DESEMPEO A DEMOSTRAR: -Reconoce el impacto social, econmico y ambiental de la Ingeniera Gentica en el entorno, en Mxico y el Mundo.

COMPETENCIAS DE DESARROLLAR -Valora de forma crtica y responsable los beneficios y riesgos que trae consigo el desarrollo y avances de la ingeniera gentica en su contexto, y la aplicacin de la tecnologa para dar solucin a problemas de carcter gnico.

http://www.kalipedia.com/ecologia/tema/ingenieria-genetica-plantas-animales.html?x=20070417klpcnavid_308.Kes http://www.contraparteinformativa.com/archivoFotografico/7965.jpg http://www.taringa.net/posts/imagenes/3251988.R/Extranos-animales.html http://temascmc.blogspot.com/2010/06/biotecnologia-e-ingenieria-genetica.html

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La prevalencia de diabetes sigue ascendiendo en todo el mundo. En 1985, se estim que existan 30 millones de personas con diabetes, para 1995 esta cifra ascendi a 135 millones y para el ao 2025 se calcula que sern 300 millones aproximadamente. La mayor parte de las personas mueren antes de los 60 aos o presentan alguna discapacidad antes de esa edad. Los pacientes diabticos en Mxico viven 20 aos en promedio con la enfermedad y este padecimiento se presenta entre los 35 y 40 aos. La insulina que es producida en el pncreas, es una hormona que controla el nivel de glucosa en la sangre. Las personas con diabetes pueden no tener suficiente insulina o no ser capaces de usarla correctamente. Por lo tanto, el azcar se acumula en la sangre y fluye hacia la orina, saliendo del cuerpo sin que se haya usado. Las personas con diabetes necesitan recibir insulina para poder controlar su nivel de azcar en la sangre. En la diabetes tipo 1 el cuerpo no produce nada de insulina y en la diabetes tipo 2 el cuerpo no produce suficiente insulina o no la usa correctamente. http://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/periodico/diabetes/frecuencia.html
http://familydoctor.org/online/famdoces/home/common/diabetes/treatment/354.html

Cmo la industria farmacutica produce grandes cantidades de insulina para satisfacer la demanda de insulina requerida por el gran nmero de pacientes diabticos que hay a nivel mundial? Objeto de aprendizaje: Ingeniera gentica

Qu es la Ingeniera gentica? Actualmente Cules son sus alcances?

http://estebanpineda.blogspot.com/

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La ingeniera gentica es la tecnologa de la manipulacin y transferencia de ADN de un organismo a otro, que posibilita la creacin de nuevas especies, la correccin de defectos genticos y la fabricacin de numerosos compuestos. En 1973 los investigadores Stanley Coohen y Herbert Boyer producen el primer organismo recombinando partes de su ADN en lo que se considera el comienzo de la ingeniera gentica. En 1977 se clona el primer mamfero, la Oveja Dolly. Actualmente la Ingeniera Gentica est trabajando en la creacin de tcnicas que permitan solucionar problemas frecuentes de la humanidad como, por ejemplo, la escasez de donantes para la urgencia de trasplantes. En este campo se estn intentando realizar cerdos transgnicos que posean rganos compatibles con los del hombre. El ADN es una base fundamental de informacin que poseen todos los organismos vivos, hasta el ms simple y pequeo. Esta informacin est a su vez dividida en determinada cantidad espacios llamado loci (plural) o locus (singular); que es donde se encuentra insertado los genes, que varan dependiendo de la especie. A su vez, cada gen contiene la informacin necesaria para que la clula sintetice una protena, por lo que el genoma y, en consecuencia, el proteoma, van a ser los responsables de las caractersticas del individuo. Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendo metabolismo, forma, desarrollo y reproduccin. Por ejemplo, una protena X har que en el individuo se manifieste el rasgo de "pelo oscuro", mientras que la protena Y determinar el rasgo de "pelo claro". La carga gentica de un determinado organismo no puede ser idntica a la de otro, aunque se trate de la misma especie. Sin embargo, debe ser en rasgos generales similar para que la reproduccin se pueda concretar, ya que una de las propiedades ms importantes del ADN, y por la cual se ha dicho que fue posible la evolucin, es la de dividirse y fusionarse con el ADN de otro individuo de la misma especie para lograr descendencia diversificada. Otra particularidad de esta molcula es su universalidad. A raz del concepto de gen, surgen algunas incgnitas: Son compatibles las cargas genticas de especies distintas? Puede el gen de una especie funcionar y manifestarse en otra completamente distinta? Se puede aislar y manipular el ADN?
http://interactive-biology.blogspot.com/2010/04/ingenieria-genetica-2.html
http://israel-biologialacelula.blogspot.com/2010/12/apartado-v-herencia-y-transmision.html

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Tcnicas de transgnesis
Bacteria portadora del gen de inters

Transferencia del gen de inters por conjugacin

Tomates genticamente modificados

Cromosoma de bacteria Gen Clula de planta El nuevo gen est presente en todas las clulas de la planta.

Plsmido portador del gen

Por infeccin bacteriana El ADN que contiene el gen es depositado en la superficie de microbolas de oro

Microbolas enviadas al tejido vegetal

Maz genticamente modificado

Can de genes

Microbolas Microbolas Tejido vegetal Bombardeo de partculas

http://cmcmotilla26.blogspot.com/2010/05/ingeneria-genetica.html

El gen se expresa en todas las clulas de la planta

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Actividad 1 (conocimientos previos) Cules son los componentes qumicos del ADN y cmo se enlazan entre s? Represntalo mediante un esquema y marca sus partes, marca los puentes de hidrgeno

Cmo se duplica la cadena de ADN? Represntalo mediante esquemas

En el siguiente esquema se representan varios procesos que se enumeran del 1 al 3, Cul es el nombre de cada uno?

Cules son las tcnicas que utiliza la ingeniera gentica? La ingeniera gentica es una tcnica que consiste en la introduccin de genes en el genoma de un individuo que carece de ellos. Se realiza a travs de las enzimas de restriccin que son capaces de "cortar" el ADN en puntos concretos. Se denomina ADN recombinante al que se ha formado al intercalar un segmento de ADN extrao un ADN receptor. Por ejemplo, la integracin de un ADN vrico en un ADN celular. La ingeniera gentica incluye un conjunto de tcnicas biotecnolgicas, entre las que destacan: La tecnologa del ADN recombinante: con la que es posible aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo para introducirlo en otro.

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 La secuenciacin del ADN: Tcnica que permite saber el orden o secuencia de los nucletidos que forman parte de un gen. La reaccin en cadena de la polimerasa (PCR): con la que se consigue aumentar el nmero de copias de un fragmento determinado de ADN, por lo tanto, con una mnima cantidad de muestra de ADN, se puede conseguir toda la que se necesite para un determinado estudio. La tecnologa del ADN recombinante: permite obtener fragmentos de ADN en cantidades ilimitadas, que llevar adems el gen o los genes que se desee. Este ADN puede incorporarse a las clulas de otros organismos (vegetales, animales, bacterias...) en los que se podr "expresar" la informacin de dichos genes. De una manera muy simple se puede decir que "se corta" un gen humano y se le "pega" al ADN de una bacteria; si por ejemplo es el gen que regula la fabricacin de un antibiticos, lo que provoca al ponrselo a una bacteria es "obligar" a sta a que fabrique el antibitico. En la tecnologa del ADN recombinante podemos diferenciar cuatro etapas bsicas: 1. Corte especfico del ADN en fragmentos pequeos y manejables mediante la utilizacin de un tipo de enzimas conocidas como enzimas de restriccin que pueden considerarse como las "tijeras moleculares". Estas enzimas se aislaron en bacterias y se identifican con distintos nombres, siendo caracterstico de ellas dos principios: Cada enzima de restriccin reconoce una secuencia especfica de nucletidos y corta en ese punto cada una de las cadenas de ADN. Los extremos libres que quedan se llaman extremos pegajosos, porque pueden unirse a otros fragmentos de ADN que hayan sido cortados por la misma enzima de restriccin. En los siguientes dibujos puede verse como actuaran estas enzimas. Se indica el lugar en el que corta la enzima de restriccin

Resultado de la actuacin de la enzima de restriccin

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Una enzima de restriccin

ha cortado el gen y el plsmido, quedando unos bordes cohesivos o pegajosos.

Ha quedado rota la molcula de ADN, quedando unos bordes pegajosos por donde puede unirse este ADN, con otro aunque sea de una especie diferente. Los fragmentos obtenidos despus de la actuacin de las distintas enzimas de restriccin, se pueden separar por tamaos, es decir, segn el nmero de pares de nucletidos que llevan, mediante la tcnica de electroforesis y as estudiar los distintos trozos. Segn donde se hallen

las secuencias de reconocimiento, un gen determinado puede estar fragmentado en varios trozos, o bien un trozo puede contener varios genes, posibilidades que hay que confirmar. En el proceso de la electroforesis se prepara una mezcla de fragmentos de ADN y se ponen en distintas soluciones. Los fragmentos se desplazan en relacin inversa con su tamao, los fragmentos ms pequeos se mueven rpidamente, mientras que los grandes lo hacen muy lentamente. 2. Insercin de los fragmentos de ADN. Esta insercin se realiza en vectores de clonado, que son los agentes transportadores capaces de introducirlos en las clulas hospedadoras.

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Los vectores de clonacin son pequeas molculas de ADN, que tienen capacidad para autorreplicar se dentro de las clulas hospedadoras. Se utilizan con frecuencia dos tipos de vectores de clonacin: plsmidos y virus a. Plsmidos. Son molculas de ADN circular, con un tamao menor que el del cromosoma. Se replican con independencia del cromosoma bacteriano ya que tienen su propio origen de replicacin.

Un gen(color rojo) que interesa

turquesa)

insertar en un plsmido (color

Unin del ADN que contiene el gen que se desea clonar con el vector de clonacin, se realiza por medio de otras enzimas, denominadas ADN-ligasas, que unen ambos trozos de ADN. El resultado es una molcula de ADN recombinante, ya que contiene fragmentos de ADN de distinta procedencia.

B. Bacterifagos El proceso es similar, se trata de insertar el gen deseado en un fragmento de ADN vrico al virus completo. En el siguiente paso se insertar este ADN por el proceso de la transduccin.

Csmidos Son plasmidos que contienen el fragmento de ADN deseado que posee un borde cohesivo procedente del genoma del fago lambda (extremo cos) y se empaqueta en

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el interior de un fago. Se construye el csmido uniendo los tres elementos gnicos, y el resultado final es poder introducir en la clula receptora fragmentos largos de ADN.

Adems del origen de replicacin, los vectores de clonacin deben llevar otros genes denominados marcadores, que sirven para identificar las clulas que contienen el vector de clonacin. Se suelen utilizar como marcadores, genes de resistencia a antibiticos y genes de bioluminiscencia. Genes de resistencia a antibiticos. Sirven para identificar bacterias que contienen el vector de clonacin, porque estas bacterias sern resistentes al antibitico del gen marcador. Genes de luminiscencia.. En este caso, la clula que contenga el gen que se quiere clonar, tendr la propiedad de emitir luz, ya que el marcador que se le incorpora determina que se exprese esa caracterstica. Este sistema se emplea cuando la clula hospedadora es una clula eucariota.
3. Mtodos de introduccin del vector. El siguiente paso ser introducir el vector de clonacin que contiene el gen que se quiere clonar en la clula hospedadora, para que sta, al multiplicarse, origine un clon celular que lleve el gen concreto. Existen varios mtodos que dependern del tipo de clula fundamentalmente. En bacterias (clulas procariotas), mediante estos procesos: Transformacin. Ocurre espontneamente en ciertos tipos de bacterias y se consigue artificialmente sometiendo a la clula bacteriana a tratamientos fsicos y qumicos. La clula capta molculas de ADN que se encuentran en el medio externo, las introduce en su interior y las incorpora a su genoma.

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Transduccin. Este mtodo consiste en introducir el ADN en la clula hospedadora mediante un virus, utilizando como vector de clonacin el genoma del virus. En la siguiente figura puede verse el proceso en tres etapas. El nmero 1 corresponde al virus aproximndose a una bacteria. Se puede observa que lleva un genoma ya con el gen que interesa clonar. El siguiente momento 2, corresponde al contacto entre el virus y la pared bacteriana, en cuya zona de contacto se produce un poro por donde como vemos en la etapa 3, el virus inyecta su ADN al interior de la clula bacteriana.

4. Clonacin del ADN. Una vez que se ha conseguido la poblacin de bacterias transformadas, (que llevan adems del gen de inters un gen por ejemplo de resistencia a un antibitico), por lo que las bacterias que se consideran transformadas, sern aquellas que sobrevivan. El siguiente paso es poner a las bacterias en un medio de cultivo apropiado para que se multipliquen. A la vez que se reproducen las bacterias lo hace tambin el plsmido con el gen que interesa, el resultado es que se obtiene un clon de clulas que todas llevan ese gen de inters. Se pueden formar por tanto diferentes clones con genes de inters para el hombre. Este conjunto de clones se denomina biblioteca genmica
http://www.arrakis.es/~ibrabida/igcontenido.html

Actividad 2 a. Responde las siguientes preguntas De acuerdo a la informacin anterior Qu impacto tiene la ingeniera gentica en la vida de la humanidad?_____________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ En qu consiste la tcnica de ADN recombinante?________________________________ ____________________________________________________________________________

Qu es una enzima de restriccin? _____________________________________________ ____________________________________________________________________________ Qu es un marcador? ____________________________________________

Cul es la funcin de un vector de clonacin? ___________________________________

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____________________________________________________________________________ b. Realiza en equipo la lectura del Apoyo # 1 y determinen los principales avances de la ingeniera gentica, su impacto y beneficios los que redactarn en un resumen. En una plenaria discutan sus trabajos y elaboren conclusiones grupales. c. Con la informacin que han trabajado y con la informacin de algunas de las lecturas y videos que se te proporcionan, elaboren un collage en el que se muestre el impacto y beneficio que tiene la ingeniera gentica en la vida personal y de la comunidad, Este trabajo ser presentado en el grupo para su retroalimentacin y posteriormente con ellos se conformar un peridico mural para divulgar la informacin en el plantel. Lecturas complementarias: Beneficios de la ingeniera gentica http://actualidad.notizalia.com/ciencia/ingenieria-genetica-usos-y-aplicaciones-de-la/ Impacto social de la ingeniera gentica http://www.taringa.net/posts/info/2159530/El-Impacto-Social-de-la-Manipulacion-Genetica.html Saber ms Ingeniera gentica http://www.ciceana.org.mx/recursos/Ingenieria%20genetica.pdf Aplicaciones de biotecnologas en la agricultura http://www.infoagro.com/semillas_viveros/semillas/biotecnologia.htm Biotecnologa en el desarrollo de nuevos frmacos http://www.porquebiotecnologia.com.ar/educacion/cuaderno/ec_25.asp?cuaderno=25 Videos: Genoma humano http://www.youtube.com/watch?v=naKy7ubwCJM&feature=related Clulas madre http://www.youtube.com/watch?v=LHgllDAzZLQ&feature=related Clulas madre cordn umbilical http://www.youtube.com/watch?v=Zjc8-sju4xY&NR=1 Alimentos transgnicos http://www.youtube.com/watch?v=5UAHoW-vHmI Animales como fbricas de molculas http://www.porquebiotecnologia.com.ar/educacion/cuaderno/ec_47.asp?cuaderno=47

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Existen aspectos positivos en la ingeniera gentica Existirn aspectos negativos? Responde a las siguientes preguntas y bajo la direccin del profesor expongan en plenaria sus respuestas. Cul consideras, ha sido el impacto positivo de la Ingeniera gentica________________ ____________________________________________________________________________ En qu rea consideras, habr aportado mayores beneficios a la humanidad?________ ____________________________________________________________________________ Cul o cules consideras, sern aspectos negativos de la ingeniera gentica? ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________

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http://blog-cta-niveles.blogspot.com/2007/08/ingeniera-gentica.html

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Actividad 3 El apoyo 3 consta de dos lecturas: una sobre alimentos transgnicos y otro sobre clonacin. El profesor integrar equipos, la mitad de los equipos harn la lectura del primer documento y el resto de los equipos realizarn la lectura del segundo documento. Cada equipo elaborar un cuadro comparativo sobre las ventajas y las desventajas en los avances de la ingeniera gentica en el campo de la lectura asignada. En plenaria discutirn sus trabajos y elaborarn conclusiones grupales

Tema: VENTAJAS DESVENTAJAS

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Conclusin grupal sobre el impacto de la Ingeniera gentica

Qu estudia la Biotica? Conoces este trmino?, Cul crees sea su campo de accin? _____________________

Consideras positivos todos los logros de la ingeniera gentica? ___________________ Por qu? ___________________________________________________________________

DESEMPEO A DEMOSTRAR: -Analiza las implicaciones bioticas de esta nueva tecnologa en los avances actuales. COMPETENCIAS DE DESARROLLAR: -Evala las implicaciones bioticas de la ingeniera gentica.

El trmino biotica utilizado por primera vez por V. R. Potter aludiendo a los problemas que el desarrollo de la tecnologa plantea a un mundo en plena crisis de valores. Urga as a superar la actual ruptura entre la Ciencia y la Tecnologa de una parte y las Humanidades de otra. sta fisura hunde sus races en la asimetra existente entre el enorme desarrollo tecnolgico actual que otorga al hombre el poder de manipular la intimidad del ser humano y

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alterar el medio, y la ausencia de un aumento correlativo en su sentido de responsabilidad por el que habra de obligarse a s mismo a orientar este nuevo poder en beneficio del propio hombre y de su entorno natural. La biotica surge por tanto como un intento de establecer un puente entre ciencia experimental y humanidades. De ella se espera una formulacin de principios que permita afrontar con responsabilidad tambin a nivel global- las posibilidades enormes, impensables hace solo unos aos, que hoy nos ofrece la tecnologa.
http://www.aceb.org/bioet.htm

http://ecociencia.fateback.com/investigacion/investigacion.htm

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Actividad 4 Formen equipos heterogneos cada uno realizara una lectura asignada por su profesor en relacin con el tema de la biotica en la aplicacin de las tcnicas de la ingeniera gentica. Al realizar la lectura identifiquen y anoten las ideas principales; pueden ampliar la informacin con los videos recomendados. En clase, se organicen un debate en el que participen activamente y escuchando con respeto y atencin a los compaeros y profesor, a nivel grupal generen conclusiones al respecto. Lecturas Los peligros de la ingeniera gentica
http://lunazul.ucaldas.edu.co/index.php?option=com_content&task=view&id=240&Itemid=240

El peligro de las patentes en el mundo de la biologa

http://spanish.martinvarsavsky.net/general/el-peligro-de-las-patentes-en-el-mundo-de-la-biologia.html

Los genes deben ser del dominio pblico

http://www.dmedicina.com/vida-sana/actualidad/sulston-los-genes-deben-ser-de-dominio-publico-

tica de la clonacin http://www.bioetica.uchile.cl/doc/etclo.htm Biotica, biologa molecular y biotecnologa: una aproximacin tica . (de la pg. 5 a 15)
http://www.unal.edu.co/bioetica/documentos/bibliografia_%20contexto/bioetica_biologiamolecular_biote cnologia.pdf

Cuestiones ticas de la manipulacin gentica

http://www.oc.lm.ehu.es/cupv/univ98/Comunicaciones/Comun04.html

Ingeniera gentica y biotica

http://es.catholic.net/sexualidadybioetica/312/1242/articulo.php?id=6248

Biotica en ingeniera gentica http://www.medigraphic.com/pdfs/gaceta/gm-2002/gm021n.pdf Biotica y gentica http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v1n1/gco01107.pdf Ingeniera gentica: el desafo actual de la Biotica
http://www.encuentra.com/articulos.php?id_art=3028&id_sec=172

Videos: Clonacin biotica http://www.youtube.com/watch?v=LCg3Ph9S5bk&feature=related Genoma humano biotica http://www.youtube.com/watch?v=IoVBO21ZBBg Implicaciones mejoramiento gentica humana
http://www.youtube.com/watch?v=GQsgPwnPgd8&feature=related

Ingeniera gentica desde la biotica http://www.youtube.com/watch?v=3BXTOXKLbH4

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Conclusiones grupales

DESEMPEO A DEMOSTRAR: -Valora las ventajas que tiene la terapia gnica para evitar, prevenir o curar enfermedades. COMPETENCIAS DE DESARROLLAR: -Aplica medidas de seguridad para prevenir accidentes de su entorno y/o para enfrentar desastres naturales que afecten su vida cotidiana. En qu consiste la terapia gnica? ____________________________________________

Qu diferencia hay entre terapia gnica y trasplante de rganos?___________________ ____________________________________________________________________________ Objeto de aprendizaje: Terapia gnica En qu enfermedades se podr aplicar terapia gnica Un caso Clnico: Un grupo de investigadores franceses, alemanes y estadounidenses explica una estrategia que combina la terapia gnica con el uso de clulas madre de la sangre para tratar la adrenoleucodistrofia (ALD), retardando la progresin de la enfermedad. Es una enfermedad gentica rara que destruye la mielina del cerebro y de la mdula espinal. Esta grave patologa neurodegenerativa se caracteriza por una progresiva desmielinizacin del sistema nervioso central y perifrico, as como insuficiencia adrenal (enfermedad de Addison) y acumulacin de

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20 meses

Paciente con ALD

Clulas madre hematopoyticas (HSC) con el gen correcto

Vector basado en el VIH con el gen teraputico ABC01

cidos grasos de cadena larga en el plasma, fibroblastos y tejidos. Es de transmisin autosmica recesiva y est ligada al cromosoma X. El procedimiento consiste en la utilizacin de un vector lentiviral que introduce un gen teraputico en las clulas sanguneas de los pacientes. A pesar de que son necesarios estudios con una mayor nmero de pacientes, estos resultados sugieren que la terapia gnica con vectores lentivirales, derivada de versiones atenuados del virus de la inmunodeficiencia humana, podra convertirse en un potencial instrumento en el tratamiento de un amplio rango de patologas.
http://herenciageneticayenfermedad.blogspot.co m/2009/11/terapia-genica-mas-celulas-madre-dela.html

HSC

Terapia gnica (Germinal y Somtica) En este campo es deseable distinguir entre lo que sera ingeniera gentica con fines teraputicos en el sentido

estricto de la acepcin y manipulacin gentica o ingeniera gentica aplica con la finalidad de modificar el patrimonio gentico de un individuo, sin que medie ningn tipo de razn de orden curativa. La terapia gnica surgi como una nueva forma de tratamiento para corregir determinadas enfermedades o patologas genticas a travs de la insercin de nueva informacin gentica (gen) a las clulas afectadas. La insercin de genes se utiliza para corregir un defecto gentico hereditario que origina la patologa, para corregir los efectos de una mutacin gentica. Adicionalmente se podra llegar incluso a programar una funcin o propiedad totalmente nueva

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en una clula. La terapia gnica slo es aplicable cuando se conoce con exactitud la determinacin gentica de la enfermedad y cuando el gen normal est aislado y clonado. En el mbito de la terapia gnica tendramos que distinguir dos categoras: la terapia gnica somtica y la terapia gnica germinal. En la terapia gnica somtica se trata de corregir el defecto gentico que da origen a la enfermedad directamente sobre las clulas somticas. Se trata de actuar directamente sobre el individuo afectado, tratando de cambiar la informacin gentica errada de todas las clulas, por nueva informacin que llevara a un estado de normalidad. Por ejemplo, patologas relacionadas con la mdula sea seran tratadas destruyendo las clulas defectuosas y sustituyndolas por clulas con el gen correcto; las cuales son producto de la ingeniera gentica. La transferencia del gen a estas clulas puede realizarse utilizando retrovirus inactivos (vectores virales) en cuyo genoma se han eliminado parte de los genes virales y se ha introducido el nuevo gen. Este tipo de virus se integra en los cromosomas de la clula que lo hospeda, transportando de esta manera, la
http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/ 2bachillerato/genetica/contenido14.htm nueva

informacin gentica. La utilizacin de vectores virales para introducir en pacientes las versiones correctas de genes considerados defectuosos conlleva riesgos de infeccin viral. La tcnica basada en la utilizacin de un adenovirus en lugar de vectores virales, tiene la ventaja de reducir el riesgo de que los nuevos genes puedan provocar un crecimiento celular anormal que degenere en un cncer. No obstante, el uso de adenovirus tiene la desventaja de exigir un creciente nmero repeticiones del tratamiento. El segundo grupo de estas terapias lo constituye las terapias gnicas germinales, que consisten en tratar de corregir las enfermedades genticas hereditarias directamente sobre las clulas germinales. A travs de este tipo de terapia se manipula directamente el ADN de los gametos tanto masculinos como femeninos antes de la concepcin. Est claro que en esta clase de tcnicas las modificaciones introducidas a este nivel, para bien o para mal, son definitivas. De esta manera, aplicando la terapia gnica germinal a aquellas personas con enfermedades genticas hereditarias, sus descendientes ya no la padecern. Sin embargo, cualquier error, voluntario o involuntario, que se cometa en el curso del procedimiento de la manipulacin gentica, pasar irremediablemente a la descendencia, comprometiendo el bienestar de las generaciones futuras.
http://museodelaciencia.blogspot.com/2009_05_01_archive.html

La terapias gnicas de clulas germinales podran llevarse a cabo en embriones para evitar que, en el futuro, el nuevo ser sufriera alguna enfermedad gentica seria; no para curar una enfermedad ya manifestada, en

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lo cual se diferencia de la terapia gnica de clulas somticas. Por esta razn, aqu son vlidas todas las consideraciones desarrolladas en torno a la proteccin de la vida humana en la etapa embrional. Como los embriones y su descendencia potencial no pueden dar su consentimiento para la aplicacin de una terapia gnica, los padres son los encargados de tomar las decisiones. Si no hubiera ningn riesgo asociado a la terapia gnica germinal, la cuestin del consentimiento no planteara ningn problema. Y si los riesgos se limitarn a la persona en que el embrin se desarrollar, los problemas no seran mayores que los planteados cuando los padres toman la decisin de una intervencin quirrgica. Sin embargo, se conoce que la terapia gnica conlleva muchos riesgos, los cuales pueden afectar a la descendencia de esta persona en todas las generaciones siguientes. El mayor de los riesgos conocidos surge del hecho de que el transgen no est enfocado con respecto a la localizacin cromosmica dentro de la cual resulta integrado. Por lo tanto, los transgenes se tornan capaces de causar mutaciones de tipo insercional. Este tipo de mutaciones se encuentran asociadas a las terapias gnicas por transferencia directa de ADN o por vectores virales. Si la transferencia de informacin gentica conduce a una mutacin recesiva, no surge el problema hasta tanto la misma se transforme en homocigota. Pero, este procedimiento puede conducir tambin a mutaciones que acten http://www.cnb.uam.es/content/services/embryo/?l=1 de forma dominante, en cuyo caso y si el embrin sobrevive, la enfermedad se expresara en el curso de la vida del nuevo ser humano. Entre las consecuencias ms severas de intervenir en las funciones normales de los genes humanos mediante la insercin de nueva informacin gentica est el cncer.
http://www.saber.ula.ve/bitstream/123456789/16704/1/bioetica1.pdf

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http://www.cambio.com.co/salud_cambio/773/ARTICULO-web-nota_interior_cambio-4117620.htm lhttp://www.hispataxia.es/FOLLFA/B-GENICA.gif

Actividad 5 En forma individual elabora un reporte de consulta bibliogrfica sobre terapia gnica. Debes incluir: los aportes, beneficios e implicaciones bioticas. Indica las implicaciones que tiene la ingeniera gentica en el contexto social, econmico y ambiental, as como los riesgos que conlleva. Adems del fundamento de la terapia gnica, sus tcnicas, beneficios, riesgos y enfermedades que se pueden tratar con esta terapia. Requerirs la lectura del Apoyo# 4 y la informacin de algunas lecturas complementarias.

Lecturas Complementarias: Terapia gnica http://www.portalplanetasedna.com.ar/terapia.htm Terapia gentica (ver riesgos) http://www.medspain.com/ant/n1_oct98/genetica.htm Cientficos apuestan a la terapia gnica para crear nuevos vasos sanguneos http://www.cambio.com.co/salud_cambio/773/ARTICULO-WEB-NOTA_INTERIOR_CAMBIO4117620.html Problema de las terapias gnicas y sus aplicaciones http://www.ugr.es/~eianez/Biotecnologia/tgdaniel.htm#_Toc22706638 Realidad y ficcin de la terapia gnica http://www.creces.cl/new/index.asp?tc=1&nc=5&imat=&art=1380&pr=

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Videos Terapia gnica con bacterias

http://www.dailymotion.com/video/xd9yo3_terapia-genica-con-bacterias_school

Qu beneficios y riesgos aportar la ingeniera gentica en el contexto social, econmico y ambiental? La sociedad moderna depende de la Gentica Echa un vistazo a la ropa que llevas. El algodn de tu camisa y de tus pantalones procede de plantas de algodn que difieren de sus ancestros naturales por haber sufrido un intenso programa de mejora, consistente en la aplicacin metdica de postulados genticos estndares. Lo mismo podra decirse de tu comida ms reciente: el arroz, el trigo, el pollo, la ternera, el cerdo y el resto de los principales organismos que sirven de alimento a los seres humanos en este planeta han sido especialmente seleccionados por mejora dotes de plantas y animales. La llamada Revolucin Verde, que increment dramticamente el rendimiento de las cosechas a escala global es en realidad la historia de un xito gentico, la historia de la obtencin, mediante cruzamientos controlados, de variedades enormemente productivas de algunas de las especies de plantas cultivables de mayor consumo. Para optimizar su cosecha, un agricultor puede plantar una gran extensin de tierra con semillas de la misma constitucin gentica (monocultivo). No obstante, las plantas cultivables son atacadas por organismos patgenos, en cuyas poblaciones, ocurren constantemente cambios genticos aleatorios, y tales cambios confieren a veces, nuevas capacidades patgenas, con lo cual, ello pone en peligro a todo el monocultivo, ya que los genes de resistencia de estas plantas tienen una efectividad limitada por el tiempo. De ah que los genticos de plantas deban estar siempre ms adelantados que los patgenos y prevenir epidemias masivas que podran tener efectos devastadores sobre el suministro de alimentos.
http://www.monografias.com/trabajos82/biotecnologia-y-susaplicaciones/biotecnologia-y-sus-aplicaciones2.shtml

Hongos y bacterias han sido tambin genticamente seleccionados para cubrir necesidades humanas. Un ejemplo es la levadura, que constituye la base de industrias multimillonarias que fabrican productos de panadera, bebidas alcohlicas y combustible a base de alcohol. Son hongos los que suministran el antibitico penicilina, la ciclosporina, un frmaco inmunopresor que impide el rechazo de rganos trasplantados, y todo un conjunto de compuestos de inters industrial, como el cido ctrico y la amilasa. Las bacterias ofrecen a la ciencia mdica antibiticos como la estreptomicina. La mayora de las industrias que utilizan hongos y bacterias se han beneficiado de la aplicacin de postulados clsicos de mejora gentica. Pero estamos ahora en una nueva era, en la que es

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posible manipular directamente el DNA para obtener en el tubo de ensayo nuevas cepas de microbios, diseadas especficamente para cubrir nuestras necesidades. Esta tcnica de manipulacin se conoce como ingeniera gentica molecular. Como ejemplo, contamos hoy da con cepas bacterianas que producen sustancias de mamferos, tales como la insulina que se utiliza en el tratamiento de la diabetes y la hormona de crecimiento empleada para tratar el enanismo pituitario. En ingeniera gentica molecular, se modifica la constitucin gentica de las clulas exponindolas a fragmentos de DNA forneo, normalmente de otra especie distinta, que contienen los genes que determinan las protenas deseadas. Las clulas toman ese DNA, que se inserta luego en sus propios cromosomas. Las clulas modificadas de esa manera se denominan transgnicas. De una clula transgnica puede obtenerse un organismo transgnico. Empleando esta tcnica puede generarse un amplio rango de organismos modificados de valor comercial. La aplicacin comercial de la ingeniera gentica molecular recibe el nombre genrico de Biotecnologa. Se prev que esta industria biotecnolgica basada en la Gentica se convierta en las prximas dcadas en una de las industrias ms rentables. http://www.ua.es/personal/rmaldonado/genetica/consuelo/cual_es_la_importancia.htm Actividad 6 Organcense en equipos heterogneos, cada equipo elabore un peridico mural en el que se plasme las implicaciones sociales y ambientales que tiene el uso de la ingeniera gentica. Utiliza la informacin de tus trabajos elaborados en este bloque. El material de apoyo # 6 contiene un breve resumen de los avances positivos de la ingeniera gentica. Las lecturas complementarias les permitirn enriquecer su trabajo. Exhiban en el plantel su peridico y den a la comunidad una explicacin sobre los avances de la ingeniera gentica y sus implicaciones positivas y negativas.
Lecturas Complementarias:

Biotecnologa ventajas y riesgos http://es.wikipedia.org/wiki/Biotecnolog%C3%ADa Beneficios y riesgos potenciales de los OMG (organismos modificados genticamente) http://www.dietametabolica.es/documentos/Transgenicos3.pdf Ingeniera gentica. Riesgos en el campo de la salud http://allnatural.iespalomeras.net/ingenieria-genetica-a-examen/riesgos-en-la-salud.html Mitos sobre la ingeniera gentica http://allnatural.iespalomeras.net/ingenieria-genetica-a-examen/mitos-sobre-ingenieriagenetica.html Los daos ambientales de la ingeniera gentica II http://ambiental.uaslp.mx/docs/PMM-AP990312IngenieriaGeneticaII.pdf Hacedores de Frankestein. Impacto ecolgico y social de los organismos genticamente modificados http://www.documentacion.edex.es/docs/0604KOShac.pdf Reglamentar y controlar la ingeniera gentica http://old.redtercermundo.org.uy/revista_del_sur/texto_completo.php?id=1578 Biotecnologa, Medio Ambiente y Sociedad http://www.oei.es/salactsi/tef05.htm

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PARMETROS PARA EVALUAR LOS PRODUCTOS DEL BLOQUE II

PRODUCTO MUY BIEN 10 BIEN 9-8 REGULAR 7-6 INSUFICIENTE 5-0

Resumen sobre avances de la ingeniera gentica

Collage o peridico mural sobre ingeniera gentica

Cuadro comparativo sobre los avances de la ingeniera gentica, beneficios y consecuencias

Elaboras el resumen realizando la lectura previa indicada y sintetizando la informacin, explicas los principales avances de la ingeniera gentica, su impacto y beneficios. Participas en plenaria realizando comentarios respecto a tu trabajo o escuchas con respeto y atencin a tus compaeros y profesor. Participas en las conclusiones grupales. -Se integran y organizan con facilidad en equipos heterogneos para la elaboracin del peridico mural o collage. Lo elaboran cumpliendo los siguientes criterios: -Muestra el impacto y beneficio de la ingeniera gentica e implicaciones que tiene en la vida cotidiana, personal y de la comunidad. -Lo elaboran de manera creativa y con limpieza. -Utilizan apoyos visuales (fotografas, dibujos, ilustraciones) relacionados al tema y que facilitan su comprensin. -Lo presentan ante el grupo explicndolo de manera clara y coherente. -Escuchan con respeto y atencin los comentarios de sus compaeros y retroalimentacin del profesor. -Lo presentan puntualmente. Elaboras el cuadro de manera individual cumpliendo los siguientes criterios: -Incluyen los avances de la ingeniera gentica sealando los beneficios y consecuencias. -Con limpieza, orden y claridad -Puntualidad en la entrega

Elaboras el resumen explicando los principales avances de la ingeniera gentica, su impacto y beneficios. Escuchas con respeto y atencin a tus compaeros y profesor.

Elaboras el resumen explicando parcialmente los avances de la ingeniera gentica, su impacto y beneficios.

Tu resumen no explica claramente los avances de la ingeniera gentica, su impacto y beneficios.

Cumples en su mayora con los criterios establecidos.

Omites 1 o 2 de los criterios requeridos.

Omites 3 o ms de los criterios solicitados.

Cumples en su mayora con los criterios establecidos.

Omites 1 de los criterios requeridos.

Omites 2 o ms de los criterios solicitados.

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Reporte escrito sobre el uso de la ingeniera gentica y terapia gnica

De manera individual realizas la consulta bibliogrfica sobre las implicaciones del uso de la ingeniera gentica y terapia gnica. Cumples con los siguientes aspectos: -Puntualizas los aportes, beneficios e implicaciones bioticas. -Indicas las implicaciones que tiene la ingeniera gentica en el contexto social, econmico y ambiental, as como los riesgos que conlleva. -Utilizas 3 o ms referencias bibliogrficas, fuentes informativas o videos analizados. -Depuras y sintetizas la informacin. Lo presentas con: -Portada -Introduccin -Desarrollo -Conclusiones -Bibliografa -Claridad y limpieza -Respetando las reglas ortogrficas. -Entrega oportuna.

Cumples en su mayora con los aspectos sealados, entregndolo con los requerimientos de presentacin.

Omites 1 de los aspectos sealados as como 1 o 2 aspectos relacionados con la presentacin.

Omites 2 o ms de los aspectos sealados. No consideras los aspectos relacionados a la presentacin.

Peridico mural sobre las implicaciones sociales y ambientales que tiene el uso de la ingeniera gentica

-Se organizan en equipos heterogneos. -Elaboran el peridico incluyendo la informacin las implicaciones sociales y ambientales que tiene el uso de la ingeniera gentica. Exhiben en el plantel su peridico y dan una explicacin sobre los avances de la ingeniera gentica y sus implicaciones positivas y negativas. -Elaboran su peridico mural de manera creativa.

-Elaboran el peridico incluyendo la informacin las implicaciones sociales y ambientales que tiene el uso de la ingeniera gentica. Exhiben en el plantel su peridico. -Elaboran su peridico mural de manera creativa.

-Elaboran el peridico incluyendo la informacin las implicaciones sociales y ambientales que tiene el uso de la ingeniera gentica.

El peridico mural no muestra informacin relevante ni pertinente al tema solicitado.

Nota: La escala de valor es con fines de autoevaluacin. Los productos utilizados para la acreditacin tendrn como valor mximo el indicado en el Plan de evaluacin-acreditacin

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Apoyo 1 Aplicaciones de la ingeniera gentica Actualmente, se presta mucha atencin a los posibles usos prcticos del ADN recombinado. En general, existe entre la poblacin un cierto "miedo" a los experimentos genticos. Pero hay que decir que el clonado de genes y su expresin en forma de productos proteicos por clulas de Escherichia coli o de levaduras hace posible la produccin comercial de muchas protenas de utilidad prctica que, de otro modo, son muy difciles de obtener en abundancia. Los genes de algunas protenas necesarias en medicina han sido clonados. La insulina, que se obtena a partir de pncreas de cerdo, se puede hoy obtener de cultivos bacterianos que contienen el gen humano clonado, con lo cual proporcionan una insulina con la misma secuencia de aminocidos que la humana, cosa que no ocurra con la insulina porcina. La insulina obtenida en E. coli se utiliza actualmente en el tratamiento de la diabetes mellitus. Igualmente ocurre con la hormona de crecimiento (somatotropina) que se administra a pacientes que padecen enanismo. Los interferones, agentes antivirales naturales y potenciales anticancergenos, pueden aislarse a partir de leucocitos de la sangre, pero el rendimiento es solo 1 mg/l, y por ello son productos muy caros. Los genes de los interferones pueden ser clonados y expresados en bacterias, que crecen con facilidad y producen interfern en grandes cantidades. Tambin podran producirse en gran cantidad varias protenas de utilidad en agricultura. La incorporacin de los genes de las enzimas y de otras protenas, que participan en la fijacin de nitrgeno en los genomas de las plantas de cultivo que normalmente no fijan el elemento, podra tener un xito mundial absoluto. Modificacin gentica en bacterias Las bacterias son capaces de adaptarse a cambios de temperatura, presin o nutrientes del medio, gracias al desarrollo de nuevos procesos metablicos y productos gnicos que les confieren resistencia para vivir en esas condiciones. Estos cambios suelen producirse en los plsmidos bacterianos, los cuales se pueden aislar e introducir en otras bacterias que asimilarn estas nuevas propiedades. Mediante la ingeniera gentica y la utilizacin de plsmidos bacterianos, los cientficos pueden construir nuevas bacterias para un determinado fin. Es el caso de los trabajos realizados por Ken Timmis y sus colaboradores, en los que mediante la utilizacin de tcnicas de recombinacin del ADN, han conseguido combinar las enzimas claves de cinco rutas distintas de degradacin de compuestos contaminantes del medio ambiente, pertenecientes a tres bacterias diferentes (Pseudomonas putida, Pseudomonas sp. B13 y Alcaligenes eutrophus), para originar una nueva bacteria desarrollada sobre mezclas letales de ciertos compuestos (clorobencenos, tolueno, clorofenoles y xileno). La ruta metablica resultante es estable y regulada en respuesta a la presencia de ciertos compuestos aromticos. Modificacin gentica en plantas. Las plantas han sido siempre objeto de estudio, con el fin de mejorar sus caractersticas y obtener cultivos que permitan una mejora en la alimentacin y en la ornamentacin. Uno de los grandes avances en la biologa molecular de las plantas se ha conseguido mediante la utilizacin de un plsmido bacteriano perteneciente a la bacteria del

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suelo Agrobacterium tumefaciens. El plsmido Ti, as denominado, puede transformar una gran variedad de plantas .El ADN transformante del plsmido Ti se llama T-ADN y puede subclonarse en un vector compatible con la bacteria E. coli, dando lugar a la formacin de vectores transbordadores planta-E. coli. Los vectores transbordadores son plsmidos vectores que pueden transformarse tanto en clulas procariticas como eucariticas. En este caso, el plsmido recombinante pueden transformar clulas de A. tumefaciens y, cuando la bacteria infecta a una planta, transfiere el T-DNA, que se inserta en el genoma de la clula y por tanto puede ser expresado por la maquinaria gentica de dicha clula. Aunque la insercin solo haya tenido lugar en una clula, el gen puede heredarse gracias a que muchas plantas pueden regenerarse a partir de tejidos diferenciados, que pueden haber sido infectados. Estos organismos donde se produce la integracin estable de genes extraos se denominan organismos transgnicos. La tecnologa del clonaje del T-ADN es utilizada para conseguir cultivos con mayores ventajas nutritivas, as como para transmitir al genoma de muchas plantas genes implicados en la resistencia a herbicidas, con la ventaja de que no se producen daos en el medio ambiente. La investigacin est principalmente dirigida a la posible introduccin de genes extraos de plantas resistentes o de origen bacteriano, cuya expresin origine protenas capaces de catabolizar dicho herbicida. Actualmente, tambin se investiga la posibilidad de que plantas no leguminosas, como el trigo y el maz, realicen la fijacin bacteriana del nitrgeno, fenmeno de gran importancia para la produccin de alimentos. Modificacin gentica en animales La manipulacin gentica y las tcnicas de clonaje molecular constituyen procesos y herramientas muy utilizados en la investigacin bsica, como demuestran los siguientes estudios: La introduccin de un gen humano o de ratn en la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster) permitira demostrar que los procesos genticos que controlan el desarrollo embrionario de las diferentes especies son muy similares; las formas corporales de todos los animales se definen por mecanismos casi idnticos, y estos mecanismos estn dirigidos por un grupo de genes relacionados entre s, genes HOM en invertebrados y genes Hox en vertebrados. Tericamente, la sustitucin de un gen HOM de una mosca por su homlogo Hox permitira que ste se expresara cuando y donde lo hubiera hecho el gen HOM; sin embargo, la tcnica actual no nos permite manipular genes enteros, por lo que solo se han utilizado secuencias de ADN de Hox unidas a elementos reguladores inducibles por calor. Terapia gnica Otra lnea de investigacin muy interesante en la biologa de mamferos es la llevada a cabo por una nueva tcnica que permite crear ratones portadores de mutaciones controladas de cualquier gen conocido. El proceso mediante el cual se introducen cambios especficos en la secuencia de nucletidos de un gen se denomina sustitucin dirigida de genes y con ella se pretende conseguir informacin sobre las etapas del desarrollo embrionario humano, la constitucin de nuestro sistema inmunitario, el funcionamiento del cerebro y la forma en que ciertos defectos gnicos se traducen en enfermedad. Existen ms de 5.000 enfermedades humanas, entre ellas el cncer, atribuidas a defectos genticos; la identificacin de los genes y las mutaciones responsables de esas enfermedades permitira conseguir las mismas mutaciones en ratones (por sustitucin dirigida de genes). Esto permitira estudiar con ms claridad los procesos que ocurren entre el funcionamiento anmalo de un gen y la manifestacin de la enfermedad. El mejor conocimiento de la patologa molecular de la enfermedad ofrecer la posibilidad de elaborar terapias ms eficaces, sobre todo las dirigidas a corregir defectos. Actualmente, la terapia consiste en la insercin aleatoria de genes sanos en

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los cromosomas, pero stos no funcionan con la misma eficacia que los que ocupan su lugar correcto en el cromosoma. Diseo de frmacos por ingeniera gentica Mediante la tecnologa del ADN recombinante se producen actualmente grandes cantidades de productos gnicos teraputicos a partir de genes clonados, tales como insulina, interferones, interleuquinas y hormonas del crecimiento. Adems, gracias a los procedimientos de clonaje, expresin y purificacin, se trata de identificar la protena clave en un proceso patolgico, aislarla en grandes cantidades, determinar su estructura tridimensional mediante cristalografa de rayos X, y finalmente disear molculas que inhiban su funcin. Actualmente, los frmacos que se utilizan son poco selectivos y actan por igual en todas las especies, con lo cual resultan txicos para el agente patgeno pero tambin para el hospedador. Uno de los principales objetivos de la biotecnologa es el desarrollo de frmacos, cuya accin sea ms selectiva sobre determinadas especies.). Uno de estos casos es la enfermedad del SIDA, en la que se investiga para desarrollar frmacos selectivos contra el virus que la produce. Actualmente, se han identificado dos protenas claves propias del virus: una proteasa y una transcriptasa inversa; mediante ingeniera gentica se consigue una elevada produccin de estas protenas en E. coli, y se est investigando profundamente estas protenas para obtener frmacos ms efectivos y especficos, con la ayuda de mtodos cristalogrficos y de diseos de frmacos que funcionen como potentes inhibidores. Proyecto Genoma Humano Es un proyecto coordinado por numerosas instituciones, que se inici en 1990 con el fin de obtener el genoma humano completo. El genoma humano ser, en un futuro, cartografiado y totalmente secuenciado, de forma que se clonar y se construir un mapa de cada cromosoma humano. Mediante el empleo de endonucleasas de restriccin se cortan los clones y se obtienen los mapas de clones contiguos. Los datos obtenidos acerca del tamao de los fragmentos de restriccin de cada clon se introducen en un ordenador, que compara esos tamaos en todos los clones analizados y determina qu clones presentan sitios de restriccin comunes, por lo que dichos clones pueden ordenarse segn este criterio. Los mapas que se obtengan sern de gran valor en investigaciones acerca de la organizacin gnica y cromosmica, as como en la identificacin de genes implicados en ciertas enfermedades genticas. La correlacin de estos mapas con datos de secuencias obtenidas por otros estudios permitira la secuenciacin de todo el genoma humano. Para que este enorme proyecto obtenga buenos resultados es necesario que se investigue en el desarrollo de nuevos vectores de clonaje y en la tecnologa necesaria para analizar un gran nmero de clones. http://www.diccionariosdigitales.net/glosarios%20y%20vocabularios/biologia-12-ingenieria%20genetica.htm

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Apoyo 2 Aplicacin de la ingeniera gentica Produccin de alimentos. Antes del perfeccionamiento de las tcnicas proporcionadas por la Ingeniera gentica, grandes cantidades de frutas se echaban a perder y no tenan el sabor adecuado. Produccin de medicinas. Antes, las personas enfermas de diabetes sufran por la escasez de insulina En la actualidad, gracias a la Ingeniera Gentica se ha utilizado un gen artificial para crear un nuevo tipo de jitomate. Este nuevo jitomate tiene buen sabor, se conserva en buen estado durante ms tiempo y retrasa el proceso de putrefaccin Hoy, por medio de la ingeniera gentica, ya es posible la produccin de insulina en grandes cantidades. El paciente que la necesita, la puede comprar en la farmacia. Actualmente por medio de la ingeniera gentica se han obtenido bacterias que se alimentan de petrleo. Son tiles para limpiar el petrleo y disminuir los daos a los ecosistemas marino y costero

Mejoramiento del ambiente. En el pasado los derrames de petrleo daaban grandes extensiones de zonas marinas y costeras.

http://www.revista.unam.mx/vol.1/num3/sabias1/aplicaciones.html

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reas de aplicacin y ejemplos de productos obtenidos por microorganismos

http://www.biologia.edu.ar/microind/definiciones_y_areas_de_aplicacion.htm

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Apoyo 3 Polmica sobre la ingeniera gentica a. ALIMENTOS TRANSGNICOS Ventajas: La biotecnologa, una esperanza para el tercer mundo. Los alimentos genticamente modificados son cuestionados entre los europeos bien alimentados, pero, segn Bill Gates, presidente de Microsoft, son los pases pobres los que ms los necesitan. Las estadsticas sobre crecimiento de la poblacin y hambre son preocupantes. El ao pasado, la poblacin mundial lleg a los 6.000 millones y Naciones Unidas calcula que hacia el ao 2050 probablemente rondar los 9.000 millones. Casi todo ese crecimiento se producir en los pases en vas de desarrollo. Al mismo tiempo, la superficie de tierra cultivable por persona es cada vez menor. Las tierras arables no han cesado de disminuir desde 1960 y se reducirn a la mitad en los prximos 50 aos Naciones Unidas calcula que aproximadamente 800 millones de personas en el mundo estn infraalimentadas. Los efectos son devastadores. Cerca de 400 millones de mujeres en edad de tener hijos padecen deficiencias de hierro, lo que significa que sus bebs corren el riesgo de sufrir diversos defectos congnitos y 100 millones de nios sufren carencia de vitamina A, millones de personas sufren otras deficiencias nutritivas causadas por la falta de alimentos. En este aspecto la biotecnologa es de gran ayuda. Los biotecnlogos han desarrollado un arroz genticamente modificado reforzado con betacarotenos -que el cuerpo convierte en vitamina A- y hierro, y trabajan en otros tipos de cultivos con sus caractersticas nutritivas mejoradas. La biotecnologa puede mejorar tambin la productividad agrcola en lugares donde la escasez de alimentos es consecuencia de daos en las cosechas atribuibles a las plagas, la sequa, terrenos pobres y virus, hongos y bacterias que afectan a los cultivos. El dao que causan las plagas es increble. El barrenador del maz europeo, por ejemplo, destruye anualmente 40 millones de toneladas de la cosecha mundial, aproximadamente el 7% del total. La introduccin de genes resistentes a las plagas en las semillas puede contribuir a restaurar el equilibrio. Y en las pruebas con algodn resistente a las plagas en frica, las cosechas han aumentado considerablemente. Hasta el momento, los temores a que los cultivos transgnicos resistentes a las plagas puedan matar no slo a los insectos perjudiciales sino tambin a los beneficiosos parecen carecer de fundamento. Muchos cientficos creen que la biotecnologa podra aumentar la productividad de las cosechas, en general en los pases en vas de desarrollo, en un 25% y contribuir a evitar la prdida de cosechas una vez recolectadas. Sin embargo, a pesar de todas estas promesas, la biotecnologa dista mucho de ser la solucin total. En los pases en desarrollo la prdida de cosechas es slo una de las causas del hambre. El papel principal lo desempea la pobreza. En la actualidad, millones de personas en todo el mundo disponen de poco dinero 0ara su alimentacin. La disponibilidad de alimentos transgnicos no reducir el hambre si los agricultores no pueden permitirse el producirlos o si la poblacin local no puede permitirse el comprar los alimentos que ellos producen. Los alimentos transgnicos aumentan su valor nutritivo y los rendimientos de la produccin. Los expertos afirman que los alimentos transgnicos son tan buenos para la salud como los convencionales. Vacas que dan ms leche, vegetales resistentes a las plagas, patatas que inmunizan contra el clera.

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Desventajas: Las plantas diseadas para ser ms resistentes a los herbicidas permitirn la aplicacin de concentraciones ms altas en los cultivos, con el resultado de que los alimentos contienen ms qumica, y los ros y los embalses se contaminarn ms. La introduccin de la hormona del crecimiento vacuno (rGBH) en las vacas lleva a animales enfermos y sufrientes y a una leche que contiene ms antibiticos. Ya se estn criando animales con enfermedades para experimentos y una vida de sufrimiento. Peces han sido modificados para crecer ms grandes; vacas y cabras han sido modificadas para crear drogas farmacuticas. Estos animales frecuentemente son enfermizos y tienen una vida ms corta. Compaas agroalimentarias occidentales estn comprando compaas de semillas en pases en vas de desarrollo para poder vender semillas genticamente modificadas, para controlar el mercado mundial de alimentos y haciendo peligrar la biodiversidad de los cultivos a travs de la perdida de las semillas tradicionales. La contaminacin biolgica puede ser el mayor peligro resultante de la ingeniera gentica. A travs de accidentes y falta de controles adecuados nuevos organismos vivos, bacterias y virus podran escapar para reproducir, migrar y mutar. Existe la posibilidad, aun que pequea, de pasar sus nuevas caractersticas a otros organismos que nunca se podrn recuperar o contener una vez libres en el medio ambiente. Esto es una invitacin a una alteracin ecolgica desastrosa. Los alimentos transgnicos ya disponibles incluyen soja, (que se utiliza en el 60% de los alimentos procesados) tomates, levadura, productos lcteos y aceite de colza. Pero esto es solo el comienzo. En unos aos, a lo mejor ser casi imposible encontrar alimentos naturales. De todos los riesgos indeseados de la tecnologa moderna, los de los organismos genticamente modificados son los ms peligrosos. En el peor escenario, no se podrn contener y sus efectos sern irreversibles. Los peligros de la ingeniera gentica incluyen animales enfermos, organismos y enfermedades ms virulentas, una biodiversidad ms reducida, mayor contaminacin del agua, el alimento y la tierra, y la alteracin http://lookverde.com/tag/transgenicos/ del equilibrio de la naturaleza. Con una ya mayor intervencin tecnolgica en la produccin alimentaria, se est haciendo ms comn la comida no natural. Nadie sabr cuantos morirn de la enfermedad de las vacas locas, que sospechan que es el resultado de alimentar el ganado con alimentos totalmente innaturales para ellos pero aprobados por los organismos gubernamentales. Pesticidas, fertilizantes, agua y aire contaminados estn causando cncer, defectos de nacimiento, una fertilidad decreciente, envenenamiento por salmonela, asma y leucemia. Desde las publicaciones de los primeros experimentos en ingeniera gentica, en la dcada de los setenta, una enorme controversia se abri en el mundo cientfico y social de aquella poca. Las perspectivas que abran los nuevos descubrimientos variaban desde un mundo sin enfermedades, con un increble rendimiento agrcola y ganadero, todo tipo de nuevos frmacos, hasta un mundo catastrofista dominado por una minora desaprensiva. Frente a los mltiples beneficios que ofrece este campo, se encuentran algunos problemas que puede presentar la aplicacin de la Ingeniera Gentica:

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 Problemas sanitarios. Pueden aparecer nuevos microorganismos patgenos que provoquen enfermedades desconocidas, o el uso de frmacos de diseo provoquen efectos secundarios no deseados. Problemas ecolgicos. La liberacin de nuevos organismos en el ambiente puede provocar la desaparicin de especies contra las cuales se lucha, con consecuencias an desconocidas, ya que cumplen una funcin en la cadena trfica de la naturaleza. Se puede pensar en posibles nuevas contaminaciones debidas a un metabolismo incontrolado. Problemas sociales y polticos. Las aplicaciones de la Biotecnologa en el campo de la produccin industrial, agrcola y ganadera, pueden crear diferencias an ms grandes entre pases ricos y pobres. El sondeo gnico en personas puede llevar a consecuencias nefastas en la contratacin laboral, por ejemplo, y atenta contra la intimidad a que tiene derecho toda persona. Problemas ticos y morales. La experimentacin en la especie humana puede atentar contra la dignidad de la misma. Poder conocer y modificar el patrimonio gentico humano puede ser una puerta abierta al eugenismo. En el campo de la Terapia Gnica es defendible este procedimiento cuando se utilice en clulas somticas para corregir enfermedades. En la lnea germinal se pide su prohibicin en todo aquello que sea recomponer un programa gentico humano. Los trabajos con embriones humanos con fines puramente experimentales se consideran un atentado a la dignidad de la especie humana.
http://es.wikipedia.org/wiki/Biotecnolog%C3%ADa

b. CLONACIN Ventajas: Es incuestionable el potencial teraputico de la investigacin en clulas madre (stem). Se han conseguido s clulas madre obtenidas de embriones humanos. El desafo actual para la ciencia en este campo consiste en alcanzar cultivos de clulas indiferenciadas que posteriormente puedan diferenciarse en el sentido deseado, teniendo la seguridad de que ni en el origen ni en algn momento del desarrollo se estn instrumentalizando embriones humanos. Se han obtenido clulas madre: de la masa interna de los blastocitos fecundados in vitro; de las clulas germinales primordiales (aquellas que daran lugar a los espermatozoides y vulos) de embriones tempranos; y de algunos tejidos de seres humanos adultos. En las dos ltimas no se utiliza ningn embrin para su obtencin, con lo que no parece que planteen problemas ticos y legales desde ese punto de vista. El mtodo empleado por Thomson s supone sacrificar embriones y, por ello, no se puede admitir. Otro posible modo de obtener esas clulas, no realizado hasta el momento, sera el de la transferencia nuclear. "Parece que, en tal caso -seala el Informe sobre clonacin publicado en Espaa, el vulo al que se ha transferido el ncleo de una clula diferenciada y el vulo fecundado por un espermatozoide son constitutivamente diferentes en cuanto que el cigoto tiene la capacidad natural (sin manipulacin posterior) de formar un individuo completo http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/clonacion.htm

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(es totipotente per se), en tanto que el vulo al que se ha trasplantado un ncleo no tiene, por s mismo, ninguna capacidad pluripotencial ni totipotencial natural (sin manipulacin posterior); slo llegar a ser pluripotente o totipotente en condiciones especiales.
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/clonacion.htm

Clonacin teraputica

http://maee-bio.blogspot.com/2011/02/la-clonacion.html

Pues bien, solo en el momento en que fuera constitutivamente totipotente, podra considerarse como clula embrionario. En este contexto, el esfuerzo de investigacin debera centrarse en encontrar las condiciones para convertir en pluripotentes los vulos a los que se transfiri el ncleo de una clula somtica". Desde luego, si esta posibilidad se convirtiese en realidad, permitira que cualquier ser humano pudiera tener tejidos de repuesto sin ningn problema de rechazo porque se tratara de tejidos genticamente idnticos a los de su organismo. Se habran superado los dos grandes impedimentos para emplear las clulas madre: el tico de sacrificar embriones humanos y el tcnico del rechazo. Otro problema tcnico para emplear clulas madre es el de que se conviertan en tumorales. Aunque todava no se sabe mucho al respecto, parece que la solucin en este caso consistira en desarrollar "un gen `suicida', que

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nos permita destruir las clulas trasplantadas si se convierten en tumorales". Si lo que quiere es salvar su propia vida o la vida de alguien que realmente quiere, la crionizacin (congelacin de un ser vivo para reanimarlo en un futuro) es la nica manera que un nmero considerable de mdicos e investigadores afirman que es factible. El proceso de crionizacin preserva el cerebro y (si se conserva el cuerpo al completo) el sistema nervioso del individuo en su totalidad. Admitiendo que hay un dao inevitable en los procesos de enfriamiento, y admitiendo incluso las circunstancias en las que las suspensiones criognicas son menos que ideales. Pero incluso en los peores casos, una gran cantidad de masa y estructuras cerebrales son preservadas indudablemente, y largas cantidades de memoria, comportamiento e incluso otros tipos de informacin podra ser preservada con ello. Con la crionizacin, hay una continuidad de mente e informacin que no es preservada en ningn caso con la clonacin. Esta es la razn por la que la suspensin crinica es infinitamente preferible. La clonacin est concebida para perpetuar a alguien 'como' usted. Y alguien 'como' usted, o su esposa o su esposo o sus hijos, no es usted. La crionizacin est concebida para salvarle.

Desventajas: El uso de tcnicas de clonacin para fines teraputicos o para la obtencin de un mayor rendimiento en ganadera se acerca a lo que podra ser su primer punto de inflexin. Tras varios aos de experiencia, los xitos obtenidos continan siendo escasos y abundan los casos de abortos, muertes prematuras y malformaciones en los animales experimentales recin nacidos. No obstante empiezan a comprenderse las causas de los reiterados fracasos. Segn publicaciones cientficas recientes, el proceso de reprogramacin celular que implica la clonacin provoca errores en el control de los mecanismos de transmisin de la informacin gentica. Tras el nacimiento de la oveja Dolly, el primer mamfero clonado a partir de una clula adulta, las expectativas del uso de las tcnicas de clonacin de embriones -humanos con fines teraputicos y de otros mamferos para obtener mejores rendimientos en las poblaciones ganaderas-, se dispararon. Pero, como suele suceder en ciencia, los resultados obtenidos en los aos que siguieron deshincharon rpidamente el globo meditico que se haba formado. La tasa de xitos, esto es, el nmero de animales clonados nacidos comparado con el nmero de intentos realizados, contina siendo hoy prcticamente tan baja como en los inicios, con el agravante de que muchos de los nacidos vivos fallecen a las pocas horas de nacer o presentan graves malformaciones. Las causas de ambas cuestiones continan siendo una incgnita. El nivel de xito se mantiene entre la gestacin de un feto viable por cada 300 a 600 embriones implantados en el tero de un animal que ejerce de madre biolgica. Pero no todos los fetos acaban naciendo. Muchos de ellos se traducen todava en abortos y, de los que nacen, una gran mayora fallecen debido a problemas cardiocirculatorios, respiratorios o por un alarmante dficit en su sistema inmunitario. De los pocos que finalmente parecen ser viables, en su mayora presentan el llamado sndrome LOS (Large Offspring Sndrome) que se caracteriza por la obtencin de animales de mayor tamao en relacin a animales no clonados. "Todava no comprendemos correctamente los mecanismos de la clonacin", declaraba hace poco Lorraine E. Young, investigadora del Instituto Roslin de Edimburgo, donde se gest el nacimiento de Dolly. Young, sin embargo, aport recientemente en la revista Nature Genetics una explicacin razonable de la escasa tasa de xitos. La clave, sealaba, podra encontrarse en la manipulacin de la maquinaria de relojera que pretende transformar una clula adulta en

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otra embrionaria. En ese proceso se introduciran errores de control del material gentico que podran llevar a malformaciones, cuando no a un desenlace fatal. La palabra clave para resolver la trama sera entonces metilacin del ADN. Qu tiene ese trmino que ver con la clonacin? La metilacin de ADN es una compleja reaccin bioqumica que juega un papel determinante en la activacin o inhibicin de un buen nmero de genes. De su correcto funcionamiento depende que, por ejemplo, durante el desarrollo embrionario de un organismo, ste se desarrolle normalmente y se activen las funciones que determinarn no slo su forma sino tambin la formacin de rganos y tejidos, adems de otras caractersticas de la herencia gentica transmitida de generacin en generacin. Pero este proceso, aunque se manifieste en el desarrollo embrionario, hunde sus races en las clulas germinales. En la clonacin se emplea clulas adultas que se reprograman o embrionarias. En ambos casos, los mecanismos de metilacon ya estn en marcha y actuarn silenciando o activando la funcin de genes prcticamente de forma aleatoria Experimentos recientes, han puesto de manifiesto que alteraciones de este proceso afectan a factores de transcripcin, protenas implicadas en los mecanismos de reparacin del ADN, componentes de sealizacin celular o enzimas bsicas en el citoplasma y el ncleo de las clulas. Del mismo modo, parecen guardar relacin con factores vinculados con el control de la muerte celular (apoptosis) o con la aparicin de oncogenes. Segn estos resultados, parece lgico que una metilacin del ADN no suficientemente natural, como la que se da con las actuales tcnicas de clonacin acabe afectando al embrin. Los experimentos de Young, se centraron en el mayor tamao de los animales clonados frente a los que no tienen ese origen. Tras diversos anlisis con clulas fetales de ovejas clonadas y normales, advirtieron una menor presencia en las primeras de un receptor especfico para una protena vinculada con el crecimiento. Curiosamente, la presencia de ese receptor IGF2R (factor de crecimiento de insulina) era entre un 30% y un 60% inferior en animales de mayor tamao. Las explicaciones de los cientficos consideran que los fetos son mayores porque hay efectivamente menor cantidad de IGF2R. De acuerdo con estos argumentos, esa menor presencia inhibe otros factores de crecimiento que se expresan durante el desarrollo embrionario y tienen que ver, de nuevo, con la metilacin de ADN. En este caso, el hallazgo de Young dara nuevas razones para creer que la metilacin de ADN de embriones manipulados implica un cierto riesgo de disrupciones genticas o, lo que es lo mismo, de abortos o malformaciones que ocasionan no slo el sndrome LOS sino tambin una muerte prematura. El hallazgo abre posibilidades de desarrollar nuevas tcnicas de diagnstico, especialmente en la fase previa a la implantacin del embrin en el tero materno. Young sugiere como posibilidad la puesta a punto de un test gentico capaz de detectar eventuales problemas de metilacin, o dicho de otro modo, de activacin o silenciamiento de determinados genes en el embrin, para evitar la gestacin de organismos inviables. La aplicacin de un test similar en reproduccin asistida humana sera entonces cuestin de tiempo.
http://personales.com/espana/santander/clonacion/ventajas.html

Apoyo 4 Terapias gnicas. Enfermedades tratables y tratamientos posibles

Las enfermedades hereditarias provocadas por la carencia de una enzima o protena son las ms idneas para estos tratamientos. Pero tambin aquellas en las que no importa demasiado el control preciso y riguroso de los niveles de la protena cuya produccin se pretende inducir mediante manipulacin gentica. Se trata, normalmente, de enfermedades monognicas, originadas por la alteracin de un nico gen recesivo anmalo y en las que basta la mera presencia del producto gnico

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para corregir el defecto. Las clulas implicadas en la produccin de estas enzimas se hallan en la mdula sea, lo cual plantea el problema adicional de hallar donantes compatibles para iniciar el tratamiento. Los experimentos indican que el tratamiento gnico de algunas clulas extradas a los enfermos y su posterior reinsercin est siendo eficaz -al menos en ADA-, y que, tras dos o ms aos de tratamiento se ha conseguido la relativa normalizacin del sistema inmune y la restauracin de la inmunidad celular y humoral, gracias en parte a ventajas de crecimiento que las clulas tratadas genticamente parecen tener sobre las anmalas Aparte de la mdula sea, los tejidos humanos mejor conocidos eran hasta hace muy poco la piel y la sangre. En otras clulas se plantean mltiples problemas para extraer las clulas necesarias, cultivarlas durante el tiempo requerido para manipularlas genticamente y ser reimplantadas al paciente. El bajo nmero de clulas madre en la mdula sea, no diferenciadas todava -antes de constituir las clulas especficas de la sangre- y problemas en su reconocimiento han constituido un importante obstculo para la terapia gnica. Adems, ninguna de las tcnicas disponibles a comienzos de los 90 permita insertar un gen en su locus o lugar cromosmico especfico dentro de la clula diana (en la que se insertar el gene). Algunas enfermedades hereditarias tratables mediante terapia gnica

Enfermedad
Inmunodeficiencia combinada severa (nios burbuja) Hemoglobinopatas (talasemias) Hemofilia A Hemofilia B Hipercolesterolemia familiar Enfisema hereditario Rara

Incidencia

Producto normal del gen defectuoso

Enzima adenosin desaminasa (ADA) b - globina de la hemoglobina Factor VIII de coagulacin Factor IX de coagulacin Receptor del hgado para lipoprotenas de baja densidad (LDL) a-1-antitripsina (producto heptico que protege los pulmones de la degradacin enzimtica) Producto del gen CFTR que mantiene libre de mucus los tubos areos de los pulmones Distrofina (componente estructural del msculo)

Clulas a modificar por la terapia gnica

Clulas de la mdula sea o linfocitos T Clulas de la mdula sea Clulas del hgado o fibroblastos Clulas del hgado o fibroblastos Clulas del hgado

1 cada 600 personas en ciertos grupos tnicos 1/10.000 varones 1/30.000 varones 1/500 personas

1/3.500 personas

Clulas del pulmn o del hgado

Fibrosis qustica

1/2.500 personas

Clulas del pulmn

Distrofia muscular de Duchenne

1/10.000 varones

Clulas musculares

A fines del siglo XX, las posibilidades y aplicaciones de los tratamientos gnicos se ampliaron notablemente, con diferentes resultados segn las lneas celulares manipuladas: Tratamiento gnico de enfermedades hepticas:

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Los experimentos con ratones transgnicos, bioqumica y fenotpicamente modificados, han permitido evaluar la eficacia teraputica de la transferencia gnica somtica de vectores adenovirales. Los tratamientos van destinados a pacientes con insuficiencia heptica aguda y al tratamiento de la hipercolesterolemia familiar. Hemoglobinopatas y tratamiento gnico de clulas hematopoyticas: El dominio adquirido en los trasplantes de mdula sea y la capacidad que tienen las clulas primordiales hematopoyticas (CPH) para reconstituir totalmente la mdula sea, hacen del sistema hematopoytico un candidato idneo para el tratamiento gnico. Recientemente se han identificado los genes responsables de tres enfermedades inmunitarias ligadas al cromosoma X, y diversos tipos de leucemia, el cncer y el SIDA estn siendo objeto de intensos estudios que incluyen aproximaciones teraputicas de tipo gentico. En las CPH los vectores retrovirales parecen ser, de momento, los ms eficaces para la transferencia. ADA (trastorno autosmico recesivo; frecuencia: 25% de las ICS): Su deficiencia origina una disfuncin intensa en las clulas T y B, que provoca la muerte de los pacientes antes de los 2 aos de edad por infeccin masiva. Actualmente, el tratamiento preferido es el trasplante de mdula sea procedente de un donante HLA idntico, que puede producir una curacin completa aunque conlleva una alta morbilidad. Enfermedad de Gaucher: Autosmica recesiva, es producida por el derivado proteico de un gen que codifica la enzima glucocerebrosidasa y los glucocerebrsidos se acumulan en enormes cantidades dentro de las clulas fagocitarias de todo el cuerpo) Puede ser tipo I que inicia en la vida adulta, y produce esplenomegalia o a la afectacin sea. En los tipos II y III predominan los trastornos funcionales del sistema nervioso central. Tratamiento gentico del cncer: Los procesos cancergenos hereditarios como el retinoblastoma, poliposis adenomatosa familiar, cncer de mama y melanoma estn relacionados con un gen nico que predispone al paciente a presentar neoplasia. Leucemia y linfomas no hereditarios parecen provocados por nuevas mutaciones (translocaciones, a menudo) que confieren un nuevo rasgo gentico a la clula maligna. La correccin gnica de todas las clulas malignas implicadas en procesos cancergenos constituye un desafo Incremento de la inmunogenicidad de las clulas tumorales: Mediante modificacin gentica se intenta potenciar la respuesta inmunitaria dirigida contra el tumor. Se utilizan diversas protenas especficas, especialmente citoquinas y molculas de adhesin celular (interleuquina-2, interleuquina-4) que no producen ningn efecto sobre el crecimiento de las clulas tumorales in vitro pero inhiben el crecimiento del tumor in vivo. Genes protectores y destructores: Otros ensayos persiguen la utilizacin de genes protectores, mediante la transferencia de genes que incrementen la resistencia a varios frmacos en clulas madre de pacientes con tumores slidos o leucemia y permitan niveles superiores de quimioterapia para erradicar la enfermedad residual. Otros estudios proponen utilizar genes destructores como los de la toxina diftrica y los que codifican el TNF para eliminar las clulas cancerosas. Sigue siendo difcil extraer y modificar clulas tumorales. Slo una fraccin de ellas -poco controlableresulta manipulable para una posible fabricacin de vacunas parciales. No todos los tumores son fsicamente accesibles. Tratamiento gentico de las clulas respiratorias: Para la fibrosis qustica, enfermedad autosmica recesiva, existe un tratamiento convencional (fluidificacin de las secreciones del sistema respiratorio, tratamiento de las infecciones y sustitucin de las enzimas pancreticas). Se ha descubierto recientemente el gen implicado en la enfermedad, el regulador de la conductancia transmembrana (CFTR), lo que ha supuesto un importante avance hacia su tratamiento gnico. Los riesgos de toxicidad parecen descartados en los primeros intentos y basta algo tan sencillo como un inhalador para conseguir la expresin del gen y aliviar en un 30% los sntomas de la enfermedad.

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Tratamiento gentico muscular (Sndrome de Duchenne) En ratones se ha conseguido la sustitucin de las secuencias anmalas del gen mutante por secuencias normales, corrigiendo as el defecto gentico. Cada da la literatura cientfica da cuenta de una nueva enfermedad sometida a esta terapia. El tumor de pncreas por ejemplo-, que carece de un tratamiento realmente efectivo y es de pronstico tan negativo, justifica la estrategia de la terapia gentica. Otro caso logrado por el equipo de investigadores dirigidos por Joseph Glorioso, han obtenido la patente para un vector gentico capaz de bloquear respuestas dolorosas en ratones. http://www.biotech.bioetica.org/ap47.htm (Resumido)

Apoyo 5 Aplicaciones tcnicas de la ingeniera gentica Todo lo que ha desarrollado la Biotecnologa ha contribuido al avance cientfico en diversas reas econmicas como son la industria, la agricultura, la medicina y la ganadera. Aplicaciones en la industria: Se ha desarrollado un tipo de bacteria que puede descomponer el petrleo, estas bacterias son utilizadas para limpiar los derrames de petrleo. En algunas compaas mineras se utiliza otro tipo de bacteria que han sido modificadas para la extraccin de metales. Otras, se utilizan para el tratamiento de aguas y residuos Algunas sustancias como la fenilalanina se produce por ingeniera gentica y con ella se puede producir aspartane que se utiliza como sustituto de azcar. Se han modificado otro tipo de bacterias que eliminan toxinas de los basureros de desechos txicos. Aplicaciones en la agricultura: La produccin de plantas transgnicas que tienen mayor resistencia al ataque de plagas, mayor tolerancia a los cambios climticos, retrasan o adelantan la maduracin de frutos, son resistentes a enfermedades y en otros casos ya no requieren la utilizacin de fertilizantes. Aplicaciones en la ganadera: Se han obtenido animales transgnicos, en los que se busca mejorar la produccin de carne o de leche, que su crecimiento sea ms eficiente. Los animales transgnicos tambin se utilizan para la obtencin de productos en medicina de una forma sencilla y barata. Aplicaciones en la medicina: Plantas transgnicas han permitido grandes avances en la medicina. A partir de ellas se sintetizan hormonas humanas en sus semillas, as como factores de coagulacin y anticuerpos. Un tipo de anticuerpos desarrollado en el maz sirve para administrar radioistopos a clulas tumorales y los obtenidos del frijol de soya utilizados para el tratamiento del herpes genital.

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Terapia gnica: Ha permitido mediante el cambio de informacin en los genes, cura a ciertas enfermedades y un retraso en la progresin de otras enfermedades.
http://www.monografias.com/trabajos82/biotecnologia-y-sus-aplicaciones/biotecnologia-y-susaplicaciones2.shtml

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