UNIVERSIDAD NACIONAL INTERCULTURAL DE LA AMAZONIA

FACULTAD DE INGENIERIA Y CIENCIAS AMBIENTALES

ESCUELA PROFECIONAL DE INGENIERIA AGROINDUSTIAL

PRÁTICA N°08

TEMA: “CURVAS DE TITULACIÓN DE ÁCIDO BASE FUERTES”

CURSO : QUIMICA ANÁLITICA

DOCENTE : QCO. GRIMALDO CORDOVA NERY FRANCISCO

CICLO : III

ALUMNO : DEL CASTILLO CURICO DENIS MANUEL

YARINACOCHA-PUCALLPA-PERÚ

2018
 “CURVAS DE TITULACIÓN DE ÁCIDO BASE FUERTES”

INTRODUCCION

Se conoce con el nombre de valoración ácido-base al conjunto de operaciones

que, realizadas en el laboratorio, tiene como finalidad el conocimiento de la
concentración de una disolución de un ácido o una base (de concentración
desconocida) con la ayuda de una disolución de una base o un ácido (de
concentración conocida) o de una substancia patrón primario, todo ello con la
colaboración de un indicador ácido-base. El material básico a utilizar será:
matraz Erlenmeyer, bureta, pipeta, disolución problema, disolución patrón (o
patrón primario) e indicador.

Una titulación o valoración es un procedimiento analítico, en el cual se mide

cuantitativamente la capacidad de una determinada sustancia de combinarse
con un reactivo. Normalmente, este procedimiento se lleva a cabo mediante la
adición controlada del reactivo de concentración conocida a la solución
problema, hasta que por algún medio se juzga que la reacción es completa. Al
reactivo de concentración conocida usado en la titulación, se le conoce como
solución patrón.

I. OBJETIVOS

 Se pretende lograr en esta práctica, que el alumno determine la

concentración de una sustancia mediante un proceso químico.
 Valoración de un ácido fuerte con un patrón primario.
 Realizar la curva de titulación de una solución acuosa de ácido clorhídrico
0.050M con una solución acuosa de hidróxido de sodio 0.100M
 Determinar el punto de equivalencia y por ende la concentración de la
sustancia.

II.- MARCO TEÓRICO

Acido - Base

Dado que las reacciones químicas y casi todos los procesos biológicos se
llevan a cabo en medio acuoso, es importante considerar las propiedades
de las soluciones acuosas.

Cuando un soluto y un solvente dan origen a una solución está presente

ciertas propiedades que difieren de las correspondientes a las sustancias
puras. Los solutos en disolución se pueden dividir en 2 categorías:

1.- ELECTROLITO: Solutos que cuando se disuelven en agua forma una

disolución que conduce la corriente eléctrica.
 2.- NO ELECTROLITO: Soluto que no conduce la corriente eléctrica
cuando esta disuelta en agua.

La titulación es un método para determinar la cantidad de una sustancia

presenta una solución. Una solución de concentración conocida, llamada
solución valorada, se agrega con una bureta a la solución que se analiza.
En el caso ideal, la adicción se detiene cuando se ha agregado la cantidad
de reactivo determinado en función de un cambio de coloración en el caso
de utilizar un indicador interno, y especificado por la siguiente ecuación de
titulación:

NA x VA = NB x VB

En términos generales la reacción entre cantidades equivalentes de ácidos

y bases se llama neutralización o reacción de neutralización, la
características de una reacción de neutralización es siempre la
combinación de hidrogeniones que proceden del acido, con hidroxiliones
procedentes de la base por dar moléculas de agua sin disociar, con
liberación de energía calorífica, calor de neutralización y formación de una
solución.

En una expresión:

Acido + Base ---------------------> Sal + Agua

En las titulaciones se pueden utilizar indicadores internos. Los indicadores

son compuestos orgánicos de estructura compleja que cambia de color en
solución a medida que cambia el pH.

III. PARTE EXPERIMENTAL

1. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS
-Fiola -NaOH ------>
 -Soporte universal (Hidróxido de sodio)
-Pinza para bureta -HCl -----------> (Ácido
-Bureta Clorhídrico)
-Pipeta -Agua destilada
-Vaso precipitado - Indicador: Fenolftaleína
-Matraz aforado
-Embudo
-Balanza analítica
-Espátula

2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A. Preparación de 100 ml de HCl 0.050M a partir de HCl

comercial (28% en peso y ρ = 1.14g/ml)

1.14g ----------> 1ml

X -----------> 1000ml PMHCl = 36.5g/mol

X = 1.14g x 1000ml = 1140g

1ml

1140g -----------> 100%

X --------------> 28%

X = 1140g x 28% = 319.2g

100%

n = _319.2g__ = 8.7452 moles

36.5g/mol

M = 8.7452 moles 8.7452 moles/lt

1 Lt

V1 x C1 = V2 x C2
V1 x 8.74 M = 100ml x 0.05M
V1 = 0.00057 Lt = 0.57 ml ≡ 0.6 mol

Tomamos la solución comercial (HCl) de 0.57ml a una fiola luego

también agregamos agua destilada hasta enrazar la fiola. Después de
haber homogenizado los reactivos en la fiola, sacamos 10ml de la
muestra en un vaso precipitado y le agregamos 3 gotas de
fenolftaleína.

B. PREPARACIÓN DE 250 ML DE NAOH 0.10M:

Wsto = 0.1M x 40g/mol x 0,25Lt PM NaOH = 40 g/mol

 Wsto = 1g

Tomamos una muestra de 1 gramo de hidróxido de sodio (NaOH) en

una luna de reloj, luego con el agua destilada lo mezclamos para así
obtener nuestro reactivo. Una vez hecho todos los reactivos pusimos
en los materiales quedando así:

IV. RESULTADOS

1) En el punto inicial (0)

[H+] = 5x10-2

pH = -log5x10-2 = 1.30

2) En los siguientes agregados de 2.0 ml

[H+] = 20 x 0.05 – 2.0 x 0.1 = 0.036 = 36x10-2

22

pH = -log36x10-2 = 1.44

3) Para el agregado de 4.0 ml

[H+] = 20 x 0.05 – 4.0 x 0.1 = 25x10-3

24

pH = -log25x10-3 = 1.60

4) Para el agregado de 6.0 ml

[H+] = 20 x 0.05 – 6.0 x 0.1 = 15.3x10-3

26

pH = -log15.3x10-3 = 1.82

5) Para el agregado de 8.0 ml

[H+] = 20 x 0.05 – 8.0 x 0.1 = 7.14x10-3

28

pH = -log7.14x10-3 = 2.14

6) Para el agregado de 9.0 ml

[H+] = 20 x 0.05 – 9.0 x 0.1 = 3.45x10-3

29
 pH = -log3.45x10-3 = 2.46

7) Para el agregado de 9.5 ml

[H+] = 20 x 0.05 – 9.5 x 0.1 = 1.69x10-3

29.5

pH = -log1.69x10-3 = 2.77

8) Punto de equivalencia 10.0 ml

[H+] = [OH-] = 10-7

pH = -log10-7 = 7

9) Después del punto de equivalencia para 10.5 ml

[OH-] = 10.5 x 0.1 – 20 x 0.05 = 1.64x10-3

30.5

pOH = -log1.64x10-3 = 2.79

pH = 14 – 2.79 = 11.21

10) Para el agregado de 11.0 ml

[OH-] = 11.0 x 0.1 – 20 x 0.05 = 3.23x10-3

31

pOH = -log3.23x10-3 = 2.49

pH = 14 – 2.49 = 11.51
11) Para el agregado de 11.5 ml

[OH-] = 11.5 x 0.1 – 20 x 0.05 = 4.76x10-3

31.5

pOH = -log4.76x10-3 = 2.32

pH = 14 – 2.32 = 11.68

12) Para el agregado de 12.0 ml

[OH-] = 12 x 0.1 – 20 x 0.05 = 6.25x10-3

32

pOH = -log6.25x10-3 = 2.20

 pH = 14 – 2.20 = 11.80

13) Para el agregado de 13.0 ml

[OH-] = 13 x 0.1 – 20 x 0.05 = 9.09x10-3

33

pOH = -log9.09x10-3 = 2.04

pH = 14 – 2.04 = 11.96

C. Técnica de Titulación

Titulación de 10.0ml de HCl(ac) 5x10-2 M con NaOH(ac) 1x10-1 M.

Utilizamos el embudo para poder verter el NaOH en la bureta, luego

colocamos en un vaso precipitado la solución de HCl, tomando con
la pipeta, luego dejamos caer gota por gota para observar el cambio
físico del titulante.

D. Cuadro de datos

V(cm3) de NaOH pH teórico pH %E

0.1M añadidos experimental
0 1.30 1.42
2.0 1.44 1.55
4.0 1.60 1.69
6.0 1.82 1.87
8.0 2.14 2.20
9.0 2.46 2.56
9.5 2.77 3.17
10.0 7.00 10.56
10.5 11.21 11.17
11.0 11.51 11.31
11.5 11.68 11.74
12.0 11.80 11.59
13.0 11.96 11.71
 E. Curva de valoración

pH experimental
14

12

10

0
0 2 4 6 8 9 9.5 10 10.5 11 11.5 12 13
 V(cm3) de NaOH 0.1M añadidos

V. DISCUSIONES

Según la bibliografía consultada de la página:

http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/martinezma/archivos/
Acido_Base.pdf los resultados que se dieron en la práctica del laboratorio
de Química Analítica con las curvas de titulación ácido – base fuertes, que
en este caso es nuestro patrón fue el ácido Clorhídrico (HCl) se aproximan
a las curvas de titulaciones que nos da en esta página. Aunque al principio
los cálculos hechos en el laboratorio no eran muy precisos ya sea porque
los pH iban disminuyendo, asimismo se trató de acomodar para dar
mejores resultados casi precisos en este informe.

VI.- CONCLUSIONES

-En conclusión podemos darnos cuenta en la práctica realizada, que ya

podemos determinar las concentraciones de una sustancia mediante un
proceso químico, a la vez podemos valorar de un ácido fuerte con un
patrón primario, asimismo, determinar el punto de equivalencia y por
consiguiente la concentración de la sustancia, y por último se realizó la
curva de titulación de una sustancia acuosa de ácido clorhídrico 0.050M
con una solución acuosa de hidróxido de sodio 0.100 M. Es decir en
resumen nos permitió preparar las soluciones en una concentración
conocida.

VII.- RECOMENDACIONES

-Se recomienda al profesor que separe en grupos a los alumnos máximo a

20 ó 25 por clase, ya que el resto solo va a jugar o a no estar atento a la
clase.

-Se recomienda a los alumnos para una próxima clase, prestar más
atención e interés al momento de realizar las prácticas en el laboratorio
para no tener error como lo tuvimos en la práctica hecha en el laboratorio.

VIII.- BIBLIOGRAFIA
  http://www.slideshare.net/madridmgd/mtodos-volumetricos-de-anlisis

 http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/martinezma/archivos/
Acido_Base.pdf

 http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qa/Quimica%20Analitica%20-
%20Capitulo%204%20-%20Tecnicas%20Volumetricas.pdf

VIV. CUESTIONARIO

3. Calcular el PH de una solución 0.05 M de Ca (OH) 2.

Solución

Ca (OH)2 Ca+2 + 2OH

[Ca+2] = 0.05 M

[OH-] = 2(0.05) M = 0.1 M = [OH-]

PH = -log [H2+] Poh = -log [H]

Ph + pOH = 14 formula

Calculo de Poh

POH = -LOG (O.1)

POH = 1

PH + POH = 14
PH + 1 = 14

PH = 14 – 1
 PH = 13

4. tenemos una disolución con 5 gr de KOH disuelto. Calcular

el volumen necesario de otra disolución 0.75M de HNO 3 para
neutralizarla.

5 gr X 1mol x 0.75 X 100 = 0.05

63 g 1000 1

5. Se toman 50 ml de una botella de HNO3 con el fin de conocer su

concentración Molar, esta alícuota se diluye en un matraz aforado de 500
ml y se toman 10 ml, en los cuales se gastan 25 ml de NaOH (0.1 M) para
llegar al punto final con fenolftaleína. ¿Cuál es la concentración molar de
la botella de HNO3?.

5 mlx 1g X 10 X 0.1 X 500 ml = 0.0015 M

63g 25 1000 1mol

6. Mezclamos 200 ml de una disolución 0.50 M de HCL con 300 ml de

NaOH a una concentración de 0.75n M. calcular el PH final.

Solución

HCL + Na OH NaCL + H2O

H3O+ + OH- 2 H 2O

200 ml + 300 ml phP

0.5 M 0.75 M

HCL H+ + CL-

0.2 L X 0.5 mol HCL X 1mol H+ = 0.1 mol H+

1 L dis 1mol HCL

Na OH Na+ + OH-
0.3 L X 0.75 mol Na OH X 1 mol OH- = 0.225 mol OH-
1L 1 mol Na OH
N (OH-) exceso = 0.225 - 0.1 = 0.25 mol OH-
[OH-] = 0.125 = 0.25 M
0.5
POH = - log [OH-] = - log [0.25] = 0.6

PH = 14 – POH = 14 – 0.6 = 13.4

7. El CL2 se puede obtener por la oxidación del HCL con HNO 3

produciéndose simultáneamente NO2 y H2O:
a) Ajuste la reacción

a) REDUCCION: NO3- + 2H- + 1 e- NO2 + H20

OXIDACION: 2 CL CL2 + 2 e-

2HNO3 + 2HCL 2NO3 + CL2 + 2H2O

b) Volumen de cl2 = 0.05 M X 0.082 X 290 = 1.255L

720
760

El volumen de CL2 es de 1.255L

8. En una titulación, se necesita 274 ml de una solucion 0.015 M de Ba

(OH)2 para neutralizar 20.0 ml de HCL. ¿Cuál era la concentración de la
solucion acida?

274 ml x 0.015 x 0.15 M = 0.20

20.0 ml

CHCL = 0.20 molar.

9. Calcular el PH de la disolución que resulta de mezclar 100 ml de una

disolución 0.1 M de HCL con 60 ml de una disolución 0.2 M de NaOH.

60 X 0.2 - 100 X 0.1 = 0.0125

160

[OH-] = 1.25 X 10-2

P OH- = - log (1.25 x 10-2) = 1.903

p H+ = 14 – 1.903 = 12.097