Anexo – Tarea 3

Estados de agregación y disoluciones

Tablas para el desarrollo de los ejercicios
Nombres y apellidos: Cristian David Vélez Rendón
Número de estudiante seleccionado: Estudiante 4
Correo institucional: cdvelezre@unadvirtual.edu.co
Programa académico: Ingeniería Industrial
Número de grupo: 201102_236
Nombre del tutor: Ana Maria Betancur

Ejercicio 1. Gases

Tabla 1. Propiedades y leyes de los gases

1. Balanceo de la reacción CaC2 (s) + 2H20 (l) Ca(OH)2(ac) + C2H2(g)

y nombre de reactivos y
productos (1 punto)
2. Importancia del
proceso químico (1
puntos)
3. Ejercicios
3.1. Leyes de los gases (2 puntos)
Compuesto gaseoso:
Acetileno.
Carburo calcio agua hidróxido de calcio acetileno
Proceso Químico:
El acetileno es el alquino más importante, tiene importantes usos
en la soldadura y en la combustión como un combustible,
además, de emplearse como un importante reactivo en la
industria química para la obtención de solventes y plásticos.
Debido a su importancia, su síntesis es estriada, lo cual a nivel
industrial se logra a partir de la hidrólisis del carburo de calcio o
por pirolisis del metano.
3.2. Mezcla de gases y presiones
parciales (2 puntos)
Compuesto gaseoso:
Acetileno, metano

Datos del ejercicio: Datos del ejercicio:

Niveles constantes 6g acetileno,

Presión constante PMc2H2=26,04g/mol
V1=8,5 L= 0.0085m3 9g CH4, PMCH4=16,04g/mol
T1=29°C = 302.15K V=15L =0,015m3
T2=125°C =298.15K T=0°C =273,15K
V2=?
Ecuaciones que utiliza:
Ecuaciones que
masa
utiliza: mole s=
PM
Ecuación de charles moles componente i
V1 V2 fraccion molar=Xi= ¿ =
= nt moles totales
T 1 T2
Pi=XiP= presion parcial componente i
P= px 1+ px 2=sumade presiones parciales
nRT
P= =ecuación gas ideal
Solución numérica del ejercicio: V
1
 T2 398,15 K
V 2= V 1= ∗0,0085 m3 =0,0112m 3
T1 302,15 K

Solución numérica del ejercicio:

Análisis de los resultados
obtenidos (incluye la respuesta a 6g
nC 2 H 2 = =0,2304 mol C 2 H 2
la pregunta): 26,04 g
mol
El volumen del gas aumenta, al aumentar 9g
la temperatura a una presión constante, nCH 4= =0,5611 molC H 4
así, al calentar a 125°C el gas ocupará 16,04 g
0,0112 m3 mol

nT =0,2304 +0,5611=0,7915 moles

0,2304
XC 2 H2= =0,2911
0,7915
0,5611
X CH 4= =0,7089
0,7915

Pa∗m3
0,7915 mol∗8,314 ∗273,15 k
mol∗k
P= =119831,4695 Pa
0,015 m3
PC 2 H 2=119831,4695 Pa∗0,2911=34882,9408 Pa

PCH 4 =119831,4695 Pa∗0,7089=84948,5287 Pa

Análisis de los resultados obtenidos

(incluye la respuesta a la pregunta):

En una mezcla de gases ideales, cada gas tiene

una presión parcial de ese gas si ocupase por si
solo todo el volumen completo que los contiene a
la temperatura indicada, así la suma de las
presiones parciales de los gases, da como
resultado la presión total del sistema. En este caso
a 0°C y ocupando 15L de volumen, el acetileno
tiene una presión parcial de 34882,9408 Pa y el
metano de 84948,5287 Pa; que sumados dan la
presión total del sistema de 119831,4695 Pa.
3.3. Ecuación del gas ideal (2 3.4. Densidad del gas (2 puntos)
puntos)
Compuesto gaseoso: Compuesto gaseoso:
Acetileno Acetileno

Datos del ejercicio: Datos del ejercicio:

2,5g acetileno; P=0,990atm=100311,75Pa

PM=26,04 g/mol T=55°C=328,15k
V=174ml=0,000174m3 PM=26,04g/mol
T=-15°C=258,15K P=?
P=?
Ecuaciones que utiliza:
Ecuaciones que
I P
utiliza: = =inversol del volumen molar
V RT
masa I
moles= ∗PM =p=densidad
PM V

2
 nRT Solución numérica del ejercicio:
P= =ecuación gas ideal
V
Solución numérica del ejercicio: I 100311,75 Pa mol
= =36,7679 3
V Pa∗m 3
m
8,314 ∗328,15 k
2,5 g mol∗k
n= =0,0960 moles
26,04 g
mol mol g g
36,7679 3 ∗26,04 =957,4361 3
Pa∗m 3 m mol m
0,096 mol∗8,314 ∗258,15 k g 3
mol∗k
P= =1184142,952 Pam3 ∗1 m g
0,000174 m3 957,4361 =0,9574
Pa∗1 atm 1000 L L
1184142,952 =11,6866 atm
101325 Pa
g
p=0,9574
P=11,6866 atm L

Análisis de los resultados obtenidos Análisis de los resultados obtenidos

(incluye la respuesta a la
pregunta):
Un gas que tiene comportamiento de gas
ideal y ocupa un volumen fijo a una
temperatura fija, se le puede calcular su
presión en el recipiente que lo contiene
haciendo uso de la ecuación del gas ideal,
en este caso 2,5g de acetileno en 174ml de
volumen fijo a -15°C, tendrá una presión
de 11,6866 atmosferas.
(incluye la respuesta a la pregunta):
Dadas condiciones de temperatura y presión
para un gas ideal, se puede calcular su
densidad, la cual, al ser un gas es muy
pequeña en comparación con liquidos (agua
a 4°C y 1atm es 1000g/L) y con sólidos
(hierro a 25°C y 1atm es 7874g/L); en este
caso el acetileno a 55°C y 0,99 atm tiene una
densidad de gas ideal de 0,9574g/L

3
4. Referencia (normas -
APA)

Figura 1.Químigrama “propiedades y leyes de los gases”(5 puntos)

Pistas horizontales:

2.1 Teoría física y química que explica el comportamiento y

propiedades macroscópicas de los gases.
4.14 Es una propiedad de un gas, asociada al espacio que este ocupa
cuando se expande espontáneamente hasta llenar su recipiente.
12.3 Nombre de la Ley que se expresa como sigue: “el volumen de una
cantidad fija de gas mantenida a presión constante es
directamente proporcional a su temperatura absoluta”.
14.1 Es un gas hipotético cuyo comportamiento de presión, volumen y
temperatura se describe perfectamente con la ecuación del gas
ideal.
16.1 La presión parcial de un gas en una mezcla es su
multiplicada por la presión total.
18.1 La gravedad opera y hace que la atmosfera en su totalidad ejerza
una fuerza sobre la superficie, creando una .

Pistas verticales:

1.2 Variable empleada para medir la energía cinética promedio de

las moléculas de un gas.
3.1 Es una constante que simboliza con el término R, y se emplea en
la ecuación del gas ideal.
6.1 Es un instrumento de medición utilizado para medir la presión
de un gas.
8.1 Es la dispersión de una sustancia dentro de un espacio o dentro
de una segunda sustancia.
10.1 Nombre de la Ley que se expresa como sigue: “el volumen de
una cantidad fija de gas mantenida a temperatura constante
es inversamente proporcional a la presión”
12.10 Variable empleada para expresar la cantidad del gas.
16.4 Es conocida como la ley de los volúmenes de combinación y se
expresa como sigue: “a una presión y temperatura dadas, los
volúmenes de gases que reaccionan entre sí están en
proporciones de números enteros pequeños”.
18.6 Presión ejercida por un componente dado de una mezcla de gases.
 Quimigrama.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
1     C     M   D   L                    
2 T E O R I A C I N E T I C A            
3 E   N     N   F   Y                    
4 M   S     O   U   D       V O L U M E N
5 P   T     M   S   E           E        
6 E   A     E   I   B           Y   P    
7 R   N     T   O   O           D   R    
8 A   T     R   N   Y           E   E    
9 T   E     O       L           A   S    
10 U   D             E   M       V   I    
11 R   E                 O       O   O    
12 A   L E Y D E C H A R L E S   G   N    
13     O                         A   P    
14 G A S I D E A L               D   A    
15     G                         R   R    
16 F R A C C I O N M O L A R     O   C    
17     S                             I    
18 P R E S I O N A T M O S F E R I C A    
19     S                             L    

Ejercicio 2. Fuerzas intermoleculares

Tabla 2. Fuerzas intermoleculares y diagramas de fase

1. Fuerzas intermoleculares (4 puntos)

4.
Clasificaci
2. Tipo de 3. Descripción
ón
fuerza
moléculas
(C5H12, CHCl3,
CH3OCH3, CHBr3,
NH3, I2)
Es la fuerza existente entre un ion y Molécula(s): NH3
una molécula polar. Los cationes son
Ión-dipolo atraídos hacia el extremo negativo
Justificación: los
extremos positivos H son
del dipolo, mientras que los aniones
atraídos por el N, y ambos
son atraídos hacia el extremo
forman un enlace polar.
positivo.
Son originadas por la presencia de CHCL3; tiene extremos
un momento dipolar permanente en positivos (H) y negativos
Dipolo-dipolo las moléculas polares. Se originan (Cl), por lo cual existen
de las atracciones electroastaticas estas fuerzas entre
entre el extremo parcialmente moléculas vecinas.
positivo de una molécula y el CH3OCH3; tiene momento
extremo parcialmente negativo de dipolar positivo con los H y
una molécula vecina. negativo con los O, por lo
que existe este tipo de
fuerzas.
 CHBr3; es una molécula
esférica con grupos
relativamente grandes y con
baja polaridad, igual que el
CHCl3 existen estas fuerzas.
El dipolo instantáneo de un átomo C5H12; el n-pentano al tener
Dispersión puede inducir un dipolo temporal en una cadena lineal, permite
de London un átomo adyacente, ocasionando un contexto estrecho entre
que los átomos se atraigan. moléculas adyacentes, y así,
con la existencia de dipolos
instantáneos pueden ocurrir
este tipo de fuerzas.
I2; el movimiento de
electrones en un átomo,
puede crear el momento
dipolar instantáneo para este
tipo de fuerzas.
Es un tipo especial de atracción CH3OCH3; los hidrógenos de
Puentes intermolecular entre el átomo de los extremos tienen una
de hidrogeno en un enlace polar y un atracción intermolecular con
par de electrones de no enlace de los oxígenos de moléculas
hidrógen un ion o átomo pequeño vecinas, por lo que se tiene
o electronegativo cercano. este tipo de fuerzas.
NH3; hay atracción entre los
hidrógenos extremos y los
átomos de N vecinos, por los
que se forman estas fuerzas.

5. Reacción Química (4 puntos)

CaC 2 +2 H 2 O (l) → Ca¿
 Formula molecular del líquido:
(a) ¿Qué clase de H2O; deben vencerse las fuerzas debidas a los enlaces de
fuerza de atracción puentes de hidrógeno que mantienen las moléculas de agua,
intermolecular debe unidas en estado líquido.
vencerse para
Fórmula molecular del gas:
evaporar el C2H2; existen fuerzas de dispersión de London a vencerse,
compuesto?, pues no hay iones presentes o moléculas polares.
argumente su
respuesta.
Punto de ebullición del líquido:
100°C
(b) Consulte el punto
de ebullición para
cada sustancia, ¿Cuál
de los dos
Punto de ebullición del gas: -57°C
compuestos tiene las El acetileno tiene fuerzas de atracción intermoleculares más
fuerzas de atracción débiles, pues estas solo son de dispersión de London,
intermoleculares más además que no es una molécula polarizable, por lo que no
aventaría esta fuerza; en general los puentes de hidrogeno
débiles?. Explique. son fuerzas intermoleculares más intensas que las fuerzas de
dispersión de London, por lo cual el acetileno en condiciones
normales es un gas y el agua es líquido.
6. Diagrama de fases (7 puntos)

Chart Title
60

50

40
Presión (atm)

30

20

10

0
-240 -220 -200 -180 -160 -140 -120 -100
Temperatura (°C)
Diagrama de fases
T (°C) P (atm) Punto
-219 0,0015 Punto triple
-218 1 Punto fusión
-210 50 Coexistencia S-L
-183 1 Punto ebullición
-119 49,8 Punto crítico

b. ¿Qué es más denso, O2(s) u O2(l)?. Explique.

Es más denso el O2(s), porque se ve que al aumentar tanto en presión como en temperatura el
oxígeno tiende a estar en fase liquida, no como con el agua que la inclinación de la línea desde el
punto de fusión a la coexistencia S-L se inclina hacia la izquierda, donde el agua sufre una
expansión volumétrica al pasar al estado sólido, por lo tanto la densidad del agua solida es
menor que la liquida. En este caso, para el O2 está curva se inclina hacia la derecha.
c. Al calentarse el O2 sólido, ¿sublima o funde a una presión de 1 atm?.
Al calentarse O2(s) a presión de 1 atmosfera se funde, pues al ser 1 atm mayor a la presión de
puente triple se pasa de la fase solida directamente a la liquida sobre la línea isobárica.

7. Referencia (normas -
APA)

Ejercicio 3. Concentraciones físicas y químicas

Tabla 3. Proceso de disolución

1. Disolución
La adrenalina (C9H13NO3) es una hormona que dispara la liberación de moléculas de glucosa
adicionales en momentos de tensión o emergencia. Una disolución de 0,84g de adrenalina y
48,0g de CCl4 (tetracloruro de carbono) tiene una densidad de 1,72g/ml.
2. Soluto Adrenalina (C9H13NO3)
3. Disolvente Tetracloruro de carbono CCl4
4. Solubilidad (8 puntos)
a. Tipo agua (H2O) soluble
de Explicación: el agua es polar al igual que la adrenalina, se podría
interacci deber una solubilidad a la interacción entre grupos OH de la adrenalina
y en el agua, por puentes de hidrógeno puede ocurrir esta atracción.
ón
(fuerza
intermolecula disulfuro de carbono (CS2) no soluble
r) que Explicación: el disulfuro de carbono por su estructura simétrica se
presenta el anula su polaridad, por lo que es un compuesto no polar, entre la
adrenalina y el CS2 solo podría haber quizás fuerzas de dispersión de
soluto con london, pero serían muy débiles y no habría solubilidad.
cada uno de benceno C6H6 no soluble
los siguientes Explicación: el benceno es no polar ya que se forma solo por un
disolventes y anillo de C e H, aquí al igual que con el CS2 no habría ni siquiera fuerzas
predecir si de london como para hacer solubles estas sustancias.
este será tetracloruro de carbono CCl4 no soluble
soluble o no: Explicación: el tetracloruro de carbono es una molécula apolar por
anularse con su simetría en la estructura, por lo cual no tendría gran
solubilidad con la adrenalina, pero los Cl externos y los H externos en la
adrenalina, podría generar interacciones dipolo-dipolo momentáneas,
entonces habría una solubilidad, pero esta sería mínima.
5. Unidades de concentración físicas (3 puntos)
6. Porcentaje en masa (%m/m)
Datos del ejercicio:
0,84g adrenalina (C9H13NO3), soluto
48g CCl4 (tetracloruro de carbono), solvente

Ecuaciones que utiliza:

m masa soluto ( g )∗100
% =
m masa disolucion( g)

Solución numérica del ejercicio:

m 0,84∗100 m
% = =1,7199 %
m 0,84+ 48 m

Análisis de los resultados obtenidos (incluye la respuesta a la pregunta):

Una disolución con 0,84g de adrenalina y 48g de CCl 4 tiene una concentración de 1,7199 %
m/m

7. Porcentaje masa volumen (%m/v)

Datos del ejercicio:
0,84g adrenalina (C9H13NO3), soluto
48g CCl4 (tetracloruro de carbono), solvente
1,72 g/ml densidad solución
Ecuaciones que utiliza:
m masa soluto ( g )
% = ∗100
v volumen solución ( ml )

m
p= → densidad
v

Solución numérica del ejercicio:

 48,84 g
volumen solución= =28,3953ml
g
1,72
ml

m 0,84 g sto m
% = ∗100=2,9582 %
v 28,3953ml slv v

Análisis de los resultados obtenidos

Una disolución de 0,84g de adrenalina y 48g de CCl 4 tiene una concentración de 2,9582 %m/v

8. Partes por millón (ppm)

Datos del ejercicio:
0,84g adrenalina (C9H13NO3), soluto
48g CCl4 (tetracloruro de carbono), solvente
Ecuaciones que utiliza:
masa soluto ( g )
ppm= ∗10 6
masadisolución ( g )

Solución numérica del ejercicio:

0,84
ppm= ∗1 06 =17199,0172 ppm
48,84

Análisis de los resultados obtenidos

Una disolución de 0,84g de adrenalina y 48g de CCl 4 tiene una concentración de 17199,0172
ppm

9. Unidades de concentración químicas (4 puntos)

10. Molaridad (m)
Datos del ejercicio:
0,84g adrenalina (C9H13NO3), soluto
48g CCl4 (tetracloruro de carbono), solvente
1,72 g/ml densidad solución
183,204 g/mol peso molecular adrenalina
Ecuaciones que utiliza:

moles soluto ( n )
M=
volumen disolucion ( l )

m
p=
v

masa
moles=
PM

Solución numérica del ejercicio:

48,84 g
volumen solución= =28,3953ml=0,0284 L
g
1,72
ml

0,84 g
moles= =4,5850∗10−3 mol
g
183,204
mol
 4,5850∗10−3 mol sto
molaridad= =0,1614 M
0,0284 L sln

Análisis de los resultados obtenidos

Una disolución de 0,84g de adrenalina y 48g de CCl 4 tiene una concentración de 0,1614M

11. molalidad (m)

Datos del ejercicio:
0,84g adrenalina (C9H13NO3), soluto
48g CCl4 (tetracloruro de carbono), solvente
183,204 g/mol peso molecular adrenalina
Ecuaciones que utiliza:
masa
moles=
PM

moles de soluto ( n )
molalidad=m=
masa de disolvente ( kg )

Solución numérica del ejercicio:

0,84 g
moles= =4,5850∗10−3 mol
g
183,204
mol

4,5850∗1 0−3 mol sto

molalidad=m= =0,0955 m
0,04800 kg sln

Análisis de los resultados obtenidos

Una disolución de 0,84g de adrenalina y 48g de CCl 4 tiene una concentración de 0.0955 m.

12. Normalidad (N)

Datos del ejercicio:
0,84g adrenalina (C9H13NO3), soluto
48g CCl4 (tetracloruro de carbono), solvente
183,204 g/mol peso molecular adrenalina
1,283g/ml densidad adrenalina
1,595g7ml densidad CCl4
Ecuaciones que utiliza:
m
V= → volumen
p

eq gsto
normalidad =N=
Vsln ( L )

PM
eqgsto=
¿ O H −¿ ¿

Solución numérica del ejercicio:

 0,84 g
V adrenalina= =0,6547 ml=0,0006547 L
1,283 g
ml

48 g
V CCl 4= =30,0940 ml=0,030094 L
1,595 g
ml

183,204
eq gsto= =61,068
3

V sln =0,0006547+ 0,030094=0,0307487 L

61,068
Normalidad=N = =1986,0351 N
0,0307487

Análisis de los resultados obtenidos

Una disolución de 0,84g de adrenalina y 48g de CCl 4 tiene una concentración de normalidad de
1986,0351 N.

13. Fracción molar (Xsoluto)

Datos del ejercicio:
0,84g adrenalina (C9H13NO3), soluto
48g CCl4 (tetracloruro de carbono), solvente
183,204 g/mol peso molecular adrenalina
153,82 g/mol peso molecular CCl4
Ecuaciones que utiliza:
masa
moles=
PM

moles i
Xi=
molrestotales

Solución numérica del ejercicio:

0,84 g
moles adrenalina= =4,5850∗10−3 mol
183,204 g
mol

48 g
moles CC l 4 = =0,3120 mol
153,82 g
mol

4,585∗1 0−3 mol

X soluto = =0,0145
0,3120+ 4,585∗10−3 mol

Análisis de los resultados obtenidos

Una disolución de 0,84g de adrenalina y 48g de CCl 4 tiene una fracción molar del soluto
(adrenalina) de 0,0145
14. Referencia (normas APA) -
 Ejercicio 4. Propiedades coligativas

Tabla 4. Propiedades físicas de las disoluciones (15 puntos)

1. Descripción La adrenalina, también conocida como epinefrina, es una
del ejercicio hormona y un neurotransmisor. Una disolución de 0,64g
de adrenalina en 36,0g de agua causa la elevación de
0,49°C en el punto de ebullición. Determine la masa
molar de la adrenalina. Calcule la presión de vapor de la
disolución a 25°C y el cambio en el punto de congelación.
2. Cálculo de las propiedades coligativas
Datos del ejercicio:
0,64g adrenalina
36g agua
∆ Tb=elevacion en el punto de ebullicion del agua0,49 ° C
Pa∗m 3
R=8,314
mol∗k
°C
Kf =1,86
mol
C
Kb=0,52 °
mol
1g
P H20 =
ml
P H 20=23,8torr @25 ° C

Ecuaciones que utiliza:

∆ Tb=Kbm

masa
moles=
PM

moles soluto ( n )
molalidad=m=
masa de disolvente ( kg )

moles i
Xi=
moles totales

∆ Tf =Tf °−Tf

∆ Tf =kfm

Solución numérica del ejercicio:

0,64 g
moles=
PMadren

0,64 g adrenalina
PMadren
molalidad=
0,036 kg adrenalina
 0,64
0,52∗
PMadren
0,49=
0,036

0,52∗0,64
0,49=
0,036 PMadren

0,52∗0,64 g
PMadren= =18,8662
0,036∗0,49 mol

0,64 g
moles adrenalina= =3,4934∗1 0−3 moles
g
18,204
mol

36 g
moles agua= =1,9983 moles
g
18,0153
mol

3,4934∗1 0−3
X adrenalina= =0,0017
1,9983+3,4934∗10−3
1,9983
X agua= =0,9983
1,9983+3,4934∗1 0−3

3,4934∗10−3 moles
molalidad= =0,0970 m
0,036 kg agua
∆ Tf =1,86∗0,097=0,1804 ° C

Análisis de los resultados obtenidos (incluye la respuesta a la pregunta):

Para el cálculo del peso molecular de la adrenalina se sospecha que el aumento en el punto de
ebullición de 0,49°C es un dato erróneo y seria 0,049°C, además se recomendaría el uso de
Kb=0,51°C/m (química, la ciencia central, Brown, T. etal) para hallar un peso molecular más
aproximado al teorico para la adrenalina (183,204 g/mol). Otro aspecto a detallar es las
unidades planteadas para Kb y Kf, pues no son °C/mol como lo muestra el documento, sino que
es sobre molal(m), por lo que las unidades son °C*kg/mol o bien °C/m, para que las ecuaciones
de aumento en el punto ebulloscopico y disminución del punto de congelación, tenga un análisis
dimensional correcto; por estos motivos mencionados, no se usó el peso molecular hallado para
la adrenalina sino que se usó el teorico, pues de usar el primero se incurrirá a una propagación
de errores.
Finalmente, se tiene que 0,64g de adrenalina disueltas en 36g de agua, baja la presión de vapor
del disolvente puro a 23,7595 torr, además de bajar el punto de congelación en 0,1804°C.

Conclusiones

 el estudio de los gases tiene gran importancia en muchos aspectos de la vida diaria, pues ellos nos
rodean por doquier, además que muchos de ellos se podrían modelar aproximadamente con ecuación y
derivaciones de gas ideal.
 Las concentraciones tienen gran utilidad a la hora de expresar de una forma más estandarizada,
cuanto de un soluto existe en una disolución o por cantidad de disolvente, así se puede dimensionar y
comparar en la concentración en otras disoluciones o con otro soluto diferente.
 Medir físicamente propiedades como punto de ebullición o congelación de disoluciones, permite calcular
aproximaciones de propiedades de una sustancia de la disolución como su peso molecular, lo cual
vendría siendo útil para la identificación severa de un posible analite en un disolvente conocido.