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Onco Cancer de Cólon
Onco Cancer de Cólon
Recubierto por
mucosa normal.
Se caracterizan por
una red de epitelio
adenomatoso
ramificado
Debe tener un
componente tubular
de al menos el 75
por ciento.
Diámetro oscila de
algunos milímetros a
varios centímetros.
Se caracterizan por
glándulas que son
largas y se
extienden
directamente desde
la superficie hasta el
centro del pólipo
Debe tener un
componente velloso
de al menos el 75 %.
Adenoma tubulovelloso Morfología Hemorragias ocultas Extirpación
intermedia
Comportamiento
intermedio.
Componente velloso
del 25- 50%,
Sésiles o
pediculados
Proliferación no
invasiva de células
epiteliales, con
arquitectura
tubulavelloso.
Su potencial
maligno es más alto
que el de los
adenomas tubulares
Poliposis adenomatosa Enfermedad Rectorragia, Quirúrgico
familiar hereditaria hematoquecia temprano,
autosómica proctocolectomía
dominante Dolor abdominal total con ileostomía
convencional o
Caracterizada por la Diarrea anastomosis
presencia de ileoanal (derivación)
múltiples pólipos Secreción mucosa
adenomatosos por el recto Se ha comprobado
(mayor de 100) a lo que la
largo de todo el Obstrucción o administración de
intestino grueso pérdida de peso suplementos de
ácido
Comienzan a eicosapentaenoico
aparecer en la reduce los pólipos
segunda década de en lo que queda del
la vida recto.
Asociada a
mutaciones
bialélicas en el gen
MYH.
Patrón de herencia
autosómico
recesivo.
Síndrome de Gardner Se caracteriza por Osteomas Colectomía
numerosos pólipos
adenomatosos en la Obstrucción
superficie mucosa
intestinal Rectorragia
Se localizan en el
Intestino delgado y
grueso
Tienen un alto
potencial de
malignidad
Síndrome de Turcot Múltiples pólipos, Obstrucción Colectomía
menores a 100
Hemorragia La eliminación
Es de herencia quirúrgica de los
autosómica recesiva Manifestaciones pólipos del recto y
cutáneas como del colon
Presencia de manchas cafés con (proctocolectomía)
mutaciones leche. puede prevenir la
germinales tanto en aparición de
el gen APC como en Diarrea malignidades.
los generes
responsables en la Fatiga
reparación del DNA
Pérdida de peso
Adenomatosos
colorrectales
PÓLIPOS HIPERPLÁSICOS CARACTERÍSTICAS SÍNTOMAS TRATAMIENTO EJEMPLO
Adenoma aserrado sésil Carecen de atipia Hemorragia Extirpación
citológica,
aserramiento Diarrea
alcanza las criptas.
Moco amarillo
Aspecto aserrado o
dentado obstrucción.
Nacen a partir de
defectos en la
reparación de ADN
Endoscópicamente
son sésiles y grandes
(mayor de 1 cm)
Se encuentran
generalmente en el
Colon derecho
Son de superficie
lisa o granular, con
bordes pobremente
definidos
Su oncogénesis está
más relacionada al
gen K-ras que al gen
APC
Colon izquierdo.
Adenoma mixto Combinación de Diarrea Extirpación
sésil y adenomatoso
Hemorragia
Obstrucción
Moco
Son pólipos
gastrointestinales
múltiples de tipo
hamartomatoso con
pigmentación
melánica
Muestran un patrón
arborizante
distintivo del
músculo liso
PÓLIPOS NO HEREDITARIOS CARACTERÍSTICAS SÍNTOMAS TRATAMIENTO EJEMPLO
Síndrome de Cronkhite- Enfermedad Diarrea acuosa Tipo sintomático
Canada infrecuente con reposición
Pérdida parcial o hidroelectrolítica
total de apetito
Poliposis Resección en caso
gastrointestinales de complicaciones
no adenomatoso Pérdida de peso
Anemia
Debilidad
Alteraciones
cutáneas y
ungueales
Poliposis serrada Causan el 10-15% de Hemorragia Resección completa
los canceres de los pólipos
colorrectales Obstrucción excepto los pólipos
esporádicos intestinal hiperplásicos de 5
mm o menos
Caracterizado por la Dolor alojados en
presencia de pólipos sigmoides
considerados al
menos 5 o más Anemia ferropénica Seguimiento con
pólipos serrados colonoscopías,
proximales al colon Cambio en la basándose en el
sigmoides, dos de coloración de las tamaño, número de
ellos mayores a 10 heces pólipos en la
mm de diámetro o colonoscopía inicial,
más de 30 pólipos y las características
serrados de Cambios en los anatomopatológicas
cualquier tamaño hábitos intestinales de la lesión,
ajustándolo a cada
Principalmente en caso.
colon derecho