Resumen

Primera Ley de Termodinàmica

RESUMEN

SISTEMA CERRADO Q(1 − 2 ) = ( m 2 u 2 − m1 u1 ) + WV (1 − 2 )

m 2 = m1 = m
Q(1 − 2 ) = m( u 2 − u1 ) + WV (1 − 2 )
2
Q( 1 − 2 ) = U 2 − U1 + ∫ PdV
1

SISTEMA ABIERTO 2 2
 ( c1 + gz + h ) = m
Q (1 − 2 ) + m  ( c 2 + gz + h ) + W
1 1 1 2 2 2 V (1 − 2 )
2 2
Casi siempre :
∆E ≈ ∆E ≈ 0
K P
 = m
m 1
 Q = 0 (adiabátic o)
2

W t(1 - 2) = m
 (h − h )
1 2

SISTEMA c
2

CERRADO-ABIERTO Q + m e ( he + e + gz e ) = ( m 2 u 2 − m1 u1 ) + WV
2
2
m 2 − m1 = m e ∆E P ≈ 0 ∆Q = 0 WV(1 - 2) = ∫ PdV
1
Gas Ideal :
2
he = c P T e 
u = cvT 
c P Te = c v T2 + ∫ Pdv
1
Sustancia Pura : (h, u de tablas)

INTERCAMBIADOR DE Adiabático ∆E K ≈ 0 ∆E P ≈ 0
CALOR    
m c h1 + m f h3 = m c h2 + m f h4
Para otro VC ( - . - . - . - .-)

Q (3 - 4) + m
 h = m  h 
f 3 f 4

 
Para A - A : Q( 3 − 4 ) = Q(1 − 2 )
Q (1 - 2) = m (h − h ) 
c 2 1 

Si es adiabático : Q d = 0
Si no es adiabático : Q d = Q ( 3 − 4 ) − Q (1 − 2 )

Tablas Termodinámicas PUCP 37

 CICLOS
Cuando regresa otra vez al estado inicial y se puede repetir indefinidamente.
En un ciclo termodinámico se cumple:

∑Q = ∑W V = ∑W T = A( P − V )

Ciclo Positivo: sentido horario.

Ejemplo: Máquinas Térmicas o Motores.

Rendimiento Térmico

h th =
∑W t
=
Trabajo total
QA Qsuministrado

Ciclo Negativo: sentido antihorario.

Ejemplo: Máquinas Refrigeradoras.

Coeficiente de Performance = COP

QB Q
h th( − ) = COP = = suministrado
Wt Trabajo total

Tablas Termodinámicas PUCP 38

 FORMULARIO
Ecuación de Poisson:
SUSTANCIA PURA:
n −1
n −1
h = u + Pv T2  P2  n v 
=  =  1 
T1  P1   v2 
v = v f + (v fg ) x
v = v f + (v g − v f ) x 2
− ∫ vdP
h = h f + (h fg ) x n= 2
1

h = h f + (hg − h f ) x ∫ Pdv
1

Si :
u = u f + (u fg ) x
∆E K ≅ ∆E P ≅ 0
u = u f + (u g − u f ) x
Otras ecuaciones para Gases Ideales:
s = s f + ( s fg ) x
h = C pT u = CvT
s = s f + (s g − s f ) x
GASES REALES:
GASES IDEALES:
Pv = zRT
Ecuación de los Gases Ideales:
T P v
Pv = RT o PV = mRT Tr = Pr = vr =
Tc Pc vc
Cp
R =Cp - Cv k=
Cv

TRABAJO DE CAMBIO DE VOLUMEN:

Proceso Isobárico:
- Sustancia Pura: WV (1− 2 ) = mP (v 2 − v1 )

- Gases Ideales: WV (1− 2 ) = mP (v 2 − v1 ) = mR (T2 − T1 )

Proceso Isocórico: no hay trabajo de cambio de volumen.

Proceso Isotérmico:
- Sustancia Pura: WV (1− 2 ) = m(AP −v )

 v 
- Gases Ideales: WV (1− 2 ) = mRT  Ln 2 
  v1 

Proceso Politrópico:
P2V2 − P1V1 m( P2 v 2 − P1v1 )
- Sustancia Pura: WV (1− 2 ) = =
1− n 1− n

Tablas Termodinámicas PUCP 39

 P2V2 − P1V1 mR (T2 − T1 )
- Gases Ideales: WV (1− 2 ) = =
1− n 1− n

Proceso Adiabático: (n=k)

k −n
Q( 1 − 2 ) = WV (1 − 2 )
k −1

PRIMERA LEY:

ce2 c2
∑ Q + ∑ me (he + 2
+ gze ) = (m2 u 2 − m1u1 ) vc + ∑ m s (hs + s + gzs ) + ∑ WVC
2

VC: VOLUMEN DE CONTROL

Sistemas Cerrados:

2 2
Q1 − 2 = m( u 2 − u1 ) + ∫ PdV
1
= m( h2 − h1 ) − VdP ∫
1
2 2
q1 − 2 = ( u 2 − u1 ) + ∫ Pdv
1
= ( h2 − h1 ) − ∫ vdP
1

Sistemas Abierto: (FEES)

c12 c 22
Q1− 2 + m 1 (h1 +
 + gz1 ) = m 2 (h2 + + gz2 ) + W t (1− 2 ) (ESE)
2 2

2
 c 2 − c12 
− ∫ vdP =  2  + g ( z 2 − z1 ) + wt (1− 2 ) (ETE)
1  2 

Sistemas Cerrado-Abierto: (FEUS)

c e2 c s2
Q 1− 2 + m e (he + + gze ) = m s (hs + + gz s +) + (m2 u 2 − m1u1 ) + W (1− 2 )
2 2

OTRAS FORMULAS:

Bomba: (Líquido Incompresible: v1 = v2) Rendimiento Térmico:

h2 = h1 f + v f 1 (P2 − P1 ) Wtotal ∑ W
h th = =
Qsum Q(+)
Continuidad:
Coeficiente de Performance:
∂
∫ ρdV + SC∫ ρcdA = 0
∂t VC Qsum Q(+)
COP = =
V
m = = ρV = ρAc
Wtotal ∑W
v

Tablas Termodinámicas PUCP 40

SEGUNDA LEY CICLO CARNOT

TB
hC = 1 −
dQ TA
Kelvin – Planck: dS ≥ ( )
T TB
COP =
T A − TB

dQ
Clausius: ∫ T
≤ 0 (=) Ciclo Reversible

(<) Ciclo Irreversible.

RENDIMIENTOS

T ×w
Rendimiento Mecánico: hm =
w i

V ×I
Rendimiento del Generador: h gen =
T ×w

Qabs
Rendimiento de la Caldera: h cal =

m c × PC

Rendimiento de la Planta: h Planta = h th × h m × h gen × h cal

ENTROPÍAS

S = m×s
TdS = dU + PdV = dQ
∆ST = ( S 2 − S1 )sis + ∆S amb ≥ 0
dQ amb
∆S amb = , Si es adiabático : ∆S amb = 0
To

Cambio de Entropía:

Sustancia Pura: s = s f + x( s g − s f )

T  v 
s 2 − s1 = c v ln  2  + R ln  2 
T
 1  v1 
Gas Ideal:
T  P 
s 2 − s1 = c P ln  2  − R ln  2 
 T1   P1 

Tablas Termodinámicas PUCP 41

 RENDIMIENTO ISOENTROPICO

Tds = dq + dq w Gas Ideal: h = CPT

w t ( real ) h − h2
Máquinas Propulsoras: (Turbina) h st = = 1
w t ( ideal ) h1 − h2 ′

w t ( ideal ) h ′ − h1
Máquinas Propulsadas:(Compresor) h st = = 2
w t ( real ) h2 − h1

MOTORES

V m + Vc V
Relación de compresión: pK = = 1
Vm V2

m
c
Consumo específico de combustible: ge =
wt
Factor de Diagrama: w i = f D × w t

 2 RPM
Potencia Técnica: W t = m a × w i × × ×Z
T 60

P1V1 = m a RT1
2
ΠD
Otras fórmulas: Vc = ×L
4
wi
Pme = Pmi =
Vc

1  k 
1  pa − 1 
CICLO OTTO: h OTTO = 1 − k −1 CICLO DIESEL: h DIESEL = 1 − k −1  k(p − 1 ) 
pk pk  a 
 

AIRE ACONDICIONADO:

VAH = m
 ×v
as 1+w pv m Pv f Pg
f = = v w = 0.622 = 0.622
v 1 + w = v (1 + w ) pg mg Po − Pv Pa
m   
AH = m as + mv = m as (1 + w ) mv 0.622 Pgh
w = wsat =
H  ×h
= m ma P − Pgh
AH as 1+w

C Pa (T bh − T bs ) + w sat ( hgh − hfh )

w1 =
hgs − hfh

Tablas Termodinámicas PUCP 42