FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERIA QUÍMICA 

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA  

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA 

 
FOSFORO, ARSÉNICO, ANTIMONIO YBISMUTO

Objetivos
  Aprender a identificar el ion fosfato
 Conocer las propiedades anfóteras y reacciones para la identificación del arsénico
 Aprender las reacciones de identificación del antimonio
 Observar la formación de sales producidas de las sales de bismuto y arsénico al ser diluidas en
agua destilada

Detalles Experimentales
1.) Combustión del fosforo – fosforescencia
En un balón 500 mL colocar pedacitos de fosforo blanco. Agregar agua destilada hasta la
mitad y tapar con tapón el balón que está conectado a un tubo de salida doblado en U. En el
extremo del tubo coloque un matraz o vaso con agua de manera que, el extremo del tubo se
encuentre a unos centímetros del nivel del agua.
Caliente el balón hasta ebullición. Los vapores del agua hirviente arrastrarán los vapores del
fosforo, que en contacto con el oxígeno del aire producirán el fenómeno conocido como:
“Fosforescencia”. Esta experiencia se aprecia mejor en la oscuridad

P4 + 5O2(g) ------> P4O10

 P4O6 + H2O -----> Fosforescencia

Se observó que el color del fosforo blanco era amarillo, esto se debe a la presencia de trazas
de fosforo rojo.
Es importante mantener una distancia prudencial aproximada de 1 cm para que así, los
vapores de agua y fosforo tengan un contacto optimo, de esta manera se podrá apreciar
eficazmente el fenómeno de la fosforescencia. Este se manifiesta mediante la proyección de
un anillo fosforescente en la superficie del agua

2.) Identificación del ion fosfato

 En un tubo de ensayo coloque 1 mL de solución que contenga el anión fosfato 0.1N y
agregue gotas de reactivo nitromolibdico 0.1N y 3 gotas de HNO3 6N. Y calentar
suavemente. Dejar en reposo y observar.

8NaHPO4(ac)  + 96(NH4)2MoO4(ac)  + 174HNO3(ac)  ----> 8(NH4)3(PMo12O40) (ac)  ↓+

167NH4NO3(ac)  + 8NaNO3(ac)  + 93H2O(l)
Se producirá un precipitado color amarillo (fosforo molibdato de amonio)

3.) Reacciones de identificación del As2O3

3.1) En un tubo de ensayo colocamos 0.5g de As2O3. Agregamos 1ml de agua destilada y
calentamos hasta ebullición. Acidulamos con HCl, ya hecho lo anterior , tratamos la solución
obtenida con Na2S y notaremos que se forma un precipitado
amarillo por el AsS3
As2O3(ac) + H2O(l) ∆⟶ H3AsO3(ac)
H3AsO3(ac) + 3HCl(dil) ⟶ AsCl3(ac) + 3H2O(l)
2AsCl3(ac) + 3Na2S(ac) ⟶ As2S3 + 6NaCl(ac)
3.2) En un tubo de ensayo agregamos 0.5g de carbón con una cantidad similar de As2O3 y a
continuación calentamos y veremos que el carbón reduce el As2O3 a As.

3C(s) + 2As2O3(s) ⟶ As4(s) + 3CO2(g)

Lo notaremos gracias al brillo metálico característico del As(s).

4.) Propiedades anfotéricas del AsO3

En 2 tubos de ensayo colocamos pequeñas cantidades AsO3. En uno agregamos HCl 3N y el otro
NaOH 3N, notaremos disoluciones en los 2 tubos, el As2O3 se disuelve
El As2O3 reacciona tanto con un ácido como con una base, por eso lo denominamos anfótero

As2O3(s) + 6NaOH(ac) ⟶ 2Na3AsO3(ac) + 3H2O(l)

As2O3(s) + 6HCl(ac) ⟶ 2AsCl3(ac) + 3H2O(l)

5.) Propiedades reductoras del AsH3(arsenina o arsina)

En un tubo coloque 0.3 g de As2O3 y se agrega 1mL de HCl mas 1 granalla de zinc. Cubrir el
vaso con un papel impregnado en AgNO3. El gas producido reduce el catión plata hasta plata
metálica, lo que se aprecia en el papel filtro

As2O3(ac)  + 6Zn(s) + 12HCl(ac)  →2AsH3(ac) ↑+ 6ZnCl 2(ac)   + 3H2O(l)

AsH(ac) 3+ 6AgNO3(ac)   + 3H2O→6Ag + 6HNO3(ac)   + H3AsO 3(ac) 

Se observa la formación de Ag en el papel de filtro

6.) Identificación del antimonio

6.1) En un tubo de ensayo vierta 1mL de SbCl3 al 5% y acidule con HCl©.Añada una
granalla de Zn y caliente. Se forma un precipitado negro
SbCl3(ac) + HCl(c) + Zn(s) ------> Sb(ac) ↓ + ZnCl2(ac)  + SbH3(ac) ↑∆

6.2) En un tubo de ensayo coloque 0.5 g Sb2O3 y agregar 1mL de agua destilada, caliente a
ebullición. Retire y acidule con 5 gotas de HCl (c ) . A la solución agregue H2S(ac). Se formará
un precipitado color naranja
Sb2O3(ac)  + H2O(l) ------> H3SbO3(ac) 

 H3SbO3(ac)  + HCl(ac)  ----> SbCl3(ac)  + HCl(ac) 

SbCl3(ac)  + H2S(ac)  -----> Sb2S3(ac) ↓+ HCl(ac) 

7.) Hidrólisis de las sales de Antimonio y Bismuto

 Vierta en 2 tubos de ensayo de 1mL de SbCl3 al 5% y BiCl3 al 5% respectivamente y añada
agua hasta que se forme precipitado. Despues añada varias gotas de Hcl(c )(corrosivo, toxico y
controlado). ¿Que ocurre?

7.1) SbCl3(ac) + H2O(l) SbOCl (ac)  + HCl (ac)

Se observa precipitado blanco, oxicloruro de amonio.

SbOCl(ac) + HCl(c) ------> SbCl3(ac) + H2O(l)

Reacción reversible, solución incolora sin precipitado.

7.2 BiCl3(ac)  + H2O(L) ------>BiOCl + 2HCl(ac) 
se observa un precipitado blanco, oxicloruro de bismuto.
BiOCl(ac)  + HCl(c) ------> BiCl3(ac)  + H2O(l)

Reacción reversible, solución incolora sin precipitado.

Discusión de resultados

1.En la combustión del fosforo podemos observar la fosforescia del mismo, esto se debe a
la quimiolumiscencia del fosforo que hace que en algunas reacciones químicas la energía
liberada no solo se transmita en forma de calor o energía química , sino también de luz.

2. En la identificacion del ion fosfato la reacción ocurre por el poder oxidante del molibdeno
presente en el reactivo nitromolibdico, pues el molibdeno es un metal de transición y el cual, al
estar en presencia de ácido fuerte y amoniaco se exaltará su poder oxidante, estó ocurre también
en heteropoliacidos y sales del mismo debido a su compleja inestabilidad y presencia de diversos
enlaces en una misma estructura, esto hace que el fosforo se oxide, perdiendo electrones y
disminuyendo su estado de oxidación para enlazarse con el heteropolimolibdato formando junto
al amonio el fosforo molibdato de amonio, el cual le da color a la solución.

3. En la identificación del As2O3 ,está reacción es posible debido a que existe un medio acido, el
cual otorga el ph necesario para que esta reacción ocurra .El cloruro de arsénico es producto de la
reacción de neutralización entre el hidróxido de arsénico y el ácido
 Conclusiones

 El fósforo blanco es insoluble en agua y se guarda en agua para impedir su oxidación. En

aire húmedo experimenta una oxidación quimio lumiscente, emitiendo un resplandor
verde formando P4O10.
 La disolución de As2O3 en agua de una disolución débilmente ácida y es probable que la
especie presente sea ácido arsenioso (H+ + AsO3 3-). En álcali acuosa se disuelve para
dar sales que contiene el ión [AsO2]-.
 Calentando el As2O3 y C(s) se observó en las paredes del tubo un color gris brillante el
cual indica la formación de Arsénico.
 Se comprueba el carácter anfótero del As2O3, haciendo la reacción con HCl y con
NaOH, con ambos fue espontánea.
 Se puede identificar la formación del AsH3(g) colocando un papel filtro humedecido con
AgNO3, obteniéndose un color negro debido a la reducción de la Ag.
 Los cloruros de Antimonio y Bismuto son insolubles en agua, sin embargo, serán
solubles si se les hidroliza en medio ácido.
Cuestionario
1. ¿A qué se debe la fluorescencia del potasio en agua?
El fosforó, el elemento químico del cual el fenómeno -fosforescencia- toma su nombre,
puede emitir luz bajo ciertas condiciones, pero ésta es debida a la quimioluminiscencia,
no a la fosforescencia
se entiende por quimioluminiscencia el fenómeno por el que, en algunas reacciones
químicas, la energía liberada no sólo se emite en forma de calor o de energía química,
sino también en forma de luz.
La quimioluminiscencia es un fenómeno que acompaña a algunas reacciones químicas y
bioquímicas que sucede porque un electrón que estaba en un nivel superior baja a un
nivel inferior; al bajar necesita menos energía para poder dar una vuelta alrededor del
núcleo por lo que libera la energía sobrante en forma de fotones que al ser libres
producen luz
2. Usos de oxicloruro de antimonio y bismuto
 Compuestos de antimonio en forma de óxidos, sulfuros, antimoniatos y
halogenuros de antimonio se emplean en la fabricación de materiales resistentes al
fuego, esmaltes, vidrios, pinturas y cerámicas. El trióxido de antimonio es el más
 importante y se usa principalmente como retardante de llama. Estas aplicaciones
como retardantes de llama comprenden distintos mercados como ropa, juguetes, o
cubiertas de asientos.

 En el caso del bismuto s En manufactura de otras sales de bismuto, en polvos

faciales, pigmentos, perlas artificiales, electrolito en baterías y como catalizador
en reacciones orgánicas.

Bibliografía
Online, C. (n.d.). Información técnica del Oxicloruro de bismuto. Cosmos Online.
https://www.cosmos.com.mx/wiki/oxicloruro-de-bismuto-d483.html 

Es.wikipedia.org. (n.d.). Quimioluminiscencia.https://es.wikipedia.org/wiki/Quimioluminiscencia

Investigación y Ciencia. (2012). La combustión y el oxígeno.

https://www.investigacionyciencia.es/blogs/fisica-y-quimica/10/posts/la-combustin-y-el-oxigeno-10170

Aguilera, A. (2017). FÓSFORO, ARSÉNICO, ANTIMONIO Y BISMUTO - PDFDocplayer.es:

https://docplayer.es/31723243-Fosforo-arsenico-antimonio-y-bismuto.html