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BAJA VISION
TEMA:
Patologías oculares que generan baja visión en infante
INTEGRANTES:
• Nayelhi Grefa
• Anggie Sabando
• Paola Saltos
• Maholy Zambrano
• Briones Navarro Erick
• Alejandro Villavicencio
• Dorian Rojas
DOCENTE:
Licdo. Miguel Solano
Patologías oculares que generan
baja visión en infantes
La importancia de poder determinar las causas y futuro diagnóstico de
enfermedades que afectan la visión en niños radica en poder prevenirlas y otras
tratarlas a tiempo, reduciendo su posible complicación.
Los meloncitos y
Causas
células del epitelio
Afecta la producción de pigmentado de la
la melanina retina
RETINA Y
PIEL IRIS
NERVIO
OPTICO
Absorber las
radiaciones luminosas
Signos y síntomas
Agudeza visual disminuida desde 20/60 (0.5 log) a 20/400 (1.3 log) Tratamiento
Nistagmo
Estrabismo.-
Estrabismo corrección con
anteojos o cirugía
Sensibilidad a la luz (fotofobia)
Baja visión.-
Errores de refracción dispositivos para la BV
como lupas manuales,
Visión monocular lentes con pequeños
telescopios.
Hipoplasia foveal (define como la ausencia o presencia muy limitada de la fóvea)
Exploración por un
Diagnóstico médico
CATARATA EN INFANTES
DEFINICION
• Opacidad del cristalino • CONGENITA
Desde el nacimiento
• La mayoría no se detecta en el
nacimiento sino en un examen • INFANTIL
posterior
Se desarrollan durante el primer año
de vida
1 2 3 4
TRATAMIENTO
Capsula anterior: Azul tripán
Dos incisiones en el limbo
0,06%
1mm
Saturación
Facoaspiración LIO
ATROFIA DE NERVIO OPTICO
Forma dominante
Es muy común y no es raro que
el diagnóstico de estos
pacientes sea tardío. La
agudeza visual es variable
20/30 o 20/40.
Hipoplasia del nervio óptico
• La hipoplasia del nervio óptico (NO) es el desarrollo incompleto o defectuoso del NO durante
el período de gestación. Suele ser un proceso bilateral (los casos unilaterales son raros), no
hereditario, no progresivo y sin tratamiento específico.
• Junto con la ceguera cortical y la retinopatía del prematuro, esta entidad supone una de las causas
más frecuentes de pérdida de la función visual en la edad pediátrica.
• Existen muchas entidades patológicas donde podemos encontrar un NO hipoplasico:
malformaciones vasculares retinianas, colobomas, síndrome de Duane ipsilateral, blefarofimosis,
ptosis palpebral, criptoftalmo, aniridia, microftalmía, anomalías cerebrales, síndrome de Apert,
síndrome alcohólico-fetal así como sindrome de De Morsier
Una persona con Hipoplasia del Nervio Óptico (HNO) tiene los nervios de los ojos
pequeños (nervios ópticos), que van del ojo al cerebro. Algunas personas que tienen HNO,
también tienen un cerebro anormal y poco funcionamiento de la glándula pituitaria.
La Vista de las Personas con Hipoplasia del Nervio Óptico
• El quiasma óptico es el área donde se produce el cruce del nervio óptico del ojo derecho y del ojo
izquierdo, así como la mitad de las fibras ópticas de estos nervios, situado en la fosa cerebral
anterior.
CARACTERISTICAS
La HNO puede presentarse sola o junto con anormalidades neurológicas u hormonales.
Algunos problemas hormonales que no se presentan en la infancia pueden aparecer
después.
Un alto porcentaje de estos niños padecen de movimientos rítmicos involuntarios del ojo
(nistagmo). En la mayoría de los casos, el nistagmo produce una acuidad visual bilateral
reducida.
La vista del niño se caracteriza por la falta de detalle (campo comprimido), pero esta
falta de detalle no se compara con la vista borrada de una persona que se quita sus
lentes.
En ciertos casos de HNO se presenta un defecto específico en el campo de visión. Es
posible que los niños no puedan ver a las personas u objetos en su campo periférico.
Puede ser que los niños con HNO sean incapaces de localizar objetos, esto se debe
precisamente a su falta de percepción de profundidad.
DIAGNOSTICO
La HNO se diagnostica por medio de un examen de los ojos hecho por un oftalmólogo.
No existen exámenes de laboratorio o radiografías con los que se pueda hacer el
diagnóstico..
TRATAMIENTO
Actualmente no existe ningún tratamiento para esta anomalía del nervio óptico. Sin embargo,
si su hijo tiene una deficiencia visual más grave en un ojo, el oftalmólogo le puede
recomendar que le ponga un parche sobre el ojo más fuerte para forzarle usar el ojo más débil.
Retinosis
Pigmentaria
¿QUE ES?
• La RP es una enfermedad genética con la que las personas nacen. Los
síntomas generalmente comienzan en la niñez y la mayoría de las
personas finalmente pierden la mayor parte de la visión.
¿Cuáles son los síntomas de la RP?
Neovascularización Desprendimiento
de retina traccional
Vasoproliferación
en el vítreo Cicatrización.
Signos y síntomas.
Estrabismo
Nistagmus convergente
Pérdida del campo
Miopía periférico
severa Miopía
severa
Leucoma
Leucoma
Etapas.
Etapas
Fondo de ojo Etapa I Etapa II
normal.
Crioterapia Cirugía
Visión de
deambulación.