UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA (S)

Unidad 1 - Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde
se relacionan los temas del trabajo, su contenido y se
responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo y
por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 2 - Hidrocarburos alifáticos
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 2 – Hidrocarburos
alifáticos, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Colaborativo)

1.Grupo funcional y/o 2. 3. 4. Alquenos 5. 6.

característica Alcanos Cicloalcanos Alquinos Halogenuros
de alquilo

Definición de cada grupo

funcional
Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia:

Fórmula general de cada grupo

funcional

Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia:

Indicar el tipo de enlace C-C en

cada grupo funcional (sencillo,
doble o triple)
Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia:

Tipo de hibridación del enlace C-

 1.Grupo funcional y/o 2. 3. 4. Alquenos 5. 6.
característica Alcanos Cicloalcanos Alquinos Halogenuros
de alquilo
C en cada grupo funcional Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia:

Consultar un ejemplo de una

estructura química que
represente cada grupo funcional
y que tenga una aplicación a
nivel industrial. Referencia: Referencia: Referencia: Referencia: Referencia:
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual)

1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
___________ ____________ ____________ ____________ ____________

Alcanos Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para
pegar la pegar la pegar la pegar la pegar la
estructura estructura estructura estructura estructura
química química química química química
Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el
nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la
estructura estructura estructura estructura estructura
química química química química química

Alquenos Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para
y/o pegar la pegar la pegar la pegar la pegar la
cicloalcanos estructura estructura estructura estructura estructura
química química química química química
Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el
nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la
estructura estructura estructura estructura estructura
química química química química química

Alquinos Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para Espacio para
pegar la pegar la pegar la pegar la pegar la
estructura estructura estructura estructura estructura
 1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
___________ ____________ ____________ ____________ ____________

química química química química química

Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el
nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la
estructura estructura estructura estructura estructura
química química química química química
Editor que
puede eMolecules: https://search.emolecules.com/ (consultado el 25 de agosto de 2022)
utilizar ChemDraw: https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/index.html (consultado el 3 de
junio de 2022)
Biomodel: https://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm (consultado el 3 de junio de 2022)
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Colaborativo)

1. Tipo de reacción 2. Definició 3. Características 4. Ejemplo ilustrativo de

n principales la reacción química
Sustitución nucleofílica
unimolecular SN1
Referencia: Referencia: Referencia:

Sustitución nucleofílica
bimolecular SN2
Referencia: Referencia: Referencia:

Eliminación unimolecular
E1
Referencia: Referencia: Referencia:

Eliminación bimolecular E2

Referencia: Referencia: Referencia:

Adición en alquenos -
Hidrogenación
Referencia: Referencia: Referencia:

Adición en alquenos -
Hidrohalogenación Referencia: Referencia: Referencia:
 1. Tipo de reacción 2. Definició 3. Características 4. Ejemplo ilustrativo de
n principales la reacción química
Adición en alquenos -
Halogenación

Referencia: Referencia: Referencia:

Reducción de alquinos

Referencia: Referencia: Referencia:

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4 (Colaborativo)

1. Concepto 2. Definició 3. Consultar un ejemplo que 4. Referencia con Normas

n ilustre el concepto APA 7a edición
Proyección de
Fischer

Carbono quiral

Isomería óptica
 1. Concepto 2. Definició 3. Consultar un ejemplo que 4. Referencia con Normas
n ilustre el concepto APA 7a edición
Isomería
geométrica

Enantiómeros

Diastereoisómeros

Preguntas – Con base en la consulta anterior y herramientas de consulta como libros, dar respuesta a las
siguientes preguntas:
1. ¿A nivel industrial, cuál sería la importancia y la aplicación de los conocimientos sobre isomería y
quiralidad?
Respuesta:
2. Consultar un caso específico y real sobre la aplicación de isomería y/o diasteroisómeros.
Respuesta:
Nota: Emplear normas APA séptima edición para las referencias de
artículos, libros, páginas web, entre otros. Para más información
consultar:
https://repository.unad.edu.co/static/pdf/Norma_APA_7_Edicion.pdf