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W max =nRT ln
V2
V1 ( )
V1
W min =nRT ln ( )
V2
W =nRT ln
( )
V2
V1
δ=1
∆ U =n∫ ( a+ bt +c t ) dT
2
T1
T2 T2 T2
∆ U =n∫ a dT +∫ bT dT +∫ c T dT
2
T1 T1 T1
{
∆ U =n [ a ( T 2−T 1 ) ] + [ b 2
] c 3
( T −T 1 ) + ⌊ 3 ( T 2−T 1 ) ⌋
2 2 }
(cuando Cv depende de la temperatura)
δ=± ∞
( U 2 + P V 2 )−( U 1+ P V 1 ) =QP
H=U + PV
Q P=H 1 + H 2
∆ H =Q P
T2
∆ H =n∫ CVdT
T1
∆ H =nCV ( T 2−T 1 )
HH
[ ]
T2 T2 T2
dT
∆ H =n a ∫ dT +b ∫ +c ∫ T dT
−2
T T T T 1 1 1
[ ]
T2
c
∆ H =n aT +b ln T −
T T1
δ=0
Sin cambio de calor o adiabático
∆ U =Q−W
δQ−δW =δU
δQ=0
−δW =δU
δU =nCv dT
V2 dv dT RdT
δW =P dV =nRT ln ∴ nCv dT =−nRT ∴ =
V1 v T CvV
[ ] [ ]
V2
T Cp−Cv V 2 Cp ln
ln 2 =− ln = −1 e
V 1
T1 Cv V 1 Cv
[ ]
V2 V2
ln
Cp
V1
ln
V
e = −1 e 1
Cv
Cp Cp
γ= =1+
Cv Cv
Cp−Cv=R
T 1 V 2 γ−1
=
T2 V 1 ( )
( ) ( )
γ−1 γ
P2V 2 V 1 P2 V 1
= ∴ =
P1V 1 V 2 P1 V 2
∆ H =Q P
T2
∆ H =n∫ CVdT
T1
∆ H =nCp ( T 2−T 1 )
HH
[ ]
T2 T2 T2
dT
∆ H =n a ∫ dT +b ∫ +c ∫ T −2 dT
T 1 T T T 1 1
[ ]
T2
c
∆ H =n aT +b ln T −
T T1
V2
dw=nRT ln
V1
[( ) ]
1
R T1 P2 γ−
γ
W= −1
γ −1 P1
δ=γ =Cp / Cv
Proceso pirotrópico
[( ) ]
δ −1
RT1 P2 δ
W= −1
δ−1 P1
[( ) ]
δ−1
( δ −γ ) R T 1 P2 δ
Q= −1
( δ −1 ) ( γ −1 ) P1
P V δ =constante
δ=δ
5
Cp= R
2
3 gas monoatómico
Cv= R
2
7
Cp= R
2 gas diatómico
5
Cv= R
2
( )
1 2 1 2
v v
gz 2 gz 2
(U + + ) δ mentrada− U + + δ msalida +Q−W ´=d ¿
gc gc entrada gc gc salida
( )
1 2 1 2
v v
gz 2 gz 2
((U + PV )+ + ) δ mentrada− (U + PV )+ + δ msalida + Q−W ´ =d ¿
gc gc entrada gc gc salida
Donde
H=U + PV
¿¿
SUPONIENDO AL EQUIPO COMO ESTADO ESTACIONARIO
δ mentrada =δ msalida =δ m
( )
1 2 1 2
v v
gz 2 gz 2
(H + + ) − H+ + +Q−W =0
gc gc entrada gc gc salida