“Año de la universalización de la salud”

Tema: Nitrogenados

Curso: Química inorgánica

Profesor: José Edwin Rodríguez

Alumna: Yessica Díaz Lima

Carrera: Farmacia y Bioquímica

Ciclo: 3

Turno: mañana

2020
 INTRODUCCION

Los elementos nitrógeno (N), fósforo (P), arsénico (As), antimonio (Sb) y
bismuto (Bi) constituyen el grupo VA de la tabla periódica. En conjunto, estos
elementos presentan una mayor variación en sus propiedades que los
elementos de los grupos que le siguen. Tanto el arsénico como el antimonio se
conocen desde la antigüedad. El fósforo fue descubierto en 1669 por el
alquimista alemán Hennig Brandt, mientras que el descubrimiento del bismuto
se le atribuye a Claude-François Geoffrey en 1750. Por último, el nitrógeno
fue descubierto por Daniel Rutherford en 1771.
Las primeras energías de ionización disminuyen desde los valores típicos de
un no metal para el nitrógeno hasta los valores característicos de un metal para
el bismuto. Así, el nitrógeno y el fósforo son no metales, al arsénico y al
antimonio se les considera semimetales, y el bismuto es un metal. Aunque del
fósforo al bismuto las energías de ionización cambian poco de un elemento al
siguiente mientras que las energías de ionización del nitrógeno son mucho
mayores que las del fósforo, tanto las energías de ionización como las
electronegatividades y los radio iónicos y covalentes varían en el orden
esperado al bajar en el grupo.
A continuación, se informará acerca de los elementos nitrogenados del grupo
VA, sus propiedades físicas y químicas, sus aplicaciones y las reacciones
obtenidas en la práctica de laboratorio.
 MARCO TEÓRICO

Pertenecen a éste grupo el N, P, As, Sb y Bi. El nitrógeno y el fósforo son no

metales, el arsénico es predominantemente no metálico, el antimonio es más
metálico y el bismuto es definitivamente metálico. Los estados de oxidación
de los elementos del grupo VA van de –3 a +5. Principalmente e producen
estados de oxidación impares. Los elementos forman muy pocos iones
monoatómicos. Hay iones con carga –3 para N y P, como Mg3N2 y Ca3 P2.
Probablemente existan cationes tripositivos para antimonio y bismuto en
compuestos como sulfato de antimonio (III), SB2 (SO4)3, y perclorato de
bismuto (III) PENTAHIDRATADO, Bi (ClO4)3.5H2O. En solución acuosa,
éstos se hidrolizan extensamente formando SbO + O SbOX(s) y BiO+ O
BiOX(s) (X= anión univalente). Las soluciones hidrolizadas son fuertemente
ácidas. Todos los elementos del grupo VA tienen estado de oxidación –3 en
compuestos covalentes como el pentafluoruro de fósforo, PF5, el ácido
fosfórico, H3PO4, y en iones poli atómicos como el NO3 y el PO4. El P y el
N muestran diversos estados de oxidación en sus compuestos, pero los más
comunes para As, Sb y Bi son +3 y +5. Todos los elementos del grupo Va
tienen estado de oxidación +3 en algunos de sus óxidos.

Nitrógeno
El nitrógeno es un gas diatónico que presenta una gran cantidad de
aplicaciones industriales.
El gas nitrógeno se emplea usualmente en la parte superior de los explosivos
líquidos para evitar que estallen. En menor escala se utiliza para inflar los
neumáticos o llantas de los aviones y los automóviles. Aunque, en los
automóviles comerciales es usual emplear aire normal.
El gas nitrógeno se utiliza como un gas aislador, cuando se seca y se presuriza,
para equipos de alta tensión.
 En la fabricación de piezas eléctricas tales como transistores, diodos y
circuitos integrados.
 En la elaboración de acero inoxidable.
  Para disminuir el peligro de incendio en los sistemas militares de
combustible de aeronaves.
 En la industria alimentaria se emplea para conservar los alimentos
envasados al interrumpir la oxidación de los mismos. Por ejemplo, para
inflar los envoltorios que contienen alimentos, como los de frituras, y
así mantenerlos frescos más tiempo.
 En medicina el nitrógeno es un elemento importante de casi todas las
drogas farmacológicas. El óxido nitroso comúnmente llamado “gas de
la risa” se utiliza como un anestésico.

Fósforo
Al igual que el nitrógeno, el fósforo presenta un sinfín de aplicaciones. De
hecho, el fósforo es un componente importante del ADN y ARN y es un
nutriente fundamental para las plantas, por lo cual se agrega a los fertilizantes
para su elaboración.
El fósforo rojo se emplea en la fabricación de cerillos, fósforos de seguridad,
cohetes y en la elaboración de acero.
En su forma alotrópica blanca, es usado en bombas incendiarias, bombas de
humo y en munición trazadora.
Los isótopos radiactivos de fósforo son utilizados en laboratorios como
trazadores radiactivos para ayudar a comprender las reacciones e interacciones
químicas.
Los compuestos de fósforo también son ampliamente utilizados, por ejemplo,
los fosfatos se emplean para fabricar un vidrio especial que se usa en las
lámparas de sodio.
El tributilfosfato se emplea el proceso purex para extraer uranio.

Arsénico
El arsénico en su forma metálica es usado en aleaciones con cobre y plomo en
la fabricación de baterías para automóviles, ya que le proporciona dureza y
fortalecimiento a la misma. También se emplea en la industria electrónica en
dispositivos semiconductores para elaborar láseres.
Otro tipo de aleación es mezclado en pequeñas cantidades con el alfa latón
para que sea más duro y resistente a la lixiviación de zinc. El alfa latón se
emplea para elaborar piezas de tuberías u otros artículos que están en contacto
constante con el agua.
Este metaloide es ampliamente usado en la fabricación de pesticidas,
herbicidas e insecticidas, aunque actualmente se ha estado prohibiendo por su
alta toxicidad.

Antimonio
El antimonio al igual que el arsénico, es ampliamente utilizado en la
electrónica como semiconductor en la fabricación de láseres, dispositivos de
efecto Hall y detectores infrarrojos.
También es usado en aleaciones con otros elementos como, por ejemplo, con
estaño para obtener un metal antifricción; igualmente en el peltre, metal
inglés, entre otros. De igual manera, se alea con el plomo para fabricar
baterías y acumuladores para así proporcionar resistencia a la corrosión y
dureza. Esta misma aleación es utilizada para elaborar piezas de imprenta.

Bismuto
Este metal es usado en aleaciones debido a que presentan baja temperatura de
fusión por lo cual lo hace idóneo para ser empleado abundantemente en la
detección de incendios y dispositivos de supresión del sistema de seguridad.
Sus aleaciones también son usadas en esmaltes cerámicos, plomadas de pesca,
aparatos de procesamiento de alimentos, en plomería, soldaduras, entre otros.
Los compuestos de bismuto poseen una variedad de usos en cosméticos, por
ejemplo, el oxicloruro de bismuto, usualmente es empleado como pigmento en
sombras de ojos, espray para el cabello y esmalte para uñas.
En el campo de la medicina es utilizado en la elaboración de varios
medicamentos para el tratamiento de gripes, alergias y diarreas. El
subsalicilato de bismuto es empleado para tratar la diarrea, acidez estomacal y
malestar estomacal.

PROCEDIMIENTO
1. Reconocimiento del Nitrógeno:
Impregnar una torunda de algodón con unas gotas de ácido clorhídrico
concentrado en un cristalizador, luego en otra torunda de algodón
adicionar unas gotas de hidróxido de amonio, juntar ambas torundas y
observar la formación de humos blancos.

2. En un tubo de ensayo colocar 1ml. de Cu SO4 (sulfato de cobre), y

luego añadir II gotas de hidróxido de amonio, observar la formación de
un precipitado celeste, luego añadir más hidróxido de amonio, hasta la
disolución del precipitado, observe la coloración de la solución.

3. Obtención del nitrógeno:

 En un Erlenmeyer de 250 ml con tubo de seguridad y tubo de

desprendimiento dirigido a una cuba hidroneumática, coloque 4 g
de cloruro de amonio(NH4Cl), 5 g de nitrito de sodio(NaNO₂) y
20 mL de agua.
 Cierre el matraz, colóquelo sobre la rejilla, sujételo al soporte.
 En la cuba, coloque un recipiente lleno de agua en posición
invertida. Caliente suavemente el matraz, evitando que la
temperatura sobrepase los 70° C.
 En cuanto empiece la reacción, retire el mechero.
 Tenga a la mano una tela húmeda para bajar el calor del matraz,
si la reacción es violenta.
 Las primeras porciones del gas que contienen aire, deben
desecharse, entonces recoja el gas introduciendo el tubo de
desprendimiento en el recipiente invertido, una vez que esté lleno
el gas sáquelo e introduzca en él una astilla encendida ¿Qué
ocurre?

4. Preparación y reacciones del dióxido de nitrógeno y óxido nitroso

4.1. Preparación del NO2:

 En un matraz de desprendimiento de gases coloque unas virutas de
cobre y humedezca con 5 ml de ácido nítrico concentrado. Observar
los vapores que se producen. Llene dos ampollas de vidrio con el gas.
4.2. Preparación del NO:

En un matraz de desprendimiento de gases coloque unas virutas de

cobre y humedezca con 5 ml de ácido nítrico diluido. Observar los
vapores que se producen. Diferenciarlos del NO2.

CUESTIONARIO

1.- Realice las ecuaciones químicas de las reacciones químicas realizadas en el

laboratorio.

 NH4OH + HCl = NH4 Cl (pp)+ H2O

 CuSO4 + NH4OH=Cu(OH)2 + NH4OH= [Cu(NH4)] (OH)3
 NH4Cl + NaNO2 = NH4NO2 + NaCl c N2(g) + 2H2O T<70ºc
 Cu + 4 HNO3 [ ] = Cu(NO3)2 + NO2(g) + H2O
 Cu + HNO3dil = Cu(NO3)2 + NO(g) + H2O

2.- ¿Qué semejanzas y diferencias hay entre los elementos del grupo VA?

Semejanzas:
 No reaccionan con ácidos no oxidantes
 rara vez se hallan puros en la naturaleza, generalmente están en forma
de compuestos ya sea óxidos, sulfuros, fosfatos, etc.
 A alta temperatura son muy reactivos
 Poseen 5 electrones de valencia (última capa s2p3).
 No reaccionan con el agua
Diferencias:
 Forman óxidos con número de oxidación +3 y +5, a excepción del
nitrógeno que forma óxidos entre los rangos +1 y +5.
 Los metaloides o semimetales de este grupo son el arsénico y
antimonio.
 Los hidróxidos que forman disminuyen su acidez a medida que se
desciende en el grupo.
 Reaccionan con ácidos oxidantes a excepción del nitrógeno.
 Se forma enlaces covalentes entre el N y el P mientras que el Sb y Bi
forman enlaces iónicos y otros elementos.

3.- A qué se debe la inercia química del nitrógeno?

Propiedades Químicas del Nitrógeno:
 El calor de disociación de las moléculas de nitrógeno es de
-171,14 Kcal por mol de N2 (calor absorbido), siendo mayor que
el de cualquiera otra molécula diatónica.
 A 3500 °C únicamente un 5% de las moléculas de nitrógeno
están disociadas en átomos.
 En consecuencia, el nitrógeno es el elemento más inactivo, con
excepción de los gases inertes.
 La estructura de su molécula: N:::N: con tres pares de electrones
compartidos, explica la inercia química del nitrógeno.
 También reacciona con elementos no metálicos, como oxígeno e
hidrógeno, y con compuestos tales como el carburo cálcico.
 En condiciones normales, el hidrógeno es un gas incoloro,
inodoro y sin sabor.

4.- Formas alotrópicas del fósforo, comparación con sus propiedades físicas y
su reactividad química.

FOSFORO ROJO
Se considera el fósforo rojo como una forma alotrópica intermedia entre
el fósforo blanco y el violeta. Después de calentar o de un
 almacenamiento prolongado, el color rojo de este se oscurece. Si se
calienta en presencia de humedad, se crea fosfina que altamente
inflamable y tóxico.
Es una sustancia amorfa, de estructura polimérica que tras un
calentamiento adicional se cristaliza. Es mucho más estable que el
fósforo blanco. No se inflama espontáneamente en el aire, a temperatura
ambiente, siempre y cuando el material no esté finamente dividido. El
fósforo rojo se incendia a 300ºC. En cambio, el blanco a 30ºC. El rojo
es poco soluble en agua y disolventes habituales. Contrariamente al
fósforo blanco, no es soluble en disulfuro de carbono y no es tóxico.

FOSFORO NEGRO
Es la forma menos reactiva y la más estable termodinámicamente
hablando a temperatura ambiente y presión. Se obtiene por
calentamiento de fósforo blanco bajo presiones altas (12.000
atmósferas). Aunque también se puede producir en condiciones
ambientales con una sal metálica como catalizador. En apariencia las
propiedades y la estructura es como la del grafito. Igual que el grafito,
el fósforo negro se puede deslaminar dando lugar al fosforeno, un
material parecido al grafeno con excelentes propiedades de transporte
de cargas (electrones), eléctricas.

FOSFORO BLANCO
Debido a su piroforicidad, este alótropo se guarda en agua ya que es
muy poco soluble en este disolvente. En cambio, es soluble en otros
disolventes como benceno, aceites, disulfuro de carbono, y dicloruro de
disulfuro.
Se caracteriza por una estructura tetraédrica, P4 y por ser, de los cuatro
alótropos sólidos, el más reactivo, volátil, tóxico. El fósforo blanco
brilla de color verdoso en la oscuridad (cuando se expone al oxígeno) y
es altamente inflamable y pirofórico (encendido automático) al
contactar con el aire.
FOSFORO VIOLETA
Como el fósforo rojo, es polimérico. No se enciende en el aire hasta que
se calienta a 300ºC y es insoluble en todos los disolventes.
No es atacado por alcalinos y solo reacciona lentamente con halógenos.
Si se calienta en una atmósfera de gas inerte (nitrógeno, dióxido de
carbono) se sulima y el vapor se condensa como fósforo blanco, pero si
se calienta en el vacío, el vapor condensado es fósforo violeta. La
estructura de sus cristales es romboedral o monoclínica.

FOSFORO AZUL

Comparte la estructura en capas y una gran estabilidad con el fósforo

negro. Los dos son alótropos hexagonales de fósforo hechos de capas
apiladas 2D. Sin embargo, una sola capa de fósforo azul es más similar
a la de grafeno. Si nos fijamos en la visión lateral de una capa de
fósforo azul tiene forma de zig-zag, en cambio, la del fósforo negro, de
sillón. Por lo que el fósforo azul es ligeramente más plano.

BIBLIOGRAFIA

 BUTLER, IANS, HARROD, JOHN F. QUÍMICA INORGÁNICA,

ADDISON- WESLEY IBEROAMERICANA, 2007.
 GUTIERRES RIOS E. QUÍMICA INORGÁNICA, REVERTÉ, 2007.

 U.N.M.S.M. GUÍA PRÁCTICAS QUÍMICA INORGÁNICA. PROF.

MUÑOZ.2006.

 HTTPS://WWW.TEXTOSCIENTIFICOS.COM/QUIMICA/INORGA
NICA/HIDROGENO

 HTTPS://WWW.ELESPECTADOR.COM/NOTICIAS/EL-
MUNDO/ESTAN-ATACANDO-CON-FOSFORO-BLANCO-UN-
ARMA-QUIMICA-PROHIBIDA-SIRIA-ARTICULO-817853