músculos intrínsecos de la laringe.humedece por las secreciones serosas de las glándulas. SENOS PARANASALES: Son espacios cavernosos que se encuentran en los huesos maxilar. Esta arquitectura se mantiene gracias a las láminas cartilaginosas. LARINGE: De arquitectura compleja con el fin de prevenir que el aire inspirado entre en el esófago. mientras que el moco de las células calciformes atrapa las pequeñas partículas contaminantes.

Se divide en bronquios lobulares. casi culoicas en las ramas periféricas. El epitelio es de tipo respiratorio y está apoyada en el cartílago. los cuales son los tubos de mayor calibre del árbol bronquial. alrededor de 200 cilio por células y numerosas microvellosidades. TRAQUEA: Estructura tubular de 10 cm de longitud y 2-3 cm de diámetro. Hay 5 tipos de células: 1. Células ciliadas: células cilíndricas. Los bronquios tienen una estructura similar a la de la tráquea con ciertas variaciones. Formada por un nº de anillos incompletos de cartílago de 15-20 anillos que ocupan del 70-80% de una circunferencia.Los cartílagos mantienen la apertura y forma de la vía aérea y se mueven con el fin de evitar la inhalación de comida durante la deglución. La tráquea se bifurca en 2 bronquios en la cavidad torácica. Los bronquios principales son extrapulmonares y entran en cada pulmón con las arterias pulmonares (uno por pulmón) por el hilio pulmonar. poseen un núcleo basal. cada uno de los cuales alcanza cada uno de los lóbulos del pulmón. La parte que carece de cartílago está cubierta por un ligamento fibrocolagenoso denso y rico en fibras elásticas y haces de musculatura lisa (músculo traqueal) que permite la constricción de la luz traqueal. lisosomas y muchas mitocondrias en citoplasma. lo que también es responsabilidad de la epiglotis (lámina de cartílago elástico cubierta de mucosa por ambos lados). Las cuerdas vocales son pliegues de la mucosa. más cortas. Existen distintos tipos celulares que forman el epitelio del árbol bronquial. 4) Cantidades variables de anillos cartilaginosos parciales. 108 . Cada uno de los 5 bronquios lobulares se divide en un nº variable de lóbulos segmentarios que lleva aire a cada uno de los segmentos broncopulmonares donde los bronquios todavía se dividen en un mayor nº para terminar en los bronquiolos. La estructura básica comprende: 1) Epitelio cilíndrico ciliado pseudoestratificado 2) Tejido fibrocolágeno subepitelial con glándulas 3) Cantidades variables de musculatura lisa con fibras elásticas longitudinales.

ya que es en el componente capilar de este sistema donde se produce el intercambio gaseoso. Células caliciformes: su nº aumenta en enfermedades respiratorias crónicas. Segregan sulfactante (mezcla compleja de fosfolípidos. Tiene las “células de clara”. Cada pulmón tiene de 150-400 millones de alvéolos y ocupan una superficie de 70-80 m2. es el sistema vascular pulmonar. 4. ALVEOLOS: Sacos de aire donde se realiza el intercambio de gases. Están dispersas entre células ciliadas. que son células no ciliadas con muchas mitocondrias y mucho REL. El más importante. Las arterias pulmonares. ya no hay cartílago siendo el músculo liso el principal componente de sus paredes. 3.de C y proteínas) actuando como detergente que reduce la tensión alveolar superficial evitando el colapso de alvéolos en la respiración. BRONQUIOLOS: Vías aéreas distales localizadas entre bronquios de pared cartilaginosa. Células intermedias: células madre en transformación a células cilíndricas ciliadas o bien a células caliciformes productoras de moco. Células basales: forman una población de células madre de las que se desarrollan otros tipos celulares. Células neuroendocrinas: pequeñas células redondeadas con núcleo oscuro y citoplasma claro.2. La sangre de los pulmones proviene de arterias pulmonares y bronquiales y de las venas. y facilitando la expansión durante la inspiración. Segregan hormonas y péptidos activos. H. Las bifurcaciones finales son los bronquiolos terminales. Existen dos tipos de células en los alvéolos: A) Neumocitos tipo 1: 40% permiten la difusión gaseosa. implicados solamente en la conducción de aire. Es el lugar donde cesa el epitelio ciliado. B) Neumocitos tipo 2: 10% de la superficie tapizada. PULMONES: Masas esponjosas de color rosado muy vascularizadas (parénquima). 5. Suponen un 90% de la superficie tapizada. aportan sangre al pulmón desoxigenada procedente 109 .

del lado derecho del corazón. Capa externa de células mesoteliales planas 2. Tejido fibrocolagenoso laxo 3. culminan en la extensa red capilar pulmonar en los tabiques interalveolares. El espacio entre ambas se llama cavidad pleural. NEUMOTORAX: Aire que penetra dentro de la cavidad pleural. A continuación está la pleura visceral. El espacio entre la parte posterior del pulmón y la columna está ocupado por la pleura parietal. Capa elástica interna con fibras elásticas de pequeña longitud. El revestimiento interno de la cavidad torácica y los pulmones son lisos y ofrecen poca fricción. 110 . Capa intersticial de estroma fibrocolagenoso 5. CAPAS DE LA PLEURA VISCERAL: 1. Están bañados en una pequeña cantidad de líquido lubrificante. La red capilar vacía su sangre reoxigenada en las vénulas y venas pulmonares (dos por pulmón) que finalmente transportan la sangre al lado izquierdo del corazón para su distribución a otros órganos. PLEURAS: Estructuras de revestimiento de la cavidad torácica. Los vasos. y el pulmón se retrae debido a que la presión atmosférica es mucho mayor. Estas arterias entran en cada pulmón y siguen de cerca el curso del bronquio adyacente y de sus ramas dividiéndose como los bronquios. Capa elástica externa irregular 4.

Relación. Debajo de la piel hay un tejido adiposo la hipodermis. mediante la vasoconstricción y la vasodilatación. 111 . PARTES DE LA PIEL EPIDERMIS. FUNCIONES Protección ante la evaporación. frente a rozamientos. que no forma parte de la piel. PIEL Y ANEJOS: EPIDERMIS. DERMIS. PELOS. La piel representa el 16% del peso del organismo. Excreción: de distintas sustancias a través de las glándulas sudoríparas que también tiene relación con la termoregulación refrigerando el organismo. En el ectodermo surge la epidermis y en el mesodermo la dermis. el sentido del tacto se encuentra en la piel. también se conoce como panículo adiposo. Mecanismos de termoregulación: interviene controlando la temperatura de nuestro organismo. La piel es un tejido que recubre el organismo. UÑAS Y GLANDULAS SUDORIPARAS. se origina en el ectodermo y en el mesodermo.TEMA 32. contra la luz uv (melanocitos). HIPODERMIS.

por lo que también se llama capa germinativa. en este estrato tiene capacidad mitótica.• • • Es un epitelio plano poliestratificado queratinizado (células aplanadas en distintos estratos con queratina en superficie externa). En la piel a parte de los queranotinocitos hay otras células como los melanocitos y las células de Largerhans. Estrato Lucido: no aparece en todas las partes del organismo y está constituido por una capa de células aplanadas hialinas cuyos núcleos han desaparecido. Estrato Corneo: en contacto con la superficie. está constituido por células cuboides o poligonales ligeramente aplanadas de núcleos centrales y se encuentran unidas unas a otras por unos complejos de unión. Está en la capa basal de la epidermis con aspecto dendritiforme que tiene ramificación que se pone en contacto con los queranocitos a los cuales les transfiere la melanina. por el color de la sangre y de la presencia de más o menos carotenos. excepto en los albinos y las personas que tienen vitíligo. Son los responsables del color de la piel. la melanina es la sustancia que da color a la piel. MELANOCITOS. 112 . La unión del estrato basal y espinoso se conoce como epitelio de Malpighio. Estrato granuloso: constituido por células poligonales aplanadas en cuyo citoplasma vamos a encontrar unos gránulos gruesos basófilos (azulado) que son gránulos de queratohialina. Capas o estratos: Estrato Basal: constituido por células cúbicas que asientan sobre la membrana basal. Es el responsable de regenerar la epidermis. Los melanocitos producen melanina. Estrato Espinoso: encima del estrato basal. el color de la piel también depende de la presencia de capilares. La epidermis se renueva completamente cada 20-30 días. los desmosomas de ahí el nombre de estrato espinoso. Tiene un espesor variable y está formado por varias capas de células muertas aplanadas y sin núcleo y cuyo citoplasma está repleto de una escleroproteína birrefringente llamada queratina.

Consejos para una exposición al sol razonable: • • • • • • Evitar la exposición al sol entre las 12-16 horas ya que es el período de máxima irradiación. 113 . MELANOMA cáncer mortal. La enzima es la tirosinasa.La melanina es un pigmento oscuro. Los estados tardíos son cuando ha profundizado 0. sintetizado por los melanocitos a partir de un aa la tirosina que se transforma en dopa. es la transformación maligna del melanocito.75 cm. Usar una protección adecuada en aquellas actividades laborables o de ocio al sol Uso regular de filtros solares con un F. Tirosinasa → dopa → dopaquinona → melanina Esto se realiza en los lisosomas y dependiendo de la relación entre la tirosina y la melanina encontramos: • • • Premelanosomas: son lisosomas pero no han formado melanina. ALBINISMO Se produce cuando no hay actividad de tirosinasa o está muy disminuido por lo que no se sintetiza o se sintetiza muy poca melanina. que aparece temprano. puede ocasionar problemas renales. Es una mancha de 0. el lisosoma tiene actividad enzimática (tirosinasa).> 15 Evitar los aparatos de bronceado artificial En menos de 6 mm usar sombrero y ropa que cubra todo el cuerpo Sombras naturales mejor que filtros solares.P. ésta en dopaquinona y ésta en melanina. Tiene gran capacidad de metástasis.5 cm . Es posible aclarar la piel artificialmente en el hombre por medio de sustancias como el mercurio amoniacal y la hidroquinona que inhiben la síntesis de melanina. Melanosomas: lisosomas que ya tiene melanina y actividad enzimática (melanina y tirosinasa) Gránulo de querato-hialina: un lisosoma en el que hay melanina y no hay actividad enzimática.

Peca Pápula: elevación circunscrita y palpable menor de 1 cm de diámetro. Soporta a la epidermis con la que se relaciona a través de PAPILAS DERMICAS que son entrantes digitidiformes. Escamas: son láminas córneas constituida por una acumulación excesiva de queratina. DERMIS • De grosor variable.CELULAS DE LANGERHANS Son células de citoplasma claro. Intervienen en la respuesta inmunitaria con los linfocitos T y B. mayor que la vesícula Pústula: acumulación visible de pus Ulcera: pérdida más o menos circunscrita de la piel que si es pequeña se llama erosión. Costra: ocasionada por el suero y el secado. DEFINICIONES Mácula: alteración del color en la piel circunscrita. ramificadas. Dermis reticular: se encuentra en relación con la hipodermis en profundidad y con la dermis papilar. pequeña Ampolla: acumulación de líquido bajo la epidermis. blanca. Habón o roncha: zona de edema. alcanza un máximo de 3 mm en la planta del pie. 114 . blanda. Estas son más abundantes en zonas expuestas al roce y a las presiones ya que aumentan la superficie de contacto y aumentan la resistencia. plana ej. Nódulo: masa palpable y circunscrita de más de 1 cm de diámetro. • Hay dos partes: Dermis papilar: en contacto con las papilas y está constituida por tejido conectivo laxo. Está constituida por tejido conectivo denso. y evanescente (si se presiona pierde el color) Vesícula: acumulación de líquido bajo la epidermis.

El riñón contribuye al mantenimiento de la homeostasis. 115 . APARATO URINARIO: RIÑON. Mientras los vértices hacen prominencia hacia los cálices renales. EL RIÑON. Si lo cortamos por la mitad vamos a ver sus partes: • • • cápsula: formada por tejido conjuntivo zona cortical zona medular: donde se encuentran 10-18 conos o pirámides llamadas pirámides de Malpighi. está a ambos lados de la columna. Dibujo: El riñón es un órgano bilateral con forma de judía. VEJIGA. Y VIAS URINARIAS.TEMA 33. a través de la orina. La base de ellas marca la separación entre la porción cortical y medular. distales y colectores. los diuréticos se usan para regularla. Si miramos al microscopio el riñón encontramos unidades estructurales y funcionales llamadas nefronas. eliminando orina y por tanto residuos de nuestro organismo y H2O. En ella vamos a identificar el corpúsculo de malpighi que está situado en la zona cortical del riñón. La orina se origina en el riñón →uréteres → uretra La TA normal es 80-120. donde también están los túbulos contorneados proximales. es retroperitoneal.

tienen unas prolongaciones en forma de pies. Trayecto rectilíneo. células que revisten la hoja visceral. por ello se les llama podocitos. Parietal: es la más externa. están en la porción medular del riñón. también encontramos la cápsula de Bowman. TUBO CONTORNEADO DISTAL.El corpúsculo de malpighi está en la cortical y en él distinguimos un ovillo de capilares llamado glomérulo. TUBOS COLECTORES. tiene forma de U asimétrica y está tapizada por células similares. Entre los pies de estos podocitos quedan unos espacios llamados membrana de filtración que las tapiza como un diafragma. También se caracterizan porque tienen muchas mitocondrias y porque en su porción basal hay unas prolongaciones que se entrecruzan con las colindantes. Visceral: en la más interna. tapizados por un epitelio cúbico que cuanto más cerca ésta de las papilas es cilíndrico. Va a estar formada por un epitelio plano monoestratificado que asienta sobre una membrana basal y escasas fibras reticulares. El otro polo es el polo urinario por el que sale la orina. En la cápsula de Bowman vamos a encontrar 2 hojas: 1. 116 . Está revestido por un epitelio cúbico que en su porción apical hay microvellosidades abundantes que le dan un aspecto de rivete en cepillo. Entre los capilares y los podocitos existen también células mesangiales. Situado a continuación de la cápsula de Bowman formando el polo urinario. tiene un epitelio de revestimiento como el tubo contorneado proximal pero con menos microvellosidades. TUBO CONTORNEADO PROXIMAL. 2. Formada por estructuras especiales llamadas de podocitos. El tubo contorneado se va a continuar con el asa de Henle. Otra porción que continúa a las anteriores. Hay dos polos: el vascular donde entra la arteria aferente que entra en el glomérulo y la arteria eferente que sale del glomérulo.

Sirve para la excreción de orina y esperma. URETRA MASCULINA. Membranosa U. URETRA FEMENINA. Está tapizada por epitelio (votelio) transicional excepto la porción final que está tapizada por epitelio plano poliestratificado no queratinizado. es distinta según sextos. • • U. Peneana: en su extremo terminal experimenta una dilatación llamada fosa navicular. carece de submucosa y por fuera vamos a encontrar una doble capa muscular lisa. Dibujo: 117 . de donde se vierte el esperma porque ahí están los túbulos o conductos eyaculadores. está tapizada por epitelio plano poliestratificado no queratinizado aunque también hay áreas de epitelio transicional.Estos tubos colectores en la porción apical de sus citoplasma hay abundantes zonulas de oclusión. Hay varias partes: • U. Es más larga que la femenina y que no es rectilínea. VEJIGA. Prostática: en el trayecto de la glándula prostática dentro hay un montículo llamado verumontarios. Se continúa con la uretra. Está tapizada por un epitelio transicional llamada urotelio. Es más corta que la masculina y es más rectilínea. Una dispuesta longitudinalmente (la interna) y otra circular (la externa).

Equilibrio: captan información sobre la posición del cuerpo y del movimiento para mantener el equilibrio. RECEPTORES DE LA SENSIBILIDAD CUTANEA. se encuentran en la superficie cutánea y tenemos los corpúsculos de Puccini para el tacto y los de Meisner (presión). los corpúsculos de Krause (frío) y Ruffini (calor) Auditivos: captan ondas sonoras. Se divide en: interno. órganos del oído. 2. MEDIO E INTERNO. Térmicos: terminaciones nerviosas especializadas en captar cambios de temperatura. RECEPTORES SENSORIALES. se encuentran en el interior de la piel y de la lengua. células receptoras sensibles a la energía luminosa que es transformada en energía química por medio de fotopigmentos. 1. medio y externo. Visuales: ojo. ORGANOS DE LOS SENTIDOS: HISTOLOGIA DEL GLOBO OCULAR Y ANEJOS OCULARES.TEMA 34. Mecánicos: son terminaciones nerviosas sensibles al roce y a la presión. se incluyen los olfativos y gustativos. Los receptores gustativos responden a sustancias químicas en disolución. tanto del medio externo como del interno y transformarlos en corriente nerviosa. RECEPTORES DEL OLFATO Y GUSTO. Los receptores olfativos se estimulan por sustancias volátiles que captan los distintos olores y se encuentran en la parte profunda de las fosas nasales. Según los estímulos que detectan se clasifican en: Químicas: captan la presencia de estímulos químicos en el ambiente. Son células especializadas y adaptadas para ser sensibles a diferentes formas de estímulos ambientales. OIDO. HISTOLOGIA DEL OIDO EXTERNO. 118 . son menos sensibles que el olfato y se encuentran en la lengua (papilas).

recubierta por epitelio cúbico bajo. Los sacos están llenos de endolinfa y detectan posición y sonido. La trompa de eustaquio o auditiva está tapizada por epitelio ciliado similar al del tracto respiratorio.2. tiene 3 capas: externa. Yunque. Laberinto óseo: • • • vestíbulo coclea conductos semicirculares 119 . su función es equilibrar la presión entre el oído medio y la atmósfera. Contiene los huesecillos auditivos: martillos. el pabellón auricular está formado por cartílago elástico cubierto por piel lampiña (sin pelo). estribo.3) OIDO INTERNO: Está formado por sacos llenos de líquido (laberinto membranoso) situados en cavidades del hueso temporal del cráneo (laberinto óseo). formada por tejido fibrocolagenoso de sostén con nº fibras elásticas Interna. en sus tejidos subcutáneos existen glándulas cerutmosas (secretoras de cera).1) OIDO EXTERNO: Comprende el pabellón auricular y el conducto auditivo externo. 2. Laberinto membranoso: • • • • conducto coclear sáculo. recubierta de epitelio plano escamosos estratificado Medio. 2. utrículo conductos semicirculares saco y conductos endolinfáticos Las paredes están tapizadas por láminas de tejido fibrocolágeno de sostén y a su vez tapizadas por tejido plano. transmitiendo las vibraciones al oído interno. que se continúa y reviste el oído medio. el conducto externo está cubierto por piel con vello.2) OIDO MEDIO: Separado por el oído externo por la membrana timpánica. Normalmente está cerrada pero se abre por los movimientos musculares de la nasofaringe al deglutir o bostezar.

retina. Formada por 3 cámaras: • • • • • • • Episclera. epitelio escamosos no queratinizado Membrana de Bowman. está formada por láminas planas de colágeno orientadas en distintas direcciones paralelas a la superficie. el grosor varía desde 1 mm en la zona posterior a 0. formado por fibrillas de colágeno Estroma corneal. Córnea: cubierta por epitelio en ambos lados y posee 5 capas: epitelio corneal. PRESBIACUSIA. capa media Porción intermedia. de 60-70 láminas anchas de fibras de colágeno paralelas Membrana de Descewente. SORDERA NEUROSENSORIAL. lesión de los nervios que unen la cóclea con el cerebro o bien lesión del propio cerebro. haces de colágeno mas grueso. 3. OJO: Diseñado con el fin de enfocar la luz sobre receptores que responde a la luz. lesión del oído medio. SORDERA. El sonido es detectado por el órgano de Corti del conducto coclear. La aceleración y el movimiento son detectados por células ciliadas de las ampollas en un extremo de los conductos semicirculares. Está formado por: esclerótica. que son células epiteliales especializadas portadoras de microvellosidades en su superficie apical. éste es una adaptación especial de las células epiteliales que tapizan el conducto coclear y detectan las vibraciones sonoras. las ondas sonoras no pueden transmitirse al oído interno por la obstrucción del conducto auditivo externo (cerumen) o bien por lesiones del oído medio causado por infecciones (otitis media). es la más frecuente en ancianos debido a una disminución en el nº de células ciliadas. Esclerótica: cobertura fibrocolágena externa del globo ocular. rodeando 3 cámaras. implantes electrónicos en la cóclea. La gravedad y la posición estática son detectadas por células ciliadas de la mácula utricular y de la membrana sacular. úvea. córnea. tejido fibrocolágeno laxo Estroma. verdadera membrana basal 120 .Revestidos por periostio y rellenos de perilinfa.5 mm en anterior. adyacente a la capa coroidea. El movimiento es detectado por mecanoreceptores o células ciliadas.

Si la retina no vuelve a su sitio normal los conos y bastones degeneran y hay pérdida de visión. • Bastones: segmento externo cilíndrico. como consecuencia hay un aumento en la presión intraocular dañando las células nerviosas y produciendo ceguera. Se divide en 3 zonas: • • • Coroides. forma una diafragma delante del crsitalino. DESPRENDIMIENTO DE RETINA: separación de la retina a través de la capa de fotoreceptores quedando adherido el epitelio pigmentario al globo ocular. impidiendo una hidratación excesiva de la matriz extracelular que provocaría la opacificación de la córnea. Es debido a una degeneración retniana o tracción por parte del humor vítreo. además posee una abertura circular (pupila). delimita las cámaras anterior y posterior del ojo. células fotorreceptoras. contiene el músculo que relaja el cristalino Iris. La retina posee 2 tipos principales de células de sostén: células de Müller y astracitos. células de sostén retnianas y células nerviosas. capa única de células poligonales. bombean líquido fuera del estroma corneal. mantiene a la retina Cuerpo ciliar.• Endotelio corneal. Uvea: capa intermedia del ojo entre el tejido de sostén de la esclerótica y el tejido nervioso funcional de la retina. Formada por 4 capas: - Mb limitante posterior Estroma Musculatura dilatadora del iris Epitelio posterior. perciben el color y se encuentran en el centro óptico de la retina en una pequeña fosa que se llama fóvea. 121 . perciben la intensidad luminosa y se encuentran en la periferia de la retina. Retina: formada por células epiteliales pigmentarias. Existen 2 tipos de células fotoreceptoras: • conos: cortos y gruesos. segmento externo cónico. GLAUCOMA: alteración de la vía de drenaje de humor acuoso.

Músculos articulares (m. Conjuntiva.COMPONENTES. Piel 2. Al aumentar la edad disminuye el colágeno. GLANDULAS LAGRIMALES: están localizadas por debajo de la conjuntiva. 122 . Tarso que es tejido fibroelástico denso 4. El saco lagrimal y el conducto nasolagrimal están tapizados por epitelio cilíndrico pseudoestratificado de tipo respiratorio. CONJUNTIVA: es una membrana translúcida que reviste la superficie interna de los párpados. ACCESORIOS DEL OJO. por debajo del epitelio el estroma conjuntival está formado por tejido fibrocolágeno laxo de sostén. Los párpados poseen muchas glándulas secretoras distintas. Está cubierta por dos capas de epitelio cilíndrico estratificado secretor de mucina. Esquelético) 3. PARPADOS: tienen 4 capas: 1. Los conductos lagrimales superior e inferior están tapizados por epitelio plano estratificado.

CARACTERISTICAS.9 gr. Las células endocrinas se hayan en 3 distribuciones anatómicas distintas: 1ª) agrupadas en un solo órgano especializado formando una glándula como es el caso de la hipófisis. 123 . 2ª) Formando agrupamientos dentro de un órgano especializado por ej: el ovario o el páncreas. para que actúe sobre tejidos distantes.4 a 0. Su acción es por tanto lenta y duradera. La secreción la realizan por exocitosis.. circular hasta un órgano diana y llegar a la célula diana.. Tiene forma de alubia de 12 x 10 x 9mm y un peso de 0. el tiroides. las glándulas suprarrenales. TIROIDES. HIPOFISIS. La secreción endocrina es la secreción de mensajeros químicos (hormonas) a la sangre. Es una glándula endocrina multifuncional. PANCREAS ENDOCRINO Y GALNDULA SUPRARRENAL. GLANDULAS ENDOCRINAS: HISTOLOGIA DE LA HIPOFISIS. 2º) Los tejidos endocrinos están muy vascularizados para facilitar el paso rápido de los productos segregados a la sangre. por ej. 3º) Los mediadores endocrinos actúan con lentitud al tener que difundir hasta la sangre. Las células y tejidos endocrinos presentan características relacionadas con su función secretora: 1º) las células neuroendocrinas poseen vesículas con el mediador químico. testículos y ovarios. Segrega numerosas hormonas que activan muchas células endocrinas periféricas.TEMA 35. 3ª) Dispersas y aisladas entre otras células en tejidos epiteliales como en el tracto digestivo y en las vías respiratorias en cuyo caso forman el sistema neuroendocrino difuso. PARATIROIDES.

por donde ascienden los axones procedentes del encéfalo 3º) eminencia media (infundíbulo) que es externa del hipotálamo en forma de embudo. Existe una red especial de vasos sanguíneos (el sistema portahipofisario que transporta las hormonas del hipotálamo a la hipófisis anterior.Se localiza bajo el cerebro al cual se une por el tallo hipofisario y está rodeada por el hueso de la base del cráneo. Posterior o neurohipófisis La h.anterior está formada por un tejido de origen epitelial con 3 componentes: 1º) lóbulo distal 2º) lóbulo intermedio (pequeño en el hombre) 3º) lóbulo tuberal. Cada lóbulo lateral mide 5 124 . que es una capa de células que ascienden por el tallo hipofisario. Anatómicamente está dividida en 2 partes: H. Glándula formada por dos lóbulos unidos por una porción más estrecha situada en la parte anterior del cuello debajo de la laringe. contiene 5 tipos de células endocrinas: 1ª) células somatropas por ej hormona del crecimiento (GH) 2ª) Lactotropa por ej la prolactina (PRL) 3ª) Corticotropas por ej la hormona adenocorticotropa (ACTH) 4ª) Tirotropas por ej hormona estimulante del tiroides (TSH) 5ª) Gonadotropas por ej hormona folículoestimulante (FSH) y luteinizante (LH) La h. Posterior produce: 1º) oxitocina y 2º) vasopresina TIROIDES. Anterior o adenohipófisis H. Posterior está formada por prolongaciones neuronales y glía y posee 3 componentes: 1º) lóbulo neural 2º) tallo hipofisario. en una depresión del hueso esfenoides denominada “silla turca”. Anterior. La h. donde estimulan o inhiben la secreción de hormonas). Hormonas que produce la h.

Completan la estructura una serie de fibras conjuntivas que forman el tejido de sostén por los cuales discurren os vasos sanguíneos y los nervios. Segrega dos hormonas: la tiroxina y la calcitonina 1ª) Tiroxina. Histológicamente la glándula tiroidea está formada por una serie de vesículas más o menos esféricas llamadas acinos. Cuando los niveles de tiroxina son altos. se hace más llamativo Aumenta el nº de ribosomas libres Aumenta el tamaño del ap. ya que si se eliminan de la médula el producto resultante es inactivo. que estimula la producción por la hipófisis anterior de la hormona estimulante del tiroides (TSH). La tiroglobulina es tiroxina combinada con una globulina. La TSH estimula la síntesis de tiroglobulina y su degradación con el consiguiente aumento de la liberación de tiroxina a la circulación capilar. las células foliculares del tiroides muestran los siguientes cambios: R. aumenta la liberación por el hipotálamo de la hormona liberadora de tirotropina (TRH).cm de longitud y 3 ó 4 cm de anchura. deriva del aa tirosina y se caracteriza por poseer 4 átomos de Yodo (I) a los que queda vinculado su actividad hormona. 125 . la producción de TRH y TSH disminuyen. Durante la fase de secreción activa. quedando libre la tiroxina cuando pasa a la sangre para ser distribuida por el organismo. teniendo un peso de 15 a 20 gr en el adulto sano. Las células que forman su pared se disponen en una sola capa y son las encargadas de segregar la hormona (se encarga de segregar tejido noble). La tiroglobulina es la forma de almacenamiento de la tiroxina. La cavidad existente dentro de las vesículas almacena la secreción. La síntesis y la degradación de la tiroglobulina está controlada por el hipotálamo y la hipófisis: Cuando disminuyen los niveles de tiroxina.E. De golgi Aumenta el nº y la longitud de las microvellosidades superficiales y aparecen gotitas intracitoplasmáticas con coloide. que es la que ocupa la cavidad de las vesículas que forman la glándula.

aunque T3 es más potente funcionalmente. Y el peso es de 130 mgr. favorece el depósito de Ca en los huesos. Segrega paratohormona que regula el metabolismo del Ca. Son células pequeñas y pálidas. Las células productoras de calcitonina son las células “C” que están diseminadas entre los acinos tiroideos. desciende el Ca en la sangre y aumenta el depósito de Ca en el esqueleto (Tetania → convulsiones). La mayor parte de la T3 activa la producen otros tejidos mediante la eliminación de una molécula de Yodo de la T4. Están enclavadas en la glándula tiroides formando de 4 a 8 masas celulares compactas pequeñas de color café claro. 2º) La Calcitonina. Tiene una forma ovalada y sus dimensiones son 5 mm de longitud. Funciones de la tiroxina: Acelera el metabolismo incrementando los procesos de oxidación liberadores de energía y como consecuencia tiene una influencia sobre el crecimiento y el desarrollo.T3 Y T4. por ej el riñón y el hígado son desyodadores. Histológicamente la parotiroides normal del adulto está rodeada por una fina cápsula fibrosa y posee 3 tipos celulares: 126 . GLANDULAS PARATIROIDES. antagonizando la acción de la paratohormona y disminuyendo los niveles sanguíneos de Ca. Cuando los niveles de ph son altos. T3 → Triyodotironina T4 → Tiroxina o tetrayodotironina. el Ca en sangre es alto y el Ca en el esqueleto disminuye con el consiguiente debilitamiento. Cuando los niveles de paratohormona disminuyen. Las células del tiroides producen y segregan T4. 3 mm de anchura y 1 a 2 mm de grosor.

núcleos pequeños. SUPRARRENALES Y PANCREAS. pseudotumorales de tamaño variable. Los núcleos son grandes.. En ancianos son muy numerosas y a veces forman nódulos. no se ve R. mientras que el citoplasma es pálido. En ciertas fases presenta vacuolas de glucógeno y lípidos que se conocen como células claras. Contienen gránulos neuroendocrinos llenos de paratohormona cerca de la periferia celular. esto nos indica que no son células endocrinológicamente activas. estando por dentro la médula. tienen un diámetro de 10 μ. núcleos pequeños oscuros centrales. Las glándulas suprarrenales están en los palos superiores de los riñones. está formada por 3 zonas distintas: • Zona glomerular: zona subcapsular de la corteza. claros.E ni vacuolas. citoplasma granuloso con muchas mitocondrias.1º) adipocitos que aparecen en la pubertad y se van incrementando hasta los 40 años. Zona reticular. Todas estas zonas están rodeadas por una fina cápsula fibrosa. es una zona ancha y secreta glucocorticoides como el cortisol y corticosterona. Son redondas de un diámetro de 8 a 10 μ. Las células tienen forma poliédrica dispuestas en agregados cordones o columnas. Son el componente endocrino activo de la glándula. es una zona delgada y secreta mineralcorticoides sobre todo aldosterona y desoxicorticosterona (DOCA) • • Zona fasciculada: zona media y amarilla de la corteza. 2º) Células principales productoras de paratohormona. Son escasas antes de la pubertad. aumentando en la edad adulta. MEDULA SUPRARRENAL: envuelta por la corteza de color pardo es neuroendocrina y segrega catecolaminas como adrenalina y noradrenalina y también péptidos asociados como las encefalinas. y combinan 2 sistemas endocrinos distintos en un solo órgano: CORTEZA SUPRARRENAL: zona externa de la glándula. Forman un estroma de fondo en el que se disponen las otras células. zona interna de la corteza que segrega andrógenos corticales y algunos glucocorticoides en menor cantidad. 127 . 3º) Célula oxífila. con el citoplasma granuloso.

La estimulación parasimpática aumenta la producción de insulina y glucagón mientras que la estimulación simpática inhibe la liberación de insulina (↓ nivel de azúcar en sangre). cada islote tiene distintas células neuroendocrinas: • • • • 70% son células secretoras de insulina y anilina (células β) 20% son células secretoras de glucagón (células α) 5-10% son células secretoras de somatostina (células δ) 1-2% células secretoras de polipéptidos pancreáticos (PP). Las células son pequeñas. su tamaño y nº de células es variable. Células asiladas dispersas por la porción exocrina. El componente neuroendocrino del páncreas tiene 3 formas: 1. 128 . Agrupaciones celulares redondeadas incrustados en la porción exocrina. Además existen otros tipos secundarios como células secretoras del péptido intestinal vasoactivo (VIP). Cada islote tiene su propia red capilar en contacto con todas las células. esféricas y pálidas. 2. Islotes de LANGERHANS: estructuras diferenciadas donde están las células productoras de hormonas. 1.PANCREAS ENDOCRINO. Nidos o grupos de células neuroendocrinas 3.

Esta va a estar englobada por las bolsas escrotales. PENE. desde ella parten unos tabiques dispuestos de forma radial que dividen al testículo en compartimentos de forma radial que se llaman lobulillos testiculares (250 por testículo) dentro de cada lobulillo hay entre 1 y 4 tubulos seminíferos. El aparato reproductor masculino está formado por los testículos. son las responsables de la espermatogénesis y la espermiogénesis. formadas por músculo liso. que son las responsables de la secreción hormonal (testosterona).2mm de calibre. Las células de sertoli están dentro del túbulo seminífero junto con las células germinales tienen importancia en el sostén de los espermatozoides y nutrición de las células germinales. Además de esto hay un tercer tipo de células en el testículo que son las células de leydig entre los túbulos. Estos tubulos van a asentar sobre una cápsula fibroelástica con pocos fibroblastos. El testículo es una glándula que es doble. APARATO GENITAL MASCULINO: TESTICULO. que es un tubo único y muy largo 129 . Su función fundamental es: • • producción de espermatozoides Secreción de testosterona (H. Y GLANDULAS ACCESORIAS. que siguen fusionándose formando los conductos eferentes que son de 8-15 que van a desembocar en el epidídimo. En él vamos a encontrar una capa externa de tejido conjuntivo que se llama albugínea. Por fuera de la albuginea está la túnica vaginal. Los tubos seminíferos son tubos rectos en forma de fondo de saco sinuosos que miden 3 cm de longitud y 0. por dentro de la que vamos a encontrar la membrana basal y en el interior del túbulo hay células germinales y células sertoli. Las células germinales se disponen en estratos de 4 a 8 capas.TEMA 36. APARATO GENITAL MASCULINO. Sexual masculina que es la responsable de los caracteres sexuales secundarios). Los tubos seminíferos se van fusionando formando los tubos rectos. las glándulas accesorias y el pene.

Y también da propensión a tumores. CRIPTORQUIDEA. único tiene el mismo epitelio que el epidídimo. Formado por 3 formaciones cilíndricas de tejido eréctil. Están fuera del organismo porque la espermatogénesis debe realizarse 2ºC por debajo de la temperatura corporal. Se puede operar y bajarlo. Se continúa con el conducto deferente (tubo recto. En los recién nacidos llega a ser normal. está formada por 30-50 formaciones glandulares túbuloalveolares ramificadas cuyos conductos desembocan en la uretra prostática (verumontanum). revestidas por piel y en cuya porción central está la uretra. Una organela importante va a ser los lisosomas. pero en la pubertad no puede llevar a cabo la espermiogénesis o espermatogénesis debido a la temperatura. PROSTATA. El cremaster es un músculo liso (involuntario) que acerca o aleja los testículos según haga frío o calor.) En una vasectomía se corta el túbulo deferente. Glándula única. PENE. tapizado por un epitelio pseudoestratificado con microvellosidades. ↓ nº de espermatozoides y ↓ de la movilidad → problemas de esterilidad. FUNCIONAMIENTO DEL TESTICULO. Cuando un testículo no desciende a la bolsa escrotal. Las formaciones glandulares de la próstata va a estar revestida por un epitelio cúbico monoestratificado aunque en ocasiones puede ser cilíndrico. Segrega proteínas Pasas→ enzima. Está revestida por una cápsula fibroelástica rica en músculo liso que al igual que en el testículo envía septos/tabiques que dividen la glándula prostática. 130 .(4-6m) y se encuentra enrollado entre sí. aunque no es irreversible.

Estas masas cilíndricas hay 2 en posición dorsal conocidas como cuerpos cavernosos del pene y 1 ventral que es el cuerpo cavernoso de la uretra. 131 . que son una red de vasos sanguíneos revestidos por endotelios envueltos por una membrana de tejido conectivo.

Menstruación: expulsión sangre. Produce los gametos femeninos haploides (óvulos) 2. 3. 1. VAGINA. Proporciona un ambiente físico y hormonal favorable para la implantación del embrión. del endometrio funcional. UTERO. Acomoda y nutre al embrión. La estructura del sistema reproductor femenino (SRF) cambia mucho entre la infancia. APARATO GENITAL FEMENINO. la madurez reproductiva y la menopausia bajo el control de hormonas tróficas. superficial junto con 132 .TEMA 37. Además sus distintos componentes sufren modificaciones estructurales y funcionales en diferentes fases del ciclo menstrual. Recibe los gametos masculinos (espermatozoides) antes de la fertilización 3. La mujer ovula a intervalos regulares (28 días) durante todo el año. Fase secretora: (lútea) del 16-25 5. Ovulación: se produce en torno a los días 14 y 16 4. Produce un ambiente favorable para la fertilización del óvulo y el espermatozoide 4. Fase proliferativa: (estrogénica o folicular): avanza desde el día 4 hasta el 15 o 16. GENITALES EXTERNOS. Ciclo menstrual. APARATO GENITAL FEMENINO. TROMPAS Y OVARIOS. y al feto durante la gestación 6. 5. 2. Expulsa al feto maduro al final del embarazo. El sistema reproductor femenino tiene varias funciones: 1. Fase premenstrual igual desde el 25 al 28 Ver fotocopias del tema.

DESARROLLO. primero un engrosamiento mamario. a lo largo de una línea que discurre oblicuamente desde la axila hasta la ingle en ambos lados. en el ectodermo embrionario del tronco aparece un engrosamiento llamado cresta mamaria. GLANDULA MAMARIA.TEMA 38. Hay de 12 a 20 brotes ectodermarios. la 7ª puede estar encima. más tarde la cresta mamaria desaparece. GLANDULA MAMARIA. en la especie humana sólo se desarrolla el 4º par mamario y el resto se atrofia. debajo o en la ingle. luego el ectodermo (hay células que empiezan a invadir el mesodermo). HISTOLOGIA. ASPECTOS HISTOPATOLOGICOS Y PREVENCION DEL CANCER DE MAMA. y da origen a 7 pares de mamas. que son los que van a formar la porción glandular. Y la 3ª capa sería el mesodermo (porción grasa o adiposa) Dibujo: / 133 . Las mamas se forman a partir de invaginaciones de la epidermis (ectodermo). Dando un corte horizontal en el 4º par mamario encontramos. estos brotes se llaman brotes ectodérmicos ectodermarios que forman ramificaciones que a la vez se van entrelazando.

134 . Desde el nacimiento hasta la aparición de las hormonas. autolimitado y reversible. La porción glandular está en condiciones de desarrollarse en la pubertad. Cuando ya se tiene la regla el sistema ductal (conducto) del pezón se hace más complejo con extensión de ramas hacia el tejido adiposo. A veces la mama masculina crece como la femenina aunque el crecimiento suele ser mínimo. bajo la influencia del aumento de la secreción de estrógenos. la mama aumenta de tamaño. Ginecomastia (mamas en el hombre). En el vértice del pezón están los 12 –20 pequeños orificios de los conductos lacticiferos o galactóforos.PEZON Es una zona redonda y sobreelevada de piel modificada. también se oscurece en el embarazo. Está rodeado por la areola que es piel modificada con glándulas sebáceas que forman pequeñas elevaciones nodulares que son los tubérculos de montgomery. en base al crecimiento de la porción grasa. endógenos y exógenos. desarrollándose las ramificaciones del ectodermo. dispuestos en círculo. debido a tratamiento de cáncer de próstata que es el estilbestrol. con epidermis ligeramente ondulada y mas pigmentada con melanina tras el primer embarazo. (Aumenta el tamaño de la mama porque aumenta la porción glandular). DESARROLLO DE LA MAMA Tiene lugar durante la pubertad el desarrollo completo de la mama. Suele ser porque crezca la porción adiposa pero también puede ser por un crecimiento de la porción glandular por un exceso de estrógenos.

la arteria mamaria interna y la arteria mamaria externa. La porción glandular está sujeta a la piel con pequeñas fibrillas llamadas ligamentos de Cooper por lo que es importante sujetar bien el pecho al hacer ejercicio porque la piel cede. A veces hay acúmulos no dolorosos en la porción grasa (nódulos) y acúmulos dolorosos en la porción glandular. Cada lóbulo posee un sistema ductal con su propia abertura independiente en el pezón. Cada lóbulo mamario contiene conductos muy ramificados que profundizan en el tejido fibroadiposo de la mama. Dentro de esta vaina fibrosa existen fibras elásticas excepto en las ramas más pequeñas y periféricas.ESTRUCTURA DE LA MAMA (Dibujo) El parénquima mamario está formado por 12-20 lóbulos diferenciados. La mama está irrigada por las arterias intercostales. rodeado por tejido adiposo con tabiques fibrocolágenos. Cada conducto está revestido por epitelio cilíndrico o cúbico con una capa superficial continua de células mioepiteliales de citoplasma claro. también están las venas mamarias 135 . El sistema de conductos termina en un grupo de conductillos terminales de fondo ciego. cada grupo y su conducto forman el lobulillo mamario que es la unidad funcional de la mama. Cada conducto está rodeado por tejido de sostén fibrocolágeno laxo con una rica red capilar.

puede originar un crecimiento desproporcionado de los diversos componentes de la mama. Junto a estas están las cadenas ganglionares que van desde la clavícula hasta la axila. Al suspenderse la lactancia la mama recupera su estado normal mediante la involución gradual a lo largo de varios meses. ENFERMEDADES DE LA MAMA. La secreción de leche se da en el postparto y como consecuencia del estímulo del recién nacido al succionar. predominando la porción grasa. en el 2º trimestre aparecen signos de secreción por las células luminales. Los cambios más frecuentes son: • Aumento de tejido de los conductos y conductillos (adenosis) 136 .externa e interna. CAMBIOS DE LA MAMA DURANTE EL EMBARAZO La vascularización y pigmentación con melanina del pezón y areola aumentan y los lobulillos mamarios crecen por proliferación hiperplásica del epitelio del conductillo terminal. También aumenta el tejido laxo lobulillar de sostén a termino y durante toda la lactancia las unidades lobulillares se encuentran aumentadas por la secreción proteínica rica en lípidos (leche). 1. La mama solo realiza su actividad funcional completa durante la gestación y lactancia bajo la influencia de hormonas hipofisarias y ováricas segregadas a altas concentraciones. A veces el pezón de un bebe (niño/a) segrega leche debido a los estrógenos adquiridos de la madre durante el embarazo. En la menopausia se atrofia la porción glandular. que se hace muy abundante (secreción) durante el tercer trimestre y se acumula dentro de los conductillos terminales. esto se llama leche de brujas. FIBROADENOSIS Exposición crónica de los lobulillos mamarios a secreciones variables de estrógenos y progesterona durante muchos ciclos menstruales.

CARCINOMA DE MAMA Cáncer más importante y frecuente en la mujer. Es el trastorno más frecuente y se conoce como fibroadenosis. Los cánceres originados en los conductillos terminales se llaman carcinomas lobulillares y los de los conductos se llaman carcinomas ductales. displasia mamaria quística. depositándose el carcinoma metastásico en muchos órganos especialmente en pulmones y huesos. 2. Estos cambios son mas graves en mujeres que tienen más de un hijo (multíparas) y provocan un aumento en la nodularidad del tejido mamario asociado a la formación de quistes. mientras que la diseminación sanguínea suele producirse en fases posteriores. La mama tiene muchos vasos sanguíneos y linfáticos por lo que la diseminación del cáncer a partir de ella es muy frecuente. 137 . displasia mamaria benigna o enfermedad fibroquística de la mama. La diseminación a través de los vasos linfáticos afecta a los ganglios de la axila del mismo lado que la mama afectada.• • Aumento de tejidos conjuntivos fibrocolágenos de soporte (fibrosis) Dilatación de los conductos mamarios principales. produciendo depósitos metastásicos en estos.

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