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OS
GLUCOPEPT
IDOS
CECILIA EGUEZ ROCA
Mecanismo de acción
Interfiere en la adición de nuevas
Son bactericidas
subunidades en la pared celular.
Inhiben la síntesis de • Vancomicina
peptidoglucanos en la pared • Teicoplanina
bacteriana.
Mecanismo de Resistencia
Alteran la permeabilidad Esta mediado por enzimas que
de la membrana e inhiben reemplazan el aminoácido
la síntesis de acido terminal del péptido original del
ribonucleico ARN péptido glucano (donde se une el
(vancomicina) glucopéptido) por una molécula
diferente
Actividad antibacteriana
BACTERIAS GRAM+ VANCOMICINA TEICOPLANINA
Streptococcus grupos A, B, S S
CYG
Streptococcus pneumoniane S S
Limitados a
cocos Entorococcus faecalis S S
Listeria monocytogenes S S
BACTERIAS ANAEROBIAS
Clostridium difficile S S
Características farmacocinéticas
VANCOMICI
No se absorbe bien por vía oral. La única víaNA
de administración valida en infecciones sistémicas
es la intravenosa. La intramuscular es muy dolorosa.
La oral se utiliza excepcionalmente en diarreas producidas por bacterias sensibles sobre todo
por S. aureus y C. difficile.
Alcanza concentraciones terapéuticas en liquido ascítico, pericárdico, pleural y sinovial y
endiferentes órganos con hígado, riñon, corazon, etc. Penetracion al LCR irregular.
Dosis
• Adultos: 6 mg/kg/12-24 hrs
• Niños: 10 mg/kg/ 12 hrs seguido de 6-10 mg/kg/24 hrs
• Recien nacido < 1 semana: 6-8 mg/kg/24 hrs
Meningitis por bacterium
INDICACIO meningosepticum.
Colitis seudomembranosa por
NES Clostrium difficile.
Es alternativa valida en la
Infecciones graves por s.aureus endocarditis estreptocócica y por
resistente a meticilinas, enterococos, especialmente en
penicilinas isoxazolicas y alérgicos a la penicilina,
cefalosporinas de 1ra debiendo asociarse a
generación. aminoglucosicos.
Reversible. Se da en
Neutropenia tratamientos prolongados.