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INFORME PRÁCTICA DE LABORATORIO

Química Analítica QIQA134-1

Informe No 3, (17/05/2019)
PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACION DE
SOLUCIONES ACIDAS Y BASICAS
Daniel Vasquez Sierra
Carlos David Angulo Mendoza
Juan Pablo Zamora Albarracín
Instituto Tecnológico Metropolitano
danielvasquez264668@correo.itm.edu.co
juanzamora265491@correo.itm.edu.co
carlosangulo261859@correo.itm.edu.co
Resumen. la titulación es un método de análisis volumétrico en el cual se determina la cantidad de
sustancia presente en una solución. El proceso consiste en la neutralización de una solución (acida o
básica) de una concentración desconocida. Al añadir una solución patrón (sea básica para un acido o
acida para una base) con una concentración conocida, para este proceso se usa una bureta para verter
la solución titulante a un Erlenmeyer con la solución a titular y un indicador para observar un cambio
físico por medio de un cambio de pH. En esta practica se utilizo como patrón primario la solución de
ftalato acido de potasio para determinar la concentración del NaOH y así titular el HCl utilizando como
indicador la fenolftaleína.

Palabras clave: solución patrón, estandarización, indicador, solución básica, muestras.

1. Introducción
Titulación o valoración

La titulación es un procedimiento cuantitativo analítico de la química. Con la titulación puede


determinar la concentración desconocida en un líquido añadiéndole reactivos de un contenido
conocido. La titulación es un procedimiento relativamente sencillo que no requiere un despliegue
de aparatos técnicos para determinar la concentración de sustancias conocidas disueltas. Los
instrumentos esenciales para la titulación son una bureta y un vaso de precipitados. La bureta
contiene una solución volumétrica de la cual se conoce la concentración de la sustancia. En el
vaso de precipitados se encuentra la solución con la concentración desconocida y un indicador
para la detección del parámetro. Después de mezclar la solución volumétrica y la solución con la
muestra en el vaso de precipitados es posible, en base al conocimiento del desarrollo químico de
reacción y el consumo de la solución volumétrica, calcular la concentración de la solución con la
muestra. Los diferentes procedimientos de titulación se pueden separar según los tipos de reacción
químicos. Por ejemplo, existe la titulación ácido-base, la titulación redox o la titulación por
precipitación. La titulación es aplicada en muchos ámbitos: En el análisis medioambiental, en el
control de procesos, en el análisis farmacológico y forense, en el análisis de alimentos o también
en la investigación.

Titulación ácido-base: El fundamento de la titulación ácido-base es la reacción de neutralización


entre ácidos y base. Como solución volumétrica se selecciona un ácido o base como complemento
a la solución de prueba. Mediante la titulación se consigue una neutralización entre iones H3O+-
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y OH-. Si se alcanza el valor pH 7 la solución es neutra; añadiendo más solución volumétrica la


solución de prueba se volverá más ácido o básico. Si se registra en una curva el desarrollo del
valor pH a través de todo el desarrollo de la reacción, es posible determinar la cantidad a raíz del
punto de equivalencia (valor pH 7).

Titulación redox: En la titulación redox se deja reaccionar la solución de prueba con una solución
volumétrica oxidada o reducida. Se añade la solución volumétrica hasta que todas las sustancias
que puedan reaccionar en la solución de prueba hayan sido oxidadas o reducidas. Solamente se
consiguen resultados si el punto de saturación de la solución de prueba no se sobrepasa añadiendo
más solución volumétrica. Por tanto, es imprescindible conocer el punto de saturación para
determinar con precisión el valor de medición. Esto se consigue de forma muy precisa mediante
indicadores químicos o potenciométricos.

Titulación por precipitación: La titulación por precipitación combina muy bien sustancias muy
solubles con sustancias que no se diluyen tan bien. Se consigue obtener el resultado una vez que
la reacción química se ha completado y sea claramente visible la caída de la sustancia que se diluye
con dificultad.

2. Parte experimental

2.1 Reactivos
- Ftalato acido de potasio (C8H5KO4)
- Solución de Hidróxido de sodio 0.15 (NaOH)
- Solución de ácido clorhídrico X (HCl)
- Agua destilada (H2O)
- Fenolftaleína (C20H14O4)

2.2 Materiales y Equipos


- Probeta
- 2 Baker
- 3 Erlenmeyer
- Bureta
- Pipeta volumétrica
- 2 varilla de vidrio
- Espátula
- Balanza analítica
- Embudo de vidrio
- Vidrio reloj
2.3 Procedimiento
2.3.1 Solución hidróxido de sodio 0.15M
- Se toma un vidrio reloj y en la balanza analítica se pesan unos gramos debidamente
calculados.
- Luego en un Baker con un poco de agua destilada; Se diluye los gramos de NaOH,
se lleva a un balón volumétrico de 250mL y se afora.
- Se agita el balón volumétrico previamente rotulado durante un tiempo y la solución
restante se tiene a la mano.
2.3.2 Solución patrón de Ftalato acido de potasio
- Se toma el vidrio reloj y se lleva a la balanza analítica, se pesan los gramos
anteriormente calculados de FAP y se llevan al puesto de trabajo.
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- Luego se llena una probeta con 50mL de agua destilada, se agrega a los gramos de
FAP en un Erlenmeyer y se juaga el vidrio reloj encima del Erlenmeyer para evitar
perdida de FAP.
- Luego se agita hasta homogenizar la solución.
2.3.3 Estandarización de NaOH
- Se agrega la solución de NaOH a la bureta y se coloca el Erlenmeyer con el FAP y
2 gotas de fenolftaleína; luego se empieza a agregar el NaOH hasta 2 o 3 mL antes
del Veq.
- Se hace girar la llave de la bureta rápidamente para agregar pocas gotas de NaOH
hasta llegar al Veq o al punto de equivalencia.
2.3.4 Titulación de 20mL de HCl C = ?
- Se agrega un volumen de NaOH(ac) a la bureta, luego se colocan 20ml de la solución
de HCl con fenolftaleína en un Erlenmeyer.
- Se empieza a agregar NaOH hasta 2 ml antes del Veq y se agita el Erlenmeyer hasta
homogenizar.
- Se hace girar la llave de la bureta rápidamente para agregar pocas gotas de NaOH
hasta llegar al Veq o al punto de equivalencia.
3. Datos

3.1 Reacciones
NaOH → Na+ + OH –
HCl → H+ + Cl –
NaOH + HCl → H2O + NaCl
2 H2O  H3O+ + OH –

3.2 Cálculos
Moles de NaOH a partir de FAP

0.7013g FAP x __1molFAP__ x __1molNaOH__ = 3.433x10-3molNaOH


204.2212gFAP 1molFAP
0.7040g FAP x __1molFAP__ x __1molNaOH__ = 3.447x10-3molNaOH
204.2212gFAP 1molFAP
0.7013g FAP x __1molFAP__ x __1molNaOH__ = 3.433x10-3molNaOH
204.2212gFAP 1molFAP

Volumen de NaOH gastado para la titulación de FAP (teórico)

0.7013g FAP x __1molFAP__ x _1molNaOH_x ____1L Sln____ x _1000mL_=23.63mL


204.2212gFAP 1molFAP 0.1453molNaoH 1L Sln
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0.7040g FAP x __1molFAP__ x _1molNaOH_x ____1L Sln____ x _1000mL_=23.72mL


204.2212gFAP 1molFAP 0.1453molNaoH 1L Sln

0.7013g FAP x __1molFAP__ x _1molNaOH_x ____1L Sln____ x _1000mL_=23.63mL


204.2212gFAP 1molFAP 0.1453molNaoH 1L Sln

Promedio de moles de NaOH

__ (3.433x10-3 + 3.447x10-3 + 3.433x10-3) molNaOH__ = 3.4353x10-3molNaOH


3
Promedio de volumen de NaOH (FAP)

__ (28.9 + 27.9 + 28.5) mLNaOH__ = 28.43 mLNaOH x __1 L NaOH__= 0.0284LNaOH


3 1000 mLNaOH
Concentración del NaOH (real)

CNaOH =__ 4.4353x10-3 molNaOH__ = 0.1208M


0.0284L Sln
Volumen de NaOH gastado para titular HCl (teórico)

_0.080 molHCl_x 0.02 L x _1 molNaOH_ x _1 LNaOH_ x _1000 mLNaOH_


1 LSln 1 mol HCl 0.1208mol 1 LNaOH

= 13.25 mLNaOH
Promedio de volumen de NaOH (HCl)

__ (16.5 + 18.5 + 18.4) mLNaOH__ = 17.13 mLNaOH


3
Concentración del HCl (20.0mL)}

C1 = __C2 xV2__ CHCl = __0.1208M x 17.13mL__ = 0.1034M HCl


V1 20.0mL

3.3 Tabla de datos

Peso del reactivo NaOH 1.4829g

Replica Peso FAP Volumen NaOH gastado

1 0.7040g 28.90mL

2 0.7018g 27.40mL

3 0.7013g 28.50mL
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Replica Volumen solución HCl Volumen NaOH gastado

1 20.00mL 16.50mL

2 20.00mL 18.50mL

3 20.00mL 18.40mL

3.4 % de Error
- Concentración NaOH
% E = _|0.1453– 0.1208|_ x 100 = 16.8%
0.1453
- Concentración de HCl
% E = _| 0.1020– 0.1034|_ x 100 = 1.35%
0.1034

Ecuaciones
- Estequiometria
- % Error = | real - teórico_| x 100
Teórico
- C1 x V1 = C2 x V2

4. Análisis de resultados
- Se pudo determinar que entre más réplicas de titulación del ácido clorhídrico (HCl), se
realicen, se puede llegar con mayor facilidad y menor porcentaje error; a la concentración
del ácido, la cual para este laboratorio era desconocida; debido a que, el promedio del
volumen de hidróxido de sodio (NaOH) gastado en cada replica de titulación, aproxima
al volumen verdadero que se necesita para titular el ácido por completo.
- Se puede observar que en la estandarización del NaOH aparecen algunos errores que
hacen que la concentración cambie, estos pueden ser en el momento de la titulación o en
el momento de tomar los datos de volumen gastados para calcular esta concentración,
con estos errores la concentración del NaOH cambiara y está a su vez hará que al
momento de estandarizar el HCl también cambie su concentración igualmente, pero se
puede ver que en la práctica se redujeron estos errores como se observa en el % de error.
5. Profundización

5.1 Punto de equivalencia


El punto de equivalencia o punto estequiométrico de una reacción química se produce durante una
valoración química cuando la cantidad de sustancia valorante agregada es estequiométricamente
equivalente a la cantidad presente del analito o sustancia a analizar en la muestra, es decir
reacciona exactamente con ella. En algunos casos, existen múltiples puntos de equivalencia que
son múltiplos del primer punto de equivalencia, como sucede en la valoración de un ácido
diprótico. Un gráfico o curva de valoración muestra un punto de inflexión en el punto de
equivalencia. Un hecho sorprendente sobre la equivalencia es que en una reacción se conserva la
equivalencia de los reactivos, así como la de los productos.
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5.2 Estandarización
La estandarización de soluciones es el proceso mediante el cual se determina con exactitud la
concentración de una solución. Algunas veces se puede preparar una solución estándar disolviendo
una muestra pesada con exactitud en un volumen de soluto medido con exactitud. Por lo general
este método no se utiliza, ya que muy pocos reactivos químicos se pueden obtener en una forma
lo suficientemente pura como para satisfacer la exactitud requerida por el analista. Las pocas
substancias que son adecuadas a este respecto son conocidas como estándares primarios. Una
solución se estandariza en forma común mediante una titulación, en la cual esta reacciona con un
estándar primario previamente pesado. La reacción que ocurre entre el titulante y la sustancia
seleccionada como estándar primario debe reunir todos los requisitos del análisis volumétrico.

6. Conclusiones
6.1 Se comprendió y aplico el concepto de estandarización de una estándar primario (NaOH) con el
fin de saber la concentración real analítica de una solución acida o básica para la determinación
de la concentración analítica de otra solución (básica o acida) por medio de la titulación.

7. Referencias Bibliográficas

7.1 Titulación (s.f.). Recuperado de: https://www.pce-iberica.es/instrumentos-de-


medida/instrumentos-laboratorios/titulacion.htm
7.2 Punto de equivalencia (s.f.). Recuperado de:
https://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_equivalencia
7.3 Glosario químico (2017). Estandarización. Recuperado de: https://glosarios.servidor-
alicante.com/quimica/estandarizacion

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