UNIVERSIDAD AUTOMOA DE

SINALOA
Facultad de ciencias químico biológicas
Toxicología

Aparato reproductor

Dra. María Elvira Cedano Prieto

INNTEGRANTES
Elizalde Asuerez Filiberto
Torres Ibarra Jesús Raúl
GRUPO
6
 INTRODUCCION
El sistema reproductor tiene dos sexos masculino y femenino, cada sexo cuenta con
su propio sistema reproductor, la estructuras y la forma son diferentes, pero ambos
están diseñados específicamente para producir, nutrir y trasportar el óvulo o el
espermatozoide.
Los efectos en el sistema reproductor de ambos sexos, en su mecanismo han sido
definido como efectos adversos en el organismo como modificaciones de expresión
genética que da lugar a efectos y en un largo tiempo se manifiestan como
alteraciones irreversibles.
El proceso reproductivo se inicia con la producción de gametos en las gónadas, lo
que se conoce como la gametogenesis, gracias a la acción de las gonadatrofinas
(GhRH), producidas por el hipotálamo y sintetizadas por la adenohipofisis.
El aparato reproductor masculino puede ver se afectado por dolencia en el
contenido del escroto que involucrar a los testículos, el epididimo o al escroto
mismo.
El aparato reproductor femenino puede tener muchas y variadas enfermedades que
pueden afectar a sus órganos internos (ovarios, trompas de Falopio y útero) o sus
órganos externos (vagina y vulva).
ANATOMIA Y FUNCION
Masculino
El sistema reproductor masculino comprende de órganos genitales externos como
los testículos, escroto y pene, también los órganos genitales internos como los
conductos deferentes, vesículas seminales y conductos eyaculadores y por ultimo
las glándulas genitales auxiliares que consta de la próstata y glándulas
bulbouretrales.
Testículos y pene
Estos son glándulas ovoides de unos 5 cm de largo con 2,5 cm de diámetro y un
peso de 10-15 gramos que están cubiertas dentro del escroto por el cordón
espermático. Los testículos son los encargados de producir las células germinales
o espermatozoides, así como las hormonas masculinas (andrógenos). El pene es el
órgano que se encarga de la salida de orina y el liquido seminal y consta de un
cuerpo y una raíz.
Conductos deferentes y eyaculadores
Los conductos deferentes son tubos musculares gruesos que comienzan en la cola
del epidimo y terminan en el conducto eyaculador. Los conductos eyaculadores son
mas delgados y llegan a medir de 2 a 2.5 de longitud y estos desembocan en la
uretra donde expulsan el semen.
Femenino
En el aparato reproductor femenino lo componen órganos internos donde
encontramos a los ovarios, salpinges, útero y vagina, y los órganos externos que
son el clítoris, himen, labios mayores y labios menores.
Ovario, trompas de Falopio y útero
El ovario es el órgano situado en parte superior de la cavidad pélvica al lado del
útero. Su forma y tamaño suele ser irregular dependiendo de la persona y tiene un
aspecto ovoide y aplanado con una superficie amarillenta y nodular. Durante su
etapa reproductiva alcanza una longitud de 2.0 a 5.0 cm. Su función es la de producir
óvulos y secreción de hormonas. Estas son estructuras tubulares que sirven de
transporte de los óvulos desde el ovario hasta el útero. El útero es un órgano hueco
y esta constituida por tres capas: endometrio, miometrio y una cubierta serosa. Y
aquí es donde se implanta el ovulo fecundado y se desarrolla el feto.
Vagina
La vagina se extiende desde el cuello del útero hasta la vulva y es donde ocurre la
eliminación del flujo menstrual y canalización del esperma.
MECANISMOS DE TOXICIDAD
Distruptores endocrinos u hormonales
Desde que se empezó a usar el DDT y su metabolito DDE, se empezaron a describir
efectos de carácter hormonal sobres los caracteres sexuales y los testículos. Los
distruptores endocrinos se caracterizan por ejercer su actividad en un periodo muy
crítico en la diferenciación celular y la organogénesis, con modificaciones de
expresión genética que da lugar a efectos y en un largo tiempo se manifiestan como
alteraciones irreversibles.
Receptores de estrógenos
Los estrógenos se encargan de estimular la proliferación y diferenciación celular, el
efecto de su acción va depender del tejido en el que actúen y sus receptores mas
predominantes. En todos los tejidos tenemos receptores y su función principal es
activar la transcripción genética y estimular la proliferación celular.
La actividad estrogénica se realiza a través de una proteína intracelular llamada
receptor de estrógeno o RE. En estado de reposo, el RE está inactivo en el núcleo
celular, pero al unirse a estrógenos o a otros ligandos experimenta un cambio
conformacional (el cual depende del tipo de ligando) y se une a lugares específicos
del ADN; esto se manifiesta en la síntesis proteica y en efectos celulares que
pueden ser beneficiosos o perjudiciales.
Acción antagonista de los andrógenos
El DDE bloquea los receptores de andrógenos situados en los tejidos relacionados
con la función sexual y con muchos otros más. El DDE no produce la activación,
sino que bloquea la actividad de la dihidrotestosterona, que es el ligando para el
receptor de andrógenos.
Inducciones enzimáticas
Desde que empezó el uso de DDT se vio que este plaguicida producía, aumento del
peso del hígado e inducción de enzimas de la familia del citocromo P450. La
inducción de algunas enzimas del citocromo es modulada por el fenobarbital
posiblemente a través de la activación de receptores nucleares huérfanos como el
pregano X y el receptor constituyente activo. El ligando de los receptores huérfanos
se desconoce, pero son factores de transcripción de los genes de la citada familia.
Mecanismo de acción múltiple
Las hormonas esteroideas tienen un papel fundamental en la regulación de la
expresión de enzimas del citocromo. El insecticida organoclorado metoxicloro posee
actividad tanto estrogénica como anti androgénica. El producto en sí es un agonista
de los receptores de estrógeno, pero su metabolito, que es agonista de los
receptores A-estrogénicos, es también antagonista de los receptores B-
estrogénicos y del receptor androgénico, así como inhibidor de la enzima que
elimina la cadena lateral del colesterol en la biosíntesis de esteroides.
Receptores de andrógenos
Sus ligandos fisiológicos son la testosterona y la dihidrotestosterona, pero otros
xenobióticos como el DDE también pueden activarlo. Estos xenobióticos actúan por
varias vías, incluyendo la aromatización del anillo A de los esteroides; pero el
complejo ligando antiandrógeno /AR no es estable y no llega a unirse al ARE,
además el DDE desplaza los ligandos andrógenos de su receptor. Por lo que la
actividad anti andrógeno del DDE resulta de la inhibición transcripcional del gen
relativo al AR.
Otros mecanismos tóxicos
Las glándulas suprarrenales con su equipación de mono oxigenasas, actúa en la
formación de metabolitos activos de los xenobióticos y en consecuencia de esto la
producción de lesiones localizadas. La gran parte de lípidos en estas glándulas
atrae a tóxicos lipofílicos, como las anilinas que impiden la síntesis de hormonas
suprarrenales a partir de colesterol y ocasiona un almacenamiento de este. También
se ha demostrado que la glándula adrenal produce metabolitos activos de tóxicos
como el cloroformo, tetracloruro de carbono, insecticida DDD, y del antagonista de
los mineralocorticoides, la espironolactona, que inhiben la esteroidogénesis y
producen necrosis adrenal.
Otros xenobióticos, aparte de los ya expuestos en relación con la función sexual,
pueden alterar la fisiología del sistema endocrino, tanto estimulando como
inhibiendo la liberación de hormonas como el etanol que, al parecer, estimula en el
hipotálamo la secreción del factor de liberación de corticotropina, que en la hipófisis
libera ACTH, la cual estimula las suprarrenales a segregar catecolaminas; éste es
el mecanismo de la estimulación que en su primer momento produce el alcohol, y
que para nosotros puede suponer una de las bases de la adicción y dependencia a
las bebidas alcohólicas.
Todos los mecanismos anteriores pueden ser alterados por muchas sustancias
químicas, desorganizándose el correcto funcionamiento cardiaco, originándose
fundamentalmente los siguientes tipos de cardiopatías funcionales
Espermatogénesis
La espermatogénesis es el proceso de transformación de células del epitelio
seminífero, las espermatogonias que originan a los espermatocitos primarios que
después se originan a espermatocitos secundarios por mitosis para que en la
segunda fase por la meiosis espermátidas, las cuales por espermiogénesis se
originen a los espermatozoides.
Los tóxicos pueden alterar la espermatogénesis de diferentes formas. La viabilidad
y movilidad de los espermatozoides representa la calidad de los mismos y podría
ser un parámetro para ello y las alteraciones, determinadas por tinción o edema hipo
osmótico o las alteraciones de los parámetros siguieren efectos tóxicos
postesticulares. La exposición profesional al 1-2 dibormocloropropano redujo la
concentración de los espermatozoides con un valor medio de 79 millones de células/
ml en hombres no expuestos y 46 millones/ ml sobre los que sí estuvieron
expuestos. Algunos esteroides pueden competir con la FSH y alterar la
espermatogénesis: la testosterona es trastornada en el hígado a 5-
dehidrotestoterona mucho más activa, por la enzima alfa reductasa, que puede ser
inhibida por diversos xenobióticos, con lo que disminuye la acción de la primera
hormona.
Ovogénesis
La ovogénesis o proceso de la formación de los óvulos comienza en el tercer mes
del desarrollo fetal de la niña. En el séptimo mes de gestación, la niña llega a tener
hasta 7.000.000 de ovocitos primarios, de los que muy pocos, ni medio millar,
lograrán llegar a ser ovocitos maduros al largo de su vida fértil. En el camino se
producen una disminución muy considerable del número de folículos por diversas
causas. Los trastornos tóxicos de la fertilidad femenina abarcan los efectos
negativos sobre la libido, comportamiento sexual, afectación de la ovogénesis, de
la actividad hormonal o las respuestas fisiológicas que puedan interferir la capacidad
de fertilizar, o el proceso de fertilización o el de desarrollo del huevo fecundado
hasta la fase de implantación, incluida esta última.
Las sustancias de xenobióticos que alteren la proliferación, migración y
comunicación celular afectarán a la función de las células de la teca. Las sustancias
xenobióticos que alteran la producción de andrógenos también pueden alterar la
función folicular. Por ejemplo, las células de la teca producen los andrógenos que
se metabolizan a estrógenos en las células de la granulosa. Se supone que las
alteraciones de la producción de andrógenos por las células de la teca, tanto en el
sentido de aumentos como de disminuciones, tienen un efecto importante sobre la
función folicular. El metotrexato afecta a la ovogénesis y puede disminuir la
fertilidad. También se ha dicho que metotrexato causa oligospermia, alteración de
la menstruación menstrual y amenorrea en humanos. Estos efectos parecen ser
reversibles tras la interrupción del tratamiento en la mayoría de los casos.
BIBLIOGAFIA

Grace Kawas, L. (2006). SISTTEMA REPRODUCTOR. En ENCICLOPEDIA DE SALUD Y

SEGURIDAD EN EL TRABAJO.

Jimenez, M., & Kuhn, G. (2009). TOXICOLOGIA FUNDAMENTAL. EDICIONES DIAZ DE

SANTOS.