INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA

QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
ACADEMIA DE FISICOQUÍMICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS
SUSTANCIAS PURAS

PRÁCTICA 10

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD “Z” POR CORRELACIÓN.

Grupo: 1IM14 Equipo: 6

Docente: Oscar G. Rojas Valencia

Integrantes:
 Aparicio Romero Cecilia
 Cruz Castañeda Stephanie Jazmín
 Legorreta González Daniela
 Medina Gómez Jacqueline

Fecha de experimentación: 10 de Junio de 2020.

Fecha de entrega: 17 de Junio de 2020.
Ciudad de México
 PRÁCTICA 10
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD “Z” POR CORRELACIÓN.

OBJETIVOS:
A partir de datos experimentales y por medio de las correlaciones de la ecuación virial
truncada en el segundo miembro, el estudiante calculará valores del factor de
compresibilidad.

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES.

Temperatura de ∆hvacío Temperatura
Evento ebullición (cm) ambiente
teb (°C) (°C)
1 45.5 51.7 25.5
2 61.5 42.1
3 66 38.4 hbarom (mmHg)
4 75 28.5
5 80 21.4 0.585
6 91 0

Datos adicionales que deberán encontrarse en las tablas termodinámicas para el

agua:
Tc= Temperatura critica= 647.13 K
Pc=Presión critica= 220.55 bar
ω=¿Factor acéntrico de Pitzer= 0.345

1
 INTRODUCCION TEORICA
VALORES DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD “Z” PARA GASES REALES.
El factor de compresibilidad Z, es un factor de corrección, que se introduce en
la ecuación de estado de gas ideal para modelar el comportamiento de los
gases ideales para condiciones de baja presión y alta temperatura, tomando
como referencia los valores del punto crítico, es decir, si la temperatura es
mucho más alta que la del punto crítico el gas también se puede tomar como
ideal.
“El factor de compresibilidad Z, es un factor de corrección, que se introduce en la
ecuación de estado de gas ideal para modelar el comportamiento de los gases
ideales para condiciones de baja presión y alta temperatura, tomando como
referencia los valores del punto crítico, es decir, si la temperatura es mucho más
alta que la del punto crítico el gas también se puede tomar como ideal”. [ CITATION
Stu18 \l 2058 ]

Con lo visto en la anterior práctica y complementándola un poco con esta,

podemos definir el factor de compresibilidad Z, como la relación del volumen molar
que permanece en la misma presión y temperatura. Esta propiedad termodinámica
se puede ajustar a la ley de los gases ideales, y darnos como resultado el
comportamiento de un gas real, este comportamiento va estar acompañado de
cuando desviación tenga este, y se vuelva mas significativa.
ECUACIONES VIRIALES.
“Una ecuación virial es la única que tiene una base teórica firme y se basa en el
comportamiento intermolecular previsto por la mecánica estadística. La expresión
para esta ecuación es:

Donde los coeficientes B, C, D… se llaman coeficientes viriales y dependen de la

temperatura y del compuesto”.[ CITATION Ini16 \l 2058 ]
ECUACIÓN VIRIAL – 2da FORMA
“También la ecuación virial puede ser escrita de la siguiente manera:

Donde los coeficientes B´, C´, D´, … También son llamados coeficientes viriales y
dependen de la temperatura y del compuesto”.[ CITATION Ini16 \l 2058 ].
De acuerdo con el autor, estas fórmulas nos ayudaran a comprobar el factor de
compresibilidad dependiendo a lo que nos estén planteando el problema o que
datos estemos manejando. Estas formular también están relacionadas con las

2
siguientes ecuaciones, ya que de igual manera, se buscar llegar al factor de
compresibilidad, pero un punto más infinito.
ECUACIÓN VIRIAL TRUNCADA.
“Las dos formas de la ecuación virial son series infinitas; su uso práctico en
ingeniería resulta cuando converge rápidamente, es decir cuando no se necesita
más de dos o tres términos para que las series proporcionen valores
razonablemente aproximados. Esto es posible para gases y vapores a presiones
bajas o moderadas. Como en la zona de bajas presiones la gráfica Z versus P, es
una recta, es posible truncar las ecuaciones virial conservando das
términos:”[ CITATION Ini16 \l 2058 ]

ECUACIONES CUBICAS DE ESTADO.

Ecuación de estado de Van Der Waals.
“En 1873, Van Der Waals propuso una ecuación de estado que era un estado de
corregir la ecuación de gas ideal, de modo que fuese aplicable a gases
reales.”[ CITATION Nav12 \l 2058 ]

( P+ va ) ( v −b)=RT
2

Ecuación de estado de Redlich – Kwong

“Su precisión es considerable en un amplio intervalo de valores de PVT,
especialmente cuando T es mayor que el valor crítico. Basándose en
consideración empíricas, Redlich y Kwong propusieron en 1949 la relación”.
[ CITATION Nav12 \l 2058 ]

RT a
P= −
V −b 1
2
T V (V +b)
Este tipo de ecuaciones, las hemos tratado en clase teórica, y esto es porque nos
pueden dar diferentes valores, pero la diferencia es que el volumen, la
temperatura y la presión pueden ser molares, y esto significa que están divididos
entre el número de moles la sustancia que hemos trabajado, y por ellos sería
como unos cálculos complementarios. Todas las variable svarian mas la a y la b
las cuales van a depender el valor de la fórmula que hemos ocupado o con las que
estemos trabajando.
PRINCIPIO DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES Y FACTOR
ACÉNTRICO.

3
“Ley de estados correspondientes. - El principio de los estados correspondientes
expresa que el comportamiento (p, v, T) de todas las sustancias es similar cuando
queda expresado en una forma referencial común adimensional, es decir, las
gráficas (p, v, T) de todos los gases tienden a coincidir si se reducen a una escala
apropiada.

La referencia elegida en los valores de (p, v, T) es el punto crítico C, por lo que las
variables reducidas son:”[ CITATION Fer20 \l 2058 ]

“Factor de compresibilidad. - Si en la ecuación de estado para un gas perfecto, se

introduce un cierto coeficiente corrector Z, se puede extender su aplicación a un
gran número de gases reales.
Volumen del aghua aT y p v
El factor corrector es de la forma: Z= = ¿ =f ( p ,T )
Volumen del gas perfecto a T y p v

“La ecuación, p v = Z R T, recibe el nombre de Ecuación Técnica de Estado; para

un número n de moles toma la forma: p V = Z n R T.
pv
La relación Z= se conoce como factor de compresibilidad, y proporciona una
RT
idea de la discrepancia entre un gas perfecto y un gas real”. [ CITATION Fer20 \l 2058 ]
De acuerdo a lo que dice el autor, va a expresar el comportamiento de ciertas
sustancias, que van a hacer expresados por medio de graficas, que depende de la
presión, el volumen y la temperatura y todo tendrán que coincidir en una escala
apropiada para que este sea considerado como un gas ideal.

Referencias
Fernandez. (s.f.). pfernandez.es. Recuperado el 12 de Junio de 2020, de
pfernandez.es:
http://files.pfernandezdiez.es/Termodinamica/PDFs/02Termod.pdf
Iniguez, C. (16 de Mayo de 2016). prezi. Recuperado el 12 de Junio de 2020, de
prezi: https://prezi.com/ehyhmc5skexo/ecuacion-virial-de-estado/

4
Nava, K. (01 de Noviembre de 2012). Slideshare. Recuperado el 12 de Junio de
2020, de Slideshare: https://es.slideshare.net/Alejanndra/ecuaciones-
cubicas-de-estado
StuDocu. (2017/2018). Recuperado el 12 de Junio de 2020, de StuDocu:
https://www.studocu.com/pe/document/universidad-nacional-jose-faustino-
sanchez-carrion/fisico-quimica/informe/factor-de-
compresibilidad/5005575/view

RESUMEN

Tema: Ecuaciones de estado de gas ideal.

Autor: Ing. Gabriel Fernando García Sánchez Msc.

En el video se habla sobre las ecuaciones de estado del gas ideal, las cuales se
define como ecuaciones que relacionan las propiedades de una sustancia por
ejemplo la temperatura, presión el volumen especifico, y la entropía especifica. Al
hablar de ecuaciones de estado del gas ideal, se debe en primer instante
diferenciar el gas con el vapor, ambos estados se encuentran en fase gaseosa,
pero lo que los diferencia es que en el gas su temperatura se localiza por encima
del punto crítico en la campana se saturación y en el vapor su temperatura se
localiza por debajo de este punto ahora cuando se hace habla de un gas ideal se
hace referencia a cuando las moléculas del gas no se atraen ni se repelen entre
sí, esta condición se cumple para ciertos gases cuando se encuentran en
normales de presión y temperatura, por ejemplo el vapor de agua se comporta
como gas ideal a cualquier temperatura siempre y cuando su presión es menor a
10 kPa. Para relacionar las propiedades de estos gases se utiliza la siguiente
ecuación Pv=RT la cual nos dice que la presión absoluta por volumen especifico
será igual la constante del gas por temperatura absoluta, cabe destacar el la
contante de gas está dada por la contante universal de los gases ideales entre la

5
masa molecular de la sustancia en estado gaseoso . Esta ecuación también se
expresa en diferentes formas por ejemplo: PV =mRT (presión absoluta por
volumen será igual a la masa por la constante del gas por la temperatura absoluta)
y PV =N Ru T (presión absoluta por volumen será igual al número de moles por la
constante universal de los gases ideales por la temperatura absoluta). Cuando un
gas pasa de un estado inicial a otro estado se obtiene la siguiente ecuación

P 1V P2 V
1
= ya que la masa es fija y la constante de los gases no cambian, esto se
2

T1 T2
aplica cuando tenemos sistemas cerrados. A través de diferentes leyes que parte
de estas ecuaciones se puede representar en diferentes diagramas, por ejemplo si
se tiene la ley de Boyle, esta ley se grafica en un diagrama P-v la temperatura de
visualizaría a través de unas líneas curveadas llamadas isotermas ya que estas
representan a la temperatura como constante. Esto en el caso de los gases con
comportamientos ideales, pero no todos los gases tienen ese comportamiento,
muchos de ellos se acercan a ese comportamiento ideal, por lo tanto la ecuación
anterior es utilizada pero con una modificación en esta. Para los gases con un
comportamiento cercano al ideal, se utiliza un factor llamado “Factor de
compresibilidad (Z)” la cual compensa la falta de idealidad del gas por lo tanto la

v actual
ecuación queda de la siguiente manera Pv=ZRT, donde Z= (volumen real
v ideal

entre volumen ideal del gas) . Cuando este factor es igual a 1 estamos hablando
de un gas ideal, por lo contrario entre más lejano este este valor del 1 el
comportamiento del gas tiene una gran desviación con respecto al
comportamiento de un gas ideal. Para determinar el factor de compresibilidad es
necesario determinar la presión y la temperatura reducidas a través de las

P T
siguientes formulas: P R= y T R = , donde: P R= presión reducida, P=¿presión
Pc Tc
y Pc =¿ presión en el punto crítico,T R = temperatura critica, T =¿temperatura y T c =¿

temperatura en el punto crítico. Pc y T c son propias de cada gas y a través de la

carta de compresibilidad generalizada se localiza Z , para ello este diagrama

6
esta constituida por el eje Y donde se los valores del factor de compresibilidad, el
eje X donde se encuentra los valores de la presión reducida y unas curvas que
representa la temperatura critica, de ahí se localiza la presión reducida y la curva
de temperatura reducida, en el punto donde ambas coincidan se tomara el valor
de Z, cuando no se conozca la presión reducida o la temperatura reducida pero si
se conoce el volumen específico se definirá el volumen especifico pseudoreducido
y a través de la cartas que también cuentan con líneas curvas que representa este
valor se llevara a cabo el mismo procedimiento anterior. Al analizar las cartas se
observa que los gases a presiones muy bajas y sin importar la temperatura se
comportan como ideales ( Z tiende a 1) , a temperaturas altas se puede suponer
que el gas se comporta como ideal independientemente de la presión ( excepto si
la presión es mucho mayor a 1) y para finalizar la desviación del comportamiento
de un gas es mayor cuando se encuentra cerca del punto crítico.

CÁLCULOS.
La ecuación del factor de compresibilidad a partir de correlación {Z} rsub {correl}
es la siguiente:

Z correl=1+ ( BPc )
RTc Tr
Pr

Datos adicionales:
Tc= Temperatura critica= 647.13 K
Pc=Presión critica= 220.55 bar
ω=¿Factor acéntrico de Pitzer= 0.345

1. Calcula la temperatura reducida Tr.

T eb Donde T eb y T c en K.
T r=
647.13 K
K
T eb 1=1 ∗45.5 °C +273.15 K =318.65 K
°C
K
T eb 2=1 ∗61.5° C+ 273.15 K =334.65 K
°C

7
 K
T eb 3=1 ∗66 ° C +273.15 K =339.15 K
°C
K
T eb 4 =1 ∗75 ° C +273.15 K=348.15 K
°C
K
T eb 5=1 ∗80 ° C+ 273.15 K =353.15 K
°C
K
T eb 6=1 ∗91° C+ 273.15 K =364.15 K
°C
318.65 K
T r 1= =0.492404926
647.13 K
334.65 K
T r 2= =0.517129479
647.13 K
339.15 K
T r 3= =0.52408326
647.13 K
348.15 K
T r4= =0.537990821
647.13 K
353.15 K
T r 5= =0.545717244
647.13 K
364.15 K
T r 6= =0.562715374
647.13 K
2. Calcula la presión reducida Pr.
P|.|sat
Pr=
Pc
¯¿
P r 1=0.08999582 ¿
220.55 ¯¿ ¿
P r 1=0.000408052
¯¿
P r 2=0.217048743 ¿
220.55 ¯¿ ¿
P r 2=0.000984125
¯¿
P r 3=0.266017057 ¿
220.55 ¯¿ ¿
P r 3=0.001206153
¯¿
P r 4 =0.397040384 ¿
220.55 ¯¿ ¿

8
P r 4 =0.001800228
¯¿
P r 5=0.4910066078 ¿
220.55 ¯¿ ¿
P r 5=0.0022262825
¯¿
P r 6=0.7742287481 ¿
220.55 ¯¿ ¿
P r 6=0.003510445

3. Calcula la relación del segundo coeficiente z de para cada evento.

( BPc
RTc )
0
=B +ω B 1

0.422
B0=0.083−
Tr 1.6
0.172
B1=0.139−
Tr 4.2
0.422
B01=0.083−
( 0.492404926 )1.6

B01=−1.227981698
0.422
B02=0.083−
( 0.517129479 )1.6

B02=−1.12914222
0.422
B03=0.083−
( 0.52408326 )1.6

B03=−1.103511605
0.422
B04 =0.083−
( 0.537990821 )1.6

B04 =−1.054817648
0.422
B05=0.083−
( 0.545717244 )1.6

B05=−1.029152052
0.422
B06=0.083−
( 0.562715374 )1.6

9
B06=−0.9758889148
0.172
B11=0.139−
( 0.492404926 )4.2

B11=−3.232121562
0.172
B12=0.139−
( 0.517129479 )4.2

B12=−2.605172488
0.172
B13=0.139−
( 0.52408326 )4.2

B13=−2.455461543
0.172
B14=0.139−
( 0.537990821 )4.2

B14=−2.185202746
0.172
B15=0.139−
( 0.545717244 )4.2

B15=−2.050092952
0.172
B16=0.139−
( 0.562715374 )4.2

B16=−1.785489597

( BPc
RTc )
1
=−1.227981698+ ( 0.345 ) (−3.232121562 )

( BPc
RTc )
1
=−2.343063637

( BPc
RTc )
2
=−1.12914222+ ( 0.345 ) (−2.605172488 )

( BPc
RTc )
2
=−2.027926728

( BPc
RTc )
3
=−1.103511605+ ( 0.345 ) (−2.455461543 )

10
( BPc
RTc )
3
=−1.950645837

( BPc
RTc )
4
=−1.054817648+ ( 0.345 ) (−2.185202746 )

( BPc
RTc )
4
=−1.808712595

( BPc
RTc )
5
=−1.029152052+ ( 0.345 ) (−2.050092952 )

( BPc
RTc )
5
=−1.73643412

( BPc
RTc )
6
=−0.9758889148+ ( 0.345 )(−1.785489597 )

( BPc
RTc )
6
=−1.591882826

4. Completa la siguiente tabla.

Evento P abs.sat B0 B1
( BPc
RTc )
1 0.08999582 ¯¿ −1.227981698 −3.232121562 −2.343063637
2 0.217048743 ¯¿ −1.12914222 −2.605172488 −2.027926728
3 0.266017057 ¯¿ −1.103511605 −2.455461543 −1.950645837
4 0.397040384 ¯¿ −1.054817648 −2.185202746 −1.808712595
5 0.492330076 ¯¿ −1.029152052 −2.050092952 −1.73643412
6 0.774228748 ¿¯ −0.9758889148 −1.785489597 −1.591882826

5. Determinar el factor de compresibilidad de correlación {Z} rsub {correl} .

(Completa la siguiente tabla)

Zcorrel =1+( BPc Pr

RTc ) Tr

Zcorrel1=1+ (−2.343063637 ) ( 0.000408052

0.492404926 )
Zcorrel1=0.998058322

11
Zcorrel2=1+ (−2.027926728 ) ( 0.000984125
0.517129479 )
Zcorrel2=0.9961407472

Zcorrel3=1+ (−1.950645837 ) ( 0.001206153

0.52408326 )
Zcorrel3=0.9955106803

Zcorrel4 =1+ (−1.808712595 ) ( 0.001800228

0.537990821 )
Zcorrel4 =0.9939476754

Zcorrel5=1+ (−1.73643412 ) ( 0.002232283

0.545717244 )
Zcorrel5=0.9928970316

Zcorrel6=1+ (−1.591882826 ) ( 0.003510445

0.562715374 )
Zcorrel6=0.9900691942

Evento Pr Tr Zcorrel
1 0.000408052 0.492404926 0.998058322
2 0.000984125 0.517129479 0.9961407472
3 0.001206153 0.52408326 0.9955106803
4 0.001800228 0.537990821 0.9939476754
5 0.002232283 0.545717244 0.9928970316
6 0.003510445 0.562715374 0.9900691942

6. Calcular el factor de compresibilidad de datos bibliográficos (tablas

termodinámicas) de Presión y volumen específico.
Presión de saturación Temperatura de tablas Volumen específico
Pabs.sat. (Pa) Ttablas (K) Vg (m3/Kg)
8999.58203 Pa 316.9096416 K m3
16.2000306
kg
21704.87431 Pa 334.9108039 K m3
7.135378879
kg
26601.70571 Pa 339.4567237 K m3
5.881053389
kg

12
 39704.03837 Pa 348.8209892 K m3
4.023627184
kg
49233.00757 Pa 354.0679151 K m3
3.291338282
kg
77422.87481 Pa 365.74996 K m3
2.153179311
kg

P ∙V ∙ M Kg
Zbiblio = |.|sat g M=masa molar de agua = 18
Kmol
R ∙T tablas

m3 kg

Zbiblio =
Pa [ ][ ]
kg kmol
=adimensional
Pa∙ m3
[ ]
kmol ∙ K
K

3
( 8999.58203 Pa ) 16.20003056 m 18 kg
( )( )
kg kmol
Z biblio1=
Pa∙ m3
( 8314
kmol ∙ K )
( 316.9096416 K )

Z biblio1=0.996013457
3
( 21704.87431 Pa ) 7.135378879 m 18 kg
( )( )
kg kmol
Z biblio2=
Pa ∙ m3
( 8314
kmol ∙ K )
( 334.9108039 K )

Z biblio2=1.00116957
3
( 26601.70571 Pa ) 5.881053389 m 18 kg
( )( )
kg kmol
Z biblio3=
Pa ∙ m3
( 8314
kmol ∙ K )
( 339.4567237 K )

Z biblio3=0.997798108
3
(39704.03837 Pa ) 4.023627184 m 18 kg
( )( )
kg kmol
Z biblio4 =
Pa∙ m3
( 8314
kmol ∙ K )
( 348.8209892 K )

Z biblio4 =0.991544686

13
 3
( 49233.00757 Pa ) 3.291338282 m 18 kg
( )( )
kg kmol
Z biblio5=
Pa∙ m3
( 8314
kmol ∙ K )
( 354.0679151 K )

Z biblio5=0.990842895
3
( 77422.87481 Pa ) 2.153179311 m 18 kg
( )( )
kg kmol
Z biblio6=
Pa ∙m3
( 8314
kmol ∙ K )
(365.74996 K )

Z biblio6=0.986796701

7. Obtén el porciento de error de cada uno de los valores de {Z} rsub {correl}
obtenida por correlaciones y {Z} rsub {exp} obtenida por datos experimentales
respecto a la {Z} rsub {biblio} de datos bibliográficos.
|Z biblio −Z correl|
% Error Zcorrel = ×100
Z biblio

|0.996013457−0.998058322|
% Error Zcorrel 1= ×100
0.996013457
% Error Zcorrel 1=0.205304957 %

|1.00116957−0.9961407472|
% Error Zcorrel 2= × 100
1.00116957
% Error Zcorrel 2=0.5022948111 %

|0.997798108−0.9955106803|
% Error Zcorrel 3= ×100
0.997798108
% Error Zcorrel 3=0.2292475483 %

|0.991544686−0.9939476754|
% Error Zcorrel 4 = × 100
0.991544686
% Error Zcorrel 4 =0.242348069 %

|0.990842895−0.9928970316|
% Error Zcorrel 5= × 100
0.990842895
% Error Zcorrel 5=0.2073149558 %

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 |0.986796701−0.9900691942|
% Error Zcorrel 6= ×100
0.986796701
% Error Zcorrel 6=0.3316279024 %

TABLA DE RESULTADOS
Evento Zcorrel Zbiblio %E Zcorrel
1 0.998058322 0.996013457 0.205304957 %
2 0.996140747 1.00116957 0.5022948111 %
3 0.9955106803 0.997798108 0.2292475483 %
4 0.9939476754 0.991544686 0.242348069 %
5 0.9928970316 0.990842895 0.2073149558 %
6 0.9900691942 0.986796701 0.3316279024 %

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 CUESTIONARIO
1.- ¿Hay congruencia entre los resultados de la “Zexperimental” de la práctica 9 y los
resultados de la “Zcorrel” de la práctica 10?
 En la mayoría de los resultados la diferencia que existe entre los valores del
factor de compresibilidad experimental y el de correlación es muy pequeña, por
lo cuál se puede decir que son congruentes los resultados, pues resultan muy
similares.

2.- De acuerdo con los valores obtenidos de factor de compresibilidad “Zcorrel”, ¿El
vapor de agua que se utiliza en la experimentación se comportó como gas ideal o
como gas no ideal (real)?
 Se comportó como un gas real, porque los valores obtenidos son menores o
mayores, pero no iguales a uno.

3.- Señala las ventajas y desventajas de la aplicación del método de obtención de

“Zcorrel” y la “Zexperimental”
 Las ventajas en el método para obtener la “Zexperimental” es que es más rápido
pues solo se deben conocer los valores PVT y la constante R, al contrario del
método de obtención de Z mediante correlaciones puesto que viene de realizar
cálculos previos obtenidos con las correlaciones de la ecuaciones virial
truncada como los valores de temperatura y presión reducida, los valores de B 1
y B0 , sin embargo, gracias a esto, suele ser más preciso este último método
mencionado.

4.- Especifica cuál de los métodos resultó más adecuado para la obtención del
factor de compresibilidad “Z” considerando como referencia al bibliográfico.
 En este caso, los valores de Zbiblio son los mismos en la practica 9 y 10, lo cual
es de gran ayuda pues así se puede decir que con respecto a los valores
obtenidos en la Zexperimental tres de estos ( eventos 2, 3 y 4) están más allegados
a los valores de Zbiblio que los mismos tres de Zcorrel pero los casos de los
eventos restantes (eventos 1, 5 y 6) resultaron más cercanos a Z biblio los valores
de Zcorrel a comparación de los Z experimental. Por lo tanto no se puede decir cuál de
los dos métodos resulto más adecuado, puesto que se puede considerar un
“empate”.

5.- ¿Se cumplieron los objetivos de esta práctica? ¿Por qué lo consideras así?
 Si se cumplieron porque a partir de datos experimentales de temperatura se
pudo obtener los valores de temperatura reducida y con los valores de presión

16
absoluta saturada de la práctica anterior se obtuvieron los valores de presión
reducida, datos importantes para poder llevar acabo las correlaciones de la
ecuación viral truncada y así calcular los valores del factor de compresibilidad.

17
 CONCLUSIONES
Aparicio Romero Cecilia
A través de la realización de la práctica “Factor de compresibilidad “Z” por
correlaciones” mediante el equipo Ramsay-Young, un barómetro, un termómetro,
agua y cloruro de calcio anhidro se obtuvieron datos de temperatura y de altura
con los cuales se realizaron los cálculos correspondientes. Lo que se obtuvo fue el
factor de compresibilidad, esto a través de la correlación de Pitzer para el segundo
PV BP
coeficiente viral (resultado de la ecuación viral truncada ( Z= =1+ ) y las
RT RT
diferentes modificaciones hechas por Van der Waals, Redlich/Kwong y K.S Pitzer
para determinar los diferentes coeficientes virales de la ecuación viral truncada).
Para determinar el factor de compresibilidad se toma en cuenta la presión
reducida (obteniéndola a través de la presión absoluta de saturación y la presión
critica obtenida de tablas termodinámicas), la temperatura reducida (obteniéndola
a través de la temperatura de ebullición del agua en equilibrio con su vapor y la
temperatura critica obtenida a través de las tablas termodinámicas), la relación del
segundo coeficiente viral ( B0 +ω B1) , las cuales se determinan con la siguientes
0.422 0.172
formulas: B0=0.083− 1.6 , B1=0.130− 4.2 y consultando en las tablas
Tr Tr
termodinámicas el factor acéntrico de pitzer (ω).
Los resultados obtenidos del factor de compresibilidad fueron menores de 1, lo
que nos dice que el gas tiene un comportamiento casi ideal y a comparación de
los coeficientes obtenidos a través de los datos PVT vistos en la anterior practica
resulta ser muy similares, teniendo variación de décimas y demostrando en ambas
un comportamiento casi ideal del gas. También se llevó a cabo la comparación de
los coeficientes obtenidos experimentalmente con los teóricos, lo cual se obtuvo
una variación menor a 1.
Firma: Aparicio Romero Cecilia
Cruz Castañeda Stephanie Jazmín
En este caso se calculó el factor de compresibilidad por medio de una correlación
truncada es decir permitir comprender el comportamiento de ciertas sustancias al
exponerse a las condiciones para poder aplicar este tipo de correlaciones y
comprobar los fenómenos de como en este caso el agua de comporta como un no
gas ideal y que al momento de aplicar el método para poder calcular el factor de
compresibilidad será de forma experimental.
Esto a su vez también los resultados fueron menores a 1, lo que nos hace
comprobar la practica utilizando el agua de forma en gas no ideal.
Firma: Cruz Castañeda Stephanie Jazmin.
18
Legorreta González Daniela
Existen diversas ecuaciones de estado que relacionan presión, temperatura,
volumen etc., desde la más sencilla, la de los gases ideales, hasta otras más que
fueron haciéndole cambios a esta, entre ellas es importante resaltar las de Van der
Waals, Peng-Robinsón, entre otras, pero también existe algo llamado factor de
compresibilidad Z o carta generalizada del factor de compresibilidad donde se
utiliza ya ley de los gases ideales pero se añade Z que es una forma de
representar el factor de compresibilidad esta variable Z tiene varias formas de
obtenerla, en el principio de los estado correspondientes y en la primera
correlación de Pitzer basta con tener al alcance las tablas termodinámica y leer
directamente Z, Z0 o Z1, sin embargo existe también la segunda correlación de
Pitzer donde se puede obtener Z de manera cuantificable.
Conocer los distintos métodos que se tienen para calcular el factor de
compresibilidad Z es de gran ayuda puesto que así con el paso del tiempo se
puede determinar cuál es más favorable u exacto para poder utilizarlo, en esta
práctica el objetivo ha sido calcular el factor de compresibilidad Z por medio de la
según correlación de Pitzer donde existen factores como la temperatura y presión
reducidas, así se pudo concluir el vapor del agua de comportó como un gas no
ideal (real) y que el método de obtención del factor de compresibilidad Z por medio
de correlaciones suele ser más exacto que el factor de compresibilidad
experimental.
Medina Gómez Jacqueline
A través del desarrollo experimental se obtuvieron valores para calcular el factor
de comprensibilidad por medio de la correlación virial truncada en el segundo
miembro. Las ecuaciones virial permite tener un acercamiento más claro de como
se comportan las sustancias en determinadas condiciones a las que se exponen.
Ya que el comportamiento de estas es muy complejo para ser descrito.
La práctica fue realizada correctamente, esto argumentado en que los porcentajes
de error no sobrepasaron el 1%, sin embargo, las condiciones o manejo del equipo
de trabajo no permite una condición optima como la que, considerada en teoría,
provocando así variaciones en los datos obtenidos. Pero, aun así, permite
comprobar el comportamiento del fenómeno, ya que los datos experimentales no
difieren mucho al compararlos con los valores teóricos.
El factor de comprensibilidad muestra la idealidad de nuestra sustancia, y cuando
los valores de presión y temperatura aumentan, la sustancia se aleja de dicha
idealidad.
Firma: Medina Gómez Jacqueline

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20