El Citoesqueleto

Estructura que otorga a la clula: movimiento (pseudpodos), sostn, Compartimentalizacin y Mantencin de su forma. Mediante a la microscopa de Fluorescencia con fluorocromo, donde las partculas son excitadas por un haz de luz. Se aprecia una superposicin de colores, es decir, se distinguen los tres componentes citoesqueletales. Toda la clula est irradiada por el Citoesqueleto, sin embargo, se concentra principalmente sobre el ncleo y sus alrededores y hacia la periferia.

Componentes citoesqueletales
Microtbulos Microfilamentos (filamentos de actina) Filamentos intermedios

Tienden a ubicarse en lugares especficos

- Mediante un microscopio de alta resolucin, el cual posee tres pisos, se evidenci el Citoesqueleto. - Los microfilamentos son como el pelo, es decir, compactos. Se aprecian con tincin de rodamina, se ven de color rojo, son delgados y estn orientados principalmente hacia la corteza. - Los microtbulos poseen un lumen en su interior, es decir, son ahuecados, sin embargo, este orificio no cumple una funcin propiamente tal. Se aprecian con la tincin FITC la cual les otorga un color verdoso, miden aproximadamente 25 nm y estn principalmente en disposicin supranuclear como una araa. Se organizan en un centro llamado centrosoma. - Los filamentos intermedios son los que otorgan mayor resistencia y sostn a la clula, Se les puede observar con tincin DAPI, el cual les otorga un color azulado, miden 8 12 nm. Ellos son los en cargados de contactar parte de la membrana (desmosomas y hemidesmosomas)

Microfilamentos
- La actina, su componente principal, es globular la cual tiende a polimerizarse armando una cadena helicoidal. Para formarse fibrilarmente.

- Estn ubicados hacia el cortex celular y vellosidades, pueden lentamente transformarse en membrana plasmtica. - Poseen 5 9 nm de dimetro y son compactos - Pueden levantar la membrana plasmtica formando crestas, espinas o microvellosidad, pueden generar introducciones de ella formando envainaciones o invaginaciones, o incluso pseudpodos. - Participan en las uniones estrechas de la membrana plasmtica. - Acta en citocinesis (formar dos clulas hijas, mediante el anillo contrctil) - Otorgan forma a la clula, gracias a estos las clulas poseen diferentes formas.

Formacin

Protenas de actina (g) se pueden polimerizar . Los filamentos poseen 2 extremos, uno + donde se alarga mediante ATP y otro donde ocurre el acortamiento mediante la prdida de un fosfto, resultando ADP. Existen molculas anlogas que presentan acoplamiento perfecto: bloqueadores qumicos de la polimerizacin de los filamentos (compiten), estos impiden su acortamiento y alargamiento. Ej: Citocalacina B Caso especial: En las microvellosidades se pueden evidenciar pequeos centros, que son microfilamentos

o Miosina - Los filamentos de actina se pueden asociar con otra protena que es la miosina, con ella el filamento se puede desplazar hacia la membrana, funcionan como una especie de rieles. - Puede la miosina tambin enganchar una vescula y usar a su vez la actina como riel, para mover la vescula hacia la membrana. - Participan ambas, miosina y actina en la contraccin muscular. o Contactos focales - El contacto focal, es una unin compuesta de filamentos de actina unida a protenas de unin, que se unen a una protena de transmembrana, que es una integrina, y esta se une a la lmina basal a travs de fibropeptina. Esto recuerda a Hemidesmosoma, filamentos intermedios, pero hay que tener cuidado ya que esta une la clula a la lmina basal. La integrina contacta la clula a la lmina basal o a una superficie. Estos contactos focales le permiten a la clula poder desplazarse, en este caso, a travs de la lmina basal, este movimiento ser similar al de la lombriz de tierra.

o A nivel muscular Tenemos un msculo, el msculo esqueltico que es el bceps, su caracterstica es que se mueve a voluntad, se le puede llamar tambin msculo voluntario o msculo estriado, ya que presenta estriaciones. Est compuesto por fibras y ests fibrillas y estas a su vez de miofibrillas. Las miofibrillas presentan estriaciones, dentro de estas se encuentran las unidades morfo-funcionales de la contraccin muscular: los sarcmeros. Dentro de la contraccin muscular, su componente principal es la actina, los cuales juegan un papel fundamental unidos a la miosina, la cual existe de dos tipos: uno y dos, una es de una cabeza con cola, y la otra es globular, es decir, dos cabezas y una cola. En el msculo, est el fascculo, la fibra, dentro de ella las miofibrillas que presentan estriaciones, cada una de estas estriaciones se llama sarcmero. Va de z a z. Est compuesto por una Banda proteica Z (o disco z), banda A oscura (anisotrpica) compuesta de actina y una banda I clara (isotrpica) compuesta de miosina y actina. Sarcmero es la zona entre z y z. Para que hubiese refringencia y se diferenciaran una banda clara y oscura por los componentes que cada una posee que hace que una se vea ms clara que la otra. Se hizo pasar luz por el tejido, por una pasa ms luz que por la otra. El sarcmero est compuesto por una banda y, 2 medias bandas I. En la Banda A se puede evidenciar una zona ms clara denominada banda H (colas de las miosinas), y dentro de esta zona hay una lnea M (Zona de contacto de las colas de miosina). o Protenas moduladoras Son protenas que se producen en el citoplasma, que regulan el crecimiento o acortamiento de los filamentos de actina Permiten que los filamentos de actina se puedan formar, provocan que la protena G no se polimerice (la bloquean), permiten que los filamentos de actina formen redes o mallas, o que puedan formar haces en regiones paralelas. - Estanmina se une a la protena actina G, que antes estaban como monmeros, provocan finalmente que no se puedan polimerizar. - Cofilinas y fimbrinas provocan que se puedan formar haces o fibras paralelas. Unas tras otras. - Geosolinas permiten que el filamento de actina tome un determinado tamao. - Cofilinas, admas, permiten que los polmeros de actina formen redes.

 Filamentos Intermedios
Miden entre 8 y 10 nm. De dimetro Son los ms resistentes a nivel celular Estn compuestos por varias protenas, es decir, no existe una sola. Los podemos encontrar a nivel de axones neuronales, epitelios, a nivel de clulas musculares; Es decir, en clulas con tensin mecnica. Rodean al ncleo e interaccionan con la membrana plasmtica Cumplen funcin importante en el ncleo, ya que son los nicos que estn en l.

Queratinas, neurofilamentos, vimentinas y lminas nucleares son protenas, cada uno son a su vez filamentos intermedios. No hay una protena especfica que los forme. Son secuencias grandes Aa donde vara el grupo carboxilo o el grupo amino. Que forman secuencias grandes, esta caracterstica hace que sean ms resistentes. Si extraigo los filamentos intermedios de una clula esta se rompe. o A nivel nuclear Cuando la clula se va a reproducir la lmina nuclear desarma, es decir, gracias a la lmina nuclear se desarma la carioteca y tiene la propiedad de rearmarse cuando se forman las clulas hijas. Es una red dinmica con la propiedad de desensamblarse y reensamblarse rpidamente

Grfico: Los microfilamentos y microtbulos son menos resistentes a la fuerza de deformacin, por lo tanto se rompen. En cambio los filamentos intermedios son los ms resistentes.

Microtbulos
Su disposicin es supranuclear, poseen un centro del cual se originan. Son ahuecados y bastantes grandes Funcin importante en la forma y divisin celular. Forman el huso mittico. Forman cilios y flagelos Su componente principal es la protena tubulina (es globlar) alfa y beta. Se van intercalando originando un protofilamento. Se unen 13 protofilamentos formando anillos de estos tipos de protenas. 25 nm. De dimetro Poseen un centro organizador llamado COMT (centrosoma) Poseen polaridad. Extremo + y que les permite alargarse y acortarse

Exp1: Aumento y disminucin de AMPc cclico. Al e la concentracin se alejan del centrosoma y al disminuirla se concentran mayormente en el centro. Funcin de movimiento de protenas a travs de su alargamiento o acortamiento. GTP: proporciona energa suficiente para alargar o acortar el polmero.

Exp2: Tenemos una clula determinada, el centrosoma en verde ms claro y en l los centriolos que tambin son microtbulos, y vemos que del centrosoma se irradian los microtbulos. Se fracciona la clula y a las 4 horas se observa que la clula fragmentada reorganiza sus microtbulos y genera un centrosoma sin centriolos. Se puede concluir que los microtbulos tienen la capacidad de organizarse, cambiar y moverse. Son dinmicos. Los microtbulos no son originados por los centriolos. Sustancias qumicas (cochesina,metrotexato y colcemida) que actan sobre la polimerizacin de los microtbulos principalmente bloqueando o acortamientoel crecimiento de ellos. La colchesina se emplea principalmente en la detencin de la divisin celular, detiene en metafase, plano ecuatorial y orden de los cromosomas desarmando los microtbulos. Se emplea para realizar estudios genticos. El metrotexato (Gmtx - droga) se emplea principalmente en problemas cancergenos y en psoriasis, donde la divisin celular es descontrolada, esta sustancia aletarga estas divisiones. La colcemida donde por inmuno - fluorescencia se pueden observar ncleo, centrosoma y microtbulos; al agregar colcemida al medio de clulas en cultivo ocurre un cambio de tamao en sus centrosomas, estos son pequeos y los microtbulos son casi inexistentes, esta clula difcilmente podr dividirse y formal cilios o flagelos.

o -

Protenas asociadas a microtbulos (MAP) Dan estabilidad al microtbulo (principalmente se puede observar a nivel neuronal) Inhibicin de la disociacin de la tubulina.

Los microtbulos cumplen una funcin importante de transporte de neurotransmisores desde el soma al axn, un buen microtbulo estar estabilizado por una MAP. Sin embargo, existen otras protenas llamadas tau, que estn en soma de la neurona. Tiene la propiedad de fosforilarse, y al fosforilarse inhibe la accin de la MAP, provoca que los microtbulos pierdan estabilidad, por lo tanto, las neuronas sern menos estables, no harn buenas conexiones, se forman nudos llamados ovillos neuronales que impiden la sinapsis, esto es lo que ocurre en el Alzheimer.

o Centriolos Son microtbulos agrupados de a 3, se denominan A, B y C, al agruparse de a 3 forman un triplete. 9 tripletes forman un centriolo. Entonces, un centriolo est formado por nueve tripletes, y un triplete es la unin de 3 microtbulos. Su composicin molecular entonces ser 9 + 0 (9 tripletes y 0 al centro) Es un anillo de 9 tripletes de microtbulos, hueco al centro.

o Cilios y flagelos Se caracterizan por sus diferencias de nmero, dentro de una clula puede haber cientos de cilios y no ms de dos flagelos, les permiten movimiento a las clulas El flagelo permite la motilidad a la clula propiamente tal, mientras que los cilios transportan, desplazan partculas. Los flagelos pueden ser mucho ms largos que los cilios. Al hacer un corte transversal de un cilio o flagelo nos encontraremos con una ultra estructura denominada axonema, se caracteriza por estar compuesta por dupletes microtubulares con un par central, por lo tanto su composicin ser 9 + 2, estn unidos por protenas de unin nexina o dineina, la cual les otorga esta forma de rueda de carreta. El cilio y el flagelo se originan de migracin de los centriolos a la membrana plasmtica originando unas estructuras denominadas cuerpo basal, estos sern tantos de acuerdo a la cantidad de cilios o flagelos. La constitucin del cuerpo basal ser 9 + 0 (la misma que un centriolo) . Entonces un microtbulos se forma por 13 protofilamentos, alfa y beta tubulina; 2 microtbulos forman un duplete, 3 un triplete, encuentro tripletes en los centriolos y en los cuerpos basales, encuentro dupletes en los cilios y flagelos (compuestos por axonema 9+2, rodeados por la membrana plasmtica).

En resumen
Tenemos 3 tipos de componentes citoesqueletales con diferentes formas, funciones y tamao. Se tienden a disponer en regiones especficas. Esto permite formar cilios y flagelos, por ende, motilidad, migracin celular, transporte, contraccin muscular y un sinfn de funciones.