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GASES REALES

Prof.: O.Flores
Gases reales
Se denomina gas al estado de agregación de la materia que no tiene forma ni volumen propio. Su principal
composición son moléculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atracción, haciendo que no tengan
volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la
contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atracción entre partículas resultan
insignificantes.

Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la ecuación del gas ideal, tomando

en cuenta las fuerzas intermoleculares y los volúmenes moleculares finitos. Este tipo de análisis fue realizado

por primera vez por el físico holandés L.D. Van Der Waals en 1973. Además de ser un procedimiento

matemático simple, el análisis de van Der Waals proporciona una interpretación del comportamiento del gas

real a nivel molecular.


Ecuación de estado para un gas real

PV = ZnRT
Donde:
P: presión a la cual se encuentra el gas
V: volumen ocupado por el gas
Z= factor de compresibilidad
N: moles de gas
R: constante universal de los gases
T: temperatura absoluta

Las ecuaciones anteriores aplicadas a gases ideales se cumplen solo para temperaturas y presiones
relativamente bajas. Con el fin de usar la ecuación general de los gases a altas presiones y
temperaturas, es necesario modificar las ecuación general.
Calculo del Factor de compresibilidad Z

El método mas común para corregir esta ecuación en la industria del gas natural consiste en
introducir un factor de corrección Z, denominado factor de compresibilidad del gas.

Teorema de los estados correspondientes

Dos sistemas (mezcla de hidrocarburos) tienen propiedades similares en determinadas condiciones


correspondientes, con referencia a cierta propiedad base, tal como las condiciones criticas. Para el
caso de gases, se emplean como condiciones correspondientes, la presión y temperatura
seudorreducidas. En otras Palabras , en las mismas condiciones de presión y temperatura
seudorreducidas, cualquier gas tiene el mismo factor de Z.
P
Psr  Presión
PSC seudoreducida

T
Tsr  Temperatura
TSC seudoreducida

PSC : Presionseudo critica


TSC: Temperatura seudocritica

La propiedades criticas se pueden leer en tablas o estimarlas mediante correlaciones empíricas


Metodo de Standidg Katz

N
TSC   y i TCi
i 1 Mezcla de gases

N Yi: fracción molar


PSC   y i PCi de la especie i
i 1

Estas ecuaciones se pueden utilizar


P
Psr  si las concentraciones de gases
PSC ácidos y compuestos no
hidrocarburos son 3% en mol de H2S,
T 5% en mol de N2, o un total de
Tsr  impurezas de 7% en mol como
TSC
máximo.
Metodo Standing Katz (correcion por acidez)

Prof.: Omaira Flores


Método Grafico del GPSA
Método Gráfico del GPSA
Método PITZER
Método PITZER
Método PITZER
Método PITZER
Ejercicio 1

1) Construya la siguiente tabla


2) Determine la presión seudocritica.

Psc = 666,38 lpca

3) Determine la temperatura seudocritica

Tsc = 384,38 °R

4) Calcule la presión y la temperatura seudoreducida.

3000 𝑙𝑝𝑐𝑎
Psr = 666,38 𝑙𝑝𝑐𝑎 = 4,50

640 ||𝑅
Tsr =384,38 ||𝑅 = 1,67

5) Determine el factor de compresibilidad z utilizando la grafica de Standing Katz

Z = 0,84
2) Determine la presión seudocritica.

Psc = 666,38 lpca

3) Determine la temperatura seudocritica

Tsc = 384,38 °R

4) Calcule la presión y la temperatura seudoreducida.

3000 𝑙𝑝𝑐𝑎
Psr = 666,38 𝑙𝑝𝑐𝑎 = 4,50

640 𝑙𝑝𝑐𝑎
Tsr =384,38 𝑙𝑝𝑐𝑎 = 1,67

5) Determine el factor de compresibilidad z utilizando la gráfica de Standing Katz

Z = 0,85
La ecuación de estado para un gas real se puede expresar en función al peso molecular aparente de mezcla de gases.

Ejercicio 2
1) Calculo del peso molecular aparente

Ma = 20,23 lb/lbmol

Presión seudocritica
Psc = 666,38 lpca
Temperatura seudocritica Tsc = 384,38 °R

Calculo de la presión seudoreducida: Psr = P/Psc = 3000 lpca/ 666,38 lpca = 4,50
Temperatura seudoreducida

Tsr = T/Tsc = 640/384,38 = 1,67

Determine el factor de compresibilidad Z

Z = 0,85
Densidad suponiendo comportamiento real de la mezcla

Densidad de la mezcla de gases suponiendo comportamiento ideal.

Los resultados muestran que la ecuación de gas ideal permite estimar densidades del gas con un error del 15 % si se
compara con la densidad estimada mediante la ecuación para un gas real.

Ejemplo 4

Calcule el volumen específico del propano a una presión de 7 Mpa a una temperatura de 150°C, y compárelo con el
volumen específico dado por la ecuación de estado del gas ideal.
Solución:

P= 7 Mpa = 1017,7 lpca


T= 159°C = 776,4 °R
Para un componente puro v = ZRT/PM

MC3 = 44,097 Lb/lbmol


Calculo de Z

Para componentes puros


Tsr = Tr
Psr = Tr
Tsc = Tc
Psc = Pc

Entonces,

Tr = T/Tc = 776,4 °R/666,01 °R = 1,2


Z = 0,63
Pr = P/Pc = 1015,7/616,3 lpca =1,6

V = (0,63)(10,73)(776,4)/(1015,7)(44,097)= 0,1171 Pie3/lb

Considerando gas ideal

V = RT/PM = (10,73)(776,4)/44,097 = 0,1859 Pie3/lb


Fuentes consultadas

Arrieta Mario. Presentación Gases Reales.

https://fisicoquimicauct2016.wordpress.com/2016/09/29/mezcla-de-gases-reales/

Paris Magdalena(2009). Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos.

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