Santiago, 19 de mayo 2022

Medicina Veterinaria
Sección 11 y 12

Informe Biologia Nº7

ORGANELOS CELULARES

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Docente: Alejandrína Molina Garcia

Estudiantes: Michell Rodrigues
Yael Miranda
Belen Aravena
Diego Gaete
Eduardo Montecinos (Sección 11)
INTRODUCCIÓN

En los organismos eucariontes, las membranas internas dividen al citoplasma

en compartimentos, que corresponden a estructuras que los biólogos denominan
organelos. Es así que muchas de las actividades bioquímicas que las células realizan
(metabolismo celular), ocurren en dichos organelos. Estos espacios intramembranosos
son importantes sitios donde se mantienen las condiciones químicas específicas
ideales para el buen funcionamiento celular, que incluso, varían de organelo en
organelo. Los procesos metabólicos que requieren condiciones diferentes, pueden
tener lugar simultáneamente en una única célula porque se desarrollan en organelos
separados. [1]

Siendo que todo organismo vivo se caracteriza por su complejidad estructural

la cual se relaciona con las diversas funciones que estas poseen, en cuanto al
laboratotio desarrollado se observan las diversas estructuras tales como el reticulo
emdoplasmatico liso y el reticulo endoplasmatico rugoso estos son un conjunto de
menbranas las cuales se extienden a travez del citoplasma, tambien tenemos el
complejo de golgi el cual cuenta con tres dominios los cuales son cis, medial y tras
estos son los encargadors de realzar la destilacion de glicoproteinas de la celulal, por
ultimo pero no menos importante tenemros la mitocondria la cual posee dos unidades
tanto externa como interna encargadas de la degradacion de compuestos inorgánicos.
[2]
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Para estos experimentos se ocupó un microscopio óptico y 3 portaobjetos, los
cuales contenían muestras de cortes transversales de médula espinal y 2 frotis de
respaldo de mucosa bucal de uno de los integrantes.

Portaobjeto n*1. médula espinal

La observación que se pudo ver fue la ubicación de los cuerpos nissl, correspondiente
al retículo endoplasmático rugoso, para lograr localizarlo se ocupó el objetivo de
aumento 4x o aumento lupa, hasta llegar al aumento.

la tinción utilizada en esta muestra fue de hematoxilina-eosina

Portaobjeto n*2. frotis de mucosa bucal (rojo neutro)

Para este procedimiento se preparó un frotis de raspado de mucosa bucal, proveniente

de uno de los integrantes. luego se le adiciono una gota de tinción rojo neutro de 0.9%a la
muestra salival, con esto se pudo observar con un cubreobjeto y se dejó actuar la muestra por
10 minutos. Pasado el tiempo se observó la muestra con todos los objetivos de aumento en
orden ascendente 4x a .

El objetivo principal de esta muestra fue el frontis de lisosoma.

 portaobjetos n*3. frotis de mucosa bucal (verde jano)
Para este procedimiento es casi igual al portaobjeto n*2, se preparó un frotis de
raspado de mucosa bucal, proveniente de uno de los integrantes del grupo, para este se
leañadio una gota de tinción de verde jano al 0.9% a la muestra salival, se cubrió con un
cubreobjetos y se dejó actuar por 10 minutos al igual que el portaobjeto n*2. pasado el
tiempo, se observó la muestra con todos los objetos de aumento en orden ascendente.

El objetivo principal de esta muestra fue el frontis de raspado de la mitocondria.

fig 1, médula espinal con objetivo x1 0

Microfotografía del Retículo Endoplasmático de una célula eucariota a microscopía

electrónica de transmisión, con sus partes:

● Ribosomas libres
● Unidad de membrana
● Lumen
● Ribosoma asociados membrana
● Cistema
● Subunidad menor
● Subunidad mayor
Microfotografía del Complejo de Golgi de una célula eucariota a microscopía electrónica de
transmisión, con sus partes:

● Unidad de membrana
● Núcleo
● Lisosoma
● Cisternas mediales
● Cisternas trans y lumen
● Vesículas
● Citosol
● Cara de maduración (trans)
● R.E rugoso
● Cisternas cis
● Cara de formacion (cis)

Microfotografía de una Mitocondria de una célula eucariota a microscopía electrónica de

transmisión, con sus partes:

● Membrana interna
● Membrana externa
● Camara externa
● R.E rugoso
● Matriz mitocondrial
● Ribosoma
● Cresta mitocondrial
● Citosol
 Microfotografía de un Lisosoma de una célula y aislado a microscopía electrónica de
transmisión, con sus partes:

● Lisosoma secundario
● Unidad de membrana
● Lisosoma primario
● Enzimas hidrolíticas

Cálculos y resultados

Portaobjeto 1

médula espinal

observación Tinción

Los cuerpos nissl correspondiente al hematoxilina-eosina

retículo endoplasmático

Portaobjeto 2
Frotis de mucosa bucal

se le adiciono observación

una gota de tinción rojo neutro de 0.9% frontis de lisosoma

Portaobjeto 3

Frotis de mucosa bucal

se le adiciono Observación

tinción de verde jano de 0.9% frontis de raspado de la mitocondria

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

1. ¿Porque algunas imagenes se ven con diferentes tonalidades de color de otras?

Se usaron variados tintes con variados colores, lo que explicaría la diferencia de
tonalidades entre las muestras

2. ¿Se puede ver la presencia de vida en alguna de las muestras?

En la muestra de mucosa bucal, se pudieron notar la presencia de bacterias a lo
largo de la muestra.

3. ¿Qué elementos se ven constantes entre las muestras?

Se puede notar la presencia de células, se puede afirmar esto, pues se pueden
apreciar componentes principales de las células, lo que vendría siendo, mitocondria,
aparato de golgi y alguno que otro ribosoma.

4. ¿Porque en la muestra con verde jano se ve de color azul?

Esto es debido a que el verde jano adopta un color azulado debido a la oxidación a
la que se expuso al tomar contacto con el interior de la mitocondria

CONCLUSIONES

El uso de tintes es algo altamente útil e importante, pues brinda un gran apoyo y soporte a
la hora de apreciar y distinguir componentes provenientes de la célula, ya que un tinte actúa
diferente sobre otro, servirá para ver donde lo ubica en más de una muestra, actuando de
diferentes maneras dependiendo del tinte y zona.

Se logró con éxito la finalidad del práctico, lo cual sería distinguir las estructuras dadas tanto
en membrana celular como en la saliva y la médula espinal.
BIBLIOGRAFÍAS

1. Célula eucariota, Colegio Santo Domingo. departamento de ciencia, biologia 11

medio electivo,

disponible en:
https://www.colegiosantodomingo.cl/wp-content/uploads/2018/06/01_Gu%C3%ADa-de-estu
dio_C%C3%A9lula-eucariota-Organelos-celulares.pdf

2. Adriani A. Guia de Laboratorio, Biología, Medicina Veterinaria,Ciencias

Agropecuarias, Chile: Facultad de Ciencias Agropecuarias, Escuela de
Medicina Veterinaria, Universidad del Alba; 2022. pp 61-62