Determinación de las principales propiedades de muestras de Gas

Natural a partir de la composición de las mismas y aplicación de

análisis estadístico para comparar entre las muestras.
Realizado por Ybarra Ana y Villarroel Juan

Resumen
Los gases naturales que se encuentran en el subsuelo se forman en diferentes espacios porosos –
permeables bajo determinadas condiciones de presión y temperatura, y están constituidos por una mezcla
de varias substancias gaseosas cuya composición química resultante es de carácter compleja, por lo que no
es posible especificarla mediante una fórmula química ordinaria. El gas natural es un hidrocarburo
formado principalmente por metano, aunque también suele contener una proporción variable de nitrógeno,
etano, CO2, H2O, butano, propano, mercaptanos y trazas de hidrocarburos más pesados. El metano es un
átomo de carbono unido a cuatro de hidrógeno (CH4) y puede constituir hasta el 97% del gas natural.
Sustentado en la variabilidad de la composición química del gas natural, este trabajo realiza una
comparación de 8 muestras de gas natural mediante las propiedades de cada una de ellas: densidad, peso
molecular, gravedad específica, factor volumétrico, poder calorífico, riqueza líquida, condiciones críticas
y reducidas, factor de compresibilidad (z), compresibilidad y viscosidad. Adicional se aplicaran
estadísticos de comparación para observar similitudes y diferencias entre las muestras.

1. Introducción

De la misma manera que el petróleo, el gas natural se origina por la descomposición de materias
orgánicas (teoría) y puede ocurrir como tal ya sea asociado con yacimientos de petróleo, en
yacimientos de gas condesado o en yacimientos de gas libre; siendo esta ultima la forma más
común de encontrarlo en el mundo. Dependiendo de estos modos de ocurrencia y de la posición
geográfica del país de procedencia, los elementos que lo conforman y el porcentaje que
intervienen en el varían muy ampliamente, lo cual ha hecho que se lo pueda clasificar como gas
dulce o agrio, gas rico o pobre, según sea el caso.

El gas natural es considerado una corriente gaseosa compuesta por una mezcla de hidrocarburos y
no hidrocarburos. Los hidrocarburos son los parafínicos que incluyen son el metano, etano,
propano y otros hidrocarburos más pesados que a condiciones atmosféricas son gaseosos. Los no
hidrocarburos los representan algunos gases inertes tales como nitrógeno y dióxido de carbono al
igual que pequeñas cantidades de otros componentes tales como ácido sulfhídrico, helio, oxígeno
y el vapor de agua.

En la forma más simple; un gas puede considerarse que está formado por partículas sin volumen
y entre las cuales no existen fuerzas de atracción o repulsión. Es un fluido homogéneo,
generalmente de baja densidad y viscosidad, sin volumen definido y ocupa cualquier espacio en
el cual se coloca. Los gases que se ajustan a esta definición, se denominan gases perfectos o
ideales. El concepto anterior de gas, generalmente se cumple en condiciones de baja presión y
temperatura, pero gradualmente el gas se aparta de esta definición y el comportamiento teórico se
aleja del observado. A medida que aumenta la presión y la temperatura, debe incluirse el volumen
de las moléculas y las fuerzas de atracción o repulsión entre ellas. A los que cumplen con esta
definición se les denominan gases reales.
Para comprender en debida forma el comportamiento del gas natural, es necesario determinar los
componentes que lo conforman y en qué proporción (fracciones molares) se encuentran.
Mediante el análisis cromatográfico llega a determinarse qué componentes están presentes en el
gas natural y en qué proporción. Esta información suministra los datos para conocer la calidad del
gas, el cumplimiento de las especificaciones para su transporte por gasoductos y las propiedades
para adelantar el diseño o ingeniería de las instalaciones de procesamiento del mismo. Por
consiguiente determinar las propiedades físicas – químicas tales como peso molecular, gravedad
específica, factor de compresibilidad y el poder calórico del gas natural son de vital importancia.
Para esto en el presente trabajo partiremos de varias muestras con diferentes composiciones del
gas natural para su posterior análisis y comparación estadística.

Mediante la planeación de un proceso de aprovechamiento del gas natural el ingeniero define la

oportunidad que brinda el mercado de consumo, determina el objetivo, y considera los recursos
físicos y humanos, para luego diseñar y desarrollar la tecnología de la instalación, pero el primer
paso a seguir es conocer las propiedades del gas natural en cuestión para el mejor manejo y
disposición de este, de aquí el objetivo general de esta investigación.

2. Metodología

2.1 Determinación de las propiedades del gas natural

2.1.1 Densidad: La densidad del gas se define como la masa por unidad de volumen y, por lo
tanto, también se puede derivar y calcular a partir de la ley de los gases reales:

ρ m PM
g= =
V ZRT

Sabiendo que el peso molecular del gas es producto de la gravedad específica y el peso molecular
del aire y que el valor de R es 10,73 en unidades de campo [8.314 en unidades SI], podemos
escribir la ecuación para la densidad como (Mokhatab et al., 2013):

ρ Pγg
g=¿2.7 ¿
ZT

Donde:
ρg = Densidad del gas (lbm/ft3)
γg= Gravedad especifica del gas (Adim)
P = Presión de operación (psia)
T= Temperatura de operación (°R)
Z= Factor de compresibilidad del gas (Adim)

2.1.2 Peso molecular aparente (Ma) o peso molecular de mezclas (Mm): puede calcularse a
partir de la composición molar (por mol) de la mezcla y de los pesos moleculares individuales de
los componentes. Si y, es la fracción molar de un componente i, de peso molecular Mi en una
mezcla de n componentes, el peso molecular aparente será (Mokhatab et al., 2013):

M n
a=¿ ∑ y i M i ¿
i=1
Donde:
yi = Fracción molar de cada compuesto de la mezcla (Adim)
Mi= Peso molecular de cada compuesto de la mezcla (lbm/lbmol) (Ver Apéndice A)

2.1.3 Gravedad Específica: Es la relación de la densidad de una sustancia a la densidad de una

sustancia referencia. Para efectuar la relación entre ambas sustancias, es necesario que ambas se
encuentren a la misma presión y temperatura. Si asumimos un comportamiento de gas ideal para
ambas sustancias, la gravedad específica se puede expresar en función de los pesos moleculares
de cada sustancia (Mokhatab et al., 2013):

ρg
γ g=
ρaire

PM g
γ g=
PM aire

Donde:
ρg = Densidad del gas (lbm/ft3)
ρg = Densidad del aire (lbm/ft3)
γg= Gravedad especifica del gas (Adim)
PMg= Peso molecular del gas (Adim)
PMaire= Peso molecular del aire (Adim) = 28,96 lbm/lbmol

2.1.4 Factor Volumétrico: Es un factor que relaciona el volumen de gas en el yacimiento a

presión y temperatura con el volumen de la misma masa de gas en superficie a condiciones
normales presión de 14.7 psi y 60ªF. Usando la ley de los gases reales y suponiendo que el factor
Z en condiciones estándar es 1, la ecuación para el factor de volumen de formación (Bg) se puede
escribir como (Mokhatab et al., 2013):

V R nZRT PS P ZT
βg= = = S
VS P nZSRTS TS P

Cuando P es 1 atmósfera (14.6959 psia o 101.325 kPa) y T es 60 ° F (519.67 ° R o 288.71 ° K),

esta ecuación se puede escribir:

ZT
β g =0,0283
P

Donde:
βg = Factor volumétrico del gas (PCY/PCN)
P = Presión de operación (psia)
T= Temperatura de operación (°R)
Z= Factor de compresibilidad del gas (Adim)

2.1.5 Poder Calorífico Inferior y Superior: es la cantidad de calor liberado cuando se quema
por completo una cantidad unitaria de esa sustancia y los productos de la combustión se enfrían a
la temperatura ambiente. La mayoría de combustibles contienen hidrogeno que forman agua
durante su combustión. El Poder Calorífico dependerá de si el agua en los productos de la
combustión se halla en forma líquida o de vapor.

Se denomina Poder Calorífico Inferior o Neto cuando el agua en los productos de la combustión
está en forma de vapor y Poder Calorífico Superior o Bruto cuando el agua en los productos de
combustión se condensa por completo y queda en estado líquido.

Por ello, se usó la denominación Poder Calorífico Superior para el calor verdaderamente producido en la
reacción de combustión y Poder Calorífico Inferior para el calor realmente aprovechable, el cual es el
producido sin tener en cuenta la energía de condensación del agua y otros procesos de pequeña
importancia.

El cálculo del poder calorífico para una mezcla de gas dependerá de la fracción molar correspondiente
dentro de la mezcla y el valor de poder calorífico (superior e inferior) de cada uno de los compuestos
puros. Se expresa de la siguiente manera (Blanco et al., 2016):

PCI=
∑ y i PCI i
Z

PCS=
∑ y i PCS i
Z

Donde:
Yi = fracción molar de cada compuesto dentro de la mezcla (Adim)
PCIi =Poder calorífico inferior de cada compuesto en la mezcla (BTU/ft3) (Ver Apéndice A)
PCSi = Poder calorífico superior de cada compuesto en la mezcla (BTU/ft3) (Ver Apéndice A)
Z= Factor de compresibilidad de gas (Adim)

2.1.6 Riqueza Líquida (GPM): representa el volumen de líquido que pueden obtenerse por cada
mil pies cúbicos normales de gas natural, expresando generalmente la riqueza del gas y la
cantidad de compuestos tales como: propano, butano y demás componentes pesados, que en la
práctica son los que pueden obtenerse como líquidos.

Para la cuantificación del GPM de una mezcla de gas natural, es necesario determinar el número
de pies cúbicos normales (PCN) de un componente dado en estado gaseoso que se necesita para
producir un galón de líquido. Para esto se necesita el valor de la densidad molar (ρm) y la
fracción molar (yi) de cada componente, luego para determinar la riqueza liquida se utiliza la
siguiente ecuación (Martínez y Pérez, 1994):
n
1000 × y i × ρm i
GPM=∑
i=3 379,6

Donde:
Yi = fracción molar de cada compuesto dentro de la mezcla (Adim)
ρmi =densidad molar cada compuesto dentro de la mezcla (gal/lbmol) (Ver Apéndice A)
2.1.7 Condiciones críticas (seudocriticas): es el conjunto de condiciones físicas en las que la
densidad y otras propiedades del líquido y el vapor se hacen idénticas. Cada mezcla de gases
tendrá su propia temperatura y presión critica verdadera y para conocerlas habría que
determinarlas experimentalmente. Sin embargo con el fin de estudiar el comportamiento de las
mezclas, se ha introducido el concepto de presión y temperatura seudocritica. Para el cálculo de
las propiedades seudocriticas se han sugerido una serie de reglas de combinación, una de las más
comunes es la de Steward – Burkhardt – Voo (SBV) (Martínez y Pérez, 1994):

K2
T SCsc =
J

T SCsc
PSCsc =
J
2
T SCsc 1 n
[ ∑ √( ) ]
n
T 2 TC
J= = ∑ yi C +
PSC sc 3 i=1 PC i 3( ) i=1
yi
PC i

n
T SCsc TC
K= =∑ y
√ PSCsc i=1 i √( )
PC i

Donde:
Yi = fracción molar de cada compuesto dentro de la mezcla (Adim)
Tci =Temperatura critica cada compuesto dentro de la mezcla (°R) (Ver Apéndice A)
Pci =Presión critica cada compuesto dentro de la mezcla (psia) (Ver Apéndice A)
Tscsc= Temperatura seudocritica sin corregir (°R)
Pscsc= Temperatura seudocritica sin corregir (°R)

Adicional se han desarrollado ajustes de acuerdo al contenido de H2S y CO2 de la mezcla:

FSK ( ε )=120 ( A0,9 − A1,6 ) +15 ( √ B−B 4 )

Donde:
A= fracción molar del CO2 + H2S (Adim)
B= fracción molar del H2S (Adim)

T SC =T SCsc −FSK

P SCsc ×T SC
PSC =
T SCsc + B ( 1−B ) FSK

Donde:
Tsc= Temperatura seudocritica corregida (°R)
Psc= Temperatura seudocritica corregida (psia)
2.1.8 Condiciones reducidas (seudoreducidas): Es la relación existente entre las condiciones de
operación y las condiciones críticas de un fluido, es decir, es el conjunto de variables
normalizadas en su punto crítico. Se determina de la siguiente manera (Martínez y Pérez, 1994):

T
T SR=
T SC

P
PSR =
P SC

Donde:
Tsr= Temperatura seudoreducida (Adim)
Psr= Presión seudoreducida (Adim)
Tsc= Temperatura seudocritica (°R)
Psc= Temperatura seudocritica (psia)
T= Temperatura de operación (°R)
P=Presión de operación (psia)

2.1.9 Factor de Compresibilidad (Z) por el método de Standing-Katz: Es un factor de

corrección introducido en la ecuación general de los gases y será obtenido experimentalmente
dividiendo el volumen real de n moles de un gas a presión y temperatura, por el volumen ideal
ocupado por la misma masa de gas a iguales condiciones de presión y temperatura. La ecuación a
usar será de los gases ideales pero con el factor z como corrección: El factor Z, es función de
propiedades seudo reducidas es decir, Z=f: (Psr, Tsr).

Para determinar el valor de Z se utiliza la carta de Standing-Katz (Ver figura 1), se parte del valor
de la presión seudoreducida en el eje horizontal y se intercepta con las curvas de la temperatura
seudoreducida y posteriormente interceptar en el eje vertical el valor del factor del
compresibilidad (Z). En caso de que los valores de presión y temperatura seudoreducida de la
mezcla no sean exactos a los establecidos en el grafico se deben utilizar métodos de interpolación
para obtener valores más precisos (Martínez y Pérez, 1994).
Figura N°1: Carta del factor de Standing – Katz (1942)
2.1.10 Compresibilidad del Gas: es el cambio de volumen que experimenta cuando es sometido
a un cambio de presión. El modelo cinético de partículas nos dice que las moléculas de los gases
se encuentran muy separadas entre sí y que por lo mismo, poseen poca cohesión, es decir, poca
fuerza de atracción, por lo que existe una gran cantidad de espacio vacío entre ellas. Así, las
moléculas del gas pueden juntarse y disminuir el volumen que ocupan. Esto significará un
cambio en la presión del gas. Tal cambio corresponde a un aumento .

Se desarrollaron diferentes métodos para determinar la compresibilidad del gas, uno de ellos es el
método de Mattar, L, Brar, G.S y Azis (Villarroel, 2005):

C SR
C g=
PSC

( ∂∂ρZ )
C SR=
1
−
0,27
PSR Z 2 T SR
[ ]
1+
ρ ∂Z
r T SR

Z (∂ρ )
r

r T SR

∂Z A2 A 3 A5 ρ r4 2 A 7 ρr
( ) 2 2

( )
∂ ρr T SR
= A1 + +
T SR T SR 3
+2 A 4 +
T SR
ρ r +5 A A
5 6 +
T SR T SR 3 [ ]
1+ A 8 ρ r2−( A 8 ρ r2 ) e− A 8 ρr

PSR
ρr =0,27 ( )
Z T SR

A1= 0,31506237 A5= -0,61232032

A2= -1,0467099 A6= -0,10488813
A3= -0,57832729 A7= 0,68157001
A4= 0,53530771 A8= 0,68446549
Tabla N°1: Valores de las constantes A1-8

Donde:
Cg= Compresibilidad del gas (psia-1)
Csr= Compresibilidad seudoreducida (Adim)
Psc= Presión seudocritica (psia)
ρr= Densidad seudoreducida (Adim)
Tsr= Temperatura seudoreducida (Adim)
Psr= Presión seudoreducida (Adim)

2.1.11 Viscosidad del gas: es una medida de la resistencia interna que ofrecen las moléculas de
un fluido a fluir. En general la viscosidad de un gas es mucho menor que la de un líquido, ya que
las distancias intermoleculares de un gas son mayores que las de un líquido, esto hace que el gas
sea mucho más movible dentro del reservorio que el petróleo o el agua. Todos los gases o
condensados tienen comportamiento reológico newtoniano y se rigen por la ley de viscosidad de
Newton.

Para calcular la viscosidad existen muchos métodos y correlaciones, uno de los más usados es el
ajuste presentado por Dempsey (Villarroel, 2005):

μg
μ g= ( ) μ
μ gl glc

La determinación del cociente μg/μgl se puede calcular a través del siguiente ajuste:

μg
ln ( μ gl ) 2 3 2 3 2 2 3
T SR =a0 +a 1 PSR + a2 P SR + a3 P SR + T SR ( a4 + a5 P SR +a6 PSR +a7 PSR ) + T SR ( a8 +a9 PSR +a 10 PSR +a 11 P SR ) +T SR

a0= -2,46211820 E+00 a6= 3,60373020 E-01 a12= 8,39387178 E-02

a1= 2,970574714 E+00 a7= -1,04432413 E-02 a13= -1,86408848 E-01
a2= - 2,86264054 E-01 a8= -7,93385684 E-01 a14= 2,03367881 E-02
a3= 8,05420522 E-03 a9= 1.39643306 E+00 a15= -6,09579263 E-04
a4 = 2,80860949 E+00 a10= -1,49144925 E-01
a5= -3,49803305 E+00 a11= 4,41015512 E-03
Tabla N°2: Valores de las constantes a0-15

μ glc=μ gl +C CO +C H S+ C N 2 2 2

C CO = yCO ( 9,08. 10−3 log γ g +6,24. 10−3 )

2 2

C H = y H ( 8,49. 10−3 log γ g +3,73. 10−3 )

2S 2S

C N = y N ( 8,48.10−3 log γ g + 9,59.10−3 )

2 2

μ gl =( 1,709. 10−5−2,062. 10−6 γ g ) T +8,188.10−3−6,15. 10−3 log γ g

Donde:
μg= Viscosidad del gas (cP)
μgl= Viscosidad del gas a 14,7 psia y T, sin corregir por impurezas (cP)
μglc= Viscosidad del gas a 14,7 psia y T, corregida por impurezas (cP)
C= Correcciones por presencia de CO2, H2S y N2 (cP)
T= Temperatura (°F)
y= Fracción molar del CO2, H2S y N2 (Adim)
γg= Gravedad especifica del gas (Adim)
Tsr= Temperatura seudoreducida (Adim)
Psr= Presión seudoreducida (Adim)

2.2 Análisis estadístico de las muestras

2.2.1 Estadístico T-Student para muestra única: Nos permite tomar una decisión sobre la
hipótesis planteada, se calcula usando los datos experimentales y se compara con un valor teórico
o tabular. La T-Student se aplica cuando la población sigue una distribución normal y la
población es pequeña (≤ 30). Los cálculos a realizar son los siguientes (Dicovskiy, 2012):
2
2 (∑ Y i )
∑ Y i Ś2 = ∑Yi − n S
Y^i= S=√ Ś 2 S ^Y =
n n−1 √n
Y^i−μ
t C=
SY^

Donde:
Ῡi= Promedio
S2= Varianza
S= Desviación estándar
SῩ= Error típico de la media
tc= Valor calculado para comparar con la tabla T-Student (Ver Apéndice B)
μ= valor establecido como real para realizar la prueba de hipótesis (en este caso cada propiedad
de cada una de las muestras)
n= numero de datos de la muestra

El análisis estadístico se debe realizar a cada propiedad de forma independiente y comparar los
resultados entre muestras para determinar similitudes y diferencias.

Para el uso de la tabla T-Student se debe conocer los grados de libertad de la muestra y el nivel
de significancia (intervalo de confianza).

Gl=n−1
t (α , Gl)

3. Resultados y análisis

3.1 Analizar de forma descriptiva cada una de las propiedades, comparando entre muestras

Datos de composición de 8 muestras de Gas Natural expresada en fracción molar de cada

componente:
 No. C1 C2 C3 n-C4 i-C4 n-C5 i-C5 n-C6 n-C7+ N2 CO2
1 0,6870 0,0333 0,0144 0,0040 0,0030 0,0010 0,0016 0,0011 0,0014 0,2441 0,0091
2 0,7364 0,0120 0,0053 0,0015 0,0010 0,0004 0,0005 0,0004 0,0005 0,2400 0,0020
3 0,8580 0,0150 0,0060 0,0018 0,0012 0,0004 0,0006 0,0004 0,0006 0,1130 0,0030
4 0,7625 0,0369 0,0160 0,0051 0,0028 0,0011 0,0018 0,0012 0,0015 0,1611 0,0100
5 0,8286 0,0401 0,0174 0,0055 0,0030 0,0012 0,0019 0,0014 0,0016 0,0884 0,0109
6 0,9194 0,0225 0,0130 0,0106 0,0075 0,0036 0,0048 0,0018 0,0012 0,1450 0,0011
7 0,8157 0,0917 0,0513 0,0094 0,0145 0,0026 0,0030 0,0015 0,0012 0,0052 0,0039
8 0,8548 0,0826 0,0306 0,0047 0,0085 0,0020 0,0024 0,0015 0,0006 0,0053 0,0064
Tabla N°3: Fracciones molares de 8 muestras de gas natural.

Propiedades de cada muestra

Para la descripción y posterior análisis de resultados se mostrara el ejemplo de cálculo de la

muestra N°1 y los resultados de todas las muestras en las tablas siguientes:

3.1.1 Densidad: Para el cálculo de esta propiedad se utilizó la gravedad especifica (γ g ¿obtenida
en el punto 3.1.3 y el factor de compresibilidad (Z) obtenido en el punto 3.1.9:

ρ lbm 2.7∗1814,7 ( psia )∗0,7157

g 1( )=¿ =5 ,6803 ¿
ft 3 0,9358∗659,7 ( ° R )

No. Densidad (lb/ft3)

1 5,6803
2 5,2946
3 4,9931
4 5,5420
5 5,4137
6 5,4584
7 6,1485
8 5,6262
Tabla N°4: Resultados de densidad (lb/ft3)

La densidad de los gases reales van a depender de diversos factores: presión, temperatura y la
cantidad de compuestos pesados que presenta la mezcla. En las muestras estudiadas los valores
de presión y temperatura se consideraron constantes para cada una de ellas, por esta razón la
cantidad de compuestos pesados determinaron la densidad final de cada muestra. La muestra 7
obtuvo una mayor densidad debido a la mayor fracción de compuestos pesados en relación al
resto.

3.1.2 Peso molecular aparente (Ma) o peso molecular de mezclas (Mm):

M a 1=¿ (0,6870∗16,0430 )+( 0,0333∗30,0700 )+( 0,0144∗44,0970 )+ (0,0040∗58,1240 )+( 0,0030∗58,1240 )+( 0,0010∗72,1510) +(0,0016∗72,1510 )+(0,0011∗86,1780) +(0,0014∗100,2050 )+
 No. M aparente
1 20,7259
2 19,5146
3 18,1191
4 19,9231
5 19,2211
6 19,4989
7 20,4659
8 19,2625
Tabla N°5: Resultados de peso molecular aparente.
El gas natural, es una mezcla de componentes y es por ello que el peso molecular del gas se
obtiene sumando la fracción molar de cada i-esimo componente por su respectivo peso
molecular, esta propiedad dependerá principalmente de la cantidad de compuestos pesados (C3+)
e impurezas que se encuentren dentro de la mezcla de gases, es decir, a mayor fracción de
compuestos pesados mayor será el peso molecular de la mezcla. En las muestras estudiadas el
mayor peso molecular se obtuvo en la muestra 1, principalmente por la gran cantidad de N 2 que
tiene, y aunque es considerado un gas seco a diferencia de la muestra 7 que obtuvo como
resultado ser considerado un gas húmedo, la cantidad de impurezas que pueda presentar la mezcla
representa una condición muy importante a la hora de determinar el peso de la misma.

3.1.3 Gravedad Específica:

20,7259
γ g1= =0,7157
28,96

No. GESPECIFICA
1 0,7157
2 0,6738
3 0,6257
4 0,6880
5 0,6637
6 0,6733
7 0,7067
8 0,6651
Tabla N°6: Resultados de gravedad específica.

La gravedad específica se calcula en función de los pesos moleculares de cada sustancia, por lo
tanto en la muestra N°1 donde la fracción molar de los componentes no hidrocarburos (N 2)
supera la cantidad con respecto a las demás muestras de gas, esta es mayor.

3.1.4 Factor Volumétrico: Para el cálculo de esta propiedad se utilizó el factor de

compresibilidad (Z) obtenido en el punto 3.1.9:

B
g 1 (PCY / PCN )=¿ 0,0283
0,9358∗659,7(° R ) = 0,0096
¿
1814,7( psia )
 No. Bg (PCY/PCN)
1 0,0096
2 0,0097
3 0,0096
4 0,0095
5 0,0094
6 0,0094
7 0,0088
8 0,0090
Tabla N°7: Resultados de factor volumétrico.
Dentro de la ingeniería de yacimientos de gas, el principal uso de la ecuación de estado de los
gases reales es para relacionar volúmenes a condiciones de superficie y volúmenes de
hidrocarburos a condiciones de yacimiento. Es por eso que se hace el uso del factor de volumen
de formación Bg. El factor de formación es el volumen ocupado por el gas a cierta presión y
temperatura del yacimiento dividido por el volumen que el gas ocuparía a condiciones de
superficie. Tanto el factor volumétrico (Bg) como Z están relacionadas y miden el grado de
dispersión de un gas real en relación al comportamiento de un gas ideal (condiciones normales).
La mezcla que presente compuestos con un factor de compresibilidad (Z) mayor, presenta mayor
cantidad de fracciones livianas y por esta razón mayor será el valor de Bg.

3.1.5 Poder Calorífico Inferior y Superior:

PCI 1(BTU / ft 3)=(0,6870∗909,10)+(0,0333∗1617,80)+(0,0144∗2316,10)+(0,0040∗3010,40)+(0,0030∗3001

PCS 1 ( BTU /ft 3 )=( 0,6870∗1009,70 ) + ( 0,0333∗1768,80 )+ ( 0,0144∗2517,40 )+ ( 0,0040∗3262,10 )+ ( 0,0030∗3252,7

No. Pcal inferior (BTU/ft3) Pcal superior (BTU/ft3)

1 754,4303 834,9678
2 716,3106 794,5146
3 835,7150 926,9422
4 837,3692 926,7603
5 909,8160 1006,9439
6 886,2455 980,6422
7 1113,9950 1228,9450
8 1047,8451 1157,9571
Tabla N°8: Resultados de poder calorífico inferior y superior.

El poder calorífico para una mezcla de gas dependerá de la fracción molar correspondiente dentro
de la mezcla y el valor de poder calorífico (superior e inferior) de cada uno de los compuestos
puros, cuando la mezcla posee más compuestos puros pesados (C3+) el poder calorífico va a ser
mayor como se ejemplifica en las muestras 7 y 8, las cuales poseen en su composición fracciones
mayores de propano (C3H8), butano (C4H10) y pentano (C5H12).

3.1.6 Riqueza Líquida (GPM):

GPM 1= ( 1000∗0,0144∗10,42
379,6 ) +(
1000∗0,0040∗11,93
379,6 )+(
1000∗0,0030∗12,38
379,6 ) +(
1000∗0,0010∗13,71
379,6 ) +(
1000

No. GPM TIPO DE GAS

1 0,8229 SECO
2 0,2973 SECO
3 0,3408 SECO
4 0,9145 SECO
5 0,9921 SECO
6 1,2109 SECO
7 2,4967 RICO
8 1,5148 SECO
Tabla N°9: Resultados de riqueza líquida (GPM).

Generalmente la riqueza del gas mide la cantidad de compuestos tales como: propano, butano y
demás componentes pesados, que en la práctica son los que pueden obtenerse como líquidos. Las
muestras N° 7 y N° 8 poseen en su composición fracciones mayores de propano (C 3H8), butano
(C4H10) y pentano (C5H12). Sin embargo la muestra N° 7 posee adicionalmente fracciones
mayores de C7+ lo que la categoriza como un gas rico.

3.1.7 Condiciones Críticas por el método de SBV:

1 2
J 1= ( 0,5314 ) + ( 0,7243 )2=0 , 5269
3 3
n
TC 0,6870∗343,0 0,0333∗549,8 0,0144∗665,7 0,0040∗765,3 0,0030∗734,7 0,0010∗
∑ yi
i=1
( )(
PC i
=
667,8
+)( 707,8
+ )(
616,3
+ )(
550,7
+ )(
529,1
+ )(
488
=0,5314

n
TC
∑ yi
i=1 √( ) (
PC i
= 0,6870∗
343,0
√ )(
667,8
+ 0,0333∗
549,8
707,8 √ )(
+ 0,0144∗
665,7
616,3 √ )(
+ 0,0040∗
765,3
550,7 √ )(
+ 0,0030∗
734,7
529,1
+
√ )
(
K 1= 0,6870∗ ( √343,0
667,8 ) (
) + 0,0333∗(
549,8
√707,8 ) (
) + 0,0144∗(
665,7
√ 616,3 ) (
) + 0,0040∗(
765,3
√ 550,7 ) (
) + 0,0030∗(
734,7
√ 529,1 )) (
+

(13,2848)2
T SC 1sc (° R)= =334 , 9442
0,5269

334,9442
PSC 1sc (psia)= =635 ,6701
0,5269

FSK 1 ( ε )=120 ( 0,00910,9−0,00911,6 )+ 15 ( √ 0−0 4 )=1 , 6820

T SC 1(° R)=334,9442−1,6820=333 , 26 22
 635,6701 ×333,2622
PSC 1 ( psia )= = 632,4779
334,9442+0 ( 1−0 ) 1,6820

No. J K Pscsc (psia) Tscsc (°R) FSK (Ɛ) Psc (psia) Tsc (°R)
1 0,5269 13,2848 635,6701 334,9442 1,6820 632,4779 333,2622
2 0,5103 12,8115 630,3627 321,6589 0,4410 629,4984 321,2179
3 0,5188 13,2477 652,1490 338,3093 0,6325 650,9297 337,6768
4 0,5343 13,6197 649,7371 347,1652 1,8262 646,3194 345,3390
5 0,5408 13,9122 661,7978 357,8963 1,9683 658,1580 355,9280
6 0,5399 13,7633 649,8490 350,8561 0,2318 649,4197 350,6243
7 0,5893 15,3215 675,8827 398,3251 0,7982 674,5283 397,5269
8 0,5662 14,7294 676,7919 383,1899 1,2363 674,6083 381,9536
Tabla N°10: Resultados de Condiciones Críticas por el método de SBV.

Los términos de presión seudocrítica y temperatura seudocrítica son definidos para usarlos en
lugar de la verdadera temperatura y presión crítica, puesto que estos valores solo pueden ser
determinado experimentalmente cuando se trabaja con una mezcla de compuestos, y así
determinar el factor de compresibilidad de una mezcla, estas propiedades son llamadas “seudo”
porque son calculadas a través de correlaciones que nos dan un ajusten aproximado a las
propiedades críticas de la mezcla. Las condiciones críticas dependen de los compuestos presentes
en una mezcla de gases, y representan los valores en los cuales el compuesto puede coexistir en
equilibrio en sus distintas fases. La mezcla que presente compuestos con una relación entre
temperatura y presión critica mayor, mayor será el valor de las condiciones críticas de la mezcla.

3.1.8 Condiciones Reducidas:

659,7
T SR 1= =1,9794
333,2622

1814,7
PSR 1= =2,8692
632,4779

Tabla N°11: Resultados de condiciones reducidas.

La temperatura reducida y presión reducida son la relación de la temperatura y presión con la

temperatura crítica y presión crítica. Son usadas principalmente como una normalización de las
condiciones críticas y para ajustes más sencillos a lo hora de desarrollar las distintas
correlaciones En las muestras anteriores se puede observar que las condiciones reducidas son
inversamente proporcionales a las condiciones críticas.

3.1.9 Factor de Compresibilidad (Z) por el método de Standing-Katz: Se utilizó la carta de

Standing-Katz (Ver figura 1), se partió del valor de la presión seudoreducida en el eje horizontal
y se interceptó con las curvas de la temperatura seudoreducida y posteriormente interceptó en el
eje vertical el valor del factor del compresibilidad (Z):

No. Z
1 0,9358
2 0,9453
3 0,9307
4 0,9220
5 0,9106
6 0,9162
7 0,8537
8 0,8781
Tabla N°12: Resultados de factor de compresibilidad (Z).

El factor de compresibilidad del gas es también llamado factor de desviación Z o, simplemente

factor Z. El factor de compresibilidad es la razón del volumen realmente ocupado por un gas a
determinada presión y temperatura respecto al volumen que ocuparía sí fuese un gas ideal, tanto
el factor volumétrico (Bg) como Z están relacionadas y miden el grado de dispersión de un gas
real en relación al comportamiento de un gas ideal (condiciones normales). El factor Z, es
función de las propiedades seudoreducidas, es decir, Z=f: (Ppr , Tpr) y estas a su vez dependen de
las propiedades seudocríticas de cada componente (Tc y Pc).

Las propiedades seudoreducidas indican un factor de compresibilidad (Z) más bajo y se alejan del
comportamiento ideal cuando la mezcla posee más compuestos puros pesados (C3+) como se
ejemplifica en las muestras 7 y 8, las cuales poseen en su composición fracciones mayores de
propano (C3H8), butano (C4H10) y pentano (C5H12) y por el contrario las mezclas de gases
abundantes en metano (CH4) y etano (C2H6) se acercan más al comportamiento ideal (muestras 1
y 2).

3.1.10 Compresibilidad del Gas:

0,3520
C g 1 ( psi−1)= =0 , 000557
632,4779

1 0,27 (−0,0222)
C SR = −
2,8692 0,93582∗1,9794
[ 1+
0,4182
0,9358
∗(−0,0222)]=0 , 3520
 ∂Z (−1,0467099) (−0,57832729) (−0,61232032)
( )
∂ ρr T SR
=0,31506237+
1,9794
+
1,9794 3 (
+2 0,53530771+
1,9794 )0,4182+5 (−0,612320

2,8692
ρr 1=0,27 ( 0,9358∗1,9794 )=0 , 4182
No. Cg (psi-1)
1 0,000557
2 0,000552
3 0,000560
4 0,000562
5 0,000568
6 0,000565
7 0,000591
8 0,000582
Tabla N°13: Resultados de compresibilidad del gas.

El factor de compresibilidad Z, no debe confundirse con la compresibilidad del gas, la cual se

define como el cambio en el volumen por unidad de volumen con cambios en la presión a
temperatura constante. A partir de las propiedades seudoreducidas y seudocríticas se puede
obtener la compresibilidad del gas, y dependerá igualmente de la composición de la mezcla, su
valor absoluto es mayor en las mezclas que presente compuestos más pesados.
3.1.11 Viscosidad del gas:

μ g 1(cP)=( 1,2016 )∗0,0143=0 , 0172

μg
ln ( ) 2 3
T =−2,4621182000+2,9705471400∗2,8692−0,2862640540 ¿ 2,8692 + 0,0088054205∗2,8692 +
μ gl SR

μ g e0,8664
= =1,2016
μ gl 1,9794
μ glc 1=0,0122+0,0000+0,0020=0 , 0143

C CO =0,0091 ( 9,08. 10−3 log (0,7157)+6,24. 10−3 ) =0 , 0000

21

C N =0,2441 ( 8,48.10−3 log(0,7157)+ 9,59.10−3 )=0 ,0020

21

μ gl1=¿
 No. μg
1 0,0172
2 0,0170
3 0,0162
4 0,0167
5 0,0163
6 0,0165
7 0,0165
8 0,0161
Tabla N°14: Resultados de viscosidad del gas.

La viscosidad de un gas puro depende de la temperatura y presión, pero para el caso de mezclas
de gases este depende además de la composición de la mezcla. La viscosidad será mayor, a
medida que el gas posea componentes más pesados adicional las fracciones de no hidrocarburos
tienden a incrementar la viscosidad del gas, en las muestras estudiadas la mayor viscosidad se
obtuvo en la muestra 1, principalmente por la gran cantidad de N2 que tiene.

3.2 Comparar y analizar estadísticamente cada muestra de acuerdo a las propiedades

calculadas para observar similitudes y diferencias.

Nivel de significancia (α)= 0,05

En la tabla N°15 podemos observar el resultado obtenido una vez aplicado el estadístico T-
Student para una muestra única y así comparar las diferentes muestras de gases en estudio. El
nivel de significancia establecido para el estudio fue de 0,05 y al presentar solo 8 datos
muéstrales el grado de libertad tomo el valor de 7 (Gl=n-1), estos valores son los necesarios para
introducir en la tabla T-Student y obtener el estadístico de prueba, para realizar las
comparaciones. Dicho valor obtenido fue de 2,365 con un nivel de significancia de 0,025 puesto
que se trabajo con un grafico de dos colas (Ho= valor especifico). Los resultados obtenidos a
través del estadístico de prueba fueron los siguientes:

1. Las muestras 4,5 y 6 son estadísticamente iguales.

2. La muestra 7 presenta diferencias significativas con el resto (se pudo confirmar debido a que es
la única muestra que dio como resultado un tipo de gas húmedo).
3. Las muestras 1,2,3 y 8 son muestras aleatorias entre si y el resto, debido que no presentan
diferencias ni similitudes estadísticamente significativas.
Muestra Ma GE Psc Tsc Psr Tsr Z ρg Bg μg PCI PCS GPM Cg
0.715
1 20.7259 632.4779 333.2622 2.8692 1.9794 0.9358 5.6803 0.0096 0.0172 806.1876 892.2502 0.8229 0.000557
7
0.673
2 19.5146 629.4984 321.2179 2.8828 2.0537 0.9453 5.2946 0.0097 0.0170 757.7601 840.4894 0.2973 0.000552
8
0.625
3 18.1191 650.9297 337.6768 2.7879 1.9536 0.9307 4.9931 0.0096 0.0162 897.9424 995.9624 0.3408 0.000560
7
0.688
4 19.9231 646.3194 345.3390 2.8077 1.9102 0.9220 5.5420 0.0095 0.0167 908.2096 1005.1630 0.9145 0.000562
0
0.663
5 19.2211 658.1580 355.9280 2.7572 1.8534 0.9106 5.4137 0.0094 0.0163 999.1390 1105.8026 0.9921 0.000568
7
0.673
6 19.4989 649.4197 350.6243 2.7943 1.8814 0.9162 5.4584 0.0094 0.0165 1093.5392 1210.0153 1.2109 0.000565
3
0.706
7 20.4659 674.5283 397.5269 2.6903 1.6594 0.8537 6.1485 0.0088 0.0165 1038.1229 1148.6965 2.4967 0.000591
7
0.665
8 19.2625 674.6083 381.9536 2.6900 1.7271 0.8781 5.6262 0.0090 0.0161 1268.6425 1399.5502 1.5148 0.000582
1
5.412 2823.528 22.279 15.018
Σ= 156.7311 5215.9397 7.2924 44.1568 0.0749 0.1324 7101.7267 7857.6729 8.5898 0.004536
0 7 5 2
0.676
Ῡi = 19.5914 651.9925 352.9411 2.7849 1.8773 0.9116 5.5196 0.0094 0.0165 887.7158 982.2091 1.0737 0.000567
5
0.000 18531.124 22202.637
S2= 0.6556 283.4410 646.9027 0.0051 0.0170 0.0010 0.1109 0.0000 0.0000 0.4961 0.000003
8 0 6
0.028
S= 0.8097 16.8357 25.4343 0.0717 0.1304 0.0309 0.3329 0.0003 0.0004 136.1291 149.0055 0.7044 0.000000
0
4.132
%CV= 4.1328 2.5822 7.2064 2.5757 6.9467 3.3917 6.0321 3.3917 2.2505 15.3348 15.1704 65.6011 2.301550
8
0.009
Error = 0.2863 5.9523 8.9924 0.0254 0.0461 0.0109 0.1177 0.0001 0.0001 48.1289 52.6814 0.2490 0.000005
9

T-Student (0,05; 7) = 2.365

Grafico de dos colas = intervalo de confianza = -2.365 ; 2.365

Muestra Ma GE Psc Tsc Psr Tsr Z ρg Bg μg PCI PCS GPM Cg

1 -3.963 -3.963 3.278 2.188 -3.322 -2.216 -2.218 -1.365 -2.218 -4.716 2.827 2.851 1.007 2.265
2 0.268 0.268 3.779 3.528 -3.858 -3.826 -3.088 1.911 -3.088 -3.336 3.656 3.660 3.118 3.204
3 5.143 5.143 0.179 1.697 -0.115 -1.654 -1.752 4.473 -1.752 2.600 1.255 1.231 2.943 1.549
4 -1.159 -1.159 0.953 0.845 -0.899 -0.714 -0.956 -0.191 -0.956 -0.885 1.079 1.087 0.640 1.027
5 1.294 1.294 -1.036 -0.332 1.092 0.518 0.087 0.900 0.087 2.097 -0.479 -0.485 0.328 -0.170
6 0.323 0.323 0.432 0.258 -0.371 -0.090 -0.425 0.520 -0.425 0.553 -2.096 -2.113 -0.551 0.505
7 -3.055 -3.055 -3.786 -4.958 3.731 4.725 5.292 -5.343 5.292 0.504 -1.147 -1.155 -5.714 -5.125
8 1.149 1.149 -3.799 -3.226 3.743 3.257 3.060 -0.905 3.060 3.183 -5.096 -5.074 -1.771 -3.256
Tabla N°15: Resultados análisis estadístico por el método T-Student
4. Conclusiones

1. El gas natural recibe este nombre porque se extrae directamente de la naturaleza y llega a su
punto de consumo sin haber experimentado prácticamente ninguna transformación química, es la
energía fósil menos contaminante y su rendimiento energético es superior al de cualquier otra
fuente combustible.

2. En la realidad no existen gases ideales, sin embargo, muchos gases cerca de la temperatura y
presión atmosféricas se aproximan a un comportamiento ideal.

3. La composición del gas natural se puede obtener mediante un análisis cromatográfico, que es
ampliamente utilizado en la industria petrolera para la caracterización de mezclas de gases.

4. Las propiedades físicas del gas natural están íntimamente relacionadas con su composición y
entre las más importantes tenemos: peso molecular, poder calorífico y factor de compresibilidad.

4. Las características físicas de una sustancia son controladas por la cercanía relativa de cualquier
punto al punto crítico. Sí la presión relativa a la presión crítica y la temperatura relativa a la
temperatura crítica son la misma para dos diferentes sustancias, entonces las sustancias están en
estados correspondientes y cualquier otra propiedad, como la densidad relativa a la densidad
crítica, sería la misma para ambas sustancias.

5. La ubicación del punto crítico sobre la envolvente de fases proporciona información

importante; por ejemplo, si la mezcla está principalmente formada de componentes ligeros o
pesados o si existe condensación retrógrada.

6. El factor Z depende de la composición del gas, de la presión y de la temperatura; y se define

como la relación entre el volumen que ocupa un gas real y el que ocuparía la misma cantidad de
gas ideal. A mayor cantidad de fracciones pesadas, el comportamiento del gas se aleja del
comportamiento ideal, y por ende el valor de z será menor.

7. El factor de compresibilidad del gas natural es la clave para conocer el comportamiento real de
los hidrocarburos en estado gaseoso, por lo tanto, la mayoría de los cálculos están afectados por
este parámetro.

8. Cuando hay mayores fracciones pesadas (c3+) e impurezas en la mezcla de gas, mayor será el
peso molecular y gravedad especifica del gas natural.

9. Cuando hay mayores fracciones pesadas (c3+) mayor será la riqueza del gas.

10. Las fracciones de no hidrocarburos tienden a incrementar la viscosidad del gas.

11. Las condiciones reducidas (seudoreducidas) dependen de las condiciones críticas y son
inversamente proporcionales a estas.
12. El poder calorífico es una de la variable más importante en términos económicos de
comercialización del gas natural, pues depende directamente de la composición de la mezcla de
gas y mide el contenido energético por unidad de masa o unidad volumen del combustible.

5. Referencias

Mokhatab, S.et al (2013). Handbook of Natural Gas Transmission and Processing. Elsevier

Blanco, A. et al (2016). Revisión del cálculo de poder calorífico y punto de rocío del gas natural,
y de la estimación de sus incertidumbres. Rev.ION

Martínez, M.J. y Pérez R.P. (1994). Características y comportamiento de los hidrocarburos,

Ingenieria de Gas. Ingenieros Consultores, S.R.L.

Villarroel, R.A. (2005). Inclusión y aplicación de correlaciones de propiedades de fluidos en el

modulo generados de PVT del simulador SYEP. Universidad Central de Venezuela (UCV)

Dicovskiy, L.M. (2012). Estadística básica para ingenieros. Universidad Nacional de Ingenieria
(UNI)
 APENDICE A

PROPIEDADES FISICAS DE LOS HIDROCARBUROS

 APENDICE B

TABLA DE DISTRIBUCIÓN T DE STUDENT