TALLER TERMODINAMICA 1

DANIEL CAMILO VERA –ERICK ANDRES VARGAS- IAN FRANCO FAJARDO

1. El amoníaco a 400 K y 5 MPa entra en una válvula de estrangulamiento y lo deja a 100

kPa. Determine la temperatura de salida si la ecuación de estado viene dada por P (V - b)
= RT, donde b = 3.73 × 10−5 m3 / mol. La capacidad calorífica molar a presión constante
está dada por CP = 25.895 + 0.033T donde CP está en J / mol K y T está en K.

∂V
dH =Cp dt+ V −T
[ ( )]
∂T
P dP

P ( V −b )=RT

RT
( V −b )=
P

RT
( V )= +b
P

( ∂∂TV ) P= RP
RT RT
[ P
+b+
P
dp ]
dH =Cp dt+b dP

0=25.895+0.033 T dt +3.73 ×105 dp

5
t2 5 x10
0=∫ 25.895+0.033 T + ∫ 3.73 ×105
5
400 10
 0.033
0=25.895(t 2−400)+ (t 22−400 2)+3.73 ×105 ( p 2− p 1)
2

t 22 0.0165+25.895 t 2−13180.77=0
t 2=404.665

2. Si 𝜇𝐽𝑇 = ( 𝜕𝑇 𝜕𝑃) 𝐻 Demuestre que el coeficiente de Joule – Thompson se puede calcular

a partir de información PVT como: 𝜇𝐽𝑇 = − 1 𝐶𝑃 (𝑉 − 𝑇 ( 𝜕𝑉 𝜕𝑇) 𝑃 )

Partimos desde la ecuacion

μJT = ( ∂∂TP ) H

Se toma H como función de presión y temperatura

dH = ( ∂∂ HP ) dP+( ∂∂TH ) dT
T P

Para dH=0

∂H
μJT =(
∂T ( ∂P )
−

∂ P)
T
=
( ∂∂TH )
H

Tenemos que

∂H
Cp= ( ) ∂T P

∂H
−(
∂P ) t
μJT =
cp
Ahora con la ecuación en términos de entalpia

dH =TdS+VdP
Dividimos por dp
 ( ∂∂ HP ) =T ( ∂∂ PS ) + V
T T

( ∂∂ SP ) =−( ∂∂VT )
T P

Por lo tanto tenemos

−1 ∂V
μJT =
cp
∗−T
∂T ( ) +V P

μJT =
−V −T ( ∂V∂T )P
cp
4. Un gas contenido en un cilindro pistón está representado por: 𝑃 (𝑉̂ − 𝑎 + 𝑏 ) = 𝑅𝑇 El gas
es comprimido de forma irreversible e isotérmicamente desde una presión inicial P1 hasta
una presión final P2

(a) Demuestre que: ∆𝐻̂ = (𝑎 − 2𝑏 ) (𝑃2 − 𝑃1 )

b
(
P V ̂ −a+
T
=RT)
Despejamos
RT b
V= +a−
P T
Derivamos con respecto a T

( ∂∂TV ) = RP + Tb
P
2

Utilizando

∂V
[ ( )]
dH =cp dT + V −T
∂T P
dP

Reemplazando

RT b R b
dH =Cp dT +
[ P
+a− −T
T
+
P T2
dP ( )]
 b b
[
dH =Cp dT + a− − dP
T T ]
2b
dH =Cp dT + a− [ T
dP ]
H2 T P
2b
∫ dH=∫ Cp dT +∫
H1 T P
[ a−
T ]
dP

( 2bT )(P −P )
H 2−H 1=Cp( 0)+ a− 2 1

2b
H −H =Cp( 0)+ ( a− ) (P −P )
2 1 2 1
T

2b
H −H =( a− ) ( P −P )
2 1 2 1
T

2b
ΔH =( a− ) (P −P ) 2 1
T

(b) Usando la ecuación ∆𝑈̂ = ∆𝐻̂ − ∆(𝑃𝑉̂) Demuestre que: ∆𝑈̂ = 𝑏 ( 𝑃1 − 𝑃2 𝑇 )

(c)

Demuestre que: ∆𝑆̂ = −𝑅 𝑙𝑛 ( 2 𝑃1 ) + 𝑏 ( 𝑃1 − 𝑃2 𝑇 2 )

Cp ∂V
dS=
T ( ) dP
dT −
∂T P

b
P ( V ̂ −a+ )=RT
T
Despejamos
 RT b
V= +a−
P T
Tenemos

( ∂∂TV ) = RP + Tb
P
2

Reemplazando

Cp R b
dS=
T
dT − + 2 dP
P T ( )
S2 T P2

∫ dS=∫ Cp R b
dT + ∫ + 2 dP
( )
S1 T T P1 P T

S2 P2 P2

∫ dS= Cp
T
( 0 )−R ∫
1 b
dP+ 2 ∫ ( dp ) ( )
S1 P1 P T P1
S2−S 1=−R ¿

P2 P –P
ΔS =−R∈
P1
+b 2 2 1
T ( )
6.A 573 K, la variación en el volumen específico de vapor en función de presión se da de
la siguiente manera:

P (MPa) V (m3 / kg)

0.8 0.3241
1.0 0.2579
1.2 0.2138

(a) Calcule la compresibilidad isotérmica del vapor a 1MPa y 573 K.

−1 ∂ V
k=
V^ ∂ T ( ) T

−1 0.2138−0.341
k=
^
0.2579 (
1.2−0.8 )
T
 1 .069
k=
MPa

(b) Compare este valor con el obtenido suponiendo que el vapor obedece a la ecuación de estado
del gas ideal.

^ =RT
PV

^ = RT = ∂ V = −RT
^
V
P ∂P T ( )
P2

1
∗P V
^
V^ −P
=
RT RT

Ecuación de compresibilidad isotérmica K

−1 ∂ V
^ −P −RT
k= ( ) ( )( )
=
V^ ∂ P T RT P2

1
k=
P

1
k=
MPa