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ESCUELA DE ENFERMERIA
DDEPARTAMENTO DE SIMULACION CLINICA
GUIAS DE APRENDIZAJE
MANUAL ESTUDIANTE
2022
ÍNDICE
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FACULTAD DE SALUD Y CIENCIAS SOCIALES
ESCUELA DE ENFERMERIA
DDEPARTAMENTO DE SIMULACION CLINICA
PRESENTACIÓN
En cada guía se describen los resultados de aprendizajes que se espera usted logre, y se expone
un marco teórico de referencia sobre el tema a tratar; cada guía debe ser estudiada antes de la
actividad de simulación2022 respectivo, con el fin de obtener el mayor provecho posible de
cada sesión.
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REGLAMENTO ESPECIAL
CENTROS DE ENTRENAMIENTO EN SIMULACIÓN EN SALUD | CESS
FACULTAD DE SALUD Y CIENCIAS SOCIALES – UNIVERSIDAD DE LAS AMÉRICAS
1.1 El ingreso a los Centros de Simulación será sólo de aquellos estudiantes que tengan programado la
realización de actividades de simulación.
1.2 Los estudiantes deberán estar acompañados siempre por un académico y/o docente debidamente
autorizado para el ingreso a los Centros de Simulación.
1.3 Los estudiantes deberán ingresar vistiendo uniforme de la Universidad de las Américas completo a
excepción de los que aún no han sido investidos, los que deberán usar el delantal blanco, holgado, bajo
la cadera y manga corta. El calzado debe proteger los pies, cerrado y no deben ingresar con elementos
como mochilas, apuntes, diarios, entre otros, para esto cada CESS dispone de lockers. En el caso
particular del CESS Red Salud Santiago, deberán portar credencial desde que ingresan a la clínica.
1.4 Los estudiantes deben ingresar con el cabello tomado, sin anillos, sin relojes, sin pulseras, sin aros
colgantes, ni piercing que pongan en riesgo la seguridad del estudiante en el desarrollo de cada actividad
de simulación, además de uñas cortas, limpias y sin esmalte. Si no cumple con lo anterior, no se permitirá
el ingreso al CESS.
1.5 Al inicio de cada actividad de simulación, el académico y/o docente realizará una interrogación oral
formativa, para evaluar el nivel de conocimientos previos de los estudiantes en relación al tema a tratar,
ésta no debe extenderse por más de 10 minutos y se aplicará solamente en talleres de baja fidelidad
(habilidades y destrezas), en las simulaciones de alta fidelidad se deberá llevar a cabo inmediatamente
el desarrollo del escenario. En el caso en que los estudiantes no se hayan presentado con los contenidos
teóricos estudiados para el cumplimiento de los resultados de aprendizaje del taller, el académico y/o
docente de igual forma lo realizará, pero los estudiantes quedarán en situación de condicionalidad. En
el caso de que volviera a ocurrir, se informará a Directora de Carreras y Dirección de Simulación para
tomar las medidas pertinentes.
1.7 Las asignaturas con simulación contemplan 4 evaluaciones al semestre, la modalidad lo determinará
cada carrera, las fechas serán informadas en la programación semestral incluida en el manual de cada
asignatura, según corresponda. La exigencia para estas evaluaciones va a depender de lo establecido por
la dirección de escuela. En el caso de las otras carreras de la Facultad de Salud y Ciencias Sociales, se
mantiene bajo los mismos criterios señalados anteriormente.
1.8 No está permitido el ingreso de alimentos, bebidas, chicles o caramelos a los Centros de Simulación.
1.9 Al ingreso de cada actividad de simulación, se procederá al lavado de manos clínico o higienización
con alcohol gel, acción que nos ayuda a cuidar nuestra salud, la de los compañeros docentes y
equipamientos utilizado.
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1.10 La manipulación de los equipos, insumos, fantomas y maniquíes será sólo con la indicación y
supervisión del Académico y/o docente a cargo.
1.11 Luego de cada actividad de simulación, se realizará revisión de la sala utilizada por los estudiantes.
Cualquier daño en fantomas o simuladores, extravío o pérdida de insumos que se detecte deberá ser
informado de manera inmediata al coordinador de simulación, técnicos u operadores de los Centros de
Simulación, quienes tomarán resolución del caso.
1.13 Si un estudiante es sorprendido bajo la influencia del alcohol o drogas, no le será permitido el
ingreso al Centro de Simulación para no afectar el normal funcionamiento de éste y, además será
sancionado según el artículo 4 del Reglamento Especial de Disciplina 2015 de la Universidad de las
Américas.
1.14 Se exige puntualidad en la hora de ingreso a las actividades de simulación. Luego del inicio de la
actividad no se permitirá el ingreso de estudiantes atrasados, quedará inasistente a dicho módulo
pudiendo ingresar al siguiente, en caso de que continúe otro módulo. El estudiante quedará condicional
y deberá firmar documento “Toma de conocimiento de condicionalidad”, el estudiante no podrá
presentar otro atraso, si no cumple con este compromiso reprueba inmediatamente la asignatura sin
opción de apelación.
1.15 Las actividades en los Centros de Simulación exigen un 100% de asistencia, en caso de inasistencia
por fuerza mayor se exige:
a) Justificación en un plazo máximo de 3 días hábiles (72 hrs) desde la fecha de realizado la actividad de
simulación. Es obligación del estudiante entregar personalmente al académico y/o docente que realiza
la actividad de simulación o en su defecto deberá ser escaneada y enviada vía mail a la dirección de
correo electrónico institucional o personal del docente a cargo.
b) Toda inasistencia debe ser justificada, si no presenta justificación es causal de reprobación inmediata de
la asignatura, sin derecho a apelación.
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- Atraso a más de 1 módulo (se define como módulo a una hora de taller).
- Inasistencias justificadas: 2 talleres de 2 hrs (4 módulos), 2 talleres de 1 hora (2 módulos), 1 taller de 3
horas (3 módulos).
- Si la justificación no cumple con los criterios permitidos de inasistencia, establecidos en el punto 2.15
- Justificación fuera de plazo.
- Inasistencias reiteradas aún con justificación médica, posterior a la firma de condicionalidad, quedarán
reprobados de la asignatura, debiendo realizar la asignatura en el semestre siguiente que sea dictada.
1.18 Los estudiantes que se ausentaron justificadamente a una actividad de simulación y correspondía
evaluación, deberán rendirla a la semana siguiente, en el caso de atraso la nota será de 1.0.
1.19 No está permitido el uso de celulares, relojes inteligentes, notebooks, tablet, ni equipos de
grabación de audio/video en el CESS. El incumplimiento a este punto quedará en situación de
condicionalidad. Si reitera esta conducta reprobará la asignatura.
1.20 No está permitido tomar fotografías y grabar videos en el interior de los Centros de Simulación con
equipos propios de los estudiantes, sólo se permite la grabación de video y audio con los equipos
existentes en los Centros de Simulación con fines académicos, para lo cual los estudiantes deberán firmar
documento de confidencialidad “Consentimiento simple de grabación y fotografía”. El incumplimiento a
este punto quedará en situación de condicionalidad. Si se reitera esta conducta, se informará a la
Dirección de Simulación y Dirección de Carrera del Campus, quienes tomarán la resolución al respecto.
1.21 Será deber del estudiante informar al académico y/o docente a cargo de la actividad de simulación,
coordinador del Centro de Simulación, al técnico u operador del Centro de Simulación, de forma
oportuna, algún evento adverso o accidente ocurrido dentro de éste, para ser derivado a la Sala de
Primeros auxilios de cada Campus para dar inicio al protocolo de accidentes del estudiante de la
Universidad de las Américas, si corresponde.
1.22 El en caso de que el estudiante presente problemas de salud se debe solicitar al académico y/o
docente de la actividad de simulación el traslado a la Sala de Primeros Auxilios de la Universidad, los
primeros auxilios no se otorgan en los Centros de Simulación.
1.23. De acuerdo a los lineamientos de cada Escuela, será responsabilidad del estudiante estudiar los
contenidos programados en las asignaturas con simulación, éstas pueden ser mediante: el manual del
estudiante, guía o link de referencia, referencia bibliográfica o contenidos pasados en el aula o cátedras,
para el cumplimiento de los resultados de aprendizaje.
1.24 En el caso de las actividades de simulación que cuenten con dos o más módulos consecutivos, es
obligatorio otorgar a los estudiantes 10 minutos de recreo entre cada módulo según horario.
1.26 El estudiante puede reservar el Centro de Simulación, según disponibilidad de éste, para aplicar lo
aprendido o preparase para el Examen Clínico Objetivo Estructurado (ECOE). Para ello debe solicitar el
documento “Solicitud de estudios CESS” al coordinador o en su defecto al técnico u operador del centro
de simulación. La presentación y comportamiento debe ser el mismo que el habitual (2.2 y 2.3 del
reglamento). En el caso de no presentarse a la hora o fecha la reserva se suspende y quedará inhabilitado
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para realizar nuevas reservas dentro de semestre. La disponibilidad de reservas será hasta la semana 14
del calendario académico.
1.27 Está terminantemente prohibido realizar procedimientos invasivos o acciones que pongan en riesgo
la integridad física y psicológica en dependencias del CESS, como administraciones endovenosas, orales,
intramusculares, instalación de sondas, extracción de muestras sanguíneas venosas o arteriales, entre
los estudiantes, con el docente y/o terceras personas.
1.28 Toda actividad de simulación no realizado, ya sea por ausencia del académico/docente, feriados o
actividades de extensión, se debe coordinar la recuperación en un plazo no mayor a 10 días hábiles en
el módulo cero de los estudiantes y disponibilidad del Centro de Simulación. Para el caso de los niveles
tercero y cuarto año en que no cuentan con módulo cero durante la semana, la recuperación será
programada un día sábado.
1.30 En contexto de pandemia por COVID-19, es responsabilidad del estudiante mantener y cumplir con
las indicaciones sanitarias indicadas en el Protocolo COVID de la institución, entre los que se destacan:
el distanciamiento físico, cumplir los aforos, higienización de manos y uso de mascarilla.
- El uso de los lockers es sólo para los estudiantes que se encuentren realizando talleres en los Centros de
Simulación.
- Cada estudiante deberá traer su candado, el cual debe ser de buena calidad, para cerrar de forma segura el
casillero; el candado no puede ser con clave, y debe ser mediano o grande.
- El locker está destinado para dejar los objetos personales del estudiante, ya que a los Centros de Simulación
sólo puede entrar con su delantal o uniforme completo, además de lápiz grafito y goma.
- Se deberá reportar al personal de CESS de los Centros de Simulación los desperfectos y problemas
relacionados con el locker, en caso de robos o extravíos, el personal de CESS reportará directamente a los
guardias de cada Campus, quienes son responsables de hacerle el seguimiento al caso.
- Si se produce deterioro o mal uso del locker, el estudiante se hará responsable del costo de la reparación.
- Al término de la jornada, el estudiante retirará sus objetos personales y su candado.
- El estudiante se compromete a entregar locker limpio, sin papeles ni basura al término de su práctica.
- No se permite rayar ni pegar calcomanías a los lockers.
- No hay lóckers individuales, éstos serán utilizados indistintamente por los estudiantes durante el periodo de
práctica.
- UDLA colabora con el estudiante para resguardar sus objetos personales, pero no se hace responsable de la
pérdida, robo, deterioro o extravío de objetos durante el periodo de uso de los lóckers.
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PROGRAMACIÓN ACTIVIDADES
SALUD Y MORBILIDAD DEL ADULTO II – ENF 602 2022/20
Semana
Semana
Tipo de
Calendario Contenidos Bibliografía
Académico
Actividad
Presentación Asignatura,
programación, reglamento CESS. _
1 22 – 26
agosto Taller Repaso Toma de Electrocardiografía Básica Guía de
Aprendizaje
03 – 07 Evaluación N°2
7
octubre
Gestión del cuidado en el adulto con Link de Referencia
10 – 14
8 alteración del sistema metabólica.
octubre
9 17 – 21
octubre
Simulación Gestión del cuidado Alteraciones del Link de Referencia
sistema hematológico e Inmune
Evaluación N°3
10 24 – 28
octubre
8
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31 octubre –
11 04 SEMANA DE REFLEXIÓN/RECESO
noviembre
Simulación Gestión del cuidado en usuarias con Link de Referencia
alteraciones del sistema ginecológico y
07 – 11 reproductivo
12
noviembre
Simulación Gestión del cuidado en usuario con Link de Referencia
alteración del sistema digestivo.
14 – 18
Taller Gestión del cuidado en usuarios con Guía de
13 catéter venoso central. Aprendizaje
noviembre
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Procedimiento
ACTIVIDADES OBSERVACIONES
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Corroborar:
Trazado con línea basal estable, recta, no
9. Verifique que el trazado esté completo y de fibrilada (trazado con línea basal inestable
buena calidad. está “fibrilado” o presenta “artefactos”)
Referencias Bibliográficas
• Smeltzer, S.; Bare, B.: EnfermeríaMédico-Quirúrgica Bruner y Suddarth. (12 ª ed.) McGraw-
HillInteramericana, México, D. F. (2013). Capítulo 27.
• Ministerio de Salud, Chile. Guía Clínica 2010: Infarto Agudo del Miocardio con Supradesnivel del
Segmento ST. MINSAL Chile, Santiago (2010).
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TOMA DE HEMOCULTIVOS
En el último tiempo han ocurrido varios cambios, tales como el aumento del número de usuarios
inmunocomprometidos, la necesidad de aislar microorganismos no habituales y el advenimiento de
sistemas automatizados para los hemocultivos. Es por ello que es importante revisar algunos aspectos
como: Indicación de los hemocultivos, clasificación de estos, toma de la muestra (momento de la
obtención, número de hemocultivos, volumen de sangre), diferenciación de hemocultivos.
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a) SISTEMAS MANUALES
El medio de cultivo debe contener 0,025 a 0,05% de polianetol sulfonato de sodio (SPS) como
anticoagulante. Este inhibe la actividad bactericida del suero contra muchas bacterias y la
fagocitosis, además inactiva el complemento, neutraliza lisozimas y algunos antibióticos del grupo
de aminoglicósidos.
Peptostreptococcus, Gardnerella y algunas cepas de Neisseria pp, son inhibidas por el SPS, este
efecto puede ser neutralizado suplementando el medio con gelatina 1,2%.
El caldo del hemocultivo debe ser capaz de permitir el crecimiento de cualquier bacteria de
importancia clínica.
En los sistemas manuales la elección del medio de cultivo, la temperatura y atmósfera de
incubación es decisión del microbiólogo basado en el diagnóstico clínico.
Una desventaja de este sistema con relación al automatizado es el mayor riesgo de contaminación
por la manipulación de las botellas al realizar los procedimientos de tinción y traspasos.
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Consiste en un tubo de lisis cuyo contenido es polianetol sulfonato de sodio como anticoagulante,saponina
como agente lítico de eritrocitos, leucocitos y macrófagos, polipropilenglicol como
Antiespumante y un flúor o químico inerte de alta densidad. Luego se somete a la muestra a una
centrifugación a alta velocidad que permite la concentración de microorganismos en el sedimentoque se
siembra en medios de cultivo específicos.
En general, este método permite mejorar en un 25 a 50% la detección de hongos levaduriformes y
filamentosos, se considera el método de elección en bacteriemias por Micobacterias (pacientes VIH) y
permite realizar hemocultivos cuantitativos que son útiles para diagnóstico de bacteriemiarelacionada a
Catéter Venoso Central (CVC).
c) SISTEMAS AUTOMATIZADOS
Los sistemas automatizados consisten básicamente en botellas con diversos medios de cultivo (aeróbicos,
anaeróbicos, hongos, Micobacterias y con resinas que captan antibióticos) que se incuban en equipos que
agitan constantemente las muestras y que poseen modernos sistemas dedetección microbiana. Estos se
basan en la detección de productos del metabolismo bacteriano(CO2) mediante técnicas radiométricas,
espectrofotométricas, fluorométricas y/o colorimétricas.El computador asociado a los equipos relaciona
las mediciones con índices y/o gráficas de crecimiento microbiano que dan un aviso cuando la detección
sobre pasa un punto de corte. Las botellas se descargan, se hace una tinción de Gramy se informan
precozmente.
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Por esto el mejor momento sería antes del inicio del peak febril el que puede ser precedido por calosfríos,
aunque también pueden tomarse posterior a un peak febril dependiendo de la indicación médica del
procedimiento. Sin embargo, dado que este momento no se puede predecir, se recomienda en forma
arbitraria obtener dos hemocultivos en 24 horas separados por 30 a 60 minutos o bien obtener los dos
hemocultivos al mismo tiempo, de diferentes sitios de punción, si se trata de un usuario que va a requerir
inicio inmediato de antimicrobianos.
También puede obtenerse a través de un catéter venoso central aunque se considera una muestra
inadecuada, ya que estudios de microscopía electrónica han revelado que el 100% de los catéteres se
colonizan con microorganismos de la piel a las 48 horas de instalados. Por esto, la recuperación de
microorganismos en el hemocultivo obtenido a través del catéter, puede corresponder al arrastre de las
bacterias que están colonizando la superficie interna más que a la presencia de bacterias enel torrente
sanguíneo, con un aumento de los falsos positivos de 1,7 a 3,8%.
• PREPARACIÓN DE LA PIEL
Este aspecto es esencial si se quiere evitar la contaminación de los hemocultivos, ya que en la actualidad
con los sistemas automatizados de hemocultivos que evitan la manipulación de los mismos,
prácticamente no existe la posibilidad de que los hemocultivos se contaminen en el laboratorio.
Después de la palpación de la vena, la piel debe ser lavada con agua y jabón, y aseptizar la piel
con clorhexidina al 2% (según normas IAAS del establecimiento), aplicado en forma concéntrica desde
el sitio de punción elegido, aseptizar alrededor de 5 cm de diámetro alrededor del sitio de punción,
realizando círculos concéntricos, desde adentro hacia fuera. ATENCIÓN: no soplar para acelerar el
secado del antiséptico, no tocar el área, se debe esperar que el antiséptico se seque para que ejerza su
acción residual. Siempre la punción debe ser efectuada con guantes estériles.
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• VOLUMEN DE LA MUESTRA
Se considera actualmente una de las variables más críticas en el aumento de la positividad de los
hemocultivos. Dado que la mayoría de las bacteriemias son de baja magnitud (<1 a10ufc/ml) amayor
volumen de muestra obtenido, mayor es la sensibilidad del hemocultivo.
Se sabe que por cada ml adicional de muestra que se inocule en la botella aumenta la positividadentre un
2 a 5%. Recientemente, en un estudio pareado, Mermel y Maki demostraron una disminución significativa
(p<0.001) de la positividad de los hemocultivos cuando se obtenían enpromedio 2,7 ml (69%) versus 8,7
ml (92%).
Por esto es que las recomendaciones son obtener el máximo de volumen que la botella sea capazde tolerar
manteniendo la relación 1:5 a 1:10 entre la muestra y el volumen de medio de cultivo,esta dilución permite
neutralizar las propiedades bactericidas de la sangre y de los agentes antibacterianos que puedan estar
presentes en la muestra. Para la gran mayoría de los sistemasautomatizados este volumen es de 10 ml
para adultos y es variable para los niños según la edad:1 a 2 ml para recién nacidos, 2 a 3 ml para lactantes
de 1 mes a 2 años, 3 a 5 ml para niños mayores de 2 años y 10 ml para adolescentes. Importante entonces
siempre revisar el tipo de botellas que existan en cada servicio y revisar los mínimos y máximos que estos
permiten.
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Materiales:
ACTIVIDADES OBSERVACIONES
1. Realice lavado clínico de manos Precauciones estándar
2. Verificar nombre del usuario e indicación Asegura la identificación correcta del
médica. usuario.
3. Identificarse con el usuario, con nombre y cargo que
ocupa.
4. Informar al usuario sobre procedimiento a Disminuye la ansiedad y favorece la
realizar. colaboración.
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23. Enviar los hemocultivos rápidamente al laboratorio Si no fuese posible, mantener lasmuestras a
T° ambiente con un máximo de 18hrs. (de
acuerdo a protocolo de la unidad)
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Las muestras deben tomarse sólo en aquellos usuarios con catéter venoso central que presenten
fiebre mayor a 38ºC (temperatura axilar), sin foco infeccioso aparente que la explique o que
presenten signos de infección a nivel de herida cutánea donde se inserta el catéter.
Las muestras deben considerarse como potencialmente infecciosas y deben manipularseSiguiendo las
precauciones para el manejo de sangre y fluidos corporales.
La toma de muestra debe ser realizada por un profesional debidamente capacitado en latécnica
(Enfermera).
Con el propósito de disminuir el grado de contaminación, la toma de muestra debe ser realizada con
técnica aséptica, usando material estéril.
ACTIVIDAD OBSERVACIONES
1. Realice lavado clínico de manos. Precauciones estándar
6. Revisión del catéter central, elegir el lumen proximal En usuario adulto 10 ml de la muestra.
para extracción de la muestra. Suspender infusiones continuas, si las
condiciones del paciente lo permiten.
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14.Registrar en frasco:
Nombre completo del usuario Se debe controlar T° Axilar del usuario y dejar
Servicio claramente rotulado en frasco 1 y 2 (en caso de
Cama haber 3ra muestra también ).
N° de la muestra
Fecha y hora
Temperatura del usuario
Nombre del responsable
Indicar que fue obtenido por CVC
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SIMULACIÓN SEMANA N° 3
GESTIÓN DEL CUIDADO EN USUARIOS CON PATOLOGÍAS DEL SISTEMA CIRCULATORIO
Modulo N°1: SIMULACIÓN USUARIO CON ARRITMIA TAQUICARDIA PAROXÍSTICA SUPRA VENTRICULAR
(TPSV)
Resultados de Aprendizaje esperados:
Lectura obligatoria:
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SIMULACIÓN SEMANA N° 3
GESTIÓN DEL CUIDADO EN USUARIOS CON PATOLOGÍAS DEL SISTEMA CIRCULATORIO
• Identificar signos y síntomas en usuario que cursa con Trombosis venosa profunda.
• Identificar los cuidados de enfermería referentes a trombosis venosa profunda.
• Identificar exámenes de laboratorios relevantes para el control de ACO en sistema ambulatorio.
• Desarrollar habilidades blandas en el manejo de la ansiedad hacia el usuario.
Lectura obligatoria:
• Bernal, O. S. P. (2013). Tratamiento a largo plazo de la trombosis venosa profunda. Revista Cubana de
Angiología y Cirugía Vascular, 14(S1).https://www.medigraphic.com/pdfs/revcubangcirvas/cac-
2013/cacs131h.pdf
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