Lugo Hernández Brenda Arizbeth.

Ingeniería genética.

CUADRO COMPARATIVO
Control de expresión génica.
Aspectos Procariontes Aspectos Eucariontes
Proteína-DNA  Su regulación depende de secuencias Cromatina
extra génicas: Hace referencia a que son  La expresión de genes es regulada por
secuencias que están antes o después de cambios en la cromatina y no por
los genes. cambios en la secuencia.
 La mayoría de los genes se regula por
diferentes factores y permanecen
silenciados en ausencia de señales
estimuladoras.
 Algunos factores pueden interaccionar
con la RNA polimerasa o modificar la
estructura de la cromatina.
 El DNA se asocia a las proteínas
histonas.
 Se asocia con ellas para que el DNA
este de una manera más compacta y
más organizada.

Lugar de secuencias  Se encuentran cerca del gen regulado. Sitio de unión  Los sitios de unión de los factores de
transcripción pueden estar mucho más
alejados de los promotores.
 La transcripción se realiza en 3 pasos:
 Iniciación: Participan elementos de
control CIS (secuencias de nuestro DNA
donde se encuentra la secuencia
promotora que tiene caja TATA y está
muy cercano al sitio donde inicia el
proceso de transcripción) y TRANS
(Proteínas denominadas factores de
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trascripción, estos se unen a la RNA

polimerasa).
 elongación y terminación.
Control en  Tienen interacción con los centros de Histonas  Son ricas en lisina y arginina.
Proteínas-operones regulación de los operones, de esta  Son fundamentales en la regulación.
manera se puede estimular o reprimir la
expresión de los genes.
 Control positivo: Cuando el producto del
gen regulado activa la expresión de los
genes actúa como activador.
 Control negativo Cuando el producto del
gen regulador reprime la expresión de los
genes, actúa como represor.
Operón Compuesto por: Genes no  Los genes que codifican para proteínas
 Promotor: Se encuentra antes de los genes agrupados en que participan del mismo tipo de
estructurales y con él se comienza la operones actividad enzimática están dispersos
transcripción. entre diferentes cromosomas y no
 Centro operador: Tiene una secuencia que están localizados en la misma región y
si lo están es para llevar un control más
es reconocida por la proteína reguladora.
específico.
Esta entre la región promotora y los genes
estructurales.
 Gen regulador: Es una secuencia de DNA
que codifica para la proteína reguladora.
 Genes estructurales: Encargados de llevar
la información a los polipéptidos. Son genes
que tienen su expresión regulada.
 Proteína reguladora: Codificada por el gen
regulador, se una a la región del operador.
 Inductor: Sustrato o compuesto cuya
presencia induce la expresión de los genes.
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Falta de glucosa  Algunas bacterias requieren
metabolizar lactosa cuando la glucosa
sea escasa esto con el fin de obtener
suficiente energía.
Importancia de la  Cuando se tiene una fuente de lactosa
lactosa muy importante para las bacterias, se
producirá una enzima para degradarla
(β galactosidasa).
 Por el contrario, si la lactosa es escaza
se evitará producir enzimas de
degradación de lactosa.
Operón lactosa sin  Sistema que puede ser inducido además
Mecanismos de Accesibilidad a la región promotora:
nivel de Determinada por el des empacamiento de la
transcripción cromatina.
Eucromatina: Es una cromatina menos
condensada pero no toda en estado
transcripcional activa, tienen sitios de
sensibilidad DNAasa I.
Tiene que estar de esta forma ya que es una
condición necesaria.
Factores de  Dominio de unión al DNA: Donde se
transcripción unen las secuencias reguladoras.
 Dominio de activación: Donde se
promueve la transcripción al interactuar
con la RNA polimerasa II al interactuar
con otras proteínas o la cromatina.
 Si se elimina una porción de este, no se
pierde la función, pueden activar la
transcripción y tienen mayor efecto
cuando están unidos.
Intensificadores  Centros de regulación que están muy
lejos de las secuencias génicas.
 Sirven como sitios de unión para algunos
factores de transcripción.
 Perturban la estructura de la cromatina
local para afectar al inicio de la
transcripción (que no interaccione la
polimerasa o que expongan un gen o sus
centros de regulación).
Maneras de
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lactosa. de que esta bajo un control negativo,
de tal manera que la proteína
reguladora actúa como represor
impidiendo la expresión de los genes
estructurales cuando no hay un
inductor.
 Genes estructurales: gen z+(b-
galactosidasa), gen y+ (galactósido
permeasa), gen a+ (tiogalactósido
transacetilasa)
 Inductor: Se utiliza un análogo sintético
de la lactosa que es el Isopropil
tiogalactósido (IPTG).
 Sistema que puede ser inducido además
de que esta bajo un control negativo,
de tal manera que la proteína
reguladora actúa como represor
impidiendo la expresión de los genes
estructurales cuando no hay un
inductor.
 Genes estructurales: gen z+(b-
galactosidasa), gen y+ (galactósido
permeasa), gen a+ (tiogalactósido
transacetilasa)
 Inductor: Se utiliza un análogo sintético
de la lactosa que es el Isopropil
tiogalactósido (IPTG).
modificar la  Metilación del DNA: ES un mecanismo
cromatina. de regulación de expresión de genes. El
grupo metilo se une al carbono 5´ de las
citocinas y la enzima que se encarga de
generar esto es la metiltransferasa
especifica. Regula de manera directa al
impedir la unión de factores de
transcripción.
 Acetilación de histonas: La enzima
acetiltransferasas de histonas agrega un
grupo acetilo a residuos de lisina. Estos
generan que se reduzca la afinidad del
complejo histona-DNA. También se
puede impedir la interacción con otras
proteínas implicadas en la transcripción
o regulación.
 Reordenamiento de DNA: Anticuerpos
que producen nuevas proteínas. Se
promueve por la recombinación entre 2
secuencias específicas. Si estas se
encuentran en un mismo cromosoma se
habla de repeticiones que pueden ser
tanto directas e indirectas.
 Esteroides y moléculas hidrofóbicas:
Atraviesan la membrana y se unen a
receptores capaces de unirse al DNA.
Generan una modificación en la
expresión de genes específicos.
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Operón lactosa con  El inductor se une a la proteína

lactosa. reguladora que cambia su
conformación para soltarse de la región
operadora y así dejar acceso libre a la
RNA polimerasa que se unirá a la región
promotora para transcribir los genes
estructurales.
 La presencia del inductor hace que se
expresen los genes estructurales del
operón que son necesarios para
metabolizar la lactosa.

Policistrónicos.  Los genes estructurales del operón monocistrónicos o corresponden a la transcripción de un solo
lactosa se transcriben juntos en un monogénicos gen estructural.
mismo RNAm.
Otros mecanismos  Represión por catabolito: cuando hay alta
de regulación concentración de glucosa, la concentración
de AMP cíclico disminuye, por el contrario,
si hay una baja concentración de glucosa el
AMP cíclico aumenta, esto genera la
activación de una proteína activadora de
catabolitos que ocasione que se actívela
transcripción de enzimas catabólicas de
lactosa y arabinosa.
 Cambios en los patrones de la expresión
genética: cuando un bacteriófago infecta
una célula puede tener dos caminos; Vía
lítica que es la producción de proteínas
virales que generara que se lise la célula y la
vía lisogénica que silencia la producción de
las proteínas virales y el genoma del virus se
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incorporara en el genoma de la célula.
 Regulación post El operón triptófano está compuesto por:
transcripcional  Genes estructurales: 5 enzimas que
convierten el corismato en triptófano que
es un aminoácido importante en
metabolismo de bacterias.
 Elemento de control: promotor (P) y
operador (O). El promotor y el operador
están al lado de los genes estructurales.
 Gen regulador: codifica para la proteína
reguladora. Este gen se encuentra no muy
lejos del operón.
 Correpresor: triptófano.
 Si hay abundante triptófano se interrumpe
la transcripción antes de formar ARNm
completo o maduro.
 Control post  Protección del RNAm: Involucra la
transcripcional protección del RNAm para la salida de
este del núcleo al citoplasma.
 Se coloca un nucleótido de 7-
metilguanosina en 5´ y una cola PoliA en
el extremo 3´.
 Splicing alternativo: Involucra la
eliminación de secuencias no
codificantes en el RNAm (intrones) y el
empalme o union de las secuencias que
si codifican para la proteína (exones).
 Cuando esto ocurre el RNAm esta
maduro y listo para salir del núcleo al
citoplasma.