“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)
FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

INFORME DE PRACTICA #9

FÓSFORO, ARSÉNICO, ANTIMONIO Y BISMUTO

DOCENTE:

Mg. Ramírez Camac, Isabel

GRUPO #3 - INTEGRANTES

Herrera Mejia, Natalia - 21070112

Suarez Ark, Omar Ulises - 19130054
Rodriguez Vargas Machuca, Jeffry - 21070144

AÑO

2022

LIMA - PERÚ
 ÍNDICE

RESUMEN 2

INTRODUCCIÓN 3

I. OBJETIVOS 4

II. DETALLES TEÓRICOS 4

III. RESULTADOS EXPERIMENTALES 5

III.1 COMBUSTIÓN DEL FÓSFORO-FOSFORESCENCIA 5
III.2 IDENTIFICACIÓN DEL ION FOSFATO 5
III.3 REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN DEL As2O3 5
III.4 PROPIEDADES ANFÓTERAS DEL As2O3 6
III.5 PROPIEDADES REDUCTORAS DEL AsH3 6
III.6 IDENTIFICACIÓN DEL ANTIMONIO 6
III.7 HIDRÓLISIS DE LAS SALES DE ANTIMONIO Y BISMUTO 7

IV. ANÁLISIS DE RESULTADOS 7

IV.1 COMBUSTIÓN DEL FÓSFORO-FOSFORESCENCIA 7
IV.2 IDENTIFICACIÓN DEL ION FOSFATO 7
IV.3 REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN DEL As2O3 8
IV.4 PROPIEDADES ANFÓTERAS DEL As2O3 8
IV.5 PROPIEDADES REDUCTORAS DEL AsH3 9
IV.6 IDENTIFICACIÓN DEL ANTIMONIO 9
IV.7 HIDRÓLISIS DE LAS SALES DE ANTIMONIO Y BISMUTO 10

V. CONCLUSIONES 10

ANEXO 11
CUESTIONARIO 11
 RESUMEN

En el presente informe de laboratorio buscaremos aprender las características

peculiares del fosforo, arsenico, antimonio y bismuto mediante reacciones químicas
a realizarse en el laboratorio, además de estudiar la hidrólisis de la sales de
antimonio y bismuto, compuestos de suma importancia pues el antimonio y bismuto
poseen importantes aplicaciones desde su empleo como catalizadores hasta su uso
farmacológico. Teniendo en cuenta estas importantes aplicaciones estudiaremos
estos elementos mediantes reacciones experimentales en el laboratorio, los cuales
fueron realizados presencialmente.
 INTRODUCCIÓN

Como bien se sabe el fósforo, arsénico, bismuto y antimonio pertenecen al grupo VA o

también llamados nitrogenoideos. El fósforo forma la base de gran número de
compuestos, de los cuales los más importantes son los fosfatos. En todas las formas de
vida, los fosfatos desempeñan un papel esencial en los procesos de transferencia de
energía, como el metabolismo, la fotosíntesis, la función nerviosa y la acción
muscular.Al arsénico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo
general está en la superficie de las rocas combinado con azufre o metales; los
arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de los minerales de
sulfuro contienen arsénico.El antimonio difiere de los metales normales por tener una
conductividad eléctrica menor en estado sólido que en estado líquido (como su
compañero de grupo el bismuto). El principal uso del bismuto está en la manufactura
de aleaciones de bajo punto de fusión, que se emplean en partes fundibles de
rociadoras automáticas, soldaduras especiales, sellos de seguridad para cilindros de
gas comprimido y en apagadores automáticos de calentadores de agua eléctricos y de
gas. El fósforo y arsénico con elementos no-metálicos sin embargo, el antimonio y
bismuto tienen comportamiento de metaloides, es por eso que no todos los procesos de
obtención de compuestos son iguales.
En el laboratorio, se puede analizar la identificación de estos compuestos con
diferentes tipos de reacciones químicas, así como también se observa la combustión
de estos compuestos, sus propiedades anfóteras, propiedades reductoras de estos
compuestos y el hidrólisis de las sales de antimonio y bismuto.
I. OBJETIVOS
● Observar algunas características particulares de estos elementos.
● Experimentar las reacciones químicas más importantes de sus compuestos.
II. DETALLES TEÓRICOS
● El fósforo se encuentra principalmente en los minerales de la familia del
apatito.
● El As,Sb, y Bi se presentan fundamentalmente como minerales
sulfurados,como el mispiquel, FeAsS, o la estibina Sb2S3.
● La química del fósforo es la de un no metal verdadero mientras que el As,Sb y
Bi muestran una tendencia creciente hacia un carácter metálico y
comportamiento catiónico.
III. RESULTADOS EXPERIMENTALES
III.1 COMBUSTIÓN DEL FÓSFORO-FOSFORESCENCIA
En un balón de 500 mL colocamos pedacitos de fósforo blanco, agregamos
agua destilada hasta la mitad y tapamos el balón que está conectado a un tubo
de salida doblado en U. En el extremo del tubo colocamos un vaso con agua de
manera que se encuentre a unos centímetros del nivel del agua. Calentamos el
balón hasta ebullición.

III.2 IDENTIFICACIÓN DEL ION FOSFATO

En un tubo de ensayo colocamos 1 mL de solución que contenga el anión
fosfato 0,1N, agregamos unas gotas de reactivo nitromolíbdico 0,1N y 3 gotas
de HNO3 6N calentamos suavemente, dejamos reposar y observamos.

III.3 REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN DEL 𝐴𝑠2𝑂3

A. En un tubo de ensayo colocamos 0,5g. de As2O3, agregamos 1 mL de

agua destilada y calentar hasta ebullición. Retiramos del fuego y
 acidulamos con HCl 0,1N. Finalmente agregamos unas gotas de
(NH4)2S. Observamos.

B. En un tubo de ensayo seco, colocamos una pequeña cantidad de carbón

(0,5g), luego añadimos una cantidad igual de As2O3 y calentamos.

III.4 PROPIEDADES ANFÓTERAS DEL 𝐴𝑠2𝑂3

En dos tubos de ensayo colocamos pequeñas cantidades de As2O3. Al primero

agregamos HCl 3N y al segundo NaOH 3N.
Primer tubo de ensayo

Segundo tubo de ensayo

III.5 PROPIEDADES REDUCTORAS DEL 𝐴𝑠𝐻3

En un tubo colocamos 0,3g de As2O3 y se agregamos 1 mL de HCl (1:1) más

una granalla de de Zn. Cubrimos el vaso con un papel impregnado en AgNO3
al 1% .

III.6 IDENTIFICACIÓN DEL ANTIMONIO

A. En un tubo de ensayo añadimos 1 mL de SbCl3 al 5% y acidulamos con
HCl( C), luego agregamos granalla de Zn y calentamos.
 B. En un tubo de ensayo colocamos 0,5 g Sb2O3 y agregamos 1 mL de
agua destilada, luego calentamos a ebullición. Retiramos y acidulamos
con 5 gotas de HCl(C).Finalmente agregamos (NH4)2S.

III.7 HIDRÓLISIS DE LAS SALES DE ANTIMONIO Y BISMUTO

Vertemos en 2 tubos de ensayo de 1 mL de SbCl3 al 5% y BiCl3 al 5%
respectivamente y luego añadimos agua hasta que se forme precipitado.
Finalmente se añade varias gotas de HCl(C).
Primer tubo de ensayo

Segundo tubo de ensayo

IV. ANÁLISIS DE RESULTADOS

IV.1 COMBUSTIÓN DEL FÓSFORO-FOSFORESCENCIA
Se calentó la mezcla de agua y fósforo blanco para cambiar el estado de
agregación del fósforo de sólido a vapor (blanco). Debido a que la densidad del
vapor de agua es menor que la del fósforo, los vapores de agua arrastrarán el
vapor del fósforo que irán saliendo por el tubo, se encuentra con el oxígeno y
por la oxidación del fósforo en contacto con el oxígeno se notará una luz
fosforescente.
 IV.2 IDENTIFICACIÓN DEL ION FOSFATO
Se producirá un precipitado color amarillo (fosforo molibdato de amonio)

IV.3 REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN DEL 𝐴𝑠2𝑂3

A. Se observa la formación de un precipitado color amarillo (trisulfuro de

arsénico).

B. El arsénico libre se observa en la pared interna del tubo a una altura media y es
de un color gris muy pronunciado.
IV.4 PROPIEDADES ANFÓTERAS DEL 𝐴𝑠2𝑂3

El 𝐴𝑠 𝑠e comporta como un metal y no metal, dando sal oxisal y sal haloideas.

El 𝐴𝑠2𝑂3 reacciona tanto con un ácido como con una base, por eso es anfótero
La primera reacción es de un color transparente mientras que la reacción con
hidróxido es de color turbio.

IV.5 PROPIEDADES REDUCTORAS DEL 𝐴𝑠𝐻3

Cuando se agregó el Zinc, empezó la reacción, se produjo gas Arsina, éste

reaccionó con el Nitrato de Plata, la plata al reducirse coloreó el papel filtro a
color negro característico de la Plata.
El 𝐴𝑠𝐻3es un gas venenoso y su formación es inmediata.
 IV.6 IDENTIFICACIÓN DEL ANTIMONIO
A. El precipitado es de color negro (Sb), hay desprendimiento de gas(estibina)

B. El precipitado es un color naranja

IV.7 HIDRÓLISIS DE LAS SALES DE ANTIMONIO Y BISMUTO

+
Al agregar más producto 𝐻 (HCl), el equilibrio se desplaza hacia la izquierda
ya que el precipitado blanco cambia a incoloro.
En exceso de agua se desplaza el equilibrio a la derecha (se forma más
precipitado blanco).
+
En exceso de 𝐻 (HCl) el equilibrio se desplaza a la izquierda (el precipitado
cambia de blanco a incoloro).
V. CONCLUSIONES
● El fósforo blanco es insoluble en agua, en aire húmedo experimenta una
oxidación quimioluminiscente que emite un resplandor verde formando P4O10.
● Calentando el As2O3 y C(s) se observa en las paredes un precipitado color gris
el cual indica la formación de Arsénico.
● El As2O3 tiene carácter anfótero esto se comprobó cuando reacciona con HCl
y NaOH.
● Los cloruros de antimonio y bismuto son insolubles en agua pero pueden ser
solubles si se les hidroliza en medio ácido.

ANEXO
CUESTIONARIO

1.-Explique la diferencia entre la Fosforescencia y la fluorescencia

La principal diferencia que entre estos dos fenómenos es el tiempo que hay
entre la absorción y la reemisión de los fotones de energía, mientras que en la
Fluorescencia necesita un emisor de luz constante para dar pie a este fenómeno la
fosforescencia dura hasta horas sin un emisor de luz dado que la energía absorbida se
libera de manera lenta.
2.-Explique las propiedades anfóteras del As2O3.
Una sustancia anfótera es aquella que puede actuar como ácido o como base
dependiendo de la sustancia como que reacciona.
En la primera reacción vemos que el As2O3 actúa como ácido
As2O3(s) + 2NaOH(ac) → 2NaAsO2(ac) + H2O(l)
Y en esta segunda reacción actúa como base
As2O3(s) + 6HCl(ac) → 2AsCl3(ac) + 3H2O(l)
3.-En qué consiste la hidrólisis de las sales de antimonio y bismuto.
Se disuelven las sales (de Antimonio o Bismuto) y luego se diluye la disolución
con agua destilada para luego observar la aparición de un precipitado, si le añadimos
ácido clorhídrico hasta que se disuelva el precipitado para constatar la reversibilidad
del proceso.