Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
1-FORMACION DE ALCOXIDO
RESULTADOS:
R-OH+NA
R-ONA+H2
BASE
t- butanol
Utilizando
fenolftalena
isopropanol
etanol
Reactividad
CONCLUSIONES:
-Se da la reactividad debido a que el alcohol pierde un protn hidroxilico con una base
fuerte. Esta es una reaccin acido-base y por lo tanto el producto es un alcoxido
2- PRUEBA DE LUCAS
RESULTADOS
R-OH.HCL
R-CL
+ H2O
etanol
Alcohol
secundario
isopropan
ol
Alcohol
terciario
t-butanol
REACTIVIDAD
CONCLUSIN:
-Esta reactividad va a depender del la cantidad de haluro que actu con cada uno de los
alcoholes.
- Los alcoholes secundarios tardan ms tiempo, porque los carbocationes terciarios son
menos estables que el terciario. Los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente.
Como no pueden formar carbocationes, el alcohol primario activado permanece en
solucin hasta que es atacado por el in cloruro.
-cuando no se agita las soluciones estas van a forman precipitados por lo tanto se va a
observar dos fases.
3- OXIDACION
a)
Acido
carboxlico
o
Acido
crmico
b)
Cetona
o
o
Acido
crmico
c)
Acido
crmico
o No se oxida debido a que no hay molculas para oxidarse
t-butanol
CONCLUSION:
-los diferentes tipos de alcoholes van a oxidarse debido a su comportamiento con el cido
crmico.
- El mecanismo de oxidacin del cido crmico implica probablemente la formacin de un
ster cromato.
- El reactivo cido crmico constituye el procedimiento ms eficiente para oxidar alcoholes
secundarios.es por eso que no oxida a los alcoholes terciarios como el t- butanol.
4- FeCl3
RESULTADOS:
Ar OH + FeCl3
[ (ArO)6 Fe ] H3 +
3 HCl
R OH + FeCl3
La reaccin ser
positiva.
Dar color azul.
CONCLUSIONES :
La mayor parte de los fenoles dan disoluciones vivamente coloreadas (azul, verde,
violeta, etc). Si el color es amarillo dbil, el mismo que el del Cl 3Fe, la reaccin se
considera negativa. Algunos fenoles no dan coloracin, como la hidroquinona, ya
que se oxidan con el reactivo a quinona y no da coloracin. Los cidos a
Se estima una reaccin de oxidacin del fenol llamada Quinona las cuales son
coloreadas.
5- ACIDO BORICO
RESULTADOS:
a) BORAX + FENOL H+
Da un color rojo grosella.
Se le agrega OH para saber si es que es un cido cambiar.
Pero como no se produce cambio indica que es un alcalino.
b) BORAX + FENOL H+
Da un color rojo grosella.
Se le agrega glicerol si lo decolora indica que es acido.
CONCLUSIONES:
A) Al aadir el fenol en el primer experimento no se produce cambio de coloracin ya
que al agregar el etanol no es lo suficientemente cido como para decolorar la
muestra.
B) Mientras que en el segundo experimento si se observa cambio de coloracin ya
que el glicerol es lo suficientemente cido como para decolorar la muestra.
ALDEHIDOS
Se utiliz:
Formaldehido
Acetaldehdo
Benzaldehdo
RESULTADOS:
1. REACCION CON LA 2,4-DINITROFENILHIDRAZINA
RCHO + 204 DNFH
RESULTADOS:
ACETALDEHI
DO
BENZALDEHI
DO
CONCLUSION:
El reactivo de Schiff es clorhidrato de p-rosaanilina que se decolora con cido sulfuroso y
reacciona con los aldehdos produciendo una coloracin prpura. Permite diferenciar
aldehdos y cetonas
La soluciones de acetaldehdo si reaccion con el reactivo de schiff, producindose un
color violeta-prpura.
La acetona reaccion ligeramente, ya que tiene su cadena de tres carbonos. Esta poca
reactividad con el reactivo de schiff se denota con la coloracin producida, ya que la
solucin se torn rosada.
3. FEHLING
RCHO CU
RCOOH CU 2O
Formara
precipitado rojo
ladrillo
CONCLUSIN:
-El reactivo de Fehling se utiliza para la deteccin de sustancias reductoras,
particularmente azcares reductores. Se basa en el poder reductor del grupo carbonilo de
un aldehdo que pasa a cido reduciendo la sal cprica de cobre (II), en medio alcalino, a
xido de cobre (I).
4. Tollens
ALDEHDO +AG+1
COOH AG0
FORMA PLATA
NO FORMA
PLATA
ACETALDEHIDO
BENZOALDEHI
DO
CONCLUSION:
-El reactivo de Tollens puede ser usado para discernir si el compuesto es una cetona o
5. OXIDACIN ATMOSFRICA
Precipitado
blanco
Benzaldehdo
BIBLIOGRAFIA
http://chem225.wikispaces.com/file/view/Experimento+4Alcoholes+y+Phenoles.pdf
http://organica1.org/1413/1413_9.pdf
http://www.ugr.es/~quiored/doc/p14.pdf
http://galeon.hispavista.com/melaniocoronado/ALDEHIDOS.pdf
http://www.slideshare.net/andros2012/aldehidos-y-cetonas-13904210