Journal of Natural Gas Chemistry 16 (2007) 349–353

Artículo

Estimación rápida del factor de compresibilidad del gas natural

Alireza Bahadori1∗, Saeid Mokhatab2, Brian F. Towler3

1. Departamento de Ingeniería Química, Universidad de Tecnología de Curtin, GPO Box 1987, Perth, WA 6845, Australia;
2. Departamento de Tecnología de Procesos, Ingenieros Consultores de Teherán Raymand, Teherán, Irán;

3. Departamento de Ingeniería Química y del Petróleo, Universidad de Wyoming, Laramie, WY, EE. UU.

[Manuscrito recibido el 5 de junio de 2007; revisado el 17 de julio de 2007]

Resumen: Los gases naturales que contienen componentes ácidos presentan un factor de compresibilidad de gas diferente (Z)
comportamiento que los gases dulces. Por lo tanto, se debe desarrollar un nuevo método preciso para tener en cuenta estas
diferencias. En la actualidad, hay varios métodos disponibles para calcular elZ-factor de una ecuación de estado. Sin embargo,
estas ecuaciones son más complejas que las correlaciones anteriores, involucrando una gran cantidad de parámetros, que
requieren cálculos más complicados y más largos. El objetivo de este estudio es desarrollar un método de cálculo simplificado
para una estimación rápidaZ-factor para los gases naturales ácidos que contienen hasta un 90% de gas ácido total. En este
artículo, primero se presentan dos nuevas correlaciones para calcular la presión pseudocrítica y la temperatura de la mezcla de
gases en función de la gravedad específica del gas. Luego, se introduce una correlación simple basada en la tabla de factor de
compresibilidad de gas estándar para una estimación rápida del factor de compresibilidad de los gases dulces en función de la
presión y la temperatura reducidas. Finalmente, se desarrolla un nuevo término correctivo relacionado con las fracciones
molares de dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno.
Palabras clave: gas natural; factor de compresibilidad; gas amargo presión crítica; temperatura crítica

1. Introducción norte es el número de kilomoles del gas, y R es la

El volumen de un gas real suele ser menor que el de un
gas ideal y, por tanto, se dice que un gas real es
supercompresible. La relación entre el volumen real y el
volumen ideal, que es una medida de la cantidad de gas que
se desvía del comportamiento perfecto, se denomina factor
de supercompresibilidad, a veces abreviado como factor de
compresibilidad. También se denomina factor de desviación
del gas y se indica con el símboloZ. El factor de desviación del
gas es, por definición, la relación entre el volumen realmente
ocupado por un gas a una presión y temperatura
determinadas y el volumen que ocuparía si se comportara de
manera ideal.
La ecuación de estado del gas real se escribe entonces como
PV = ZnorteRT
dónde PAG es la presión, V es el volumen, T es la
temperatura absoluta, Z es el factor de compresibilidad,
∗ Autor correspondiente. Tel: + 61-8-9266-4685; Fax: + 61-8-9266-2681; Correo electrónico: alireza.bahadori@student.curtin.edu.au
constante del gas.
El factor de desviación del gas, Z, está cerca de 1 a baja
presión y alta temperatura, lo que significa que el gas se
comporta como un gas ideal en estas condiciones. En
condiciones estándar o atmosféricas, el gasZ El factor es
siempre aproximadamente 1.
Las fuentes más comunes de Z-los valores de los
factores son medidas experimentales, método de ecuaciones
de estado y correlaciones empíricas. La necesidad surge
cuando no hay datos experimentales disponibles para las
condiciones de composición, presión y temperatura
requeridas. Hay varias correlaciones diferentes disponibles
para este importante parámetro. Las correlaciones básicas
utilizan el concepto de estados correspondientes.
La teoría de los estados correspondientes dicta que el Z
(1)
El factor puede definirse únicamente como una función de
presión reducida y temperatura reducida. La presión
reducida y la temperatura reducida están definidas
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como
PAG
PAGr =
PAGC
T del trabajo de Sutton, para el factor de compresibilidad del gas el
Tr =
TC
dónde PAGr y Tr se reducen la presión y se reducen
temperatura, respectivamente, y PAGC y T C son la presión
crítica y la temperatura crítica del gas,
específicamente. Los valores de presión crítica y temperatura
crítica se pueden estimar a partir de las siguientes
ecuaciones si la composición del gas y la temperatura crítica
propiedades del individuo∑ Se conocen todos los componentes:
norte
PAGc = PAGCIyI
yo =1
∑ norte
Tc = TCIyI
yo =1
dónde PAGCI y TCI son la presión crítica y crítica
temperatura del componente I, respectivamente; yyI es la
fracción molar del componente I.
Una vez que se calculan las propiedades críticas de la
mezcla como se indica en las ecuaciones (4) y (5), podemos
usar las ecuaciones (2) y (3) para calcular las propiedades
reducidas de la mezcla.
Si se conocen las composiciones de los gases, en la
actualidad existen varios métodos para calcular el factor
de compresibilidad a partir de una ecuación de estado.
Simultáneamente, se han desarrollado métodos
empíricos específicos, por iniciativa de las empresas de
gas, para calcular el factor de compresibilidad de un gas
natural comercial, en particular el método AGA8
desarrollado en Estados Unidos por el Gas Research
Institute GRI [1] y el método GERG desarrollado. en
Europa por un grupo de empresas europeas de gas [2].
Sin embargo, estas ecuaciones requieren cálculos más
complicados y más largos [3]. Se han sugerido
numerosos métodos para predecir las propiedades
pseudocríticas de los gases en función de su gravedad
específica. El punto a señalar aquí es que estos métodos
predicen los valores pseudocríticos que evidentemente
no son valores precisos de las mezclas de gases.
2. Nuevas correlaciones propuestas
En este artículo, se desarrollan nuevas ecuaciones sobre la
base de unidades SI para el factor de compresibilidad del gas de
los gases naturales (Z), predicción de temperatura crítica
(T C) y presión crítica (PAGC) de los gases naturales y corrección de
(2) la compresibilidad del gas ácido. El experimental
datos para desarrollar T C y PAGC La predicción se ha utilizado a partir
(3)
Los datos del gráfico Standing-Katz [4] se utilizaron para desarrollar "Z
”Factor de corrección, y los datos reportados por Wichert-Aziz [5] se
han utilizado para desarrollar la correlación de corrección de gas
ácido.
Los valores de presión crítica y temperatura crítica
pueden estimarse a partir de su gravedad específica si se
desconocen la composición del gas y las propiedades críticas
de los componentes individuales. Considerando esto, en este
estudio, usamos un análisis de regresión sobre los datos
(4) experimentales compilados por Sutton [6] para obtener los
siguientes ajustes de segundo orden para las propiedades
pseudocríticas:
(5)
K = A1 +B1γg +C1γ2 gramo
(6)
En la ecuación antes mencionada, el parámetro K es
definido en la Tabla 1, donde PAGordenador personal y Tordenador personal son
la presión pseudocrítica (kPa) y la temperatura pseudocrítica
tura (K), respectivamente, y γgramo es la gravedad
específica del gas. La ecuación (6) es válida en el rango de
Densidades del gas: 0.55 <γg <1,75.
Tabla 1. Coeficientes en la ecuación (6)
K PAGpckPa) TpcK)
A1 5.216514285E3 9.3816666E1
B1 -9.0296428E2 1.9416666E2
C1 -2.4814285E1 -4.111111E1
Lo mas método comúnmente utilizado para estimar el
la Z el factor es gráfico proporcionado por Standing y
Katz [4]. El gráfico cubre el rango de presión reducida de
0 a 15 y el rango de temperatura reducida de 1,05 a 3.
Por esta razón, se utilizó un análisis de regresión de la
curva de Standing y Katz [4] para determinar cuatro
coeficientes que correlacionan el factor de
compresibilidad del gas , presión reducida y temperatura
reducida.
Por lo tanto, se repite el siguiente enfoque para predecir
los coeficientes ajustados informados en la Tabla 2.
1 - Seleccione la tabla de temperatura reducida
StandingKatz.
2 - Seleccione presiones reducidas de la tabla de Katz
permanente.
3 - Correlacione el factor de compresibilidad en función de la
presión reducida a una temperatura reducida constante del
gráfico de Standing-Katz.
4 - Repita los pasos 2 y 3 para otros datos a otras
temperaturas reducidas.
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5 - Correlacione los coeficientes polinomiales correspondientes y Aziz [5] habían compilado previamente datos medidos para gases de
que se obtuvieron en los pasos anteriores como un hidrocarburos que incluían gases ácidos y habían desarrollado una
función de temperaturas reducidas, a =F(Tr), b =F(Tr), correlación para ajustarse a los datos. Su correlación se basó en un
c =F(Tr), d =F(Tr) significa Ecuaciones (8) - (11). ajuste de la ley de potencia que no era consistente con los modelos
6 - Repita los pasos 1 a 5 para otros datos. EOS cúbicos. Por esta razón, desarrollamos una correlación cúbica
7 - Calcule Z en función de la presión reducida para tener en cuenta las inexactitudes en los gráficos de Standing y
de la ecuación (7). Katz cuando el gas contiene fracciones significativas de gases ácidos,
específicamente carbono.
Z = a + bPpr + cP2 pr + dP3 pr (7) dióxido (CO2) y sulfuro de hidrocarburos (H2S). Una vez que se
obtienen las propiedades pseudocríticas modificadas,
dónde
se utilizan para calcular propiedades pseudo-reducidas y
a = Aa +BaTpr +CaT 2 pr +DaT 3 pr (8) la Z El factor se determina a partir de la ecuación (7).
El nuevo primer metro de calcula una desviación para-
b = Ab +BBTpr +CBT 2 pr +DBT 3 pr (9) correlación ε:
c = Ac +BCTpr +CCT 2 pr +DCT 3 pr (10) a + porH2S + cy2H2S + dyH3 2S
ε= (12)
d = Ad +BDTpr +CDT 2 pr +DDT 3 pr (11) 1.8

Los coeficientes sintonizados en las ecuaciones (8)- (11) son dónde

dado en la Tabla 2. La Ecuación 7 se ha presentado para estimar
el factor de compresibilidad de los gases dulces sobre el a = Aa +BayCO + 2
C ay2 CO +2 Da y3CO2 (13)
rango de 0,2 <PAGpr <16 y 1.05 <Tpr <2.4. La ventaja de las
b = Ab +BByCO + CB y2CO +2D y3 (14)
ecuaciones (7)- (11) es que es explícito en Z 2 B CO2

y por lo tanto no requiere una solución iterativa como lo c = Ac +BCyCO + C CyCO

2 + D C yCO3 2 (15)
2 2
requieren otros métodos, como el de las ecuaciones
ampliamente utilizadas de Dranchuk y Abou-Kassem [7]. d = AD + BDyCO + 2 C D2yCO + 2 D DyCO32 (dieciséis)

Ecuaciones (7)- (11) también siguen el enfoque de ecuaciones dónde, yHS 2 y yCO2 están el topo fracciones o f H2S
cúbicas que se ha aplicado ampliamente a las ecuaciones de y compañía2 en el mezcla de gases, respectivamente. El sintonizado
modelos de estado. coeficientes usados en las ecuaciones (13)- (16) también se
Tabla 2. Coeficientes ajustados utilizados en las ecuaciones dan en la Tabla 3. Estos coeficientes ajustados ayudan a
(8)- (11) cubrir los gases naturales ácidos hasta en un 90% del gas
Coeficientes ajustados para gas ácido total. Estos coeficientes ajustados se cambian si más
Coeficiente
factor de compresibilidad
Tabla 3. Coeficientes ajustados utilizados en las ecuaciones
Aa 0,969469
(13)- (dieciséis)
Ba -1.349238
Coeficientes ajustados para temperatura crítica
Ca 1.443959 Coeficiente
factor de ajuste de temperatura y presión
Da -0.36860
Aa 4.094086
AB -0.107783
Ba 1.15680575E2
BB -0.127013
Ca -1.6991417E2
CB 0.100828
Da 5.62209803E1
DB -0.012319
AB 1.45517461E2
AC 0.0184810
BB -3.9672762E2
BC 0.0523405
CB 3.93741592E2
CC -0.050688
DB -2.17915813E2
DC 0.010870
AC -1.95766763E2
AD -0,000584
BC 3.835331543E2
BD -0,002146
CC -6.08818159E2
CD 0,0020961
DC 3.704173461E2
DD -0,000459
AD 5.24425341E1
BD -2.0133960E2
La Z El gráfico de factores de Standing y Katz [4] solo es CD 3.51359351E2
válido para mezclas de gases de hidrocarburos. Wichert DD -2.20884255E2
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Se dispone de datos experimentales precisos mediante el modelo Como puede verse en este ejemplo, los valores
numérico propuesto. predichos por las correlaciones propuestas concuerdan bien
Luego, ε se utiliza para determinar la pseudo- con los resultados calculados por la correlación de Wichert y
propiedades críticas como sigue: Aziz [5]. Por lo tanto, se recomienda el método propuesto de
uso sencillo para una estimación rápida del factor de
T correcto = Tordenador personal - ε
ordenador personal
(17) compresibilidad del gas.

PAGordenador personal(Tordenador personal - ε)

4. Resultados
PAGcorrecto = (18)
Tpc + εyH2S(1 - yH2S)
ordenador personal

Las Figuras 1 y 2 ilustran los resultados de las nuevas

La ecuación (12) es aplicable a concentraciones de correlaciones presentadas para predecir la temperatura
CO2 <55% en moles y H2S <75% en moles, y tiene un error pseudocrítica y la presión pseudocrítica en función de la
absoluto promedio del 1% en los siguientes rangos de gravedad específica del gas.
datos: 1000 kPa <P <45000 kPa y 275 K <T <425K.

3. Estudio de caso

En este ejemplo de caso, calculamos el Z factor para

un gas con las siguientes propiedades y condiciones
(γg =0,7, H2S = 7% y CO2 =10%, P =13860 kPa y
T =297 K) utilizando nuestro nuevo método propuesto y luego
compárelo con el valor obtenido de la correlación de
Wichert y Aziz [5].
El proceso para el cálculo es el siguiente: Primero calcule las
propiedades pseudocríticas: Usando correlaciones de Sutton [6]
(después de la conversión de unidades al SI):
Figura 1. Predicción de la temperatura pseudocrítica
usando la nueva ecuación propuesta
PAGpc = 756,8 - 131.07γgramo - 3.6γ2 g =4574 kPa
Tpc = 169,2 + 349,5γ2 gramo - 74,0γg2 =210 K
De la ecuación 6:
PAGpc =4572,28 kPa y Tpc =209,59 K
A continuación, calcule los ajustes a las propiedades
pseudocríticas:
Usando la correlación de Wichert y Aziz [5] (después de la conversión
de unidades al SI):

ε = 120 (A0,9 -A1.6) + 15(B0,5 -B4)

donde A es la suma de las fracciones molares de CO2 y H2

S en la mezcla de gases y B es la fracción molar de
HS2 en la mezcla de gases.
Figura 2. Predicción de la presión pseudocrítica utilizando
ε = 120 (0,170,9 - 0,171.6) + 15 (0,070,5 - 0,074) la nueva ecuación propuesta

= 11,8 K
Además, la Figura 3 ilustra los resultados de la nueva
Luego, utilizando Ecuaciones (17) y (18), correlación desarrollada para determinar la temperatura crítica.
T pc
′ =196,3 K y PAG ′ = 4330 kPa. ordenador personal factor de ajuste de peratura "ε"En la H2S y CO2
De Ecuaciones (12)- (18): ε =11.612 K; fracción molar en gas natural. Esta correlación puede ser
T ′ =197,98
ordenador personal
K; PAG ′ =42 87,73 kPa.
ordenador personal
sintonizados sobre la base de cualquier nuevo dato preciso, que
Finalmente, después de calcular el pseudo-reducido pueda ser informado en el futuro. Todas las correlaciones
propiedades, el Z el factor será Z =0,772 De la gráfica de propuestas están en unidades SI, y el estudio de caso muestra un
Standing y Katz [4]; Z =0,7689 de la ecuación (7). buen acuerdo entre los nuevos resultados de correlación y otros
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correlaciones de rutina. La ventaja de la correlación de Educación, Ciencia y Capacitación para la Beca de

propuesta es que es explícita enZ y por lo tanto no Investigación de Postgrado de Endeavour International y la
requiere una solución iterativa como lo requieren otros Oficina de Investigación y Desarrollo en la Universidad de

métodos. La fuente de datos para correlacionar estas Tecnología de Curtin, Perth, Australia Occidental por brindar la
Beca de Matrícula de Investigación de Curtin International y su
nuevas correlaciones son las Referencias 4, 5 y 6.
apoyo financiero.

Nomenclatura

A - coeficiente de sintonización

B - coeficiente de sintonización

C - coeficiente de sintonización

D - coeficiente de sintonización

a - coeficiente
B - coeficiente
C - coeficiente
D - coeficiente
PAG - presión, kPa
V - volumen, metro cúbico
T - temperatura absoluta, K
Z - factor de compresibilidad
norte - número de kilomoles del gas
Figura 3. Determinación de la temperatura crítica y R - constante de gas
factor de ajuste de presión utilizando una nueva PAGr - presión reducida
correlación desarrollada Tr - temperatura reducida
(1) CO2 fracción molar = 0.85, (2) CO2 fracción molar = 0,80,
PAGC - presión crítica, kPa
(3) CO2 fracción molar = 0,75, (4) CO2 fracción molar = 0,65,
TC - temperatura crítica, K
(5) CO2 fracción molar = 0.60, (6) CO2 fracción molar = 0,55,
(7) CO2 fracción molar = 0.50, (8) CO2 fracción molar = 0,45,
yI - fracción molar del componente yo K
(9) CO2 fracción molar = 0.40, (10) CO2 fracción molar = 0,35, - parámetro
(11) CO2 fracción molar = 0.30, (12) CO2 fracción molar = 0,25, PAGordenador personal - presión pseudocrítica, kPa
(13) CO2 fracción molar = 0,20, (14) CO2 fracción molar = 0,15, Tordenador personal - temperatura pseudocrítica, K
(15) CO2 fracción molar = 0.10, (16) CO2 fracción molar = 0.05 γgramo - la gravedad específica del gas
ε - corrección de temperatura crítica, K
5. Conclusiones
Referencias
En este artículo, un método de cálculo simplificado para
una estimación rápida de la Z-Se estudia el factor para los
[1] Starling KE, Martin JW, Savidge JL, Beyerlin SW, Lemmon E.
gases naturales ácidos que contienen hasta un 90% de gas Actas de 72Dakota del Norte Convención anual de GPA, San
ácido total. Primero se presentan dos nuevas correlaciones Antonio, TX, EE. UU., Marzo de 1993, PP. 47-49.
para calcular la presión pseudocrítica y la temperatura [2] Publicación de la Asociación Técnica de la Industria del Gas, 4
pseudocrítica de la mezcla de gases en función de la th Edición, Asociación Técnica de la Industria del Gas de
gravedad específica del gas. Luego, se introduce una Francia, París, 1990
correlación simple basada en la tabla de factor de [3] Rojey A, Ja ff ret C, Cornot-Gandolph S, Durand B, Jullin S,

compresibilidad de gas estándar para una estimación rápida
del factor de compresibilidad de gases dulces como una
función de presión reducida y temperatura reducida.
Finalmente, se desarrolla un nuevo término correctivo
relacionado con las fracciones molares de dióxido de
carbono y sulfuro de hidrógeno. La ventaja de la correlación
propuesta es que es explícita en Z y, por lo tanto, no requiere
una solución iterativa como requieren otros métodos.
Agradecimientos
El autor principal reconoce al Departamento de Australia
Valais M. “Producción, procesamiento, transporte de gas
natural”, edición técnica, París, Francia, 1997
[4] MB de pie, Katz D L. Trans AIME, 1942, 142:
140
[5] Wichert E, Aziz K. Procesamiento de hidrocarburos, 1972, 51:
119
[6] Sutton R P. SPE 14265, documento presentado en la
Conferencia y Exposición Técnica Anual de la SPE, Las Vegas,
NV, EE.UU. (1985, 22-25)
[7] Dranchuk PM, Abou-Kassem J H. Revista de tecnología
canadiense del petróleo, 1975, 14 (3): 34