Anexo 2

Estados de agregación y disoluciones

Tablas para el desarrollo de los ejercicios

Dayana Vanesa Molina

Nombre y apellidos: Letra de estudiante seleccionado: A
Ersso
Nombre del tutor: Luis Robinson Carmelo Programa académico: Regencia en farmacia

Ejercicio 1. Gases

Tabla 1. Propiedades y leyes de los gases

Ejemplo Reacción química

HgO(s) → H g(l )+ O2( g )
a. Ecuación química C 6 H 12 O 6 (s) +6 O 2 ( g) →6 C O 2 (g) +6 H 2 O(l) Balanceo:
balanceada, nombre de 2 HgO(s) → 2 H g(l) +O 2 (g )
reactivos y productos. (5
(
( Glucosa ) + ( Dioxígeno ) → Dióxido de + ( Agua ))
(mercurio )
puntos) carbono Óxido de → ( Mercurio ) + ( Oxígeno )

(I) Leyes de los gases: Una cantidad fija del gas a temperatura constante exhibe una presión de 11251 mmHg y ocupa un
volumen de 30 L. Calcule la presión del gas si el volumen que ocupa aumenta a 45,87 L (5 puntos)
Compuesto gaseoso:
Datos del ejercicio:
P1 = 11251 mmHg
P2 = ¿?
V1 = 30 L
V2 = 45,87 L

Ley de los gases que utiliza: Ley de Boyle

1
 Solución numérica del ejercicio:
P1 V 1=P2 V 2

( 11251 mmHg )( 30 L )=P2 ( 45,87 L )

( 11251mmHg ) ( 30 )
P 2=
( 45.87 )

( 11251mmHg ) ( 30 )
P 2=
( 45,87 )

P2=7358,404186 mmHg ( 7601mmHg

atm
)=9,68 atm
RTA: Al aumentar el volumen que ocupa es de 45,87 l, la presión es de 9,68Atm

(I) Ecuación del gas ideal: Calcular el volumen ocupado por 18 g de gas a 300 °F y una presión de 0,091 bar.
(5 puntos)
Compuesto gaseoso:
Datos del ejercicio:
P = 0,091 bar
V = ¿?
R = 0,082 L.atm/mol.K
T = 300 °F
n = se debe calcular a partir de la masa del gas.

Ecuaciones que utiliza: PV =nRT

2
 P=0.091b ar ¿
P=0,08981atm
( 300° F−32 )∗5
T= +273,15
9
T =422,039° K

n=18 g de O2
( 1 mol O 2
32 g O 2 )
n=0,5625 moles O2 .

nRT
PV =nRT → V =
P

V=
(
( 0,0831 mol ) 0,082
L∙ atm
mol ∙ K )
( 422,039 K )
=216.776
( 0,0898 atm )

3
 RTA: El volumen que ocupa el gas es de 216,776 litros

(II) Densidad del gas: Calcular la densidad del gas en g/L a 2,4 atm y 80ºF. (5 puntos)

Compuesto gaseoso:
Datos del ejercicio:
P = 2,4 atm

R = 0,082 L.atm/mol.K
T = 80 °F
M = 32 g/mol

PM =dRT
( 80 ° F−32 )∗5
T= +273,15
9
T =299,816 ° K
A

PM
PM =dRT → d=
RT
(2,4 atm)(32 g /mol)
d= =3,123 g / L
( 0,082
L∙ atm
mol ∙ K)(299,816 K )

4
 RTA la densidad del gas es de 3,123g/L

Referencia (normas APA)

Registre en este espacio las referencias bibliográficas de consulta.

 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). México, D.F: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 173-227).
 Brown, T., Lemay, E., Murphy, C., Bursten, B., Woodward, P. (2014). Química, la ciencia central. Ciudad de México: Pearson
S.A. (pp. 383-402).

5
de

Ejercicio 2. Fuerzas intermoleculares

Tabla 2. Fuerzas intermoleculares y diagramas de fase: 2 HgO (s) → 2 H g(l) +O2 (g )

Fuerza intermolecular: dipolo-dipolo

(I) ¿Qué clase de fuerza de atracción

intermolecular debe vencerse para
evaporar el compuesto líquido? Justifique
la respuesta (4 puntos)
(II) ¿Qué clase de fuerza de atracción
intermolecular debe vencerse para fundir
el compuesto sólido? Justifique la
respuesta (4 puntos)
La repuesta es la fuerza intra molecular, ya que un metal no tiene enlace
por que el mercurio es un metal liquido y no puede evaporarse a una
temperatura mayor a la habitual, si no que seguirá en un estado liquido por
no tener otro elemento con el que tenga algún enlace.
Fuerza intermolecular: dipolo-dipolo
La diferencia de electronegatividad de Hg es la de 3,44-2,00=1,44 y esto
hace que sea un enlace covalente polar, por el cual se tiene que romper los
enlaces metálicos para que así el mercurio pueda cambiar de estado

b. ¿Por qué la línea que separa las fases

gaseosa y líquida termina en lugar de
seguir hasta la temperatura y presión
infinitas? (7 puntos)

6
 Porque donde termina esta línea indica hasta qué punto (punto crítico) se
permite licuar el gas aumentado la presión, la temperatura, pues después
en el punto crítico el HgO se mantiene en estado gaseoso
Referencia (normas APA)

Registre en este espacio las referencias bibliográficas de consulta.

 Brown, T. et al. (2014). Química, la ciencia central. Ciudad de México: Pearson S.A. (pp. 425-440).
 Petrucci, R. et al. (2017). Química general principios y aplicaciones modernas. (11a. ed.). Madrid: Pearson S.A.
 pp. 465-480).
 Qumica general principios y aplicacionesmodernas(11ª,ed).Madrid:Pearson. S.A.(pp465-480)

7
Ejercicio 3. Concentraciones físicas y químicas
Tabla 3. Proceso de disolución

(I) Porcentaje masa volumen (%m/v) (3 puntos)

Tema: disolución de ácido fosfórico (Estudiante A):

m masa del soluto
= ×100 %
v volumen de solución
msoluto =9,8 g de H 3 P O4
msolvente =50 g de H 2 O

msolucion =59,8 g
m msolucion
D= →V=
V Dsolucion
59,8 g
V=
1,97 g/ml
V =30,36 ml

m 9,8 g
= ×100 %=32,28 %
v 30,36 ml
RTA: el porcentaje de masa volumen de la disolución es de 32,28%

(II) Partes por millón (ppm) (3 puntos)

Tema: disolución de ácido fosfórico (Estudiante A)

8
 Ecuación que se emplea:
miligramos de soluto
ppm=
Kilogramos de solución
Solución numérica del ejercicio

Solucion numerica del ejercicio

Masa H 3 PO 4 ( soluto ) =9.8 g
1000 mg
Masa H 3 PO 4 ( soluto ) =9.8 g= =9800 mg
1g
g de la disolucion: 50 g +9.8 g=59.8 g
1 kg
g de la disolucion=59.8 g= =0.0598 g
1000 g
g de la disolucion :0.0598 kg
9.800 mg
ppm= =1638795.987 mg/kg
0.0598 kg

RP :1638795.987 mg/kg

9
 (III) Molaridad (M) (3 puntos)

Tema: disolución de ácido fosfórico (Estudiante A)

moles de soluto
Molaridad =
Litros de disolución

moles H 3 P O4 =9,8 g H 3 PO 4 ( 1mol H 3 PO 4

98 g H 3 P O4 )
moles H 3 P O4 =0.1mol
mdisolucion=9,8 g+ 50 g → mdisolucion=59,8 g

Ldisolucion= (59,8 g ) ( 1,97

1ml
g 1000 ml )
)( 1L
→L disolucion =0,03 L

0.1mol
Molaridad = =3,33 M
0,03 L
RTA: la molaridad de la disolución es de 3,33M

(IV) Molalidad (m) (3 puntos)

disolución de ácido fosfórico (Estudiante A)

moles de soluto
molalidad (m)=
kilogramos de disolvente

10
 moles H 3 P O4
=9,8 g H 3 PO 4 ( 1mol H 3 PO 4
98 g H 3 P O4 )
moles H 3 P O4 =0.1mol

50 g ( 1000
1 Kg
g)
=0,05 kg
0.1mol
molalidad (m)= =2 m
0,05 kg
RTA: la molalidad de la disolución es de 2m

(V) Fracción molar de disolvente en la disolución (Xdisolvente). (3 puntos)

Tema: disolución de ácido fosfórico (Estudiante A)

Ecuación que se emplea:
n moles de soluto
X soluto=
n moles de disolución
Solución numérica del ejercicio:

n soluto =9,8 g H 3 P O4 ( 1 mol H 3 P O4

98 g H 3 PO 4 )
n soluto =0.1 mol

n solvente =50 g H 2 O
( 1mol H 2 O
18 g H 2 O )
n solvente =2,78 mol

11
 n disolucion=n soluto +n solvente
n disolucion=0.1 mol+2,78 mol
n disolucion=2,88 mol
0.1mol
X soluto=
2,88mol
X soluto=0,035 soluto
2,78 mol
Xsolvente= =0,965 solvente
2,88 mol
RTA: el solvente es de 0,965

Referencia (normas APA)

Registre en este espacio las referencias bibliográficas de consulta.

 Brown, T. et al. (2014). Química, la ciencia central. Ciudad de México: Pearson S.A. (pp. 513-529).
 Giraldo, F. (2017). Unidades de Concentración.

Ejercicio 4. Propiedades coligativas

Tabla 4. Propiedades físicas de las disoluciones

a. Cálculo de las propiedades coligativas (10 puntos)

Datos del ejercicio:

P=1 atm
( T eb ) =?
molalidad=2 m
Teb=100 ° C

12
 K eb =0,52 ° C /m
∆ T eb =K eb ∙ m

∆ T eb =( 0,52° C /m) ( 2 m)
∆ T eb =1,04 ° C
T eb= ( P . eb normal del disolvente ) +∆ T eb
T eb=100 ° C+1,04 ° C
T eb=101,04 ° C
RTA: L a temperatura de ebullición es de 101,04ºc

Referencia (normas APA)

Registre en este espacio las referencias bibliográficas de consulta.

 Brown, T. et al. (2014). Química, la ciencia central. Ciudad de México: Pearson S.A. (pp. 530-550).
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). México, D.F: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 532-546).

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 Conclusiones
Con el desarrollo de esta actividad se logra adquirir conocimientos acerca de formular factores de conversión, ecuaciones,y símbolos químicos a partir de
la aplicación de las propiedades de la materia y reactividad en procesos químicos industriales, biológicos y ambientales, a demás de deducir ecuaciones y
diagramas de fase, a partir de la aplicación de las leyes de los gases y de las fuerzas intermoleculares.

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