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    ENFERMEDADES DEL SEGMENTO ANT.

    DEL OJO es un trastorno poco frecuente del ojo


    DOCENTE:DR JESUS OSGAB ESPINOSA YADA
    ALUMNA: SARA ISABEL LOPEZ CIFUENTES
    7MO SEMESTRE
    Ectopia del cristalino aislada. clínicamente variable, caracterizado por la
    ECTOPIA LENTIS (EL) La prevalencia de la IEL es dislocación del cristalino
    desconocida.

    causando con frecuencia una significativa reducción


    de la agudeza visual

    Síntomas
    Etiología Descripción clínica Diagnóstico diferencial Diagnóstico Tratamiento

    miopía
    La dislocación del cristalino es el puede darse a cualquier edad, Examen oftalmológico subjetivo La agudeza visual, los errores de refracción y la
    resultado de la pérdida de fibras pero que también puede estar los pacientes con IEL no presión intraocular deben controlarse
    zonulares. presente desde el nacimiento tienen asociadas anomalías astigmatismo
    sistémicas
    El objetivo principal del tratamiento en niños es
    Se ha descrito que causan IEL las puede ser muy leve lo que da lugar diplopía (o visión prevenir la ambliopía a través de la corrección
    deben realizarse exámenes cardíacos y Examen oftalmológico objetivo
    mutaciones recesivas en el a un diagnóstico tardío doble) temprana de los errores de refracción.
    gen ADAMTSL4 esqueléticos para ayudar a excluir el
    síndrome de Marfan
    generalmente se detecta pronto Biometría ocular la lentectomía en pacientes con cataratas, en
    y las mutaciones dominantes en afaquia (ausencia de casos donde el cristalino ectópico afecta
    por el gran impacto en la agudeza
    el gen FBN1 cristalino)
    visual La ectopia lentis es también una significativamente a la visión.
    característica de: Determinar mensuraciones
    Av disminuida
    Se considera que las mutaciones También puede encontrarse un extracción bilateral secuencial del cristalino por
    del primero son la causa más aumento de la presión intraocular facoemulsificación.
    importante de esta enfermedad homocistinuria examen oftalmológico en
    en europeos. Algunos pacientes lámpara de hendidura
    también tienen
    desprendimiento de retina y BIBLIOGRAFIA:
    déficit de sulfito oxidasa desplazamiento de las
    glaucoma http://scielo.sld.cu/s
    pupilas
    La función exacta de estos genes cielo.php?script=sci
    no se ha establecido claramente. _arttext&pid=S0864
    síndrome de Weill-Marchesani
    Los hallazgos oculares varían -
    Es posible el diagnóstico
    ampliamente dentro de las 2176201900010001
    prenatal para
    Las mutaciones familias, y entre los ojos en un aniridia 5
    embarazos de riesgo
    en ADAMTSL4 parecen mismo individuo afectado. https://www.ncbi.nl
    elevado si las
    manifestar una enfermedad más m.nih.gov/books/N
    mutaciones causantes
    grave y de aparición más síndrome de Knobloch BK84111/
    de la enfermedad en la
    temprana que las https://www.orpha.n
    familia han sido
    mutaciones FBN1. et/consor/cgi-
    identificadas.
    pseudoexfoliación. bin/OC_Exp.php?ln
    g=es&Expert=1885

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