UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA Y CIENCIAS APLICADAS

INGENIERÍA CIVIL

QUÍMICA NIVELACIÓN DE CARRERA

Tema: A.5 (Conceptos y terminología en la Nomenclatura Orgánica,

hibridación del carbono.)

Nombre: Chuquilla Toapanta Kevin Stalin

Docente: MSc. Edgar Jaramillo Puente

Paralelo: A4-I-IC-004

Fecha de envio:07/02/2021
Fecha de entrega:13/02/2021
 UNIVERSIDAD CENTRAL DEL
ECUADOR
NIVELACIÓN DE CARRERA

Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas

Nombre de la Asignatura: Química
Docente: MSc. Edgar Jaramillo Puente
Sexta semana

Actividad Interactiva 6.
Temática: Conceptos y terminología.

Objetivo: Identificar y conocer el significado de la terminología utilizada en la Nomenclatura

Orgánica, hibridación del carbono.

Directrices: Los Estudiantes deben investigar el significado de la terminología utilizada en la

Nomenclatura orgánica. Formulación y nomenclatura de los grupos funcionales orgánicos,
hibridación del carbono

Actividad interactiva 6.
Resultado de El estudiante conoce el significado de la terminología utilizada en la Nomenclatura
aprendizaje Orgánica, hibridación del carbono.

Contenido Conceptos y terminología en la Nomenclatura Orgánica, hibridación del carbono.

Revise los apuntes de clase subidos al aula virtual acerca del contenido
particular. Investigue acerca del tema particular.
Realice un diagrama Ishikawa de la Nomenclatura Orgánica, hibridación del carbono.
Planteamiento Realice un resumen con sus propias palabras sobre la Nomenclatura Orgánica,
de la actividad hibridación del carbono mínimo 400 palabras.
Realice la actividad de crucigramas y otra subida al aula virtual, de acuerdo a las
indicaciones que el documento se plantea.
Acompañe el trabajo con las fuentes investigadas con normativas APA.

Orientacion Consulte los libros propuestos en el sílabo o cualquier otro libro, página web, etc. acerca
es del tema específico, así como los apuntes del Docente.
didácticas

Presentación según el planteamiento de la

Criterios actividad. Contenido completo.
de Gráficos de sustentación del tema
evaluación planteado. Comparación y síntesis sobre
el tema.
Formato Archivo de Microsoft Office Word, extensión del archivo (.doc) o (.pdf).
de entrega
Envíe las actividades de aprendizaje a través de la plataforma virtual con vínculo en
OneDrive.
Enviar a
Formato: A6.Apellido1.Apellido2.Nombre1.A4-I-IC-00#
Plazo: Fecha de inicio y de cierre: se indicará en el Aula Virtual

Medio de envío: Enviar lo solicitado en un documento (.doc) o (.pdf). a través del Aula
Virtual al Docente de la Asignatura con vínculo de enlace en One Drive.

Inquietudes o Necesidades: Para cualquier inquietud contacte con su Coordinador

de curso. El coordinador es el encargado de comunicarse con el docente.

Criterio de evaluación: Se evaluará la profundidad de la investigación, las fuentes

consultadas, y la claridad y objetividad del trabajo presentado.

Puntaje por actividad

Actividades de
aprendizaje
Puntaj
e
Actividad de aprendizaje 6. 20
Suman 20

El Docente de la asignatura

Atentamente,
MSc. Edgar Jaramillo Puente
 Diagrama de Ishikawa “Nomenclatura orgánica”
Alquenos y alquinos
ramificados y cíclicos
Se nombran siguiendo las
mismas reglas que los
corresponde alcanos
ramificados y cíclicos. La cadena
principal se elige aquella que
contenga el mayor número de
instauraciones. Se procede a
enumerar la cadena de forma
que se asigne los localizadores
más bajos posibles a los dobles
o triples enlaces. En caso de
igualdad se elige la cadena
carbonada más larga que
contenga mayor número de
enlaces dobles.
Diagrama de Ishikawa “Hibridación del carbono”
Hibridación sp3 o
tetraédrica
Si los ángulos que
enlazan con el
carbono central
son iguales, los
ángulos que se
forman son de
109.50
Grafico
Alquenos Alcanos
Para nombrar a los Prefijo numérico de acuerdo
alquenos utilizamos los al número de carbonos con
mismos prefijos que el sufijo “ano”
usamos para los alcanos,
pero cambiamos el sufijo - Radicales
ano por el –eno Prefijo numérico de acuerdo al
número de carbono con
terminación “ilo” NOMENCLATURA
Alcanos Ramificado ORGANICA
Alquinos Localizar primero su cadena
Para nombrar alquinos se más larga e identificamos los
usan los mismos prefijos radicales.
numéricos que usamos
apara los alcanos solo que Enumeramos desde donde
cambiamos el sufijo-ano se encuentra el radical más
por el –ino. cercano y ponemos el
nombre en orden alfabético
Hibridación sp
Hibridación sp2 Tiene una forma
Tiene una forma geométrica lineal
geométrica trigonal que forma un
plana en la que los ángulo H-C-H de 108°
ángulos de enlaces
forman 120° los átomos que se
hibridan ponen en
El carbono hibridado juego un orbital s y para
sp2 da lugar a la serie dar lugar a dos orbitales
de alquenos híbridos sp
Grafico
Grafico
Resumen de la nomenclatura orgánica

Para nombrar a los compuestos orgánicos debemos conocer que son los compuestos
orgánicos, están compuestas por la combinación de unos pocos elementos, la variedad
física, química y estructural que se presentan es inmensa, debido a eso se clasifican en
grupos o conocidos también como grupos funcionales y se ha desarrollado también un
sistema de nomenclatura adecuado que permite condensar en un nombre aquella
información más relevante del compuesto y en cuestión las principales características
de los grupos funcionales más importantes. Entonces el primero grupo está formado
por compuestos orgánicos que son subdividido en las siguientes cuatro categorías:
compuestos con hidrógenos en su molécula; compuestos con átomos de hidrógeno
unidos a átomos de carbono que tienen dos dobles enlaces entre ellos; compuestos con
uno o más triples enlaces en el molécula, y compuestos con los cinco valencias
completamente ocupadas por electrones y/o con carga positiva en el átomo central, y
por lo tanto con una carga negativa en átomos próximos al átomo central. Los nombres
comunes o coloquiales de los compuestos orgánicos se generan arbitrariamente y, en
la mayoría de los casos, provienen de la fuente de la que se aislaron. El creciente
número de compuestos orgánicos ha complicado demasiado el uso de estos nombres y
forzado el desarrollo de sistemas de nombres sistemáticos y racionales. El sistema
utilizado hoy en día se basa en la estructura de un compuesto y las reglas que lo rigen
están establecidas por (IUPAC). Recuerde que los hidrocarburos son cadenas de
carbonadas con átomos de carbono unidos a átomos de hidrógeno. Al nombrarlos, tenga
en cuenta el número de carbonos determinados por el prefijo. Como por ejemplo met
(1C), et (2C), prop (3C), but (4C) y terminaciones que indican funciones que se
denominarán ano, eno, ino. En el caso de alquenos y alquinos, mantenga el prefijo, en
lugar de -ano final Agregue -eno o – ino según sea necesario. También tenemos los
radicales y que son estos, son un grupo de átomos que poseen un electrón desapareado
son altamente reactivos y se los encuentra como sustituyentes de moléculas mayores,
si hablamos de los hidrocarburos que pierde uno de sus hidrógenos este sería un radical
del grupo alquilo y lleva las terminaciones ilo o il. El procedimiento para nombrar
cadenas hidrocarbonadas más complejas es el siguiente: Primero, elige la cadena de
carbono más larga, enumeramos desde aquel lado que se encuentre más cerca el
radical, al poner su nombre ahí que ir en orden alfabético

Resumen del “La hidratación del carbono”

La hibridación del carbono implica la reorganización de electrones desde el mismo nivel

de energía hasta el último nivel de energía del orbital. Los orbitales mixtos o híbridos
explican la disposición de los electrones en la formación de enlaces en la teoría del
enlace de valencia, formados por nitrógeno líquido, de forma que comparten con
cualquier otro elemento químico, ya sea un átomo de alcano o de halógeno. Un doble
enlace carbono-carbono se define como un enlace entre dos átomos de C que forman
un enlace covalente simple y cuya orbital pi se superponen. Uno de los fenómenos más
interesantes del revelado fotoquímico es la capacidad de desencadenar procesos
mediante la absorción de luz. Por lo general, las reacciones de foto isomerización
ocurren cuando una molécula absorbe uno o más fotones, lo que hace que la molécula
se transforme en otra estructura sin cambiar sus propiedades. Tenemos la hibridación
sp que consiste en la combinación del orbital s con el único orbital p, con lo cual
obtenemos 2 orbitales híbridos constituido por una parte del orbital s y una del orbital p
quedando los orbitales 2py y 2pz, este tipo de unión una estructura lineal que posee un
ángulo de 180°. Mientras que en la hibridación sp2 consisten la combinación de tres
orbitales 2, 2x y 2py, con el cual obtenemos 3 orbitales híbridos constituidos por 1 parte
del orbital s y 2 partes del orbital p se ahí su denominación como sp2 y da como un
orbital p no hibrido en este tipo de hibridación tiene la capacidad de formar un enlace de
traslape y la combinación de los orbitales tienen una estructura geométrica trigonal plano
ya que forma un ángulo de 120° entre los enlaces híbridos, los tres orbitales sp2 son
equivalentes, esto debía a que dispone a partir del núcleo, hacia cado uno de los
vértices del triángulo equilátero es decir quedan en el mismo plano. Y para finalizar este
resumen tenemos la hibridación sp3 en la cual se combinan los orbitales 2s, 2px, 2py,
2pz, en la cual da como resultado u orbitales híbridos formados por 1 parte del orbital s
y 3 del orbital p de ahí su denominación sp3, en este tipo de hibridación se la conoce
como sigma ya que presenta una forma geométrica de un tetraedro ocasionados por los
efectos de repulsión que se dan entre los electrones que se encuentran formando al
átomo y gracias a esto los enlaces adquieren la máxima cantidad de separación.

Bibliografías
Martinez, C. H. M., Gomez, L. Y. P., de Escobar, M. S., & Escalante, F. A.
(2002). Química orgánica. Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Recuperado
de.http://www.elortegui.org/ciencia/datos/2BACHQUM/apoyo/Apuntes%20formulacion
%20nomenclatura%20organica.pdf
Bolívar, G. (19 de mayo de 2021). Hibridación química. Lifeder. Recuperado
de. https://www.lifeder.com/hibridacion-quimica/

Uriarte, J. (2021). Átomo de carbono. Características.com. Recuperado de.

https://www.caracteristicas.co/atomo-de-carbono/
 HIBRIDACIÓN CARBONO 1

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

NIVELACIÓN DE CARRERA
FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICA Y MATEMÁTICA
ACTIVIDAD INTERACTIVA: HIBRIDACIÓN 1 (Crucigrama)
SEMANA 6.
NOMBRE ESTUDIANTE: Kevin Stalin Chuquilla Toapanta
DOCENTE: MSc. Edgar Jaramillo Puente

M E T A N O

C
A

S P I
L
I T
C
G A T R A S L A P A R

M L D C
N
A L Q U E N O S E
O
U T

E I

N T R I G O N A L

O E

D N

H I B R I D A C I O N
 QUIMICA ORGÁNICA 1

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

NIVELACIÓN DE CARRERA

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICA Y MATEMÁTICA

ACTIVIDAD INTERACTIVA: QUIMICA ORGÁNICA 1 (Crucigrama)
SEMANA 6.
NOMBRE ESTUDIANTE: Kevin Stalin Chuquilla Toapanta
DOCENTE: MSc. Edgar Jaramillo Puente

M E T A N A L
L
D B
E E

P P N
H
L R A M I D A S
I C
D E
A O E
H O T N
T P
A C I D O S C A R B O X I L I C O S
N D N
X
R O
O I
O B C
X E
E
I E T
N
S C O
T E N
S E C U N D A R I O
O O
R
 HIBRIDACIÓN 2 (Crucigrama)

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

NIVELACIÓN DE CARRERA

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICA Y MATEMÁTICA

ACTIVIDAD INTERACTIVA: HIBRIDACIÓN 2 (Crucigrama)
SEMANA 6.
NOMBRE ESTUDIANTE: Kevin Stalin Chuquilla Toapanta
DOCENTE: MSc. Edgar Jaramillo Puente

M
E
T
T A
E N

E S T A D O D E M E N O R E N E R G I A
R S
A T
E A

T D
D
R H I B R I D A C I O N
E E
I
C X
S
O L I N E A L
T
T R I G O N A L
D

O
 QUIMICA ORGÁNICA 2

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

NIVELACIÓN DE CARRERA

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICA Y MATEMÁTICA

ACTIVIDAD INTERACTIVA: QUIMICA ORGÁNICA 2 (Crucigrama)
SEMANA 6.
NOMBRE ESTUDIANTE: Kevin Stalin Chuquilla Toapanta
DOCENTE: MSc. Edgar Jaramillo Puente

B
E
N
B U T A N O C
C
E
P E N T A N O N A
A O E

A N T
A L Q U I N O S
E
Q I N

O U C I C L O H E X E N O
C O
E L
N O
T
M E T A N O L H I D R O C A R B U R O S
N H O L
S
O H E X I L M C
X E A
P R O P A N A L T N
A O
M
B U T I L A M I N A S
D O
M E T A N O
 QUIMICA ORGÁNICA 3

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

NIVELACIÓN DE CARRERA

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICA Y MATEMÁTICA

ACTIVIDAD INTERACTIVA: QUIMICA ORGÁNICA 3 (Crucigrama)
SEMANA 6.
NOMBRE ESTUDIANTE: Kevin Stalin Chuquilla Toapanta
DOCENTE: MSc. Edgar Jaramillo Puente

S I G M A G

L A

I S

S N F
P E
L M E T A N O
A A
I O T
T R S
Q I S O
U A
R F S
U C
R A M I F I C A C I O N
D
D N
O
O A
S
S
 RELACIONAR ACID. CARB.

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

NIVELACIÓN DE CARRERA

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICA Y MATEMÁTICA

ACTIVIDAD INTERACTIVA: RELACIONAR ACID. CARB.
SEMANA 6.
NOMBRE ESTUDIANTE: Kevin Stalin Chuquilla Toapanta
DOCENTE: MSc. Edgar Jaramillo Puente
 HIBRIDACIÓN CARBONO 2

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

NIVELACIÓN DE CARRERA

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICA Y MATEMÁTICA

ACTIVIDAD INTERACTIVA: HIBRIDACIÓN CARBONO 2 (Relacionar)
SEMANA 6.
NOMBRE ESTUDIANTE: Kevin Stalin Chuquilla Toapanta
DOCENTE: MSc. Edgar Jaramillo Puente

Relacionar la hibridación, el ángulo de enlace y los tipos de enlaces

Hibridación sp3 Hibridación sp2

Geom. Tetraédrica Geom. Trigonal
1 enlace sigma 1 enlace sigma y 1 enlace pi

Hibridación sp
Geom. Lineal
1 enlace sigma y 2 enlace pi
 RELACIONAR

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

NIVELACIÓN DE CARRERA

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICA Y MATEMÁTICA

ACTIVIDAD INTERACTIVA: RELACIONAR
SEMANA 6.
NOMBRE ESTUDIANTE: Kevin Stalin Chuquilla Toapanta
DOCENTE: MSc. Edgar Jaramillo Puente

Acetaldehído Glicerina
1,5 pentanodial 3-hidroxi-4-metilpentano
Butiraldehido Etanol
3-femil-4pentanial 4-metilciclohexanol
4,4-dimetil-2-hexinodial 2-hidroxibutanal
Formaldehido 4-penteno-1,2,3-triol
Benzaldehído 2-butanol
3-formmilpentnodial Isopropanol

Cortisona
Ciclohexano
Acetona
Butanona
3-buten-2-ona
Benzofenona
Testosterona
Alcanfor
 SOPA DE LETRAS HIBRIDACION

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

NIVELACIÓN DE CARRERA

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICA Y MATEMÁTICA

ACTIVIDAD INTERACTIVA: SOPA DE LETRAS
SEMANA 6.
NOMBRE ESTUDIANTE: Kevin Stalin Chuquilla Toapanta
DOCENTE: MSc. Edgar Jaramillo Puente
 SOPA DE LETRAS QUIMICA ORGANICA

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

NIVELACIÓN DE CARRERA

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICA Y MATEMÁTICA

ACTIVIDAD INTERACTIVA: SOPA DE LETRAS QUIMICA ORGANICA
SEMANA 6.
NOMBRE ESTUDIANTE: Kevin Stalin Chuquilla Toapanta
DOCENTE: MSc. Edgar Jaramillo Puente
 TEST ALCH-ALDEH

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

NIVELACIÓN DE CARRERA

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICA Y MATEMÁTICA

ACTIVIDAD INTERACTIVA: TEST ALCH-ALDEH
SEMANA 6.
NOMBRE ESTUDIANTE: Kevin Stalin Chuquilla Toapanta
DOCENTE: MSc. Edgar Jaramillo Puente

Uno

Porque excede la tetravalencia del carbono, puesto que el carbono queda con enlaces

Metanol

Porque sería un ácido carboxílico

Alcohol primario

hidroxilo

Glicerina o propanotrial

Aldehído

En el carbono primario

Uno
 HIBRIDACION CARBONO TEST

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

NIVELACIÓN DE CARRERA

FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICA Y MATEMÁTICA

ACTIVIDAD INTERACTIVA: HIBRIDACION CARBONO (TEST)
SEMANA 6.
NOMBRE ESTUDIANTE: Kevin Stalin Chuquilla Toapanta
DOCENTE: MSc. Edgar Jaramillo Puente
HIBRIDACION CARBONO TEST
HIBRIDACION CARBONO TEST