INSTITUCIÓN EDUCATIVA INSTITUTO PABLO VI

Manizales – Caldas
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TALLER ACADÉMICO

SEDE _PRINCIPAL GRUPO 11 ESTUDIANTE ________________________________

DOCENTE ALONSO MADRID ÁREA/ASIGNATURA CIENCIAS NATURALES QUIMICA
UNIDAD TEMÁTICA EL ÁTOMO DE CARBONO Fecha: Día 5 /Mes abril /Año 2021.
LOGRO / COMPETENCIA: Comprende las diversas formas de hibridacón del ártomo de carbono y
los compuestos saturados e insaturados quen forma.
DBA: Comprende que los diferentes mecanismos de reacción química(oxido-reducción,
homólisis, heterólisis y pericíclicas) posibilitan la formación dedistintos tipos de
compuestos orgánicos
Actividad 1. Realice la lectura y un resumen de la lectura a continuación y consigne en su
cuaderno un resumen de los aspectos más relevantes.

HIBRIDACIONES DEL CARBONO.

La hibridación consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado para formar
orbitales hibridos equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio.

Hibridación sp3 o tetraédrica.

Para los compuestos en los cuales el carbono presenta enlaces simples, hidrocarburos
saturados o alcanos, se ha podido comprobar que los cuatro enlaces son iguales y que están
dispuestos de forma que el núcleo del átomo de carbono ocupa el centro de un tetraedro
regular y los enlaces forman ángulos iguales de 109º 28' dirigidos hacia los vértices de un
tetraedro. Esta configuración se explica si se considera que los tres orbitales 2p y el orbital 2s
se hibridan para formar cuatro orbitales híbridos sp3. La hibridación SP3 da lugar a enlaces
sencillos y sus compuestos se llaman alcanos C-C carbono carbono. Ejemplo de una cadena
de carbonos con enlaces SP3 carbono carbono.

La imagen muestra un ejemplo de la hibridación SP3 entre carbono

y carbono los enlaces sencillos demuestran dicha hibridación. El
ángulo de enlace entre ellos es de 180°.

La terminación ANO para los compuestos de enlaces sencillos se

refiere a que los compuestos solo poseen ese tipo de hibridacion y
da enlace sencillo. Los de un solo carbono e hidrógenos CH 4 se
llama Metano. De dos carbonos Etano, de tres carbonos Popano,
ed cuatro como el ed la imagen Butano, de 5 Carbonos Pentano, de seis Carbonos Hexano,
de 7 Heptano, de 8 carbonos Octano, de nueve Carbonos nonano, de diez Carbonos Decano,
y así sucesivamente.

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Hibridación sp2

En la hibridación trigonal se hibridan los orbitales 2s, 2px y 2

py, resultando tres orbitales idénticos sp2 y un electrón en un
orbital puro 2pz . El carbono hibridado sp2 da lugar a la serie
de los alquenos. Enlaces dobles C=C carbono carbono.
Ejemplos de carbonos con en lace doble CH3-CH=CH2 su
fórmula estructural sería C-C=C aun cuando mostrando los
enlaces con hidrógenos sería la ed la imagen a la izquierda.

Hibridación sp

Los átomos que se hibridan ponen en juego

un orbital s y uno p, para dar dos orbitales
híbridos sp, colineales formando un ángulo de
180º. Los otros dos orbitales p no
experimentan ningún tipo de perturbación en su configuración. Los enlaces se llaman tiples,
enlaces triples, C≡C. En la imagen de la izquierda se muestra el Etino , también llamado
acetileno (gas para sooldadura) .

Actividad 2. En los siguientes compuestos Diga cuales son alcanos , cuáles con alquenos y
cuáles son alquinos. Para los diferentes tipos de enlaces diga los grados de cada enlace.

Actividad 3. Consulte y escriba en su cuaderno la fórmula estructural de los primeros 10

alcanos. De los primeros 10 alquenos y de los primeros 10 alquinos.

Actividad 4. Escriba la fórmula estructural para los siguientes compuestos: Octano, Propeno,
Heptino.

Actividad 5. Nombre los siguientes compuestos (Solo cuente los carbonos , mire la consulta
que usted hizo de los primeros 10 alcanos, alquenos y alquinos):

Actividad 6. Aprenda y escriba en su cuaderno las reglas para nombrar alcanos ramificados
que se dan a conotinuación.

Reglas para la nomenclatura de alcanos de acuerdo a la

IUPAC:

1.- Los hidrocarburos alcanos tienen la terminación – ano

y presentan enlaces sencillos.

2.- Seleccionar la cadena más larga de átomos de

carbono del compuesto que se desea nombrar.

3.- Numerar esta cadena iniciando por el extremo más

próximo en donde se encuentre una ramificación, por
ejemplo un grupo alquilo imagen izquierda.

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4.- Indicar los grupos alquilo unidos a la cadena principal (la más larga) en orden alfabético,
indicando los números de átomos de carbono en donde se encuentren las ramificaciones,
ejemplo: 3 – etil, 2 metil

5.- a continuación se le da la terminación del nombre

de la cadena principal, en este caso son 5 el número
de átomos de carbono de la cadena principal, entonces
el nombre del compuesto es:

3 – etil - 2 - metil pentano

6.- Si en una molécula aparece como sustituyente un

mismo grupo mas de una vez, se utilizan los

prefijos di-,tri-,tetra- o penta-, por ejemplo imagen de la izquierda:

El nombre del compuesto es: 3 – etil – 2, 4, 4 – trimetil pentano.

6.- Observa que se utiliza una coma (,) entre los números y un guión (-) entre el número y el
nombre.

7.- Al determinar el orden alfabético de las ramificaciones, los prefijos di, tri, tetra deben
ignorarse pues solo denotan la cantidad de los grupos iguales, así como los prefijos sec-, ter-.
Para determinar el orden alfabético se utiliza el nombre real del grupo seguido por el prefijo. Al
prefijo iso no se le coloca el guión y sí se utiliza para determinar la secuencia alfabética.

Ejemplos, nombrar los siguientes compuestos (para practicar coloca una hoja en blanco sobre
la repuesta y luego sigue las reglas para intentar nombarlos):

Actividad 8. Realiza la fórmula estructural de los siguientes compuestos: a) 2-metil pentano

b) 2,3,4-trimetil heptano c) 3-etil hexano d) 3,5-dietil octano

Actividad 9 escribe el nombre de los siguientes alcanos:

Actividad 10 en los compuestos dados en los ejemplos de arriba , identifique los tiops de
enlaces y la hibridación correspondiente de cada uno.

Actividad 11. Consulte la importancia para la vida, la indsutria y para las diversas relaciones
con el hombre que tienen los compuestos alcanos ramificados.

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Actividad 12.Escriba el nombre de los siguientes compuestos.

Actividad 13. Aprenda y escriba en su cuaderno las relgas para nombrar alquenos y alquinos.

Las reglas falatantes se incluirán en la próxima guía.

CONTINUACIÓN TALLER ACADÉMICO: Sede SP x BU __ SB __ Grupo: 11

Estudiante _______________________________ Área/Asignatura: Ciencias Naturales
Docente Alonso Madrid Período y Fecha: 5/ 04 /2021.