Gametogenesis

• Las celulas sexuales deben experimentar cambios que las conviertan genetica y
fenotipicamente en gametos maduros, capaces de participar en el proiceso de fecundación.
• Los gametos han de ser liberados de las gonadas y dirigirse hacia la parte superior de la
trompa de falopio.
• El ovulo fecundado (embrión) deben entrar en el utero donde se sumerge en el
revestimiento uterino mediante la implantación.
• El desarrollo humano comienza con la fecundación: cuando un espermatozoide se fusiona
con un ovocito para formar una célula unica que se llama cigoto que es totipotencial.
• Gametogenesis: proceso a traves del cual se forman y desarrollan celulas germinativas.

Se divide en 4 fases:

• El origen extraemnbrionario de las celulas germinales y su migración a las gónadas.

Las celulas germinales primordiales son los primeros precursores reconocibles de los gametos:
o Se originan fuera de las gonadas y migran a ellas durante los primeras estadios del desarrollo
embrionario.
o Hombres: pueden ser identificadas a los 24 dias despues de la fecundación en la capa
endodérmica del saco vitelino por su gran tamaño y su contenido de la enzima fosfatasa alcalina.

o Las celulas germinales salen del saco

vitelino y se dirigen hacia el epitelio del
intestino primitivo posterior y despues
migran (por migración activa movimiento
ambeoide o por movimiento resultante del
crecimiento) a traves del mesenterio dorsal
hasta alcanzar los primordios gonadales.
Las celulas germinales primordiales extraviadas que se alojan en lugares
extragonadales suelen morir pero si sobreviven pueden formar teratomas que son
tumore abigarrados que contienen mezclas de tejidos muy diferenciados como piel,
pelo, cartilago. Se localizan en el mediastino, región sacrococcígea y la bucal.

• Aumento del número de células germinales mediante mitosis

Cuando llegan a las gonadas, las celulas germinales primordiales pasan por una
fase de proliferación mitotica rapida. (Producen células diploides).

o El numero de celulas pasa de cientos a millones.

o Mujeres: Ovogonias son las celulas germinales mitoticamente activas que tienen una actividad
mitorica alta en el voario embrionario desde el segundo hasta el quinto mes de gestación. Pasa
de miles a 7 millones (representa el numero maximo de celulas germinales en los ovarios).
§ Una gran cantidad de ovogonias pasan por atresia que las degenera. La atresia es
continua hasta la menopausia.
 o Hombres: siguen un patron de proliferación mitotico diferente al patrón femenino. La mitosis inicia
en los testiculos seminiferos pero estos se dividen a lo largo de toda la vida posnatal. Desde la
pubertad, las subpoblaciones de espermatogonias experimentan oleadas de mitosis. Continua
durante toda la vida.

• Reducción del número de cromosomas mediante meiosis

o Un cromosoma se divide por la presencia de un centromero que es la parte contreñida existente

en el propoio cromosoma.
o Reducción en la cantidad de cromosomas desde el número diploide 2n hasta el haploide 1n.
o Reagrupamiento de los creomosomas maternos y paternos de forma independientes para dar
lugar a una mayor combinación de las caracteristicas genéticas.
o Redistribución posterior de la información genética materna y paterna debido a los procesos de
encruzamiento.
o Los cromosomas homologos se emparejan y se desplazan a cada uno de los polos, los
cromosomas X y Y no son homologos pero presentan segmentos homologos en los extremos de
sus brazos cortos y solamente se emparejan en estas regiones.
o La separación de los cromosomas homologos es la base de segregacion, la separacion de los
genes alelicos (que pueden ocupar el mismo locus en un cromosoma concreto).
o Meiosis:
Meiosis I: división reduccional.
Meiosis II: división ecuacional
§ Dos grupos de divisiones: meiosis 1 y 2
§ Interfase: G1, S y G2. Al comienzo de la meiosis la carga es 2n 4c (2n duplicado por
replicación en fase S)
§ En la primera meiosis, la profase prolongada hay crossing over mediante complejo
sinaptonemico y se intercambian segmentos en los dos miembros de cada pareja de
cromosomas.
• El entrecruzamiento sucede en hot spots de los cromosomas, la posicion de
estos se basa en la configuración de las proteinas que se organizan en los
cromosomas en la meiosis, como la cohesina: que ayuda a manetener las
cromatidas juntas durante la división.
• La hipermetilación de las histonas en la cromatina indica lugares especificos
donde las hebras de ADN se rompen, siendo reparadas mas tarde una vez
completado el entrecruzamiento.
• La condensina: es importante en la compactación de los cromosomas.
§ Tetradas se alinean en placa metafásica
§ En la anafase I un cromosoma de un par homologo se desplaza hacia un polo del huso y
el otro al otro polo.
§ Resultado de meiosis 1: 1n 2c. (cromatidas unidas por centromero)
§ En meiosis II se separan las cromatidas hermanas dando como resultado 1n 1c.
 o Meiosis Femenina:

1. Ovogonias: se desarrollan en ovocitos primarios antes del nacimiento. Durante las primeras etapas de la
vida fetal se proliferan con mitosis.
2. Ovocitos primarios:

• Cuando entran en fase de diploteno de la primera division meitotica a lo largo de los primeros tres
mese de nacimiento se hace el primer bloqueo del proceso meiotico.
• Se prepara el ovocito para cubrir necesidades del embrión: vitelo, se amplifican los genes que
produce acido ribonucleico ribosomico (ARNr) mostrandose por un gran número de nucleolos y se
sintetizan muchos tipos de moléculas de ARN que se almacena de forma inactiva, tambien
producen granulos corticales por el aparato de golgi.
• Los ovocitos primarios permanecen durante diplotena de la meiosis hasta la pubertad. Durante
los años fertiles, un número reducido de ovocitos primarios (10-30) completa la primera división
 meiotica en cada ciclo menstrual y comienza el desarrollo posterior, el resto siguen detenidos
hasta 50 años.
• Cuando finaliza la primera división meiotica se producen dos celulas hijas desiguales: ovocito
secundario y cuerpo polar.
3. Ovocitos secundarios: comienzan segunda división meiotica y se detinenen en metafase, el estimulo que
quita bloqueo meiotico es la fecundación.
• Continua hasta menopausia.
• La larga duracion de la primera división meiotica hasta los 45 años explica los errores en la
meiosis como la falta de disyuncion cuando la edad materna es avacnzadas.

o Meiosis masculina:
• Comienza despues de la pubertad.
• No todas las espermatogonoias entran en meiosis a la vez, muchas permanecen en el ciclo mitotico.
1. Espermatogonias
2. Espermatocitos primarios:
tardan varias semanas en
concluir la primera división
meiotica
3. Espermatocitos secundarios:
inmediatamente entra a la
segunda meiosis, dura
aproximadamente 8 horas.
4. Espermatidas
• Dura 64 dias
• En el epididimo se almacenan hasta
que durante la pubertad alcanzan la
madurez funcional.
• Los espermatozoides maduros son
celulas con movilidad que se
desplazan activa y libremente
formados por cabeza, cuello y cola.
• La cola del SPZ tiene 3 segmentos,
intermedio, principal y terminal, en el intermedio estan mitocondrias.
• Proteinas de la familia BCL-2 implicadas en la maduracion de celulas germinales y su supervivencia en las
fases.
• Genes HOX tienen un papel en la dinamica de los microtubulos y en el moldeado de la cabeza de los SPZ y
su cula.

• Maduración estructuralo y funcional de los óvulos y los espermatozoides

• De los 2 millones de ovocitos primarios solo 40.000 llegan a la pubertad (detenidos en diplotena de la
primera división meiotica). Solo 400 llegan a ser ovulados, el resto se degradan en atresicos.
• El óvulo con las celulas que los rodean se denomina folículo. La maduración esta unida a la formación de
su cubierta celular.
• En el embrión, las ovogonias estan desnudas pero tras el inicio de la meiosis, las células del ovario rodean
en parte a los ovocitos primarios para formar los foliculos primordiales.
o En el nacimiento los ovocitos primarios quedan revestidos por una o dos capas completas de
celulas de la granulosa formando el foliculo primario. El ovocito y las celulas foliculares forman
microvellosidades prominientes y uniones nexo que conectan los dos tipos de celulas
• La detencion de la meiosis en el estad de diplotena en la
primera división meiotica es el resultado de interacciones entre el
ovocito y sus células foliculares que lo rodean.

o El AMPc es el principal factor que detiene la meiosis.

o Lo produce el ovocito y las celulas de la granulosa (el AMPc

pasa por los nexos hacia el interior).

o Las celulas foliculares tambien producen y pasan GMPc

(guanosina monofosfato ciclico) que inactiva la fosfodiesterasa
3A (PDE3A) que es una enzima que convierte el AMPc en 5’AMP.

o Las altas concentraciones de AMPc inactivan al factor

promotor de maduración MPF que hace que el ovocito siga la
meiosis.
• Cuando aparece el foliculo primario, aparece membrana pelucida que contiene receptores para los
espermatozoides y otros factores para fecundacion y desarrollo embrionario.
• Cuando el foliculo primario adquiere otra capa
de celulas es un folículo secundario, hay una
membrana basal llamada membrana granulosa
que rodea las celulas epiteliales de la granulosa
del foliculo secundario.
o El ovocito depende de la fusión de
oxigeno y nutrientes
• Cubiertas celulares derivadas del estroma
(tejido conjuntivo ovarico) comienzan a
formarse alrededor del foliculo cuando tiene
dos o tres capas.
o Se denomina teca folicular: teca
interna (vascularizada y glandular) y
teca externa.
• Las primeras celulas de la teca secretan un factor de angiogénesis que estimula la proliferación de vasos
sanguíneos que facilita el crecimiento del folículo, proporciona soporte nutricional.
• Cuando se acerca a la pubertad, la maduración folicular requiere la acción de la gonadotropina hipofisaria
hormona foliculo estimulante FSH sobre las celulas de la granulosa que tienen receptores de membrana
para FSH.
o El ovocito tambien ejerce influencia sobre el desarrollo foloicular
 o Cuando la FSH se une a los receptores en las celulas foliculares estas producen estrógenos

• Foliculos más desarrollados tienen antro (cavidad llena de liquido folicular). El liquido antral se forma
primero por las secreciones de las celulas foliculares y despues es un trasudado de los capilares que
quedan por fuera de la membrana granulosa.
• Las celulas foliculares son dividas en dos grupos por la formación del antro:
o Celulas cumulares: rodean el ovocito
o Celulas granulosas parietales: entre el antro folicular y la membrana de la granulosa
Los factores liberados por el ovocito afectan diferentemente las celulas cumulares y parietales:
• En ausencia de estimulo del ovocito: las celulas de la granulosa elaboran receptores hormonales
• Bajo influencia del ovocito: Las celulas cumulares que no expresan esos receptores hormonales,
sufren cambios que facilitan la liberación del ovulo en el momenro de la ovulación.

• El foliculo aumenta de tamaño por proliferación de las celulas de la granulosa:

o El estimulo es por proteina señalizadora: activina (pertenece a la familia de factor de
crecimiento transformante Beta) y es potenciada por FSH.
 • Las hormonas hipofisiarias estimulan la fabricación de hormonas esteroideas:
o La teca interna tiene receptores de LH y produce androgenos (como testoterina) que
atraviesan la membrana granulosa hasta llegar a las celulas de la granulosa.
o La FSH induce a la sintesis de aromatasa (en celulas de granulosa) haciendo que se
conviertan los androgenos de la teca en estrogenos, principalmente en estradiol ( abandona
el foliculo para otros tejidos y estimula la formación de receptores de LH en celulas de la
granulosa). Por eso se puede responder al pico de LH despues de ovulación.
• El foliculo crece a terciario o de graaf y 10 a 12 horas antes de ovulacion empieza de nuevo meiosis.
o Se da por el pico de LH y es iniciado por las celulas cumulares ya que el ovocito no tiene
receptores de LH. Sucede porque las celula cumulares cierran sus nexos entonces se reduce
la transferencia de AMPc y de GMPc desde las celulas cumulares al interior.
o Como se reduce GMPc en el ovocito, se activa PDE3A que activada descompone el AMPc del
interior del ovocito en 5’AMP.
o Como baja la concentración de AMPc se abre una señal que activa el MPF y sigue meiosis.
• EL ovulo ahora ovocito secundario esta en un pequeño montículo de células llamadas cúmulo ovífero
en uno de los polos del antro.
o Factores liberados por el ovocito en respuesta al pico de secreción de hormonas
gonadotropinas atraviesan las uniones nexo hacia las celulas del cumulo circundante y
estimulan a estas a secretar acido hialurónico hacia el espacio intracelular.
o El acido hialuronico se une a las moleculas de agua aumentando el espacio intercelular lo que
expande el cúmulo ovífero
• El foliculo terciario sobresale de la superficie del ovario. Las celulas de la granulosa tienen muchos
receptores para FSH y LH y tambien abundantes en la teca interna. Se secretan estradiol en grandes
cantidades que prepara a los componentes del aparato reproductor femenino para el transporte de
gametos.
• En el antro el liquido folicular contiene:
o Complemento de proteinas
o 20 enzimas
o Hormonas disueltas como FSH y LH y esteroides
o Proteoglucanos: su carga negativa atrae agua por ende el volumen del liquido antral
aumenta.
El desarrollo temprano de los foliculos esta inducido ppr FSH pero en las fases finales de la maduracion tambien se
necesita LH. Los foliculos en fases de crecimiento producen estrogenos que regulan el desarrollo y funcioon de los
organos de reproduccion.

La teca interna vascularizada segrega liquido folicular y estreogenos. Sus celulas segregan androgenos que
alcanzan a celulas foliculares y se vuelven estrogenos. La glandula intersticial del ovario produce estrogenos (es un
grupo de celulas secretoras estromales.

• El foliculo esta listo para ovulación y espera el estimulo del pico preovulatiorio de FSH y LH liberadas
por la hipofisis.

Durante la fase de crecimiento inducido por gonadotropinas, un foliculo en crecimiento se independiza de FSH y
secreta grandes cantidades de inhibina que suprime la secreción hipofisiaria de FSH y cuando los niveles bajan, los
demas foliculos que dependende esta se vuelven atresicos.
Mujeres:

Utero: organo muscular de pared gruesa y configuracion piriforme

con longitud de 7-8 cm, ancho de 5-7cm. Dos partes el cuerpo (dos
tercios superiores) y el cuello uterino (tercio inferior)

El cuerpo del utero tiene estrechamiento progresivo desde el fondo

hasta el istmo. El cuelo del utero es el extremo vaginal . La luz del
cuello uterino, el canal cervical tiene una abertura en cada extremo.
El orificio cervical externo lo hace con la vagina.

El cuerpo del utero tiene paredes:

• Perimetrio: capa externa fina
• Miometrio: capa gruesa de musculo liso
• Endometrio: capa interna fina: se pueden distinguir tres capas durante la fase lutea
o Capa compacta fina constituida por tejido conjuntivo denso alrededor de los cuellos de las
glandulas uterinas
o Capa esponjosa gruesa de tejido conjuntivo edematoso con grandes cantidades de liquido, cuerpo
tortuosos y dilatos de las glandulas uterinas
o Capa basal fina que contiene los extremos ciegos de las glandulas uterinas, tiene vascularizacion
sanguinea propia y no se desprende durante mensturación.
Trompas uterinas: longitud y diametro de
10cm y 1cm.
Se abre en el extremo proximal en uno de
los cuernos del utero/
Se divide en 4 partes
• Infundibulo
• Ampolla
• Istmo
• Porcion uterina

Una de las trompas transporta un

ovocito desde uno de los ovarios y los
espermatozoides del utero para que
ambos lleguen a la zona de
fecundacion en la ampolla.

Ovarios: glandulas reproductoras,

producen ovocitos, estrogenos,
progesterona, hormonas responsables del
desarrollo de caracteres exuales
secubndarios y regulacion de embarazo.
Ciclos reproductores femeninos

A partir de la pubertad (10-13) las mujeres presentan ciclos sexuales en donde participa el hipotalamo cerebral,
hipofisis, ovarios, utero, trompas uterinas, vagina y glandulas mamarias, que preparan a la mujer para gestacion.

1.Las celulas neurosecretoras del hipotalamo sintetizan la hormona liberadora de gonadotropinas.

2. Esta hormona es transportada a lo largo de una red de capilares, sistema porta hipofisario hasta el
lobulo anterior de la hipofisis y aquí estimula produccion de dos hormonas que actuan sobre ovarios:

• FSH (foliculo estimulante) que estimula el desarrollo de los folículos ovaricos y la producción de
estrógenos por parte de celulas foliculares. ) y estimula la producción de progesterona por parte
de las celulas foliculares y cuerpo luteo.
• Provocan crecimiento de los foliculos ovaricos y del endometrio.
Ciclo ovarico:

La FSH y LH producen

• Cambios ciclicos en los ovarios: ciclo ovarico

• Desarrollo de los foliculos
• Ovulacion
• Formacion del cuerpo luteo

En cada ciclo la FSH provoca el crecimiento de varios foliculos primordiales para formar de 5 a 12 foliculos
primarios pero solo uno se vuelve maduro.

Desarrollo folicular:

Desarrollo de un foliculo ovarico se caracteriza por:

• El crecimiento y diferenciación del ovocito primario

• Proliferación de las celulas foliculares
• Formación de la zona pelucida
• Desarrollo de la teca folicular
Ovulación:

Mitad del ciclo ovarico, el foliculo hace un crecimiento bajo influencia de

FSH y LH.

Con aparici´øn de una zona sobrealiente en la superficie del ovario

llamada estigma.

Antes de la ovulacion, el ovocito secundario y algunas celulas del cumulo

ovigero se desprenden en el interior del foliculo distendido.

La ovulación se desencadena a causa de un incremento en la producción

de LH y ocurre a las 12-24 horas de que la concentración de LH alcance
su valor máximo.

• El aumento en la producción de LH provocado por las elevadas

concentraciones de estrogenados en la sangre, parece causar la
configuración redondeada del estigma y la formación de una
vesícula.
• El estigma se rompe, expulsando el ovocito secundario junto con
el liquido folicular.
o La expulsión del ovocito es el resultado de la presión
intrafolicular y posible de la contracción de las fibras
musculares lisas existentes en la teca externa,
secundaria a la estimulación de prostaglandinas.

Las proteinas cinasas 3 y 1 activadas por mitogenos en las celulas

foliculares ovaricas regulan las vias de señalizacion que controlan la
ovulación. Las plasminas y metaloproteinas de la matriz desempeñan un
papel en el control de la rotura del foliculo.

El ovocito secundario expulsado esta rodeado por la zona pelucida y por

corona radiada que se denomina complejo ovocito-cumulo.

El incremento de LH tambien induce la reanudación de la primera división

meiotica en ovocito primario. Zona pelucida tiene ZPA, ZPB Y ZPC.

Cuerpo luteo

Despues de la ovulacion, las paredes del foliculo ovarico y la teca folicular se colapsan y forman pliegues.

Por LH, se convierten en una formacion glandular llamada cuerpo luteo que segrega progesterona y estrogenos
haciendo que las glandulas endometriales empiecen a secretar y preparar el endometrio para la implantación del
plastocisto.
 Si el ovocito es fecundado, el cuerpo luteo aumenta de tamaño y se
convierte en el denominado cuerpo luteo de embarazo, incrementando su
producción hormonal.

La degeneración del cuerpo luteo se evita por el efecto de la gonadotropina

corionica humana, una hormona segregada por el sincitiotrofoblasto del
blastocisto.

El cuerpo luteo del embarazo se mantiene funcionalmente activo a lo largo

de las primeras 20 semanas de la gestación, en donde la placenta ha
asumido la producción de estrogenos y progesterona necesatios para el
mantenimiento del embarazo.

Si el cuerpo luteo no es fecundado, involuciona y degera a los 10-12 dias

de la ovulacion y se convierte en cuerpo luteo de la menstruacion y se
vuelve tejido cicatrizal que se llama cuerpo abican.

Los ciclos ovaricos desaparecen con la menopausia.

Los cambios endocrinos

somaticos y psicologicos
que aparecen alfinal del
periodo reproductivo se
llamn climaterio.

Ciclo menstrual

Periodo de tiempo cuando el ovocito madura, expermienta la

ovulación y se introduce en la trompa uterina.

Las hormonas estrogenos y progesterona que son producidas

por los foliculos ovaricos y el cuerpo luteo hacen cambios en el
endometrio.

Los cambios en la capa interna del utero son el ciclo endometrial o

mentrual.
Promedio de 28 dias, dia 1 cuando empieza el ciclo
Fases del ciclo menstrual

Fase menstrual:

La capa funcional de la pared uterina se desprende y se elimina con el flujo

menstrual que dura entre 4-5 dias. La sangre eliminada a traves de la vagina
se mezcla con fragmentos pequeños de tejido endometrial.

Fase proliferativa:

Dura 9 dias, coincide con el crecimiento de los foliculos ovaricos y controlada

por los estrogenos secretados por los foliculos.

El grosor del endometrio y su contenido de agua se duplica o triplica.

Aumentan el numero y longitud de glandulas y las arterias espriales se alargan

Fase lutenica:

Dura 13 dias,
Formacion, función y crecimiento del cuerpo luteo.
La progesterona producida por el cuerpo luteo estimula el epitelo grlandular a secretar un material rico en
glucogeno.

Las glandulas se ensacnchan y adquieron una configuracion tortuosa y sacular y endometrio se engruesa por
progesterona y estrogenos secretados por cuerpo luteo.

Mayor enrollamiento de las arterias espirales a medida que crecen en la capa compacta. La red venosa es mas
compleja y se forma lagunas.

Si no hay fecundación:

• Cuero luteo se degenera

• Disminuye el estrogeno y progesterona, el endometrio secretor inica fase isquemica
• Menstruación

Fase isquemica:

Solo cuando el ovocito no es fecundado

Las arterias espirales sufren vasoconstricción por disminuición de hormonas (progestorona por falta de cuerpo
luteo) dando al endometrio coloración palida

Disminuicion de hormonas origina la interrupción de la secrecion glandulas, perdida de liquido intersticial,

reducción del volumen de endometrio.
Las aterias espirales sufren constricción durante periorodos prolongados lo que produce estasis venosa que es la
congestión y ralentización de la circulación de las venas y necrosis isquemica parcheada en los tejidos superficiales/

Rotura de las paredes vasculares dañadas y la sangre se derrama en el tejido conjuntivo cuasando la hemorragia
que se elimina a traves de vagina.

20-80ml de sangre desprendiendose la capa compacta y la mayor parte de la capa esponjosa. En los restos de
basal y esponjosa sucede la regeneración en fase proliferartiva.

Si hay fecundación:

• Comienza la segmentación del cigoto y la bastogenesis (formacion del blastocisto)

• El blastocisto comienza a implantarse en endometrio al 6 dia de fase luteinica
• La gonadotropina corinioca humana es producida por sincitiotrofoblasto mantiene la secreción de
estrogeno y progesterona por parte del cuerpo luteo
• Continua fase luteinica sin menstruación

Espermatogenesis

• En tubulos seminiferos en el incio de la pubertad.

• En la base del epitelio seminifero hay:
o Espermatogonias tipo A: celulas madre que matiene mediante mitosis un numero adecudo de
espermatogonias por toda la vida
o Espermatogonias tipo B: abandonan el ciclo mitotico y hacer meiosis.
• La entrada a la meiosis es estimulada por el acido retinoico (derivado de vitamina A).
• Las Celulas de sertoli: sus prolongaciones permiten que se retengan en la base del epitelio.
1. Espermatogonias tipo A
2. Espermatogonias tipo B
3. Espermatocitos primarios: cuando hace leptotena de la primera división meiotica atraviesan la
barrera de las células de sertoli desplazandose al interior del tubulo seminifero. La
translocación se produce por la formacion de una nueva capa de prolongaciones de las
celulas de sertoli
• Las prolongaciones de las celulas de sertoli estan
estrechamente unidas y forman una barrera inmunologica
barrera hematotesticular entre las celulas espermaticas en
formación y el resto del cuerpo. Cuando inicia meiosis las
celulas espermaticas cambian inmunologicamente. Se puede
producir esterilidad autoinmunitaria si se destruye la barrera
hematotesticular.
o La espermatogonia tipo B esta fuera de la barrera.
Las posteriores estan fijas a la superficie apical de
las celulas de sertoli medainte agrefados de
proteinas de unión estrecha llamados complejos de
adhesión de superficie.
o Los fragmentos de laminina activa se unen con
citocinas y proteinasas para degradas las proteinas
de adhesion en la barrera hemato testicular.
• Meiosis dura 24 dias.
• Producen por adelantado moléculas que serán necesarias en fases posteriores:
produciendo ARNm y su almacenamiento.
o Como la sintesis de protaminas: proteinas ricas en arginina y cisteina que
sustituyen a las histonas nucleares ricas en lisinas y permiten el alto grado de
compactacion de la cromatina nuclear necesario durante la fase final de la
formacion de espermatozoides.
o Los ARNm de las protaminas se sintetizan en espermatocitos primarios pero no
son traducidos a proteinas hasta ser espermatidas. Los ARNm forman
complejos con proteinas y son inaccesibles. Si se traducen antes, los
cromosomas se condensan y se produce esterilidad.

4. Espermatocitos secundarios:

• 2 que se conectan por puentes citoplasmaticos

• Meiosis enseguida: 8horas
5. Espermatidas: sufren espermiofenes o metamorfosis esperamtida para especialización.
Cambios como:
• Reducción del tamaño del nucloe
• Condensacion del material cromosomico: por sustitución de histonas con protaminas
 • Reorganización del citoplasma
• Condensación del AG en extremo apical y se da el acrosoma: estructura
llena de enzimas.
• Crece flagelo a partir de la region centriolar
• Mitocondrias se disponen en espiral alrededor de la region proximal del
flagelo.
• La membrana se divide en dominios antigenicamente distintos.
• El citoplasma restante es cuerpo residual y se elimina a lo largo de la
cola y son fagocitados por celulas de sertoli.

6. Espermatozoide:
• Especializada
• Cabeza: nucleo y acrosoma
• Centriolos
• Flagelo proximal y helice mitocondrial
• Flagelo especializado
• En el varó n, la LH estimula a las cé lulas de Leydig para pro- ducir testosterona, y
la FSH actú a sobre las cé lulas de Sertoli, que favorecen la espermatogé nesis.
Tanto en el varó n como en la mujer, la retroalimentació n inhibidora disminuye
la producció n de hormonas hipofisarias.

Comparación de los gametos:

• Los gametos son celulas haploides que pueden experimentar cariogamia que es cuando se hace la fusión
de los nucleos de dos celulas sexuales/
• El ovocito es más grande que el SPZ y no tiene movilidad. El SPZ es pequeño y tiene gran movilidad.
• El ovocito esta rodeado por la zona pelucida y una capa de celulas foliculares denominada corona radiada.
• SPZ hay 23 x o y mientras que ovocito solo 23 X
Extra facts:

Celulas mesenquimales: celulas madre que se pueden diferencia en diversos tipos celulares a
partir del mesodermo. Tejido conjuntivo embrionario

Bases moleculares del desarrollo embrionario

Los genes están alojados dentro de la cadena de ADN y contienen regiones llamadas exones que se traducen en
proteinas e intrones que se distribuyen entre los exones sin que se transcriban en proteinas.

Además, de exones e intrones, un gen típico contiene:

• Region promotora
• ARN polimerasa
• Sitio de inicio de transcripción
• Sitio de inicio de la traducción: primer aminoacido de la proteina
• Codon final de la traducción
• Una región 3’ no traducida donde hay un lugar de inserción de poli A que facilita la estabilización del ARNm
permitiendo que salga del nucleo y ser traducido en una proteina.
• Caja TATA: donde se une ARN polimerasa
 • Pero para unirse la ARN polimerasa necesita factores de transcripción (tienen dominio
especifico de unión al ADN y un dominio de transactivación)
§ Activa o inhibe la transcripción del gen cuyo promotor o potenciador ha
unido. Al combinarse con otras proteinas, los factors de transcripción
activan la expresión de genes haciendo que el nucleosoma se desenrrolle,
liberando la polimerasa para que transcriba el molde de ADN e impiendo
que se formen nucleosomas.

Potenciadores: elementos reguladores del ADN que activan los promotores para controlar su eficiencia y la rapidez
de transcripción a partir del promotor.
§ Factor de transcripción: PAX6 desarrollo de pancreas, ojo y tubo neural contiene
tres potenciadores individuales que regulan la expresión del gen en el tejido
apropiado.

Los potenciadores intervienen alterando la cromatina para exponer el promotor o facilitar la unión del ARN
polimerasa.
Inhiben la transcripción y se vuelven silenciadores.

La metilación del ADN

 § Metilación de las bases de citosina en las regiones promotoras de los genes reprime
la transcripción de genes.
§ Mecanismo de silenciamiento
§ Inactivación del cromosoma X: mediante metilación.
§ La metilacion contribuye al sellado genómico donde solo se expresa un gen de la
madre o el padre.
§ La metilación silencia el ADN inhibiendo la unión de los factores de transcripción o
alterando el enlace de la histona lo que estabiliza el nucleosoma y un ADN tan
enrrollado no se puede transcribir.

El proceso de empalma permite a las celulas producir diferentes proteinas a partir de un solo gen. Cunado se
eliminan los intrones, los exones quedan empalmados por empalme alternativo. El proceso se lleva a cabo por
empalmasomas que son complejos de ARN nucleares pequeños (ARNnp) y por proteinas que reconocen sitios
especificos de empalme en los extremos 5’ o 3; del ARNn.

Las proteinas provinientes del mismo gen reciben el nombre de isoformas de empalme permiten que las celulas
usen el mismo gen para producir proteinasd especificas para ese tipo de células.
§ Las isoformas del gen WT1 cumplen con el desarrollo de las gonadas o los riñones.

La proteina SHH es la que interviene en el desarrollo o formación de:

§ Vasculatura
§ Eje izquierda-derecha
§ Extremidaddes
§ Diseño de musculo liso
§ Corazon
§ Intestino
§ Faringe
§ Pulmones
§ Pancreas
§ Riñoes
§ Vejiga
§ Foliculos del cabelo
§ Dientes
§ Oide
§ Ojos

El ADN contiene genes que regulan la morfogenesis que es el proceso que causa que un organismo tenga una
figura propia de la especie. Estos genes que se encargan de la forma son los homeoticos genes.

Los 180 nucleotidos que codifican al homeodominio son homeobox.

Una subfamilia de los homeotic genes son los homeobox genes que contienen 180 pares de bases que se llama
homebox esta es altamente conservada en los organismos.

La sequencia de homeobox codifica para una secuencia de 60

aminoacidos en la proteina sintetizada llamada homeodomain aue
tiene tres alfa helices.

Su forma de helice loop helice permite que la proteina se una al

ADN y regula transcripción de genes. Toda proteina que contega
un homeodomian es un factor de transcripción.

Factores de transcripción: proteinas con dominios que se unen al ADN de las regiones promotoras o potenciadoras
de genes especificos. Region que interactua con la polimerasa II del ARN o con otros factores de transcripción
regulando asi la cantidad de ARNm producido por el gen.

Fundamentales en la iniciacion de los patrones de expresión genica que dan lugar a los cambios principales en el
desarrollo, actuan sobre regiones promotoras o potenciadoras que activan o reprimen la transcripción de genes
especificos.

Proteinas homeodominio y la secuencia homeobox:

Las proteinas homeodomino representan uno de los tipos fundamentales de factores de transcripción. Contienen un
homeodominio (region helice lazo helice) con un elevado grado de conservación de 60 aminoacidos.

Genes Hox:

Son un tipo de homeobox genes que solo se encuentran en animales

Su funcion es el la posicion correcta de las partes del cuerpo de un organismo. Estan en todos los animales
bilaterales.

Los genes HOX de los cromosomas del mamifero se disponen en 13 grupos paralogos.

Muchos genes HOX estan al lado de ellos en los cromosomas en clusters.

EN muchos animales los HOX se han duplicado por ende hay mucho grupos de HOX.

Mutaciones homeoticas: cuando un hox gene esta mutado, las partes del cuerpo se desarrollan en partes erroneas.

Segmentacion rostrocaudal del cuerpo y su expresión varia por reglas regulares. Los genes se activan y se
expresan de acuerdo una secuencia 3’ a 5’ siguiendo sus posiciones en los cromosomas. El orden de los genes en
el cromosoma tiene una coordinacion espacial con su expresion, es decir los de 3’ van en la cabeza y los de 5’ van
al final para la cola.

Los genes hox se expresan en el desarrollo embrionario temprano conforme al desarrollo anteroposterior del
organismo, es decir de cabeza a cola.

Tambien, se expresan de anterior a posterior, primero los de la cabeza y despues de la cola eso se llama
colinearidad.
Cuando se expresan los genes, codifican para proteina, que es un facto de transcripción, que se une a regiones de
ADN y activa genes en cada segmento, los genes activos ayudan a promover el correcto desarrollo de los
segmentos del cuerpo al regular mitosis, apoptosis y diferenciación celular.

Las mutaciones en los genes HOX dan lugar a transformaciones morfologicas de las estructuras segmentarias en
las que suele expresarse un gen especifico.
• Mutaciones con perdida de función: causan transformaciones posteroanteriores
• Ganancia de función: inducen transformaciones estructurales anteroposteriores.
Función principal: establecimiento de
diversas estructuras a lo largo del eje
corporal principal pero otros pueden
ser reutilizados para formar
estructuras especificas no axiales.

Un importante regulador a lo largo de

porciones del eje anteroposterior del
sistema nervioso central en desarrollo
es el acido retinoico.
La expresion de Hox esta influida por
modificaciones de la cromatina y de la
organización tridimensional de los
cromosomas.

Genes Pax:

Dominio emparejado de 128 aminoacidos que se unen al ADN.

Funciones relevantes en los órganos de los sentidos y en el sistema nervioso en desarrollo y en procesos de
diferenciación celular que implican transciciones epitelio-mesenquimatosas.
Moléculas señalizadoras: salen de una celula y llegan a otra para ejercer su función. Pertenecen factores de
crecimiento.
Desarrollo humano
El desarrollo humano es un proceso continuo que inicia cuando el ovocito es fecundado por el espermatozoide.

• Division
• Diferenciacion
• Apoptosis
• Migracion

Dan lugar del ovocito fecundado a un cigoto que vendria siendo una celula totipotencial altamente especializada.

La mayoria de los cambios suceden en periodo embrionario y fetal pero tambien suceden otros cambios en la vida
extrauterina:
• Neonatal: 4 semanas de vida
• Lactancia: 1 año, el cuerpo crece hasta en un 50% y el peso se triplica. 6-8 dientes
• Niñez: 2 años hasta pubertad, siguen apareciendo dientes primarios que después son sustituidos por dientes
secundarios permanentes. Osificación activa que va disminuyendo a través de los años. Inmediatamente antes de la
pubertad hay un crecimiento llamado estirón prepuberal.
• Pubertad: Adquiere la capacidad de reproducción, es decir crear descendencia. Mujeres desde los 8 y hombres
desde 9
• Adolesencia: 11 años hasta 19
• Edad adulta: crecimiento y madurez completa se alcanza entre los 18 y 21 años. La osificacion y el crecimiento se
completa durante la primera etapa de la edad adulta (21 a 25 años).

Periodos de desarrollo:
• Prenatal: embrionario (3-8 semanas) y fetal (tejidos y organos crecen y se diferencian
• Posnatal
Fase de embarazo

Si hay embarazo, el ciclo menstrual cesao y el endometrio inica fase de gestación.

Transporte de gametos

Ovocito: es expulsado del foliculo ovarico durante ovulacion con liquido folicular. El extremo con fimbrias de las
trompas se adapta sobre el ovario y las prolongaciones digitiformes o fimrbias se desplazan hacia adelante y atrás
sobre el ovario, barriendo el ovocito al infundibulo despues a la ampolla y debido al peristaltismo el ovocito alcanza
el utero.

SPZ: La eyaculacion del semen se divide en dos fases

• Emisión: el semen alcanza la uretra prostatica a traves de los conductos eyaculadores y debido al
peristaltismo de los conductos deferentes la emisión es simpatica.
• Eyaculación: el semen sale de la uretra a traves de su orificio externo debido al cierre del esfinter vesival
en el cuello de la vejiga, la contracció. Del musculo uretral y la contracción de los musculos
bulboesponjosos.

Los espermatozoides se transportan desde epidimo hasta uretra por contracciones peristalticas de la cubierta del
conducto deferente. Las glandulas sexuales accesorias: seminales, prostata y bulbouretrales producen secreciones
que se añaden al liquido en donde estan spz en el conducto deferente y uretra.

Los espermatozoides atraviesan el canal cervical gracias a los movimientos de sus colas. La enzima vesiculasa que
es producida por prostata facilita la reduccion de viscosidad de un coagulo de liquido seminal que se forma despues
de eyaculacion. Cuando sucede ovulacion, aumenta el moco cervical y disminuye viscosidad y se facilita el
transporte de SPZ.

El paso de SPZ a traves del utero hacia trompas uterinas es por contracciones de las paredes de estos organos, las
prostaglandinas en el semen estiulan la movildad uterina en el momento del cpoito y facilitan a los SPZ hasta zona
de fecundacion que es en la ampolla de la trompa uterina.

L;a fructosa segregada por las glandulas seminales es una fuente de energia para SPZ.

Maduración de los espermatozoides:

• Capacitación: 7 horas. Se elimina de la superficie de acrosoma una cubierta glucopropteica y proteinas

seminales.
• No tienen cambios morfologicos pero actividad mayor.
• Utero o en trompas uterinas.
• Despues capacitacion es reaccion acrosomal:
o El acrosoma se une a glicoporteina ZP3 en zona pelucida.
o Las prostaglandinas, progesterona e iones de calcio son claves para reaccion acrosomal/
o Permite fusion de ovocito y spz.
o Cuan do el SPZ penetra corona radiada hay perforacion en el acrosoma.
 o Se generan multiples puntos de fusion entre membrana plasmatica del espermatozoide y
membrana externa del acrosoma.
o Liberacion de enzimas para facilitar fecundacion.
o Hialuronidasa y acrosina y la reaccion es reguladas por una tirosina-cinasa, cinasa src.
Ovocito solo puede ser fecundado 12 horas despues de ovulación.
Algunos espermatozoides se agrupan en pliegues de criptas cervicales y son liberados gradualmente para llegar a
trompas.

Fecundación

• Ampolla de la trompa uterina

• Los factores de atracción segregados por ovocito y por celulas foliculares guian a los SPZ capacitados por
quimiotaxis de spz hasta el ovocito.
• Inicia con penetracion de spz a ovocito y finaliza con mezcla de cromosomas maternos y paternos en la
metafase de la primera división mitotica del cigoto.
• 24 horas

Fases de fecundación

• Paso de espermatozoide a traves de corona radiada: por enzima hialuronidasa que se libera de acrosoma
y por mucosa tubarica. Los movimientos de la cola también son importantes
• Penetración zona pelucida: acción de enzimas liberadas desde acrosoma: esterasa, acrosina,
neuraminidasa hacen la lisis de la zona pelucida.
• Reacción de zona: cambio de propiedades de zona pelucida para que no pasen otros SPZ por enzimas
lisosomicas por granulos corticales que tambien cambian la membrana del ovocito.
• Fusion de membranas celulares: la cabeza y cola se introducen al citoplasma de ovocito
• Finalización de la segunda divisi´øn meiotica del ovocito y formación de pronucleo: se vuelve ovocito
maduro y cuando se descondensan los cromosomas maternos se forma pronucleo
• Pronucleo masculino: se degenera la cola de spz y aumenta tamaño, replicacion de ADN de ambos. El
ovocito con dos pronucleos es ovotido.
• Se fusionan pronucleos y hay carga diploide y ya es cigoto dispuestos en huso mitotico
• Cigoto con herencia biparental
Segmentación del cigoto

• Divisiones mitoticas repetidas del cigoto para aumentar el numero de celulas (blastomeros).
• Son cada vez mas pequeñas las celulas
• Sucede mientras el cigoto atraviesa trompa uterina hacia utero
• Permanece dentro de zona pelucida
• 30 horas despues de fecundación.
• Tras fase de 9 celulas, los blastomeros cambian de forma y se alinea para formar masa redondeadas y
compacta: compactación mediado por glucoproteinas de adhesión.
o Es necesario para segregación de celulas internas que forman embrioblasto.
o La via de señalización Hippo tiene papel en la segregación del embrioblasto desde el trofoblasto.
• Entre 12 y 32 blastomeros es morula/
Formación de blastocisto

Morula en utero aparece la cavidad blastocistica o blastocele: llena de liquido, se forma porque el liquido atraviesa
las zona peludia de la cavidad uterina.

División del blastocele en dos:

• Capa celular externa, trofoblasto que da lugar a placenta
• Blastomeros, embioblasto que genera embrion

El factor temprano de embarazo es una proteina inmunodupresora secretada por celulas trofoblasticas que aprece
en suero materno 24-48 horas de la fecundacion. (prueba de embarazo en primeros 10 dias)

Blastogenesis: fase de desarrollo y se denomina a embrion y embranas como blastocisto.

• Por secreciones uterinas la zona pelucida desaparece y permite crecimiento de blastocisto
• El embrión se nutre de las secreciones de las glandulas uterinas
• 6 dias despues de fecundacion, blastocisto se une a epitelo endometrial y se prolifera y diferencia en dos
capas
o Interna: citotrofoblasto
o Externa: sincitiotrofoblasto: masa protoplasmica
multinucleada sin limite celulares.

El factor de crecimiento transformador beta regula proliferacion y

diferenciacion del trofoblasto con la interacción del ligando con
receptores I y II tipo protein serina/treonina-cinasas/

El sincitiotrofoblasto se extiende hacia epitelo endometrial con una serie

de prolongacines digitiformes que invaden el tejido conjuntivo.

Final de primera semana, el blastocisto esta implantado superficialmente

en la capa compacta del endometrio y se nutre de los tejidos maternos
erosionados.

El sincitiotrofob lasto se extiende a la zona adyacente al embrioblasto

llamada polo embrionario. Este produce enzimas que erosionan tejidos
maternos y permite que el blastocisto se entierre en endometrio.

Aparece hipoblasto o endodermo primario en la superficie de

embrioblasto.
Segunda semana de desarrollo humano

A medida que hay implantación del blastocisto se producen cambios en el embrioblasto que generan disco
embrionario bilaminar constituido por el epiblasto, hipoblasto.

El disco origina las tres capas germinales que forman todos los tejidos y organos del embrión.

Estructuras que se forman:

• Cavidad amniotica
• Amnios
• Vesicula umbilical (saco vitelino)
• Tallo de conexión
• Saco corionico

Finalización de la implantación:

Segunda semana ya esta implantado. 6-10 desp de ovulacion y fecundacion.

Dos capas de trofoblasto:

• Interna: citotrofoblasto con actividad mitotica, generando nuevas celulas para sincitiotrofoblasto.
• Sincitiotrofoblasto: infiltra el tejido conjuntivo endometrial para invadir el blastocisto en endometrio.
Desplaza a las celulas endometriales y sufren apoptosis.

Debe haber conexión sincitiotrofoblasto y endometrio:

• Microvellosidades de las celulas endometriales
• Moleculas de adhesion celular (integrinas
• Citocinas
• Prostaglandinas
• Diversas hrmonas HCG y progesterona
• Factores de crecimiento
• Matriz extracelulas y enzimas (metaloproteinasa de matriz y proteina cinasa A
Capacitan a endometrio como receptor.

Las celulas que rodean el sitio de implatacion acumulan glucogeno y lipidos.

Las celulas deciduales se generan en la zona adyacente a sincitiotofoblasto que las engulle y usa como nutrición.
El sincitio hace hormona glucoproteica llamada gonadotropina corionica humana que alcan la sangre materna por
cavidades aisladas lagunas en el sincitio. Esta mantiene la actividad hormonal de cuerpo luteo en ovario. (glandula
endocrina que secreta estrogenos y progesterona).
Formacion de la cavida amniotica, disco embrionario y vesicula umbilical

• El espacio pequeño en embrioblasto es el primorio de cavidad amniotica.

• Las celulas amniogenicas (formadoras de amnios) los amnioblastos se separan del epiblastos y forman
amnios que rodea la cavidad amniotica.
 • El embrioblasto cambia y forma una placa plana bilaminar de celulas que es el disco embrionario:
o Epiblasto: capa gruesa relacionada con la cavidad amniotica
Forma suelo de la cavidad amniotica y esta en la periferia con el amnios.
o Hipoblasto: pequeñas celulas adyacentes a la cavidad exocelomica.
Forma el techo de la cavidad exocelomica y se continua con la fina membrana exocelomica que
conjunto con el hipoblasto revisten la vesicula umbilican primario.
El disco embrionario se situa entre la cavidad amniotica y la vesicula: las celulas de la vesicula forman una caoa de
tejido conjuntivo que se denomina mesoderno extraembrionario y que rodea amnios y vesicula umbilical.

La vesicula umbilical y cavidad amniotica pemiten los movimientos de las celulas del disco embrionario.

Conforme se forman el amnios, disco embrionario y la vesicula umbilican primaria aparecen lagunas en el
sincitiotrofoblasto que se rellena de una mezcla de sangre materna de los capilares rotos y de restos celulares de
las glandulas uterinas erosionadas. El liquido de los espacios lacunares es embriotrogo que llega al disco
embrionario por difusión y proporciona material nutritivo al embrión.

La comunicación entre los capilares endometriales ersonionados y lagunas del sincitiotrofoblasto forman la
circulacion uteroplacentaria primordial.

Sangre materna redes lacunares sustancias nutritivas y oxigeno llegan a embrión

La sangre oxigenada alcanza las lagunas procedente de las arterias endometriales espirales y la sangre poco
oxigenada es eliminada de lagunas por venas endometriales.

10 DIAS: incrustacion completa de embrión en endometrio.

Hay un tapon de cierre que es formado por coagulo de fibrina de la sangre que cierra continuidad con epitelio
endometrial, despues el tapon se cubrre de epitelio de utero regenerado gracias a las señales de AMPc y
progesterona.

Reacción decidual: implantacion del embrion y el tejido conjuntivo endometrial se transforma, las celulas se hincha
por acumulacion de glucogeno y lipidos en citoplasma.
• Funcion: nutrir embrion temprano y sitio privilegiado para concepción

12 dias: lagunas del sincitio se fusionarion y formaron redes lacunares y representan el primordio de los espacios
intervellosos de la placenta.

Los capilares endometriales que rodean al embrion implantado tienen congestion y dilatacion que forman los
sinusoide maternos: vasos terminales de pared fina.

La formacion de vasos sanguineos en el estroma endometrial esta infleunciada por estrogenos y progesterona.
• Conexina 43, proteina de uniones comunicantes tiene papel en angiogenesis en implantacion y
mantenimiento de embarazo
EL sincitiotrofoblasto erosiona los sinusoides y la sangre fluye a redes lacunares.
El trofoblasto absorbe el liquido nutruvio de las redes y lo transfiere a embrion.
Aumenta volumen de mesodermo extra embrionario: aparecen espacios celomicos extraembrionarios aislados que
se fusionan para formar celoma
extraembrionario que rodea el amnios y vesicula
umbilical excepto en que las estructuras se unen
a corión (membrana fetal más externa por el
tallo de conexión

Cuando se forma el celoma extra embrionario, la

vesicula umbilical es mas pequeña y forma
vesicula ubilican secundaria formada por celulas
que migran desde hipoblasto. Queda una
vesicula umbilical restante.

Vesicula umbilical:
• Origen de celulas germinales
primordiales
• Transferencia selectiva de nutrientes al
embrión.
Segunda semana: aparición de vellosidades corionicas primarias.
Las vellosidades son los procesos vasculares del corion forman columnas cubiertas por sincitio.
Las extensiones celulares crecen hacia el sincitiotrofoblasto y esta provocado por mesodermo somatico
extraembrionario.

Las proyecciones celulares forman las vellosidades corionicas primarias que representan la primera fase del
desarrollo de vellosidades corionicas de la placenta que es el organo de intercambio metabolico maternoferal entre
el embrion y la madre

• Celoma extraembrionario: primordio de la cavidad corionica, desdobla el mesodermo extraembrionario en

dos capas:
o Mesodermo somático extraembrionario que reviste trofoblasto y amnios
o Mesodermo esplanico extraembrionario: rodea vesicula umbilical.
• El mesodermo somatico extraembrionario y las dos capas de trofoblasto forman corión (membrana fetal
mas externa) que constituye la pared del saco corionico donde se supende el embrión, saco amniotico y
vesicula umbilican por tallo de conexíon.

Ecografia transvaginal: medir diametro del saco coriónico y evaluar desarrollo embrionario temprano y evolución de
embarazo.

14: el embrion tiene forma de disco embrionario bilaminar plano pero las celulas hipoblasticas de una zona
localizada adquieren configuracion cilindrica y forman zona circular llamada placa precordal que indica la
localización de la boca.

Sitio de implantación de los blastocistos

Endometrio uterino
Parte superior del utero

La implantacion se detecta con ecografia y tecnicas de radioinmunoanalisis de alta sensibilidad para la hCG al final
de sgunda semana.
Implantación:
o Final de la primer semana y final de la segunda termina
1. Zona pelucida: se degenera, aumenta de tamaño el blastocisto y se
causa por lisis enzimatica que son liberadas por acrosomas.
2. Blastocisto: se adhiere a epitelio endometrial
3. Trofoblasto: se diferencia en dos capas: sincitio y cito
4. Sincitiotrofoblasto: erosiona los tejidos endometriales y el blastocisto
se incrusta en endometrio.
5. Lagunas llenas de sangre: en el sincitio, dia 9
6. Blastocisto: se hunde en el epitelio endometrial y se forma tapon de
cierre dia 10
7. Redes lacunares por fusión de lagunas dia 10 y 11
8. Sincitio: erosiona los vasos sanguineos endometriales y permite que la
sangre materna entre y salga de redes lacunares y hay circulación
uteroplacentaria. Dia 11 y 12
9. Solucion de continuidad en epitelio endometrial queda reparada dia 12
y 13
10. Vellosidades corionica primarias dia 13 y 14

Segunda semana:

1. Proliferación y diferenciación del trofoblasto

2. Reaccion decidual
3. Vesicula umbilical primaria y mesodermo extraembrionario, celoma extraembrionario que despues es
cavidad corionica
4. Vesicula umbilical se vuelve secundaria
5. Cavidad amniotica aparece entre citotrofoblasto y embrioblasto
6. Embrioblasto se diferencia a disco embrionario bilaminar constituido por epiblasto y hipoblasto
7. Placa precordar se desarrolla que indica futura región craneal dek embrio y boca
Tercera semana de desarrollo

o Aparición de la linea primitiva

o Desarrollo de la notocorda
o Diferenciacion de las tres capas germinativas

5 semanas despues del primer dia de la ultima

menstruación

Gastrulación

o Proceso formarivo por el cual se forman las

tres capas germinativas: estructuras
precursoras de todos los tejidos embrionarios

o Pasa de disco embrionario bilaminar a

trilaminar
 o Causado por cambios de forma, ordenacion y movimiento.

o Comienzo de la morfogenesis (desarrollo de la forma del cuerpo)

o Embrion se llama gastrula

o Proteinas morfogeneticas oseas y FGF (factor de crecimiento fibroblastico, shh (sonic hedgehog) Tgif y Wnt
funcion clave en gastrulación

Se forman tres capas germinativas:

o Ectodermo: epidermis, sistemas nerviosos central y periferico, ojos, oideos internos, celulas de cresta
neural, tejidos conjuntivos de cabeza
o Endodermo: revestimientos epiteliales de aparatos respiratorios y digestivo, glandulas y celulas
glandulares como higado y pancreas
o Mesodermo: musculos esqueleticos, celulas de la sangre, revestimientos de vasos sanguineos, musculo
liso visceral, revestimientos serosos de cavidades, conductos y organos reproductro y excretor, sistema
cardiovascular. En el cuerpo menos cabeza y extremidades forma todos los tejidos conjuntivos como
cartilago huesos ,tendones ,ligamentos, dermis y estroma de organos internos.

Linea primitiva

Primer signo de gastrulación es la linea primitiva en la superficie del epiblasto del disco embrionario bilaminar.

o Resultado de la proliferación y movimiento de las celulas del epiblasto hacia el plano medio del disco
embrionario.
o Permite ver eje craneocaudal, extremos caudal y craneal, superficies dorsal y ventral y lados derecho e
izquierdo
o Cuando la linea primitiva aumenta en longitud caudal, el exteemo craneal prolifera y forma el nodo
primitivo.
o Simultaneamente, se desarrolla en la linea primitiva un surco primitivo que es la continuidad con el nodo
primitivo llamado fosita primitiva.
o El surco y fosita primitiva surgen de la invaginacion de las celulas del epiblasto.

Despues de linea primitiva, las celulas tienen forma de mesenquima (tejido conjuntivo embrionario formado por
celulas fusiformes y pequeñas) forma los tejidos de soporte del embrion.

Parte del mensenquima forma mesoblasto que origina mesodermo.

Las celulas del epiblasto, nodo y linea primitiva desplzan al hipoblasto y forman endodermo en el techo de vesicula
umbilical.

Las celulas que permanecen en el epiblasto forman el ectodermo

Las celula mesenquimales de la linea primitiva tienen amplia migración, se diferencian en:
o Fibroblastos
o Condroblastos
 o Osteoblastos

A traves de gastulación, el epiblasto forma las tres capas germinativas del embrion.
Principio de la 4 semana, la linea primitiva genera mesodermo por ingreso de celulas despues se disminuye.
Desaparece linea al final de la cuarta semana.

Proceso notocordal y notocorda

Algunas celulas mesenquimales migran por linea primitiva y son del mesodermo y despues migran cranealmente
desde el nodo y fosita primitiva para forman cordon celular medial llamado proceso notocordal que despues
desarrolla luz con canal notocordal.
El proceso notocordal crece cranealmente entre ectodermo y endodermo hasta que alcanza placa precordal: area
circular pequeña formada por celulas endodermiocas en donde se fusionan ectodermo y endodermo. La placa da
origen al endodermo de la membrana orofaringea en cavidad bucal, desarrollo de ojos y prosencefalo y es
primordio del sistema nervioso central.

El mesodermo precordal es una población mesenquimal de la cresta neural.

Las celulas mesenquimatosas procedentes de la linea primitiva y del proceso notocordal migran lateral y
cranealmente hasta alcanzar los bordens del disco embrionario. Se continuan con el mesodermo que cubre amnios
y la vesicula umbioical.

Algunas celulas mesenquimales de la linea primtiva que van a ser mesodermo migran cranealmente en el proceso
notocordal y alrededor de la placa precordal, aquí se unen cranealmente y forman mesodermo cardiogénico en el
área cardiogénica y al final de la tercera semana se desarrolla el primordio o esbozo cardiaco.

Caudal a la linea primitiva esta la membrana cloacal que señala ubicación del ano. El disco embrionario sigue siendo
bilaminar esn esta zona y en membrana orofaríngea ya que ectodermo y endodermo esta fusionados y no migran
celulas mesenquimatosas.

Final de tercera semana:

Mesodermo separa ectodermo y endodermo menos en:

o Membana orofaringea (cranealmente)
o Craneal al nodo primitivo en proceso notocordal (plano medio)
o Membrana cloaca (caudalmente)

Señales de la linea primitiva inducen a las celulas precursoras de la notocordo a formarla.

La notocorda:
o Define eje longitudinal primordial del embrión y confiere rigidez
o Senales necesarias para el desarrollo de estructuras musculoesqueleticas axiales y el sistema nervioso
central
o Formacion de discos intervertebrales interpuestos entre los cuerpos de dos vertebras consecutivas.

1. El Proceso notocordal se elonga debido a invaginación de las celulas procedentes de la fosita primitiva
2. Se desarrolla identacion (fosita primitiva) que se extiende de hasta el proceso notocordal y crea un canal
notocordal.
3. El proceso notocordal se convierte en un tubo celular que se extiende cranealmente desde el nodo
primitivo hasta placa precordal
4. Suelo del proceso notocordal se fusiona con endodermo y las capas fusionadas experimentan
degeneración gradual con la formación de zonas de abertura en el suelo del proceso notocordal con la
vesicula umbilical.
5. Los restos del proceso notocordal forman la placa notocordal
6. Comenzando en el extremo craneal del embrión, las celulas de la placa notocordal proliferan y se pliegan
hacia adentro para formar notocorda.
7. La parte proximal del canal notocordal persiste como canal neuroenterico que comunica cavida amniotica y
vesicula umbilical. (Cuando esta notocorda lista el canal desaparece)
 Notocorda se extiene de membrana
orofraingea hasta nodo primtivo, es
inductor primario en el embrion temprano,
engrosamiento del ectodermo y forma
placa neural.

Alantoides

• Dia 16
• Diverticulo o envaginacion en la pared caudal
de la vesicula umbilical hasta tallo de conexión
• Pequeño en humanos pero el mesodermo de
la alantoides forma vasos sanguineos que
nutren placenta.
• Persiste como uraco que va desde vejiga
hasta region umbilical en adulto es ligamento
umbilical medial y los vasos se vuelven arterias
umbilicales

Neurulación: formacion de tubo neural

• Proceso mediante el cual se forma la placa neural y pliegues neurales y el cierre para formar tubo neural.
• Finaliza al final de la 4 semana cuando se cierra el neuroporo caudal.

Placa neural y tubo neural:

• La notocorda induce a engrosamiento de ectodermo y la formacion de una placa neural alargada de

celulas epiteliales.
• El neuroectodermo de la placa neural forma el sistrma nervioso cenrtral que es encefalo y medula espinal,
retina.
• 18 dia: placa neural invagina y forma surco neural que tiene a cada lado pliegues neurales
• Los pliegues neurales estan en extremo craneal y son los primeros desarrollos de del encefalo
• Final de tercera semana: los pliegues neruales comienzan a desplazarse de manera conjunta y a
fusionarse lo que convierta la placa neural en tubo nerual (primordio de vesiculas cerebrales y medula
espinal).
• Ectodermo superficial se diferencia a epidermis
• Neuralción completa en 4 semana
Cresta neural:

• Pliegues se fusionan para formar tubo

neural
• Cuando el tubo neural se separa del
ectodermo de superifice, las celulas de
la cresta neural forman masa irregular
llamada cresta neural entre tubo neural
y ectodermo superificial.
• Se desdobla en izquierda y derecha y
se originan ganglios sensitivos de la
medula espinal y los nervios craneales,
ganglios espinales y del sistema
nervioso, leptomeninges.
Desarrollo de los somitas

• Celulas derivadas del nodo primitivo forman el mesodermo paraaxial que se condensa y se divide en
cuerpos cubicos denominados somitas.
• Somitas: cada lado del tubo nueral
• 38 pares de somitas
• 5 semana: 42-44 somitas
• Aparecen en la region occipital de la cabeza del embrion, despues en direccion craneo caudal forman
esqueleto axial y musculatura y dermis cutanea.
Celoma intraembrionario

El primordio del celoma intraembrionario (cavidad corporal embrionaria) aparece en forma de espacios celomicos.
Cavidad que divide el mesodermo lateral en do capas:

• Capa somatica o parietal de mesodermo lateral debajo de epitelio ectodermico

• Capa esplanica o visceral de mesodermo lateral adyacente al endodermo.
El mesodermo somatico y el ectodermo embrionario forman somatopleura o pared del cuerpo embrionario.
El mesodermo esplanico y endodermo forman intestino o esplacnopleura.

El celoma en el segundo mes se vuelve tres cavidades:

• Cavidad pericardica
• Pleurales
• Peritoneal

A partir de la segunda semana, el embrion se nutre de sangre materna a traves del celoma y vesicula umbilical.

Tercera semana, mesodermo de la vesicula, tallo embrionario y corion se inician procesos de formacion de vasos
sanguineos que den oxigeno y nutientes de la circulación materna a tarves de la placenta. Se forma primordio de la
circulación uteroplacentaria.

Vasculogénesis y angiogénesis

Formación del sistema vascular embrionario.

Vasculogénesis: formacion de canales vasculares nuevos por el ensamblaje de celulas precursoras llamadas
angioblastos.

Angiogenesis: formacion de vasos sanguineos nuevoes por el crecimiento y ramificacion de los vasos preexistentes.

La formacion de los vasos sanguineos en el embrion y en las membranas extraembrionarias comienza cuando las
celulas mensenquimales se diferencian hacia precursoras de celulas endoteliales llamadas angioblastos que son las
celulas formadoras de los vasos sanguineos estas se agrupan creando acumulos angiogenicos aislados que se
llaman islotes sanguineo.

Al confluir hendiduras intercelulares en el interior de los islotes y cordones endoteliales se aparecen las cavidades.

Los angioblastos se vuelven celulas endoteliales que se ponen alrededor de las cavidades de los islotes sanguineos
y forman endotelio despues las cavidades se fusionan y forman redes de canales vasculogenesis

Vasos adicionales crecen por ramificación angiogenesis

Las celulas mesenquimales que rodean los vasos sanguineos endoteliales primordiales se diferencian a los
elementos musculares y del tejido conjuntivo de los vasos. e
Las celulas sanguineas se desarrollan a partir de las celulas endoteliales especializadas de los vasos a medida que
crece y en la alantoides al final de la 3 semana.

Las celulas sanguineas se origina tambien de las celulas madres hematopoyecticas.

Hematogenesis: formacion de la sangre comienza en la 5 semana, empieza en la aorta y despues se produce en

diferentes partes del mesenquima: higado bazo, medula osea y ganglios linfaticos.

Eritrocitos de celulas progenitoras hematopoyeticas

Sistema cardiovascular primordial

Corazon y grandes vasos se forman a partir de celulas mesenquimatosas en el area cardiogenica.

Tercera semana: canales revestidos por endotelio tubos cardiacos endocardicos y forman tubocardiaco primitivo.

El corazón tubular establece conexiones con los vasos sanguineos en el embrión, contectando tallo de conexión,
corion y vesicula umbilical para formar sistema cardiovascular primitivo.

Final tercera semana: circulación sanguinea

21-22 dia: corazon late, se detecta con ecografia doppler
Desarrollo de vellosidades corionicas

Vellosidades corionicas primitivas se ramifican despues de su aparición. N

Tercera semana: el mesenquima crece hacia las vellosidades y forman un nucleo de tejido llamdas ahora
vellosidades corionicas secundarias.

Algunas celulas mesenquimales de las vellosidades se diferencian al poco tiempo con la formacion de capilares y
celulas sanguineas formando vellosidades corionicas terciarias.

Los capilares se fusionan y forman redes ateriocapilares que se conectan con el corazón
Tercera semana: sangre fluye por capilares de vellosidades corionicas
El oxigeno y nutrientes de la sangre materna se difunden por las paredes de las vellosidades y llegan a la sangre
del embrion.

• El disco embrionario bilaminar se convierte en un disco embrionario trilaminar durante la gastrulación.

• Éstos cambios comienzan con la aparición de la línea primitiva lo que produce que se forme un
engrosamiento del epiblasto en el extremo caudal del disco embrionario

• La línea primitiva procede de la migración de la célula del epiblasti hasta el plano medial del disco. la
invaginacion de las células del epiblasto a partir de la línea primitiva original así las celulas
mesenquimatosas que migran ventral, lateral y craneal entre el epiblasto y el hipoblasto.

• Cuando la línea primitiva produce células mesenquimales el epiblasto se llama ectodermo embrionario.

• Células del epiblasto desplazan al hipo blastos y forman endodermo embrionario

• Las células mesénquimales producidas por línea primitiva se organizan para formar mesodermo
intraembrionario o embrionario que ocupa la zona entre el hipoblastos previo y las células del epiblasto

• Las células del mesodermo migran hasta los bordes del disco embrionario donde se unen el mesodermo
extraembrionario

• Mesodermo se localiza entre ectodermo y endodermo excepto en membrana orofaringea

• Las células Mesenquimatosas de la línea primitiva forman el proceso notocordal entre el ectodermo y
endodermo embrionario, el proceso notocordal se extiende desde el nudo primitivo hasta la placa
precordal, en el suelo del canal notocordal se abren orificios que después forman la placa notocordal la
placa se pliega y forma la notocorda y aquí alrededor se forma el esqueleto axial es decir columna
vertebral

• La placa neural aparece en forma de engrosamiento del ectodermo embrionario inducido por la notocorda
en la placa neural aparece un surco neural formado por pliegues neurales y la fusión de los pliegues forma
el tubo neural primordio del sistema nervioso central

• Cuándo los pliegues se fusionan forman el tubo neural y las células neuroectodérmicas forman una cresta
neural entre ectodermo a superficie y tubo neural

• El mesodermo a los lados de cada notocorda se condensa y forma a las somitas

• El celoma en el interior del embrión va a formar las cavidades corporales

• Los vasos sanguíneos aparecen en la pared de la vesícula umbilical la alantoides y el corion y después
adentro del embrión los eritrocitos vienen de precursores hematopoyéticos

• El corazón primitivo está representado por dos tubos cardiacos endocárdicos que se fusionan y forman un
corazón tubular al que se conectan los vasos del embrión de la vesícula umbilical corion y tallo de conexión
y forman el sistema cardiovascular primitivo
• Ya vellosidades coriónico se vuelven secundarias y cuando tienen capilares o no terciarios