Está en la página 1de 6

Universidad de Guanajuato

División de Ciencias Naturales y


Exactas
Fisicoquímica I
NELI04041

Tarea
Ejercicios a entregar

Maestra:
Beatriz Ruiz Camacho

Alumnos:
Cindy Paulina Muñoz Barrientos

NUA: 137177

22 de mayo de 2020
Energía libre de Gibbs
1. Para cierto proceso tenemos los siguientes valores: ∆ H =−240 kJ y ∆ S=−110 J / K .
Suponiendo que, aproximadamente, los valores de ∆ H y ∆ S no varían con la
temperatura, ¿a qué temperatura alcanzará el equilibrio del sistema?
Para que el sistema este en equilibrio G debe ser cero. Por lo que de la ecuación de
Gibbs nos queda:

∆ G=∆ H−T ∆ S=0

Despejamos T y sustituimos los valores que nos dan en el problema:

∆ H −240 kJ
T= = =2.18 kK
∆ S −110J / K

2. Determina si es espontánea la formación del CO2 a partir de sus elementos a 25°C


Datos:

∆Hf° CO2 (g) = -393.5 kJ/mol S° O2 (g) = 204.8 J/mol K


S° CO2 (g) = 213.4 J/mol K S° C (s) = 5.7 J/mol K

C (S )+ O2( g ) → CO2 ( g)
J J J J
∆ H °=(−393.5 kJ )−( 0+ 0 )=−393.5 kJ ∆ S °= 213.4 ( K )(
− 5.7 +204.8
k K
=2.8)K

J
∆ G=∆ H−T ∆ S ∆ G=−393.5 kJ −( 298.15 K ) 2.8 ( K)∆ G=−393 .8 6 kJ

3. La entalpía de reacción estándar de la reacción entre el metano y el dicloro para dar


cloro metano y cloruro de hidrógeno es -114 kJ/mol. Sabiendo que la variación de
entropía estándar es 11,1 J/K·mol, calcula la variación de la energía libre de Gibbs
estándar, a 25 ºC.

C H 4 (g )+ Cl2 ( g) →C H 3 Cl( g )+ HCl (g )


−114 kJ J
∆ G=∆ H−T ∆ S ∆ G=
mol (
−( 298.15 K ) 11.1
K mol)∆ G=−117.309 kJ /mol

4. El nitrógeno líquido es un refrigerante muy útil para los experimentos a baja


temperatura. Su punto de ebullición normal es -195,8 ºC y su presión de vapor a -200,9
ºC es 400 Torr. El nitrógeno líquido puede enfriarse haciendo vacío a fin de reducir la
presión sobre el líquido. Si regulamos la presión a 30 Torr ¿Qué valor de temperatura
se alcanzará cuando el nitrógeno entre en ebullición en esas condiciones?

Como sabemos su punto de ebullición se alcanza cuando estamos en una presión de


una atmosfera por lo que podemos hacer ciertas conversiones para poder tener las
unidades necesarias.

T 1=−195.8 ° C T 2=−200.9 ° C T 3=?


P1=1 atm=760torr P2=400 torr P3=30 torr

La ecuación de Clapeyron nos servirá para realizar este problema. Debido a que es un
gas ideal, podemos utilizar PV=RT, para despejar el volumen ya que no lo tenemos y
sustituirlo en la ecuación de Clapeyron, por lo que nos queda de esta forma:

dP ∆ H vap
= P
dT RT 2
Pasamos a integrar y sustituir los valores para calcular nuestra ∆ H vap

∆ H vap=
−( 1.987 ) ln ( 400
760 )
∆ H vap=1391.9
cal
1 1 mol
( −200.9+273 −
−195.8+273 )

Ahora esta ∆ H vap pasamos a sustituirla de nueva en la ecuación para sacar la


temperatura que necesitamos:

30 1 1
ln ( 760 )= −1391.9
1.987 T −195.8+ 273 )
( 3
− T =56.9 K 3

5. Calcule la pendiente de la curva solido-líquido a 273.15K en atm K-1, dado que


kJ L L
∆ H fus=6.01 , V =0.0180 y V s =0.0196 .
mol L mol mol
Utilizamos la ecuación de Clapeyron para este problema:
dP ∆ H fus
=
dT T f ∆ V fus
Sustituimos los datos y nos da:
J L atm
dP
=
( 6010
mol )( 9.87 x 10
J )
−3

dP
=−136
atm
dT L L dT K
( 273.15 K ) (0.0180 −0.0196 )
mol mol
6. El éter dietílico es un líquido orgánico volátil y muy inflamable que se utiliza como
disolvente. La presión de vapor del éter dietílico es de 401 mmHg a 18°C. Calcule su
presión de vapor a 32°C. ∆ H vap=26 kJ /mol

T 1=291 K P1=401mmHg P2=?


T 2=305 K

Utilizamos la ecuación de Clausius-Clapeyron para resolver el problema:


kJ
26
401 mol 291 K−305 K 401
ln
( )
P2
=
J
8.314 mol
(
291 K∗305 K
ln
P2 ) ( )
=e−0.493=0.611P2=656 mmHg
K

7. A 20,320 ft de altura en la cima del monte McKinley, el agua pura hierve a sólo 75 ºC
(note que al suceder esto el té caliente será tibio y débil). ¿Cuál será la presión
atmosférica? (∆ H vap agua=11.34 kcal /mol )

Utilizamos la ecuación de Clausius-Clapeyron para resolver el problema:

kcal
P2 −∆ H cf 1 −11.34
1 P2 mol 1 1
ln =
P1 R (

T2 T1
ln
1
=
)( )
2
cal
− ( P =0.33 atm
348 K 373 K 2 )
mol

8. Completar la tabla adjunta, indicando temperatura, concentración y cantidades en


porcentaje de fases líquida y sólida en los puntos marcados.

Punto T °C Concentración Cantidades


Aleación Líquido Sólido Líquido Sólido
A 820 78-12 25-75 78-12 0% 100%
B 800 45-55 18-82 68-32 63% 37%
C 920 41-59 41-59 90-10 100% 0%
D 1075 19-81 19-81 0 100% 0%

9. Observando el diagrama de equilibrio de fases de la aleación Ni-Cu adjunto.

Indica a qué tipo de aleación corresponde, desde el punto de vista de la solubilidad.

El diagrama corresponde a una aleación totalmente soluble en estado líquido.

b) Para cada punto A, B y C señalados sobre el diagrama, determina el número de


fases, su composición y la cantidad relativa de cada una de ellas.

Punto A. Está situado en una zona monofásica en la que solo hay líquido, con una
concentración CL=36% de Ni.
Punto B. Tiene una concentración de Co=70% de Ni, y está situado en una zona
bifásica en la que coexiste líquido, con una concentración CL=30% de Ni, y sólido con
una concentración CS=78% de Ni.
Para calcular la cantidad de cada una de las fases lo haremos aplicando la regla de la
palanca para un segmento formado por las concentraciones: CL=30% de Ni, Co=70%
de Ni y CS=78% de Ni.

C S−C o 78−70
w L= w L= w =0.167=16.7 %
C S−C L 78−30 L

w L =1−w L w L =1−0.167 w L =0.833=83.3 %

Punto C. Está situado en una zona monofásica en la que solo hay sólido, con una
concentración CS=45% de Ni.

10. A partir del diagrama de equilibrio de una aleación de dos metales A y B de totalmente
solubles tanto en estado líquido como sólido. Una aleación de Co=40% de A, se
calienta hasta que se encuentra en la zona bifásica. La composición de la fase sólida
resulta ser CS=30% de A. Calcular:

a) A qué temperatura se encuentra la aleación y cuál es la composición de la fase


líquida.
Trazamos una vertical en 30% de A hasta que interseccione con la línea de solidus del
diagrama de equilibrio, lo que se produce a una temperatura de 900ºC. A partir de ahí
se desplaza la línea horizontalmente por el diagrama hasta que corte a la línea de
liquidus y se vuelve a descender verticalmente para leer la concentración de la fase
liquida que resulta ser CL= 62% de A.
b) Cantidades de cada una de las fases.
Con la regla de la palanca obtenemos: wL= 37% y wS= 63%.