VANCOMICINA

NOMBRE GENERICO VANCOMICINA

DOSIS Y PRESENTACION Dosis recomendada 10mg/kg vía IV por 7 a 10 días
FARMACOLOGICA 15mg-250mg-500mg-1g.
Se presenta solo en inyectables
FARMACOCINETICA L Vía Parenteral
A Se absorbe rápidamente, niveles máximos en 1hr después de la
administracion
D Se distribuye por la mayor parte de los tejidos corporales
incluyendo el fluído pericardíaco, pleural, ascítico y sinovial.
M No se metaboliza
E Orina
En los pacientes con la función renal normal, la semi-vida de la
vancomicina en el plasma es de unas 4-6 horas.
FARMACODINAMIA Se une a precursores de la pared celular de las bacterias, impidiendo
la síntesis de estas., alterando de la permeabilidad de la pared celular
de la bacteria incompatible con la vida., inhibe la síntesis del RNA
bacteriano.
Los organismos gram-negativos no son sensibles a la vancomicina,
probablemene debido que las porinas que forman los canales en la
pared bacteriana son demasiado pequeñas como para dejar pasar
las moléculas de gran tamaño de vancomicina., no cruza la barrera
hematoencefálica, y por tanto, no puede ser utilizada en los
pacientes con meningitis.

INDICACIONES  Tratamiento contra: Actinomyces sp.; Bacillus cereus, sp.

Y subtilis; Clostridium difficile y sp; Enterococcus faecalis,
faecium y sp.; Lactobacillus sp.; Listeria monocytogenes;
Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis;
Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis;
Streptococcus pneumoniae; Streptococcus
pyogenes y Streptococcus Viridans.
 Endocarditis
 Infecciones óseas (osteomielitis)
 Neumonía
 Infecciones de tejidos blandos
 Profilaxis perioperatoria contra la endocarditis bacteriana
en pacientes con alto riesgo de desarrollar endocarditis
bacteriana
EFECTOS SECUNDARIOS Náuseas, diarreas, flebitis, reacciones pseudo-alérgicas y
enrojecimiento de la parte superior del cuerpo (“síndrome del cuello
rojo”) en relación con una perfusión intravenosa demasiado rápida.

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CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad